Disclosed are L-polysaccharides including 5 to 10000 repeating units linked through a β-1,4-glycosidic bond to an adjacent unit, in which each of the repeating units contains an L-monosaccharide residue derived from L-glucose, L-mannose, L- galactose, L-N-acetylglucosamine, or any combination thereof. Also disclosed are precision polysaccharides, methods of preparing these polysaccharides, and pharmaceutical compositions containing such polysaccharides.
A virus conjugate comprising a genetically-modified adeno-associated virus (AAV), wherein the virus is mutated to incorporate an engineered amino acid in a site-specific manner and a genetically-modified protein of interest, wherein the protein is mutated to incorporate an engineered amino acid in a site-specific manner, wherein the engineered amino acids can further comprise orthogonal bioconjugation groups suitable for attachment of a bifunctional linking reagent, whereby the virus and protein are cross-linked via the bifunctional chemical linker reagent to form a virus conjugate is described.
A genetically-engineered secretory protein, antibody, or antibody fragment, wherein the protein, antibody or antibody fragment comprises one, or more, photocaged noncanonical (NcAA) cysteine analogs incorporated into the protein antibody, or antibody fragment, at specific, pre-determined amino acid residue sites; methods of making the protein or antibody and methods of using the protein or antibody are described.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Described herein is a general strategy to label recombinant proteins using 5HTP-directed electrochemical conjugation reaction and biomolecular conjugates produced by the covalent electrochemical reactions.
A polymer that is degradable and contains an acetyl group and a saccharide group. The acetyl group and the saccharide group are bonded to each other through an ester bond. Also provided is a method of preparing the polymer.
Disclosed is a compatibilized polyolefin blend containing polyethylene, polypropylene, and a pair of acid-base compatibilizers (ABCs), in which the ABCs have an acid compatibilizer and a base compatibilizer. Definitions of the components are provided. Also included are methods of modifying polyethylene and polypropylene as well as methods of compatibilizing polyolefins.
D01F 6/06 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir des polyoléfines à partir de polypropylène
D01F 6/30 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de copolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone comportant des oléfines comme constituant majeur
D01F 6/46 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyoléfines
C08L 23/16 - Copolymères de l’éthylène et du propylène ou de l’éthylène, du propylène et de diène
D01F 6/02 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir d'homopolymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
D01F 6/44 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire
Disclosed is a method of preparing propylene including the step of irradiating propane in the presence of a catalyst containing a decatungstate salt and a co-catalyst, in which the co-catalyst has cobalt or nickel. Also provided are catalysts and methods of dehydrogenating alkanes.
C07C 5/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec formation d'hydrogène libre
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
In one aspect, the disclosure relates to multiplexable, non-nuclease CRISPR editors comprising RNA aptamer sequences configured to bind to endogenous effector molecules. The disclosed CRISPR editors are small in size and can be delivered by a single adeno-associated virus capsid. Also disclosed are a method for intracellular evolution of aptamers, a method for introducing a genomic modifying event to a host cell using the disclosed CRISPR editors, and a host cell modified by the disclosed methods. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
A method for selective partial depolymerization of natural lignin involves obtaining a natural lignin source and performing photocatalytic activation of the β-O-4 bond using a system with tetrabutylammonium decatungstate (TBADT) as a catalyst and ultraviolet light. The method includes adding an exogenous electron mediator/scavenger system to influence the cleavage or oxidation of the β-O-4 bond. The exogenous electron mediator enhances oligomer yield while reducing carbonyl (C═O) groups, whereas the exogenous electron scavenger increases carbonyl (C═O) groups with minimal impact on oligomer yield. The oligomer yield is calculated as the weight of the oligomer divided by the weight of the natural lignin source.
The invention relates to moiré synaptic transistors and crossbar array comprising M columns and N rows of moiré synaptic transistors. The moiré synaptic transistor comprises a top gate, a bottom gate, and an asymmetric moiré heterostructure disposed between the top gate and the bottom gate; and a source and a drain spatial-apart formed on the asymmetric moiré heterostructure to define a conductance channel in the asymmetric moiré heterostructure therebetween, and wherein the top gate and the bottom gate are capacitively coupled with the conductance channel.
G06N 3/063 - Réalisation physique, c.-à-d. mise en œuvre matérielle de réseaux neuronaux, de neurones ou de parties de neurone utilisant des moyens électroniques
12.
MODULAR BETARETROVIRUS RECEPTOR ATTACHMENT AND CELL ENTRY PROTEINS
The disclosure relates to betaretroviruses (genus Betaretrovirus), and recombinant betaretroviral envelope (rENV) protein for use in viral vector platforms, an engineered delivery vehicle and gene therapy, their associated methods of use and manufacture. In particular, the present disclosure provides compositions and methods to tune betavirus envelope proteins such that they target a particular cell surface receptor; i.e., are cell and/or tissue-type specific, allowing for better site-specific transgene delivery and expression.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
The present invention discloses a method for inhibiting a pan-YTH domain by contacting the pan-YTH domain with a small molecule pan-YTH domain inhibitor. Novel methods of locating the small molecule inhibitors are discussed for high-throughput screening (HTS). The small molecule pan-YTH domain inhibitor is designed to inhibit multiple YTH domains present in a YTH family of proteins that identify m6A-modified transcripts, thereby altering the post-transcriptional modification process.
Compositions of bacterial tyrosyl-tRNA synthetase mutants that enable site-specific incorporation of numerous unnatural amino acids into proteins expressed in eukaryotic cells or in engineered ATM E. coli and methods of use are described. Compositions of novel unnatural amino acids that can be incorporated using these mutant bacterial tyrosyl-tRNA synthetase are also described.
in situin situ to enable stereoretentive boron-to-copper transmetalation and cross-coupling reaction of the resultant alkylcopper species with an array of electrophiles to furnish synthetically useful compounds bearing quaternary stereocenters. In addition, palladium-catalyzed asymmetric synthesis of nortricyclane derivatives from norbornene bis(boronate) through chiral boronate-containing nortricyclane intermediates and application of the nortricyclane derivatives as isosteres of the corresponding aromatic compounds in pharmaceutical motifs are also disclosed.
C07C 13/605 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycles condensés à trois cycles condensés à système cyclique ponté
C07C 1/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
16.
ENHANCEMENT OF SUPERCONDUCTIVITY VIA RESONANT ANTI-SHIELDING
A superconductor structure and superlattice are disclosed. The superconductor structure includes a superconductor and an adjacent material. The material can be in direct contact with the superconductor or with an intermediate layer between. The material has a dielectric response that supports a plasmon or plasmon-polaron mode wherein a real part of the dielectric function has a zero-crossing at or near a dominant peak in frequency of the Eliashberg function of the superconductor, the material having a plasmon wave number that is between about one-half to about two times the Fermi wave number of the superconductor, wherein the material enhances a critical temperature of the superconductor. Methods of making the superconductor structure and superlattice are also disclosed.
A bioreactor includes a chamber for containing a reaction, which can be a decellularization reaction, a proliferation reaction, or a differentiation reaction. An ultrasound probe is configured to emit ultrasonic pulses into the chamber to detect the degree of decellularization, proliferation, or differentiation. The ultrasound probe may emit pulses with a frequency of up to about 100 MHz. Additionally, the ultrasound probe can be connected to a processor with memory and software to provide digital images indicative of the reaction's progress. The software can analyze these images to detect the reaction's degree and may include a trained machine learning software module.
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
Mammalian cell production systems are disclosed herein wherein a living mammalian cell culture including a mammalian growth medium operative is co-cultured with a living algae cell culture including an algae growth medium operative to feed nutrients and carbon dioxide to a plurality of algae cells and to transport an algae waste from the plurality of algae cells. The living algae cell culture produces an algae waste with one or more nutrients and oxygen operative to feed the mammalian cell culture, while the living mammalian cell culture produces a mammalian waste with one or more nutrients and carbon dioxide operative to feed the algae cell culture. The systems are capable of a continuous operation at normal mammalian temperature and pH, thereby removing a need to cool down the algae growth medium and/or heat up the algae growth medium for a treatment of algae or for a replenishment of algae.
A cysteine-directed proximity-driven strategy for the construction of bicyclic peptides from simple natural peptide precursors. This linear to bicycle transformation initiates with rapid cysteine labeling, which then triggers proximity-driven amine-selective cyclization. This bicyclization proceeds rapidly under physiologic conditions, yielding bicyclic peptides with a Cys-Lys-Cys, Lys-Cys-Lys or N-terminus-Cys-Cys stapling pattern. Novel phage libraries of bicyclic peptides and method of use thereof for screening therapeutic proteins.
The disclosure provides 5-octa-1,7-diynyluracil 2′-deoxy-2′-fluoroarabino nucleic acid triphosphate. The “click handle”-modified FANA (cmFANA) triphosphate was recognized by Thermococcus gorgonarius (Tgo) DNA polymerase and was efficiently incorporated, along with FANA nucleotide triphosphates comprising the other three canonical nucleobases, in DNA-templated primer extensions that generated full-length products. The resulting cmFANA polymers exhibited excellent resistance to nuclease degradation and underwent efficient click conjugation to azide-functionalized molecules such as carbohydrates. cmFANA polymers show promise as programmable and evolvable synthetic genetic polymers capable of post-polymerization functionalization.
Low molecular weight molecules able to penetrate cells and tissues and having high specificity and affinity for the surfaces of proteins. Methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of treating cancers, infectious diseases, and diseases and disorders associated with aberrant protein expression using same. A method for selecting a therapeutic peptide for binding to an isolated and/or purified protein of interest by screening a phage display library containing phage particles with phage display peptides which have at least one APBA modified cysteine residue. The APBA modified cysteine residues bind to surface lysine residues on the isolated and/or purified protein of interest by dynamic covalent conjugation to form iminoboronates.
C40B 40/02 - Bibliothèques contenues ou présentées dans des micro-organismes, p. ex. des bactéries ou des cellules animalesBibliothèques contenues ou présentées dans des vecteurs, p. ex. des plasmidesBibliothèques contenant uniquement des micro-organismes ou des vecteurs
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C40B 30/00 - Procédés de criblage des bibliothèques
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/00 - Bibliothèques en soi, p. ex. matrices, mélanges
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
22.
METHODS OF FABRICATING A MULTIANALYTE DETECTION DEVICE AND DEVICES THEREOF
A method for fabricating a multianalyte detection device. The multianalyte detection device includes a substrate having a plurality of graphene field effect transistor devices each having a source, a drain, and a side gate located thereon. A graphene layer deposited on the substrate to form a plurality of graphene active regions between the source electrode and the drain electrode of each of the plurality of graphene field effect transistors for detection of an analyte therein. A plurality of graphene windows are located on the graphene active regions for receiving a liquid for detecting of the analyte therein. One or more passivation layers are positioned on the substrate to protect the source electrode and the drain electrode for each of the plurality of graphene field effect transistor devices from the liquid received in the plurality of graphene windows.
H01L 29/16 - Corps semi-conducteurs caractérisés par les matériaux dont ils sont constitués comprenant, mis à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, seulement des éléments du groupe IV de la classification périodique, sous forme non combinée
H01L 29/66 - Types de dispositifs semi-conducteurs
23.
Water-in-salt electrolyte for electrochemical redox reactions
A flow cell for reducing carbon dioxide may include a first chamber having a gold coated gas diffusion layer working electrode, a reference electrode, and a water-in-salt electrolyte comprising a super concentrated aqueous solution of lithium bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI). A second chamber adjacent the first chamber has a gold coated gas diffusion layer counter electrode and the water-in-salt electrolyte. The second chamber being separated from the first chamber by a proton exchange membrane. A reservoir coupled to each of the first and the second chambers with a pump contains a volume of the water-in-salt electrolyte and a head space.
Iowa State University Research Foundation, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Niu, Jia
Huang, Wenyu
Zhou, Zefeng
Abrégé
This patent document provides a caged catalyst comprising a catalyst encapsulated in a cage compound of Formula I represented [ZrIV6O4(OI)4(linker)6]). The catalysts demonstrated excellent activities and size selectivity in a model RCM reaction, suggesting successful encapsulation into MOFs. ROMP of cyclopentene mediated by G3@UiO-67 achieved significantly higher molecular weight and lower dispersity than the counterpart mediated by the free catalyst. The ultra-high molecular weight polymers generated by the encapsulated catalysts demonstrated significantly improved mechanical and adhesive properties compared to the low molecular weight counterparts and commercial polymers. The simplicity and generality make this method readily applicable to the ROMP of a wide range of low-strain cyclic olefins.
C08F 4/80 - MétauxHydrures métalliquesComposés organiques de métalLeur utilisation comme précurseurs de catalyseurs choisis parmi les métaux non prévus dans le groupe choisis parmi les métaux du groupe du fer ou les métaux du groupe du platine
C08F 234/02 - Copolymères de composés cycliques ne contenant pas de radicaux aliphatiques non saturés dans une chaîne latérale et contenant une ou plusieurs liaisons doubles carbone-carbone dans un hétérocycle dans un cycle contenant de l'oxygène
25.
Artificial selection approach for improving secondary microbial functions using a partner organism
A partner-assisted artificial selection (PAAS) approach, in which an assisting population acts as an intermediate to create feedback from the function of interest to the fitness of the producer. The selection for improved growth in this approach successfully leads to improved degradation performance, even in the presence of other sources of stochasticity. Successful implementation of PAAS evolves improved functions of interest such as detoxification of harmful compounds.
C07C 1/32 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés renfermant des hétéro-atomes autres que l'oxygène ou les halogènes, ou en addition à ceux-ci
C07C 17/37 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par disproportionation d'hydrocarbures halogénés
C07C 37/48 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par échange de groupes hydrocarbonés, éventuellement substitués, avec d'autres composés, p. ex. par transalkylation
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
C07D 215/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle comportant uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
C07D 307/36 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 401/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
27.
CATALYTIC POLYMERIZATION AND DEPOLYMERIZATION OF 1,6-ANHYDROSUGARS
Methods for controlled synthesis and chemical recycling of stereoregular polysaccharides via polymerization of biomass-derived anhydrosugars are provided. The anhydrosugars react with an initiator in the presence of a synergy of a catalyst and the initiator providing the polysaccharides with high chain end fidelity and an excellent molecular weight distribution in a controlled manner, which allows for the preparation of polymeric systems with well-defined architectures. The polysaccharides obtained by such methods can be substantially converted to the start monomers in the present of a catalyst and can be used for biomedicine.
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
28.
Compositions and methods for sulfation of carbohydrates and peptides via electron-deficient aryl sulfate diesters
In one aspect, the disclosure relates to a facile strategy to introduce electron-deficient aryl sulfate diesters to silylated hydroxyl groups of carbohydrates and amino acids, among other substrates, wherein selective hydrolysis and the removal of an electron-deficient aromatic group allows for the efficient generation of sulfated carbohydrates, peptides, and other compounds. The incorporation of electron-deficient aryl sulfate diesters in the early stage of the synthesis of glycans, peptides, and the like, disclosed herein avoids time-consuming protecting group manipulations, simplifies the purification of sulfated products, and improves the overall yield and efficiency. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
C07H 13/00 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques
C07C 303/26 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfoniques
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07H 11/00 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés par des acides inorganiquesLeurs sels métalliques
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
29.
NOVEL COMPOUNDS FOR THE DEVELOPMENT OF REVERSIBLE COVALENT DRUGS
This patent document provides novel compounds as warheads for therapeutic or diagnostic agents. Advantages of the agents modified with the warheads include low off-target conjugation and minimized immunogenicity due to the reversible covalent bonding between the warheads and the targets.
Novel biomolecular conjugates containing non-natural aromatic chemical moieties covalently coupled to a diazonium compound and methods of their use are disclosed.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
31.
BIOELECTRIC CONTROL OF MACROPHAGES USING EXCITED NANOSTRUCTURES
Disclosed are methods and systems for inducing a change in a polarization state of one or more macrophages. The method includes introducing one or more nanostructures into a microenvironment of one or more macrophages. The method further includes inducing a change in the polarization state of the one or more macrophages by exciting the one or more nanostructures with an energy source external to the microenvironment. Microphages play a key role in the human immune response and controlling macrophage behavior, through selective control of macrophage polarization, has broad applications for treating human disease, injury, or other ailments.
A61N 1/20 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants continus ininterrompus
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
B82Y 15/00 - Nanotechnologie pour l’interaction, la détection ou l'actionnement, p. ex. points quantiques comme marqueurs en dosages protéiques ou moteurs moléculaires
C12N 13/00 - Traitement de micro-organismes ou d'enzymes par énergie électrique ou ondulatoire, p. ex. par magnétisme, par des ondes sonores
A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
E. coliE. coli tyrosyl-tRNAs that show remarkably improved Uaa incorporation efficiency in mammalian cells, and 3) use these tRNAs to express recombinant proteins in mammalian cells incorporating Uaas at significantly improved yields.
A carbon-based nanomaterial resin composite comprising epoxy resin doped with carbon-based nanomaterial fillers and the method of making is disclosed. The composite includes doping epoxy resin with surface-modified carbon-based nanomaterials including graphene and carbon nanotubes that improve the mechanical properties such as strength and Young's modulus of the doped resin. Surface modification includes oxidizing the surface of the carbon-based nanomaterials, coating the surface with polymers, and distributing magnetic nanoparticles on the surface of the carbon-based nanomaterials. In another aspect, an external magnetic field may be applied to prevent agglomeration of and directionally align the carbon-based nanomaterials within the resin matrix promoting covalent and non- covalent interactions thereby mechanically and thermally stabilizing the resin composite.
The disclosure provides compositions comprising a polymer, a Lewis acid, and a solvent and methods of using the same for ring closing depolymerization of polymers.
C08J 11/16 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance inorganique
35.
Rapid Detection and Identification of Bacteria with Graphene Field Effect Transistors and Peptide Probes
A method and system for label-free detection of pathogenic and antibiotic resistant bacteria is disclosed. The method includes fabricating a G-FET/peptide device having a synthesized peptide probe capable of recognizing and binding to a bacterial target; performing electric-field assisted binding of at least one bacterial cell of the bacterial target to the G-FET/peptide device; and electrically detecting the binding of the at least one bacterial cell to the G-FET/peptide device.
The present technology relates to an optical logic circuit device. The optical logic circuit device includes a first input port and a second input port. A symmetric arrangement of waveguides is coupled to the first input port and the second input port. The symmetric arrangement of waveguides having a pair of topologically protected edge states that provide propagation paths through the symmetric arrangement of waveguides. An output port is coupled to the symmetric arrangement of waveguides. Methods of fabricating and using the optical logic circuit device are also disclosed.
Described herein is a visible light enabled photocatalytic oxidative protein bioconjugation reaction directed towards site-specifically incorporating non-canonical amino acids (ncAA).
C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
38.
SUGAR-COATED MELANIN NANOPARTICLES AND METHOD FOR TARGETING METASTATIC CANCER CELLS
Disclosed is a method for the cellular uptake of sugar-coated melanin nanoparticles by metastatic cancer cells followed by illumination with nonionizing radiation (e.g., visible or IR light) causing cell death.
The present invention describes methods to create chimeric aminoacyl-tRNA synthetases (aaRS) derived from bacteria which show optimal activity and high thermostability. These chimeric aaRSs can be more aggressively engineered to generate a wider assortment of Uaa-selective mutants that are stable at the physiological temperature. The invention further describes the composition of chimeric TyrRSs, generated from E. coli and G. stearothermophilus TyrRSs, which demonstrate enhanced stability relative to EcTyrRS and higher activity relative to both TyrRS enzymes.
A method for fabricating a multianalyte detection device. The multianalyte detection device includes a substrate having a plurality of graphene field effect transistor devices each having a source, a drain, and a side gate located thereon. A graphene layer deposited on the substrate to form a plurality of graphene active regions between the source electrode and the drain electrode of each of the plurality of graphene field effect transistors for detection of an analyte therein. A plurality of graphene windows are located on the graphene active regions for receiving a liquid for detecting of the analyte therein. One or more passivation layers are positioned on the substrate to protect the source electrode and the drain electrode for each of the plurality of graphene field effect transistor devices from the liquid received in the plurality of graphene windows.
H01L 29/16 - Corps semi-conducteurs caractérisés par les matériaux dont ils sont constitués comprenant, mis à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, seulement des éléments du groupe IV de la classification périodique, sous forme non combinée
B82Y 15/00 - Nanotechnologie pour l’interaction, la détection ou l'actionnement, p. ex. points quantiques comme marqueurs en dosages protéiques ou moteurs moléculaires
G01N 27/414 - Transistors à effet de champ sensibles aux ions ou chimiques, c.-à-d. ISFETS ou CHEMFETS
41.
CONTROLLED MODIFICATION OF ADENO-ASSOCIATED VIRUS (AAV) FOR ENHANCED GENE THERAPY
The present invention discloses platforms for chemically modify AAV capsids with control over site and stoichiometry. An AAV packaging system is described that allows the introduction of site-directed natural and unnatural amino acid mutations into any subset of the three capsid proteins. These engineered residues can be subsequently used to chemically functionalize the resulting capsids with precise control over site and stoichiometry. Such controlled modification strategy can be used to attach a wide variety of entities to AAV capsids to engineer its tropism, immunogenicity, etc.
E. coliE. coli and methods of use are described. Compositions of novel unnatural amino acids that can be incorporated using these mutant bacterial tyrosyl-tRNA synthetase are also described.
A flow cell for reducing carbon dioxide may include a first chamber having a gold coated gas diffusion layer working electrode, a reference electrode, and a water-in-salt electrolyte comprising a super concentrated aqueous solution of lithium bis-(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI). A second chamber adjacent the first chamber has a gold coated gas diffusion layer counter electrode and the water-in-salt electrolyte. The second chamber being separated from the first chamber by a proton exchange membrane. A reservoir coupled to each of the first and the second chambers with a pump contains a volume of the water-in-salt electrolyte and a head space.
Methods for controlled synthesis and chemical recycling of stereoregular polysaccharides via polymerization of biomass-derived anhydrosugars are provided. The anhydrosugars react with an initiator in the presence of a synergy of a catalyst and the initiator providing the polysaccharides with high chain end fidelity and an excellent molecular weight distribution in a controlled manner, which allows for the preparation of polymeric systems with well-defined architectures. The polysaccharides obtained by such methods can be substantially converted to the start monomers in the present of a catalyst and can be used for biomedicine.
C07H 13/02 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques par des acides carboxyliques
C07H 13/08 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques par des acides carboxyliques comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés directement à des carbocycles
C07H 13/00 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques
C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
H01M 50/143 - Boîtiers primairesFourreaux ou enveloppes pour protéger contre les dommages causés par des facteurs externes ignifugesBoîtiers primairesFourreaux ou enveloppes pour protéger contre les dommages causés par des facteurs externes à l'épreuve des explosions
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 4/134 - Électrodes à base de métaux, de Si ou d'alliages
H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
Described herein is a general strategy to label recombinant proteins using 5HTP-directed electrochemical conjugation reaction and biomolecular conjugates produced by the covalent electrochemical reactions.
The present disclosure provides a novel integrated entropy-based method that combines genome-wide profiling and network analyses for diagnostic and prognostic applications. The present disclosure further provides the integration of multiomics datasets, network analyses and machine learning that enable predictions on diagnosing infectious diseases and predicting the probability that they will escape treatment/the host immune system and/or become antibiotic resistant. The present disclosure provides a primary gateway towards the development of highly accurate infectious disease prognostics.
Method and system for detecting drug and/or drug metabolites in a liquid sample, such as a wastewater sample. According to one embodiment, the method involves providing a device that includes a graphene field effect transistor and a first aptamer coupled to the graphene field effect transistor in a first well, the first aptamer being selective for a first drug or drug metabolite. Next, a liquid sample is introduced to the first aptamer of the device. Next, a sweeping liquid gate voltage is applied to the device to obtain a resistance versus liquid gate voltage plot for the device. Next, the Dirac voltage shift, if any, in the liquid gate voltage plot for the device is used to determine the presence and/or quantity of the drug or drug metabolite. Additional aptamers selective for different drugs or drug metabolites of interest may also be included in other wells of the device.
G01N 27/06 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un liquide
G01N 33/94 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des narcotiques
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
49.
METHOD OF CONTROLLING CHARGE DOPING IN VAN DER WAALS HETEROSTRUCTURES
The present disclosure is directed to controlling charge transfer in 2D materials. A charge-transfer controlled 2D device comprises a 2D active conducting material, a 2D charge transfer source material, and at least one overlapping portion wherein the 2D active conducting material overlaps the 2D charge transfer source material including at least one edge of the 2D charge transfer source material.
H01L 29/778 - Transistors à effet de champ avec un canal à gaz de porteurs de charge à deux dimensions, p.ex. transistors à effet de champ à haute mobilité électronique HEMT
H01L 29/417 - Electrodes caractérisées par leur forme, leurs dimensions relatives ou leur disposition relative transportant le courant à redresser, à amplifier ou à commuter
H01L 29/66 - Types de dispositifs semi-conducteurs
H01L 29/20 - Corps semi-conducteurs caractérisés par les matériaux dont ils sont constitués comprenant, à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, uniquement des composés AIIIBV
H01L 29/205 - Corps semi-conducteurs caractérisés par les matériaux dont ils sont constitués comprenant, à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, uniquement des composés AIIIBV comprenant plusieurs composés dans différentes régions semi-conductrices
50.
PROTEINS CONTAINING MULTIPLE, DIFFERENT UNNATURAL AMINO ACIDS AND METHODS OF MAKING AND USING SUCH PROTEINS
The invention relates generally to methods of producing a protein comprising a first unnatural amino acid (UAA) and a second, different UAA, and proteins comprising a first UAA and a second, different UAA.
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
The present disclosure provides a novel approach, recomSELEX, that highly integrate mutually supportive recombination and computational methods for aptamer selection and identification. The recomSELEX approach comprises a recombinatorial SELEX platform for aptamer screening that exponentially increases the sequence space that is explored by incorporation of a DNA shuffling step that allows recombination between aptamers. Subsequently, the recombinatorial SELEX platform can also be employed to develop new and optimize already existing aptamers. The recomSELEX further comprises a computational SELEX platform with a constrained genetic algorithm (GA) to identify potential aptamers that are stable and have the desired specificity and affinity of a target.
The present invention involves the ability to 1) use a virus assisted directed evolution platform to significantly improve the activity of engineered nonsense-suppressor tRNAs in mammalian cells, 2) provide mutants of archaeal pyrrolysyl and E. coli leucyl tRNAs that show remarkably improved Uaa incorporation efficiency in mammalian cells, and 3) use these tRNAs to express recombinant proteins in mammalian cells incorporating Uaas at significantly improved yields.
In one aspect, the disclosure relates to a facile strategy to introduce electron-deficient aryl sulfate diesters to silylated hydroxyl groups of carbohydrates and amino acids, among other substrates, wherein selective hydrolysis and the removal of an electron-deficient aromatic group allows for the efficient generation of sulfated carbohydrates, peptides, and other compounds. The incorporation of electron-deficient aryl sulfate diesters in the early stage of the synthesis of glycans, peptides, and the like, disclosed herein avoids time-consuming protecting group manipulations, simplifies the purification of sulfated products, and improves the overall yield and efficiency. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
C07H 13/00 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques
C07H 11/00 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés par des acides inorganiquesLeurs sels métalliques
C07C 303/26 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'esters d'acides sulfoniques
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle
54.
Genetically Encoded Tyrosine Sulfation of Proteins in Eukaryotes
An engineered tyrosyl-tRNA synthetase/tRNA pair that co-translationally incorporates O-sulfotyrosine in response to UAG codons in E. coli and mammalian cells is described herein. This platform enables recombinant expression of eukaryotic proteins homogeneously sulfated at chosen sites.
Radical cascade reactions enabling sequence-controlled ring-closing polymerization and ring-opening polymerization for the controlled synthesis of polymers with complex main-chain structures are provided. Facile syntheses leading to low-strain macrocyclic monomers consisting of the ring-opening triggers and extended main-chain structures are also provided. The present disclosure further provides methods for excellent control over polymer molecular weights and molecular weight distributions and high chain-end fidelity allows for the preparation of polymeric systems with well-defined architectures. Further provided are the general nature of the radical cascade-triggered transformations in polymer chemistry, and its application to the synthesis of polymers with diverse main-chain structural motifs with tailored functions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
The present invention discloses platforms for chemically modify AAV capsids with control over site and stoichiometry. An AAV packaging system is described that allows the introduction of site-directed natural and unnatural amino acid mutations into any subset of the three capsid proteins. These engineered residues can be subsequently used to chemically functionalize the resulting capsids with precise control over site and stoichiometry. Such controlled modification strategy can be used to attach a wide variety of entities to AAV capsids to engineer its tropism, immunogenicity, etc.
Provided is a chemically modified phage display platform and method of use thereof. More specifically, the present disclosure provides a chemically modified phage display library that incorporates 2-acetylphenylboronic acid (APBA) moieties to elicit dynamic covalent binding to the bacterial cell surface. The APBA-modified phage display libraries described herein are applicable to a wide array of bacterial strains and/or mammalian cells, paving the way to facile diagnosis and development of strain-specific antibiotics, and/or peptide-antibiotic conjugates for effective and targeted treatment. Also provided are therapeutic peptides, and pharmaceutical compositions thereof, that are identified by screening the phage display library of the present disclosure, and method of use of such therapeutic peptides for effective and targeted treatment.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
58.
CHIMERIC THERMOSTABLE AMINOACYL-TRNA SYNTHETASE FOR ENHANCED UNNATURAL AMINO ACID INCORPORATION
EcoliGstearothermophilusstearothermophilus TyrRSs, which demonstrate enhanced stability relative to EcTyrRS and higher activity relative to both TyrRS enzymes.
C07C 227/22 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de lactames, de cétones cycliques ou d'oximes cycliques, p. ex. par des réactions impliquant un réarrangement de Beckmann
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
59.
PROTEINS CONTAINING MULTIPLE, DIFFERENT UNNATURAL AMINO ACIDS AND METHODS OF MAKING AND USING SUCH PROTEINS
The invention relates generally to methods of producing a protein comprising a first unnatural amino acid (UAA) and a second, different UAA, and proteins comprising a first UAA and a second, different UAA.
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
E. coliE. coli leucyl tRNAs that show remarkably improved Uaa incorporation efficiency in mammalian cells, and 3) use these tRNAs to express recombinant proteins in mammalian cells incorporating Uaas at significantly improved yields.
The invention relates to molybdenum oxo alkylidene complexes of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined in the description, methods of making same and use thereof in metathesis reactions.
The invention relates to molybdenum oxo alkylidene complexes of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined in the description, methods of making same and use thereof in metathesis reactions.
An engineered tyrosyl-tRNA synthetase/tRNA pair that co-translationally incorporates O-sulfotyrosine in response to UAG codons in E. coli and mammalian cells is described herein. This platform enables recombinant expression of eukaryotic proteins homogeneously sulfated at chosen sites.
In one aspect, the disclosure relates to a mode of asymmetric induction in radical processes based on enhanced hydrogen-bonding capability and the situation of metal centers in cavity-like chiral environments. Also disclosed is an asymmetric system for stereoselective synthesis of cyclopropane and aziridine derivatives. The disclosed Co(II)-based metalloradical system has been shown to have an unusual capability of controlling both the degree and sense of asymmetric induction in cyclopropanation and aziridination reactions in a systematic manner. The disclosed system is applicable to a broad scope of substrates having diazo or azido moieties and exhibits a remarkable profile of reactivity and selectivity, providing access to cyclopropane diastereomers and aziridine enantiomers in highly enantioenriched forms. Also disclosed are catalysts useful in the disclosed processes. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 67/347 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par addition à des liaisons non saturées carbone-carbone
Method of forming a trisubstituted ethylene compound, the method comprising: (A) providing a trisubstituted ethylene compound bearing a first, a second and a third substituent, in which the first and the second substituent are bound to the one olefinic carbon atom and are different from one another; (B) providing a monosubstituted ethylene compound or a disubstituted ethylene compound in which the substituents are vicinally bound to the olefinic carbon atoms, bearing at least a fourth substituent, respectively; (C) subjecting the trisubstituted ethylene compound provided in step (A) to a cross-metathesis reaction with olefin provided in step (B) to form said trisubstituted ethylene, wherein the cross-metathesis reaction is catalysed by a transition metal complex bearing ligands from which one ligand is a carbene ligand, wherein the carbene complex is characterized by a M=C moiety, wherein M is the transition metal; and wherein the reaction proceeds stereoselectively.
C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
C07C 43/178 - Éthers non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 2/04 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par addition d'hydrocarbures non saturés entre eux par oligomérisation d'hydrocarbures non saturés bien définis, sans formation de cycle
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C07C 6/02 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée
68.
Radical cascade-enabled synthesis of precision polymers with complex main-chain structures
Radical cascade reactions enabling sequence-controlled ring-closing polymerization and ring-opening polymerization for the controlled synthesis of polymers with complex main-chain structures are provided. Facile syntheses leading to low-strain macrocyclic monomers consisting of the ring-opening triggers and extended main-chain structures are also provided. The present disclosure further provides methods for excellent control over polymer molecular weights and molecular weight distributions and high chain-end fidelity allows for the preparation of polymeric systems with well-defined architectures. Further provided are the general nature of the radical cascade-triggered transformations in polymer chemistry, and its application to the synthesis of polymers with diverse main-chain structural motifs with tailored functions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.
Method of making a cross metathesis product, the method comprising at least step (X) or step (Y): (X) reacting in a cross metathesis reaction a first compound comprising a terminal olefinic group with a second compound comprising a terminal olefinic group, wherein the first and the second compound may be identical or may be different from one another; or (Y) reacting in a ring-closing metathesis reaction two terminal olefinic groups which are comprised in a third compound; wherein the reacting in step (X) or step (Y) is performed in the presence of a ruthenium carbene complex comprising a [Ru═C]-moiety and an internal olefin.
C07C 51/353 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par isomérisationPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par modification de la taille du squelette carboné
C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
70.
METHODS AND COMPOSITIONS OF CHEMICALLY MODIFIED PHAGE LIBRARIES
Provided is a chemically modified phage display platform and method of use thereof. More specifically, the present disclosure provides a chemically modified phage display library that incorporates 2-acetylphenylboronic acid (APBA) moieties to elicit dynamic covalent binding to the bacterial cell surface. The APBA-modified phage display libraries described herein are applicable to a wide array of bacterial strains and/or mammalian cells, paving the way to facile diagnosis and development of strain-specific antibiotics, and/or peptide-antibiotic conjugates for effective and targeted treatment. Also provided are therapeutic peptides, and pharmaceutical compositions thereof, that are identified by screening the phage display library of the present disclosure, and method of use of such therapeutic peptides for effective and targeted treatment.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 41/18 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther
C07C 67/475 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par ouverture de liaisons carbone-carbone suivie d'un réarrangement, p. ex. par dismutation ou migration de groupes entre différentes molécules
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
C07C 319/20 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfure
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènesBenzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
C07F 17/02 - Metallocènes de métaux des groupes 8, 9 ou 10 du tableau périodique
72.
MOLYBDENUM OXO ALKYLIDENE COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME AND USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS
The invention relates to molybdenum oxo alkylidene complexes of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined in the description, methods of making same and use thereof in metathesis reactions.
2). The photoelectrode system makes it possible to operate a 1.2 V alkaline anthraquinone/ferrocyanide redox battery with a high ideal solar-to-chemical conversion efficiency of 3.0% without externally applied potentials. Importantly, the photocharged battery was successfully discharged with a high voltage output.
Method of forming a trisubstituted ethylene compound, the method comprising: (A) providing a trisubstituted ethylene compound bearing a first, a second and a third substituent, in which the first and the second substituent are bound to the one olefinic carbon atom and are different from one another; (B) providing a monosubstituted ethylene compound or a disubstituted ethylene compound in which the substituents are vicinally bound to the olefinic carbon atoms, bearing at least a fourth substituent, respectively; (C) subjecting the trisubstituted ethylene compound provided in step (A) to a cross-metathesis reaction with olefin provided in step (B) to form said trisubstituted ethylene, wherein the cross-metathesis reaction is catalysed by a transition metal complex bearing ligands from which one ligand is a carbene ligand, wherein the carbene complex is characterized by a M=C moiety, wherein M is the transition metal; and wherein the reaction proceeds stereoselectively.
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 69/732 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés d'acides hydroxycarboxyliques non saturés
Method of making a cross metathesis product, the method comprising at least step (X) or step (Y): (X) reacting in a cross metathesis reaction a first compound comprising a terminal olefinic group with a second compound comprising a terminal olefinic group, wherein the first and the second compound may be identical or may be different from one another; or (Y) reacting in a ring-closing metathesis reaction two terminal olefinic groups which are comprised in a third compound; wherein the reacting in step (X) or step (Y) is performed in the presence of a ruthenium carbene complex comprising a [Ru=C]-moiety and an internal olefin.
Novel biomolecular conjugates containing non-natural aromatic chemical moieties covalently coupled to a diazonium compound and methods of their use are disclosed.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
A nanoscale wireless communication system and device operates via in-plane information transmission between a broadcast plasmonic antenna and a receiver plasmonic antenna which mediates a three-step conversion process (surface plasmon→photon→surface plasmon) with in-plane and in-phase efficiency (plasmon→plasmon) in the free-space excitation wavelength for antenna separations in the far-field.
The present disclosure provides compounds, compositions, and methods for preparing alkenyl halides and/or haloalkyl-substituted olefins with Z-selectivity. The methods are particularly useful for preparing alkenyl fluorides such as CF3-substituted olefins by means of cross-metathesis reactions using halogen-containing molybdenum and tungsten complexes.
C07C 6/02 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée
C08F 4/06 - Composés métalliques autres que les hydrures et autres que les composés organiques de métalComplexes d'halogénures de bore ou d'halogénures d'aluminium avec des composés organiques contenant de l'oxygène
The present invention provides compositions comprising metal complexes, and related methods. In some embodiments, metal complexes of the invention may be useful as catalysts for chemical reactions, including metathesis reactions, wherein the catalysts exhibit enhanced activity and stereoselectivity. In some embodiments, the invention may advantageously provide metal complexes comprising a stereogenic metal atom. Such metal complexes may be useful in enantioselective catalysis.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
An all solution-processed deposition includes a non-water soluble, non-self-cracking film deposited by a solution process (e.g., spray, dip, spin coat, and the like), a water soluble, self-cracking film deposited by a solution process (e.g., spray, dip, spin coat, and the like), cracking of the film, and filling the cracks with a metal that is deposited in solution (e.g., by electroless disposition). A transparent substrate having a cracked water insoluble, non-self-cracking film surface coating includes a plurality of fissures therein extending to and exposing portions of the surface of the underlying transparent substrate is useful for producing a transparent conducting film.
G03F 7/095 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires ayant plus d'une couche photosensible
H01B 1/02 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement de métaux ou d'alliages
C23C 18/16 - Revêtement chimique par décomposition soit de composés liquides, soit de solutions des composés constituant le revêtement, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtementDépôt par contact par réduction ou par substitution, p. ex. dépôt sans courant électrique
C23C 18/52 - Revêtement chimique par décomposition soit de composés liquides, soit de solutions des composés constituant le revêtement, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtementDépôt par contact par réduction ou par substitution, p. ex. dépôt sans courant électrique en utilisant des agents réducteurs pour le revêtement avec des matériaux métalliques non prévus par un seul des groupes
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p. ex. couches d'ancrage
B05D 1/32 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces en utilisant des moyens pour protéger des parties de surface à ne pas recouvrir, p. ex. en se servant de stencils, d'enduits de protection
G03F 7/40 - Traitement après le dépouillement selon l'image, p. ex. émaillage
83.
Use of purified 2′-fucosyllactose, 3-fucosyllactose and lactodifucotetraose as prebiotics
The present invention relates generally to olefin metathesis. In some embodiments, the present invention provides methods for Z-selective ring-closing metathesis.
C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
C07D 225/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 267/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
The present invention relates generally to catalysts and processes for the Z-selective formation of internal olefin(s) from terminal olefin(s) via homo-metathesis reactions.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
C07C 67/475 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par ouverture de liaisons carbone-carbone suivie d'un réarrangement, p. ex. par dismutation ou migration de groupes entre différentes molécules
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
C07C 303/40 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfonamide
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
C07C 209/64 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par disproportionation
The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and/or stereoselectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and Z-selectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and E-selectivity. In some embodiments, provided technologies are particularly useful for preparing alkenyl fluorides. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-a. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-b.
C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 37/62 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènesBenzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
C07C 17/266 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions de condensation d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
C07C 17/269 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions de condensation d'hydrocarbures halogénés uniquement
C07C 17/278 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures halogénés uniquement
C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
C07C 17/14 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène dans la chaîne latérale de composés aromatiques
C07C 17/361 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant une diminution du nombre d'atomes de carbone
C07C 17/02 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures non saturés
C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, coprostane
C07J 51/00 - Stéroïdes normaux à squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène non modifié non prévus dans les groupes
C07C 67/307 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par introduction d'atomes d'halogènePréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 67/333 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and/or stereoselectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and Z-selectivity. In some embodiments, the present disclosure provides methods for preparing alkenyl halide with regioselectivity and E-selectivity. In some embodiments, provided technologies are particularly useful for preparing alkenyl fluorides. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-a. In some embodiments, a provided compound useful for metathesis reactions has the structure of formula II-b.
C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
C07D 333/54 - Benzo [b] thiophènesBenzo [b] thiophènes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07C 43/12 - Éthers saturés contenant des atomes d'halogène
C07C 43/192 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle autre que ceux d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
C07C 43/225 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C07C 6/06 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone sur une liaison double carbone-carbone appartenant à un cycle
C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
The present invention provides novel host-guest complexes, wherein the guest molecule has a diameter larger than the aperture size of the host-a metal organic framework (MOF). The novel host-guest complexes of the invention can be used for drug delivery, sensing, electrical conductivity, luminescence, and energy conversion. The invention also provides a method of making the novel host-guest complex, utilizing the linker exchange conditions in which a guest molecule having a diameter larger than the aperture size of the host is encapsulated into the MOF.
The present invention relates generally to catalysts and processes for the Z-selective formation of internal olefin(s) from terminal olefin(s) via homo-metathesis reactions.
C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
C07C 67/475 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par ouverture de liaisons carbone-carbone suivie d'un réarrangement, p. ex. par dismutation ou migration de groupes entre différentes molécules
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
C07C 303/40 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfonamide
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C07C 209/64 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par disproportionation
The invention provides novel azaborine compounds, methods for their syntheses and functionalization, and various applications thereof. For example, novel azaborine-containing biarylcarboxylic acids and biarylcarboxamides are disclosed herein, which provide the opportunity to be used as therapeutic agents in different diseases. The novel azaborine-containing compounds show unique physical and biological properties when compared to their corresponding all-carbon compounds. Also, disclosed herein are substituted 1,2-dihydro- 1,2-azaborine compounds and methods for making the same including methods for the preparation of various substituted azaborines including alkyl, alkenyl, aryl, nitrile, heteroaryl, and fused ring substituents in the presence of B-H, B-Cl, B-O and N-H bonds from Br-substituted azaborines as well as the synthesis of new fused BN- heterocycles.
C07D 221/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes
The present invention relates generally to olefin metathesis. In some embodiments, the present invention provides methods for Z-selective ring-closing metathesis.
C07F 11/00 - Composés contenant des éléments des groupes 6 ou 16 du tableau périodique
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
C07D 225/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 245/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
C07D 267/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
93.
Gramicidin a mutants that function as antibiotics with improved solubility and reduced toxicity
Described herein are antimicrobial peptides for use in pharmaceutical antibiotic compositions and methods of use thereof. These antimicrobial peptides are Gramicidin A (gA) peptide analogs that, in addition to having potent anti-microbial activity, have greatly increased solubility and significantly reduced toxicity in comparison to the wild-type Gramicidin A peptide.
A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 7/28 - Gramicidines A, B, DPeptides apparentés
A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
A01N 43/38 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons condensés avec des carbocycles
94.
Simple organic molecules as catalysts for practical and efficient enantioselective synthesis of amines and alcohols
The present invention provides organic molecules and methods thereof for reactions between organoboron reagents and double bonds, such as imines or carbonyls, to stereoselectively provide chiral products including amines and alcohols, entities useful for the preparation of biologically active molecules.
C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 229/04 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07C 227/10 - Formation de groupes amino dans des composés contenant des groupes carboxyle avec augmentation simultanée du nombre d'atomes de carbone dans le squelette carboné
C07C 229/14 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de squelettes carbonés contenant des cycles
C07C 251/24 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
C07C 29/38 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p. ex. du dérivé O-métal par réactions avec des aldéhydes ou des cétones
C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07D 207/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.
The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.
C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques
C07D 333/56 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C07C 41/30 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p. ex. par oligomérisation
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle
C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07C 45/68 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
C07C 51/353 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par isomérisationPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par modification de la taille du squelette carboné
C07C 6/06 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone sur une liaison double carbone-carbone appartenant à un cycle
C08G 61/08 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques préparés par ouverture du cycle des composés carbocycliques des composés carbocycliques contenant une ou plusieurs doubles liaisons carbone-carbone dans le cycle
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
C22C 29/18 - Alliages à base de carbures, oxydes, borures, nitrures ou siliciures, p. ex. cermets, ou d'autres composés métalliques, p. ex. oxynitrures, sulfures à base de siliciures
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
98.
HIGH THERMAL CONDUCTIVITY MATERIALS FOR THERMAL MANAGEMENT APPLICATIONS
UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE NAVY (USA)
Inventeur(s)
Broido, David A.
Reinecke, Tom L.
Lindsay, Lucas R.
Abrégé
High thermal conductivity materials and methods of their use for thermal management applications are provided. In some embodiments, a device comprises a heat generating unit (304) and a thermally conductive unit (306, 308, 310) in thermal communication with the heat generating unit (304) for conducting heat generated by the heat generating unit (304) away from the heat generating unit (304), the thermally conductive unit (306, 308, 310) comprising a thermally conductive compound, alloy or composite thereof. The thermally conductive compound may include Boron Arsenide, Boron Antimonide, Germanium Carbide and Beryllium Selenide.
Provided herein is a new class of cyclic lactadherin peptides (cLac) that mimic the natural phosphatidylserine (PS)-binding activity of the parent lactadherin protein. These cLacs are useful as small molecule indicators of early stage of apoptosis and of treatment efficacy evaluation.
A61K 49/08 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par le support
G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
100.
METHODS AND SYSTEMS FOR CONTROLLING PHONON-SCATTERING
Structures and methods for controlling phonon-scattering are provided. In some embodiments, a metamaterial structure comprises a light absorbing layer (16) capable of absorbing solar energy and converting the absorbed energy into electrical current, a first patterned layer (14) disposed on a light absorbing surface of the light absorbing layer (16), the first patterned layer (14) being configured to increase light absorption in the light absorbing layer (16), and a second patterned layer (60) disposed in proximity to the light absorbing layer (16), the second patterned layer (60) being configured to control phonon- scattering by storing or protecting the hot electron energy in the light absorbing layer (16).
H01L 31/054 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails adaptés comme dispositifs de conversion photovoltaïque [PV] Éléments optiques directement associés ou intégrés à la cellule PV, p.ex. moyens réflecteurs ou concentrateurs de lumière
H01L 31/18 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
