The purpose of the present invention is to provide a novel compound which is useful for the suppression of TGF-β signaling, the treatment or prevention of fibrosis, obesity and diabetes, the suppression of cancer metastasis, and the enhancement of antitumor immunity. Provided is a compound represented by formula (1) [wherein X represents an oxygen atom, a sulfur atom, or the like; Y represents a carbonyl group, a thiocarbonyl group, a sulfoxide group, or a sulfonyl group; R1represents a lower alkyl group which may have a substituent, or the like; R2represents a hydrogen atom, or the like; R3represents a hydrogen atom, or the like; R4represents a hydrogen atom, or the like; and R5 represents a hydrogen atom, or the like] or a salt thereof.
C07D 311/14 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués en position 6 et non substitués en position 7
A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 335/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07H 13/12 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques par des acides comportant le groupe —X—C (=X)—X—, ou leurs halogénures, dans lesquels chaque X signifie de l'azote, de l'oxygène, du soufre, du sélénium ou du tellure, p. ex. acide carbonique, acide carbamique
Provided is a combination therapy for an antitumor agent that exhibits a high antitumor effect using a pyridone carboxylic acid derivative. An antitumor agent characterized by being administered in combination with other antitumor agents, and comprising, as an active ingredient, a compound represented by the formula (1) (in the formula, the wavy line represents the steric configuration being the R configuration or the S configuration) or a salt thereof, wherein the other antitumor agents are one or more types selected from cytarabine, venetoclax, azacitidine, gilteritinib, birabresib, vorinostat, GSK126, MK-8776, AZD7762, rabusertib, dabrafenib, vemurafenib, olaparib, adavosertib, alisertib, decitabine, midostaurin, and AZD5991.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A method for activating or enhancing expression of sirtuins or Klotho, including administering S-1-propenylcysteine or a salt thereof to an animal in need thereof. A method for increasing NAD+, including administering S-1-propenylcysteine or a salt thereof to an animal in need thereof. A method for suppressing senescent cells, including administering S-1-propenylcysteine or a salt thereof to an animal in need thereof.
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
4.
SIRTUIN ACTIVATOR OR EXPRESSION ENHANCER, NAD+ INCREASING AGENT, AND SENESCENT CELL INHIBITOR
Provided is a novel use of a composition that contains a prescribed sulfur-containing compound, a salt thereof, or both. The present invention is a sirtuin activator or expression enhancer, a NAD+ increasing agent, or a senescent cell inhibitor containing, as an active ingredient, a compound (excluding S-1-propenylcysteine) represented by general formula 1A or 1B, or a salt thereof.
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
5.
eNAMPT INCREASING AGENT, SIRTUIN ACTIVATION OR EXPRESSION ENHANCER, NAD+ INCREASING AGENT, AND SENESCENT CELL INHIBITOR
Provided is a novel use of a composition that contains S-1-propenyl cysteine and/or a salt thereof. The present invention can be an eNAMPT increasing agent in which S-1-propenyl cysteine or a salt thereof is an active ingredient. The present invention can be an eNAMPT increasing agent that contains S-1-propenyl cysteine or a salt thereof and that is administered to an animal. Particularly, it is preferable that the present invention be used for increasing eNAMPT in blood.
Provided is a novel use of S-1-propenylcysteine, a salt thereof or a composition containing the same. A Sirtuin or Klotho activator or expression enhancer that comprises S-1-propenylcysteine or a salt thereof as an active ingredient.
Provided is a medicine or food useful for preventing, ameliorating or treating periodontal disease. An agent for preventing, ameliorating or treating periodontal disease comprises one or more cysteine derivatives selected from the group consisting of S1PC, SAC and SAMC or a salt thereof as an active ingredient.
To provide a compound used for activating autophagy, which has few side effects and mild effects comprising S1PC or a salt thereof as an active ingredient.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations; Chinese herbs for medicinal
purposes; reagent paper for medical purposes; adhesive tapes
for medical purposes; gauze for dressing; compresses;
capsules for medicines; eyepatches for medical purposes;
sanitary tampons; sanitary pads; sanitary panties; absorbent
cotton; adhesive plasters; bandages for dressings;
breast-nursing pads; cotton swabs for medical purposes;
teeth filling material; babies' diapers; napkins for
incontinents; fly catching paper; mothproofing paper;
lacteal flour for babies; nutritional supplements; dietary
supplements for animals; dietetic beverages adapted for
medical purposes; dietetic foods adapted for medical
purposes; food for babies; nutraceutical preparations for
therapeutic or medical purposes; semen for artificial
insemination; ointments for pharmaceutical purposes;
pharmaceutical preparations for skin care; lotions for
pharmaceutical purposes; tonics [medicine]; medicinal
drinks; germicides; air purifying preparations.
10.
AGENT FOR PREVENTING, AMELIORATING, OR TREATING PERIODONTAL DISEASE
Provided is a pharmaceutical or food useful for preventing, ameliorating, or treating periodontal disease. An agent for preventing, ameliorating, or treating periodontal disease comprising, as an active ingredient, at least one cysteine derivative selected from S1PC, SAC, and SAMC or a salt thereof.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations in the nature of anti-tussive expectorants, analgesics, anti-inflammatories, eye drops, and topical dermatological preparations for the treatment of gastrointestinal diseases, colds, rhinitis, hemorrhoids, dermatitis and eczema; Chinese traditional medicinal herbs; reagent paper for medical purposes; adhesive tapes for medical purposes; gauze for dressings; medicated compresses; capsules sold empty for pharmaceuticals; eyepatches for medical purposes; sanitary tampons; sanitary pads; sanitary panties; absorbent cotton for medical purposes; adhesive plasters for medical purposes; bandages for dressings; breast-nursing pads; cotton swabs for medical purposes; teeth filling material; babies' diapers; napkins for incontinents; fly catching paper; mothproofing paper; lacteal flour for babies; nutritional supplements; dietary supplements for animals; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; food for babies; nutraceutical preparations for use as a dietary supplement; semen for artificial insemination; medicated ointments for pharmaceutical purposes, namely, treating dermatological conditions, hemorrhoids, athlete's foot and ringworm; pharmaceutical preparations for skin care; lotions for pharmaceutical purposes, namely, pharmaceutical skin lotions; Medicinal tonics, namely, medicinal drinks; germicides; air purifying preparations
Provided is a blood flow improver which is safe and has a mild action. The blood flow improver comprises S-1-propenylcysteine or a salt thereof as an active ingredient.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Provided is a compound which has little adverse side effects and a mild action and can be used for the activation of autophagy. An autophagy activating agent which contains S1PC or a salt thereof as an active ingredient.
A61K 36/8962 - Allium, p. ex. oignon, poireau, ail ou ciboulette
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided is a blood flow improver which is safe and has a mild action. This blood flow improver comprises S-1-propenylcysteine or a salt thereof as an active ingredient.
Provided is a novel compound which has high antitumor activity, while having low toxicity to normal cells. A pyridone carboxylic acid derivative represented by formula (1) or a salt thereof. (In the formula, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; each of R3-R6 represents a hydrogen atom or the like; R7 represents a hydrogen atom or the like; R8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a group represented by formula (a) (wherein each of Ra1 and Ra2 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like; or alternatively, R7 and R8 combine with each other to represent =N-OR10 (wherein R10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group or an aralkyl group) or R7, R8 and the adjacent carbon atom combine with each other to represent an optionally substituted 4-6 membered saturated heterocyclic ring, or the like; R9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.)
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Provided is an antihypertensive agent that is safe and has a mild effect.
An antihypertensive agent comprising S-1-propenylcysteine or a salt thereof as an active ingredient.
A61K 36/8962 - Allium, p. ex. oignon, poireau, ail ou ciboulette
C07C 321/18 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé
An immunomodulator useful for modulating immune function and maintaining intravital homeostasis is provided. The immunomodulator comprises S-1-propenycysteine or a salt thereof as an active ingredient.
Provided are a novel pyridonecarboxylic acid derivative which is highly effective even against bacteria such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Clostridium difficile, and is less likely to be affected by a drug efflux pump, or a salt thereof, and an antibacterial agent containing the pyridonecarboxylic acid derivative or a salt thereof. The pyridonecarboxylic acid derivative is represented by formula (1): (in the formula, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, or an amino group; R2 represents radical-NH-R6 (here, R6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an amino lower alkyl group, etc.), radical-O-R7 (here, R7 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc.), radical-(CH2)m-R8 (here, R8 represents an amino group, etc., m represents an integer of 1-4), or a cyclic amino group represented by formula (2): (in the formula, Y represents NH or C-R9aR9b (here, R9a and R9b each independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, an amino group, a lower alkylamino group, etc.), and n and p are an integer of 1 or 2); R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, etc.; R4 represents a hydrogen atom or a carboxyl group-protecting group; R5 represents a hydrogen atom or a hydroxy group-protecting group). Alternatively, a salt thereof is provided.
C07D 215/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3 avec des atomes d'oxygène en position 4
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Provided is a blood pressure-lowering agent that is safe and has a relaxing effect. The active ingredient of the blood pressure-lowering agent is S-1-propenyl cysteine or a salt thereof.
C07C 321/18 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé
Provided is an immunoregulator that is useful for modulating immune function and retaining homeostasis of a living body. The immunoregulator comprises as the active ingredient S-1-propenylcysteine or a salt thereof.
Provided is a compound useful as the active ingredient in a therapeutic drug composition for diseases that RANKL/RANK signals are involved in such as osteoporosis, osteopenia, and rheumatoid arthritis. The present inventors completed the present invention by investigating compounds having RANKL/RANK signal blocking activity, and confirming that a 2-(pyridine-2-yl)pyrimidine-4-amine compound or a salt thereof has RANKL/RANK signal blocking activity, ameliorates a RANKL-induced reduction in the mineral content of the bone, and is valid in an osteoporosis model and an arthritis model. The 2-(pyridine-2-yl)pyrimidine-4-amine compound or a salt thereof has RANKL/RANK signal blocking activity, and can be used as a therapeutic agent for diseases that RANKL/RANK signals are involved in, such as osteoporosis, osteopenia, and rheumatoid arthritis.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
The purpose of the invention is to provide a medicinal agent which has good solubility and good oxidative-stress-mediated cell death suppressing activity, can exhibit excellent blood-brain barrier penetration properties, and is effective for the treatment and prevention of neurological diseases. The invention provides: an acylaminoimidazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof; and a medicinal agent and a therapeutic or prophylactic agent for neurological diseases, each of which comprises the derivative or the salt thereof as an active ingredient.
A61K 31/4168 - 1,3-Diazoles ayant un atome d'azote lié en position 2, p. ex. clonidine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
24.
PHOSPHATIDYLSERINE COMPLEX AND METHOD FOR STABILIZATION OF PHOSPHATIDYLSERINE
Disclosed are: a method which can stabilize phosphatidylserine conveniently and efficiently; and a phosphatidylserine complex having extremely excellent storage stability and producibility. Specifically disclosed are: a phosphatidylserine complex which is characterized by being produced by kneading phosphatidylserine with a dextrin; and a method for stabilizing phosphatidylserine, which is characterized by kneading phosphatidylserine with a dextrin. The dextrin comprises at least one member selected from the group consisting of a non-cyclic dextrin, a cyclodextrin and a highly-branched cyclic dextrin. The non-cyclic dextrin preferably has a weight average molecular weight of 500 to 120,000. It is preferred to knead 1 part by weight of phosphatidylserine with 0.5 to 20 parts by weight of the dextrin.
A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
Disclosed is an organolipid (a lipid occurring in an organ)-reducing agent and an alcohol metabolism promoter, each of which comprises, as an active ingredient, a composition produced by treating a ginseng in either one of the following steps (a) or (b) and further treating the treated ginseng in the other step: (a) contacting the ginseng with a microorganism or an enzyme; and (b) reacting the ginseng with an acid or an alkali. In the organolipid-reducing agent and the alcohol metabolism promoter, the step (a) may be a step of contacting the ginseng with an enzyme, and the step (b) may be a step of reacting the ginseng with an acid. In the organolipid-reducing agent and the alcohol metabolism promoter, the ginseng may be Tienchi ginseng. In the organolipid-reducing agent, the organ may be the liver. Also disclosed are a food and a pharmaceutical preparation both for reducing an organolipid, each of which comprises the organolipid-reducing agent. Further disclosed are a food and a pharmaceutical preparation both for promoting the alcohol metabolism, each of which comprises the alcohol metabolism promoter.
A61K 36/25 - Araliaceae (famille du ginseng), p. ex. lierre, aralia, schefflera ou tétrapanax
A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
To provide an immunochromato device whereby both of the presence/absence of a target substance and the normal completion of a test can be confirmed in a determination section. An immunochromato device comprising a sample supply section, a development section and a determination section, characterized in that the development section holds a specifically bindable substance (or a target substance) carrying colored particles and a control substance carrying colored particles having a color tone differing from that of the former colored particles in a movable state, and the determination section has a substance capable of trapping the control substance that has been mixed with the target substance (or the specifically bindable substance) and solid-phased, or the target substance (or the specifically bindable substance) having a functional group capable of trapping the control substance introduced thereinto that has been solid-phased.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
It is intended to provide an acidic liquid medicine containing a high concentration of a crude drug extract in which the occurrence of precipitation or suspension over time is suppressed. A vegetable crude drug extract-blended liquid medicine containing a vegetable crude drug extract in an amount of 5 to 50 w/v% (in terms of dry weight) based on the total amount of the liquid medicine and has a pH of 3.0 to 5.5, wherein a caramel which has an isoelectric point of 2.5 to 4.0 and has a pH of 4.5 to 6.0 in the case of a 1.0 w/v% aqueous solution thereof is contained in an amount of 0.5 to 20 w/v% based on the total amount of the liquid medicine. An animal crude drug extract-blended liquid medicine containing an animal crude drug extract in an amount of 5 to 50 w/v% (in terms of dry weight) based on the total amount of the liquid medicine and has a pH of 3.0 to 5.5, wherein a caramel which has an isoelectric point of 0.5 to 4.0 and has a pH of 4.5 to 6.1 in the case of a 1.0 w/v% aqueous solution thereof is contained in an amount of 0.5 to 20 w/v% based on the total amount of the liquid medicine.
A61K 36/16 - Gynkgophyta, p. ex. Ginkgoaceae (famille du ginkgo)
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
Disclosed are a probe, a primer, a primer set, and an antibody which can be used for the determination on the occurrence or the risk of occurrence of neonatal alloimmune thrombocytopenic purpura. Specifically disclosed are a probe, a primer, a primer set and an antibody for use in the detection of a thymine residue at position-1297 on GPIIIa gene.
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
A compound represented by the formula (I): wherein R1 is lower alkyl, cycloalkyl or aromatic hydrocarbon ring, each of which is optionally substituted with one or more substituents; R2 is hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl, halo(lower)alkyl or lower alkoxy; and R3 is (1) a group represented by the formula: wherein R4 is lower alkyl, etc.; (2) a group represented by the formula: wherein R5 is lower alkyl, etc.; (3) a group represented by the formula: wherein R6 is lower alkyl, etc.; or (4) a group selected from halogen atom, carboxy, hydroxy and lower alkoxy, or a salt thereof.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
30.
IMMUNOLOGICAL DETECTION METHOD USING AVIAN ANTIBODY
Disclosed is an immunological detection method using an avian antibody, which involves the step of inhibiting any non-specific reaction resulted from the use of the avian antibody. Specifically disclosed is an immunological detection method comprising the step of detecting a substance of interest in a sample collected from a mammal by using an avail antibody, which is characterized by inhibiting any non-specific reaction resulted from the use of the avian antibody.
A tablet container has a container body for receiving tablets inside it and a film adhered to the opening or inner wall of the container body to seal the tablets. The air pressure of an inside air gap sealed by the film is maintained at a pressure lower than or equal to the air pressure outside the partitioning film. The tablet container can prevent breakage of the tablets by vibration and impact during transportation. Also, when a cushioning member is removed before a tablet is taken out from the container, tablets are less likely to fall out of the container. Also, the tablet container can be produced at relatively low cost and enables hygienic tablet handling.
B65D 81/02 - Réceptacles, éléments d'emballage ou paquets pour contenus présentant des problèmes particuliers de stockage ou de transport ou adaptés pour servir à d'autres fins que l'emballage après avoir été vidés de leur contenu spécialement adaptés pour protéger leur contenu des dommages mécaniques
A61J 1/03 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour pilules ou comprimés
B65B 61/00 - Dispositifs accessoires, non prévus ailleurs, opérant sur feuilles, flans, bandes, attaches, réceptacles ou paquets
The present invention provides a compound of the formula ⏧I]: wherein R1 is lower alkyl, etc. and R2 is hydrogen, etc., or R1 and R2 are bonded together to form lower alkylene; R3 is a group represented by wherein R6 and R7 are independently optionally protected amino, etc.; m and n are independently an integer of 0 to 6; R8 and R9 are independently optionally protected amino, etc., and q and r are independently an integer of 0 to 6, or R8 and R9, together with the adjacent alkylene(s) and the nitrogen atom, form saturated nitrogen-containing heterocycle optionally having substituent(s); R4 is lower alkyl, etc.; and R5 is amino, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07D 501/46 - Radicaux méthylène, substitués par des atomes d'azoteLeurs lactames avec le groupe carboxyle-2Radicaux méthylène substitués par des hétérocycles contenant de l'azote lié par l'atome d'azote du cycleLeurs composés quaternaires avec le radical amino-7 acylé par des acides carboxyliques contenant des hétérocycles
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A panel cell for detecting an anti-HNA antibody is disclosed. This panel cell is obtained by introducing DNA encoding an HNA antigen responding to the anti-HNA antibody into a cell in an expressible form under a condition to be used for a detection operation and the cell before the introduction of the DNA does not show a response that can be detected by a detection operation with an anti-HLA-ABC antibody, an anti-HLA-DR antibody, an anti-HLA-DQ antibody, an anti-HLA-DP antibody, an anti-HNA-1 antibody, an anti-HNA-2a antibody, an anti-HNA-3a antibody, an anti-HNA-4 antibody, an anti-HNA-5 antibody and serum from a healthy subject. By using the panel cell, accurate and rapid detection of a granulocyte antibody becomes possible.
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
34.
METHOD FOR PRODUCING PHOSPHOLIPID CONTAINING POLYVALENT UNSATURATED FATTY ACID, AND PHOSPHOLIPID CONTAINING POLYVALENT UNSATURATED FATTY ACID OBTAINED BY SUCH METHOD
Disclosed is a method for producing a phospholipid containing a polyvalent unsaturated fatty acid in a two-phase system, wherein the yield of the produced phospholipid is high, isolation of the product is easy, and oxidation of the polyvalent unsaturated fatty acid is suppressed. Specifically disclosed is a method for producing a phospholipid containing a polyvalent unsaturated fatty acid, which is characterized by comprising a step wherein a phospholipid containing a polyvalent unsaturated fatty acid and a hydroxyl group-containing compound are reacted in a two-phase system composed of a nonpolar solvent, a polar solvent and water in the presence of an antioxidant and phospholipase D. This method for producing a phospholipid containing a polyvalent unsaturated fatty acid is further characterized in that the polar solvent content relative to the total of the nonpolar solvent and the polar solvent is more than 20% but not more than 80% on a volume basis, and the molar ratio of the hydroxyl group-containing compound to the phospholipid is not less than 4 but not more than 30.
Provided is a blood pressure-lowering agent that is safe and has a relaxing effect. The active ingredient of the blood pressure-lowering agent is S-1-propenyl cysteine or a salt thereof.
C07C 321/18 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé
36.
PYRIDONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
It is intended to provide a novel compound having high antitumor activity and low toxicity to normal cells. The present invention provides a pyridone carboxylic acid derivative represented by the following formula (1) or a salt thereof wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; R3 to R6 each represent a hydrogen atom or the like; R7 represents a hydrogen atom or the like; R8 represents a hydrogen atom, a halogen atom, the following formula (a) (wherein R a1 and R a2 each represent a hydrogen atom, a hydroxy group, an optionally substituted lower alkyl group or the like) or the like, or R7 and R8 together represent =N-OR30 (wherein R10 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, or an aralkyl group), or R7 and R8 form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated hetero ring together with the adjacent carbon atom, or the like; R9 represents a hydrogen atom or the like; X represents a nitrogen atom or the like; and Y represents a nitrogen atom or the like.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
Provided is a blood flow improver which is safe and has a mild action. The blood flow improver comprises S-1-propenylcysteine or a salt thereof as an active ingredient.
The present invention provides a composition for capsule coating which can highly suppress the decrease in gelatin-coating solubility over time, and particularly, can also impart a sufficient capsular strength when is applied to a soft capsule, and also provides a capsule coating and a capsule using the same. The composition for capsule coating is characterized by containing a gelatin (A) and an inositol phosphate (B) represented by a general formula: C6O6H12-n .cndot.(H2PO3)n (wherein n represents an integer from 1 to 6)
Provided is a novel use of a composition that contains S-1-propenyl cysteine and/or a salt thereof.The present invention can be an eNAMPT increasing agent in which S-1-propenyl cysteine or a salt thereof is an active ingredient. The present invention can be an eNAMPT increasing agent that contains S-1-propenyl cysteine or a salt thereof and that is administered to an animal. Particularly, it is preferable that the present invention be used for increasing eNAMPT in blood.
