Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High-drug load formulations of viloxazine are further disclosed.
The invention comprises a method for treatment of ADHD or ADHD-related disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined serotonergic or noradrenergic reuptake transporters and monoamine receptor activity.
Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High-drug load formulations of viloxazine are further disclosed.
Provided are substituted derivatives of 5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoindol-5-ol having Formula (I):
as well as their stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. Such substituted derivatives may be used, for example, in pharmaceutical compositions for the treatment of central nervous system diseases or disorders. In addition, methods of making such substituted derivatives are also provided.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C07D 233/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
Formulations of mazindol having superior stability and methods of administering same are provided. The formulations may be immediate, enhanced, or otherwise delayed release formulations of mazindol.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
6.
DERIVATIVES OF SUBSTITUTED MORPHOLINES AND USES THEREOF
A compound of Formula I includes a stereoisomer thereof and/or a salt thereof; wherein R1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
A compound of Formula I includes a stereoisomer thereof and/or a salt thereof; wherein R1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
7.
SUBSTITUTED DERIVATIVES OF ISOINDOLES AND USES THEREOF
Substituted derivatives of 5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoindol-5-ol and their uses in pharmaceutical compositions for the treatment of central nervous system diseases or disorders are provided.
Substituted derivatives of 5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[l,2-b]isoindol-5-ol and their uses in pharmaceutical compositions for the treatment of central nervous system diseases or disorders are provided.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
Substituted derivatives of 5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[l,2-b]isoindol-5-ol and their uses in pharmaceutical compositions for the treatment of central nervous system diseases or disorders are provided.
C07D 207/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
The invention comprises a method for treatment of ADHD or ADHD-related disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined serotonergic or noradrenergic reuptake transporters and monoamine receptor activity.
A compound of Formula I includes a stereoisomer thereof and/or a salt thereof; wherein R1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
A compound of Formula I includes a stereoisomer thereof and/or a salt thereof; wherein R1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
13.
DERIVATIVES OF SUBSTITUTED MORPHOLINES AND USES THEREOF
A compound of Formula I includes a stereoisomer thereof and/or a salt thereof; wherein R1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
A compound of Formula I includes a stereoisomer thereof and/or a salt thereof; wherein R1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
14.
DERIVATIVES OF SUBSTITUTED MORPHOLINES AND USES THEREOF
A compound of Formula I includes a stereoisomer thereof and/or a salt thereof; wherein R1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders: (I)
1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of diseases and disorders of the peripheral nervous system, namely cranial and spinal neuropathies, autonomic neuropathies, sensorimotor neuropathies and plexopathies; pharmaceutical preparations for the treatment of central nervous system [CNS] diseases; pharmaceutical preparations for the treatment of neurological diseases, namely, myasthenia gravis, Alzheimer's, Huntington's Disease, cerebral palsy; pharmaceutical preparations for the treatment of psychiatric diseases and disorders namely mood disorders, anxiety disorders, cognitive disorders, schizophrenia, and psychoses; pharmaceutical preparations for the treatment of psychiatric diseases, namely, mood disorders, anxiety disorders, cognitive disorders, schizophrenia and bipolar disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of the central nervous system, namely, central nervous system infections, brain diseases, central nervous system movement disorders, ocular motility disorders, spinal cord diseases; pharmaceutical preparations for treating peripheral nervous system disorders;
Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High-drug load formulations of viloxazine are further disclosed.
Provided here are methods of making derivatives and prodrugs of substituted morpholines or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are methods of making derivatives and prodrugs of substituted morpholines having the following chemical structure:
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
The invention comprises a method of treatment of CNS disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined noradrenergic, serotonergic or dopaminergic reuptake transporter inhibitory and μ-opioid agonistic activity
Provided here are methods of making derivatives and prodrugs of substituted morpholines or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are methods of making derivatives and prodrugs of substituted morpholines having the following chemical structure: (IIf)
An oral osmotic pharmaceutical delivery system comprises a highly water-soluble drug exhibiting an erratic or an incomplete release profile when formulated in an elementary osmotic pump delivery system and at least one release enhancing agent.
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
A61K 31/5585 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant des hétérocycles contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. thromboxanes ayant des cycles à cinq chaînons contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. prostacycline
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
Formulations of mazindol having superior stability and methods of administering same are provided. The formulations may be immediate, enhanced, or otherwise delayed release formulations of mazindol.
The invention comprises a method for treatment of ADHD or ADHD-related disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined serotonergic or noradrenergic reuptake transporters and monoamine receptor activity.
1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
25.
DERIVATIVES OF SUBSTITUTED MORPHOLINES AND USES THEREOF
A compound of Formula I includes a stereoisomer thereof and/or a salt thereof; wherein R1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
1 is a substituted alkane group, a heterocylic group, or a pyridine group; X is hydrogen, a halogen, an amino acid residue, a substituted amino acid residue, an alkyl group, or an ester. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and for the treatment of central nervous system (CNS) disorders:
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
27.
Method of treatment of attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD)
The invention comprises a method for treatment of ADHD or ADHD-related disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined serotonergic or noradrenergic reuptake transporters and monoamine receptor activity.
Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07C 217/34 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines ayant l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par ailleurs par des atomes d'halogène, par des groupes trihalogénométhyle, nitro ou nitroso, ou par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 215/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un seul groupe hydroxy et un seul groupe amino liés au squelette carboné
Formulations of molindone having superior stability and methods of administering same are provided. The formulations may be immediate, modified, or otherwise delayed release formulations of molindone.
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for therapeutic use in humans, namely, for the treatment and prevention of central nervous system and peripheral nervous system diseases and disorders, psychiatric and neurological diseases and disorders
The present invention is directed towards novel methods of synthesis of molindone, synthesis of the intermediates of molindone, and high-purity compositions of molindone. In particular, the invention relates to the methods of synthesis of molindone through the Mannich reaction.
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
33.
USE OF HIGHER DOSES OF MODIFIED RELEASE HUPERZINE FORMULATIONS
The present application discloses pharmaceutical compositions and methods of treating neurological disorders and seizure disorders with the high dose modified release compositions of huperzine. The pharmaceutical compositions and methods described herein, allow for higher dosing of huperzine, while avoiding rapid peak plasma levels, thereby avoiding the dose-limiting adverse events associated with the immediate release formulations.
The invention comprises a method of treatment of CNS disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined noradrenergic, serotonergic or dopaminergic reuptake transporter inhibitory and μ-opioid agonistic activity.
The invention comprises a method of treatment of aggression and similar behavioral syndromes, such as impulsivity and irritability, by a pharmaceutical agent exhibiting combined D2 and D5 antagonistic activity.
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
16 - Papier, carton et produits en ces matières
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Web-based downloadable books, magazines, pamphlets, brochures, newsletters, all regarding living with ADHD Printed material, namely, brochures, booklets, adverting materials in the nature advertising signs and advertising posters, marketing materials in the nature of advertising signs and advertising posters, training materials in the nature of magazines, pamphlets, brochures, newsletters, informational materials in the nature of magazines, pamphlets, brochures, newsletters, and books, all in the field of living with ADHD Providing online non-downloadable ielectronic books, magazines and brochures in the field of living with ADHD; providing a continuing program about living with ADHD accessible by means of radio, television, audio, video Providing information and educational information in the field of living with ADHD
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations for therapeutic use in humans, namely, for the treatment and prevention of central nervous system and peripheral nervous system diseases and disorders, psychiatric and neurological diseases and disorders
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
16 - Papier, carton et produits en ces matières
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Web-based downloadable books, magazines, pamphlets, brochures, newsletters, all regarding living with ADHD Printed material, namely, brochures, booklets, adverting materials in the nature of advertising signs and advertising posters, marketing materials in the nature of advertising signs and advertising posters, training materials in the nature of magazines, pamphlets, brochures, newsletters, informational materials in the nature of magazines, pamphlets, brochures, newsletters, and books, all in the field of living with ADHD Providing online non-downloadable electronic books, magazines and brochures in the field of living with ADHD; providing a continuing program about living with ADHD accessible by means of radio, television, audio, video Providing information and educational information in the field of living with ADHD
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
16 - Papier, carton et produits en ces matières
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Web-based downloadable books, magazines, pamphlets, brochures, newsletters, all regarding living with ADHD Printed material, namely, brochures, booklets, adverting materials in the nature of advertising signs and advertising posters, marketing materials in the nature of advertising signs and advertising posters, training materials in the nature of magazines, pamphlets, brochures, newsletters, informational materials in the nature of magazines, pamphlets, brochures, newsletters, and books, all in the field of living with ADHD Providing online non-downloadable electronic books, magazines and brochures in the field of living with ADHD; providing a continuing program about living with ADHD accessible by means of radio, television, audio, video Providing information and educational information in the field of living with ADHD
The present invention is directed towards novel methods of synthesis of molindone, synthesis of the intermediates of molindone, and high-purity compositions of molindone. In particular, the invention relates to the methods of synthesis of molindone through the Mannich reaction.
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High-drug load formulations of viloxazine are further disclosed.
Formulations of molindone having superior stability and methods of administering same are provided. The formulations may be immediate, modified, or otherwise delayed release formulations of molindone.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The invention comprises a method of treatment of aggression and similar behavioral syndromes, such as impulsivity and irritability, by a pharmaceutical agent exhibiting combined D2 and D5 antagonistic activity.
Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 215/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un seul groupe hydroxy et un seul groupe amino liés au squelette carboné
C07C 217/34 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines ayant l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par ailleurs par des atomes d'halogène, par des groupes trihalogénométhyle, nitro ou nitroso, ou par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
46.
Modified release preparations containing oxcarbazepine and derivatives thereof
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
The invention comprises a method of treatment of aggression and similar behavioral syndromes, such as impulsivity and irritability, by a pharmaceutical agent exhibiting combined D2 and D5 antagonistic activity.
The present invention is directed towards novel methods of synthesis of molindone, synthesis of the intermediates of molindone, and high-purity compositions of molindone. In particular, the invention relates to the methods of synthesis of molindone through the Mannich reaction.
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
49.
METHODS, SYSTEM, AND KIT FOR MONITORING, DIAGNOSING, AND TREATING IMPULSIVE AGGRESSION
The present disclosure relates to the treatment of impulsive aggression with molindone as an add-on therapy where patients are already receiving treatment for the underlying disease or disorder, e.g. attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), bipolar disorder, autism, Tourette's syndrome or post traumatic stress disorder (PTSD), using evidence-based impulsive aggression testing methodologies and systems.
G06F 19/00 - Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques (spécialement adaptés à des fonctions spécifiques G06F 17/00;systèmes ou méthodes de traitement de données spécialement adaptés à des fins administratives, commerciales, financières, de gestion, de surveillance ou de prévision G06Q;informatique médicale G16H)
Pharmaceutical compositions of topiramate for once-a-day oral administration are provided. The formulations comprise a sustained-release component and an optional immediate-release component, the compositions of which can be selectively adjusted, respectively, to release the active ingredient along a pre-determined release profile. Method of treating or preventing pathological disorders in mammalian subjects comprising the administration of the novel formulations disclosed herein is also provided.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
52.
Method of treatment of attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD)
The invention comprises a method for treatment of ADHD or ADHD-related disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined serotonergic or noradrenergic reuptake transporters and monoamine receptor activity.
Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High-drug load formulations of viloxazine are further disclosed.
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Packaged information kits composed primarily of printed brochures, books, booklets, advertising materials, convention handouts, training materials, and catalogs, all on migraines Providing non-downloadable electronic publications in the nature of information kits comprised of brochures, books, e-books, booklets, advertising materials, convention materials, training materials, and catalogs, all on migraines
The present invention is directed towards novel methods of synthesis of molindone, synthesis of the intermediates of molindone, and high-purity compositions of molindone. In particular, the invention relates to the methods of synthesis of molindone through the Mannich reaction.
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
56.
Modified release preparations containing oxcarbazepine and derivatives thereof
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
Pharmaceutical compositions of topiramate for once-a-day oral administration are provided. The formulations comprise a sustained-release component and an optional immediate-release component, the compositions of which can be selectively adjusted, respectively, to release the active ingredient along a pre-determined release profile. Method of treating or preventing pathological disorders in mammalian subjects comprising the administration of the novel formulations disclosed herein is also provided.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Pharmaceutical compositions of topiramate for once-a-day oral administration are provided. The formulations comprise a sustained-release component and an optional immediate-release component, the compositions of which can be selectively adjusted, respectively, to release the active ingredient along a pre-determined release profile. Method of treating or preventing pathological disorders in mammalian subjects comprising the administration of the novel formulations disclosed herein is also provided.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
59.
Methods for producing viloxazine salts and novel polymorphs thereof
Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 215/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un seul groupe hydroxy et un seul groupe amino liés au squelette carboné
C07C 217/34 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines ayant l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par ailleurs par des atomes d'halogène, par des groupes trihalogénométhyle, nitro ou nitroso, ou par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High-drug load formulations of viloxazine are further disclosed.
Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High-drug load formulations of viloxazine are further disclosed.
An oral osmotic pharmaceutical delivery system comprises a highly water-soluble drug exhibiting an erratic or an incomplete release profile when formulated in an elementary osmotic pump delivery system and at least one release enhancing agent.
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
A61K 31/5585 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant des hétérocycles contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. thromboxanes ayant des cycles à cinq chaînons contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. prostacycline
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
Pharmaceutical compositions of topiramate for once-a-day oral administration are provided. The formulations comprise a sustained-release component and an optional immediate-release component, the compositions of which can be selectively adjusted, respectively, to release the active ingredient along a pre-determined release profile. Method of treating or preventing pathological disorders in mammalian subjects comprising the administration of the novel formulations disclosed herein is also provided.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
64.
Modified release preparations containing oxcarbazepine and derivatives thereof
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
A61K 9/32 - Revêtements organiques contenant des polymères synthétiques solides
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention is directed towards novel methods of synthesis of molindone, synthesis of the intermediates of molindone, and high-purity compositions of molindone. In particular, the invention relates to the methods of synthesis of molindone through the Mannich reaction.
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.
C07C 215/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un seul groupe hydroxy et un seul groupe amino liés au squelette carboné
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07C 217/34 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines ayant l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par ailleurs par des atomes d'halogène, par des groupes trihalogénométhyle, nitro ou nitroso, ou par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
68.
Modified release preparations containing oxcarbazepine and derivatives thereof
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
69.
Modified release preparations containing oxcarbazepine and derivatives thereof
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
Formulations of molindone having superior stability and methods of administering same are provided. The formulations may be immediate, modified, or otherwise delayed release formulations of molindone.
Pharmaceutical compositions of topiramate for once-a-day oral administration are provided. The formulations comprise a sustained-release component and an optional immediate-release component, the compositions of which can be selectively adjusted, respectively, to release the active ingredient along a pre-determined release profile. Method of treating or preventing pathological disorders in mammalian subjects comprising the administration of the novel formulations disclosed herein is also provided.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
Pharmaceutical compositions of topiramate for once-a-day oral administration are provided. The formulations comprise a sustained-release component and an optional immediate-release component, the compositions of which can be selectively adjusted, respectively, to release the active ingredient along a pre-determined release profile. Method of treating or preventing pathological disorders in mammalian subjects comprising the administration of the novel formulations disclosed herein is also provided.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
The invention comprises a method of treatment of aggression and similar behavioral syndromes, such as impulsivity and irritability, by a pharmaceutical agent exhibiting combined D2 and D5 antagonistic activity.
The current invention offers a method of treatment of aggression in a human subject suffering from ADHD, comprising: (a) determining the weight of the human subject; (b) calculating a dose of molindone such to achieve a plasma concentration, based on body weight, that does not saturate the molindone receptors; (c) administering the dose of step (b) to the mammalian subject.
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention is directed towards novel methods of synthesis of molindone, synthesis of the intermediates of molindone, and high-purity compositions of molindone. In particular, the invention relates to the methods of synthesis of molindone through the Mannich reaction.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
The present invention is directed towards novel methods of synthesis of molindone, synthesis of the intermediates of molindone, and high-purity compositions of molindone. In particular, the invention relates to the methods of synthesis of molindone through the Mannich reaction.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High- drug load formulations of viloxazine are further disclosed.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
Modified release formulations of viloxazine and methods of administering the same are disclosed. High-drug load formulations of viloxazine are further disclosed.
Pharmaceutical compositions of topiramate for once-a-day oral administration are provided. The formulations comprise a sustained-release component and an optional immediate-release component, the compositions of which can be selectively adjusted, respectively, to release the active ingredient along a pre-determined release profile. Method of treating or preventing pathological disorders in mammalian subjects comprising the administration of the novel formulations disclosed herein is also provided.
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 9/54 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue contenant des particules distinctes avec des revêtements de différentes épaisseurs ou de différents matériaux
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations or substances for the treatment and prevention of central nervous system and peripheral nervous system diseases and disorders, psychiatric and neurological diseases and disorders
82.
Modified release preparations containing oxcarbazepine and derivatives thereof
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations or substances for the treatment and prevention of central nervous system and peripheral nervous system diseases and disorders, psychiatric and neurological diseases and disorders
84.
Modified release preparations containing oxcarbazepine and derivatives thereof
Controlled-release preparations of oxcarbazepine and derivatives thereof for once-a-day administration are disclosed. The inventive compositions comprise solubility- and/or release enhancing agents to provide tailored drug release profiles, preferably sigmoidal release profiles. Methods of treatment comprising the inventive compositions are also disclosed.
Pharmaceutical compositions of topiramate for once-a-day oral administration are provided. The formulations comprise a sustained-release component and an optional immediate-release component, the compositions of which can be selectively adjusted, respectively, to release the active ingredient along a pre-determined release profile. Method of treating or preventing pathological disorders in mammalian subjects comprising the administration of the novel formulations disclosed herein is also provided.
A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
Pharmaceutical compositions of topiramate for once-a-day oral administration are provided. The formulations comprise a sustained-release component and an optional immediate-release component, the compositions of which can be selectively adjusted, respectively, to release the active ingredient along a pre-determined release profile. Method of treating or preventing pathological disorders in mammalian subjects comprising the administration of the novel formulations disclosed herein is also provided.
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
87.
METHODS FOR PRODUCING VILOXAZINE SALTS AND NOVEL POLYMORPHS THEREOF
Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HC1 while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.
C07C 217/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
Provided here are methods of manufacture of viloxazine and its various salts, as well as viloxazine-related compounds, such as novel intermediate reaction products and polymorphs thereof. In particular, the methods provide a substantially pure API of viloxazine HCl while avoiding undesirable impurities. The methods further provide for separating, identifying, and characterizing novel polymorphs of viloxazine. Further provided are methods for synthesis and identification and characterization of novel intermediates of viloxazine, as well as for some important metabolites and precursors of metabolites of viloxazine.
C07D 265/32 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07C 215/20 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé le squelette carboné étant saturé et contenant des cycles
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07C 217/34 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un groupe amino et au moins deux atomes d'oxygène liés par des liaisons simples, dont au moins un fait partie d'un groupe hydroxy éthérifié, liés au squelette carboné, p. ex. éthers de polyhydroxyamines ayant l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par ailleurs par des atomes d'halogène, par des groupes trihalogénométhyle, nitro ou nitroso, ou par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 215/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un seul groupe hydroxy et un seul groupe amino liés au squelette carboné
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
Formulations of molindone having superior stability and methods of administering same are provided. The formulations may be immediate, modified, or otherwise delayed release formulations of molindone.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
Formulations of mazindol having superior stability and methods of administering same are provided. The formulations may be immediate, enhanced, or otherwise delayed release formulations of mazindol.
Formulations of molindone having superior stability and methods of administering same are provided. The formulations may be immediate, modified, or otherwise delayed release formulations of molindone.
The invention comprises a method of treatment of CNS disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined noradrenergic, serotonergic or dopaminergic reuptake transporter inhibitory and μ-opioid agonistic activity.
A method of treating neurological conditions, such as Parkinson's Disease and Restless Leg Syndrome, in a mammalian subject is disclosed. The method comprises the administration of a once-a-day controlled release formulation of pramipexole, which formulation provides a consistently ascending PK profile during sleeping hours.
The invention comprises a method of treatment of depression or depression- related disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined serotonergic or noradrenergic reuptake transporters and monoamine receptor activity.
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
Controlled release formulations of active compounds with pH-dependent solubility are provided. The formulations comprise solubility modulators which minimize the influence of environment on the solubility of the active compounds.
The invention comprises a method of treatment of aggression and similar behavioral syndromes, such as impulsivity and irritability, by a pharmaceutical agent exhibiting combined D2 and D5 antagonistic activity.
The invention comprises a method for treatment of ADHD or ADHD-related disorders by a pharmaceutical agent exhibiting combined serotonergic or noradrenergic reuptake transporters and monoamine receptor activity.
A controlled release formulation of pramipexole for once-a-day administration to a mammalian subject, which formulation releases pramipexole along a pre- determined release profile, is provided.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 9/52 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat du type à libération prolongée ou discontinue
A controlled release formulation of alprazolam for once a day administration to a mammalian subject, which formulation releases alprazolam along a pre-determined release profile, is provided.
A01N 43/62 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant des cycles à trois, quatre ou plus de six chaînons
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A once-a-day, extended-release formulation of lamothgine, exhibiting a significantly similar release rate throughout the Gl tract irrespective of the pH of the environment, is provided. The formulation comprises lamothgine, an organic acid, a release enhancing polymer and a release controlling polymer. The use of the formulation for the treatment of the neurological disorders is also disclosed.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
