Classes IPC  ?

• C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
• H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants
• H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
• H10K 85/40 - Composés organosiliciés, p. ex. pentacène TIPS

Abrégé

Provided are an organic electroluminescent compound and a composition including same, and an organic electroluminescent device. The organic electroluminescent compound has a structural general formula as shown in Formula I, can not only enhance the electron pushing capacity and regulate the electron mobility of molecules, but can also make material film formation more stable and improve the service life of an organic electroluminescent device. In addition, further provided is a composition including the organic electroluminescent compound. By means of interaction, the composition can not only regulate and control carrier transmission balance, but can also reduce energy loss. By applying the provided composition to a light-emitting layer of a blue organic electroluminescent device, the material of the light-emitting layer can improve the light emission efficiency of the blue organic electroluminescent device and prolong the service life of the blue organic electroluminescent device, thereby overcoming the defects in the prior art.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
• H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants

Abrégé

11111111, thereby making a liquid crystal display element and a liquid crystal display have a relatively fast response speed.

Classes IPC  ?

• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
• C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters

Abrégé

Disclosed are an aromatic amine compound comprising a quaterphenyl structure and an organic electroluminescent device comprising the same. The aromatic amine compound has a structure represented by formula (I). The compound has the following advantages by taking formula (I) as a mother nucleus: In one aspect, the mother nucleus has a relatively large molecular weight, which can effectively improve the glass transition temperature and thermal stability of the aromatic amine compound, and in another aspect, the special connection mode of the mother nucleus can reduce the steric hindrance and improve the LUMO, the energy gap value, and the T1 value of the aromatic amine compound. By applying the aromatic amine compound provided by the present invention to a hole transport layer material or a light-emitting auxiliary layer, the hole transport layer material or the light-emitting auxiliary layer material is more matched with the energy level of the adjacent organic layer, which can significantly improve the light-emitting efficiency of the organic electroluminescent device. The preparation process of the aromatic amine compound is simple and easy to implement, the starting materials are easy to obtain, and the aromatic amine compound is suitable for mass production and scale-up;

Classes IPC  ?

• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 311/96 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to an aromatic amine compound containing a quaterphenyl structure and an organic electroluminescent device. The aromatic amine compound serves as a hole transport layer and/or a light-emitting auxiliary layer of the organic electroluminescent device. The organic electroluminescent device has a low driving voltage, high external quantum efficiency and a long service life.

Classes IPC  ?

• C07C 211/61 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné avec au moins un des systèmes cycliques condensés formé par trois cycles ou plus
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of liquid crystal materials, and particularly relates to a negative dielectric anisotropy liquid crystal composition and a liquid crystal display element or a liquid crystal display including the liquid crystal composition. Disclosed in the present invention is a negative dielectric anisotropy liquid crystal composition containing a liquid crystal compound as shown by formula I and one or more compounds as shown by formula II. The liquid crystal composition of the present invention has a high optical anisotropy, a high clearing point and good thermal stability, and the liquid crystal display element and liquid crystal display including the liquid crystal composition of the present invention have a fast response speed.

Classes IPC  ?

• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides

Abrégé

A liquid crystal composition, and a liquid crystal display element or a liquid crystal display including said liquid crystal composition. The liquid crystal composition comprises one or more compounds represented by formula I and one or more compounds represented by formula II. The liquid crystal composition has large optical anisotropy, a high clearing point, a high elastic constant, low rotational viscosity, and good low-temperature mutual solubility, and can be used to develop a liquid crystal display element or liquid crystal display having a reduced cell gap, a wide temperature range, and a high response speed.

Classes IPC  ?

• C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles

Abrégé

11111, and can be used for producing liquid crystal display elements or liquid crystal displays having small thickness and fast response speed.

Classes IPC  ?

• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
• G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides

Abrégé

A liquid crystal composition and a liquid crystal display element or liquid crystal display containing the liquid crystal composition, wherein the liquid crystal composition comprises one or more compounds represented by formula I, one or more compounds represented by formula II, and one or more compounds represented by formula III. The liquid crystal composition has a large K value, a large refractive index and high reliability, and has obvious advantages in ultra-wide temperature and high-contrast display such as in medical treatments, vehicles, etc.

Classes IPC  ?

• G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides
• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés

Abrégé

1111, and exhibits good mutual miscibility at low temperatures. The composition can be used to develop liquid crystal display elements or liquid crystal display devices having low power consumption and high response speed, especially IPS and FFS liquid crystal display elements or liquid crystal display devices.

Classes IPC  ?

• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides

Abrégé

11), a high clearing point (Cp), good solubility, and high stability of heat and light (VHR) on the basis of maintaining appropriate optical anisotropy (Δn), and can be used for developing the liquid crystal display element or the liquid crystal display having a small box thickness, wide-temperature display, and fast response.

Classes IPC  ?

• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique

Abrégé

13333, and good reliability, and may exhibit a small pre-tilt angle when in a PSA-VA display mode. The liquid crystal composition can be used for developing liquid crystal display elements or liquid crystal displays having low cell thicknesses and high response rates.

Classes IPC  ?

• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés

Abrégé

11111, a good low-temperature intersolubility, and a high stability to light and heat while maintaining a suitable dielectric anisotropy, and can also improve the residual image, and can be used to develop a fast response liquid crystal display element and liquid crystal display.

Classes IPC  ?

• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique

Abrégé

A polymerizable composition, comprising one or more compounds as shown in formula I, and one or more compounds as shown in formula II. Also provided are a retardation film comprising the polymerizable composition and a preparation method therefor and use thereof. The polymerizable composition involves the use of a combination of an industrially produced resin material and a polymerizable liquid crystal compound, which has a significant cost reduction effect.

Classes IPC  ?

• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
• C09K 19/52 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par des constituants qui ne sont pas des cristaux liquides, p. ex. additifs
• C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
• C08F 222/20 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle
• C08F 222/14 - Esters ne contenant pas de groupes acide carboxylique libres
• C08L 35/02 - Homopolymères ou copolymères des esters
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• H01L 27/32 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des composants qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux avec des composants spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. panneaux d'affichage plats utilisant des diodes émettrices de lumière organiques
• G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
• G02B 5/30 - Éléments polarisants
• G02F 1/13363 - Éléments à biréfringence, p. ex. pour la compensation optique

Abrégé

Disclosed is a trans-polymer dispersed liquid crystal material. The trans-polymer dispersed liquid crystal material comprises a negative nematic-phase liquid crystal composition, a polymerizable monomer, and an ultraviolet-curable or thermal-curable glue. The negative nematic-phase liquid crystal composition comprises one or more compounds as shown in formula (I), and one or more compounds as shown in formula (II). A display device comprising the trans-polymer dispersed liquid crystal material has the advantages of high through-state transmittance under no applied voltage and large fog-state haze under lower voltage.

Classes IPC  ?

• C09K 19/54 - Additifs n'ayant pas de mésophase spécifique

Abrégé

Disclosed is a trans-polymer-dispersed liquid crystal material. The trans-polymer-dispersed liquid crystal material comprises a negative nematic liquid crystal composition, a polymerizable monomer and an ultraviolet-curable or heat-curable glue, wherein the negative nematic liquid crystal composition comprises one or more compounds as represented by formula I, one or more compounds as represented by formula II, and one or more compounds as represented by formula III. Where the trans-polymer-dispersed liquid crystal material is applied to a trans-polymer-dispersed liquid crystal display device, the device has the advantages of a lower driving voltage and a larger contrast ratio.

Classes IPC  ?

• C09K 19/10 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques

Abrégé

A liquid crystal composition, and a liquid crystal display element and a liquid crystal display comprising said liquid crystal composition. The liquid crystal composition comprises a compound represented by formula (I), a compound represented by formula II, one or more compounds represented by formula III, one or more compounds represented by formula IV, and more than three compounds represented by formula V.

Classes IPC  ?

• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
• G02F 1/133 - Dispositions relatives à la structureExcitation de cellules à cristaux liquidesDispositions relatives aux circuits

Abrégé

13333, and, when applied to a liquid crystal display element or liquid crystal display, the liquid crystal display has a faster response speed.

Classes IPC  ?

• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• G02F 1/1337 - Orientation des molécules des cristaux liquides induite par les caractéristiques de surface, p. ex. par des couches d'alignement

Abrégé

Provided are a liquid crystal composition having negative dielectric anisotropy, as well as a liquid crystal display element and a liquid crystal display device containing said liquid crystal composition, in the field of liquid crystal displays. The liquid crystal composition includes a chemical compound as shown in formula I, a chemical compound as shown in formula II, two or more chemical compounds as described by formula III and one or more chemical compounds as described by formula IV; the liquid crystal composition has large dielectric anisotropy, a high elastic constant K and low rotational viscosity, and may be used for development of large-dielectric, rapid-response liquid crystal display elements or liquid crystal display devices.

Classes IPC  ?

• C09K 19/46 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des esters
• C09K 19/00 - Substances formant des cristaux liquides
• C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
• C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
• C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
• C09K 19/54 - Additifs n'ayant pas de mésophase spécifique

Abrégé

The present disclosure relates to a liquid crystal composition, a liquid crystal display element and a liquid crystal display containing the liquid crystal composition, and belongs to the field of liquid crystal display. The liquid crystal composition of the present disclosure includes a compound represented by formula I and one or more compounds represented by formula II. The liquid crystal composition can increase dielectric anisotropy and improve the voltage holding ratio.

Classes IPC  ?

• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
• G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides

Abrégé

Disclosed are a liquid crystal composition, a liquid crystal display element comprising the liquid crystal composition, and a liquid crystal display. The liquid crystal composition comprises a compound as represented by formula I, and one or more compounds as represented by formula II, and can increase the dielectric anisotropy and the voltage holding ratio.

Classes IPC  ?

• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides
• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure

Abrégé

Disclosed are a metal iridium complex and an organic electroluminescent device containing the metal iridium complex, wherein the structural general formula of the metal iridium complex is as shown in formula I. The metal iridium complex has green to red electroluminescence, a high luminous efficiency, and a good material thermal stability, and the material also is easily prepared and purified.

Classes IPC  ?

• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

The present invention discloses an organic electroluminescent compound having a structural formula represented by formula (I). The organic electroluminescent compound has good chemical stability and a high glass transition temperature and decomposition temperature, and is an OLED material with excellent performance. The synthesis of the material involves a simple route and is easy to carry out, has high reaction yields, can reduce preparation costs of OLED materials, and has good industrialization prospects. The OLED material can be used in organic electroluminescent devices as a dopant for a light-emitting layer. An organic electroluminescent diode prepared using the OLED material can achieve effects of high brightness, high efficiency, and low voltages, can effectively avoid screen dark spots, and has superior performance.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

Disclosed in the present invention is an imidazole derivative. The imidazole derivative has a structural formula as represented by formula I: (I). Also disclosed in the present invention are a material comprising the imidazole derivative and an organic light-emitting device comprising the imidazole derivative. The imidazole derivative provided by the present invention has an excellent carrier transport capability, and the organic light-emitting device prepared using the material of the present invention can remarkably decrease the starting voltage and increase the luminous efficiency and brightness. The imidazole derivative features a better film-forming property, a simple material synthesis and purification method, and suitability for mass production and the like, and thus is an ideal choice of an electron transport material for an organic light-emitting device.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
• H01L 51/54 - Emploi de matériaux spécifiés

Abrégé

Disclosed is a compound, with the structure formula thereof being as shown in formula (I) below. The compound disclosed by the present invention can be used as a liquid crystal compound, and at the same time, same also overcomes the problem of poor solubility of traditional dibenzothiophene liquid crystals, and can thus be better applied in the field of liquid crystal materials. Also disclosed are a liquid crystal medium containing the compound and the use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 333/76 - Dibenzothiophènes
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• C09K 19/46 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des esters

Abrégé

2— or —COO—; represents one or two of and n represents 0, 1 or 2.

Classes IPC  ?

• C09K 19/54 - Additifs n'ayant pas de mésophase spécifique
• C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
• C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
• G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
• C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
• G02F 1/1368 - Cellules à adressage par une matrice active dans lesquelles l'élément de commutation est un dispositif à trois électrodes
• C07C 39/17 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques contenant d'autres cycles en plus des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 43/253 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons et à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 319/06 - Dioxanes-1, 3Dioxanes-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

Disclosed is a liquid crystal medium containing a 2,4-diflurophenyl compound and the use thereof. The liquid crystal composition comprises the compounds as represented by formula I and formula II. The liquid crystal composition has a low rotary viscosity, good chemical and thermal stability and a fast response speed, it is suitable for a liquid crystal display device and particularly suitable for the use in an active matrix display of a TN, IPS or FFS mode.

Classes IPC  ?

• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
• C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides

Abrégé

1, can achieve a quick response, and further has an appropriate dielectric anisotropy Δ∈, an appropriate optical anisotropy Δn, a high stability to heat and light, a high VHR numerical value especially in the case where the liquid crystal is under harsh conditions, and a stability to electric field and electromagnetic radiation. As a liquid crystal material for use in thin film transistor techniques (TFT-LCD), the material further has the properties of a wider nematic phase temperature range, an appropriate birefringence anisotropy, a very high electrical resistivity, a good anti-ultraviolet performance, a high charge holding rate, a low vapor pressure etc.

Classes IPC  ?

• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C07C 43/225 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
• C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
• G02F 1/1362 - Cellules à adressage par une matrice active

Abrégé

Disclosed is a liquid crystal composition and use thereof. The liquid crystal composition comprises components a, b and c; wherein component a is selected from one of the compounds represented by formula I; component b is a liquid crystal composition having a dielectric anisotropy of greater than 3; and component c is a liquid crystal composition having a dielectric anisotropy of −3 to 3. The liquid crystal composition has a high contrast ratio property, and has a low change rate at a low temperature, that is, the decrease of contrast ratio at a low temperature (such as −20° C.) is smaller as compared to a normal temperature. The composition has suitable properties with regard to practical applications, including a broader nematic phase range, an appropriate dielectric anisotropy, optical anisotropy and operating voltage, an excellent response time, a high electrical resistivity and voltage holding ratio, a low rotary viscosity, etc.

Classes IPC  ?

• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
• C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/42 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent
• C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
• G02F 1/1362 - Cellules à adressage par une matrice active
• C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides

Abrégé

The present invention discloses liquid crystal compounds having dibenzopyran derivatives with cycloalkyl groups, and preparation methods and application thereof. The liquid crystal compounds having dibenzopyran derivatives with cycloalkyl terminal groups, shown in formula I, exhibit better miscibility and a very large negative dielectric constant, compared to those having a flexible alkyl chain as a terminal group, therefore the compounds of the present invention, shown in formula I, may improve the miscibility of liquid crystal compounds and broaden the application range of liquid crystal mixtures. In addition, the compounds may also increase the negative dielectric constants of liquid crystal mixtures, having an important application value.

Classes IPC  ?

• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle

Abrégé

The present invention is directed to compounds of the following General Formula I. The cyclopropyl-bearing liquid crystal compounds of Formula I of the present invention have a positive or negative dielectric anisotropy (Δ∈), an appropriate optical anisotropy (Δn), an appropriate clearing point (CP), good low-temperature miscibility with other liquid crystals, a low rotary viscosity, and good UV stability and high-temperature thermal stability, and therefore have good use value. The compounds of the present invention can be used for preparing positive and negative liquid crystal compositions and can also be employed in passive and active matrix displays.

Classes IPC  ?

• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
• C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle

Abrégé

1 and good dielectric anisotropy (Δ∈>0).

Classes IPC  ?

• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
• C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
• C07C 43/29 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons contenant des atomes d'halogène
• C07C 43/247 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons et à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
• C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
• C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle

Abrégé

A liquid crystal composition having a negative dielectric anisotropy is disclosed. The liquid crystal composition includes compounds of Formulas I to IV. The composition has a low threshold voltage, a low rotary viscosity, a high resistivity, a high voltage holding ratio, and a good high temperature and UV stability. The LC medium has the advantage of obviously reduced response time after polymerization under UV irradiation, thus having important application value.

Classes IPC  ?

• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• G02F 1/00 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire
• C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides

Abrégé

Disclosed are a liquid crystal composition and an application thereof. The liquid crystal composition comprises a component a, a component b, and a component c. The component a is at least one of compounds represented by formula I, the component b is a liquid crystal compound of which the dielectric anisotropy is greater than 3, and the component c is a liquid crystal compound of which the dielectric anisotropy is -3 to 3. The liquid crystal composition has high contrast performance and particularly, has a low change rate at a low temperature, that is, the contrast drop is relatively little by comparing at low temperature (for example, below -20 degrees centigrade) and a normal temperature. In addition, the liquid crystal composition has performance suitable for practical applications such as a wide nematic phase range, a proper dielectric anisotropy (Δε), optical anisotropy (Δn) and operation voltage, an excellent response time, a high electrical resistivity and voltage retention rate, a low rotary viscosity, and the like.

Classes IPC  ?

• C09K 19/46 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des esters
• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure

Abrégé

2O— bridge. The invention also relates to liquid-crystalline media prepared therewith and to liquid-crystal display devices (LC displays) containing these media. This kind of compounds has the excellent characteristics including a large dielectric anisotropy, fast response time and high clearing point, and good miscibility at low temperature in the same time which has important significance in new TFT LC mixture.

Classes IPC  ?

• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
• C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique

Abrégé

This invention relates to liquid crystal compound of formula I containing a difluoromethyleneoxy linking group that hydrogen substituted by deuterium and therefore being very suitable for formulating a liquid crystal mixture. A liquid crystal mixture containing such type of liquid crystal compounds can be applied in various display devices.

Classes IPC  ?

• C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
• C09K 19/40 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides contenant des éléments autres que carbone, hydrogène, halogène, oxygène, azote ou soufre, p. ex. silicium, métaux
• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle

Abrégé

This invention relates to liquid crystal compound of formula I containing benzene derivatives group that hydrogen substituted by deuterium. Liquid crystal compounds of formula I have not only large positive dielectric anisotropy, but also moderate optical anisotropy and driving voltage, thereby having great significance to formulate a liquid crystal mixture. A liquid crystal mixture containing such type of liquid crystal compounds can be applied in various display devices, which is particularly suitable for TN and STN display devices, and can also be used in IPS and VA display devices.

Classes IPC  ?

• C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
• C09K 19/40 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides contenant des éléments autres que carbone, hydrogène, halogène, oxygène, azote ou soufre, p. ex. silicium, métaux
• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
• C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
• C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles

Abrégé

Disclosed is a negative dielectric anisotropic liquid crystal mixture. The liquid crystal composition comprises compounds shown in the formulas I-IV. The composition has the advantages of low threshold voltage, low rotary viscosity, high resistivity, high voltage holding ratio, good high temperature and ultraviolet stability, and response time obviously shortened after LC medium UV polymerization, and thus the composition has an important application value.

Classes IPC  ?

• C09K 19/46 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des esters
• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure

Abrégé

Disclosed are a liquid crystal compound containing a cyclobutyl and a difluoromethylenedioxy bonding group as well as a preparation method and an application thereof. The compound is shown in a formula (I). In the molecular structure of the compound in the formula (I) provided by the present invention, a liquid crystal compound containing a cyclobutane end group and the difluoromethylenedioxy bonding group (-CF2O-) has great dielectric anisotropy, and more importantly, responds rapidly and has a high clearing point. The performance of the compound is critical for preparing a liquid crystal mixture.

Classes IPC  ?

• C07C 43/29 - Éthers l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons contenant des atomes d'halogène
• C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
• C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés

Abrégé

Disclosed in the present invention are a negative liquid crystal compound containing a 2,3-difluorophenyl group, and a preparation method and use thereof. The compound has the general structural formula shown in Formula I. The negative liquid crystal compound has a negative dielectric anisotropy (Δε). Compared with traditional liquid crystal compounds with a flexible alkyl chain as a terminal group, such a compound has a cyclobutane or cyclopentane terminal group and has the advantage of a high clearing point. Since the clearing point of the liquid crystal mixture and the clearing point of the monomer have a positively correlated relationship, the use of the compound shown in Formula I provided in the present invention can extend the application range of the liquid crystal mixture; furthermore, such a compound can also increase the negative dielectric constant of the liquid crystal mixture, thereby having important application values.

Classes IPC  ?

• C07C 25/18 - Hydrocarbures halogénés aromatiques polycycliques
• C07C 43/225 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
• C07C 69/753 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons d'acides polycycliques
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique

Abrégé

A cycloheptane derivative as represented by formula (I), and preparation method and use thereof; the compound has photostability and thermostability, wide nematic phase and liquid crystalline state temperature range, and good low-temperature intersolubility, and particularly has low rotary viscosity γ1 and good dielectric anisotropy (Δε＞0).

Classes IPC  ?

• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique

Abrégé

Disclosed are a liquid crystal compound containing cyclopentyl and a difluorometheneoxy linking group, a preparation method and application thereof. The compound is represented by a formula I. In the molecule structure of the compound represented by the formula I provided by the present invention, the liquid crystal compound containing a cyclopentyl end group and a difluorometheneoxy linking group (-CF2O-) not only has large dielectric anisotropy, but more importantly, has fast response speed and high clearing point. For liquid crystal mixture blending, the performance has extremely important significance.

Classes IPC  ?

• C07C 43/225 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
• G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
• C07C 41/16 - Préparation d'éthers par réactions d'esters d'acides minéraux ou organiques avec des groupes hydroxyle ou O-métal
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique

Abrégé

Disclosed is a liquid crystal compound. The compound has a general structural formula as shown by formula I. Such a compound has good thermal and UV stability, large positive dielectric anisotropy △ε, and can achieve a low threshold voltage during the use of optics, thereby having great significance to the fast response of display devices, and therefore being very suitable for formulating a liquid crystal mixture. A liquid crystal mixture containing such a liquid crystal unit can be applied to various display devices, and is especially suitable for TN-TFT and STN display devices, but can also be used in IPS and VA display devices.

Classes IPC  ?

• C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
• C07C 43/225 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
• C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
• C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
• C07C 41/01 - Préparation d'éthers
• C07D 309/06 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides