C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
2.
Stencil mask and use thereof in lithography fabrication
The disclosure relates to a stencil mask, a method for manufacturing the stencil mask and use of the stencil mask in nanoscale device nanofabrication, including imprinting on substrates of deposition patterns for nanoscale devices. One embodiment relates to a stencil mask for manufacturing at least one nanoscale device on a substrate, the stencil mask comprising, a membrane having a top surface and bottom surface and a thickness therebetween of at least 500 nm, a predefined pattern of apertures extending through the membrane, each aperture having a width and a length in the top surface of the membrane, wherein at least the width and/or the length of one of said apertures is of less than 100 nm, each aperture defined by inner sidewalls extending between the top surface and the bottom surface of the membrane, and a set of separating nanostructures on the top surface of the membrane for separating the top surface of the membrane from a top surface of the substrate.
The present invention provides a method for treating spasticity in a subject. The method includes direct administration of a herpes simplex virus 1 (HSV-1) vector harboring a glutamic acid decarboxylase (GAD) gene (preferably. GAD67) into one or more dermatomes of the subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present disclosure relates to compositions and methods for treating and/or preventing malarial infections. In some embodiments, the present disclosure provides recombinant antibodies and compositions thereof for treating and/or preventing a malarial infection. The present disclosure also provides methods of using the recombinant antibodies and compositions thereof to treat and/or prevent a malarial infection.
C07K 16/20 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains provenant de protozoaires
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
in vitroin vivoin vivo in a subject as well as methods for detecting or evaluating a level of oxygen in a target. A method of identifying an agent capable of modulating partial oxygen tension in a tissue of a subject and a method of evaluating an effect of an agent on partial oxygen tension in a tissue of a subject are also disclosed. The methods involve introducing or expressing in the tissue or in one or more cells therein a luminescent protein capable of oxidizing a substrate with oxygen in the tissue, wherein oxidization of the substrate by the luminescent protein results in emission of a bioluminescence signal, and wherein intensity of the bioluminescence signal is correlated to a level of oxygen in the tissue; contacting the tissue with the substrate under a condition permitting oxidization of the substrate by the luminescent protein and emission of the bioluminescence signal; and imaging or evaluating the partial oxygen tension in the tissue by detecting the bioluminescence signal or determining a level of the bioluminescence signal. Preferably the luminescent protein is a fusion protein comprising a luciferase fused to a fluorescent protein.
C12Q 1/66 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une luciférase
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
6.
ANTIBODY-DRUG CONJUGATES COMPRISING HUMANIZED ANTIBODIES TARGETING UROKINASE TYPE PLASMINOGEN ACTIVATOR RECEPTOR ASSOCIATED PROTEIN (UPARAP)
The present invention relates to humanized antibodies and molecular conjugates targeting Urokinase type plasminogen activator receptor associated protein (uPARAP), in particular antibody-drug conjugates (ADCs) comprising humanized antibodies directed against uPARAP and their use in delivery of active agents to cells and tissues expressing uPARAP. The invention further relates to the use of said ADCs in the treatment of diseases involving uPARAP expressing cells, such as certain cancers.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
in vitroin vitro fertilization (IVF) media. The present invention further relates to the use of a membrane-permeable form of alpha-ketoglutarate to improve human embryo trophectoderm quality, and to the use of a medium supplemented with a cell membrane-permeable form of alpha- ketoglutarate to improve embryo trophectoderm quality, preferably human embryo trophectoderm quality. The present invention also provides methods for obtaining embryos with improved trophectoderm quality, comprising culturing said embryos in a medium supplemented with a membrane-permeable form of alpha-ketoglutarate.
Described herein are methods for differentiating pluripotent stem cells, such as human embryonic stem cells, to arcuate nucleus progenitor cells, and mature arcuate nucleus neurons and tanycytes. The methods comprise a cell patterning and expansion phase comprising culturing the cells in the presence of BMP4 and/or BMP7 and IGFBP3, and/or a cell maturation phase comprising culturing the cells in the presence of BMP7. Also described are cells obtained by the methods, and arcuate nucleus progenitor cells populations expressing RAX, TBX3 and NKX2-1 according to the present invention. Kits comprising elements for performing the methods of the present invention, and/or10 comprising cells of the according to the present invention are also described.
The present invention provides in-vitro cell populations of arcuate nucleus cell types, such as tuberal progenitor cells, neurons and/or tanycytes, characterized by the expression of cell surface markers. The present invention also provides methods for 5 identifying populations of arcuate nucleus cell types expressing said markers. The invention also discloses positive and negative sorting selection steps based on expression of said markers. The present invention finally provides kits for performing the methods described herein.
The present invention concerns a method for site-selective modification of a target protein or peptide by use of an acylation tag comprising a single lysine residue and at least three histidine residues. Upon contact with an acylating reagent, the target protein or peptide becomes modified at the ε-amine of the lysine residue of the acylation tag.
The present disclosure relates to peptides and peptide analogues with high affinity for the PDZ domains of PICK1. The peptide or peptide analogue interacts with PICK1, blocking the native protein-protein interactions between PICK1 and its natural ligands. The disclosure furthermore relates to the therapeutic use of these peptides and peptide analogues in prevention and/or treatment of diseases and disorders associated with maladaptive plasticity, drug addiction and neuropathic pain.
The invention regards a stencil mask for defining a pattern on a substrate during evaporation of material from an evaporation source, the stencil mask comprising, a membrane having a top surface and bottom surface defining a first thickness of the membrane, at least one barrier projecting from the bottom surface of the membrane, each barrier defining a second thickness of the membrane between the top surface of the membrane and a lower surface of the barrier, such that the second thickness of the membrane is larger than the first thickness of the membrane for each barrier, and at least one slit extending from the top surface of the membrane to a lower surface of a barrier, such that the barrier forms a downwardly projecting edge of the slit, wherein an aspect ratio between the first thickness of the membrane or the second thickness of the membrane, and the width of the slit, is at least 2.
C23C 14/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p. ex. au moyen de masques
H10K 71/16 - Dépôt d'une matière active organique en utilisant un dépôt physique en phase vapeur [PVD], p. ex. un dépôt sous vide ou une pulvérisation cathodique
13.
METHOD FOR PROVIDING A LABELED SINGLE ISOMERIC CHEMICAL ENTITY TARGETING VECTOR BASED ON THE USE OF AN ISOMER-FREE DIENOPHILE
The present disclosure regards a method for providing labeled single isomeric chemical entity targeting vectors suitable for providing targeting vectors. The method applies specific combinations between a diene and a dienophile with complementary inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactivity, which upon ligation, followed by oxidation, will form compounds of a single isomeric form. The labeled single isomeric chemical entity targeting vectors are for use in therapy, radiotherapy, theranostics, diagnostics, and imaging. The method applies click chemistry wherein one chemical entity which is conjugated to a label is clicked together with a second chemical entity with complementary inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactivity which is conjugated to a targeting vector followed by a rapid oxidation, to form a single isomeric compound.
The present invention relates to the field of plant diterpenoid synthesis, and in particular host cells, methods and uses therefor. More specifically, the invention relates to production of a taxane having a side chain comprising a hydroxylated β- phenylalanine moiety, as well as enzymes and host cells useful for such production.
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
C12P 17/02 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
15.
METHOD FOR PREDICTING THE RISK OF POST-OPERATIVE RECURRENCE OF A CANCER
The present invention relates to a method for predicting the risk of post-operative recurrence of a cancer, and applications thereof in: methods for predicting survival of said subject; methods of prognosis of said subject; methods to administer adjuvant chemotherapy to said subject; and methods to prevent or decrease the risk of recurrence of the cancer in said subject. The methods involve quantifying the level of adhesion of a cell population cultured in the presence of a blood sample from the subject prior to and after surgical resection of the cancer.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
The present disclosure relates to mutant human NaX ion channel (“NaX”) proteins and screening methods using a mutant human NaX that may be used to identify molecules that modulate the activity of human NaX. For example, in some embodiments, screening methods involve performing an ion channel assay on a mutant human NaX in the presence of a potential NaX modulator. The disclosure also relates to molecules that act as modulators of human NaX and associated kits for detecting such molecules.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present invention relates to mutant Cpf1 endonucleases having altered activity compared to the wild type Cpf1, and their use to introduce single strand breaks in nucleic acid sequences. Methods for detection and quantification of a nucleic acid sequence are also disclosed. Methods for diagnosis of an infectious disease are also disclosed.
According to the invention there is provided methods for making heparan sulfate with increased anticoagulant activity wherein the resulting product has a lower heterogeneity and presents an improved safety profile compared to conventional animal-sourced heparin.
The present invention relates to antibodies and molecular conjugates targeting the receptor uPAR, in particular antibody-drug conjugates (ADCs) of said antibodies and their use in delivery of active agents to cells and tissues expressing uPAR. The invention further relates to the use of said ADCs in the treatment of diseases involving uPAR expressing cells, such as certain cancers.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
20.
IMPROVED TYPE V-K CRISPR-ASSOCIATED TRANSPOSON MUTANTS
The present disclosure provides protein components of Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)-associated transposon complex systems with increased transposition efficiency and/or modified recognition/insertion site distance.
The present invention relates to donor DNA molecules that provide an increased transposition efficiency when used with Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)-associated transposon complex systems, such as Type V-K CRISPR-associated transposon complex systems.
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to the field of biosynthesis of compounds of cytochrome P450 (CYP450) pathways. More specifically the invention relates to host cells and methods for improving production of compounds of CYP450 pathways, for example methods and cells for improving titers and/or purity.
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
An assembly comprising a qubit and a method of altering a qubit, where a presence of a charge in a storage element close to the qubit influences on the state in which the altering is performed. Then, altering may be performed by feeding signals to electrodes, where the same signal is fed to the qubit but where the state is altered only if the charge is present in the storage element. Multiple qubits may then receive the same signal and only the ones with a charge are altered by the signal.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G06N 10/20 - Modèles d’informatique quantique, p. ex. circuits quantiques ou ordinateurs quantiques universels
25.
ENHANCED METABOLIC MEDIUM FOR CULTURING PLURIPOTENT STEM CELLS
The present invention relates to a medium, also referred to as enhanced metabolic medium, for culturing mammalian pluripotent stem cells and methods of using the same to maintain pluripotency.
NORTHERN CARE ALLIANCE NHS FOUNDATION TRUST (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Lock Rud, Charlotte
Lodberg Hvas, Christian
Ramer Mikkelsen, Ulla
Jensen, Erik
Schouw Andersen, Peter
Bekker Jeppesen, Palle
Lal, Simon
Hollyer, Tristan Richard
Abrégé
The present invention relates to a composition for use in the treatment of a condition selected from malabsorption in patients with ileostomy, malnutrition in patients with ileostomy, sodium depletion in patients with ileostomy and/or dehydration in patients with ileostomy.
The present disclosure relates to a spin qubit system comprising a quantum dot unit comprising a planar nanophotonic waveguide comprising a grating coupler, and a nano beam waveguide section for guiding photons and a photonic bandgap waveguide section, the quantum dot unit further comprises a quantum dot configured to interact with the planar photonic bandgap waveguide, and an electrode for applying a DC electric field to the quantum dot. The spin qubit system further comprises a quarter wavelength resonator in a coplanar waveguide configuration comprising an open input end having three input electrodes, and a closed resonator end wherein the three input electrodes are shorted at the closed resonator end by a conducting material.
G02F 1/017 - Structures avec une variation de potentiel périodique ou quasi périodique, p. ex. superréseaux, puits quantiques
G02F 1/365 - Optique non linéaire dans une structure de guide d'ondes optique
B82Y 10/00 - Nanotechnologie pour le traitement, le stockage ou la transmission d’informations, p. ex. calcul quantique ou logique à un électron
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
G02B 6/122 - Éléments optiques de base, p. ex. voies de guidage de la lumière
G06N 10/00 - Informatique quantique, c.-à-d. traitement de l’information fondé sur des phénomènes de mécanique quantique
29.
METHOD FOR RAPID OXIDATION OF DIHYDROPYRIDAZINES TO PYRIDAZINES
The present invention relates to a method for providing pyridazines by rapid oxidation of dihydropyridazines. The pyridazines can be used in therapy such as radiotherapy, diagnostics, imaging, and other photochemistry methods. The method applies to dihydropyridazine mixture that arises from the click reaction between a first chemical entity which is either a 1,2,4,5-tetrazine or a strained alkene having inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactivity and a second chemical entity which is either a 1,2,4,5-tetrazine or a strained alkene having complementary inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactivity. The ligation between the first chemical entity and the second chemical entity is followed by a rapid acid catalyzed oxidation.
C07D 209/94 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b, c] ou [b, d] contenant des carbocycles autres que des cycles à six chaînons
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 235/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, condensés avec d'autres cycles condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 241/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The invention concerns a compound of formula (I), a pharmaceutical formulation comprising the compound of formula (I) and use of the pharmaceutical composition for treating fibrotic, inflammatory, diabetic or cognitive disease.
The invention concerns a compound of formula (I), a pharmaceutical formulation comprising the compound of formula (I) and use of the pharmaceutical composition for treating fibrotic, inflammatory, diabetic or cognitive disease.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present disclosure regards a qubit circuit comprising at least first and second data qubits and a mediator qubit coupling the first and second data qubits in a circuit plane, wherein the first data qubit and the second data qubit are coupled to the mediator qubit by means of respective twist couplers, each twist coupler comprising superconducting regions connected by superconducting transmission lines, wherein at least two of the connecting transmission lines cross each other at a line crossing point where the crossing transmission lines are separated by an insulator layer.
The present disclosure regards PSMA targeting urea-based ligands comprising a PSMA targeting moiety, a linker, and a pyridazine moiety. The PSMA targeting urea-based ligands disclosed are suitable for use as radiopharmaceuticals, either as imaging agents, such as diagnostic agents, or for the treatment of prostate cancer or as theranostic agents.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A METHOD FOR DETERMINING A CHARGE-STATE BOUNDARY OF A QUANTUM DOT, A MULTI-DOT DEVICE, OR AN ARRAY OF QUANTUM DOTS AND A DATA PROCESSING SYSTEM FOR PERFORMING THE METHOD
Disclosed is a method for determining a charge-state boundary of a quantum dot, a multi-dot device, or an array of quantum dots, including the steps of defining an initial point inside a charge state of a quantum dot having a charge-state boundary, ramping gate voltages from the initial point thereby creating a plurality of rays in gate voltage space, creating a time stamp when each of the rays leave the charge-state/cross the charge-state boundary, and constructing the boundary of the charge state by correlating each ray in gate voltage space with the associated time stamp.
G01N 27/22 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la capacité
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
35.
NOVEL SELECTION METHODS FOR THE DISCOVERY OF POLYPEPTIDES WITH SPECIFIC ASSEMBLY AND AGGREGATION PROPERTIES
The present invention relates to the field of plant diterpenoid synthesis, and in particular methods and host cells therefor. More specifically, the invention relates to production of taxanes comprising an oxetane, taxanes comprising an oxetane and acetoxy group and taxanes hydroxylated at position 10, 11 and/or 13, as well as enzymes and host cells useful for such production.
The disclosure regards a computer implemented method for determining boundary locations of a phase state in a charge stability diagram of capacitively coupled quantum dots, comprising the steps of applying a first voltage vector in the charge stability diagram generated by the coupled quantum dots for defining a first phase state of the coupled quantum dots, determining a phase transition location of the coupled quantum dots from the first phase state to a neighboring second phase state in the charge stability diagram by varying the voltage vector for changing energy levels of the states of the quantum dots until a phase transition occurs, repeating the aforementioned steps for at least a second voltage vector, and fitting the phase transition locations to a plurality of sets of fitting parameters for determining boundary locations of the phase state, wherein at least one set of the plurality of sets of fitting parameters is a set of non-linear fitting parameters extracted by means of a machine learning model, such as a deep neural network.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
A circuit for transferring charge, which may be in the form of charged particles from a first storage element to one of a plurality of second storage elements, the circuit comprising a circuit element configured to receive the charge or charged particles and deliver the charge or charged particles to an identified one of the plurality of second storage elements. The charge delivered may be the same charged particles or other charged particles. The circuit may be used for embodying Boolean circuits or gates operable at cryo temperatures.
H01L 29/778 - Transistors à effet de champ avec un canal à gaz de porteurs de charge à deux dimensions, p.ex. transistors à effet de champ à haute mobilité électronique HEMT
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
The present invention relates to polypeptides derived from Ruminococcus torques, and polypeptide fragments and variants thereof useful for treatment and/or prevention of metabolic disorders, muscle disorders and injuries, and bone disorders, and host cells comprising said polypeptides, polypeptide fragments or variants thereof for use as a probiotic or as a Live Biopharmaceutical Product (LBP).
A sensor for a cryogenic operated device, the set-up comprising dual quantum dots positioned so close to a conductor supplying an electrical signal to the device. A charged particle in the quantum dots is affected and moved due to the field, so that detection of the position of the particle will provide information relating to the field and thus the signal.
The present disclosure relates, inter alia, to complexes of the Na+ leak channel non-selective protein (NALCN) with FAM155A (also called FAM155; Family with sequence similarity 155 member A), UNC79 (uncoordinated 79), and UNC80 (uncoordinated 80), methods of screening for molecules that modulate the activity of the complex, and identified modulators thereof.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
G01N 33/557 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant des mesures cinétiques, c.-à-d. mesure de l'évolution en fonction du temps de l'interaction antigène-anticorps
43.
NUCLIDE LABELLED H-TETRAZINES AND USE THEREOF FOR PET AND SPECT PRETARGETED IMAGING AND RADIONUCLIDE THERAPY
The present invention relates to novel tetrazine compounds for use in pretargeted in vivo imaging and in therapy and to the precursors of the tetrazine compounds. The compounds are suitable for use in click chemistry. i.e. reactions that join a targeting molecule and a reporter molecule. The compounds comprise a radionuclide of F, I or At and on or more polar groups providing that the compounds can efficiently react with extracellularly located pretargeting vectors and as such used for example for pretargeted cancer diagnostics and cancer therapy.
A quantum lab chip for quantum experiments is disclosed. The lab chip comprises a plurality of different device regions, each device region comprising quantum electronic devices requiring similar experimental conditions, wherein at least a first device region may comprise at least one semiconductor device, at least a second device region may comprise at least one superconductor on insulator device, and at least a third device region may comprise hybrid semiconductor-superconductor devices.
There are provided compositions and mucin-binding targeting agents derived from microbial proteins that have selective binding properties for densely glycosylated mucins as well as such compositions and targeting agents comprising a binding moiety and/or a pay load which may be attached to the binding moiety or directly to a targeting agent. The compositions and targeting agents may be used as medicaments in the treatment of a disease, illness, or disorders.
A method of treatment or prophylaxis of kidney injury in patient (for example in an infant such as a preterm infant and/or a low gestational weight baby and/or baby born following preeclampsia) by administering a therapeutic amount of a composition comprising IGF-1 and an IGF binding protein (such as IGFBP-3), for example as complex. An alternative method minimises the systemic inflammatory state of an infant. The disclosure also extends to compositions used in the treatment of kidney injury (such as acute kidney injury) and/or systemic inflammation of an infant and the manufacture of a medicament for the same ends.
A61K 38/30 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline, c.-à-d. somatomédines, p. ex. IGF-1, IGF-2
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
The present invention relates to designed water for brewing of coffee. Specifically the designed water of the invention can be used to prepare good-tasting coffee.
A23L 33/16 - Sels inorganiques, minéraux ou oligo-éléments
C02F 1/66 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par neutralisationAjustage du pH
C02F 1/68 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition de substances spécifiées, pour améliorer l'eau potable, p. ex. par addition d'oligo-éléments
The present invention relates to compounds capable of binding to the PDZ domains of PSD-95 and their medical use as inhibitors of protein-protein interaction mediated by PSD-95.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
49.
LIPID NANODISCS USEFUL IN SOLUBILISING MEMBRANE PROTEINS
Provided herein are composition including lipids and copolymers in the form of a nanodisc assembly. The copolymers include monomer units of methacrylic acid and styrene. Also provided herein is an aqueous solution comprising the subject composition, methods of producing the nanodisc assembly. Further provided are methods of solubilising hydrophobic constituents such as membrane proteins in aqueous solution, including forming nanodisc assemblies of a lipid, the hydrophobic constituent, and the subject copolymer.
C08L 33/02 - Homopolymères ou copolymères des acidesLeurs sels métalliques ou d'ammonium
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention relates to conjugates targeting uPARAP, in particular antibody-drug conjugates (ADCs) comprising monoclonal antibodies directed against the N-terminal region of uPARAP, and their use in delivery of active agents to cells and tissues expressing uPARAP. The invention further relates to the use of said ADCs in the treatment of diseases involving uPARAP expressing cells, such as cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
51.
SMALL HYDROPHOBIC PROTEIN DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF
The present disclosure provides peptide conjugated drugs based on MuV SH Protein, their use as therapeutic agents and their use to provide delivery to and/or transfer across a membrane of the drug. The present disclosure provides use of the peptide conjugated drug for delivery of the drug to and/or across a membrane harbouring G protein-coupled receptor 125 (GPR125), such as the choroid plexus.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
The present invention provides a pathway for production of (-)-sparteine. In particular, enzymes involved in the pathway are provided as well as nucleic acids encoding same. The invention also provides host cells capable of producing (-)-sparteine or precursors thereof, as well methods of producing (-)-sparteine or precursors thereof.
The present disclosure relates novel cyclic peptides which can act as inhibitors of protein-protein interactions, specifically by inhibiting the PDZ2 domain of PSD-95, for use in treatment of excitotoxicity-related diseases and neuropathic pain.
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
UNIVERSITY OF COPENHAGEN (Danemark)
Inventeur(s)
Fordyce, Polly M.
Hein, Jamin B.
Abrégé
The disclosure provides methods and compositions for evaluating phosphatase and kinase activity using spectrally encoded microbeads comprising substrate peptides in which there is a 1:1 linkage between sequences of the substrate peptide and the embedded spectral code.
C40B 20/04 - Identification des éléments d'une bibliothèque au moyen d'une étiquette, d'un marqueur ou d'un autre identificateur lisible ou détectable, p. ex. procédés de décodage
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/10 - Bibliothèques comprenant des peptides ou des polypeptides ou leurs dérivés
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
56.
A SYSTEM AND A METHOD OF DETERMINING INFORMATION RELATING TO A PERIODIC SIGNAL
A system for determining information relating to a first periodic signal, the system comprising a sequence of storage elements each configured to store at least one charged particle, where a signal with a constant voltage and a signal with a varying voltage is fed to each storage element. One of the signals with the varying voltage is the first periodic signal. By monitoring the current pumped between the storage elements by the voltages applied to the storage elements, the information relating to the first periodic signal may be generated.
The present disclosure relates to a stencil mask for defining a plurality of patterns on a substrate during evaporation of material from an evaporation source, the stencil mask comprising a membrane having a top surface and bottom surface and a thickness therebetween of at least 200 nm defining the thickness of the membrane, and a at least one set of parallel slits extending through the thickness of the membrane, wherein the slits are defined such that the material coming from an evaporation source is blocked by the mask or deposited onto the substrate depending on the alignment of said source with the stencil mask.
C23C 14/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p. ex. au moyen de masques
C23C 14/22 - Revêtement par évaporation sous vide, pulvérisation cathodique ou implantation d'ions du matériau composant le revêtement caractérisé par le procédé de revêtement
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
UNIVERSITY OF COPENHAGEN (Danemark)
Inventeur(s)
Fordyce, Polly, M.
Hein, Jamin B.
Abrégé
The disclosure provides methods and compositions for identifying agents that modulate binding of a protein to a peptide binding partner using spectrally encoded microbeads comprising binding site peptides in which there is a 1:1 linkage between sequences of the binding site peptide and the embedded spectral code.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
59.
Transferable Networks and Arrays of Nanostructures
The present disclosure relates to a method of manufacturing a transferable lamella comprising interconnected nanostructures, the method comprising the steps of: a) providing a substrate such as a planar substrate; b) forming at least one superstructure on the substrate, said superstructure comprising a plurality of elongated nanostructures (formed e.g. by growth, deposition, and/or etching); wherein the elongated nanostructures are formed such that at least two of said nanostructures are conductively interconnected, and/or wherein at least a first layer is grown or deposited to conductively interconnect or insulate at least a part of the elongated nanostructures; c) encapsulating at least a portion of said superstructure in an encapsulating material, said portion comprising at least two interconnected nanostructures; and d) cutting the encapsulating material in a direction that intersects at least two interconnected nanostructures, thereby manufacturing a transferable lamella comprising interconnected nanostructures. The present disclosure further relates to an electronic device manufactured from one or more of the lamellas provided by the method.
C30B 29/60 - Monocristaux ou matériaux polycristallins homogènes de structure déterminée caractérisés par leurs matériaux ou par leur forme caractérisés par la forme
C30B 11/12 - Constituants gazeux, p. ex. croissance vapeur-liquide-solide
C30B 29/66 - Cristaux de forme géométrique complexe, p. ex. tubes, cylindres
H01L 29/06 - Corps semi-conducteurs caractérisés par les formes, les dimensions relatives, ou les dispositions des régions semi-conductrices
H01L 29/20 - Corps semi-conducteurs caractérisés par les matériaux dont ils sont constitués comprenant, à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, uniquement des composés AIIIBV
H01L 29/66 - Types de dispositifs semi-conducteurs
H01L 31/0352 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails caractérisés par leurs corps semi-conducteurs caractérisés par leur forme ou par les formes, les dimensions relatives ou la disposition des régions semi-conductrices
H01L 33/06 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les corps semi-conducteurs ayant une structure à effet quantique ou un superréseau, p.ex. jonction tunnel au sein de la région électroluminescente, p.ex. structure de confinement quantique ou barrière tunnel
The present invention provides a method for treating spasticity in a subject. The method includes direct administration of a herpes simplex virus 1 (HSV-1) vector harboring a glutamic acid decarboxylase (GAD) gene (preferably, GAD67) into one or more dermatomes of the subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
61.
ALIPHATIC 18F-RADIOLABELING OF A TETRAZINE PRECURSOR
Up until now, only low reactivity Tzs can be radiolabeled via direct aliphatic SN2. Unfortunately, these structures display too low reactivity for in vivo bioorthogonal chemistry approaches. Highly reactive structures such as mono-unsubstituted tetrazines (H-Tzs) have been reported to be highly sensitive to base. Extensive degradation is observed which prevents isolation of meaningful amounts for imaging studies.
Up until now, only low reactivity Tzs can be radiolabeled via direct aliphatic SN2. Unfortunately, these structures display too low reactivity for in vivo bioorthogonal chemistry approaches. Highly reactive structures such as mono-unsubstituted tetrazines (H-Tzs) have been reported to be highly sensitive to base. Extensive degradation is observed which prevents isolation of meaningful amounts for imaging studies.
In the present invention there is provided a method providing the possibility to radiolabel base sensitive tetrazine structures with significantly improved RCYs. Even tetrazines that were previously not accessible by applying “standard” aliphatic 18F-labeling strategies can be radiolabeled. This places new classes of 18 F-fluorinated compounds within reach for application in PET imaging studies such as for diagnosis of cancers.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a series of noncovalent Keap1-Nrf2 small-molecule inhibitors and their use as medicaments. The series comprises novel small-molecule analogues with strong affinity for the Keap1 Kelch domain and ability to inhibit the Keap1-Nrf2 interaction.
C07D 307/81 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention provides Brassicales plants, or parts thereof, having a low UMAMIT glucosinolate transporter activity. In particular, Brassicales plants carrying a mutation in a gene encoding an UMAMIT transporter and having a low seed glucosinolate content are provided. Furthermore, plant products prepared from said Brassicales plants, or parts thereof, are described, as well as methods of producing said plants.
Norges Miljo-Og BIovitenskapelige Universitet (NMBU) (Norvège)
Sykehuset Ostfold HF (Norvège)
University of Copenhagen (Danemark)
Inventeur(s)
Lea, Tor
Kleiveland, Charlotte
Kristiansen, Karsten
Jensen, Benjamin Anderschou Holbech
Holm, Jacob Bak
Larsen, Ida Sogaard
Jacobsen, Morten
Abrégé
Described is a method for the treatment or prevention of GI tract dysbiosis in a subject, said method including administering an effective amount of a non-viable Methylococcus capsulatus or a lysate of Methylococcus capsulatus to said subject. The invention further provides a method for the treatment or prevention of a disease or condition selected from small intestine bacterial overgrowth (SIBO), small intestine fungal overgrowth syndrome (SIFO), GI tract cancers, breast cancer, neurological disorders, malnutrition, chronic fatigue syndrome, autism, cardiovascular diseases and GI tract infections in a subject with GI tract dysbiosis, said method including administering an effective amount of a non-viable Methylococcus capsulatus or a lysate of Methylococcus capsulatus to said subject. A non-viable Methylococcus capsulatus or a lysate of Methylococcus capsulatus for use in said methods is further provided.
The present disclosure relates to agonists of Tacr2, such as peptides agonist of Tacr2 and methods of using the same for treatment of insulin resistance, obesity and/or diabetes. The disclosure also relates to use of said agonists of Tacr2 for enhancement of energy consumption in an individual.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
The present invention relates to modular nanoparticle-based compositions based on nucleic acids, such as DNA and RNA, which are particularly useful in prophylaxis and/or treatment of diseases and disorders.
The present invention relates to a method of quantifying methane removal in the atmosphere. Specifically, the present invention relates to quantifying methane removal by iron-salt aerosols. The present invention also relates to the method for use for the purpose of claiming a carbon credit.
The present invention relates to isolated polypeptides derived from stanniocalcin-2 (STC2), and polypeptide fragments and variants thereof useful for inhibiting proteolytic activity of the pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A), as well as methods for identifying ligands and inhibitors of PAPP-A.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
The present invention relates to mutated bacterial host cells, said host cells producing a polypeptide of interest and having at least one disrupted flagellum gene, and to nucleic acid constructs and vectors encoding at least one flagellum polypeptide with reduced or eliminated activity as well as to methods of producing one or more polypeptide of interest in said host cells.
C07K 14/32 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Bacillus (G)
C12N 15/75 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora pour Bacillus
C12N 9/26 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-glucosidiques-1, 4, p. ex. hyaluronidase, invertase, amylase
C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
THE RESEARCH FOUNDATION OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK (USA)
UNIVERSITY OF COPENHAGEN (Danemark)
Inventeur(s)
Flood, Amar H.
Yadav, Ravindra Kumar
Satapathy, Sitakanta
Deshmukh, Prathmesh
Menon, Vinod
Laursen, Bo
Abrégé
Disclosed herein is a microcavity comprising a photoluminescent material positioned between two reflectors, wherein the photoluminescent material comprises a cationic molecular dye, a macrocyclic anion receptor host, and an anion embedded within the macrocyclic anion receptor host and methods of making and using the same.
C07C 255/49 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
C07C 255/58 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au squelette carboné
C07D 209/56 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
72.
A FLEXIBLE FOIL FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC CARGOS
The present invention relates to a drug delivery platform. In particular, it relates to a foil-based drug delivery platform for delivery to the intestine.
INDUSTRY FOUNDATION OF CHONNAM NATIONAL UNIVERSITY (République de Corée)
UNIVERSITY OF COPENHAGEN (Danemark)
Inventeur(s)
Na, Kyung Su
Choi, Yu Yeol
Lee, Ji Woong
Milia, Marco
Abrégé
22) is inhibited by the chloride ion adsorbent while producing hydrogen without treating seawater to freshwater. In the absence of the chloride ion adsorbent, otherwise, a large amount of chloride ions (Cl-) will be oxidized during electrolysis due to NaCl dissolved in a large amount in seawater.
B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
C25B 1/04 - Hydrogène ou oxygène par électrolyse de l'eau
The present invention relates to co-amorphous form of a substance and a protein. The present invention also relates to pharmaceutical, cosmetic or veterinary compositions comprising the co-amorphous form as well as to methods for preparing and using the co-amorphous form.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
75.
Lysosomal enzymes modified by cell based glycoengineering
The present invention relates to lysosomal enzymes modified by use of cell based methods, a compositions comprising a modified lysosomal enzyme, as well as methods for producing a modified lysosomal enzyme and therapeutic use of such modified lysosomal enzyme. In particular, the present disclosure relates to a modified lysosomal enzyme which has low Man6P and low exposed Mannose and high sialic acid content of alpha2,3 type enabling long circulation time and improved uptake into difficult-to-reach organs like heart, kidney and brain.
C12N 9/40 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-galactose-glycoside, p. ex. alpha-galactosidase
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
76.
STENCIL MASK AND USE THEREOF IN LITHOGRAPHY FABRICATION
The disclosure relates to a stencil mask, a method for manufacturing the stencil mask and use of the stencil mask in nanoscale device nanofabrication, including imprinting on substrates of deposition patterns for nanoscale devices. One embodiment relates to a stencil mask for manufacturing at least one nanoscale device on a substrate, the stencil mask comprising, a membrane having a top surface and bottom surface and a thickness therebetween of at least 500 nm, a predefined pattern of apertures extending through the membrane, each aperture having a width and a length in the top surface of the membrane, wherein at least the width and/or the length of one of said apertures is of less than 100 nm, each aperture defined by inner sidewalls extending between the top surface and the bottom surface of the membrane, and a set of separating nanostructures on the top surface of the membrane for separating the top surface of the membrane from a top surface of the substrate.
G03F 1/20 - Masques ou masques vierges d'imagerie par rayonnement d'un faisceau de particules chargées [CPB charged particle beam], p. ex. par faisceau d'électronsLeur préparation
C23C 14/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p. ex. au moyen de masques
C23C 16/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p. ex. au moyen de masques
C23C 18/16 - Revêtement chimique par décomposition soit de composés liquides, soit de solutions des composés constituant le revêtement, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtementDépôt par contact par réduction ou par substitution, p. ex. dépôt sans courant électrique
in vivoin vivoin vivo neuron maturation/differentiation and/or vagus nerve modulation by administering a therapeutic amount of a composition comprising IGF-1, for example in a complex with an IGF-1 binding protein, such as IBGBP-3.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 38/30 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline, c.-à-d. somatomédines, p. ex. IGF-1, IGF-2
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
The present disclosure relates to methods for assessing the effects of a mutation of interest in a cell. Herein are also disclosed systems for assessing the effects of a mutation of interest in a cell. The disclosure also provides host cells and host cell populations comprising the system.
The present invention relates to virally expressed peptides which bind to PDZ domains and thereby block PDZ domain mediated protein-protein interactions and expression vectors encoding these peptides. The virally expressed peptides comprise an oligomerization domain, capable of forming higher order constructs, such as trimers or tetramers, and a peptide ligand capable of binding to a PDZ domain. The invention furthermore relates to therapeutic use of said peptides and expression vectors encoding these peptides.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present disclosure relates to a lipid conjugated bivalent peptide ligand which bind to Protein Interacting with C Kinase-1 (PICK1) and thereby inhibit PICK1. The PICK1 inhibitors of the present disclosure comprise a peptide portion comprising two peptide ligands of PICK1, and a non-peptide portion comprising a linker, linking the two peptide ligands, and a lipid. The disclosure furthermore relates to therapeutic and diagnostic use of said PICK1 inhibitor for treatment of diseases or disorders associated with maladaptive plasticity.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
81.
BIODEGRADABLE COMPOSITE MATERIAL OF PURE AMYLOSE AND CELLULOSE NANOFIBRES OR CELLULOSE NANOCRYSTALS
Disclosed herein are composite materials comprising amylose, cellulose nanofibres or cellulose nanocrystals, and a plasticiser. The amylose is of high purity, specifically containing little or no amylopectin. The cellulose nanofibres or cellulose nanocrystals act to reinforce the disclosed composite materials. Also disclosed are methods of producing such composite materials, and their use.
A chimeric non-human mammal disease model, wherein (1) at least 30% of all the glial cells in the corpus callosum of the chimeric non-human mammal are human glial cells, and/or (2) at least 5% of all of the glial cells in the white matter of the brain and/or brain stem of the chimeric non-human mammal are human glial cells, and wherein the human glial cells comprise a combination of a first group of human glial cells tagged with a first label and a second group of human glial cells tagged with a second label that is distinguishable from the first label.
The present disclosure regards a method for providing labeled single isomeric chemical entity targeting vectors suitable for providing targeting vectors. The method applies specific combinations between a diene and a dienophile with complementary inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactivity, which upon ligation, followed by oxidation, will form compounds of a single isomeric form. The labeled single isomeric chemical entity targeting vectors are for use in therapy, radiotherapy, theranostics, diagnostics, and imaging. The method applies click chemistry wherein one chemical entity which is conjugated to a label is clicked together with a second chemical entity with complementary inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactivity which is conjugated to a targeting vector followed by a rapid oxidation, to form a single isomeric compound.
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 209/94 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b, c] ou [b, d] contenant des carbocycles autres que des cycles à six chaînons
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 257/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
The present disclosure relates to compounds which bind Ca2+/calmodulin dependent protein kinase II. It also relates to such compounds for use in the treatment of CNS disorders with sleep disturbances and acute brain injury.
C07D 277/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 277/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
The present disclosure regards a method for providing labeled single isomeric chemical entity targeting vectors suitable for providing targeting vectors. The method applies specific combinations between a diene and a dienophile with complementary inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactivity, which upon ligation, followed by oxidation, will form compounds of a single isomeric form. The labeled single isomeric chemical entity targeting vectors are for use in therapy, radiotherapy, theranostics, diagnostics, and imaging. The method applies click chemistry wherein one chemical entity which is conjugated to a label is clicked together with a second chemical entity with complementary inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reactivity which is conjugated to a targeting vector followed by a rapid oxidation, to form a single isomeric compound.
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 209/94 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b, c] ou [b, d] contenant des carbocycles autres que des cycles à six chaînons
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 257/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
The present application relates to alleviating adverse effects of oligodendrocyte loss, astrocyte loss, or white matter loss, including age-related oligodendrocyte loss, age-related astrocyte loss, or age-related white matter loss, in the brain of a subject. The present application also relates to rejuvenating a glial progenitor cell or a progeny thereof, or to enhancing the development potential of a glial progenitor cell or a progeny thereof.
A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A betalain pigment composition from red beet plants including pre-harvest foliar spraying of an ethylene-generating compound and the use of the obtained betalain pigment composition for coloring of an edible product
A23L 5/43 - Adjonction de colorants ou de pigments, p. ex. en combinaison avec des azurants optiques en utilisant des colorants ou des pigments organiques d'origine naturelle, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
A23K 20/179 - Agents colorants, p. ex. agents de pigmentation ou de teinture
A01G 22/25 - Légumes-racines, p. ex. pommes de terre, ignames, betterave ou wasabi
The present disclosure is directed to systems for in vivo tracking of target cells resulting from implantation of a preparation of cells. The present disclosure is further directed to in vivo methods of tracking a preparation of cells implanted in a subject, and of preparations of cells.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
The present application relates to alleviating adverse effects of oligodendrocyte loss, astrocyte loss, or white matter loss, including age-related oligodendrocyte loss, age-related astrocyte loss, or age-related white matter loss, in the brain of a subject. The present application also relates to rejuvenating a glial progenitor cell or a progeny thereof, or to enhancing the development potential of a glial progenitor cell or a progeny thereof.
A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
90.
ISOLATION OF BONA FIDE PANCREATIC PROGENITOR CELLS
The present invention relates to a method for isolating bona fide pancreatic progenitor cells and to cell populations enriched for bona fide pancreatic progenitor cells.
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
91.
CYCLIC PEPTIDE INHIBITORS OF PSD-95 AND USES THEREOF
The present invention relates novel cyclic peptides which can act as inhibitors of protein-protein interactions, specifically by inhibiting the PDZ2 domain of PSD-95, as well as their use in treatment of excitotoxic-related diseases and neuropathic pain.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
The present disclosure regards a qubit circuit comprising at least first and second data qubits and a mediator qubit coupling the first and second data qubits in a circuit plane, wherein the first data qubit and the second data qubit are coupled to the mediator qubit by means of respective twist couplers, each twist coupler comprising superconducting regions connected by superconducting transmission lines, wherein at least two of the connecting transmission lines cross each other at a line crossing point where the crossing transmission lines are separated by an insulator layer.
G06N 10/40 - Réalisations ou architectures physiques de processeurs ou de composants quantiques pour la manipulation de qubits, p. ex. couplage ou commande de qubit
B82Y 10/00 - Nanotechnologie pour le traitement, le stockage ou la transmission d’informations, p. ex. calcul quantique ou logique à un électron
The present invention provides novel PSMA targeting urea-based ligands that binds to prostate-specific membrane antigen (PSMA) which is expressed 8-to-12-fold higher in prostate cancer cells when compared to healthy tissue. The PSMA targeting urea-based ligands comprises a chelating agent that may comprise a metal and a halogen radioisotope of fluorine, iodine, bromine or astatine. The invention further relates to a method for providing the PSMA targeting urea-based ligands of the invention, to precursors of the PSMA targeting urea-based ligands and to the PSMA targeting urea-based ligands use in radiotherapy, imaging and theranostic.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
According to the invention there is provided methods for making heparan sulfate with increased anticoagulant activity wherein the resulting product has a lower heterogeneity and presents an improved safety profile compared to conventional animal‐sourced heparin.
INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION (USA)
UNIVERSITY OF COPENHAGEN (Danemark)
Inventeur(s)
Flood, Amar H.
Laursen, Bo Wegge
Abrégé
z (VI).
n−, wherein m, n, x and y are integers greater than or equal to 1, and products of x·n and m·y are identical for formula (I).
n+, wherein m, n, x and y are integers greater than or equal to 1, and products of x·n and m·y are identical for formula (VI).
The present application relates to alleviating adverse effects of oligodendrocyte loss, astrocyte loss, or white matter loss, including age-related oligodendrocyte loss, age-related astrocyte loss, or age-related white matter loss, in the brain of a subject. The present application also relates to rejuvenating a glial progenitor cell or a progeny thereof, or to enhancing the development potential of a glial progenitor cell or a progeny thereof.
A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
The present application relates to alleviating adverse effects of oligodendrocyte loss, astrocyte loss, or white matter loss, including age-related oligodendrocyte loss, age-related astrocyte loss, or age-related white matter loss, in the brain of a subject. The present application also relates to rejuvenating a glial progenitor cell or a progeny thereof, or to enhancing the development potential of a glial progenitor cell or a progeny thereof.
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
99.
HUMANIZED CHIMERAS FOR THE PROSPECTIVE ASSESSMENT OF CELL ADDITION AND REPLACEMENT THERAPIES
A chimeric non-human mammal disease model, wherein (1) at least 30% of all the glial cells in the corpus callosum of the chimeric non-human mammal are human glial cells, and/or (2) at least 5% of all of the glial cells in the white matter of the brain and/or brain stem of the chimeric non-human mammal are human glial cells, and wherein the human glial cells comprise a combination of a first group of human glial cells tagged with a first label and a second group of human glial cells tagged with a second label that is distinguishable from the first label.
