The present Invention relates to pharmaceutical compositions of (3S, 11aR)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-2,3,5,7,11,11a-hexahydro-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide, useful in the treatment or prevention of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections.
Janssen Sciences Ireland Unlimited Company (Irlande)
Inventeur(s)
Campbell, Kenneth Churchill
Delaet, Urbain Alfons C.
Goodrich, James M.
Guaquière, Juliette Segolène
Laughery, Thomas
Limet, Dominique J.
Pottage, John C.
Renou, Ludovic Sylvain Marc
Scott, Trevor R.
Seiler, Christian
Woodward, Mary
Abrégé
Methods are provided for treating or preventing human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) or human immunodeficiency virus-2 (HIV-2) in a virologically suppressed patient in need thereof comprising switching the patient from an antiretroviral treatment regimen comprising at least three antiretroviral agents to a treatment regimen comprising only two antiretroviral agents. In one aspect the two treatment regimen consists of dolutegravir, rilpivirine and at least one pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier. In another aspect of the invention, there is provided a multilayer tablet comprising dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The present invention relates to Human immunodeficiency Virus (HIV) prevention and treatment, in particular, the invention relates to a polymorphic form of a prodrug of cabotegravir.
The present invention relates to Human Immunodeficiency Virus (HIV) prevention and treatment. In particular, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising a prodrug of cabotegravir and a poloxamer.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
Janssen Sciences Ireland Unlimited Company (Irlande)
Inventeur(s)
Crauwels, Herta
Margolis, David
Spreen, William R.
Spaltenstein, Andrew
Williams, Peter
Abrégé
A method of treating HIV comprising intramuscular administration once every 4 weeks or less frequently of a combination of cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including the option of discontinuing administration of a first oral anti-retroviral regimen and intramuscularly administering, once four weeks or less often said combination of cabotegravir and rilpivirine.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The present invention relates to an aminotransaminase useful in the synthesis of (R)-3-aminobutan-1-ol (RABO). The present invention also provides a process of preparing (R)-3-aminobutan-1-ol (RABO) with the disclosed aminotransaminase.
The present invention relates to combinations of compounds comprising HIV integrase inhibitors and other therapeutic agents. Such combinations are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present Invention relates to pharmaceutical compositions of (3S,11aR)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]2,3,5,7,11,11a-hexahydro-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d] pyrazine-8-carboxamide, useful in the treatment or prevention of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections.
The present Invention relates to pharmaceutical compositions of (3S,11aR)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-2,3,5,7,11,11a-hexahydro-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide, useful in the treatment or prevention of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections.
The disclosure relates to therapeutic methods or methods of treating, clearing, preventing or curing Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. The disclosure provides a combination of at least one agent selected from the group consisting of: fostemsavir and temsavir, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a CD4 binding site (CD4bs) binding protein for the use in treatment of HIV and/or clearance of HIV infected cells.
Janssen Sciences Ireland Unlimited Company (Irlande)
Inventeur(s)
Crauwels, Herta
Margolis, David
Spreen, William R.
Spaltenstein, Andrew
Williams, Peter
Abrégé
A method of treating HIV comprising intramuscular administration once every 4 weeks or less frequently of a combination of cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including the option of discontinuing administration of a first oral anti-retroviral regimen and intramuscularly administering, once four weeks or less often said combination of cabotegravir and rilpivirine.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The present Invention relates to pharmaceutical compositions of (3S, 11aR)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-2,3,5,7,11,11a-hexahydro-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide, useful in the treatment or prevention of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections.
Substituted 1,2,3,3a,4,5,7,9,13,13a-decahydropyrido[1′,2′:4,5]pyrazino[1,2-a]pyrrolo[1,2-c]pyrimidines having the anti-virus activity, particularly the HIV integrase inhibitory activity, and a pharmaceutical composition containing the same, particularly an anti-HIV pharmaceutical composition.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
Janssen Sciences Ireland Unlimited Company (Irlande)
Inventeur(s)
Campbell, Kenneth Churchill
Delaet, Urbain Alfons C.
Goodrich, James M.
Guaquière, Juliette Segolène
Laughery, Thomas
Limet, Dominique J.
Pottage, John C.
Renou, Ludovic Sylvain Marc
Scott, Trevor R.
Seiler, Christian
Woodward, Mary
Abrégé
Methods are provided for treating or preventing human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) or human immunodeficiency virus-2 (HIV-2) in a virologically suppressed patient in need thereof comprising switching the patient from an antiretroviral treatment regimen comprising at least three antiretroviral agents to a treatment regimen comprising only two antiretroviral agents. In one aspect the two treatment regimen consists of dolutegravir, rilpivirine and at least one pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier. In another aspect of the invention, there is provided a multilayer tablet comprising dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited (Royaume‑Uni)
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
ViiV Healthcare Company (USA)
Inventeur(s)
De La Rosa, Martha
Dunham, Richard M.
Margolis, David
Tai, Vincent Wing-Fai
Tang, Jun
Abrégé
The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Downloadable podcasts in the fields of self-perception, self-awareness, self-improvement, cultural representation, HIV, institutional inequality, health equity, support networks, identity and empowerment Entertainment services, namely, providing podcasts in the fields of self-perception, self-awareness, self-improvement, cultural representation, HIV, institutional inequality, health equity, support networks, identity and empowerment.
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Entertainment services, namely, providing podcasts in the fields of
self-perception, self-awareness, self-improvement, cultural
representation, HIV, institutional inequality, health equity, support
networks, identity and empowerment
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Providing information on health care benefit insurance billing and health care benefit insurance coding for pharmaceutical products Providing an internet website portal featuring information on health care benefit insurance verification and medication savings and financial assistance programs for pharmaceutical products; Providing information on health care benefit insurance verification for pharmaceutical products; Providing information on medication savings and financial assistance programs for pharmaceutical products; Providing information on health care benefit insurance reimbursement for pharmaceutical products Providing an internet website featuring technology which provides users with the ability to locate physical sites for administration of pharmaceutical products; Providing an internet website portal featuring technology which provides members with the ability to enroll patients in medication savings and assistance programs for pharmaceutical products, track status of enrollment and track status of pharmaceutical product shipments
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Providing information on health care benefit insurance billing and health care benefit insurance coding for pharmaceutical products Providing an internet website portal featuring information on health care benefit insurance verification and medication savings and financial assistance programs for pharmaceutical products; Providing information on health care benefit insurance verification for pharmaceutical products; Providing information on medication savings and financial assistance programs for pharmaceutical products; Providing information on health care benefit insurance reimbursement for pharmaceutical products Providing an internet website featuring technology which provides users with the ability to locate physical sites for administration of pharmaceutical products; Providing an internet website portal featuring technology which provides members with the ability to enroll patients in medication savings and assistance programs for pharmaceutical products, track status of enrollment and track status of pharmaceutical product shipments
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
Aquino, Christopher, J.
Suh, Junghyun, Lee
Dunham, Richard, M.
Abrégé
The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and methods of therapeutic treatment using the same.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
The present invention relates to a combination formulation of antiretroviral pharmaceutical compositions and contraceptive agents for the treatment or prevention of human immunodeficiency virus (HIV) and the prevention of pregnancy, the composition comprising an effective amount of Cabotegravir and an effective amount of a contraceptive agent. The present invention also provides a method of preventing pregnancy and treating or preventing HIV in a human by administering a therapeutically effective amount of Cabotegravir and an effective amount of a contraceptive agent to the human.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention relates to formulations comprising dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for making such formulations, and the use of such formulations in the treatment of HIV infection, in particular in the treatment of HIV infection in pediatric patients.
The present invention relates to formulations comprising dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof, abacavir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and lamivudine, processes for making such formulations, and the use of such formulations in the treatment of HIV infection, in particular in the treatment of HIV infection in pediatric patients.
The United State of America, as represented by Th Secretary, Department of Health and Human Services (USA)
Inventeur(s)
Daly, Michele B.
Garcia Lerma, Jose Gerardo
Heneine, Walid M.
Spreen, William Robert
Williams, Peter Evan Owen
Abrégé
A method of achieving HIV viral remission in a patient in need thereof, comprising the steps of:
after exposure of the patient to the HIV virus, administering an early antiretroviral therapy (eART) of therapeutically effective amounts of cabotegravir and rilpivirine long-acting antiretrovirals, and
after eART suppression of the virus, discontinuing said early antiretroviral therapy.
The disclosure relates to therapeutic methods or methods of treating, clearing, preventing or curing Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection. The disclosure provides a combination of at least one agent selected from the group consisting of: fostemsavir and temsavir, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a CD4 binding site (CD4bs) binding protein for the use in treatment of HIV and/or clearance of HIV infected cells.
The present invention relates to an aminotransaminase useful in the synthesis of (R)-3-aminobutan-1-ol (RABO). The present invention also provides a process of preparing (R)-3-aminobutan-1-ol (RABO) with the disclosed aminotransaminase.
The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Janssen Sciences Ireland Unlimited Company (Irlande)
Inventeur(s)
Crauwels, Herta
Margolis, David
Spreen, William R.
Spaltenstein, Andrew
Williams, Peter
Abrégé
A method of treating HIV comprising intramuscular administration once every 4 weeks or less frequently of a combination of cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including the option of discontinuing administration of a first oral anti-retroviral regimen and intramuscularly administering, once four weeks or less often said combination of cabotegravir and rilpivirine.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Providing online non-downloadable software for tracking, monitoring and managing pharmaceutical products and patients; Providing online non-downloadable software for inventory control, management and monitoring
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Providing online non-downloadable software for tracking, monitoring and managing pharmaceutical products and patients; Providing online non-downloadable software for inventory control, management and monitoring
The present invention relates to Human Immunodeficiency Virus (HIV) treatment. In particular, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof, polyethylene glycol and poloxamer useful as a long acting HIV treatment.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
Disclosed are methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) or AIDS in a human subject using only two antiretroviral drugs, the subject being virologically suppressed and having previously followed a treatment regimen including at least three antiretroviral drugs.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
Jansen Sciences Ireland Unlimited Company (Irlande)
Inventeur(s)
Crauwels, Herta Maria Ludovica
Ford, Susan L.
Margolis, David Andrew
Rossenu, Stefaan Louis F.
Spreen, William Robert
Van Solingen-Ristea, Rodica Mihaela
Williams, Peter Evan Owen
Abrégé
Invented are methods for treating HIV in a human in need thereof which comprises the administration of a therapeutically effective amount of a combination of cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to such human.
The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
The present invention relates to a combination of cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a gp120 binding protein. The present invention also provides a method of treatment human immunodeficiency virus (HIV) with the co-administration of a therapeutically effective amount of cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a therapeutically effective amount of a gp120 binding protein.
Invented are methods for treating HIV in a human in need thereof which comprises the administration of a therapeutically effective amount of a combination of dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and lamivudine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to such human.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
The present Invention relates to pharmaceutical compositions of (3S,11aR)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-2,3,5,7,11,11a-hexahydro-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide, useful in the treatment or prevention of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections.
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Production of video recordings; Provision of non-downloadable films and movies via a video-on-demand service Providing medical information; Providing health care information; Providing educational information about healthcare
The present invention relates to a combination formulation of antiretroviral pharmaceutical compositions and contraceptive agents for the treatment or prevention of human immunodeficiency virus (HIV) and the prevention of pregnancy, the composition comprising an effective amount of Cabotegravir and an effective amount of a contraceptive agent. The present invention also provides a method of preventing pregnancy and treating or preventing HIV in a human by administering a therapeutically effective amount of Cabotegravir and an effective amount of a contraceptive agent to the human.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/567 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en position 17 alpha, p. ex. mestranol, noréthandrolone
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES (USA)
JANSSEN PHARMACEUTICA NV (Belgique)
Inventeur(s)
Daly, Michele B.
Garcia Lerma, Jose Gerardo
Heneine, Walid M.
Spreen, William Robert
Abrégé
A method of achieving HIV viral remission in a patient in need thereof, comprising the steps of: after exposure of the patient to the HIV virus, administering an early antiretroviral therapy (eART) of therapeutically effective amounts of cabotegravir and rilpivirine long-acting antiretrovirals, and after eART suppression of the virus, discontinuing said early antiretroviral therapy.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The invention relates to a combination comprising (3S, 11aR)—N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-2,3,5,7,11,11a-hexahydro-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-oxazolo [3,2-a] pyrido [1,2-d] pyrazine-8-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine, along with therapeutic methods administering the same.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A dispersible tablet formulation comprising dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable ion. A process for making a dispersible tablet formulation as claimed, comprising mixing dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable ion. A dispersible tablet formulation as claimed, for use in therapy. A dispersible tablet formulation as claimed, for use in the treatment of HIV infection.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The present invention relates to formulations comprising dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof, abacavir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and lamivudine, processes for making such formulations, and the use of such formulations in the treatment of HIV infection, in particular in the treatment of HIV infection in pediatric patients.
The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
46.
Compositions and methods for the delivery of therapeutics
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
The present invention relates to Human Immunodeficiency Virus (HIV) treatment. In particular, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof, polyethylene glycol and poloxamer useful as a long acting HIV treatment.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
50.
METHOD FOR TREATING HIV WITH CABOTEGRAVIR AND RILPIVIRINE
JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED COMPANY (Irlande)
Inventeur(s)
Crauwels, Herta Maria Ludovica
Ford, Susan L.
Margolis, David Andrew
Rossenu, Stefaan Louis F.
Spreen, William Robert
Van Solingen-Ristea, Rodica Mihaela
Williams, Peter Evan Owen
Abrégé
Invented are methods for treating HIV in a human in need thereof which comprises the administration of a therapeutically effective amount of a combination of cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to such human.
The invention relates to compounds of Formulae (I)-(II), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
52.
4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY
The invention relates to compounds of Formulae (I) and (II), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited (Royaume‑Uni)
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
ViiV Healthcare Company (USA)
Inventeur(s)
Dunham, Richard M.
Margolis, David
Tai, Vincent Wing-Fai
Tang, Jun
Abrégé
The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, combinations, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
VIIV HEALTHCARE COMPANY (USA)
Inventeur(s)
De La Rosa, Martha Alicia
Miller, John F.
Temelkoff, David
Velthuisen, Emile Johann
Naidu, B. Narasimhulu
Samano, Vicente
Abrégé
The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
55.
METHOD FOR TREATING HIV WITH DOLUTEGRAVIR AND LAMIVUDINE
Invented are methods for treating HIV in a human in need thereof which comprises the administration of a therapeutically effective amount of a combination of dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and lamivudine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to such human.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A novel bi-layer tablet formulation comprising HIV integrase strand transfer inhibitor dolutegravir, with the nucleoside reverse transcriptase inhibitor lamivudine.
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The present invention relates to combinations of compounds comprising HIV integrase inhibitors and other therapeutic agents. Such combinations are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of infectious diseases, blood disorders; Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of viral and immune system related diseases and disorders
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
VIIV HEALTHCARE COMPANY (USA)
THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL (USA)
Inventeur(s)
De La Rosa, Martha Alicia
Dunham, Richard M
Margolis, David
Tai, Vincent Wing-Fai
Tang, Jun
Abrégé
The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
Janssen Sciences Ireland Unlimited Company (Irlande)
Inventeur(s)
Crauwels, Herta
Margolis, David
Spreen, William R.
Spaltenstein, Andrew
Williams, Peter
Abrégé
A method of treating HIV comprising intramuscular administration once every 4 weeks or less frequently of a combination of cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including the option of discontinuing administration of a first oral anti-retroviral regimen and intramuscularly administering, once four weeks or less often said combination of cabotegravir and rilpivirine.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
Methods are provided for treating or preventing human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) or human immunodeficiency virus-2 (HIV-2) in a virologically suppressed patient in need thereof comprising switching the patient from an antiretroviral treatment regimen comprising at least three antiretroviral agents to a treatment regimen comprising only two antiretroviral agents. In one aspect the two treatment regimen consists of dolutegravir, rilpivirine and at least one pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier. In another aspect of the invention, there is provided a multilayer tablet comprising dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The invention relates to compounds of Formulae (I), (Ia), (II) and (IIa), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
C07D 473/16 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'azote
C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
The invention relates to compounds of Formulae (I), (Ia), (II) and (IIa), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Educational services, namely, conducting seminars regarding health and health awareness and dissemination of materials in connection therewith Research and development services in the fields of drug discovery, drug discovery products, pharmaceuticals, medicinal diagnostics, biological products, medical apparatus, devices and instruments; providing medical and scientific research information in the field of clinical trials; scientific research consulting services in the fields of drug discovery, drug discovery products, technical consulting in the field of pharmaceuticals, medicinal diagnostics, biological products in the nature of molecules for the treatment and prevention of diseases and disorders, medical apparatus, devices and instruments; technical consulting services related to laboratory technology; medical laboratory services; providing scientific research information in the fields of drug discovery, drug discovery products, technical information in the field of pharmaceuticals, medicinal diagnostics, biological products in the nature of molecules for the treatment and prevention of diseases and disorders, medical apparatus, devices and instruments via internet portals Providing health and medical information about medical disorders; providing information in the fields of health and health awareness; counseling services in the fields of health and health awareness; providing medical information via Internet portals; all the aforesaid consultations and services also provided by means of an Internet-based database
Methods for treating HIV or AIDS in a human are provided using two drug regimens comprising a bictegravir and rilpivirine, as well as compositions containing such compounds.
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A novel bi-layer tablet formulation comprising HIV integrase strand transfer inhibitor dolutegravir, with the nucleoside reverse transcriptase inhibitor lamivudine.
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
68.
Process for preparing (3S,11aR)-N-(2,4-difluorobenzyl)-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide
Methods for treating or preventing HIV in a patient using a combination of bictegravir and emtricitabine and optionally with other anti-HIV agents are disclosed, as well as compositions containing such compounds.
Methods for treating or preventing HIV in a patient using a combination of bictegravir and lamivudine and optionally with other anti-HIV agents are disclosed, as well as compositions containing such compounds.
A novel combination comprising the integrase strand transfer inhibitor, cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, with the nucleoside reverse transcriptase translocation inhibitor EFdA (MK-8591), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using such combinations and compositions in the treatment of conditions in which the inhibition of the HIV integrase or reverse transcriptase is beneficial, e.g., HIV.
JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED COMPANY (Irlande)
Inventeur(s)
Grauwels, Herta
Margolis, David
Spaltenstein, Andrew
Spreen, William R.
Williams, Peter
Abrégé
A method of treating HIV comprising intramuscular administration once every 4 weeks or less frequently of a combination of cabotegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including the option of discontinuing administration of a first oral anti-retroviral regimen and intramuscularly administering, once four weeks or less often said combination of cabotegravir and rilpivirine.
Disclosed are methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) or AIDS in a human subject using only two antiretroviral drugs, the subject being virologically suppressed and having previously followed a treatment regimen including at least three antiretroviral drugs.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED COMPANY (Irlande)
Inventeur(s)
Campbell, Kenneth Churchill
Delaet, Urbain Alfons C.
Guaquière, Juliette Segolène
Laughery, Thomas
Limet, Dominique J.
Pottage, John C.
Renou, Ludovic Sylvain Marc
Scott, Trevor R.
Seiler, Christian
Woodward, Mary
Abrégé
Methods are provided for treating or preventing human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) or human immunodeficiency virus-2 (HIV-2) in a virologically suppressed patient in need thereof comprising switching the patient from an antiretroviral treatment regimen comprising at least three antiretroviral agents to a treatment regimen comprising only two antiretroviral agents. In one aspect the two treatment regimen consists of dolutegravir, rilpivirine and at least one pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier. In another aspect of the invention, there is provided a multilayer tablet comprising dolutegravir or a pharmaceutically acceptable salt thereof and rilpivirine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
The present invention relates to intermediates in the preparation of carbamoylpyridone derivatives, such as compounds of formula (III) and/or compounds of formula (IV):
wherein R is alkyl, aryl or benzyl.
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Provision of medical information and services; information provided to patients and healthcare professionals concerning diagnostic, prophylactic and therapeutic properties of pharmaceuticals and vaccines; information provided to patients and healthcare professionals concerning diagnosis and treatment of medical diseases and disorders
80.
COMBINATION COMPRISING TENOFOVIR ALAFENAMIDE, BICTEGRAVIR AND 3TC
Methods for treating HIV in a human using combinations of: tenofovir alafenamide, bictegravir, and 3TC, as well as compositions containing such compounds.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for use as anti-infectives; Pharmaceutical preparations for the treatment of viral conditions, namely human immunodeficiency virus (HIV), HPV, RSV, hepatitis, herpes genitalis, herpes labialis, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus and cytomegalovirus; Pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of metabolic related diseases and disorders namely disorders of the endocrine system, namely growth and thyroid disorders, diabetes, metabolic syndrome, obesity, weight loss and weight management; Pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of cardiovascular, cardiopulmonary, cardio-renal, and renal diseases; Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of oncological diseases; Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of sequelae of oncologic diseases and their treatment namely nausea and vomiting, hematologic depression, mucositis, cachexia, pain and bone pain, fatigue; Pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of respiratory diseases and their symptoms; Pharmaceutical preparations for the treatment of central nervous system diseases and disorders namely: central nervous system infections, brain diseases, central nervous system movement disorders, ocular motility disorders, spinal cord diseases, depression and anxiety and their related disorders namely schizophrenia and psychoses; Pharmaceutical preparations for the treatment of Parkinson's Disease, Alzheimers disease and dementia; Pharmaceutical preparations for the treatment of insomnia, restless leg, fibromyalgia, epilepsy, migraine, pain, stroke and multiple sclerosis; Pharmaceutical preparations for the treatment of pain namely neuropathic pain, inflammatory-related pain and fibromyalgia; Pharmaceutical preparations for the treatment of inflammation and inflammatory related diseases and disorders namely arthritis, inflammatory bowel diseases, inflammatory connective tissue diseases, COPD, asthma, atherosclerosis, vasculitis, synovitis, psoriasis, eczema, scleroderma, and other inflammatory-related skin disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of blood-related diseases and disorders namely thrombocytopenia, coagulation disorders, bleeding disorders, platelet disorders, blood vessel disorders, sickle-cell disease and its related disorders, anemias, and infections in or of the blood; Pharmaceutical preparations for the treatment of musculoskeletal diseases, disorders, and injuries namely connective tissue diseases, bone diseases, osteoporosis, spinal diseases, back pain, gout, fractures, sprains, sports injuries, osteogenesis imperfecta, muscle wasting (cachexia), renal osteodystrophy, cartilage injuries, joint replacement, and osteoarthritis; Pharmaceutical preparations for use in ophthalmology; Pharmaceutical preparations for the treatment of dermatological diseases and disorders namely dermatitis, skin and skin structure diseases, infections, and injuries, psoriasis, eczema, and sexually transmitted diseases; Pharmaceutical preparations for the treatment of hormonal related diseases and disorders namely pre-term labour, hypogonadism, testosterone/androgen disorders and estrogen disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of gastrointestinal related diseases and disorders namely irritable bowel disorders and symptoms, digestive disorders, and acid-related disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of sexual dysfunction namely erectile dysfunction, male and females sexual dysfunction disorders namely arousal disorder, pain disorder, desire disorder, and orgasm disorder; Pharmaceutical preparations for the treatment of genitourinary diseases namely urological diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of gynaecological diseases, reproductive health and fertility, contraception, bladder and continence disorders, prostate diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of sexually transmitted diseases, inflammatory pelvic diseases, pre-term labour, pre-eclampsia, vasomotor/menopausal symptoms, endometriosis/uterine fibroids, Leiomyoma, endourology/stone; Pharmaceutical preparations for the treatment of infectious diseases namely prostatitis, nephritis, cystitis, vaginitis, sexually transmitted diseases, renal disease; Pharmaceutical preparations for the treatment of PMDD/PMS, dysmenorrheal, male hypogonadism, and hormonal disorders namely polycystic ovary syndrome; Pharmaceutical preparations for the treatment of male pattern baldness; Pharmaceutical preparations for the treatment of hepatological related diseases namely hepatitis, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), nonalcoholic steatohepatitis (NASH), liver fibroids, and cirrhosis; Pharmaceutical preparations for the treatment of obesity or to aid in weight loss or weight management; Pharmaceutical preparations for the treatment of sepsis; Pharmaceutical preparations for the treatment of alopecia; Pharmaceutical preparations for the treatment of psychiatric diseases and disorders namely mood disorders, anxiety disorders, cognitive disorders, schizophrenia, and psychoses; Pharmaceutical preparations for the treatment of immune system related diseases and disorders, namely immunosuppressants; Pharmaceutical preparations for the treatment of damaged skin and tissue; Pharmaceutical preparations for the treatment of immunologic diseases and disorders, namely, autoimmune diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of malaria; Pharmaceutical preparations for the treatment of tuberculosis; Allergy medications; Vaccines namely, prophylactic and therapeutic vaccines for humans
Methods for treating HIV in a human using combinations of: tenofovir alafenamide and a maturation inhibitor, as well as compositions containing such compounds.
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
Methods for treating HIV in a human using combinations of: bictegravir and one two different maturation inhibitors are disclosed, as well as compositions containing such compounds are provided.
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations for use as anti-infectives; Pharmaceutical preparations for the treatment of viral conditions, namely human immunodeficiency virus (HIV), human papilloma virus (HPV), respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis, herpes genitalis, herpes labialis, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus and cytomegalovirus; Pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of respiratory diseases and disorders and their symptoms; Pharmaceutical preparations for the treatment of immune system related diseases and disorders, namely immunosuppressants; Pharmaceutical preparations for the treatment of immunologic diseases and disorders namely, autoimmune diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of atherosclerosis; Pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of metabolic related diseases and disorders namely disorders of the endocrine system, namely growth and thyroid disorders, diabetes, metabolic syndrome, obesity, weight loss and weight management; Pharmaceutical preparations for the treatment and prevention of cardiovascular, cardiopulmonary, cardio-renal and renal diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of oncological diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of inflammation and inflammatory related diseases and disorders namely arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, inflammatory connective tissue diseases, vasculitis, synovitis; Pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of sequelae of oncologic diseases and their treatment namely nausea and vomiting, hematologic depression, mucositis, cachexia, pain, bone pain and fatigue; Pharmaceutical preparations for the treatment of blood-related diseases and disorders namely thrombocytopenia, coagulation disorders, bleeding disorders, platelet disorders, blood vessel disorders, sickle-cell disease and its related disorders, anemias, sepsis and infections in and of the blood; Pharmaceutical preparations for the treatment of musculoskeletal diseases, disorders and injuries namely connective tissue diseases, bone diseases, osteoporosis, spinal diseases, back pain, gout, fractures, sprains, sports injuries, osteogenesis imperfecta, muscle wasting (cachexia), renal osteodystrophy, cartilage injuries, joint replacement and osteoarthritis; Pharmaceutical preparations for use in ophthalmology; Pharmaceutical preparations for the treatment of dermatological diseases and disorders namely dermatitis, skin and skin structure infections namely bacterial skin infections, fungal skin infections, viral skin infections and parasitic skin infections, psoriasis, eczema and sexually transmitted diseases; Pharmaceutical preparations for the treatment of hormonal related diseases and disorders namely hypogonadism, testosterone/androgen disorders and estrogen disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of gastrointestinal related diseases and disorders namely irritable bowel disorders and symptoms, digestive disorders and acid-related disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of sexual dysfunction namely erectile dysfunction, male and female sexual dysfunction disorders namely arousal disorder, pain disorder, desire disorder and orgasm disorder; Pharmaceutical preparations for the treatment of genitourinary diseases namely urological diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of gynaecological diseases and disorders namely amenorrhoea, dysmenorrheal and infertility; Pharmaceutical hormonal preparations namely corticosteroids, hormone replacement therapy preparations, oral contraceptives, thyroid hormone preparations; Pharmaceutical preparations for the treatment of incontinence, prostate diseases and disorders, bladder diseases and disorders; Pharmaceutical preparations for the treatment of sexually transmitted diseases, inflammatory pelvic diseases, vasomotor/menopausal symptoms, endometriosis/uterine fibroids, Leiomyoma, endourology/stone, pre-eclampsia and pre-term labour; Pharmaceutical preparations for the treatment of prostatitis, nephritis, cystitis, vaginitis, renal disease; Pharmaceutical preparations for the treatment of premenstrual dysphoric disorder, premenstrual syndrome, male hypogonadism and hormonal disorders namely polycystic ovary syndrome; Pharmaceutical preparations for the treatment of hepatological related diseases namely hepatitis, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), liver fibroids, and cirrhosis; Pharmaceutical preparations for the treatment of alopecia and androgenic alopecia (male pattern baldness); Pharmaceutical preparations for the treatment of psychiatric diseases and disorders namely mood disorders, anxiety disorders, cognitive disorders, schizophrenia, and psychoses; Pharmaceutical preparations for the treatment of damaged skin and tissue namely bee stings, sunburn, rashes, sores, corns, calluses and acne; Pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory connective tissue diseases and injuries; Pharmaceutical preparations for the treatment of malaria; Pharmaceutical preparations for the treatment of tuberculosis; Allergy medications; Vaccines namely prophylactic and therapeutic vaccines for humans; Pharmaceutical preparations for the treatment of neurological diseases and disorders namely Parkinson's Disease, Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, dementia, migraine, cerebral palsy, brain injury, spinal cord injury, seizure disorders, epilepsy, restless legs syndrome, pain, neuropathic pain, inflammatory-related pain, fibromyalgia, stroke, multiple sclerosis, insomnia; Pharmaceutical preparations for the treatment of central nervous system diseases and disorders namely central nervous system infections, brain diseases, central nervous system movement disorders, ocular motility disorders, spinal cord diseases, depression and anxiety and their related disorders namely schizophrenia and psychoses; Pharmaceutical preparations for the treatment of muscular dystrophy (1) Cell and gene therapy services
Methods for treating or preventing HIV in a patient using a combination of bictegravir and rilpivirine and optionally with other anti-HIV agents are disclosed, as well as compositions containing such compounds.
Methods for treating HIV or AIDS in a human are provided using two drug regimens comprising a bictegravir and rilpivirine, as well as compositions containing such compounds.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 249/10 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
89.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
Methods for treating or preventing HIV in a patient using a combination of tenofovir alafenamide (TAF) and cabotegravir are disclosed, as well as compositions containing such compounds.
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
91.
Process for preparing (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1′,2′:4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances for use as anti-infectives; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of viral and immune system related diseases and disorders namely human immunodeficiency virus (HIV), human papilloma virus (HPV), respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis, herpes genitalis, herpes labialis, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, Acquired immune Deficiency Syndrome (AIDS) and autoimmune diseases and immunologic deficiency syndromes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances for use as anti-infectives; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of viral and immune system related diseases and disorders namely human immunodeficiency virus (HIV), human papilloma virus (HPV), respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis, herpes genitalis, herpes labialis, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, Acquired immune Deficiency Syndrome (AIDS) and autoimmune diseases and immunologic deficiency syndromes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances for use as anti-infectives; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of viral and immune system related diseases and disorders namely human immunodeficiency virus (HIV), human papilloma virus (HPV), respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis, herpes genitalis, herpes labialis, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, Acquired immune Deficiency Syndrome (AIDS) and autoimmune diseases and immunologic deficiency syndromes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances for use as anti-infectives; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of viral and immune system related diseases and disorders namely human immunodeficiency virus (HIV), human papilloma virus (HPV), respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis, herpes genitalis, herpes labialis, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, Acquired immune Deficiency Syndrome (AIDS) and autoimmune diseases and immunologic deficiency syndromes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances for use as anti-infectives; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of viral and immune system related diseases and disorders namely human immunodeficiency virus (HIV), human papilloma virus (HPV), respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis, herpes genitalis, herpes labialis, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, Acquired immune Deficiency Syndrome (AIDS) and autoimmune diseases and immunologic deficiency syndromes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances for use as anti-infectives; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of viral and immune system related diseases and disorders namely human immunodeficiency virus (HIV), human papilloma virus (HPV), respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis, herpes genitalis, herpes labialis, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, Acquired immune Deficiency Syndrome (AIDS) and autoimmune diseases and immunologic deficiency syndromes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances for use as anti-infectives; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of viral and immune system related diseases and disorders namely human immunodeficiency virus (HIV), human papilloma virus (HPV), respiratory syncytial virus (RSV), hepatitis, herpes genitalis, herpes labialis, herpes simplex virus, varicella-zoster virus, Epstein-Barr virus, cytomegalovirus, Acquired immune Deficiency Syndrome (AIDS) and autoimmune diseases and immunologic deficiency syndromes.
The present invention relates to combinations of compounds comprising HIV integrase inhibitors and other therapeutic agents. Such combinations are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present Invention relates to pharmaceutical compositions of (3S,11aR)—N-[(2,4-difluorophenyhmethyl]-2,3,5,7,11,11a-hexahydro-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-oxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide, useful in the treatment or prevention of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infections.