This invention relates generally to injectable drug delivery systems and methods of preparing same, and in particular to drug delivery systems comprising biodegradable polymeric nanogel formulations that form a depot (gel) in the body once injected, and can release therapeutic agents with enhanced extended-release times in the subject being treated. The polymer matrix drug delivery systems of the subject invention are comprised of a biodegradable polymer, a solvent or a combination of solvents, an alkylphenol, and therapeutic agents such as insulin, tetrandrine, other small molecule drugs (preferably hydrophobic drugs) to treat a variety of diseases including diabetes and hearing loss. A preferred alkylphenol is meta cresol which has demonstrated importance for dissolving and stabilizing the therapeutic agents, and forming gels with better shape and controlled drug release after injection.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
3.
SMALL MOLECULE INDUCERS OF CARDIOMYOCYTES TO IMPROVE CARDIAC STRUCTURE AND FUNCTION
Here, we describe an infant with congenital dilated cardiomyopathy (cDCM) whose impaired cardiac function and disrupted sarcomere and mitochondria structures were modeled using induced pluripotent stem cells (iPSCs). The causal gene encodes the centrosomal protein rotatin (RTTN), representing the first time a centrosome defect has been found to cause nonsyndromic dilated cardiomyopathy (DCM) in humans. Genetic knockdowns in zebrafish and Drosophila confirmed an evolutionarily conserved requirement of RTTN for cardiac structure and function. The small molecule, C19, restored initiation of the perinuclear MTOC, and significantly improved the structure and function of cardiomyocytes. In summary, this study provides a new therapeutic strategy for infantile or congenital DCM.
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/409 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant quatre de ces cycles, p. ex. dérivés de la porphine, bilirubine, biliverdine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
4.
PLATFORM NANOPARTICLE TECHNOLOGY FOR SUSTAINED DELIVERY OF HYDROPHOBIC DRUGS
This invention relates to a nanogel platform technology that can increase the water solubility of hydrophobic compounds, particularly hydrophobic compounds having one or more double bonds, by more than about 400 fold. Methods according to embodiments of the invention involve copolymerizing the hydrophobic compound with N-isopropylacrylamide monomer and dextran-lactate-2-hydroxyethyl-methacrylate macromer via UV emulsion polymerization in aqueous solution. The resulting nanosystem has the additional advantage of being able to sustain the release of the drug candidate for a long period of time, thus increasing the half-life, long-term bioavailability and therapeutic effects of these hydrophobic compounds.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
5.
NANOGEL PLATFORM TECHNOLOGY FOR LONG-TERM BIOLOGICS THERAPY
Biologics, including peptides, proteins, antibodies, nucleic acids (DNA and RNA), oligonucleotides, vaccines, or complex combinations of these substances, are important for treating various types of diseases and tissue and organ regeneration. However, biologics are not stable and have short half-lives, making effective delivery to patients difficult. Therefore, there is an unmet need in the art to increase the stability and half-lives of biologics for long-term bioavailability, therapy, treatment and repair. This invention provides a nanogel platform technology that can load biologics in aqueous solution with high loading efficiency without using any organic solvent and also sustain the release of active biologics in the body for more than 2 months.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
6.
MUTANT CD24 PROTEINS AND USES THEREOF FOR PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF CANCER
Provided herein are mutant CD24 proteins, RNAs, compositions thereof, and the use of the proteins and compositions in cancer therapy and as vaccines for cancer prophylaxis.
Embodiments relate to compositions, methods, and systems for screening and detecting sexually transmitted diseases. In particular, embodiments relate to absorbance-based assays and lateral flow-based assays configured to simultaneously detect the presence of one or more target gene sequences of sexually transmitted diseases of interest. Embodiments may utilize sensing probes designed specifically to bind in complementary fashion to a target gene sequence of a sexually transmitted disease of interest.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
Provided herein are dual vector systems for expressing a Protocadherin-15 protein or variant thereof in a subject, wherein the dual vector system comprises a first vector comprising a first coding polynucleotide that encodes an N-terminal portion of the Protocadherin-15 protein or variant thereof; and a second vector comprising a second coding polynucleotide that encodes a C-terminal portion of the Protocadherin-15 protein or variant thereof, wherein the first coding polynucleotide and the second coding polynucleotide that encode the Protocadherin-15 protein or variant thereof do not overlap.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
The disclosure herein relates to an engineered, nano-sized platform, derived from erythrocyte ghosts (EGs), with dual near infrared (NIR) fluorescence and magnetic resonance (MR) characteristics. In some embodiments, the EGs comprise co-encapsulation of a brominated carbocyanine compound and gadobenate dimeglumine, respectively. Some embodiments of the present disclosure relate to usage of the EGs, as well as methodology for screening of cancer and tumor tissues.
A61K 49/08 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par le support
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
11.
BOOSTING OSMOTIC BLOOD-ORGAN BARRIER OPENING FOR IMPROVED DELIVERY OF THERAPEUTICS TO ORGANS
Osmotic blood-tissue barrier opening offers a promising approach to surmounting challenges posed by the blood-brain barrier in the treatment of brain cancer and neurological diseases. By enhancing permeability of any blood-organ barrier, enabling precise targeting, reducing toxicity, being less invasive, and potentially accommodating larger therapeutic molecules, osmotic blood-organ barrier opening represents a valuable strategy in the fight against diseases such as brain cancer and neurological diseases.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
12.
CELL COUNT AND CELL VIABILITY ASSESSMENT USING WATER PROTON NMR
Government of the United States of America, as Represented by the Secretary of Commerce (USA)
Inventeur(s)
Yu, Yihua Bruce
Taraban, Marc B.
Briggs, Katharine T.
Kelman, Zvi
O'Dell, William Bradley
Abrégé
A method of using the relaxation rate (R1 and/or R2) of solvent NMR signal to non-invasively estimate cell counts in cell cultures prepared under similar conditions as well as to use wNMR to measure cell viability. The methods can simply, rapidly, and non-invasively monitor the growth, health, and aging status of a cell culture, without any sample preparation or reagent (e.g., a dye) addition.
G01N 24/08 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance magnétique nucléaire
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
A blood oxygenator is disclosed comprising a housing, a blood inlet, a blood outlet, a spiral volute, a gas inlet, an oxygenator fiber bundle, and a gas outlet. The housing encloses the fiber bundle and provides the structure for the blood flow path and connectors. The fiber bundle comprises gas-exchange membranes which transfer oxygen to the blood and remove carbon dioxide when the blood flows across the membranes. The spiral volute guides the blood to flow through the fiber bundle. A gas flow chamber receives sweep gas containing oxygen and distributes the sweep gas into the fiber membranes, which gas is then exchanged with the blood being oxygenated.
A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
A61M 60/113 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels dans d’autres dispositifs fonctionnels, p. ex. dialyseurs ou cœurs-poumons artificiels
Disclosed is a hemofiltration device, system and method for rapid solute removal from a patient's blood. The device, system and method employ a hemofiltration assembly for a high blood flow extracorporeal circuit, such as an ECMO circuit, configured to achieve high-efficiency, high-flux convective solute clearance, and optionally diffusive solute clearance, and include one or more hemofilters having greater filter medium surface area in a circuit having greater flow rates than previously implemented RRT modalities, and may offer rapid clearance of toxins, including those not currently dialyzable (e.g., those with high volumes of distribution).
The present invention relates to nucleic acids comprising a sequence encoding a fusion protein comprising Cas9 or a variant or fragment thereof, Rad18 or Rad52 or a variant or fragment thereof, and CtIP or a variant or fragment thereof, vectors encoding the same, pharmaceutical compositions thereof and methods of modifying a genomic sequence in cells by administering the compositions.
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 14/315 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Streptococcus (G), p. ex. Enterocoques
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
16.
METABOLITE-BASED POLYMERS AND NANOPARTICLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
TERASAKI INSTITUTE FOR BIOMEDICAL INNOVATION (USA)
Inventeur(s)
Pearson, Ryan, M.
Cottingham, Andrea
Najafabadi, Alireza, Hassani
Abrégé
Cargo-free metabolite-based nanoparticles with high biocompatibility and low organ toxicity are provided to dampen pro-inflammatory responses while mitigating accompanying metabolic dysregulation in certain inflammatory conditions such as obesity and its metabolic sequelae such as type 2 diabetes. These nanoparticles are also useful as treatment for inflammatory and allergic conditions such as allergic airway inflammation. These nanoparticles are engineered from biodegradable polymers comprising endogenous bioactive metabolites, which upon cellular internalization are degraded into their monomeric components over time to elicit multimodal immunomodulatory functions without the need for frequent dosing, including inducing anti-inflammatory immune cell phenotypes, i.e., M2 macrophages.
A tissue anchor deployment device includes a needle having a slotted portion including a longitudinal slot that runs from a distal end of the needle and a suture having a first coil portion including a plurality of turns that wrap around a first portion of the slotted portion of the needle, a second coil portion including a plurality of turns that wrap around a second portion slotted portion of the needle that is proximal to the first portion of the slotted portion of the needle, and an internal coupling portion that runs within the first coil portion and the second coil portion and couples a distal end of the first coil portion to a proximal end of the second coil portion.
A61B 17/04 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour la suture des plaiesSupports ou emballages pour aiguilles ou matériaux de suture
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 17/06 - AiguillesSupports ou empaquetages pour aiguilles ou matériaux de suture
A61B 17/062 - Dispositifs pour manipuler les aiguilles
Centre for the AIDS Programme of Research in South Africa (Afrique du Sud)
University of Cape Town (Afrique du Sud)
Inventeur(s)
Kwon, Douglas
Ravel, Jacques
Mitchell, Caroline Morrissey
France, Michael
Passmore, Jo-Ann
Ngcapu, Sinaye
Hussain, Fatima
Happel, Anna-Ursula
Abrégé
Described herein are vaginal live biotherapeutic compositions for treatment of vaginal dysbiosis or conditions/disorders associated with vaginal dysbiosis. Also disclosed herein are methods for treating vaginal dysbiosis in an individual in need thereof, methods for reducing the risk of vaginal dysbiosis in an individual in need thereof, and methods for restoring Lactobacillus dominated microbiota in an individual in need thereof.
B29C 39/00 - Moulage par coulée, c.-à-d. en introduisant la matière à mouler dans un moule ou entre des surfaces enveloppantes sans pression significative de moulageAppareils à cet effet
B29C 64/106 - Procédés de fabrication additive n’utilisant que des matériaux liquides ou visqueux, p. ex. dépôt d’un cordon continu de matériau visqueux
B29C 64/30 - Opérations ou équipements auxiliaires
B29K 105/00 - Présentation, forme ou état de la matière moulée
B33Y 40/00 - Opérations ou équipements auxiliaires, p. ex. pour la manipulation de matériau
B33Y 70/10 - Composites de différents types de matériaux, p. ex. mélanges de céramiques et de polymères ou mélanges de métaux et de biomatériaux
B33Y 80/00 - Produits obtenus par fabrication additive
C09D 11/03 - Encres d’imprimerie caractérisées par des particularités autres que la nature chimique du liant
C09D 11/04 - Encres d’imprimerie à base de protéines
C09D 11/106 - Encres d’imprimerie à base de résines artificielles contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
20.
TARGETING AN EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2 ALPHA KINASE TO REGULATE TRANSLATION UNDER STRESS
The identification of a direct kinase of eukaryotic initiation factor 2 alpha (eIF2α), microtubule affinity-regulating kinase 2 (MARK2), which phosphorylates eIF2α in response to proteotoxic stress, is provided. Inhibitors of MARK2 and their use in treating neurodegenerative disease, including Alzheimer's disease, Parkinson disease, Creutzfeldt-Jakob disease, Huntington's disease, frontotemporal dementia (FTD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also are disclosed.
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
C07C 237/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07D 233/36 - Un atome d'oxygène avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés aux atomes d'azote du cycle
21.
PYRAZINAMIDE-MIMICKING SMALL MOLECULES AS TREATMENT FOR TUBERCULOSIS
The present disclosure provides small molecule anti-tuberculosis agents and pharmaceutical compositions comprising the anti-tuberculosis agents. The disclosure further provides a method of treating tuberculosis, including drug-resistant tuberculosis, in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the anti-tuberculosis agent.
A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
22.
DEUTERATED RETINOIDAL COMPOUNDS AND SYNTHESIS AND USES THEREOF
The present disclosure relates to novel deuterated retinoidal compounds and methods of preparing the deuterated retinoidal compounds. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions including the deuterated retinoidal compounds, and uses of the deuterated retinoidal compounds to treat diseases including breast and prostate cancers.
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A prosthetic stem is configured to reduce the perioperative and intraoperative risk of catastrophic medical complications and death that may be caused by BCIS. The prosthetic stem includes one or more internal channels that are configured to self-regulate intramedullary pressure within a prepared bone channel as the stem is inserted into the channel, thus reducing the likelihood of BCIS without sacrificing biomechanics and maintaining a reliable and repeatable implantation process. The stem includes a head and a body, wherein the head is configured to serve as a joint replacement and the body is configured for insertion into the prepared bone channel of a patient. One or more internal channels in the stem are configured to control the pressure within the prepared bone channel during insertion of the stem into the channel, particularly by forming a path through which excess cement may flow as the stem proceeds into the prepared bone channel. By so limiting pressurization of cement during this process, the risk of BCIS complications and other potential harmful effects are reduced while still maintaining sufficient fixation of the prosthetic stem in the prepared bone channel.
Provided herein are bioresorbable, bioregenerative composite materials and compositions to regenerate tissues or organs to repair tissue or organ defects and constructs printed from the same as 3D structures shaped and sized to fill a tissue or organ defect. The composite materials are bioresorbable polymers, for example, polycaprolactone, and a bioresorbable graft material, for example, demineralized bone matrix. Also provided are methods for making the composite materials and compositions and methods for regenerating tissues or organs and repairing a tissue or organ defect using the constructs.
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
A61L 27/44 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire
UNIVERSITY OF MARYLAND MEDICAL SYSTEM CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
Bame, William, Porter
Abrégé
A method includes: receiving patient information including information about a current hospitalization of a patient; receiving hospital-unit-volume information corresponding to a rolling window of time, indicating a patient number admitted to, transferred into, or discharged from a hospital unit housing the patient; converting the patient information and the hospital-unit- volume information into a machine-interpretable format for at least one binary output machine learning algorithm; executing the at least one algorithm to generate binary models that predict the likelihood of discharging the patient within each of multiple timeframes; combining the binary models into a single combined model, including optimizing weightings of discharge predictions for each binary model; determining, using the single combined model, at least one weighted discharge readiness quantization; transforming the at least one weighted discharge readiness quantization into at least one discharge prediction; and controlling a user interface to provide the at least one discharge prediction to a user.
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
26.
AUTONOMOUS ROBOTIC POINT OF CARE ULTRASOUND IMAGING
A system for and method of autonomously robotically acquiring an ultrasound image of an organ within a bony obstruction of a patient is presented. The techniques include acquiring an electronic three-dimensional patient-specific representation of the bony obstruction of the patient; obtaining an electronic representation of a target location in or on the organ within the bony obstruction of the patient; determining, automatically, position and orientation of an ultrasound probe to acquire an image of the target location; and directing, autonomously, and by a robot, the ultrasound probe on the patient to acquire the image of the target location based on the position and orientation.
Embodiments of the disclosure concern compositions and methods of use related to particular c-kit+ mesenchymal cells, including cardiac stem cells, obtained from a pediatric or neonatal individual. In specific embodiments, the cells, or conditioned medium or partial or total secretomes thereof, are provided in an effective amount to a subject in need thereof.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
The present invention relates to compositions and methods for treating opioid tolerance in subjects and methods for selecting a pain-reduction therapeutic regimen for a subject who has an opioid tolerance and/or a subject who is at risk of having an opioid tolerance. Embodiments of treatment methods of the invention include administering a gelsolin agent to produce a therapeutic effect against opioid tolerance in a subject.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 25/36 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance aux opiacés
29.
ENDOSCOPIC, PERCUTANEOUS AND OTHER METHODS FOR DISSOLUTION OF PANCREATIC NECROSIS
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
30.
THERAPEUTIC TARGETING OF TUMOR ESCAPE BY CAR-MEDIATED TROGOCYTOSIS
Populations of CAR T cells that exhibit reduced trogocytosis are disclosed, as well as methods for making such cells and methods of using such cells in the treatment of cancer. A reduction in trogocytosis is achieved by inhibiting Cathepsin B in the CAR T cells and/or inducing ubiquitylation of cancer antigens taken up by the CAR T cells.
UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC. (USA)
Inventeur(s)
Lin, Jiayuh
Pan, Li
Li, Chenglong
Abrégé
Methods of using the small molecule STAT3 inhibitor LLL 12B in the treatment of cancer, such as triple-negative breast cancer (TNBC) and pancreatic cancer, either alone or in combination with additional therapeutic agents, such as PARP inhibitors and CDK inhibitors, are provided.
University of Maryland Medical System Corporation (USA)
Inventeur(s)
Ghoreishi, Mehrdad
Taylor, Bradley
Toursavadkohi, Shahab
Shah, Aakash Yogesh
Abrégé
An apparatus for endovascular repair of aorta root includes a self-expanding valved conduit and a self-expanding non-valved conduit. The valved conduit is configured for endovascular placement within an aortic valve of a subject. The valved conduit includes a valve between a distal end and a proximal end and includes a fenestration disposed between the valve and the proximal end of the valved conduit. The fenestration is configured for allowing fluid flow from inside the valved conduit to a coronary artery of the subject. The non-valved conduit is configured for endovascular placement within an aortic root of the subject. The proximal end of the valved conduit is fixed inside a distal end of the non-valved conduit and the distal end of the valved conduit extends outside the distal end of the non-valved conduit. The non-valved conduit also includes a fenestration in fluid communication with the fenestration in the valved conduit.
The present invention relates to therapeutic stem cells that have been incubated with an acetyl-derivatized thiol-modified mannose analog, and therapeutic cells that have been differentiated from the stem cells, along with pharmaceutical compositions comprising the same and methods of treating diseases or conditions by administering effective amounts of the stem cells or differentiated cells to subjects.
Provided herein are vaccine compositions useful in preventing and protecting against Shigella-based infection. Specifically, the disclosure provides a composition comprising a Shigella virulence factor VirG (or IcsA) protein comprising an amino acid sequence at least 90% identical to the sequence set forth in SEQ ID NO: 2 or a fragment comprising about 100-400 amino acids thereof.
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
35.
INHIBITORS OF EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASE
The compound 1,1-dioxido-2,3-dihydrothiophen-3-yl 4-phenoxybenzenesulfonate, pharmaceutical compositions thereof, and use of the compound and the pharmaceutical compositions for treating cancer and pulmonary diseases are disclosed.
C07D 333/48 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles substitués sur l'atome de soufre du cycle par des atomes d'oxygène
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
36.
DETECTION OF PHARMACEUTICAL PRODUCT FREEZING HISTORY USING WATER PROTON NMR
A method of using the relaxation rate (R1 and/or R2) of solvent NMR signal to invasively or noninvasively assess whether vaccines and other aqueous-based pharmaceutical products have been frozen during transport and/or storage.
G01N 24/08 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de la résonance magnétique nucléaire, de la résonance paramagnétique électronique ou d'autres effets de spin en utilisant la résonance magnétique nucléaire
The compound 1,1-dioxido-2,3-dihydrothiophen-3-yl 4-phenoxybenzenesulfonate, pharmaceutical compositions thereof, and use of the compound and the pharmaceutical compositions for treating cancer and pulmonary diseases are disclosed.
C07D 333/48 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles substitués sur l'atome de soufre du cycle par des atomes d'oxygène
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present disclosure provides polymer-drug conjugates comprising suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA), derivatives thereof, and salts thereof. The disclosure further provides nanoparticles comprising the polymer-drug conjugate. The disclosure provides methods of treating a disease or disorder in a subject by administering the conjugate or a plurality of nanoparticles comprising the conjugate to the subject. In some embodiments, the disease or disorder is sepsis, septic shock, hemorrhagic shock, or poly-trauma.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C07C 235/74 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
39.
METHODS FOR DESCRIBING VAGINAL MICROBIOMES AND USE OF THE SAME IN PROGNOSTIC, DIAGNOSTIC, AND THERAPEUTIC STRATEGIES FOR BACTERIAL VAGINOSIS
A Lactobacillus-dominated vaginal microbiome provides the first line of defense against numerous adverse genital tract health outcomes. However, there is limited understanding of the mechanisms by which the vaginal microbiome modulates protection. Metagenomic community state types (mgCSTs), which uses metagenomic sequences to describe and define vaginal microbiomes based on both composition and function are described herein, along with their use in prognostic, diagnostic and therapeutic applications against bacterial vaginosis.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
40.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR REMOVING BIO-SYNTHETIC NANO-PARTICLES FROM BODILY FLUIDS
Bait and capture methods and compositions for removing bio-synthetic nano-particles from body fluids. Bio-synthetic nano-particles are baited with one-half of a bait and capture complex and lyophilized. The baited bio-synthetic nano-particle is reconstituted and administered to a subject for diagnostic or therapeutic purposes. To remove the bio-synthetic nano-particle from the body, the body fluid containing the baited bio-synthetic nano-article is contacted with the capture portion of the bait and capture complex. The body fluid from which the bio-synthetic nano-particles have been removed may be returned to the subject.
The invention relates to a class of small molecule inhibitors of GPR68/OGR1, a proton-sensing/stretch-sensing/sheer-stress-sending G-protein coupled receptor, and related receptors GPR4 and GPR65. These inhibitors are useful as a therapeutic for glioblastoma and other neoplasms, as a monotherapy or adjuvant, and also can be used as a treatment for other conditions, such as osteoporosis, inflammatory bowel disease, autoimmune and chronic inflammatory diseases such as multiple sclerosis and inflammatory pain syndromes, GERD, aspiration pneumonitis, bacterial and viral pneumonia, COPD, acute respiratory distress syndrome (ARDS), and COVID-19.
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.
C07D 295/03 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle avec les atomes d'azote du cycle liés directement à des atomes de carbone acycliques
43.
IONIZABLE POLYESTERS, POLYPLEXES AND METHODS OF USE
The present invention provides ionizable polyesters, compositions comprising ionizable polyester polyplexes, and methods of delivering nucleic acids to cells comprising administering the polyplexes to subjects.
C08G 63/685 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant de l'azote
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
C08G 63/81 - Procédés de préparation utilisant des solvants
Disclosed is a system and method for the placement of elongate medical members within a patient's body using coaptive ultrasound that combines magnetic guidance with ultrasound visualization of the medical member in the patient's body. A coaptive ultrasound probe adaptor magnetically attracts an elongate medical member within the patient with sufficient force so as to allow the operator to manually guide the member to its intended location. The adaptor mates with an ultrasound probe to provide the medical operator ultrasound feedback of the position of the member, thus allowing internal placement without the need for more specialized medical equipment.
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
A61J 15/00 - Tubes pour l'alimentation thérapeutique
A61M 25/01 - Introduction, guidage, avance, mise en place ou maintien en position des cathéters
The United States of America, As Represented by The Secretary, Department of Health and Human Servi (USA)
Inventeur(s)
Birukov, Konstantin
Eggerman, Thomas L.
Bocharov, Alexander V.
Renn, Cynthia L.
Abrégé
Therapeutic agents, compositions, and methods are described for use in the treatment of acute or chronic pain, neuroinflammation, or conditions characterized by acute or chronic pain or neuroinflanmmation. The therapeutic agents comprise a synthetic amphipathic helical peptide capable of acting as a mimetic of apoA-I protein.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Techniques for de-noising label-differenced medical images includes operating a medical scanner to collect a control image of a region of interest in a subject. The medical scanner is also operated to collect a labeled image of the region of interest. Multiple patches within the control image are selected. Each patch has a similarity better than a threshold compared to a co-located patch in the labeled image. A control low-rank variability model is derived for the patches within the control image to produce a de-noised control image. A labeled low-rank variability model is derived for the patches within the labeled image. A de-noised labeled image in the region of interest is produced based on the labeled low-rank variability model. A difference image in the region of interest is output based on a difference between the de-noised labeled image and the de-noised control image in the region of interest.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
10 - Appareils et instruments médicaux
35 - Publicité; Affaires commerciales
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Computer software, recorded; computer software applications,
downloadable; computer hardware; laboratory robots; teaching
robots; computer software platforms, recorded or
downloadable; wearable computers; telepresence robots. Medical apparatus and instruments; diagnostic apparatus for
medical purposes; surgical robots. Computerized file management; compilation of information
into computer databases; systemization of information into
computer databases; data search in computer files for
others; updating and maintenance of data in computer
databases; marketing in the framework of software
publishing; administrative services for medical referrals. Computer programing; computer software design; updating of
computer software; consultancy in the design and development
of computer hardware recovery of computer data (term
considered linguistically incorrect by the International
Bureau pursuant to Rule 13 (2) (b) of the Regulations);
maintenance of computer software; computer system analysis;
computer system design; conversion of data or documents from
physical to electronic media; installation of computer
software; conversion of computer programs and data, other
than physical conversion; computer software consultancy;
monitoring of computer systems by remote access; software as
a service; electronic data storage; providing information
relating to computer technology and programming via a web
site; computer technology consultancy; monitoring of
computer systems to detect breakdowns; data encryption
services; monitoring of computer systems for detecting
unauthorized access or data breach; software development in
the framework of software publishing; development of
computer platforms; medical research; user authentication
services using single sign-on technology for online software
applications. Medical clinic services; health care; medical assistance;
nursing, medical; health center services; health counseling;
medical advice for individuals with disabilities; medical
analysis services for diagnostic and treatment purposes
provided by medical laboratories; medical screening.
48.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT AND DIAGNOSIS OF CANCERS ASSOCIATED WITH SURFACE K-RAS
The present disclosure describes compositions and methods for treating and diagnosing cancers that express K-Ras on the external surface of cancer cells, and novel antibody-drug conjugates for use in such methods.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
49.
BROAD SPECTRUM CONJUGATE VACCINE TO PREVENT KLEBSIELLA PNEUMONIAE AND PSEUDOMONAS AERUGINOSA INFECTIONS
PseudomonasKlebsiellaKlebsiella pneumoniaeKlebsiella pneumoniae O polysaccharides from serovars O1, O2a, O2a,c, O3, O4, O5, O7, O8 and O12. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the same and methods of inducing an immune response in subjects by administering the compositions.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
Compounds and methods for treating proteotoxicity-associate diseases, including neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD), frontotemporal dementia (FTD), and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), are disclosed.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
51.
MUTANT ANTI-CTLA-4 ANTIBODIES WITH IMPROVED IMMUNOTHERAPEUTIC EFFECT BUT ATTENUATED ADVERSE EFFECTS
This invention relates to anti-CTLA-4 antibody compositions that bind to the human CTLA-4 molecule, and the use of the compositions in cancer immunotherapy and for reducing autoimmune side effects compared to other immunotherapeutic agents.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Embodiments of the disclosure concern compositions and methods of use related to particular c-kit+ mesenchymal cells, including cardiac stem cells, obtained from a pediatric or neonatal individual. In specific embodiments, the cells, or conditioned medium or partial or total secretomes thereof, are provided in an effective amount to an individual in need thereof.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
53.
USE OF MULTIPHOTON EXCITATION FOR FLUORESCENCE IMAGING OF STAINED CALCIFIED MINERALS
Deposition of calcium-containing minerals such as hydroxyapatite and whitlockite in the subretinal pigment epithelial (sub-RPE) space is linked to the development of, and progression to, end-stage age-related macular degeneration (AMD). Calcification in the sub-RPE space is also directly linked to other diseases such as Pseudoxanthoma elasticum (PXE). These deposits bind to tetracycline derivatives and can be imaged by fluorescence lifetime contrast using multiphoton (infrared) excitation.
The present application provides a multiplex detecting platform for diagnosing HIV infection in a subject, as well as methods for diagnosing HIV infection with the multiplex detecting platform described herein.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
An implantable device for sacroiliac (“SI”) joint fusion and an associated method employ an SI joint fusion portion and an anchor portion of smaller diameter than the SI joint fusion portion and that extends distally from a distal end of the SI joint fusion portion. The SI joint fusion portion is externally threaded and is configured to, when surgically implanted, extend across the SI joint. The anchor portion in turn extends distally from the SI joint fusion portion and is configured for implanting entirely within the patient's ilium adjacent the SI joint. In certain configurations, the joint fusion portion is configured to enable fixation of spinal equipment at a proximal end of the joint fusion portion. A stabilizing driver is additionally provided to aid in placement of the device when obstructions are present.
THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
Inventeur(s)
Fulton, Amy M.
Weber, David J.
Godoy-Ruiz, Raquel
Kundu, Namita
Abrégé
Colocasia esculentaColocasia esculenta. This protein has been found to have potent anti-metastatic activity against an aggressive malignancy and a higher specific activity than the prior art taro storage protein composition. The invention therefore relates to the protein compositions described herein, pharmaceutical compositions comprising the recombinant proteins, and to methods for treating cancer, for example breast cancer, using the recombinant proteins or pharmaceutical compositions comprising the recombinant proteins.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
10 - Appareils et instruments médicaux
35 - Publicité; Affaires commerciales
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Computer software, recorded; computer software applications,
downloadable; computer hardware; laboratory robots; teaching
robots; computer software platforms, recorded or
downloadable; wearable computers; telepresence robots. Medical apparatus and instruments; diagnostic apparatus for
medical purposes; surgical robots. Computerized file management; compilation of information
into computer databases; systemization of information into
computer databases; data search in computer files for
others; updating and maintenance of data in computer
databases; marketing in the framework of software
publishing; administrative services for medical referrals. Computer programing; computer software design; updating of
computer software; consultancy in the design and development
of computer hardware recovery of computer data (Term
considered linguistically incorrect by the International
Bureau pursuant to Rule 13 (2) (b) of the Regulations);
maintenance of computer software; computer system analysis;
computer system design; conversion of data or documents from
physical to electronic media; installation of computer
software; conversion of computer programs and data, other
than physical conversion; computer software consultancy;
monitoring of computer systems by remote access; software as
a service; electronic data storage; providing information
relating to computer technology and programming via a web
site; computer technology consultancy; monitoring of
computer systems to detect breakdowns; data encryption
services; monitoring of computer systems for detecting
unauthorized access or data breach; software development in
the framework of software publishing; development of
computer platforms; medical research; user authentication
services using single sign-on technology for online software
applications. Medical clinic services; health care; medical assistance;
nursing, medical; health center services; health counseling;
medical advice for individuals with disabilities; medical
analysis services for diagnostic and treatment purposes
provided by medical laboratories; medical screening.
58.
PH-SENSITIVE ANTI-CTLA-4 ANTIBODIES AND USES THEREOF
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
An MR-compatible frame is configured for use in Magnetic Resonance (MR) guided focused ultrasound (MRgFUS) procedures. The frame is constructed from non-magnetic materials to ensure compatibility with MRI environments and to avoid interference with imaging quality and patient safety. The frame includes a hinge mechanism that allows for transitioning of the frame between open and closed states to enable quick and comfortable setup and removal around a patient's head. Adjustable components, including an adjustable back rest and adjustable, swivel-mounted front cushions enable customization to fit various head sizes and shapes to ensure a secure and stable positioning of the patient's head during procedures.
Systems and methods for optimizing encoding, communicating, decoding, or a combination thereof of graphical data are provided. A training data set including first graphical data defined by a sampling resolution and first modality are obtained. A trained feature extraction model and performance data are obtained. Second graphical data is encoded forming an encoded byte stream including a plurality of sequence scans. Each scan is associated with a unique rank order defining a sequence and a corresponding progressive resolution that is based on a resolution of a preceding scan or a predetermined resolution. A first training resolution is matched to the desired threshold performance. The encoded byte stream and instructions to terminate decoding of the encoded byte stream at the second computer system when the decoding decodes a sequence scan in the plurality of sequence scans that matches or exceeds the first training resolution are communicated.
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
61.
CELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTICS USING FUSOGENIC VESICLES
Engineered cells that serve as vehicles to deliver genetically-encoded cargo molecules, such as therapeutic molecules, to other cells in vivo are provided. In particular, fusogenic biovesicles with reduced immunogenicity potential, expressing poorly immunogenic (fully human or humanised or deimmunised) fusogens enclosing the cargo molecules are produced by the engineered cells. The engineered cells can be used in methods of treating diseases and conditions such as amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease and cancer.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
62.
Methods of Improving Recovery After Lung Resection
Mayo Foundation for Medical Education and Research (USA)
Inventeur(s)
Krupnick, Alexander Sasha
Mei, Zhongcheng
Jacobsen, Elizabeth
Abrégé
Provided herein are methods for inhibiting or preventing activation of eosinophil production in a subject after a pulmonary surgical or medical procedure. Therapeutic, inhibitory or targeting agents administered to the subject are effective to inhibit the eosinophil activation pathway in the lungs. The therapeutic, inhibitory or targeting agents may be a monoclonal antibody or engineered antibody, a chemical compound, a protein or a fusion protein. The agents are effective to inhibit cytokines, receptors or proteins and enzymes associated with eosinophil production.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
63.
METHODS OF PREDICTING LONG-TERM OUTCOME IN KIDNEY TRANSPLANT PATIENTS USING PRE-TRANSPLANTATION KIDNEY TRANSCRIPTOMES
The first genome-wide, large-cohort study to demonstrate donor kidney transcriptomes can capture intrinsic organ quality and carry significant predictive weight for 24-month transplant function is disclosed. These findings shift the paradigm of understanding longer-term kidney transplant outcomes away from recipient factors/post-transplant events and towards intrinsic donor organ quality, which can be captured by molecular techniques. The combined predictive equation provided herein, using both clinical and biological data, can more accurately predict 24-month outcomes as compared to the current established scoring system (KDPI) in an external patient cohort.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
Embodiments of the disclosure concern compositions and methods of use related to particular c-kit+ mesenchymal cells, including cardiac stem cells, obtained from a pediatric or neonatal individual. In specific embodiments, the cells, or conditioned medium or partial or total secretomes thereof, are provided in an effective amount to an individual in need thereof.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
The present invention discloses a self-sealing cannula and methods of its use. The self-sealing cannula can be minimally invasively placed into the heart for drawing and/or returning blood with a self-sealing function at the interface of the blood access site. The disclosed cannula can be implemented as a single lumen cannula or a double lumen cannula, which can be used with ventricular assist devices for heart support or pump-oxygenators for ECMO and respiratory support. Through a self-sealing mechanism fixed on the ventricular wall or atrial wall, a cannula body is attached to the self-sealing fixture and blood is drawn into the lumen via an external pump and returned to the circulation system through a separate cannula. In the case of the double lumen cannula embodiment, the blood will be drawn into the drainage lumen of the double lumen cannula and returned through an infusion lumen at the desired location. The present invention achieves minimally invasive insertion without surgical sutures to the heart, and allows for optimal drainage of the blood from the heart. With use of the double lumen cannula, it prevents need for multiple cannulation sites, and greatly reduces the blood recirculation. Removal of the cannula is simplified without need for suturing or insertion of a plugging member.
A61M 60/148 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables par, dans, à l’intérieur, en ligne, se ramifiant dans ou autour d’un vaisseau sanguin en ligne avec un vaisseau sanguin par résection ou techniques analogues, p. ex. dispositifs permanents d’assistance cardiaque endovasculaire
A61M 60/178 - Pompes ou dispositifs de pompage implantables, c.-à-d. que le sang est pompé à l’intérieur du corps du patient implantables dans ou sur le cœur, ou autour du cœur prélevant le sang d’un ventricule et renvoyant le sang vers le système artériel par une canule externe au ventricule, p. ex. dispositifs d’assistance pour ventricule gauche ou droit
The invention relates to small molecule inhibitors of GPR68, useful as therapeutic agents in conditions benefitted from inhibition of GPR68, such as cancers and acute lung injuries. Selective inhibition of GPR68 caused robust cell death in glioblastoma cell lines, without toxicity, as well as death of other cancer cells, such as lung and pancreatic cancers. Synergistic benefits are achieved using combination treatment of GPR68 inhibitor compounds with radiation therapy or traditional chemotherapies for cancers. Thus, GPR68 inhibition enhances the therapeutic efficacy of ionizing radiation and chemotherapies. GPR68 inhibition is a therapeutic approach to induce ferroptosis in glioblastoma multiforme and other cancers, in a synergistic manner with ionizing radiation. Since ferroptosis is a form of immunogenic cell death, GPR68 inhibition represents an attractive approach to enhance cancer immunotherapies, including check-point inhibitors and cancer vaccines. The treatment methods also show beneficial results in acute lung injury such as acute respiratory distress syndrome.
C07D 285/14 - ThiadiazolesThiadiazoles hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
UNIVERSITY OF MARYLAND MEDICAL SYSTEM CORPORATION (USA)
Inventeur(s)
Griffith, Bartley
Wu, Zhongjun
Shah, Aakash
Smith, Ryan
Abrégé
A method and system provide an end-to-side anastomosis graft via percutaneous access for cardiac and vascular surgeries. The system includes a vascular graft configured for stable placement within a vessel, a sheath for long-term maintenance and use of the graft, and a closure device configured for secure ligation and transection of the graft when no longer in use. The system facilitates the use of extracorporeal life support devices and other cardiac interventions, reducing the need for open surgical exposure and allowing use by non-surgeons, such as interventional cardiologists.
A61B 17/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour ligaturer ou comprimer par un autre moyen les parties tubulaires du corps, p. ex. les vaisseaux sanguins ou le cordon ombilical
A61F 2/90 - Stents ayant une forme caractérisée par des éléments filiformesStents ayant une forme caractérisée par une structure de type filet ou de type à mailles caractérisés par une structure de type filet ou de type à mailles
A61F 2/95 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes
A61B 17/11 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour réaliser l'anastomoseBoutons pour anastomose
68.
PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERAS AND POLYPHARMACOLOGICAL AGENTS TARGETING BCL-2, AND METHODS OF USE THEREOF
Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) and chimeric compounds that inhibit B-Cell Lymphoma-2 (Bcl-2) protein, and methods of using the same, are provided for treating disease.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
69.
UNIVERSAL ANTI-TAG CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR-EXPRESSING T CELLS AND METHODS OF TREATING CANCER
The present invention provides a universal, yet adaptable, anti-tag chimeric antigen receptor (AT-CAR) system which provides T cells with the ability and specificity to recognize and kill target cells, such as tumor cells, that have been marked by tagged antibodies. As an example, αFITC-CAR-expressing T cells have been developed that specifically recognize various human cancer cells when those cells are bound by cancer-reactive FITC-labeled antibodies. The activation of αFITC-CAR-expressing T cells is shown to induce efficient target lysis, T cell proliferation, and cytokine/chemokine production. The system can be used to treating subjects having cancer.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
Provided herein are fusion proteins engineered from a dysferlin C2 domain sequence linked to a sequence of a homologous fusion partner, vector constructs with cDNA encoding the fusion proteins and viral vectors with the vector constructs and a promoter to control expression thereof. Also provided are methods for treating a dysferlinopathy in a subject in need thereof, for suppressing pathogenic Ca2+ signaling in a dysferlinopathic muscle and for targeting proteins to triad junctions in skeletal muscles all utilizing at least the fusion proteins.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
Provided herein are dental adhesives that contain a dental adhesive material and a multifunctional magnetic platform. The multifunctional magnetic platform has a core-shell structure. The core includes magnetic microparticles and an antibiotic with the core capped by an antibacterial silane coating. Also provided are methods utilizing the dental adhesives for increasing longevity of a dental restoration and for restoring a tooth in a subject.
Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) that indirectly inhibit Myeloid Cell Leukemia-1 (Mcl-1) oncoprotein, and methods of using the same, are provided for treating disease.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
73.
METHODS OF TREATING SEPSIS USING POLY(LACTIC ACID) NANOPARTICLES
Methods of treating sepsis via administration of poly(lactic acid) (PLA) immunomodulatory nanoparticles (iNPs) are disclosed. Such methods can also be used to modulate an immune response in a subject having sepsis and promote an anti-inflammatory response in such subjects.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Methods for preventing neural tube defects in embryos of diabetic females via administration of Survivin-containing exosomes derived from Flk-1+ mesoderm progenitor cells are reported.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A fluorescence-based analytical platform comprising methods, software and instrumentation that accomplishes direct, rapid, high throughput, multiplex, and quantitative determinations of virion populations, in human or animals or experimental fluids, that are impacted by, or escape from, interactions with antiviral drugs. The platform can be used to advance bnAb resistance detection capacities to support numerous bnAb clinical trial activities, from screening volunteers to tailoring subject-specific bnAb combinations for treatment or cure.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
G16B 40/10 - Traitement du signal, p. ex. de spectrométrie de masse ou de réaction en chaîne par polymérase
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
76.
DUAL WNT SIGNALING PATHWAY INHIBITORS AND AMPK ACTIVATORS FOR TREATMENTS OF DISEASE
Compounds and compositions are provided as inhibitors of the Wnt/beta-catenin pathway and/or activators of the adenosine monophosphate-activated kinase (AMPK) pathway for the treatment of diseases that implicate the same. Such diseases include cancer or a metabolic disease. Cancers that may be treated by these compounds and compositions include adrenocortical cancer, hepatocellular cancer, hepatoblastoma, malignant melanoma, ovarian cancer, Wilm's tumor, Barrett's esophageal cancer, prostate cancer, colon cancer, colorectal cancer, rectal cancer, pancreatic cancer, bladder cancer, breast cancer (e.g. triple negative breast cancer), gastric cancer, head & neck cancer, lung cancer, mesothelioma, cervical cancer, uterine cancer, myeloid leukemia cancer, lymphoid leukemia cancer, pilometricoma cancer, medulloblastoma cancer, glioblastoma, and familial adenomatous polyposis. Metabolic diseases include type 2 diabetes, obesity, hyperlipidemia, alcoholic or non-alcoholic fatty liver disease, and liver fibrosis.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The device of the present invention includes an integrated multi-chamber gas exchanger/oxygenator that is configured for increased flexibility, scalability, and mobility for various clinical applications, such as in an extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) circuitry, in a heartlung machine for cardiopulmonary support during cardiothoracic surgery, and as a temporary respiratory assist device for patients with lung failure. The gas exchanger features two sweep gas flow paths and two consecutive hollow fiber membrane bundles enclosed in a housing structure with multiple blood flow and sweep gas distribution mechanisms and various combinations of blood flow paths through the two hollow fiber membrane bundles. The multi-chamber gas exchanger provides improved flexibility in geometries and blood flow patterns of the two hollow fiber membrane bundles and eases manufacturing complications. The multi-chamber gas exchanger includes an outer housing, an intermediate blood connector between the two hollow fiber membrane bundles, two gas exchange hollow fiber membrane bundles, a blood inlet, a blood outlet, a gas inlet for each hollow fiber membrane bundle, and gas outlets for the two hollow fiber membrane bundles.
Disclosed are compositions comprising a fusion polypeptide comprising i) a fusion of a needle tip protein or an antigenic fragment thereof and/or a translocator protein or an antigenic fragment thereof from a Type III secretion system (T3SS) of a Gram negative bacteria and ii) the A1 subunit of the labile toxin (LTA1) from enterotoxigenic Escherichia coli or cholera toxin, and methods of their use.
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
C07K 14/235 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Bordetella (G)
C07K 14/24 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant d'Entérobacteriaceae (F), p. ex. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
C07K 14/28 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Vibrionaceae (F)
79.
METHODS AND PLATFORMS FOR PROMOTING ANTIGEN-SPECIFIC TOLERANCE IN THE TREATMENT OF TYPE 1 DIABETES AND GRAFT REJECTION AND COMPOSITIONS RELATING THERETO
The present disclosure is directed to systems, compositions and methods for promoting immune tolerance to an antigen in a subject. Systems and methods provide for introducing directly into at least one lymph node(s) of the subject a therapeutically effective amount of a composition comprising an antigen associated with an autoimmune disease or disorder, in combination with a carrier comprising an immune modulatory agent such that an immune response to said antigen is inhibited or suppressed in the subject. The present disclosure is also directed to systems, compositions and methods for the treatment and/or prevention of autoimmune diseases and conditions, and in particular type 1 diabetes and graft rejection.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
80.
ENGINEERED ANTI-NOCICEPTIVE-LOS COMPETITIVE TLR4 LIGANDS AND METHODS FOR TREATING PAIN WHILE MAINTAINING IMMUNOSUFFICIENCY
The present invention provides anti-pain lipid A based therapeutic compounds, compositions comprising the same and methods of treating pain by administering effective amounts of the same to subjects in need of treatment.
A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
81.
DELIVERY DEVICES FOR FORMING A DISTAL ANCHOR FOR MITRAL VALVE REPAIR
Described herein are devices and methods for mitral valve repair. The devices and methods implant a plurality of distal anchors at an annulus of the mitral valve (e.g., the posterior annulus) and tension artificial chordae to pull the portion of the annulus toward an opposite edge and inward into the ventricle. This can effectively reduce the size of the orifice and increase coaptation. The delivery devices can be configured to be actuated to form a distal anchor made of a pre-formed knot. The delivery devices deliver the pre-formed knot in an elongate configuration. Actuation of the delivery device causes the pre-formed knot to transition from the elongate configuration to the deployed configuration by approximating opposite ends of a suture coupled to a coiled configuration to form one or more loops. After formation of the knot, the delivery device can be withdrawn.
The present invention provides methods of detecting the presence or absence of nucleic acid from Chlamydia trachomatis and the presence or absence of nucleic acid from Neisseria gonorrhoeae in a sample from a subject using CRISPR nucleases and crRNAs specific for Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae nucleic acid, kits for carrying out the methods and methods of treating subjects infected with Chlamydia trachomatis and/or Neisseria gonorrhoeae.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07D 207/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 207/416 - Pyrrolidines-2, 5 diones avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle
C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
85.
METHODS AND COMPOSITIONS RELATING TO PSYCHEDELICS AND SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
Provided herein are compositions relating to psychedelics and serotonin receptor modulators. Further provided herein are methods of treating a disease or disorder (e.g., depression or diseases or disorders related to depression) comprising administering psychedelics and serotonin receptor modulators.
The use of a cell-permeant molecular probe to assay the presence, and monitor the production, of the reactive oxygen species, superoxide, in red blood cells (RBCs) is described. The assay is performed using electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy and a cell-permeant hydroxylamine spin trap. The cell-permeant molecular probe is not detected or quantifiable by EPR in its reduced form. However, upon entering the RBCs, the probe is oxidized by reacting with superoxide to yield a stable nitroxide radical that is detected and quantified using EPR. Our studies indicate that superoxide production is consistent with RBC metabolism that predicts lipid oxidation, membrane injury and poor post-transfusion performance. Therefore, measurement of reactive oxygen species can be used as an indicator of RBC quality at the time of donation and after storage.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
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GALLIUM-SALOPHEN ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07F 5/00 - Composés contenant des éléments des groupes 3 ou 13 du tableau périodique
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BOVINE COLOSTRUM-DERIVED NUTRITIONAL SUPPLEMENTS AND USES THEREOF
Provided herein are nutritional supplements of a plurality of metabolite compounds effective as anti-inflammatories in an animal gut for an animal feed and the animal feed and animal food products containing the same and nutritional supplements formulated as a mix¬ ture of gut-associated metabolites. Also provided are methods for increasing growth of a food animal or a farm animal, improving a gut microenvironment in an animal and increasing an anti-inflammatory response in an animal that utilize the supplemented animal feed and animal food products and a method for improving gut health in an animal that is administered or takes the nutritional supplement formulation.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
We disclose here the nano-enabled delivery of highly potent 5 -hydroxymethyl furfural (5-HMF) to sickled blood cells in patients. 5-HMF, a superior antisickling agent, has been formulated to address the limitations of existing treatment modalities arising from disfavorable pharmacokinetics of the drug compound. Specifically, two complementary 5-HMF prodrugs are integrated as a "protected" biocompatible composite nanoparticle designed to readily fuse with RBCs and be amenable to transdermal delivery (5-HMF-grafted-phospholipid layered over a sucrose-derived graphitic carbon dot core). These RBC-targeted, protected, biocompatible, self-assembled 5-HMF prodrug nanoparticles for sickle cell disease are the first in class technology for offering a treatment for sickle cell disease which has improved potency, targeted payload delivery, and extended release with the red blood cells with enhanced pharmacodynamic effect in a treated patient.
C07D 307/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
A tissue anchor includes an elongate tube including a distal tubular portion, a medial tubular portion, a proximal tubular portion, a distal radially-expandable portion positioned between the distal tubular portion and the medial tubular portion, and a proximal radially-expandable portion positioned between the medial tubular portion and the proximal tubular portion. The tissue anchor further includes a suture disposed within a lumen of the elongate tube and passing axially through the distal tubular portion, the distal radially-expandable portion, the medial tubular portion, the proximal radially-expandable portion, and the proximal tubular portion. Longitudinal slits can be implemented to facilitate radial expansion of the proximal and distal radially-expandable portions of the tube.
A61B 17/04 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour refermer les plaies ou les maintenir ferméesAccessoires utilisés en liaison avec ces opérations pour la suture des plaiesSupports ou emballages pour aiguilles ou matériaux de suture
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LIVE SALMONELLA TYPHI VECTORS ENGINEERED TO EXPRESS HETEROLOGOUS OUTER MEMBRANE PROTEIN ANTIGENS AND METHODS OF USE THEREOF
The present invention provides compositions and methods of inducing an immune response in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an immunologically-effective amount of a live Salmonella typhi vector comprising a heterologous antigen from a pathogen, wherein the heterologous antigen comprises an outer membrane protein, an antigenic fragment thereof or a variant thereof, wherein the antigen is delivered to a mucosal tissue of the subject by an outer membrane vesicle.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
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SALTS OF GALETERONE AND SALTS OF NEXT GENERATION GALETERONE ANALOGS, AND USES THEREOF
A salt of 3β-(hydroxy)-17-(1H-benzimidazole-1-yl)androsta-5,16-diene (Compound 1) or a salt of 3β-(1H-imidazole-1-yl-17-(1H-benzimidazole-1-yl)androsta-5,16-diene (Compound 2), wherein the salt is at least one selected from the group consisting of a hydrochloride, a dihydrochloride, a sodium, a tosylate, a mesylate, a succinate, a sulfate, a disulfate, a maleate, a fumarate, a phosphate, and a diphosphate salt; a pharmaceutical composition, comprising the salt; a method of treating cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), and/or Kennedy's disease in a subject, comprising administering the salt to the subject; a method of prolonging survival of a subject having cancer, comprising administering the salt to the subject; a method of inducing androgen receptor (AR) degradation in a subject comprising administering the salt to the subject; and a method of inducing Mnk1/2 transcriptional activity degradation in a subject, comprising administering the salt to the subject.
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
Plasmodium falciparumPlasmodium malariaePlasmodium vivax,Plasmodium ovalePlasmodium knowlesiPlasmodium knowlesi in regions endemic for malaria. Also provided are immunogenic compositions, vaccines and multi-epitope vaccines constructed from the identified antigenic epitopes and methods for treating malaria in a subject, blocking transmission of malaria in a subject and initiating immune responses against Pf merozoite Rh5 interacting protein (PfRipr) and to inhibit erythrocyte invasion.
G16B 20/30 - Détection de sites de liaison ou de motifs
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
The present invention relates to the use of hypoxia-inducible factor (HIF) inhibitors in cancer immunotherapy. Specifically, the disclosure provides methods of treating a cancer in a subject in need of cancer immunotherapy, comprising administering a HIF-1a inhibitor to the subject and a second cancer immunotherapeutic agent to the subject, wherein the HIF-1a inhibitor comprising echinomycin, and wherein the second cancer immunotherapeutic agent comprising an anti-CTLA-4 antibody including Ipilimumab or Tremelimumab.
CARBOXYLIC ACID, ACYL SULFONAMIDE AND ACYL SULFAMIDE-DERIVATIZED BICYCLIC AZA-HETEROAROMATICS AS SELECTIVE MCL-1 INHIBITORS AND AS DUAL MCL-1/BCL-2 INHIBITORS
Mcl-1 selective inhibitors, Bcl-2 selective inhibitors, and Mcl-1/Bcl-2 dual inhibitors and methods of using the same for the treatment of disease are disclosed.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 235/24 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
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COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING A SPLICE VARIANT OF THE REGULATORY SUBUNIT OF MYOSIN PHOSPHATASE (MP) FOR THERAPEUTIC GAIN IN HYPERTENSION AND HEART FAILURE
THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
Inventeur(s)
Fisher, Steven, Andrew
Abrégé
The present invention provides an oligomer capable of binding to a target site of precursor messenger RNA (pre-mRNA) of myosin phosphatase target subunit (Mypt1) in cells, wherein binding of the oligomer to the target site of the pre-mRNA suppresses splicing of exon 24 of myosin phosphatase target subunit (Mypt1) in cells. Pharmaceutical compositions comprising the same and methods of use thereof are further provided.
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
Compounds and methods of using the same for treating conditions alleviated by SKI complex inhibition, viral replication inhibition, or interferon signaling inducement are provided.
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/40 - Un atome de soufre lié par une liaison double ou sous forme de radical mercapto non substitué
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention provides a non-viral polyplex particle for delivering nucleic acid to cells, comprising an effective amount of polyethylenimine complexed with an effective amount of the nucleic acid; and an effective amount of an anionic biomaterial that envelops the complexed acetylated polyethylenimine and nucleic acid.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
