Abrégé

The present invention relates to a method for preparing Red Blood Cell-derived Extracellular Vesicles (RBCEVs) loaded with a cargo and the RBCEVs obtainable by such method. In particular, the invention relates to such method and product, wherein the loaded cargo is a therapeutic or diagnostic compound and their use as medicament in a method of treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 35/18 - Érythrocytes
• A61K 9/50 - Microcapsules
• C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire

Abrégé

Described is a plyometric training device comprising a frame (2) having a supporting portion (3) intended to come into contact with the ground and a base (4) connected to the frame (2) having an upper surface (4a), intended to support a user and to be parallel to the ground, and a lower surface (4b), parallel and opposite to the upper surface (4a); guide means (5) which connect the base (4) to the frame (2) in such a way that it can translate relative to the frame (2) at least from a first height (Q1) to a second height (Q2), greater than the first height (Q1), and vice versa, keeping the position of the upper surface (4a) parallel to itself; contact means (8) of the base (4) define the end of stroke position at the second height (Q2); a pneumatic actuator (9), positioned inside the frame (2) at a central portion of the lower surface (4b) of the base (4), is configured to translate the base (4) at least from the first height (Q1) to the second height (Q2); the actuator (9) is configured to translate the base (4) at least from the first height (Q1) to the second height (Q2) in a maximum time of 200 mmsec.

Classes IPC  ?

• A63B 21/068 - Poids actionnés par l'utilisateur utilisant le propre poids de l'utilisateur
• A63B 21/008 - Appareils de gymnastique pour développer ou fortifier les muscles ou les articulations du corps en surmontant des résistances, avec ou sans dispositifs de mesure utilisant des dispositifs résistants hydrauliques ou pneumatiques
• A63B 23/035 - Appareils d'exercice spécialement adaptés à des parties déterminées du corps pour les membres, c.-à-d. supérieurs ou inférieurs, p. ex. en même temps
• A63B 21/00 - Appareils de gymnastique pour développer ou fortifier les muscles ou les articulations du corps en surmontant des résistances, avec ou sans dispositifs de mesure
• A63B 23/04 - Appareils d'exercice spécialement adaptés à des parties déterminées du corps pour les membres, c.-à-d. supérieurs ou inférieurs, p. ex. en même temps pour les membres inférieurs
• A61H 23/04 - Massage par percussion ou vibration, p. ex. en utilisant une vibration ultrasoniqueMassage par succion-vibrationMassage avec des membranes mobiles à entraînement hydraulique ou pneumatique
• A61H 1/00 - Appareils pour l'exercice passifAppareils vibrateursDispositifs de chiropractie, p. ex. dispositifs pour appliquer des chocs au corps, dispositifs externes pour étirer ou aligner de façon brève des os non fracturés
• A63B 5/00 - Appareils pour le saut
• A63B 24/00 - Commandes électriques ou électroniques pour les appareils d'exercice des groupes
• A63B 71/00 - Accessoires pour jeux ou sports non couverts dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to variants of the human ATM protein or derivatives thereof, said variant and/or derivatives for use in the treatment or in the prevention of diseases related to at least one mutation of the ATM gene, i.e. diseases caused or induced by said mutation/s, mRNAs and cDNAs, expression vectors coding for said variant of the ATM protein or derivatives thereof and composition or associations comprising them.

Classes IPC  ?

• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

in vitroin vitroin vitro cultures of calluses deriving from the pulp of RS apple obtainable by said method.

Classes IPC  ?

• A01H 4/00 - Reproduction de plantes par des techniques de culture de tissus
• C12N 5/04 - Cellules ou tissus végétaux
• A61K 31/191 - Acides acycliques ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. acide gluconique
• C07J 63/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par expansion d'un seul cycle par un ou deux atomes
• C12P 1/00 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes
• C12P 5/00 - Préparation des hydrocarbures

Abrégé

The present invention relates to a new family of isothiocyanates and isoselenocyanates compounds suitable to be used as theranostic agents.

Classes IPC  ?

• C07D 311/82 - Xanthènes
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61K 31/26 - Esters d'acide cyanique ou isocyaniqueEsters d'acide thiocyanique ou isothiocyanique
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline

Abrégé

The present invention relates to an energy source emulator (3) for embedded devices, designed to be connected to an embedded device (4) which includes a positive terminal (41) and a negative terminal (42). Said energy source emulator (3) comprises: a microcontroller (31) comprising a digital- to-analog converter (311) and an analog-to-digital converter (312); a first amplifier (32) comprising a first operational amplifier (A1) in a non-inverting configuration including a respective non-inverting input terminal connected to the digital-to-analog converter (311) and a respective inverting input terminal connected to the ground through a first resistor (R1) and to a respective output of said first operational amplifier (A1) through a second resistor (R2); a first voltage buffer (33) which comprises a second operational amplifier (A2) in non-inverting configuration which includes a respective output connected to a first channel of the analog-to-digital converter (312) through a third resistor (R3) and to the positive terminal (41) of the embedded device (4) and a respective inverting input terminal connected to said respective output of said second operational amplifier (A2); a second amplifier (35) which comprises a third operational amplifier (A3) in non-inverting configuration which includes a respective inverting input terminal connected to the ground through a fourth resistor (R4) and to a respective output of said third operational amplifier (A3) through a fifth resistor (R5), a respective non-inverting input terminal connected to the negative terminal (42) of the embedded device (4) through a sixth resistor (R6) and to the ground through a seventh resistor (R7) and the respective output connected to a second channel of the analog-to-digital converter (312); and a sensing resistor (34) connected between the negative terminal (42) of the embedded device (4) and the ground. The microcontroller (31) is configured to: store a predefined mathematical model related to a predefined energy source; and generate a first voltage based on the predefined mathematical model and the current consumed by said embedded device (4), providing in output said first voltage through the digital-to-analog converter (311). The first amplifier (32) is configured to amplify the first voltage provided in output by the microcontroller (31) through the digital-to- analog converter (311), thereby obtaining a second voltage. The second amplifier (35) is configured to amplify a third electric voltage present at ends of the sensing resistor (34) thereby providing the microcontroller (31), through the analog-to-digital converter (312), with an electrical signal indicative of the current consumed by the embedded device (4). The energy source emulator (3) further comprises a hardware compensation circuit (36) which includes a second voltage buffer (361) and an adder circuit (362). Said second voltage buffer (361) comprises a fourth operational amplifier (A4) in non-inverting configuration which includes: a respective non-inverting input terminal connected to the negative terminal (42) of the embedded device (4); and a respective inverting input terminal connected to a respective output of said fourth operational amplifier (A4). Said adder circuit (362) comprises a fifth operational amplifier (A5) in non-inverting configuration which includes: a respective non-inverting input terminal connected to the output of the fourth operational amplifier (A4) through an eighth resistor (Rs) and to the output of the first operational amplifier (A1) through a ninth resistor (R9); a respective inverting input terminal connected to the ground through a tenth resistor (R10) and to a respective output of said fifth operational amplifier (A5) through an eleventh resistor (R11); and the respective output connected to the non-inverting input terminal of the second operational amplifier (A2). Thus the hardware compensation circuit (36) is configured to add the second voltage and the third voltage thereby obtaining a fourth voltage provided to the first voltage buffer (33) and said first voltage buffer (33) is configured to electrically power the embedded device (4) based on said fourth voltage.

Classes IPC  ?

• G01R 31/40 - Tests d'alimentation
• G06F 17/50 - Conception assistée par ordinateur

Abrégé

22O with a formation of S,N-diacyl glutathione, and a subsequent S-acyl group selective alcoholysis step, during which the S,N-diacyl glutathione produced in the previous step is dissolved in an alkoxide/alcohol solution (R'O-/R'OH) and, subsequently, the obtained product is treated with a cation-exchange resin. R is H or a straight or branched hydrocarbon group with a number of carbon atoms ranging from C1 to C24 while R' is a straight or branched radical hydrocarbon group with a number of carbon atoms ranging from C1 to C4.

Classes IPC  ?

• C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale

Abrégé

11818; n, r, m and s, equal to or different from one other, can take the values 1 or 2.

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C09B 62/36 - Colorants réactifs, c.-à-d. colorants formant des liaisons de covalence avec les substrats ou se polymérisant sur eux-mêmes le groupe réactif est directement lié à un hétérocycle à un autre hétérocycle

Abrégé

A chemical analysis machine (1) comprising a liquid phase chromatograph (2) comprising, in turn, a chromatography nano-column with an inner diameter that is smaller than or equal to 100 μm, a mass spectrometer (3) with an electronic ionization source, and a joining assembly (4) interposed between the liquid phase chromatograph (2) and the mass spectrometer (3). The joining assembly (4) comprises a microcapillary tube (8) having an inner diameter smaller than or equal to 50 μm and having a first end (9a), which is directly connected to an outlet end of the nano-column (7) so as to receive the liquid phase, and a second end (9b), which is housed inside a vaporization microcannula (10) where an inert gas flows. The vaporization microcannula (10) is partially engaged by the microcapillary tube (8) and has an end (15) facing the inside of an ionization chamber of the mass spectrometer (3). The vaporization microcannula (10) is subdivided into a first part (10a), which is subjected to the action of a heating device (16), and a second part (10b), which is kept at room temperature and has a length that is greater than or equal to 2 cm. The microcapillary tube (8) occupies the inside of the entire second part (10b) of the vaporization microcannula (10) and has an end portion (8a) that is arranged inside the first part (10a) and has a length that is less than or equal to 5 mm.

Classes IPC  ?

• G01N 30/72 - Spectromètres de masse
• G01N 30/84 - Préparation des fractions à séparer

Abrégé

The present invention concerns pharmaceutical compositions comprising compounds with general formula I or poly-alkyl-bis- maltolic molecules and in particular derivatives of [(3-hydroxy-4- pyron-2-yl)methyl]-amine in combination with DNA demethylating agents as anti-neoplastic drugs. In particular, for the preparation of a medicament for the treatment of neoplastic pathologies.

Classes IPC  ?

• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

Abrégé

Compounds and pharmaceutical compositions are contemplated that inhibit N-acyl-ethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA) to so increase the concentration of the substrate of NAAA, palmitoylethanolamide (PEA). NAAA inhibition is contemplated to be effective to alleviate conditions associated with a reduced concentration of PEA. Among other uses, various NAAA inhibitors are especially contemplated as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/365 - Lactones
• C07D 305/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques

Abrégé

Described herein are compounds and pharmaceutical compositions which inhibit N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Described herein are methods for synthesizing the compounds set forth herein and methods for formulating these compounds as pharmaceutical compositions which include these compounds. Also described herein are methods of inhibiting NAAA in order to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and other N-acylethanolamines (NAE) that are substrates for NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of NAE. Also, described here are methods of treating and ameliorating pain, inflammation, inflammatory diseases, and other disorders in which modulation of fatty acid ethanolamides is clinically or therapeutically relevant or in which decreased levels of NAE are associated with the disorder.

Classes IPC  ?

• C07D 205/085 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p. ex. bêta-lactames avec un atome d'azote lié directement en position 3
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Described herein are compounds and pharmaceutical compositions which inhibit N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Described herein are methods for synthesizing the compounds set forth herein and methods for formulating these compounds as pharmaceutical compositions which include these compounds. Also described herein are methods of inhibiting NAAA in order to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and other N-acylethanolamines (NAE) that are substrates for NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of NAE. Also, described here are methods of treating and ameliorating pain, inflammation, inflammatory diseases, and other disorders in which modulation of fatty acid ethanolamides is clinically or therapeutically relevant or in which decreased levels of NAE are associated with the disorder.

Classes IPC  ?

• C07D 205/085 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p. ex. bêta-lactames avec un atome d'azote lié directement en position 3

Abrégé

The present invention provides methods of making and using peripherally restricted inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). The present invention provides compounds and compositions that suppress FAAH activity and increases anandamide levels outside the central nervous system (CNS). The present invention also sets forth methods for inhibiting FAAH as well as methods for treating conditions such as, but not limited to, pain, inflammation, immune disorders, dermatitis, mucositis, the over reactivity of peripheral sensory neurons, neurodermatitis, and an overactive bladder. Accordingly, the invention also provides compounds, methods, and pharmaceutical compositions for treating conditions in which the selective inhibition of peripheral FAAH (as opposed to CNS FAAH) would be of benefit.

Classes IPC  ?

• C07C 271/56 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 269/02 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'isocyanates avec formation de groupes carbamate
• C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro

Abrégé

Described herein are compounds and pharmaceutical compositions which inhibit N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Described herein are methods for synthesizing the compounds set forth herein and methods for formulating these compounds as pharmaceutical compositions which include these compounds. Also described herein are methods of inhibiting NAAA in order to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and other N-acylethanolamines (NAE) that are substrates for NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of NAE. Also, described here are methods of treating and ameliorating pain, inflammation, inflammatory diseases, and other disorders in which modulation of fatty acid ethanolamides is clinically or therapeutically relevant or in which decreased levels of NAE are associated with the disorder.

Classes IPC  ?

• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine

Abrégé

The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Inhibition of NAAA is contemplated as a method to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and oleylethanolamide (OEA), two substrates of NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of PEA and OEA. The invention also provides methods for treating inflammatory diseases and pain, and other disorders in which decreased levels of PEA and OEA are associated with the disorder.

Classes IPC  ?

• C07D 305/12 - Bêta-lactones
• A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
• A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/365 - Lactones

Abrégé

6 is substituted or unsubstituted cyclohexyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 233/00 - Amides d'acides carboxyliques
• A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• C07C 271/56 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons

Abrégé

The present invention provides methods of making and using peripherally restricted inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). The present invention provides compounds and compositions that suppress FAAH activity and increases anandamide levels outside the central nervous system (CNS). The present invention also sets forth methods for inhibiting FAAH as well as methods for treating conditions such as, but not limited to, pain, inflammation, immune disorders, dermatitis, mucositis, the over reactivity of peripheral sensory neurons, neurodermatitis, and an overactive bladder. Accordingly, the invention also provides compounds, methods, and pharmaceutical compositions for treating conditions in which the selective inhibition of peripheral FAAH (as opposed to CNS FAAH) would be of benefit.

Classes IPC  ?

• C07C 233/06 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 233/23 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07D 309/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention concerns a device and a method of single- molecule analysis by detection of a target molecule on functionalized nanopores in such a way that it interacts with the target molecule and has an effective diameter smaller than the dimension of the target molecule.

Classes IPC  ?

• G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide

Abrégé

The present invention relates to compounds having general formula (I), i.e. poly-alkyl-bis-maltolic molecules and in particular to derivates of [(3-hydroxy-4-pyron-2-yl)methyl]-amine and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use thereof as anti-neoplastic drugs, in particular, for the preparation of a medicament for the treatment of neoplastic diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• C07D 315/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, couverts par plus d'un des groupes principaux
• C07D 267/22 - Cycles à huit chaînons
• C07D 255/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes non condensés avec d'autres cycles
• C07D 309/40 - Atomes d'oxygène liés en positions 3 et 4, p. ex. maltol
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Peripherally restricted inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) are provided. The compounds can suppress FAAH activity and increases anandamide levels outside the central nervous system (CNS). Despite their relative inability to access brain and spinal cord, the compounds attenuate behavioral responses indicative of persistent pain in rodent models of inflammation and peripheral nerve injury, and suppresses noxious stimulus-evoked neuronal activation in spinal cord regions implicated in nociceptive processing. CBi receptor blockade prevents these effects. Accordingly, the invention also provides methods, and pharmaceutical compositions for treating conditions in which the inhibition of peripheral FAAH would be of benefit. The compounds of the invention are according to the formula (I): in which R1 is a polar group. In some embodiments, R1 is selected from the group consisting of hydroxy and the physiologically hydro lysable esters thereof. R2 and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen and substituted or unsubstituted hydrocarbyl; each R4 is independently selected from the group consisting of halogen and substituted or unsubstituted hydrocarbyl and n is an integer from 0 to 4; each R5 is independently selected from the group consisting of halo and substituted or unsubstituted hydrocarbyl and m is an integer from 0 to 3; and R6 is substituted or unsubstituted cyclohexyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 271/56 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

Tat protein produced in bulk culture is inactive when induced at conventional optical densities but can be obtained in biologically active form when induced during the logarithmic growth phase.

Classes IPC  ?

• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C07K 14/15 - Rétroviridae, p. ex. virus de la leucémie bovine, virus de la leucémie féline, virus de la leucémie lymphoïde des lymphocytes-T humains
• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
• A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine
• C07K 14/155 - Lentiviridae, p. ex. virus du déficit immunitaire humain [HIV], virus visna-maedi ou virus de l'anémie infectieuse équine
• C07K 14/16 - HIV-1
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to compounds having general formula (I), i.e. poly- alkyl -bis -maltolic molecules and in particular to derivates of [ (3 -hydroxy- 4 -pyron- 2 -yl) methyl] -amine and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use thereof as anti -neoplastic drugs, in particular, for the preparation of a medicament for the treatment of neoplastic diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 309/40 - Atomes d'oxygène liés en positions 3 et 4, p. ex. maltol
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Fatty acid amide hydrolase inhibitors of the Formula: 2 may optionally be taken together to form a substituted or unsubstituted N-heterocycle or substituted or unsubstituted heteroaryl with the N atom to which they are each attached. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and methods of using them to inhibit FAAH and/or treat appetite disorders, glaucoma, pain, insomnia, and neurological and psychological disorders including anxiety disorders, epilepsy, and depression are provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine

Abrégé

Erythrocytes exposed to dialysis with an hypotonic buffer stably take up superparamagnetic iron oxide nanoparticles and may be used MRI contrast agents. Such erythrocytes may also be used as drug delivery vehicles.

Classes IPC  ?

• A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes