Containers including internal mixers and actuators assemblies and related methods are generally described. In some embodiments, a container may include a mixer and an actuator, at least one of which may be located inside of the container. The actuator may actuate the mixer to induce flow within the container and mix the contents of the container with a low volumetric footprint and high mixing efficiency. In some embodiments, the actuator may be configured to deform the mixer, which may include one or more features which may be deformed out of plane in a Kirigami or Origami fashion. The actuator and mixer may be arranged in series or in parallel. The actuator may be used without a mixer to induce flow within the container. The actuator may be driven pneumatically, hydraulically, electrically, and/or in any other suitable manner.
B01F 31/44 - Mélangeurs avec mécanismes à secousses, oscillants ou vibrants avec des agitateurs effectuant un mouvement oscillatoire, vibratoire ou de secousses
B01F 35/513 - Récipients souples, p. ex. sacs supportés par des conteneurs rigides
Devices and accompanying methods and systems for performing a stabilized endoluminal procedure are disclosed. A device includes a catheter defining a working channel and configured to carry multiple fluidic lines. The device includes a stabilization mechanism configured to expand in a deployed state to stabilize the catheter against tissue. A soft manipulator disposed at a distal end of the device includes multiple actuators configured to expand, to collapse, or to bend. The multiple actuators define a guided channel in communication with the working channel. A hub at a proximal end of the catheter is in coupled configuration with a stabilization actuator mechanically coupled to the stabilization mechanism. The hub defines a port in communication with the working channel and enables the passage of the fluidic lines. The device enables interventional therapies in motile environments, for example a beating-heart procedure.
A61F 2/848 - Dispositifs maintenant le passage ou évitant l’affaissement de structures tubulaires du corps, p. ex. stents avec des moyens de fixation à la paroi du vaisseau, p. ex. des barbes
A61F 2/82 - Dispositifs maintenant le passage ou évitant l’affaissement de structures tubulaires du corps, p. ex. stents
A61F 2/86 - Stents ayant une forme caractérisée par des éléments filiformesStents ayant une forme caractérisée par une structure de type filet ou de type à mailles
B25J 13/08 - Commandes pour manipulateurs au moyens de dispositifs sensibles, p. ex. à la vue ou au toucher
The present disclosure provides a system and method for obtaining structural information relating to tissue. More particularly, the present disclosure provides an optical system which utilizes a long focal length lens arrangement to focus light incident on a needle probe. Focusing the light across a distance, before the light reaches the needle probe ensures that the maximum energy is retained within the light without introducing background noise signal from additional lenses or telescopes. In turn, this enables the miniaturization of the needle probe, therefore, making the system applicable for use in vivo examinations. The disclosure also describes a method and system for quantitative Raman spectral analysis of tissue which provides absolute biochemical compositions of tissue.
Multi-medicament infusion systems prevent the cross-channeling of medicaments. The system may include one or more of an infusion pump, medicament reservoirs, collars, a multi-channel fluid conduit, and an infusion set. The medicament reservoirs and/or collars may be sized and shaped differently such that the medicament reservoirs can only be inserted into the system selected configurations.
One example provides a method of forming a grown aluminum nitride coating on a component comprising aluminum-containing metal. The method comprises placing the component into a controlled atmosphere environment, heating the component to an aluminum nitride growth temperature, introducing a vapor of an aluminum oxide removal agent into the controlled atmosphere environment upstream of the component, and introducing a flow of a nitrogen-containing gas into the controlled atmosphere environment while heating the component and while introducing the vapor of the aluminum oxide removal agent to grow the grown aluminum nitride coating.
A stimulated Raman photothermal (SRP) microscope for imaging a sample. A first optical source omits an intensity-modulated pump beam. A second optical source omits an intensity-modulated Stokes beam. The Stokes beam is combined with the pump beam to form a combined beam. The combined beam is directed to the sample to induce a thermal effect caused by the stimulated Raman process. A third optical source emits a probe beam, the probe beam is directed to the sample. An optical detector detects modulation of the probe beam after modulation by the sample to measure an SRP signal.
Kirigami mixing systems and related methods are generally described. In some embodiments, a mixing system includes one or more grippers configured to deform a portion of a flexible container containing fluid when undergoing axial deformation. The grippers may include features including slots, hinges, and spines to aid in the transition of the grippers between a closed and retracted configuration when the one or more grippers are deformed. The compression of the container subsequently result in fluid flow within the container which may mix or agitate the fluid. In some embodiments, the described grippers may be formed integrally with the flexible containers. In some embodiments, the mixing system may include a plurality of grippers arranged around the flexible container.
B01F 31/55 - Mélangeurs avec mécanismes à secousses, oscillants ou vibrants les matières à mélanger étant contenues dans un sac souple soumis à une déformation périodique
B01F 35/513 - Récipients souples, p. ex. sacs supportés par des conteneurs rigides
8.
EXTENDED ENERGY RANGE PARTICLE DETECTORS AND USES THEREOF
An energy detection system and method for measuring an external energy source. A detector is configured to detect an electric charge from the external energy source and produce a current. A charge sensitive amplifier (CSA) is configured to receive the current from the detector and produce a voltage signal. The CSA includes a first switch controlling a circuit path to a first switchable capacitor having a first capacitance and a second switch controlling a circuit path to a second switchable capacitor having a second capacitance greater than the first capacitance. When the electric charge exceeds a first threshold, the first switch closes the circuit path to the first switchable capacitor. When the electric charge exceeds a second threshold, the second switch closes the circuit path to the second switchable capacitor. The second threshold is greater than the first threshold.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
C07D 307/77 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
C07D 493/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
A short-wave infrared photothermal (SWIP) microscopy system and method for vibrational imaging of a sample generates shortwave infrared excitation light probe light. The excitation light and the probe light are combined to generate a combined beam, which is focused to generate a focused combined beam, which is directed onto the sample to obtain a SWIP signal generated by absorption-induced thermo-optic selective heating of the sample. The SWIP signal is collected through an aperture in a condenser and detected.
G01N 21/63 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité optiquement
12.
APPARATUS AND METHOD FOR SHORTWAVE INFRARED PHOTOTHERMAL (SWIP) MICROSCOPY
A short-wave infrared photothermal (SWIP) microscopy system and method for vibrational imaging of a sample generates shortwave infrared excitation light probe light. The excitation light and the probe light are combined to generate a combined beam, which is focused to generate a focused combined beam, which is directed onto the sample to obtain a SWIP signal generated by absorption-induced thermo-optic selective heating of the sample. The SWIP signal is collected through an aperture in a condenser and detected.
G01N 21/63 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité optiquement
G01N 21/71 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité thermiquement
G02B 21/36 - Microscopes aménagés pour la photographie ou la projection
G01J 3/10 - Aménagements de sources lumineuses spécialement adaptées à la spectrométrie ou à la colorimétrie
G01J 3/42 - Spectrométrie d'absorptionSpectrométrie à double faisceauSpectrométrie par scintillementSpectrométrie par réflexion
G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G02B 27/10 - Systèmes divisant ou combinant des faisceaux
Valves, systems, articles, and methods for controlling fluid flow are generally described. According to some aspects, valves that can move between an open configuration and a closed configuration in response to a change in magnetic field and/or voltage potential are provided. According to certain aspects, valves comprising elastic diaphragms comprising magnetic materials (e.g., an elastic composite material including magnetic nanoparticles or other magnetic materials dispersed in a matrix) and/or electroactive polymers are provided. In some aspects, magnetically actuated systems and/or voltage potential actuated systems comprising elastomeric valves are described. In some embodiments, valves and systems described herein are useful for liquid handling, dosing, and regulation of fluid flow, though embodiments in which the disclosed valves are used in different applications are also contemplated.
F16K 7/12 - Dispositifs d'obturation à diaphragme, p. ex. dont un élément est déformé, sans être déplacé entièrement, pour fermer l'ouverture à diaphragme plat, en forme d'assiette ou en forme de bol
F16K 31/06 - Moyens de fonctionnementDispositifs de retour à la position de repos électriquesMoyens de fonctionnementDispositifs de retour à la position de repos magnétiques utilisant un aimant
F16K 31/08 - Moyens de fonctionnementDispositifs de retour à la position de repos électriquesMoyens de fonctionnementDispositifs de retour à la position de repos magnétiques utilisant un aimant utilisant un aimant permanent
Microscopic analysis of a sample includes a fluorescent dye disposed within the sample. A mid-IR optical source generates a mid-infrared beam, which is directed onto the sample to induce a temperature change by absorption of the mid-infrared beam. An optical source generates a probe beam directed to impinge on the sample. A detector detects fluorescent emissions from the sample when the probe beam impinges on the sample. A data acquisition and processing system acquires and processes the detected fluorescent emissions from the sample to: (i) generate a signal indicative of infrared absorption by the sample, (ii) generate a signal indicative of temperature in the sample based on the signal indicative of infrared absorption by the sample, (iii) generate an image of the sample using the signal indicative of temperature in the sample.
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
The technology described herein is directed to engraftment methods for airway basal cells into the respiratory tract of a subject, following removal of epithelial cells of the respiratory tract. Also described herein are methods of treating a respiratory tract disease or a respiratory tract injury.
An FPGA-based accelerator for bootstrappable fully homomorphic encryption (FHE) employs (1) acceleration of scalar arithmetic operations using a multi-word approach for efficient utilization of standard-width components (multipliers/adders) on custom-width operands; (2) a performant, shift-based modular reduction technique that avoids the need for expensive multipliers; (3) an improved datapath for an expensive Key Switch operation; and (4) an efficient organization of on-chip memory for storing custom-width operands and supplying them at high bandwidth to computation units.
The technology described herein is directed to engineered MCP proteins and engineered PCP proteins, which are degraded when the proteins are not bound to an MS2 or PP7 RNA hairpin loop, respectively. Also described herein are fusion proteins comprising such engineered MCP proteins and engineered PCP proteins linked to various effector proteins. The linkage to the effector proteins can be modulated through of specialized linker domains. In addition, described herein are complexes and systems comprising the fusion proteins in combination with synthetic RNA molecules, in order to modulate the structure and/or function the synthetic RNA molecules.
The disclosure provides probes comprising dipyrromethane-BF2 derivatives which exhibits different fluorescent spectral properties when conjugated to the amnio acids, compositions and kits comprising same. The disclosure also provides methods for detecting/identifying amino acids and sequencing polypeptide molecules by conjugating a dipyrromethane-BF2 derivative which exhibits different fluorescent spectral properties when conjugated to the amnio acids.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The technology described herein is directed to engineered MCP proteins and engineered PCP proteins, which are degraded when the proteins are not bound to an MS2 or PP7 RNA hairpin loop, respectively. Also described herein are fusion proteins comprising such engineered MCP proteins and engineered PCP proteins linked to various effector proteins. The linkage to the effector proteins can be modulated through of specialized linker domains. In addition, described herein are complexes and systems comprising the fusion proteins in combination with synthetic RNA molecules, in order to modulate the structure and/or function the synthetic RNA molecules.
The subject matter disclosed herein is generally directed to methods for highly multiplexed spatially resolved optical perturbation screening and kits thereof. The methods use sequence specific perturbations that can be amplified in situ and optically decoded. The perturbations can be paired with optically decoded gene expression data.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
22.
SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING GLYCAN TOPOLOGY USING DE NOVO GLYCAN TOPOLOGY RECONSTRUCTION TECHNIQUES
The technology described herein is directed to regulated synthetic gene expression systems. In one aspect described herein are synthetic transcription factors (synTFs) comprising a DNA binding domain, a transcriptional activator domain, a transcriptional effector domain (TED), and optionally a regulator protein. In other aspects described herein are gene expression systems comprising said synTFs and methods of treating diseases and disorders using said synTFs.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
24.
EFFICIENT AND UNIFORM COLOR-LIGHT INTEGRATION DEVICE
An exemplary illumination source is provided. The illumination source includes a light integrating device for coupling to at least one optical structure at an output port. The light integrating device includes at least one input port. At least one light source produces at least one optical illumination coupled to the at least one input port. A light adjusting tool controls the optical illumination emitted by the light integrating device. The light adjusting tool controls uniformity of light emitted by the light integrating device by modifying at least one internal surface of the light integrating device.
The technology described herein is directed to engraftment methods for airway basal cells into the respiratory tract of a subject, following removal of epithelial cells of the respiratory tract. Also described herein are methods of treating a respiratory tract disease or a respiratory tract injury.
The United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs (USA)
MARY HITHCOCK MEMORIAL HOSPITAL (USA)
THE TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Shiner, Brian
Gradus, Jaimie L.
Abrégé
The invention generally relates to methods of treating psychiatric disorders using one or more compounds selected from pibrentasvir, glecaprevir, velpatasvir, ledipasvir, and sofosbuvir, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising same. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
27.
CAS9 VARIANTS HAVING NON-CANONICAL PAM SPECIFICITIES AND USES THEREOF
The present disclosure provides Cas9 variants, and base editors comprising these variants, that recognize non-canonical protospacer adjacent motifs (PAMs) and have less restrictive PAM requirements for editing. The present disclosure provides Cas9 protein variants comprising one or more amino acid substitutions relative to wild-type Nme2Cas9. Fusion proteins comprising the Cas protein variants described herein are also provided by the present disclosure. Further provided herein are methods for editing a target nucleic acid using the Cas variants and fusion proteins provided herein. The present disclosure also provides guide RNAs, complexes, polynucleotides, cells, kits, and pharmaceutical compositions. Further described herein are phage-assisted continuous evolution (PACE) systems, vectors, methods, and devices.
A panel block for retrofitting a structure is provided. The panel block includes a plurality of foam blocks for insulation. Each of the foam blocks includes a first feature and a second feature. The first feature and the second feature are configured to interlock adjacent panel blocks. A protective cladding layer is positioned on one of the foam blocks.
E04C 2/24 - Éléments de construction de relativement faible épaisseur pour la construction de parties de bâtiments, p. ex. matériaux en feuilles, dalles ou panneaux caractérisés par des matériaux spécifiés en bois, fibres, copeaux, tiges de végétaux ou analoguesÉléments de construction de relativement faible épaisseur pour la construction de parties de bâtiments, p. ex. matériaux en feuilles, dalles ou panneaux caractérisés par des matériaux spécifiés en matières plastiquesÉléments de construction de relativement faible épaisseur pour la construction de parties de bâtiments, p. ex. matériaux en feuilles, dalles ou panneaux caractérisés par des matériaux spécifiés en produits mousse lamellaires et composés de matériaux couverts par plusieurs des groupes , ,
E04C 2/288 - Éléments de construction de relativement faible épaisseur pour la construction de parties de bâtiments, p. ex. matériaux en feuilles, dalles ou panneaux caractérisés par des matériaux spécifiés composés de matériaux couverts par plusieurs des groupes , , ou de matériaux couverts par un de ces groupes avec un matériau non spécifié dans l'un de ces groupes au moins un des matériaux étant isolant composés de matériau isolant et de béton, de pierre ou d'un autre matériau analogue à la pierre
E04C 2/292 - Éléments de construction de relativement faible épaisseur pour la construction de parties de bâtiments, p. ex. matériaux en feuilles, dalles ou panneaux caractérisés par des matériaux spécifiés composés de matériaux couverts par plusieurs des groupes , , ou de matériaux couverts par un de ces groupes avec un matériau non spécifié dans l'un de ces groupes au moins un des matériaux étant isolant composés de matériau isolant et de tôle
The technology described herein is directed to compositions and methods for modifying and controlling the activity of cells by expression of proteins from self-amplifying RNA (saRNA). Also described herein are compositions and methods for modifying and controlling the activity of cells by expression of proteins from self-amplifying RNA that is substituted with chemically modified nucleotides.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A wide-field microscopy system and method for imaging a sample include directing infrared light onto the sample to selectively heat the sample. Probe light is also directed onto the sample. An objective collects the probe light after it interacts with the sample. The collected probe light is detected at a detector. A relative distance between the objective and sample is adjusted to introduce an optical defocus enhancement to enhance detection of a change in detected probe light that is indicative of infrared absorption by the sample.
A wide-field bond-selective optical coherence tomography (OCT) system and method for imaging a sample includes generating infrared light and directing the infrared light onto the sample to selectively heat the sample. Probe light is also directed onto the sample. A first actuator provides sample depth scanning with respect to a first objective in a reference arm of the system, and a second actuator provides sample depth scanning with respect to a second objective in a sample arm of the system. A detection system receives scattered probe light reflected from the sample. A change in the received probe light from the sample that is indicative of absorption of infrared light.
A wide-field microscopy system and method for imaging a sample include directing infrared light onto the sample to selectively heat the sample. Probe light is also directed onto the sample. An objective collects the probe light after it interacts with the sample. The collected probe light is detected at a detector. A relative distance between the objective and sample is adjusted to introduce an optical defocus enhancement to enhance detection of a change in detected probe light that is indicative of infrared absorption by the sample.
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
A wide-field bond-selective optical coherence tomography (OCT) system and method for imaging a sample includes generating infrared light and directing the infrared light onto the sample to selectively heat the sample. Probe light is also directed onto the sample. A first actuator provides sample depth scanning with respect to a first objective in a reference arm of the system, and a second actuator provides sample depth scanning with respect to a second objective in a sample arm of the system. A detection system receives scattered probe light reflected from the sample. A change in the received probe light from the sample that is indicative of absorption of infrared light.
The technology described herein is directed to regulated synthetic gene expression systems. In one aspect described herein are synthetic transcription factors (synTFs) comprising a DNA binding domain, a transcriptional activator domain, a transcriptional effector domain (TED), and optionally a regulator protein. In other aspects described herein are gene expression systems comprising said synTFs and methods of treating diseases and disorders using said synTFs.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
35.
EXTENDED ENERGY RANGE PARTICLE DETECTORS AND USES THEREOF
An energy detection system and method for measuring an external energy source. A detector is configured to detect an electric charge from the external energy source and produce a current. A charge sensitive amplifier (CSA) is configured to receive the current from the detector and produce a voltage signal. The CSA includes a first switch controlling a circuit path to a first switchable capacitor having a first capacitance and a second switch controlling a circuit path to a second switchable capacitor having a second capacitance greater than the first capacitance. When the electric charge exceeds a first threshold, the first switch closes the circuit path to the first switchable capacitor. When the electric charge exceeds a second threshold, the second switch closes the circuit path to the second switchable capacitor. The second threshold is greater than the first threshold.
G01T 1/24 - Mesure de l'intensité de radiation avec des détecteurs à semi-conducteurs
G01T 1/29 - Mesure effectuée sur des faisceaux de radiations, p. ex. sur la position ou la section du faisceauMesure de la distribution spatiale de radiations
G01D 5/24 - Moyens mécaniques pour le transfert de la grandeur de sortie d'un organe sensibleMoyens pour convertir la grandeur de sortie d'un organe sensible en une autre variable, lorsque la forme ou la nature de l'organe sensible n'imposent pas un moyen de conversion déterminéTransducteurs non spécialement adaptés à une variable particulière utilisant des moyens électriques ou magnétiques influençant la valeur d'un courant ou d'une tension en faisant varier la capacité
G01T 1/17 - Dispositions de circuits non adaptés à un type particulier de détecteur
36.
Semi-custom accelerator device for bootstrappable fully homomorphic encryption
An FPGA-based accelerator for bootstrappable fully homomorphic encryption (FHE) employs (1) acceleration of scalar arithmetic operations using a multi-word approach for efficient utilization of standard-width components (multipliers/adders) on custom-width operands; (2) a performant, shift-based modular reduction technique that avoids the need for expensive multipliers; (3) an improved datapath for an expensive Key Switch operation; and (4) an efficient organization of on-chip memory for storing custom-width operands and supplying them at high bandwidth to computation units.
Immunogenic compositions comprising one or more peptides, wherein the one or more peptides: are capable of binding to Major Histocompatibility Complex (MHC) class II, and are derived from one or more translation products of SARS-CoV-2. Also provided include methods of treating and preventing diseases using the immunogenic compositions.
Described herein are methods and compositions related to a modular engineered receptor polypeptide construct and their use in methods to modulate the activity of a cell. In particular, the disclosure relates to an engineered receptor polypeptide comprising, in brief, (i) an extracellular ligand binding domain having at least one ligand binding site, (ii) an optional flexible polypeptide linker, (iii) an intramolecular peptide that binds to the at least one ligand binding site in the extracellular ligand binding domain, (iv) a transmembrane domain comprising at least one γ-secretase cleavage site, and (v) an intracellular effector domain, where the intramolecular peptide that serves to regulate the activity of the engineered receptor polypeptide. Other aspects relate to cells comprising the engineered receptor polypeptide, and nucleic acid sequence encoding the engineered receptor polypeptide.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 207/09 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
40.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL OR VIRALLY-INDUCED CONDITIONS
Provided are methods and compositions for the prevention and/or treatment of viral conditions, virally-induced conditions and inflammatory conditions. The methods can comprise administering to a subject a viral inducing agent with an antiviral agent, and optionally an additional agent. The viral inducing agent can be a HDAC inhibitor administered orally.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A system and method of measuring a magnetic field from a source. A plurality of sensors each include a plurality of sensing elements. A first sensing element is configured to detect an intensity of the magnetic field and a second sensing element is configured to directly measure a gradient of the magnetic field. A positioned is determined, with respect to the source, where a magnitude of the magnetic field in a first direction is greatest. An orientation of the sensors is determined in a three-dimensional pattern by arranging the sensors to emphasize sensing the magnetic field in the first direction. The sensors are oriented and positioned according to the position and orientation determined. The magnetic field is measured, in the first direction, using the sensors.
A system and method of measuring a magnetic field from a source. A plurality of sensors each include a plurality of sensing elements. A first sensing element is configured to detect an intensity of the magnetic field and a second sensing element is configured to directly measure a gradient of the magnetic field. A positioned is determined, with respect to the source, where a magnitude of the magnetic field in a first direction is greatest. An orientation of the sensors is determined in a three-dimensional pattern by arranging the sensors to emphasize sensing the magnetic field in the first direction. The sensors are oriented and positioned according to the position and orientation determined. The magnetic field is measured, in the first direction, using the sensors.
G01R 33/02 - Mesure de la direction ou de l'intensité de champs magnétiques ou de flux magnétiques
G01R 33/07 - Mesure de la direction ou de l'intensité de champs magnétiques ou de flux magnétiques en utilisant des dispositifs galvano-magnétiques des dispositifs à effet Hall
G01V 3/15 - Prospection ou détection électrique ou magnétiqueMesure des caractéristiques du champ magnétique de la terre, p. ex. de la déclinaison ou de la déviation spécialement adaptée à l'utilisation pendant le transport, p. ex. par une personne, un véhicule ou un bateau
43.
NONLINEAR AND SMART METAMATERIALS USEFUL TO CHANGE RESONANCE FREQUENCIES
A passive MRI enhancing embodiment includes a plurality of resonators and increases signal-to-noise ratio of radiofrequency signals emitted by a specimen and captured by an MRI machine. The apparatus increases the magnetic field component of radiofrequency energy during signal transmission from the MRI machine to the specimen, and/or reception of signals from the specimen to the MRI machine. Use of the apparatus improves the images generated by the MRI machine, and/or reduces the time necessary for the MRI machine to capture the image. An isolator embodiment has a nonlinear resonator controllably configurable alternately into an isolation configuration and a transmission configuration, and a second resonator. The nonlinear resonator is coupled to a communications port and is substantially communicatively isolated from the second resonator when the nonlinear resonator is in the isolation configuration, and is communicatively coupled to the second resonator when the nonlinear resonator is in the transmission configuration.
The present disclosure provides compounds of Formula (I) and (II), which may be ROCK2 inhibitors. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating or preventing diseases and disorders associated with ROCK2 (e.g., fibrotic disease, autoimmune disease, inflammatory-fibrotic condition, inflammatory condition, edema, ophthalmic disease, cardiovascular disease, central nervous system disorder, cancer) by administering to a subject in need thereof the compounds or pharmaceutical compositions.
The present disclosure provides compounds of Formula (I) and (II), which may be ROCK2 inhibitors. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating or preventing diseases and disorders associated with ROCK2 (e.g., fibrotic disease, autoimmune disease, inflammatory-fibrotic condition, inflammatory condition, edema, ophthalmic disease, cardiovascular disease, central nervous system disorder, cancer) by administering to a subject in need thereof the compounds or pharmaceutical compositions.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Herein is described kinetic assay, in which individual binding events are detected and monitored during sample incubation. This method uses interferometric reflectance imaging to detect thousands of individual binding events across a multiplex solid phase sensor with a large area. A dynamic tracking procedure is used to measure the duration of each event. From this, the total rates of binding and de-binding as well as the distribution of binding event durations are determined. Systems and components for performing the kinetic assay are also described.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
A low cost/disposable fluidic cartridge for interferometric reflectance imaging sensor is described. Systems and methods using this cartridge are also disclosed. The cartridges and systems simplify the protocols and minimizes potential user error, for example, in biosensing experiments and assays.
The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University (USA)
Trustees of Boston University (USA)
Inventeur(s)
Liang, Liang
Snyder, Michael P.
Alvira, Cristina M.
Cornfield, David N.
Ying, Lihua
Snyder, John K.
Abrégé
Methods and formulations of treatment for menstrual complications, gestational complications, and to prolong gestation are described. Treatments include administration of a compound related to regulation of gestational progress or uterine contractions.
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Disclosed embodiments may include a diagnostic system including at least one sensor configured to measure signals associated with a change in skin curvature on a target limb of a subject and a processor configured to determine one or more disease state metrics based at least in part on a signal measured by the at least one sensor during one or more motion cycles. A method of determining disease state metrics is also described.
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 5/256 - Électrodes portables, p. ex. avec des sangles ou des bandes
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
Provided are methods and compositions for the prevention and/or treatment of viral conditions, virally-induced conditions and inflammatory conditions. The methods can comprise administering to a subject a viral inducing agent with an antiviral agent, and optionally an additional agent. The viral inducing agent can be a HDAC inhibitor administered orally.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A scan multiplier system for optical scanning includes an inertial scanning unit for receiving an incident beam and scanning the incident beam to generate a scanned beam defining a scanned line rate. A scan multiplier unit receives the scanned beam from the inertial scanning unit, the scan multiplier unit including one or more optical elements for redirecting the scanned beam back toward the inertial scanning unit, the inertial scanning unit receiving the reflected beam from the optical element and generating a rescanned beam, the rescanned beam defining a rescanned line rate different from the scanned line rate. The scan multiplier system can be used with a laser scanning microscope system, such as a two-photon microscope system, a confocal microscope system, or other such microscope system.
Systems and methods are provided for performing photothermal dynamic imaging. An exemplary method includes: scanning a sample to produce a plurality of raw photothermal dynamic signals; receiving the raw photothermal dynamic signals of the sample; generating a plurality of second signals by matched filtering the raw photothermal dynamic signals to reject non-modulated noise; and performing an inverse operation on the second signals to retrieve at least one thermodynamic signal in a temporal domain.
G01N 21/17 - Systèmes dans lesquels la lumière incidente est modifiée suivant les propriétés du matériau examiné
G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
Engineered human tissue seed construct are provided that are suitable for implantation in subjects. Methods of making and using the engineered tissue seed constructs are provided.
Techniques and devices for improving rhythmic motion of a subject are described herein. In particular, the disclosed techniques and devices utilize stimuli (acoustic, visual, tactile, and/or vibrational stimuli) delivered at beta frequencies and/or gamma frequencies to enhance neural activity and movement at delta frequencies in the subject. The disclosed techniques and devices may be used to improve motor symptoms in subjects with neurodegenerative conditions and/or to promote athletic training in healthy individuals.
Described herein are polypeptides comprising at least one nucleophosmin-binding domain, including engineered polypeptides, and methods of using such polypeptides to treat or prevent acute kidney injury and/or kidney ischemia.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
55.
BIOMECHANICAL MEASUREMENT DEVICES AND USES THEREOF FOR PHENOTYPE-GUIDED MOVEMENT ASSESSMENT, INTERVENTION, AND ACTIVE ASSISTANCE DEVICE CONTROL
Systems, devices, and methods described herein may involve receiving movement data associated with a subject, the movement data collected during repetitive movement of the subject; generating a phase portrait based on the movement data; calculating a phase portrait metric of a characteristic of the phase portrait; and assigning the subject to a movement phenotype based on the phase portrait metric.
Described herein are polypeptides comprising at least one nucleophosmin-binding domain, including engineered polypeptides, and methods of using such polypeptides to treat or prevent acute kidney injury and/or kidney ischemia.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
Systems, devices, and methods described herein may involve receiving movement data associated with a subject, the movement data collected during repetitive movement of the subject; generating a phase portrait based on the movement data; calculating a phase portrait metric of a characteristic of the phase portrait; and assigning the subject to a movement phenotype based on the phase portrait metric.
Provided herein, in various embodiments, are mammalian cells (e.g., immune effector cells) comprising a nucleotide sequence encoding an exogenous fusogen. Also provided herein, in various embodiments, are methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject mammalian cells (e.g., immune effector cells) disclosed herein. Also provided herein, in various embodiments, are methods of killing a cancer cell, comprising contacting the cancer cell with mammalian cells (e.g., immune effector cells) disclosed herein.
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
Inducible engineered tissue constructs comprising at least one cell population comprising a genetic construct are provided. Methods of making and using said constructs are also provided.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p. ex. rennine
Techniques are used for adaptation of drug-administration parameters that control insulin delivery in a blood glucose control system. One technique provides long-term adaptation of a nominal basal infusion rate, adapting to longer-term changes in a patient's needs due to growth, illness, hormonal fluctuations, physical activity, aging, etc. Another technique provides adaptation of priming dose size at mealtimes for overall better glycemic control and also adapting to longer-term changes in a patient's needs. Adaptation calculations use a receding-horizon window of recent values of the adapted parameter. Doses of a counter-regulatory agent (e.g., glucagon) may also be delivered in response to information about estimated accumulation of exogenously infused insulin (subcutaneously, intramuscularly, intraperitoneally, or intravenously) and/or the effect insulin might have on glucose levels (blood glucose concentration or interstitial fluid glucose concentration).
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
G16Z 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes principaux de la présente sous-classe
62.
BOND-SELECTIVE INTENSITY DIFFRACTION TOMOGRAPHY AND USES THEREOF
An example microscope includes a pump laser for providing a first illumination to a sample. A laser array provides a second illumination to the sample. The laser array may include a plurality of laser elements, each providing oblique illuminations to the sample. An illumination collecting source collects the first illumination and the second illumination from the sample. The illumination collecting source may capture transient 3D refractive index (RI) variations in the sample due to the first illumination and second illumination.
G01N 21/63 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité optiquement
Apparatus and methods calculate and deliver doses of insulin and optionally glucagon into a subject. Online operation controls delivery of correction doses of insulin automatically in response to regular glucose measurements from a sensor, and offline operation calculates and delivers correction doses based on isolated glucose measurements and information gathered autonomously during preceding online operation. In another aspect, offline operation includes automatically calculating and administering meal doses based on information gathered autonomously during preceding periods of online operation. Both methods include generating relevant control parameters tailored to the individual and continually converged upon and potentially modulated during online operation. The control parameters are employed in real time during periods of offline operation to regulate glucose level without the need for user-provided control parameters such as correction factors and insulin-to-carbohydrate ratios.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
64.
Generation of alveolar epithelial type 1 (AT1) cells
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE (USA)
TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Wagner, Kelvin
Dostart, Nathan
Brand, Michael P.
Popovic, Milos
Zhang, Bohan
Abrégé
A serpentine integrated grating spectrometer includes a serpentine delay line and a plurality of grating couplers. The serpentine delay line includes a plurality of parallel waveguide segments that are coplanar in a delay-line plane. The serpentine delay line serially connects each of the plurality of grating couplers. Each of the plurality of grating couplers (i) is located at a respective one of the plurality of parallel waveguide segments, and (ii) direct light propagating in the serpentine delay line out of the delay-line plane. The plurality of waveguide segments is M in number and impart a total group delay time ry on light propagating therethrough. Each of the plurality of grating couplers impart a grating coupler delay tx on light propagating therethrough that exceeds (ty/M), the time delay for a single segment of the M parallel segments.
The technology described herein is directed to compositions, kits, systems and methods related to an engineered, inducible adenosine deaminase (iAD) enzymes, including but not limited to, an engineered inducible adenosine deaminase acting on RNA (ADAR) enzyme, which can be activated in the presence of an inducer. Also described are synthetic RNA molecules, to which the iAD can be specifically recruited to edit at least one target codon, leading to decreased or increased translation of the RNA molecules depending on the specific construct. The technology described herein is also directed to systems comprising the iAD and synthetic RNA molecule, nucleic acids and vectors encoding the iAD and synthetic RNA molecule, and methods of using such systems, nucleic acids, and vectors.
Methods and materials for forming a three-dimensional (3D) structure in a material are described. An example method includes directing a liquid casting material into a mold cavity of a mold structure, where the mold cavity corresponds to a three-dimensional (3D) structure. The method further includes causing the liquid casting material to solidify within the mold cavity to form a solid structure of the casting material, removing at least a portion of the mold structure from the solid structure of the casting material, and forming a structural material around the solid structure of the casting material. The solid casting material is liquified within the structural material. The liquified casting material is evacuated from the structural material to form the 3D structure in the structural material.
B22C 9/24 - Moules pour pièces de forme particulière pour pièces évidées
B22D 23/06 - Fusion du métal, p. ex. de particules métalliques, dans le moule
B22D 29/00 - Extraction des pièces hors du moule, non limitée à un procédé de coulée couvert par un seul groupe principalExtraction des noyauxManipulation des lingots
A stimulated Raman photothermal (SRP) microscope for imaging a sample. A first optical source omits an intensity-modulated pump beam. A second optical source omits an intensity-modulated Stokes beam. The Stokes beam is combined with the pump beam to form a combined beam. The combined beam is directed to the sample to induce a thermal effect caused by the stimulated Raman process. A third optical source emits a probe beam, the probe beam is directed to the sample. An optical detector detects modulation of the probe beam after modulation by the sample to measure an SRP signal.
A system and method for characterizing biological activity in a live cell using a mid-infrared photothermal system and at least one molecular probe. A mid-infrared optical source generates a mid-infrared beam, the mid-infrared beam being directed at the sample to induce a thermal effect. A visible light source generates a light, the light illuminating the sample on the substrate. An optical detector collects the light after interaction with the sample. Biological activity in the sample is characterized based on a spectral shift. Each molecular probe includes an substrate and a chemical functional group.
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
G01N 21/17 - Systèmes dans lesquels la lumière incidente est modifiée suivant les propriétés du matériau examiné
G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
70.
Fabrication materials and processes useful to form structures in soft materials
Methods and materials for forming a three-dimensional (3D) structure in a material are described. An example method includes directing a liquid casting material into a mold cavity of a mold structure, where the mold cavity corresponds to a three-dimensional (3D) structure. The method further includes causing the liquid casting material to solidify within the mold cavity to form a solid structure of the casting material, removing at least a portion of the mold structure from the solid structure of the casting material, and forming a structural material around the solid structure of the casting material. The solid casting material is liquified within the structural material. The liquified casting material is evacuated from the structural material to form the 3D structure in the structural material.
B29C 33/38 - Moules ou noyauxLeurs détails ou accessoires caractérisés par la matière ou le procédé de fabrication
B29C 33/40 - Matière plastique, p. ex. mousse ou caoutchouc
B29C 39/00 - Moulage par coulée, c.-à-d. en introduisant la matière à mouler dans un moule ou entre des surfaces enveloppantes sans pression significative de moulageAppareils à cet effet
A system and method for characterizing biological activity in a live cell using a mid-infrared photothermal system and at least one molecular probe. A mid-infrared optical source generates a mid-infrared beam, the mid-infrared beam being directed at the sample to induce a thermal effect. A visible light source generates a light, the light illuminating the sample on the substrate. An optical detector collects the light after interaction with the sample. Biological activity in the sample is characterized based on a spectral shift. Each molecular probe includes an substrate and a chemical functional group.
G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
In various embodiments novel biodegradable acid-activated acid releasing nanoparticles (acNPs) are provided that are used as a targeted strategy to manipulate lysosomal acidity and autophagy. These acNPs based, in certain embodiments, on fluorinated polyesters are degraded at pH 6.0 (pH reported in dysfunctional lysosomes), and release component acids that further lower the lysosomal pH, and thereby increasing autophagic flux and cellular function of hepatocytes under LT. The acNPs can serve as a therapeutic in restoring liver-diseases.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
A stimulated Raman photothermal (SRP) microscope for imaging a sample. A first optical source omits an intensity-modulated pump beam. A second optical source omits an intensity-modulated Stokes beam. The Stokes beam is combined with the pump beam to form a combined beam. The combined beam is directed to the sample to induce a thermal effect caused by the stimulated Raman process. A third optical source emits a probe beam, the probe beam is directed to the sample. An optical detector detects modulation of the probe beam after modulation by the sample to measure an SRP signal.
UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED (USA)
Inventeur(s)
Green, Alexander Arthur
Zhou, Yu
Sheng, Peike
Xie, Mingyi
Abrégé
Provided herein are methods, compositions and systems comprising synthetic nucleic acid molecules that enable inducible or conditional pri-miRNA processing, preferably in mammalian cells in vivo. Provided herein are synthetic nucleic acid molecules referred to as Orthogonal RNA Interference induced by Trigger RNA (ORIENTR) that switches between an inactive form and an active form upon interaction with one or more specific RNA-trigger molecules, which can be e.g., a synthetic RNA-trigger, or a disease-specific RNA signals, such as disease-specific mRNA, miRNA, or other cellular RNA products with sequences that characterize a disease state of a cell. The interaction between the RNA-trigger molecules and the ORIENTR is preferably mediated by hybridization, which exposes, facilitates the formation, and/or allows the formation of a correctly folded pri-miRNA scaffold substrate that can be processed by proteins of the RNAi pathway (such as Dicer), leading to RNAi-mediated repression of a target gene. Also provided herein are methods of using such ORIENTR molecules for the treatment or prevention of a disease in a subject, as well as detecting the presence or absence of a target RNA in a biological sample or in vivo.
Methods and compositions for 3D and 4D printing inks exhibit desirable electrical and rheological properties. The compositions disclosed include a 3D printing ink employing a liquid metal emulsion and a method of creating a stretchable electronic device using the same. The compositions also include 4D printing inks and methods of tuning said inks to have desirable properties.
B33Y 40/20 - Posttraitement, p. ex. durcissement, revêtement ou polissage
B33Y 70/10 - Composites de différents types de matériaux, p. ex. mélanges de céramiques et de polymères ou mélanges de métaux et de biomatériaux
C09D 11/102 - Encres d’imprimerie à base de résines artificielles contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
C09D 11/14 - Encres d’imprimerie à base d'hydrates de carbone
B22D 23/00 - Procédés de coulée non prévus dans les groupes
Samsung Electronics Co., Ltd. (République de Corée)
Trustees of Boston University (USA)
Inventeur(s)
Sung, Jangwoon
Tian, Lei
Wang, Hao
Zhu, Jiabei
Lee, Myungjun
Kim, Wookrae
Park, Seungbeom
Shin, Junho
Lee, Hojun
Abrégé
A substrate inspection apparatus includes a light irradiator including an objective lens and a plurality of optical fibers. The objective lens is configured to irradiate light to an illumination area on a semiconductor substrate having a plurality of circuit pattern layers, the plurality of optical fibers are adjacent a periphery of the objective lens and are configured to irradiate the light to a peripheral area adjacent the illumination area. A light generator is configured to generate the light. The light generator is configured to change an irradiation angle of the light to selectively irradiate the light to one or more of the objective lens and the plurality of optical fibers. A light analyzer is configured to obtain images of the circuit pattern layers from the light reflected from the illumination area and the peripheral area. The light analyzer is configured to model each of the circuit pattern layers of the semiconductor substrate to obtain image models and to measure an overlay between the circuit pattern layers through the images and the image models.
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
78.
PIXEL-DIVERSITY NANOPARTICLE DETECTION BY INTERFEROMETRIC REFLECTANCE IMAGING SENSOR
Aspects of inventive concepts described herein relate to an interferometric reflectance imaging system. The system can include an imaging sensor including pixels that are preferentially sensitive to a plurality of light components; an illumination source configured to emit illumination light along an illumination path, the illumination light including the plurality of light components; and a target including a target substrate configured to support one or more nanoparticles on a surface of the target substrate. The system may be configured to, at a nominal focus position: generate an image at the imaging sensor based, at least in part, on the light reflected from the target interfering with light scattered from nanoparticles on the target substrate; and process the image to detect the nanoparticles on the target substrate.
G01N 21/45 - RéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant des méthodes interférométriquesRéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant les méthodes de Schlieren
The technology described herein is directed to compositions, kits, systems and methods related to an engineered, inducible adenosine deaminase (iAD) enzymes, including but not limited to, an engineered inducible adenosine deaminase acting on RNA (ADAR) enzyme, which can be activated in the presence of an inducer. Also described are synthetic RNA molecules, to which the iAD can be specifically recruited to edit at least one target codon, leading to decreased or increased translation of the RNA molecules depending on the specific construct. The technology described herein is also directed to systems comprising the iAD and synthetic RNA molecule, nucleic acids and vectors encoding the iAD and synthetic RNA molecule, and methods of using such systems, nucleic acids, and vectors.
UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED (USA)
Inventeur(s)
Green, Alexander Arthur
Zhou, Yu
Sheng, Peike
Xie, Mingyi
Abrégé
Provided herein are methods, compositions and systems comprising synthetic nucleic acid molecules that enable inducible or conditional pri-miRNA processing, preferably in mammalian cells in vivo. Provided herein are synthetic nucleic acid molecules referred to as Orthogonal RNA Interference induced by Trigger RNA (ORIENTR) that switches between an inactive form and an active form upon interaction with one or more specific RNA-trigger molecules, which can be e.g., a synthetic RNA-trigger, or a disease-specific RNA signals, such as disease-specific mRNA, miRNA, or other cellular RNA products with sequences that characterize a disease state of a cell.'Also provided herein are methods of using such ORIENTR molecules for the treatment or prevention of a disease in a subject, as well as detecting the presence or absence of a target RNA in a biological sample or in vivo.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
81.
Pixel-Diversity Nanoparticle Detection by Interferometric Reflectance Imaging Sensor
Aspects of inventive concepts described herein relate to an interferometric reflectance imaging system. The system can include an imaging sensor including pixels that are preferentially sensitive to a plurality of light components; an illumination source configured to emit illumination light along an illumination path, the illumination light including the plurality of light components; and a target including a target substrate configured to support one or more nanoparticles on a surface of the target substrate. The system may be configured to, at a nominal focus position: generate an image at the imaging sensor based, at least in part, on the light reflected from the target interfering with light scattered from nanoparticles on the target substrate; and process the image to detect the nanoparticles on the target substrate.
G01N 21/45 - RéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant des méthodes interférométriquesRéfringencePropriétés liées à la phase, p. ex. longueur du chemin optique en utilisant les méthodes de Schlieren
The technology described herein is directed to compositions and methods for modifying and controlling the activity of cells by expression of proteins from self-amplifying RNA (saRNA). Also described herein are compositions and methods for modifying and controlling the activity of cells by expression of proteins from self-amplifying RNA that is substituted with chemically modified nucleotides.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
The present invention provides methods for treating a stiffened joint in a subject that comprise administering relaxin, e.g., a PEGylated relaxin-2, to the subject. The relaxin may be administered intra-articularly as a sustained release formulation. The present invention also provides sustained release formulations in the form of a hydrogel for administering polypeptides that are covalently attached to a polymer, e.g., PEG.
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61M 3/00 - Seringues médicales, p. ex. clystèresIrrigateurs
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
84.
Glucose control system with automatic adaptation of glucose target
A glucose control system employs adaptation of a glucose target (set-point) control variable in controlling delivery of insulin to a subject to maintain euglycemia. The glucose target adapts based on trends in actual glucose level (e.g., measured blood glucose in the subject), and/or computed doses of a counter-regulatory agent such as glucagon. An adaptation region with upper and lower bounds for the glucose target may be imposed. Generally the disclosed techniques can provide for robust and safe glucose level control. Adaptation may be based on computed doses of a counter-regulatory agent whether or not such agent is actually delivered to the subject, and may be used for example to adjust operation in a bihormonal system during periods in which the counter-regulatory agent is not available for delivery.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
Certain embodiments provide multi-medicament infusion systems for preventing the cross-channeling of medicaments. The system may include one or more of an infusion pump, medicament reservoirs, collars, a multi-channel fluid conduit, and an infusion set. The medicament reservoirs and/or collars may be sized and shaped differently such that the medicament reservoirs can only be inserted into the system selected configurations.
The technology described herein is directed to compositions and methods for isolating and analyzing biological nanoparticles, e.g., extracellular vesicles.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
The technology described herein is directed to compositions and methods for modifying and controlling the activity of cells by expression of proteins from self-amplifying RNA (saRNA). Also described herein are compositions and methods for modifying and controlling the activity of cells by expression of proteins from self-amplifying RNA that is substituted with chemically modified nucleotides.
The technology described herein is directed to compositions comprising components of multi-component CALs or CARs, e.g., a TCR recognition domain; and one or both of: (a) an intracellular signaling domain; and (b) a first-type protein interaction domain. Further provided herein are methods for treating or preventing an autoimmune disease, a transplant rejection, or graft versus host disease.
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
91.
SELECTIVE ROCK2 INHIBITION FOR TREATMENT OF EDEMA AND ASSOCIATED CONDITIONS
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
Corynebacterium ammoniagenes caMAO)caMAO). Also described herein are systems comprising said amperometric biosensor, e.g., chronoamperometric biosensor and methods of using said biosensors.
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide
A61B 5/1486 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques en utilisant des électrodes enzymatiques, p. ex. avec oxydase immobilisée
93.
INDUCIBLE ANTI-SENSE REPRESSOR SWITCHES AND USES THEREOF
The methods and compositions described herein are directed to regulated synthetic gene expression systems. In particular, the technology described herein relates to compositions, systems and methods for inducible and transient (e.g., reversible) transcriptional repression of a target transcript of interest (GOI). The methods, compositions and systems described herein relate to engineered synthetic transcription factors (synTF) that are activated by an inducer molecule, which induces the transcription of a repressor or gene editing molecule from a synthetic inducible repressor constructs where the antisense repressor (or gene editing molecule) mediates reversible repression of a target transcript of interest (GOI) in the presence of the inducer.
Disclosed is a hormone electrochemical biosensor, e.g. an amperometric biosensor, for the detection of a hormone and measurement of the concentration of a hormone. The disclosed hormone biosensor comprises a hormone-catalyzing enzyme, such as KSDH1. Also described herein are systems comprising an amperometric biosensor, e.g., chronoamperometric biosensor and methods of using the chronoamperometric biosensor.
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/1477 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques non invasifs
A61B 5/1486 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques en utilisant des électrodes enzymatiques, p. ex. avec oxydase immobilisée
95.
Air-transparent selective sound silencer using ultra-open metamaterial
A bilayler metamaterial silencer allows substantial fluid through the apparatus, while mitigating the propagation of sound through the apparatus, and while providing a form factor that is significantly more compact than previously-known devices. Moreover, illustrative embodiments allow a designer to specify one or both of the frequency or frequencies at which the apparatus mitigates sound propagation, and/or the bandwidth around the frequency or frequencies at which the apparatus mitigates sound propagation.
F01N 1/06 - Silencieux caractérisés par leur principe de fonctionnement utilisant les effets d'interférence
F01N 1/08 - Silencieux caractérisés par leur principe de fonctionnement réduisant l'énergie des gaz évacués par étranglement ou tourbillon
F01N 1/12 - Silencieux caractérisés par leur principe de fonctionnement réduisant l'énergie des gaz évacués par étranglement ou tourbillon utilisant des canalisations en spirale ou en hélice
96.
VIDEO RATE MID-INFRARED PHOTOTHERMAL MICROSCOPY SYSTEM USING SYNCHRONIZED LASER SCANNING
A mid-infrared photothermal microscopy system images a sample. A mid-infrared optical source generates a mid-infrared beam which is directed along a first optical path to reach the substrate on a first side and heat the sample. A probe light source generates a probe light which is directed along a second optical path to reach the substrate on a second side and illuminate the sample. A first laser scanner is positioned along the first optical path and configured to rotate to redirect light and scan the sample with the mid-infrared beam. A second laser scanner is positioned along the second optical path and configured to rotate to redirect light and scan the sample with the probe light. The laser scanners each include at least one mirror driven to rotate such that the mid-infrared beam and the probe light scan the sample synchronously.
G01N 21/35 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge
G01N 21/63 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité optiquement
97.
INDUCIBLE ANTI-SENSE REPRESSOR SWITCHES AND USES THEREOF
The methods and compositions described herein are directed to regulated synthetic gene expression systems. In particular, the technology described herein relates to compositions, systems and methods for inducible and transient (e.g., reversible) transcriptional repression of a target transcript of interest (GOI). The methods, compositions and systems described herein relate to engineered synthetic transcription factors (synTF) that are activated by an inducer molecule, which induces the transcription of a repressor or gene editing molecule from a synthetic inducible repressor constructs where the antisense repressor (or gene editing molecule) mediates reversible repression of a target transcript of interest (GOI) in the presence of the inducer.
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
98.
INFUSION PUMP AND SYSTEM FOR PREVENTING MISCHANNELING OF MULTIPLLE MEDICAMENTS
A multi-medicament infusion system (10) for preventing the mischanneling of medicaments may include an infusion pump (12), medicament reservoirs (16A,16B), a multi-channel lumen (18), and an infusion set (20). The medicament reservoirs may be sized and shaped differently such that the medicament reservoirs can only be inserted into the infusion pump in a unique configuration. The multi-channel lumen may include connectors that mate to corresponding connectors on the infusion pump and the infusion set only in a unique configuration. Because the various parts of the multi-infusion system may only be connected in the unique configuration, the expected medicaments may be administered appropriately and channeled to the correct infusion sites.
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/162 - Raccords à aiguilles, c.-à-d. raccordements par perforation entre le réservoir et le tube
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
99.
Video rate mid-infrared photothermal microscopy system using synchronized laser scanning
A mid-infrared photothermal microscopy system images a sample. A mid-infrared optical source generates a mid-infrared beam which is directed along a first optical path to reach the substrate on a first side and heat the sample. A probe light source generates a probe light which is directed along a second optical path to reach the substrate on a second side and illuminate the sample. A first laser scanner is positioned along the first optical path and configured to rotate to redirect light and scan the sample with the mid-infrared beam. A second laser scanner is positioned along the second optical path and configured to rotate to redirect light and scan the sample with the probe light. The laser scanners each include at least one mirror driven to rotate such that the mid-infrared beam and the probe light scan the sample synchronously.
G01N 21/359 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge en utilisant la lumière de l'infrarouge proche
Provided are methods and compositions for the prevention and/or treatment of viral conditions, virally-induced conditions and inflammatory conditions. The methods can comprise administering to a subject a viral inducing agent with an antiviral agent, and optionally an additional agent. The viral inducing agent can be a HDAC inhibitor administered orally. The HDAC inhibitor can be chidamide or 4SC-202
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
