Provided herein are ophthalmic compositions comprising an effective amount of one or more rifamycin compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods for preparing said compositions, and methods for use of said compositions in the treatment of various disorders.
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
The present invention addresses the problem of providing: a container for storing an aqueous chemical preparation containing a prostaglandin F2α derivative that is easily adsorbed on containers; and a product including the aqueous chemical preparation and the container. The problem is solved by storing an aqueous chemical preparation containing a prostaglandin F2α derivative in a thermoplastic-resin container that includes a specific polycycloolefin.
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
A61J 1/05 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour recueillir, stocker ou administrer du sang, du plasma ou des liquides à usage médical
Provided is a novel use of simonkolleite. An antimicrobial agent according to the present invention contains simonkolleite and targets at least one of indigenous skin microorganisms selected from the group consisting of microorganisms belonging to the genera Corynebacterium, Moraxella, and Malassezia.
Provided is an ophthalmic composition comprising a rifamycin compound.
Provided is an ophthalmic composition comprising a rifamycin compound.
A topical eye drop composition, which comprises an aqueous solution formulation comprising an effective amount of a rifamycin compound selected from the group consisting of rifampicin, rifabutin, rifapentine, and rifaximin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutically acceptable carrier, a buffer solution, and 0.00001% to 50% by weight of a nonionic surfactant.
Provided herein are ophthalmic compositions comprising an effective amount of one or more rifamycin compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods for preparing said compositions, and methods for use of said compositions in the treatment of various disorders.
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
Inventeur(s)
Nagai, Yoshinori
Okamoto, Naoki
Fujishita, Shigeto
Hirokawa, Takatsugu
Abrégé
CB-7 exhibits a weak TLR7 inhibiting effect in normal mice. The present invention provides a novel compound with a stronger TLR7 inhibiting effect than CB-7, a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a prodrug of said compound or salt. The present invention also provides a drug for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of TLR7, said drug including the aforementioned TLR7 activation inhibitor.
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07C 33/38 - Alcools contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles, avec une insaturation à l'extérieur des cycles aromatiques
C07C 43/178 - Éthers non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 57/48 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles, p. ex. acide cyclohexylphénylacétique avec des insaturations autres que celles des cycles aromatiques
C07C 69/757 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
C07C 219/22 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 219/30 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 311/04 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant les atomes d'azote des groupes sulfonamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone acycliques de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 211/38 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
7.
COSMETIC FOR HAIR GROWTH, RAW MATERIAL FOR COSMETIC, COSMETIC, AND METHODS FOR PRODUCING THESE
In recent years, there has been an increased number of cases of corneal diseases. The purpose of the present invention is to find a pharmaceutical substance capable of effectively treating/ameliorating corneal diseases, cases of which have been on the rise in recent years, and to provide a therapeutic agent for corneal diseases, the agent comprising the pharmaceutical substance as an active ingredient. Provided is a therapeutic agent for corneal diseases, comprising ergometrine or a salt thereof, or methylergometrine or a salt thereof, as an active ingredient.
The present invention provides a micelle comprising an anionic micelle and a protecting agent surrounding the anionic micelle, the anionic micelle being formed from, as a structural unit, an ingredient that has a functional group capable of being anionized under basic conditions and has anionic micelle-forming ability, the protecting agent protecting the anionic micelle. The present invention also provides a micelle comprising a cationic micelle and a protecting agent surrounding the cationic micelle, the cationic micelle being formed from, as a structural unit, an ingredient that has a functional group capable of being cationized under acidic conditions and has cationic micelle-forming ability, the protecting agent protecting the cationic micelle.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
10.
OPHTHALMIC COMPOSITION OF RIFAMYCIN, AND USE THEREOF
[Problem] To provide an ophthalmic composition including a rifamycin compound. [Solution] A topical eye drop composition includes: a rifamycin compound selected from the group consisting of rifampicin, rifabutin, rifapentine, and rifaximin in effective amounts, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutically acceptable carrier; a buffer; and an aqueous formulation including 0.00001-50 wt% of a nonionic surfactant.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
Inventeur(s)
Nagai, Yoshinori
Okamoto, Naoki
Fujishita, Shigeto
Hirokawa, Takatsugu
Abrégé
CB-7 exhibits a weak TLR7 inhibiting effect in normal mice. The present invention provides a novel compound with a stronger TLR7 inhibiting effect than CB-7, a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a prodrug of said compound or salt. The present invention also provides a drug for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of TLR7, said drug including the aforementioned TLR7 activation inhibitor.
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07C 43/178 - Éthers non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 215/30 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxy et des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons liés au même atome de carbone du squelette carboné
C07D 211/38 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 31/08 - Éthers ou acétals acycliques, p. ex. paraformaldéhyde
A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
The present invention provides a micelle comprising an anionic micelle and a protecting agent surrounding the anionic micelle, the anionic micelle being formed from, as a structural unit, an ingredient that has a functional group capable of being anionized under basic conditions and has anionic micelle-forming ability, the protecting agent protecting the anionic micelle. The present invention also provides a micelle comprising a cationic micelle and a protecting agent surrounding the cationic micelle, the cationic micelle being formed from, as a structural unit, an ingredient that has a functional group capable of being cationized under acidic conditions and has cationic micelle-forming ability, the protecting agent protecting the cationic micelle.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
One disadvantage of adeno-associated virus (AAV) is low gene expression efficiency due to delayed expression of the inserted gene. Provided is a vector plasmid for producing a vector genome to be inserted into an adeno-associated virus (AAV). The vector plasmid is provided with a vector genome cassette as a template of the vector genome, and the vector genome cassette is provided with: (1) an expression cassette including a nucleic acid molecule encoding a target gene and (b) a nucleic acid molecule encoding an expression regulatory region that allows expression of the target gene; and (2) two nucleic acid molecules positioned on both sides of the expression cassette and encoding inverted terminal repeats (ITRs). Also provided is a pharmaceutical composition containing the AVV vector, for treating or preventing an eye disease or disease associated with same. Further provided is a method for treating or preventing the eye disease or disease associated with same, comprising administering a therapeutically effective amount of the pharmaceutical composition for treating or preventing the eye disease or disease associated with same to a subject suffering from the eye disease or disease associated with same.
The use of a granular material which is for orally fast disintegrating tablets and comprises starch and tannic acid allows provision of tablets that can be produced by a simple process with general-purpose production equipment, disintegrate fast and absorbs water in the mouth, and have a proper level of shape retainability for practical use. The present invention also provides a method for producing an orally fast disintegrating tablet, the method comprising compression molding of a granular material for orally fast disintegrating tablets comprising starch and tannic acid, or a mixture of the granular material for orally fast disintegrating tablets and other ingredients (an additive, an active ingredient, and/or the like).
One disadvantage of adeno-associated virus (AAV) is low gene expression efficiency due to delayed expression of the inserted gene. Provided is a vector plasmid for producing a vector genome to be inserted into an adeno-associated virus (AAV). The vector plasmid is provided with a vector genome cassette as a template of the vector genome, and the vector genome cassette is provided with: (1) an expression cassette including a nucleic acid molecule encoding a target gene and (b) a nucleic acid molecule encoding an expression regulatory region that allows expression of the target gene; and (2) two nucleic acid molecules positioned on both sides of the expression cassette and encoding inverted terminal repeats (ITRs). Also provided is a pharmaceutical composition containing the AVV vector, for treating or preventing an eye disease or disease associated with same. Further provided is a method for treating or preventing the eye disease or disease associated with same, comprising administering a therapeutically effective amount of the pharmaceutical composition for treating or preventing the eye disease or disease associated with same to a subject suffering from the eye disease or disease associated with same.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The purpose of the present invention is to enable a pill to be dispensed by simply tilting and manipulating a container. The container 1 is provided with: a pill storage space 23 defined by two opposing inner walls 10, 10 separated by a prescribed interval for storing multiple pills laid out two-dimensionally in a single layer; a sorting guide passage 33 having an inlet 12 and an outlet 13 facing the pill storage space, and through which the pills can pass sorted into a single layer and single file; pill catchment spaces 24, 35 adjacently disposed above the pill storage space and having a larger interval than the prescribed interval; an operation part 5; and a pill dispensing mechanism 20 for individually dispensing to the outside of the container the pills exiting the outlet 13 via the sorting guide passage 33 in response to the operation part 5 being operated. When the container 1 is tilted from an upright state, some of the stored pills pass through the sorting guide passage 33 from the inlet 12, and at least some of the remaining pills can escape into the pill catchment spaces 24, 35.
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, de sphère ou similaire, p. ex. des comprimés ou des pilules
17.
SPARINGLY-SOLUBLE COMPONENT SOLUBILIZED MICELLE AND SOLUTION CONTAINING SAME
The purpose of the present invention is to solubilize a sparingly-soluble component in a solution, to provide a sparingly-soluble component-containing solution, to increase the solubility of a sparingly-soluble component in water (for example, neutral, weakly acidic, weakly basic), and/or to stabilize a sparingly-soluble component-containing solution enough to be of practical use as a medicine. The present invention provides a micelle characterized in that the surrounding of an anionic micelle having a functional group that is anionized under basic conditions and a component capable of forming an anionic micelle as a structural unit is protected by a protecting agent, or a micelle characterized in that the surrounding of a cationic micelle having a functional group that is cationized under acidic conditions and a component capable of forming a cationic micelle as a structural unit is protected by a protecting agent.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/06 - Antispasmodiques, p. ex. médicaments pour le traitement des coliques, des dyskinésies œsophagiennes
A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The purpose of the present invention is to provide a novel anti-allergic agent. The present invention provides an anti-allergic agent containing a quinolone antimicrobial agent.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
The present invention addresses the problem of providing one or more of: a novel substance functioning to control in vivo drug dissolution; a novel agent for controlling in vivo drug dissolution; a solid medicinal preparation exhibiting controlled drug dissolution; and production processes therefor. The present invention provides a composite characterized by comprising tannic acid and a drug (optionally further containing an inert carrier and/or a lower alcohol) and giving, in an examination with a Fourier transform infrared spectrophotometer, an infrared absorption spectrum in which at least one of the peaks assignable to the functional groups of the drug is not detected. Also provided are a solid medicinal preparation containing the composite and processes for producing the composite and the solid medicinal preparation.
When granules for an orally and rapidly disintegrating tablet, each of which contains a starch component and tannic acid, are used, it becomes possible to produce a tablet which can be produced by a simple production process using a versatile production facility, has rapid disintegration properties and water absorbability in the oral cavity and also has practically applicable proper moldability. The present invention also provides a method for producing an orally and rapidly disintegrating tablet, said method comprising compression-molding granules for an orally and rapidly disintegrating tablet or a mixture of the granules for an orally and rapidly disintegrating tablet and other components (e.g., an additive and/or an active ingredient), wherein each of the granules contains a starch component and tannic acid.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
According to the present invention, a solid preparation (e.g., a chewable tablet, an orally disintegrating tablet, etc.), which comprises a drug, in particular, a hygroscopic drug, more specifically, a crude drug extract and/or a Chinese herbal drug extract, can be manufactured, without any problems in manufacturing, by using a dry-granulated material comprising (A) a drug, (B) a silicic acid compound and (C) a dicarboxylic acid higher alcohol monoester or a salt thereof. Also provided is a method for manufacturing a solid preparation which comprises a step for compression molding a dry-granulated material, said dry-granulated material comprising (A) a drug, (B) a silicic acid compound and (C) a dicarboxylic acid higher alcohol monoester or a salt thereof, or a mixture of the dry-granulated material with other component(s) (e.g., additive(s), etc.).
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The present invention provides an external preparation having an excellent therapeutic effect on allergies, said external preparation comprising a combination of: (A) one or more components selected from the group consisting of ketotifen and pharmaceutically acceptable salts thereof; and (B) one or more components selected from the group consisting of quinolone antibacterial agents, saccharides, and inorganic salts.
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/7004 - Monosaccharides ayant uniquement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
A61K 33/14 - Chlorures des métaux alcalinsChlorures des métaux alcalino-terreux
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION UNIVERSITY OF TOYAMA (Japon)
TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY (Japon)
TEIKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Takatsu, Kiyoshi
Nagai, Yoshinori
Okamoto, Naoki
Kobayashi, Yuichi
Fujishita, Shigeto
Abrégé
In the present invention, a compound selected from cyclobakuchiol A, cyclobakuchiol B and derivatives thereof, a pharmacologically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, is a low molecular weight compound having an action of selectively inhibiting Toll-like receptor 7, or Toll-like receptor 9, and is useful as an active ingredient in an agent for preventing or treating a disease accompanying activation of Toll-like receptor 7, or Toll-like receptor 9.
A61K 31/085 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07C 69/157 - Esters d'acide acétique de composés monohydroxylés d'alcools non saturés contenant des cycles aromatiques à six chaînons
24.
THERAPEUTIC AGENT FOR DRY EYE ASSOCIATED WITH SJOGREN'S SYNDROME
The present invention pertains to a pharmaceutical composition that contains ozagrel or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient and that is for treating dry eye associated with Sjogren's syndrome. The pharmaceutical composition of the present invention has a strong tendency to persist even after administration of an eye drop of a general therapeutic agent (e.g., artificial tears, etc.) for dry eye, and exhibits particularly excellent therapeutic effect for treating disorders of the conjunctiva epithelium and the cornea related to dry eye associated with Sjogren's syndrome. Thus, the pharmaceutical composition of the present invention is useful as a pharmaceutical composition for treating dry eye associated with Sjogren's syndrome.
The use of a granular material which is for orally fast disintegrating tablets and comprises at least one kind of water soluble polymer and tannic acid allows production of tablets that can be produced by a simple process with simple production equipment, disintegrate fast in the mouth, and have a proper level of moldability for practical use. The at least one kind of water soluble polymer is preferably selected from the group consisting of povidone, hydroxypropyl cellulose, pullulan, a polyvinyl alcohol-polyethylene glycol graft copolymer and copolyvidone.
An orally rapidly disintegrating solid preparation endowed with both disintegrability and moldability equal to or greater than that of conventional orally rapidly disintegrating solid preparations can be produced, without using special production equipment, by compression molding a composition containing polyvinyl alcohol and tannic acid together with a binder and/or disintegrant as needed.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The purpose of the present invention is to provide a novel formulation technology whereby high drug availability can be achieved without inhibiting the diffusion of a drug contained in a formulation. Provided are: a drug-containing ultrafine fiber characterized by comprising an ultrafine fiber that contains a drug; a drug-containing ultrafine fiber laminate formed by laminating the same; and a preparation to be applied to the skin using the drug-containing ultrafine fiber laminate.
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A tablet which rapidly disintegrates in the mouth and has appropriate formability to withstand actual usage can be manufactured by means of simple steps and using a simple manufacturing device by using a granulated material for a tablet that rapidly disintegrates in the mouth, the material including tannic acid and at least one kind of water-soluble polymer. It is preferable that the water-soluble polymer is at least one kind selected from the group consisting of povidone, hydroxypropyl-cellulose, pullulan, polyvinyl alcohol ⋅ polyethyleneglycol ⋅ a graft copolymer and copolyvidone.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
It is intended to provide a transdermal absorption preparation capable of sustaining the blood morphine concentration at the effective level over at least 48 hours, etc. This transdermal absorption preparation comprises a medicinal composition for transdermal absorption in which an active ingredient selected from among morphine and salts thereof is blended in such an amount as corresponding to the saturation solubility or more with an active ingredient-holding vehicle having fluidity at a temperature around the human skin surface temperature and at least a portion of the active ingredient is held as crystals, characterized in that, in the case where a preparation obtained from the above-described medicinal composition for transdermal absorption is applied to the uninjured back of a white rabbit having been shaven with electrical clippers for 72 hours, the available dose of the active ingredient per single dose of the preparation is from 10 mg to 400 mg in terms of morphine base, and the plasma concentrations of the active ingredient 24 hours and 48 hours after the application of the preparation under the above-described conditions are each at least 40 ng/mL in terms of morphine base, and so on.
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
Disclosed is an eye drop preparation comprising latanoprost, which is characterized in that the degradation of latanoprost in water can be prevented, the adsorption of latanoprost onto a plastic container can be prevented, and therefore the decrease in the latanoprost content can be prevented satisfactorily. The eye drop preparation comprises an eye drop composition comprising the following components (A)-(B) and packed in a plastic container: (A) latanoprost; and (B) a nonionic surfactant.
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
A61J 1/05 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour recueillir, stocker ou administrer du sang, du plasma ou des liquides à usage médical
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
An eye drops container which can drip chemical solution only under a handstand state and does not discharge pressurized gas or the like in the container body even if it is operated incorrectly under an erecting state. The eye drops container comprises a container body (10) being filled with chemical solution along with pressurized gas and incorporating a valve mechanism (20) for discharging a fixed amount of chemical solution, a nozzle member (30) coupled with a stem (24) for open operation of the valve mechanism (20) and having a chemical solution drip nozzle (31), an operating member (40) provided with an operating piece (41) and attached to the container body (10), a guide member (51) contained in the operating member (40) and guiding the nozzle member (30) in the axial direction, and a ball (52) contained in the guide member (51), characterized in that the nozzle member (30) has an outer flange (33) for suspending a skirt (34) on the lower surface thereof, the guide member (51) has a ringlike bottom groove (51a) into which the forward end of the skirt (34) enters, and the ball (52) falls into the bottom groove (51a) under an erecting state to block open operation of the valve mechanism (20), and falls onto the outer flange (33) under a handstand state to permit open operation of the valve mechanism (20).
A61J 1/05 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques pour recueillir, stocker ou administrer du sang, du plasma ou des liquides à usage médical
B65D 47/06 - Fermetures avec dispositifs de décharge autres que des pompes avec goulottes ou tubes de déversementFermetures avec dispositifs de décharge autres que des pompes avec tuyères ou passages pour la décharge
B65D 47/20 - Fermetures avec dispositifs de décharge autres que des pompes comportant des éléments fonctionnant à la main pour commander l'évacuation
B65D 83/00 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu
brevets
