The present disclosure relates to peptide compounds and conjugate compounds, processes, methods and uses thereof for treating cancer. For example, the compounds can comprise compounds of formula
and wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is optionally connected to said peptide compound at an N- and/or C-terminal end.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
The present disclosure relates to peptide compounds and conjugate compounds, processes, methods and uses thereof for treating cancer. For example, the compounds can comprise compounds of formula
and wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is optionally connected to said peptide compound at an N- and/or C-terminal end.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
3.
METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETING SORTILIN RECEPTORS AND INHIBITING VASCULOGENIC MIMICRY
The present disclosure relates to peptide compounds and conjugate compounds, processes, methods and uses thereof for treatment of cancer or aggressive cancer. For example, the compounds can comprise compounds of formula X1X2X3X4X5GVX6AKAGVX7NX8FKSESY (I) (SEQ ID NO: 1) (X9)nGVX10AKAGVX11NX12FKSESY (II) (SEQ ID NO: 2) YKX13LRRX14APRWDX15PLRDPALRX16X17L (III) (SEQ ID NO: 3) YKX18LRR(X19)nPLRDPALRX20X21L (IV) (SEQ ID NO: 4) IKLSGGVQAKAGVINMDKSESM (V) (SEQ ID NO: 5) IKLSGGVQAKAGVINMFKSESY (VI) (SEQ ID NO: 6) IKLSGGVQAKAGVINMFKSESYK (VII) (SEQ ID NO: 7) GVQAKAGVINMFKSESY (VIII) (SEQ ID NO: 8) GVRAKAGVRNMFKSESY (IX) (SEQ ID NO: 9) GVRAKAGVRN(Nle)FKSESY (X) (SEQ ID NO: 10) YKSLRRKAPRWDAPLRDPALRQLL (XI) (SEQ ID NO: 11) YKSLRRKAPRWDAYLRDPALRQLL (XII) (SEQ ID NO: 12) YKSLRRKAPRWDAYLRDPALRPLL (XIII) (SEQ ID NO: 13) wherein X1 to X21 and n can have various different values and wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is optionally connected to said peptide compound at an N- and/or C-terminal end, for use in inhibiting vasculogenic mimicry and/or for treating a cancer.
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
The present disclosure relates to peptide compounds and conjugate compounds, processes, methods and uses thereof for treating cancer and increasing cellular internalization of said peptide compounds. The peptide compounds are selected from the following group consisting of; GVRAKAGVRNMFKSESY as set forth in SEQ ID NO: 9; GVRAKAGVRN(Nle)FKSESY as set forth in SEQ ID NO: 10; and YKSLRRKAPRWDAPLRDPALRQLL as set forth in SEQ ID NO: 11; and wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is connected to said peptide compound.
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
5.
METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETING SORTILIN RECEPTORS AND INHIBITING VASCULOGENIC MIMICRY
The present disclosure relates to peptide compounds and conjugate compounds, processes, methods and uses thereof for treatment of cancer or aggressive cancer. For example, the compounds can comprise compounds of formula X1 X2X3X4X5GVX6AKAGVX7NX8FKSESY (I) (SEQ ID NO: 1) (X9)nGVX10AKAGVX11NX12FKSESY (II) (SEQ ID NO: 2) YKX13LRRX14APRWDX15PLRDPALRX16X17L (III) (SEQ ID NO: 3) YKX18LRR(X19)nPLRDPALRX20X21L (IV) (SEQ ID NO: 4) IKLSGGVQAKAGVINMDKSESM (V) (SEQ ID NO: 5) IKLSGGVQAKAGVINMFKSESY (VI) (SEQ ID NO: 6) IKLSGGVQAKAGVINMFKSESYK (VII) (SEQ ID NO: 7) GVQAKAGVINMFKSESY (VIII) (SEQ ID NO: 8) GVRAKAGVRNMFKSESY (IX) (SEQ ID NO: 9) GVRAKAGVRN(Nle)FKSESY (X) (SEQ ID NO: 10) YKSLRRKAPRWDAPLRDPALRQLL (XI) (SEQ ID NO: 11) YKSLRRKAPRWDAYLRDPALRQLL (XII) (SEQ ID NO: 12) YKSLRRKAPRWDAYLRDPALRPLL (XIII) (SEQ ID NO: 13) wherein X1 to X21 and n can have various different values and wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is optionally connected to said peptide compound at an N- and/or C-terminal end, for use in inhibiting vasculogenic mimicry and/or for treating a cancer.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
6.
METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETING SORTILIN RECEPTORS AND INHIBITING VASCULOGENIC MIMICRY
1 23456789n10111213141516171819n20211 2121 and n can have various different values and wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is optionally connected to said peptide compound at an N- and/or C-terminal end, for use in inhibiting vasculogenic mimicry and/or for treating a cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
7.
Process for recycling graphene from an electrode material
A process for recycling an electrode material comprising graphene and an electrochemically active material is described. The process comprises a step of adding, in any order, water and a non-miscible solvent to the electrode material, thereby forming a biphasic system comprising an organic phase and an aqueous phase; and a step of separating and filtering the organic phase to recover graphene. The process optionally comprises additional steps of washing, drying, and/or thermally treating. Also described are electrodes including the recycled graphene, as well as the electrochemical cells and their uses.
H01M 10/54 - Récupération des parties utiles des accumulateurs usagés
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
8.
Flexible electrode-separator elements and processes for their preparation
This application describes a process for the preparation of flexible electrode-separator elements or assemblies, which includes the application of an electrode material on the separator. The electrode material comprises graphene, for instance produced by graphite exfoliation. The electrode-separator elements obtained by the process as well as their use in electrochemical cells are also described.
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 4/13 - Électrodes pour accumulateurs à électrolyte non aqueux, p. ex. pour accumulateurs au lithiumLeurs procédés de fabrication
H01M 4/1391 - Procédés de fabrication d'électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/1397 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 50/403 - Procédés de fabrication des séparateurs, des membranes ou des diaphragmes
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
9.
PEPTIDE COMPOUNDS, CONJUGATE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES
The present disclosure relates to peptide compounds and conjugate compounds, processes, methods and uses thereof for treating inflammation. For example, the compounds can comprise compounds; IKLSGGVQAKAGVINMDKSESM, formula (V) as set forth in SEQ ID NO: 5, GVRAKAGVRN(Nle)FKSESY, formula (X) as set forth in SEQ ID NO: 10 and YKSLRRK.APRWDAPLRDPALRQLL, formula (XI) as set forth in SEQ ID NO: 11 wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is connected to said peptide compound at an N- and/or C-terminal end, for use in inhibiting or decreasing TNF-alpha-induced COX-2 expression in cells expression sortilin.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
10.
Process for protecting electrode materials against moisture
Described is a method or process for modifying the surface of carbon-coated electrochemically active materials such as complex oxides like olivine-type cathode materials. For instance, the surface of the carbon-coated powder material is modified to increase its hydrophobic characteristics. Also, specific groups may be grafted on the carbon surface of cathode material using the diazonium chemistry, for instance, by the spontaneous grafting of aryl ions generated in situ by the diazotization of an arylamine compound.
H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
C25D 11/00 - Revêtement électrolytique par réaction de surface, c.-à-d. par formation de couches de conversion
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
11.
PROCESS FOR RECYCLING GRAPHENE FROM AN ELECTRODE MATERIAL
A process for recycling an electrode material comprising graphene and an electrochemically active material is described. The process comprises a step of adding, in any order, water and an immiscible solvent to the electrode material, thus forming a two-phase system comprising an organic phase and an aqueous phase; and a step of separating and filtering the organic phase in order to recover the graphene. The process optionally comprises additional washing, drying and/or heat treatment steps. The electrodes comprising the recycled graphene, as well as the electrochemical cells and the uses thereof are also described.
Described is a method for manufacturing flexible electrode-separator elements or assemblies, said method involving applying an electrode material to the separator. The electrode material contains graphene produced by graphite exfoliation. The electrode-separator elements obtained by said method and the use thereof in electrochemical cells are also described.
A process for recycling an electrode material comprising graphene and an electrochemically active material is described. The process comprises a step of adding, in any order, water and an immiscible solvent to the electrode material, thus forming a two-phase system comprising an organic phase and an aqueous phase; and a step of separating and filtering the organic phase in order to recover the graphene. The process optionally comprises additional washing, drying and/or heat treatment steps. The electrodes comprising the recycled graphene, as well as the electrochemical cells and the uses thereof are also described.
Described is a method for manufacturing flexible electrode-separator elements or assemblies, said method involving applying an electrode material to the separator. The electrode material contains graphene produced by graphite exfoliation. The electrode-separator elements obtained by said method and the use thereof in electrochemical cells are also described.
The present disclosure relates to peptide compounds and conjugate compounds, processes, methods and uses thereof for treating cancer and increasing cellular internalization of said peptide compounds. The peptide compounds comprise YKSLRRKAPRWDAPLRDPALRQLL as set forth in SEQ ID NO: 11; and wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is connected to said peptide compound.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 17/00 - Peptides fixés sur un support ou immobilisésLeur préparation
16.
PEPTIDE COMPOUNDS AND PEPTIDE CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF CANCER THROUGH RECEPTOR-MEDIATED CHEMOTHERAPY
The present disclosure relates to peptide compounds and conjugate compounds, processes, methods and uses thereof for treating cancer and increasing cellular internalizationof said peptide compounds. The peptide compounds are selected from the followinggroup consisting of; GVRAKAGVRN-MFKSESY as set forth in SEQ ID NO: 9; GVRAKAGVRN(Nle)FKSESY as set forth in SEQ ID NO: 10; and YKSLRRKAPRWDAPLRDPALRQLL as set forth in SEQ ID NO: 11; and wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is connected to said peptide compound.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
C07C 43/295 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07H 15/252 - Radicaux naphtacène, p. ex. daunomycines, adriamycines
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C07K 1/113 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs sans changement de la structure primaire
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 17/00 - Peptides fixés sur un support ou immobilisésLeur préparation
C40B 40/10 - Bibliothèques comprenant des peptides ou des polypeptides ou leurs dérivés
17.
PEPTIDE COMPOUNDS AND PEPTIDE CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF CANCER THROUGH RECEPTOR-MEDIATED CHEMOTHERAPY
The present disclosure relates to peptide compounds and conjugate compounds, processes, methods and uses thereof for treating cancer and increasing cellular internalization of said peptide compounds. The peptide compounds are selected from the following group consisting of; GVRAKAGVRNMFKSESY as set forth in SEQ ID NO: 9; GVRAKAGVRN(Nle)FKSESY as set forth in SEQ ID NO: 10; and YKSLRRKAPRWDAPLRDPALRQLL as set forth in SEQ ID NO: 11; and wherein at least one protecting group and/or at least one labelling agent is connected to said peptide compound.
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
A61K 47/66 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé l’agent de modification étant un système de pré-ciblage impliquant un peptide ou une protéine pour cibler des cellules spécifiques
C07C 43/295 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07H 15/252 - Radicaux naphtacène, p. ex. daunomycines, adriamycines
C07K 1/06 - Procédés généraux de préparation de peptides utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C07K 1/113 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs sans changement de la structure primaire
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 17/00 - Peptides fixés sur un support ou immobilisésLeur préparation
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C40B 40/10 - Bibliothèques comprenant des peptides ou des polypeptides ou leurs dérivés
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
18.
PROCESS FOR PROTECTING ELECTRODE MATERIALS AGAINST MOISTURE
The invention relates to a method or process for modifying the surface of carbon-coated electrochemically active materials such as complex oxides like olivine-type cathode materials. For example, the surface of the carbon-coated material is modified in order to improve the hydrophobic properties thereof. In addition, specific groups can be grafted onto the carbon surface of the cathode material by means of diazonium chemistry, for example, by spontaneous grafting of aryl ions generated on-site by the diazotisation of an arylamine compound.
The invention relates to a method or process for modifying the surface of carbon-coated electrochemically active materials such as complex oxides like olivine-type cathode materials. For example, the surface of the carbon-coated material is modified in order to improve the hydrophobic properties thereof. In addition, specific groups can be grafted onto the carbon surface of the cathode material by means of diazonium chemistry, for example, by spontaneous grafting of aryl ions generated on-site by the diazotisation of an arylamine compound.
An electrode includes a plurality of nanomaterial members that define a plurality of pores. The electrode allows passage of at least 60% of light in the about 390 nm to about 1200 nm wavelength range. The electrode can be used for measuring capacitance, resistance, inductance, electrochemical properties and/or photoelectric properties of an element to be analyzed. A process for fabricating the electrode includes forming on a substrate a conductive pattern comprising a plurality of conductive nanomaterial members and optionally functionalizing a first sub-region of the conductive pattern with a material sensitive to at least a first type of analyte. The conductive pattern can comprise a plurality of pores, and the formed electrode allows passage of at least 60% of light in the about 390 nm to about 1200 nm wavelength range. A detector includes a working electrode, a counter electrode and a reference electrode, each electrode having a plurality of nanomaterials defining a plurality of pores.
There are provided methods and apparatuses for evaluating water pollution. The apparatus comprises at least one light source for exciting or causing activity of at least one type of microorganism or biological material; at least one photodetector for detecting a level of fluorescent light; and a chip disposed between the at least one light source and the detector, the chip comprising at least one microfluidic channel disposed for being exposed to light from the at least one light source and dimensioned for receiving a composition comprising the at least one type of microorganism or biological material and a water sample to be evaluated.
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12M 1/42 - Appareils pour le traitement de micro-organismes ou d'enzymes au moyen d'énergie électrique ou ondulatoire, p. ex. magnétisme, ondes sonores
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
G01N 1/00 - ÉchantillonnagePréparation des éprouvettes pour la recherche
G01N 21/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens optiques, c.-à-d. en utilisant des ondes submillimétriques, de la lumière infrarouge, visible ou ultraviolette
G01N 21/01 - Dispositions ou appareils pour faciliter la recherche optique
G01N 27/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques
22.
METHOD AND SYSTEM FOR ELECTROCHEMICAL REMOVAL OF NITRATE AND AMMONIA
INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (Canada)
TRANSFERT PLUS, S.E.C. (Canada)
Inventeur(s)
Reyter, David
Roué, Lionel
Bélanger, Daniel
Abrégé
An electrochemical method and system for removing nitrate and ammonia in effluents, using an undivided flow-through electrolyzer, said electrolyzer comprising at least one cell, each cell comprising at least one anode and one cathode, the cathode being in a copper/nickel based alloy of a high corrosion resistance and a high electroactivity for nitrate reduction to ammonia and the anode being a DSA electrode of a high corrosion resistance and a high electroactivity for ammonia oxidation to nitrogen in presence of chloride.
The present invention relates to the field of rotavirus and more particularly to VP5/VP8 Rotavirus polypeptides, polynucleotides encoding same, and their use for eliciting an immune response against rotavirus infections.
C12N 15/46 - Réoviridae, p. ex. rotavirus, virus de la langue bleue du mouton, virus de la fièvre à tiques du Colorado
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
There are provided processes for preparing compounds of formula (I) AMPO4. The processes comprise reacting a compound or formula (II) AH2PO4 and a compound of formula (III) MXn, in the presence of an acid scavenger adapted to at least substantially solubilize the compound of formula (II) and the compound of formula (III), at a predetermined temperature, and adapted to be converted into a protic ionic liquid upon protonation. A, M, and X can be various chemical entities and n can be 1 or 2. A process for preparing electrodes is also provided.
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
H01M 10/36 - Accumulateurs non prévus dans les groupes
25.
IONIC COMPOUNDS HAVING BRONSTED ACIDITY AND USES THEREOF
There are provided compounds of formulas (I) and (II): Various chemical entities can be used for R1 to R6. These compounds comprise at least one polymerizable entity. These compounds can be useful for preparing various polymers. The polymers prepared by using such compounds can be used for preparing proton exchange membranes. For example, compounds (I) and (II) can be polymerized with various monomers including monomers representing their respective unprotonated form.
C07C 279/00 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07D 233/58 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes d'azote du cycle
C08F 26/06 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison simple ou double à l'azote ou par un hétérocycle contenant de l'azote par un hétérocycle contenant de l'azote
C08F 30/02 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant du phosphore
There are provided compounds represented by formula (I): in which R1 is F, CI, -N(R5)2 or -CN and Q+ is selected among various organic cations that include an heterocyle. These compounds are useful as electrolytes, ionic liquids or molten salts.
C07D 207/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07C 311/48 - Amides d'acides sulfoniques, c.-à-d. composés comportant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, de groupes sulfoniques remplacés par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes sulfonamide liés de plus à un autre hétéro-atome
C07D 233/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 237/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 239/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 241/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 253/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
C07D 263/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
C07D 277/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 295/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle
H01B 1/04 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement soit de compositions à base de carbone-silicium, soit de carbone soit de silicium
H01M 10/26 - Emploi de matériaux spécifiés comme électrolytes
G02F 1/15 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur un effet électrochromique
The present invention relates to the field of sulfonylimides and derivatives thereof Pn particular, it relates to processes for preparing compounds of formula (I) wherein each of the R1 groups is independently F, Cl, Br or I, and R2 is H, Li, Na, K or Cs The processes are useful for preparing compounds used in the field of electrochemistry, particularly in the production of lithium batteries and solar cells The present invention also relates to intermediates of the compounds of formula (I)
C07C 311/48 - Amides d'acides sulfoniques, c.-à-d. composés comportant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, de groupes sulfoniques remplacés par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes sulfonamide liés de plus à un autre hétéro-atome
C07C 303/36 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'amides d'acides sulfoniques
Methods for increasing lipolysis in a cell are described herein. Such methods comprise the application of an electrical current to a cell. In an embodiment, the application of the electrical current does not substantially alter the viability of such cell and/or preserves the viability of such cell. In an embodiment, such cell is an adipocyte. Corresponding uses and packages are also described.
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
29.
PROCESSES FOR PREPARING CHALCOPYRITE-TYPE COMPOUNDS AND OTHER INORGANIC COMPOUNDS
There is provided a process for preparing compounds of formula M3M1A2. The process comprises reacting a compound of formula M2M1A2 with a compound of formula M3X2, in the presence of at least one coordinating solvent. M1 can be chosen from B3+, Al3+, Ga3+, In3+, Tl3+, Fe3+, and Au3+; M2 can be chosen from Li+, Na+, K+, Cs+, (T1)3Si-, and N(T2)4+; M3 can be chosen from Cu+, Ag+, Li+, Na+, K+, Cs+, Rb+, Fr+, Au+, and Hg+; A can be chosen from S and Se; and X2 can be chosen from Cl-, Br-, I-, F-, CH3COO-, NO3-, and CN-. Such compounds can be used for various purposes in the field of electrochemistry.