Seattle Children's Hospital, d/b/a Seattle Children's Research Institute

États‑Unis d’Amérique

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        États-Unis 53
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2025 octobre 6
2025 septembre 5
2025 juillet 3
2025 (AACJ) 29
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Classe IPC
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire 22
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire 20
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique 19
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 17
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK 14
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Statut
En Instance 52
Enregistré / En vigueur 77
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1.

SYSTEMS AND METHODS FOR THE ANALOGICAL MODELING OF PSYCHOLOGICAL STRUCTURE

      
Numéro d'application US2025025974
Numéro de publication 2025/226818
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-04-23
Date de publication 2025-10-30
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Tang, Chung Yiu Jonathan

Abrégé

Systems and methods that integrate structural biology, artificial intelligence, and psychology/psychiatry to explore the physical boundaries of self-consciousness are described. Parallels between protein interactions and psychological self-structures are drawn to analyze and visualize patterns in self-report questionnaire data. Variation in self-report response patterns across individuals can be leveraged to map the topology of self-consciousness boundary, akin to genetic linkage mapping. It is thus possible to conduct whole psyche analysis and leverage variations in the response patterns across individuals to solve the physical topology of the self-boundary.

Classes IPC  ?

  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
  • G06F 40/30 - Analyse sémantique
  • G06N 3/08 - Méthodes d'apprentissage
  • G06N 3/02 - Réseaux neuronaux
  • G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
  • G10L 25/66 - Techniques d'analyse de la parole ou de la voix qui ne se limitent pas à un seul des groupes spécialement adaptées pour un usage particulier pour comparaison ou différentiation pour extraire des paramètres en rapport avec l’état de santé
  • G06T 11/20 - Traçage à partir d'éléments de base, p. ex. de lignes ou de cercles
  • A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

2.

SYSTEMS AND METHODS FOR PROCESSING RESPIRATORY DATA

      
Numéro d'application US2025025185
Numéro de publication 2025/222016
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-04-17
Date de publication 2025-10-23
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Ramirez, Jan-Marino
  • Chen, Maida
  • Parker, Jessica
  • Wang, Jia-Der Ju

Abrégé

An example computer system analyzes nasal airflow data to detect sleep disorders. The system can estimate the breathing cycle frequency on the pressure nasal airflow data. Based on this frequency, the system can calculate optimal smoothing window sizes. The system can perform a smoothing operation on the airflow data and auxiliary sensor data using these windows. Breathing cycles can be detected in the smoothed data streams. Cycles meeting artifact conditions but not sigh conditions can be removed as noise. Remaining clean cycles can be analyzed further. A transition segment between the peak of one cycle and trough of the next can be classified. Using this classification and the cleaned auxiliary data, the system can detect sleep disorder events.

Classes IPC  ?

  • A61B 5/087 - Mesure du débit respiratoire
  • G06F 18/24 - Techniques de classification
  • H04L 67/12 - Protocoles spécialement adaptés aux environnements propriétaires ou de mise en réseau pour un usage spécial, p. ex. les réseaux médicaux, les réseaux de capteurs, les réseaux dans les véhicules ou les réseaux de mesure à distance
  • G06N 20/00 - Apprentissage automatique
  • G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne

3.

RECOMBINANT RECEPTORS BINDING B CELL ACTIVATION FACTOR RECEPTOR AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18869984
Statut En instance
Date de dépôt 2023-06-01
Date de la première publication 2025-10-16
Propriétaire Seattle Children’s Hospital d/b/a Seattle Children’s Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael C.
  • Johnson, Adam
  • Baxter, Blake

Abrégé

Recombinant receptors with a binding domain that binds B cell activation factor receptor (BAFF-R) are disclosed. Recombinant receptors include chimeric antigen receptors (CAR) having an anti-BAFF-R binding domain, a transmembrane domain, a CD3ζ/4-1BB intracellular signaling domain, and a spacer. Methods and systems to treat BAFF-R-expressing cancers, such as mantle cell lymphoma (MCL), multiple myeloma (MM), acute lymphoblastic leukemia (ALL), and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), are also provided. The recombinant receptors disclosed herein can bind and elicit cytotoxic effects even in low antigen density conditions.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
  • A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
  • A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

4.

ULTRASOUND-MEDIATED GENE AND DRUG DELIVERY

      
Numéro d'application 19253010
Statut En instance
Date de dépôt 2025-06-27
Date de la première publication 2025-10-16
Propriétaire Seattle Children’s Hospital d/b/a Seattle Children’s Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Miao, Carol Hsing
  • Zhang, Feng

Abrégé

Transcutaneous, ultrasound-mediated methods for administering compound(s) to subject tissue(s) are provided. Examples involve positioning an occluding device in a vessel such that the blockage is adjacent to target tissue; engaging the device to occlude outflow from a region adjacent to the tissue; administering compound(s) to the vessel such that it is substantially retained adjacent to the target tissue; determining the location of the compound and/or a detectable adjunct compound optionally administered with the compound, using diagnostic ultrasound, radiography, or fluorography; administering therapeutic ultrasound energy transcutaneously to mediate delivery of the compound across the vessel wall and into adjacent target tissue.

Classes IPC  ?

  • A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
  • A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61M 25/10 - Cathéters à ballon
  • A61N 7/00 - Thérapie par ultrasons

5.

MODIFIED VECTORS FOR XLA GENE THERAPY

      
Numéro d'application IB2025053804
Numéro de publication 2025/215591
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-04-11
Date de publication 2025-10-16
Propriétaire
  • CSL BEHRING L.L.C. (USA)
  • SEATTLE CHILDREN’S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN’S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Rawlings, David J
  • Khan, Iram F
  • Chen, Chao-Guang
  • Aeschimann, Florian

Abrégé

This disclosure relates generally to vectors, typically viral vectors, useful for the treatment of X-linked agammaglobulinemia (XLA).

Classes IPC  ?

  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

6.

CXCR3 ISOFORMS TO IMPROVE RECOMBINANT RECEPTOR TRAFFICKING

      
Numéro d'application US2025021354
Numéro de publication 2025/207642
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-03-25
Date de publication 2025-10-02
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Vitanza, Nicolas A.
  • Song, Zeyuan E.
  • Jensen, Michael C.

Abrégé

Artificial expression constructs encoding a CXCR3 isoform and a recombinant receptor are described. The artificial expression constructs include the CXCR3 isoform: CXCR3-A, CXCR3-B, or CXCR3-alt, and are used to enhance the tumor trafficking of cells engineered to express the artificial expression construct. The artificial expression constructs and engineered cells disclosed herein can be used in the treatment of B7-H3-expressing cancers, such as diffuse intrinsic pontine glioma.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
  • A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
  • A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons

7.

INHIBITING MAST CELL ACTIVATION BY BINDING SIALIC ACID-BINDING IMMUNOGLOBULIN-LIKE LECTIN-9 (SIGLEC-9)

      
Numéro d'application 18863540
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-05
Date de la première publication 2025-09-25
Propriétaire Seattle Children’s Hospital d/b/a Seattle Children’s Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Piliponsky, Adrian
  • Samanas, Nyssa Becker
  • Molina, Irina Miralda

Abrégé

Inhibiting mast cell activation by binding sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin-9 (Siglec-9) is described. Inhibiting mast cell activation by binding Siglec-9 can be used to treat mast-cell associated inflammatory disorders, such as allergic diseases, rheumatoid arthritis, and mastocytosis.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

8.

INDUCIBLE TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION FOR MODULATING IMMUNE CELL FUNCTION

      
Numéro d'application US2025020586
Numéro de publication 2025/199252
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-03-19
Date de publication 2025-09-25
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael C.
  • Rosser, James

Abrégé

Artificial expression constructs including a transcription factor transgene under the control of an inducible promoter are described. The artificial expression constructs can be used to potentiate the function of a recombinant receptor-immune cell (e.g., CAR T-cell). The inducible transcription factor transgenes disclosed herein potentiated the potency of the recombinant receptor-immune cell (e.g., CAR T-cell), resulting in potentiated cell killing ability, proliferation, cytokine output, and/or maintenance of artificial expression construct transduction positivity.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

9.

METHODS FOR TREATING SEVERE TUBERCULOSIS

      
Numéro d'application US2025020253
Numéro de publication 2025/199042
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-03-17
Date de publication 2025-09-25
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Gold, Elizabeth
  • Diercks, Alan

Abrégé

Methods for treating tuberculosis are provided.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

10.

GOOSENECK FRACTURE REDUCTION TOOL

      
Numéro d'application US2025020289
Numéro de publication 2025/199061
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-03-17
Date de publication 2025-09-25
Propriétaire
  • SEATTLE CHILDREN’S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN’S RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
Inventeur(s) Tretiakov, Mikhail

Abrégé

A fracture reduction tool for performing bone fracture reduction is disclosed herein. In one example, the fracture reduction tool includes a first baseplate, a second baseplate, and a flexible linker coupled between the first baseplate and the second baseplate, wherein the flexible linker comprises a gooseneck component configured to move and bend in multiple degrees of freedom.

Classes IPC  ?

  • A61F 5/05 - Dispositifs pour étirer ou réduire les membres fracturésDispositifs pour tractionÉclisses pour l'immobilisation
  • A61B 17/68 - Dispositifs de fixation interne
  • A61B 5/04 - Mesure de signaux bioélectriques du corps ou de parties de celui-ci
  • A61B 17/56 - Instruments ou procédés chirurgicaux pour le traitement des os ou des articulationsDispositifs spécialement adaptés à cet effet

11.

CANDIDA AURIS DETECTION

      
Numéro d'application US2025018585
Numéro de publication 2025/188904
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2025-03-05
Date de publication 2025-09-11
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Murphy, Sean C.
  • Chavtur, Christopher R.

Abrégé

Candida aurisCandida aurisCandida aurisC. aurisC. aurisCandidaC. aurisC. aurisC. aurisC. auris screening, and can be adapted in high-throughput laboratory approaches.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6895 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les plantes, les champignons ou les algues
  • C12N 1/14 - ChampignonsLeurs milieux de culture
  • C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
  • C12R 1/72 - Candida
  • G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence

12.

SEQUENCING METHOD FOR CAR T CELL THERAPY

      
Numéro d'application 18963158
Statut En instance
Date de dépôt 2024-11-27
Date de la première publication 2025-07-17
Propriétaire
  • Endocyte, Inc (USA)
  • Purdue Research Foundation (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Messmann, Richard
  • Leamon, Christopher Paul
  • Chu, Haiyan
  • Lu, Yingjuan June
  • Low, Philip Stewart
  • Jensen, Michael C.
  • Matthaei, James
  • Pinto, Navin Robert Charles
  • Park, Julie Ruggieri

Abrégé

The present disclosure relates to methods of treating a patient with a cancer by administering to the patient a composition comprising CAR T cells and administering to the patient a small molecule linked to a targeting moiety by a linker. The disclosure also relates to compositions for use in such methods.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
  • A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
  • A61K 40/40 - Immunothérapie cellulaire caractérisée par les antigènes ciblés ou présentés par les cellules du système immunitaire
  • A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
  • A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

13.

ARTIFICIAL EXPRESSION CONSTRUCTS FOR SELECTIVELY MODULATING GENE EXPRESSION IN INTERNEURONS

      
Numéro d'application 19007152
Statut En instance
Date de dépôt 2024-12-31
Date de la première publication 2025-07-10
Propriétaire
  • Allen Institute (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Ting, Jonathan
  • Levi, Boaz P.
  • Mich, John K.
  • Lein, Edward Sebastian
  • Kalume, Franck

Abrégé

Artificial expression constructs for selectively modulating gene expression in selected central nervous system cell types are described. The artificial expression constructs can be used to selectively express synthetic genes or modify gene expression in GABAergic interneurons.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • A01K 67/0278 - Vertébrés knock-in, p. ex. vertébrés humanisés
  • A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
  • C12N 5/0793 - Neurones

14.

Ventilation System

      
Numéro d'application 18852188
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-30
Date de la première publication 2025-07-03
Propriétaire
  • University of Washington (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a/ Seattle Children’s Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Von Saint Andre-Von Arnim, Amelie
  • Diblasi, Robert Mariano
  • Poli, Jonathan Arthur
  • Sonaike, Ibukun
  • Yanay, Ofer
  • Vamos, Andrew

Abrégé

A system includes a container configured to contain a liquid. The system also includes a tubing apparatus having a first port configured for connection to a gas source, a second port configured for connection to a patient interface, and a third port configured for submersion within the liquid. The system also includes an actuator configured to move the third port vertically within the container. A method includes flowing gas into the first port of the tubing apparatus to the patient interface via the second port of the tubing apparatus. The method also includes moving the third port of the tubing apparatus vertically within the container such that an amount of the liquid in the container that is above the third port changes, thereby changing a pressure at the patient interface.

Classes IPC  ?

  • A61M 16/00 - Dispositifs pour agir sur le système respiratoire des patients par un traitement au gaz, p. ex. ventilateursTubes trachéaux

15.

PROTECTIVE MONOCLONAL ANTIBODIES TO PSEUDOMONAS AERUGINOSA

      
Numéro d'application US2024057782
Numéro de publication 2025/117765
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-11-27
Date de publication 2025-06-05
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Pepper Pew, Marion
  • Takehara, Kennidy
  • Thouvenel, Christopher
  • Rawlings, David J.
  • Hale, Malika Rose

Abrégé

aeruginosa aeruginosaP.aeruginosaaeruginosa. The binding proteins or antibodies or derivatives thereof disclosed herein have a high affinity to a wide range of PcrV epitopes. In an embodiment, the binding proteins disclosed herein are effective in limiting a PA infection.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/40 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire bactériens
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

16.

SIMPLIFIED METHOD OF PREPARING CELLS FOR PATIENT ADMINISTRATION

      
Numéro d'application 18835253
Statut En instance
Date de dépôt 2023-02-01
Date de la première publication 2025-05-08
Propriétaire Seattle Children’s Hospital d/b/a Seattle Children’s Research Institute (USA)
Inventeur(s) Beebe, Adam

Abrégé

The current disclosure describes simplified methods of preparing cells for patient infusion where the simplified methods result utilize less steps than conventional methods, decreasing required manipulation steps and reducing the time between beginning of cell manipulation for administration and ultimate administration to a patient. Methods of cryopreserving, thawing, and diluting cells and kits for practicing the methods are also provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
  • A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
  • A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

17.

RECOMBINANT PROTEINS THAT STIMULATE AN IMMUNE RESPONSE IN THE PRESENCE OF NATURALLY INHIBITORY LIGAND BINDING

      
Numéro d'application 18836523
Statut En instance
Date de dépôt 2023-02-07
Date de la première publication 2025-05-08
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s) Oda, Shannon

Abrégé

Recombinant proteins that stimulate an immune response in the presence of naturally inhibitory ligand binding are described. The recombinant proteins include an extracellular domain of an inhibitory immune cell protein and an intracellular domain of a stimulatory immune cell protein connected via a transmembrane domain. The recombinant proteins can be used to stimulate immune cell activation in the fight against cancers and infectious diseases, among other uses.

Classes IPC  ?

  • A61K 40/30 - Immunothérapie cellulaire caractérisée par l’expression recombinante de molécules spécifiques dans les cellules du système immunitaire
  • A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
  • A61K 40/40 - Immunothérapie cellulaire caractérisée par les antigènes ciblés ou présentés par les cellules du système immunitaire

18.

INDUCIBLE CELLULAR SUICIDE SWITCHES

      
Numéro d'application US2024052766
Numéro de publication 2025/090736
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-10-24
Date de publication 2025-05-01
Propriétaire SEATTLE CHILDREN’S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN’S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • James, Richard G.
  • Rawlings, David J.

Abrégé

Some embodiments of the methods and compositions provided herein relate to inducible cellular suicide switches. Some embodiments include nucleic acids, cells, systems, methods and therapies related to modifying a gene required for cell viability by homologous directed repair (HDR) to express a heterologous protein comprising a degron. In some embodiments, contacting the cell with a drug, such as an immunomodulatory drug (IMiD) induces degradation of the heterologous protein and cell death.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

19.

NEWBORN SCREENING FOR PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES, CYSTINOSIS, AND WILSON DISEASE

      
Numéro d'application 19007358
Statut En instance
Date de dépôt 2024-12-31
Date de la première publication 2025-04-24
Propriétaire
  • Seattle Children’s Hospital d/b/a Seattle Children (USA)
  • Fred Hutchinson Cancer Center (USA)
Inventeur(s)
  • Hahn, Sihoun
  • Jung, Sunhee
  • Whiteaker, Jeffrey
  • Torgerson, Troy
  • Paulovich, Amanda
  • Collins, Christopher
  • Dayuha, Remwilyn

Abrégé

Newborn screening for primary immunodeficiencies, cystinosis, and Wilson disease is described. The newborn screening can detect these disorders from dried blood spots already routinely collected at the time of birth. Early detection of these disorders will greatly improve patient outcome as each of them can be fatal once symptoms emerge.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

20.

SYSTEMS AND METHODS FOR POLYMER-MEDIATED ACTIVATION OF ENGINEERED CELLS

      
Numéro d'application US2024051567
Numéro de publication 2025/085511
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-10-16
Date de publication 2025-04-24
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Pun, Suzie Hwang
  • Heinze, Clinton
  • Pichon, Trey
  • Gustafson, Joshua
  • Jensen, Michael C.

Abrégé

Disclosed are systems for polymer-mediated activation of an engineered cell. The disclosed systems include (a) a polymer displaying a universal epitope and a moiety that specifically binds to a component of a tissue or cell of interest and (b) an engineered cell comprising (i) an engineered receptor that specifically recognizes the universal epitope via an extracellular binding domain and (ii) a transgene comprising a polynucleotide encoding a therapeutic protein, wherein the polynucleotide is operatively linked to an inducible promoter driven by an activation signal from an intracellular signaling domain of the engineered receptor upon engagement of the receptor with the universal epitope. Also disclosed are methods for delivering a therapeutic protein to the site of a tissue or cell of interest by administering the disclosed polymer and engineered cell. In some variations, the engineered cell is a chimeric antigen receptor (CAR) cell and/or the moiety binds to an extracellular matrix component. In some aspects, the system is useful in methods for treating a solid tumor cancer.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • A61K 51/08 - Peptides, p. ex. protéines
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

21.

INDUCIBLE TRANSGENES ENCODING INTRACELLULAR MOLECULES FOR MODULATING IMMUNE CELL FUNCTION

      
Numéro d'application US2024050051
Numéro de publication 2025/076415
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-10-04
Date de publication 2025-04-10
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael, C.
  • Rosser, James

Abrégé

Artificial expression constructs including a dnSHP1, caBCL2, dnNRDP1, PCK1, cFLIP.v3, caAKT, survivin, or dnFADD transgene under the control of an inducible promoter are described. The artificial expression constructs can be used to enhance the function of a recombinant receptor-immune cell (e.g., CAR T-cell). The dnSHP1, caBCL2, dnNRDP1, PCK1, cFLIP.v3, caAKT, survivin, or dnFADD transgene disclosed herein enhances the potency of the recombinant receptor-immune cell (e.g., CAR T-cell), resulting in potentiated cell killing ability, proliferation, cytokine output, and/or maintenance of artificial expression construct positivity.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 9/51 - Nanocapsules
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
  • B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

22.

METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING ANTIGEN SPECIFIC B CELLS

      
Numéro d'application US2024047180
Numéro de publication 2025/064484
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-18
Date de publication 2025-03-27
Propriétaire SEATTLE CHILDREN’S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN’S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Pitner, Ragan A.
  • Rawlings, David J.
  • James, Richard G.

Abrégé

Some embodiments provided herein relate to antigen specific B cells lacking a capacity to differentiate. Some embodiments include the use of such cells to reduce an antibody response in a subject to an antigen.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

23.

IMMUNE CELL ENGAGING MOLECULES

      
Numéro d'application US2024046790
Numéro de publication 2025/059589
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-13
Date de publication 2025-03-20
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Price, Jason
  • Olson, James M.
  • Haro, Bianka
  • Ruff, Raymond
  • Blumenthal, Ian

Abrégé

Multi-specific immune cell engaging molecules are provided herein. These immune cell engaging molecules target and kill cancer antigen-positive and cancer antigen-negative cancer cells, use cancer supporters as therapeutic targets, and, in certain instances, overcomes checkpoint inhibition at a tumor site.

Classes IPC  ?

  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

24.

ACTIVITY-INDUCIBLE FUSION PROTEINS HAVING A TRANSCRIPTION FACTOR AND A HEAT SHOCK PROTEIN 90 BINDING DOMAIN

      
Numéro d'application 18560903
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-13
Date de la première publication 2025-03-06
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael C.
  • Wei, Jia
  • Ishida, Taylor Kimiko-Ha

Abrégé

Activity-inducible fusion proteins including a transcription factor and a heat-shock protein 90 (hsp90) binding domain are described. The activity of the transcription factor is regulated utilizing a drug molecule that binds the hsp90 binding domain. In the absence of the drug molecule, the transcription factor is in an inactive state but can be activated in the presence of the drug molecule. The activity-inducible transcription factors can be used to alter the activation state of immune cells, and optionally can be co-expressed with a chimeric antigen receptor (CAR).

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

25.

SYSTEMS AND METHODS FOR IMPROVING SAFETY OF SPLIT INTEIN AAV MEDIATED GENE THERAPY

      
Numéro d'application US2024042744
Numéro de publication 2025/038955
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-08-16
Date de publication 2025-02-20
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Kalume, Franck

Abrégé

Systems and methods are provided for split intein-mediated AAV mediated delivery and expression of large protein molecules with improved safety features. Specifically degron sequences as degradation signals are included at specific terminus of N- or C- split intein fragments that are each coupled to a portion of the coding sequence of voltage-gated sodium channel alpha subunit (e.g., alpha subunit 1, Nav1.1), and upon expression and trans-splicing of split intein fragments, Nav1.1 is reconstituted whereas trans-spliced intein is digested along with the coupled degron via degron degradation pathways.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/13 - Immunoglobulines
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

26.

METHODS AND SYSTEMS TO FUNCTIONALLY ABLATE 3 PRIME RNA ENDS

      
Numéro d'application 18718319
Statut En instance
Date de dépôt 2022-12-09
Date de la première publication 2025-02-13
Propriétaire
  • Seattle Children’s Hospital d/b/a Seattle Children’s Research Institute (USA)
  • The Scripps Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Gallardo Garcia Freire, Christian Matias
  • Torbett, Bruce E.

Abrégé

Methods and systems to functionally ablate 3′ end of RNA are described. The functional ablation renders polymerases unable to initiate reverse transcription in the absence of an annealing primer. The methods and systems can be used to enhance the specificity and selectivity of cDNA generation from RNA.

Classes IPC  ?

  • C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]

27.

NUCLEIC ACIDS ENCODING IL-13 RECEPTOR ALPHA 2 (IL13RA2) CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR FOR TUMOR SPECIFIC T CELL IMMUNOTHERAPY

      
Numéro d'application 18917176
Statut En instance
Date de dépôt 2024-10-16
Date de la première publication 2025-02-06
Propriétaire Seattle Children’s Hospital d/b/a Seattle Children’s Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Tampella, Giacomo
  • Jensen, Michael C.

Abrégé

Some embodiments of the methods and compositions provided herein relate to chimeric antigen receptors (CARs) that specifically bind to human extracellular domains of the IL-13 alpha 2 (IL13Ra2) receptor, cells containing such CARs, and methods of cell-based immunotherapy targeting cancer cells, such as cells of solid tumors.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

28.

RESCUING VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL FUNCTION IN INHIBITORY NEURONS

      
Numéro d'application 18920747
Statut En instance
Date de dépôt 2024-10-18
Date de la première publication 2025-02-06
Propriétaire
  • Allen Institute (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Mich, John K.
  • Lein, Edward Sebastian
  • Ting, Jonathan
  • Levi, Boaz P.
  • Hess, Erik
  • Kalume, Franck

Abrégé

Selectively providing voltage-gated sodium channel function sufficient to rescue impaired Nav1.1 function to inhibitory neurons is described. Provided voltage-gated sodium channel function sufficient to rescue impaired Nav1.1 function in inhibitory neurons can be used to treat disorders such as epilepsy, and more particularly, Dravet Syndrome.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

29.

A4B1 BINDING APTAMERS

      
Numéro d'application 18771737
Statut En instance
Date de dépôt 2024-07-12
Date de la première publication 2025-01-16
Propriétaire
  • University of Washington (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Pun, Suzie Hwang
  • Cardle, Ian
  • Cardle, Ian
  • Jensen, Michael C.
  • Nguyen, Dinh Chuong
  • Wu, Yuan-Che

Abrégé

Various implementations described herein relate to oligonucleotides that specifically bind α4β1. According to some implementations, oligonucleotides are conjugated to a support, a tag, a linker, or a drug. Compositions described herein can be used for diagnosis or treatment of various diseases, such as T cell-mediated autoimmune diseases. An example method includes exposing a solution of cells to the oligonucleotides and isolating cells that express α4β1 from the solution of cells, wherein the cells that express α4β1 are bound to the oligonucleotides. Example methods and compositions described herein can be used for cell selection, diagnostic, therapeutic, or research purposes.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
  • C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

30.

BISPECIFIC CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF

      
Numéro d'application 18806325
Statut En instance
Date de dépôt 2024-08-15
Date de la première publication 2024-12-05
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s) Jensen, Michael

Abrégé

The invention is directed to a bispecific chimeric antigen receptor, comprising: (a) at least two antigen-specific targeting regions; (b) an extracellular spacer domain; (c) a transmembrane domain; (d) at least one co-stimulatory domain; and (e) an intracellular signaling domain, wherein each antigen-specific targeting region comprises an antigen-specific single chain Fv (scFv) fragment, and binds a different antigen, and wherein the bispecific chimeric antigen receptor is co-expressed with a therapeutic control. The invention also provides methods and uses of the bispecific chimeric antigen receptors.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification

31.

A MULTI-STAGE VACCINE ANTIGEN FOR MALARIA

      
Numéro d'application US2024029954
Numéro de publication 2024/249116
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-17
Date de publication 2024-12-05
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Visweswaran, Ganesh, Ram
  • Vigdorovich, Vladimir
  • Sather, David, Noah
  • Kappe, Stefan, H.I.

Abrégé

The present disclosure provides a recombinant antigen which is capable of eliciting protective immunity against all three stages of the Plasmodium life cycle, as well as compositions for and methods of preventing or inhibiting primary infection, disease severity, and transmission of malaria.

Classes IPC  ?

32.

MODIFIED VECTORS

      
Numéro d'application IB2024055053
Numéro de publication 2024/241281
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-24
Date de publication 2024-11-28
Propriétaire
  • CSL BEHRING L.L.C. (USA)
  • SEATTLE CHILDREN’S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN’S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Aeschimann, Florian
  • Montellese, Christian

Abrégé

This disclosure relates generally to viral vectors useful for gene therapy applications. In particular the disclosure relates to lentiviral vectors, especially lentiviral vectors comprising modified insulator sequences.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 15/867 - Vecteurs rétroviraux

33.

COMPOSITIONS INCORPORATING A GENETICALLY ATTENUATED PLASMODIUM WITH MODIFIED LIVER STAGE NUCLEAR PROTEIN (LINUP) AND RELATED METHODS

      
Numéro d'application 18684609
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-19
Date de la première publication 2024-11-21
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Goswami, Debashree
  • Kappe, Stefan H.I.
  • Vaughan, Ashley Michael

Abrégé

The present disclosure is directed to parasites that cause malaria, particularly Plasmodium-species parasites, and more particularly to Plasmodium-species parasites that have been genetically altered to develop normally only to the late liver stage but are completely inhibited in transition to blood stage or infection of erythrocytes. In particular, the inventors have identified genetic alterations that cause these parasites to arrest at the late liver stage of development, resulting from the disruption of the gene function of the liver stage nuclear protein (LINUP) gene. This complete late liver stage arrest allows for expression of an enhanced array of parasitic antigens throughout liver stage development, but prevents entry to blood stage, erythrocytic infection and the associated signs, symptoms and pathology of malaria disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 37/04 - Immunostimulants
  • C12N 1/10 - ProtozoairesLeurs milieux de culture
  • C12R 1/90 - Protozoaires

34.

ASYMMETRIC CIRCULAR TANDEM REPEAT PROTEINS

      
Numéro d'application US2024029426
Numéro de publication 2024/238632
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-15
Date de publication 2024-11-21
Propriétaire SEATTLE CHILDREN’S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN’S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Price, Jason
  • Ruff, Raymond
  • Haro, Bianka
  • Olson, James M.
  • Marx, Sinduja
  • Nealy, Eric

Abrégé

In certain embodiments, the present invention provides protomers and asymmetrical circular tandem repeat proteins (cTRPs). Asymmetric cTRPs are provided as assemblage of two or more protomers having amino acid substitutions with cysteine or with non-canonical amino acids at different amino acid residue positions on respective terminal α-helical structural units, thereby facilitating disulfide bonding or click conjugation in between adjacent protomers so as to form hetero-oligomer cTRPs with interface bonding/conjugation. Preferably cargo molecules are operably linked to the protomers, so as to form an asymmetrical cTRPs with different cargo molecules.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/46 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

35.

SYSTEMS AND METHODS TO PROVIDE THERAPEUTIC FACTOR VIII USING ULTRASOUND-MEDIATED NUCLEIC ACID DELIVERY

      
Numéro d'application US2024027300
Numéro de publication 2024/229153
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-01
Date de publication 2024-11-07
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Miao, Carol Hsing

Abrégé

Systems and methods that provide therapeutic levels of coagulation factor (FVIII) or variants thereof following ultrasound mediated gene delivery (UMGD) are described. The systems and methods can be used in the treatment of hemophilia A (HA). Depending on the needs of a particular patient, the systems and methods can use gene or base editing components that correct genetic mutations responsible for HA and/or can use safe and repeatable intravenous dosing of nucleic acids that result in expression of functional FVIII or variants thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
  • C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation
  • C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61N 7/00 - Thérapie par ultrasons

36.

MUTANT INTERLEUKIN 15 EXPRESSING IMMUNE CELLS

      
Numéro d'application US2024027260
Numéro de publication 2024/229126
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-01
Date de publication 2024-11-07
Propriétaire
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL d/b/a SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • 2SEVENTY BIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Appelbaum, Jacob S.
  • Astrakhan, Alexander
  • Gustafson, Joshua
  • Jensen, Michael C.
  • Leung, Wai-Hang

Abrégé

The present disclosure provides methods and artificial expression constructs for improving persistence or function of an immune cell. Particularly, the methods or artificial expression constructs include a mutated interleukin 15 (IL-15) transgene under the control of a constitutive or inducible promoter to potentiate the function of an immune cell. The mutated IL-15 is modified to focus signaling to cells expressing and/or signaling complexes comprising IL-15Rα. More particularly, the disclosure provides methods and artificial expression constructs that potentiate the function of immune cells by enhancing immune cell proliferation, decreasing antigen-independent interferon-gamma (IFNγ) release, and suppressing tumor growth and uncontrolled immune cell proliferation.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
  • C07K 14/73 - CD4
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

37.

T-CELL MANUFACTURING METHODS

      
Numéro d'application 18681783
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-05
Date de la première publication 2024-11-07
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael C.
  • Rosser, James

Abrégé

T cell manufacturing methods that co-culture T cells with autologous cell types to stimulate the T cells during manufacture are described. The T cells express a recombinant receptor. A binding domain expressed by the T cells binds an epitope on stimulating autologous cell types and/or an immune cell activating multi-specific binding molecule (e.g., a bi-specific antibody) during the co-culture. The methods can also allow for the expression of large transgenes by utilizing electroporation and transposons to deliver transgenes encoding the recombinant receptor. The disclosed methods create manufactured T cell populations with a high number of cells in comparison to starting cell numbers, a high percentage of recombinant receptor-expressing T cells within the cell number, and a beneficial naïve T cell marker profile.

Classes IPC  ?

38.

INDUCIBLE PROGRAMMED CELL DEATH-1 (PD1)-CYTOKINE CHIMERA FOR POTENTIATED IMMUNE CELL FUNCTION

      
Numéro d'application US2024024415
Numéro de publication 2024/216143
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-04-12
Date de publication 2024-10-17
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael C.
  • Rosser, James

Abrégé

Artificial expression constructs including a PD1:cytokine chimera transgene under the control of an inducible promoter are described. The artificial expression constructs can be used to enhance the function of a recombinant receptor-immune cell (e.g., CAR-T cell). The inducible PD1:cytokine chimera transgenes disclosed herein enhance the potency of the recombinant receptor-immune cell (e.g., CAR-T cell), resulting in potentiated killing, immune cell proliferation, and/or cytokine output.

Classes IPC  ?

39.

SYNTHETIC NUCLEIC ACID ELEMENTS FOR ENHANCING CAR T CELL EFFICACY

      
Numéro d'application 18293330
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-27
Date de la première publication 2024-10-03
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael C.
  • Rosser, James

Abrégé

Some embodiments of the methods and compositions provided herein include methods and/or systems for increasing an activity of a cell comprising a chimeric antigen receptor (CAR), comprising use of a first nucleic acid encoding a transcription response element (TRE); and a second nucleic acid encoding a CAR, wherein the activity of the cell is increased compared to a cell lacking the first nucleic acid. In some embodiments, the increased activity of the cell is selected from: (i) survival of a subject administered the cell, wherein the subject comprises a target cell comprising an antigen, wherein the CAR is capable of specifically binding to the antigen; (ii) killing of a target cell comprising an antigen, wherein the CAR is capable of specifically binding to the antigen; and (iii) proliferation of the cell in the presence of a target cell comprising an antigen, wherein the CAR is capable of specifically binding to the antigen.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/55 - IL-2
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

40.

THERAPEUTIC METHODS

      
Numéro d'application US2024017510
Numéro de publication 2024/182413
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-02-27
Date de publication 2024-09-06
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Smith, Stephen

Abrégé

The invention provides methods for treating a disease associated with SRC Family tyrosine Kinase (SFK) kinase activity.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

41.

GENE EDITING FOR EXPRESSION OF FUNCTIONAL FACTOR VIII FOR THE TREATMENT OF HEMOPHILIA

      
Numéro d'application 18290433
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-11
Date de la première publication 2024-08-22
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s) Miao, Carol Hsing

Abrégé

Gene-editing to allow for expression of functional factor VIII for the treatment of hemophilia A is described. The disclosure further provides nanoparticles to deliver gene-editing components to liver sinusoidal endothelial cells (LSEC) to correct mutant factor VIII genes.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques

42.

INTEIN-MEDIATED RECONSTITUTION OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL FUNCTION

      
Numéro d'application US2024014080
Numéro de publication 2024/163796
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-02-01
Date de publication 2024-08-08
Propriétaire
  • ALLEN INSTITUTE (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Gore, Bryan
  • Lein, Edward Sebastian
  • Levi, Boaz P.
  • Martinez, Refugio
  • Mich, John K.
  • Kalume, Franck

Abrégé

Artificial expression constructs for the rescue of voltage-gated sodium channel function using intein-mediated reconstitution of the SCN1A encoded protein, voltage-gated sodium channel alpha subunit 1 (Nav1.1) are described. Rescued voltage-gated sodium channel function can be used to treat disorders such as epilepsy, and more particularly, Dravet Syndrome.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/70 - Enképhalines
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

43.

INDUCIBLE CYTOKINE TRANSGENES FOR POTENTIATED IMMUNE CELL FUNCTION

      
Numéro d'application US2024013523
Numéro de publication 2024/163457
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-30
Date de publication 2024-08-08
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael C.
  • Rosser, James

Abrégé

Artificial expression constructs including a cytokine transgene under the control of an inducible promoter are described. The artificial expression constructs can be used to enhance the function of a recombinant receptor-immune cell (e.g., CAR-T cell). The cytokine transgenes disclosed herein enhances the potency of the recombinant receptor-immune cell (e.g., CAR-T cell), resulting in potentiated killing, immune cell proliferation, and/or cytokine outputs.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

44.

CD62L (L-SELECTIN) APTAMER AND ITS APPLICATION FOR T CELL ISOLATION

      
Numéro d'application US2024012651
Numéro de publication 2024/158836
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-23
Date de publication 2024-08-02
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Pun, Suzie, Hwang
  • Cheng, Emmeline
  • Kacherovsky, Nataly
  • Wu, Yuan-Che
  • Jensen, Michael, C.

Abrégé

Various implementations described herein relate to oligonucleotides that specifically bind L-selectin. According to some implementations, oligonucleotides are conjugated to a support, a tag, a linker, or a drug. An example method includes exposing a solution of cells to the oligonucleotides and isolating cells that express L-selectin from the solution of cells, wherein the cells that express L-selectin are bound to the oligonucleotides. The example method further includes applying a reversal construct to release the cells that express L-selectin from the oligonucleotides. Example methods and compositions described herein can be used for cell selection, diagnostic, therapeutic, or research purposes.

Classes IPC  ?

  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide

45.

PROTEOMIC SCREENING FOR LYSOSOMAL STORAGE DISEASES

      
Numéro d'application 18435892
Statut En instance
Date de dépôt 2024-02-07
Date de la première publication 2024-07-25
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Hahn, Sihoun
  • Collins, Christopher
  • Dayuha, Remwilyn
  • Yi, Fan

Abrégé

Early detection of lysosomal storage diseases (LSDs) including Mucopolysaccharidosis Type I (MPS I) and Pompe Disease can greatly improve patient outcome as each disease can be fatal once symptoms emerge. Screening for MPS I and Pompe Disease using biological samples including dried blood spots (DBS), buccal swab, peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), or white blood cells (WBCs) is described. The disclosed methods and assays provide a robust way to screen newborns for LSDs. The disclosed methods and assays can also allow rapid prediction of whether a patient with LSD will develop an immune response to enzyme replacement therapy (ERT), thus improving treatment for patients with LSDs. The disclosed methods and assays can also further reduce the number of false positives caused by pseudo deficiency cases of LSD, such as MPS I and Pompe Disease.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

46.

ACTIVITY-INDUCIBLE FUSION PROTEINS HAVING A HEAT SHOCK PROTEIN 90 BINDING DOMAIN

      
Numéro d'application 18546199
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-11
Date de la première publication 2024-07-11
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Koning, Ryan
  • Johnson, Adam
  • Saxby, Chris
  • Jensen, Michael C.
  • Blumenthal, Ian
  • Reid, Aquene

Abrégé

Activity-inducible fusion proteins whose activity is post-translationally regulated utilizing a hsp90 binding domain and a drug molecule are described. In the absence of the drug molecule, the activity-inducible fusion proteins are inactivated but can be activated by a relevant physiological parameter in the presence of the drug molecule. Examples of the activity-inducible fusion proteins include chimeric antigen receptors (CAR) wherein the relevant physiological parameter is antigen binding.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

47.

N-MYRISTOYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2023085886
Numéro de publication 2024/145273
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-26
Date de publication 2024-07-04
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL (D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE) (USA)
Inventeur(s)
  • Kaushansky, Alexis
  • Staker, Bart
  • Zigweid, Rachael
  • Vijayan, Kamalakannan
  • Grøtl, Morten
  • Rodriguez-Hernandez, Diego

Abrégé

Provided herein are compounds of Formula (I), which are useful as Nmyristoyltransferase (NMT) inhibitors. Also provided herein are methods of treating, ameliorating, and/or preventing malaria with compounds of Formula (I), including treating dormant forms of malaria known as hypnozoites.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

48.

ENGINEERING PEPTIDES FOR A A VB6 INTEGRIN BINDING AND RELATED METHODS OF USE AND SYNTHESIS

      
Numéro d'application 18554737
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-08
Date de la première publication 2024-06-27
Propriétaire
  • University of Washington (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Sellers, Drew
  • Cardle, Ian
  • Pun, Suzie Hwang

Abrégé

Embodiments of the claimed invention are directed to synthetic peptides comprising an amino acid sequence of X1X2VX3NLRGDLQVLX4QKVCX5T (SEQ ID NO:18), wherein at least one of X1 and X2 is a cysteine, and wherein one or more of X3, X4, and X5 is a non-natural amino acid. Also described are methods of using the claimed embodiments for inhibiting growth of a cancer cell overexpressing integrin αvβ6. Additionally, also described are methods of using the claimed embodiments for detecting a cancer cell overexpressing integrin αvβ6.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

49.

Systems and Methods for Clearing Indwelling Catheters

      
Numéro d'application 18553610
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-01
Date de la première publication 2024-06-06
Propriétaire
  • University of Washington (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Mourad, Pierre D.
  • Hauptman, Jason Scott

Abrégé

Systems, devices, and methods for clearing biodebris or preventing buildup of biodebris in an indwelling catheter. In an example, a device includes a guidance device configured to transcutaneously detect the indwelling catheter implanted in a patient. The device further includes a transducer configured to transcutaneously transmit an ultrasonic pulse to a reservoir at a proximal end of the indwelling catheter. The device additionally includes a controller communicatively coupled to the transducer and configured to adjust one or more settings of the transducer.

Classes IPC  ?

  • A61M 25/00 - CathétersSondes creuses
  • A61B 5/06 - Dispositifs autres que ceux à radiation, pour détecter ou localiser les corps étrangers

50.

CEREBRAL NEAR INFRARED SPECTROSCOPY PROBE IN INFANTS AND PRETERM NEONATES

      
Numéro d'application US2023081960
Numéro de publication 2024/118999
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-30
Date de publication 2024-06-06
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Kolnik, Sarah
  • Mietzsch, Ulrike
  • Mourad, Pierre D.
  • Wood, Thomas

Abrégé

An example method includes identifying first data indicative of a first portion of VNIR light detected by a first detector; identifying second data indicative of a second portion of the VNIR light detected by a second detector; and identifying third data indicative of a third portion of the VNIR light detected by a third detector. Based on the first data, the second data, and the third data, a metric indicative of a state of a brain structure is determined. A signal, in various cases, is output based on the metric indicative of the state of the brain structure.

Classes IPC  ?

  • A41D 13/12 - Blouses de chirurgien ou vêtements pour malades
  • A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
  • A61B 5/1455 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des capteurs optiques, p. ex. des oxymètres à photométrie spectrale
  • A61B 5/4064 -
  • G01N 21/359 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge en utilisant la lumière de l'infrarouge proche

51.

MELANOCORTIN AND GLP-1 RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2023080933
Numéro de publication 2024/112902
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-22
Date de publication 2024-05-30
Propriétaire
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL (D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE) (USA)
  • SYRACUSE UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
  • Roth, Christian L.
  • Elfers, Clinton T.
  • Doyle, Robert P.
  • Chichura, Kylie

Classes IPC  ?

52.

ENDOTRACHEAL TUBE HAVING PARTIAL WIRE REINFORCEMENT

      
Numéro d'application 18517710
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-22
Date de la première publication 2024-05-23
Propriétaire Seattle Children’s Hospital d/b/a Seattle Children’s Research Institute (USA)
Inventeur(s) Hunyady, Agnes

Abrégé

An endotracheal tube having a bendable portion is provided. The endotracheal tube can include a first tube portion at a distal end of the endotracheal tube, a bendable second tube portion at a proximal end, a transition region located therebetween, and a reinforcing component positioned along the bendable second tube portion. The endotracheal tube can have a central airflow passageway extending from the proximal end to the distal end, with the reinforcing component configured to maintain a minimum airflow area of the central airflow passageway within the second tube portion when the second tube portion is in a bent configuration. The tube can include an inner wall and an outer wall to surround the reinforcing component. The bent configuration of the tube can include a bend having an angle from about 20° to 160°.

Classes IPC  ?

53.

SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR UNIVERSAL CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR IMMUNE CELL THERAPIES

      
Numéro d'application US2023076755
Numéro de publication 2024/081824
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-12
Date de publication 2024-04-18
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Sellers, Drew
  • Cardle, Ian

Abrégé

Example compositions, systems, devices, and methods are used for universal chimeric antigen receptor T (UCAR-T) cell therapy. An example method includes administering, to a subject, engineered immune cells that express a chimeric antigen receptor (CAR) including an extracellular component and an intracellular component linked by a transmembrane domain, wherein the extracellular component includes an intermediary-binding domain. The example method further includes administering, to the subject, a synthetic intermediary including a tag linked to an antigen binding domain, the tag specifically binding the intermediary-binding domain, the antigen binding domain specifically binding an antigen expressed on a surface of a target cell in the subject.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

54.

VARIANTS OF COAGULATION FACTOR VIII AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2023074704
Numéro de publication 2024/064763
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-09-20
Date de publication 2024-03-28
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Miao, Carol, Hsing

Abrégé

Variants of coagulation factor VIII (FVIII) and expression cassettes encoding the FVIII variants thereof are described. A variant FVIII includes a glycoepitope of the FVIII protein including an N2118Q mutation. The N2118Q mutation can be combined with other mutations including a BDD-FVIII, N6, V3, RH, furin-cleavage site deletion, X10, K12, and/or F309S mutation to form additional FVIII variants. The FVIII variants with the N2118Q mutation and expression cassettes thereof can result in reduced immunogenicity of the resulting protein. When combined with other FVIII mutations, higher gene expression, increased secretion, increased stability, and higher FVIII functional activity can be achieved by the expressed FVIII variants. The variant FVIII and expression cassettes described here can be useful in protein replacement therapy and/or gene therapy for the treatment of hemophilia A.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
  • C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

55.

GENERATING MAMMALIAN T CELL ACTIVATION INDUCIBLE SYNTHETIC PROMOTERS (SYN+PRO) TO IMPROVE T CELL THERAPY

      
Numéro d'application 18520117
Statut En instance
Date de dépôt 2023-11-27
Date de la première publication 2024-03-21
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL (D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE) (USA)
Inventeur(s)
  • Wei, Jia
  • Jensen, Michael C.

Abrégé

Aspects of the invention described herein relate to methods of making and using inducible promoters for transgene expression. The inducible promoters are derived from the NFAT-RE inducible system and are used to improve or enhance T cell survival and proliferation.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN

56.

Processing Images to Associate with Stages of a Surgical Procedure

      
Numéro d'application 18463683
Statut En instance
Date de dépôt 2023-09-08
Date de la première publication 2024-03-14
Propriétaire
  • University of Washington (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • King, Daniel
  • Hannaford, Blake
  • Li, Yangming
  • Adidharma, Lingga
  • Bly, Randall
  • Abuzeid, Al-Waleed M.
  • Moe, Kristen S.

Abrégé

A method includes accessing training images that collectively depict multiple stages of a surgical procedure. The method also includes accessing labels that indicate, for each of the training images, characteristics of one or more surgical tools depicted and a stage of the multiple stages of the surgical procedure depicted. The method also includes training a computational model, using the training images and the labels, to associate runtime images with a stage of the multiple stages based on characteristics of one or more surgical tools that are depicted by the runtime images. Another method includes associating, using a computational model, runtime images with a stage of a surgical procedure based on characteristics of one or more surgical tools depicted by the runtime images and generating output that indicates the stage associated with each of the runtime images.

Classes IPC  ?

  • G06V 20/50 - Contexte ou environnement de l’image
  • G06N 3/0464 - Réseaux convolutifs [CNN, ConvNet]
  • G06N 3/047 - Réseaux probabilistes ou stochastiques
  • G06N 3/088 - Apprentissage non supervisé, p. ex. apprentissage compétitif
  • G06T 7/70 - Détermination de la position ou de l'orientation des objets ou des caméras
  • G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
  • G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
  • G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
  • G16H 70/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pratiques ou des directives

57.

HYBRID AND TRUNCATED IMMUNE CELL PROTEINS

      
Numéro d'application 18261656
Statut En instance
Date de dépôt 2022-01-14
Date de la première publication 2024-03-07
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s) Oda, Shannon

Abrégé

In Hybrid and truncated immune cell proteins are described. Hybrid proteins are stimulatory and include an extracellular domain of one stimulatory immune cell protein, an intracellular domain of a different stimulatory immune cell protein, and a transmembrane domain linking the extracellular domain to the intracellular domain. Truncated proteins include an immune cell receptor ligand and a transmembrane domain but lack a functional intracellular domain. The hybrid and truncated proteins can be used to modulate and/or diversify immune cell activation in the fight against cancers and infectious diseases, among other uses.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

58.

OXYTOCIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application US2023072729
Numéro de publication 2024/044633
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-08-23
Date de publication 2024-02-29
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL (D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE) (USA)
Inventeur(s)
  • Kiselyov, Alex
  • Roth, Christian L.
  • Elfers, Clinton T.

Abrégé

Provided herein are compounds of formula (I). In certain embodiments, the compounds of the disclosure are analogs of oxytocin. In certain embodiments, the compounds of the disclosure have significantly larger half-lives than oxytocin, and are useful in the treatment of obesity and in the reduction of appetite or food intake in a subject.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/50 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 38/095 - Oxytocines Vasopressines Peptides apparentés
  • C07K 7/16 - OxytocinesVasopressinesPeptides apparentés
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

59.

MODIFIED HEMATOPOIETIC STEM/PROGENITOR AND NON-T EFFECTOR CELLS, AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18059369
Statut En instance
Date de dépôt 2022-11-28
Date de la première publication 2024-02-08
Propriétaire
  • Fred Hutchinson Cancer Center (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Delaney, Colleen
  • Jensen, Michael
  • Gardner, Rebecca

Abrégé

Hematopoietic stem/progenitor cells (HSPC) and/or non-T effector cells are genetically modified to express (i) an extracellular component including a ligand binding domain that binds a cellular marker preferentially expressed on an unwanted cell; and (ii) an intracellular component comprising an effector domain. Among other uses, the modified cells can be administered to patients to target unwanted cancer cells without the need for immunological matching before administration.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • C07K 14/73 - CD4
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

60.

IMMUNOMODULATORY CLINICAL BIOMARKER PROFILES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 18253556
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-19
Date de la première publication 2024-01-25
Propriétaire
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
  • Battelle Memorial Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Gustafson, Heather
  • Gardner, Rebecca
  • Webb-Robertson, Bobbie-Jo M.
  • Burleigh, Katelyn

Abrégé

The present disclosure relates to biomarker profiles and their use to predict a subject's response to an immunomodulatory treatment. Biomarkers in these profiles include cytokines and other proteins associated with the interleukin 1 family and the type 1 interferon family. Particular biomarkers include interleukin (IL)-2, soluble IL-2 receptor alpha (sIL-2RA), IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-18, IL-18 binding protein (IL-18BP), IL-18 receptor 1 (IL-18R1), IL-18 receptor accessory protein (IL-18RAP), IL-22, C-type lectin-like receptor (CD161), CD56, interferon gamma (IFNγ), granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), serum amyloid A (SAA), and C-reactive protein (CRP). Particular biomarkers also include populations of cells including CD161+ cells and CD56+dim cells. The biomarker profiles can be used to predict a subject's responsiveness to an immunomodulatory treatment (e.g., immunotherapy) before or after an immunomodulatory treatment has initiated and to direct treatment to yield responsive and non-toxic outcomes to the immunomodulatory treatment.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

61.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING PLASMODIUM MALE GAMETE PROTEIN TO BLOCK MALARIA PARASITE TRANSMISSION

      
Numéro d'application 18043497
Statut En instance
Date de dépôt 2021-08-27
Date de la première publication 2023-12-07
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Kumar, Sudhir
  • Kappe, Stefan H.I.
  • Vaughan, Ashley M.
  • Sather, David Noah

Abrégé

The disclosure provides immunogenic peptides comprising at least a portion of a Plasmodium HAP2 paralog (“HAP2p”) protein, immunogenic compositions comprising or encoding the immunogenic peptides, antibodies binding the immunogenic peptides, and methods of preventing Plasmodium transmission incorporating the peptides, compositions, and/or antibodies. In some embodiments, the immunogenic peptide has a sequence comprising a sequence with at least 80% identity to a sequence of at least 10 continuous amino acids of SEQ ID NO:2, a Plasmodium HAP2 paralog (“HAP2p”) protein.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
  • C07K 14/445 - Plasmodium
  • C07K 16/20 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains provenant de protozoaires

62.

RECOMBINANT RECEPTORS BINDING B CELL ACTIVATION FACTOR RECEPTOR AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2023067793
Numéro de publication 2023/235819
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-01
Date de publication 2023-12-07
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael C.
  • Johnson, Adam
  • Baxter, Blake

Abrégé

Recombinant receptors with a binding domain that binds B cell activation factor receptor (BAFF-R) are disclosed. Recombinant receptors include chimeric antigen receptors (CAR) having an anti-BAFF-R binding domain, a transmembrane domain, a CD3ζ/4-1BB intracellular signaling domain, and a spacer. Methods and systems to treat BAFF-R-expressing cancers, such as mantle cell lymphoma (MCL), multiple myeloma (MM), acute lymphoblastic leukemia (ALL), and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), are also provided. The recombinant receptors disclosed herein can bind and elicit cytotoxic effects even in low antigen density conditions.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
  • C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

63.

DIAGNOSTIC METHODS FOR KAWASAKI DISEASE

      
Numéro d'application 18044752
Statut En instance
Date de dépôt 2021-09-15
Date de la première publication 2023-11-09
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Rhyne, Rhonda Fay
  • Magaret, Craig Agamemnon
  • Barnes, Grady
  • Peters, Celine
  • Portman, Michael

Abrégé

Compositions and methods are provided for diagnosis, prognosis, and/or monitoring of Kawasaki disease or MIS-C (e.g., associated with SARS-CoV-2 infection) in a subject. In some embodiments, the method includes measuring, comparing and weighting the level of particular proteins to other proteins. In other embodiments, the method includes comparison with clinical variable information.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

64.

INHIBITING MAST CELL ACTIVATION BY BINDING SIALIC ACID-BINDING IMMUNOGLOBULIN-LIKE LECTIN-9 (SIGLEC-9)

      
Numéro d'application US2023066710
Numéro de publication 2023/215907
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-05
Date de publication 2023-11-09
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Piliponsky, Adrian
  • Samanas, Nyssa Becker
  • Molina, Irina Miralda

Abrégé

Inhibiting mast cell activation by binding sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin-9 (Siglec-9) is described. Inhibiting mast cell activation by binding Siglec-9 can be used to treat mast-cell associated inflammatory disorders, such as allergic diseases, rheumatoid arthritis, and mastocytosis.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 47/56 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

65.

CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS (CARS) TARGETING NATURAL KILLER CELLS

      
Numéro d'application 17998206
Statut En instance
Date de dépôt 2021-05-07
Date de la première publication 2023-11-02
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Wagner, Thor
  • Kameni, Floriane Ngako

Abrégé

The current disclosure provides chimeric antigen receptors (CARs) that bind a natural killer (NK) cell surface marker, resulting in destruction of the bound NK cell. The NK cell surface markers include an activating NK cell receptor, and an inhibitory NK cell receptor. Cells that are genetically modified to express these CARs and uses of the CAR modified cells are also described.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

66.

SINGLE-DOMAIN ANTIBODIES THAT BIND SARS-COV-2

      
Numéro d'application 18042448
Statut En instance
Date de dépôt 2021-08-20
Date de la première publication 2023-10-19
Propriétaire
  • The Rockefeller University (USA)
  • New York University (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Chait, Brian T.
  • Rout, Michael P.
  • Aitchison, John
  • Mast, Fred David
  • Olivier, Jean Paul
  • Fenyo, David

Abrégé

Single-domain antibodies that bind the severe acute respiratory syndrome corona virus 2 (SARS-CoV-2) spike protein are disclosed. The single-domain antibodies include binding domains that bind epitopes of the Spike ectodomain inside and outside the receptor binding domain. The single-domain antibodies can be used for multiple purposes including in the research, diagnosis, and prophylactic or therapeutic treatment of COVID-19.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulinesLeurs fragments
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains

67.

COMPOSITIONS AND METHODS TO REDUCE NEUROINFLAMMATION

      
Numéro d'application 18042444
Statut En instance
Date de dépôt 2021-08-20
Date de la première publication 2023-10-12
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Johnson, Simon C.
  • Stokes, Julia Claire
  • Bornstein, Rebecca Lois
  • Sedensky, Margaret Mary
  • Morgan, Philip G.
  • Saneto, Russell P.

Abrégé

The use of inhibitors upstream of mTOR in the CSF1 pathway of neuroinflammation, inhibitors of chemokine receptor CXCR3, functional derivatives thereof, and/or immunosuppressant drugs to reduce neuroinflammation are disclosed. The inhibitors and/or immunosuppressant drugs can treat genetic or environmental encephalopathies and/or reduce microglial activation. Treated encephalopathies include Leigh Syndrome and Wernicke encephalopathy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 38/13 - Cyclosporines
  • A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

68.

VENTILATION SYSTEM

      
Numéro d'application US2023065164
Numéro de publication 2023/192954
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-30
Date de publication 2023-10-05
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/ASEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Von Saint Andre-Von Arnim, Amelie
  • Diblasi, Robert, Mariano
  • Poli, Jonathan, Arthur
  • Sonaike, Ibukun
  • Yanay, Ofer
  • Vamos, Andrew

Abrégé

A system includes a container configured to contain a liquid. The system also includes a tubing apparatus having a first port configured for connection to a gas source, a second port configured for connection to a patient interface, and a third port configured for submersion within the liquid. The system also includes an actuator configured to move the third port vertically within the container. A method includes flowing gas into the first port of the tubing apparatus to the patient interface via the second port of the tubing apparatus. The method also includes moving the third port of the tubing apparatus vertically within the container such that an amount of the liquid in the container that is above the third port changes, thereby changing a pressure at the patient interface.

Classes IPC  ?

  • A61M 16/08 - SouffletsTubes de connection
  • A61M 16/10 - Préparation de gaz ou vapeurs à respirer
  • A62B 27/00 - Méthodes ou dispositifs pour tester des appareils respiratoires
  • A62B 9/00 - Parties constitutives des appareils respiratoires
  • A62M 16/00 -

69.

SIMPLIFIED METHOD OF PREPARING CELLS FOR PATIENT ADMINISTRATION

      
Numéro d'application US2023061739
Numéro de publication 2023/150544
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-02-01
Date de publication 2023-08-10
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Beebe, Adam

Abrégé

The current disclosure describes simplified methods of preparing cells for patient infusion where the simplified methods result utilize less steps than conventional methods, decreasing required manipulation steps and reducing the time between beginning of cell manipulation for administration and ultimate administration to a patient. Methods of cryopreserving, thawing, and diluting cells and kits for practicing the methods are also provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61M 5/19 - Seringues avec plusieurs compartiments
  • A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes
  • A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
  • A61M 5/46 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour commander la profondeur de pénétration

70.

RECOMBINANT PROTEINS THAT STIMULATE AN IMMUNE RESPONSE IN THE PRESENCE OF NATURALLY INHIBITORY LIGAND BINDING

      
Numéro d'application US2023062159
Numéro de publication 2023/150801
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-02-07
Date de publication 2023-08-10
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Oda, Shannon

Abrégé

Recombinant proteins that stimulate an immune response in the presence of naturally inhibitory ligand binding are described. The recombinant proteins include an extracellular domain of an inhibitory immune cell protein and an intracellular domain of a stimulatory immune cell protein connected via a transmembrane domain. The recombinant proteins can be used to stimulate immune cell activation in the fight against cancers and infectious diseases, among other uses.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

71.

DEVICES, SYSTEMS, AND METHODS FOR AUTOMATED DISSECTION AND PROCESSING OF BIOLOGICAL SAMPLES

      
Numéro d'application 17997909
Statut En instance
Date de dépôt 2021-05-14
Date de la première publication 2023-07-20
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Kaushansky, Alexis
  • Pitre, Brian Zephyr
  • Seltzer, Tess
  • Sutanto, Christopher
  • Brown, Samantha
  • Herricks, Thurston

Abrégé

Systems, apparatuses, and methods enable rapid, repeatable, and accurate dissection of arthropods. Arthropod dissection apparatuses includes a shear dissection mechanism having a primary shear body and a secondary shear body. The primary shear body includes at least an inlet channel, a first outlet channel, and a second outlet channel formed therein. The secondary shear body is disposed in an aperture of the primary shear body and has a dissection chamber formed therein. The secondary shear body is movable between a first position and a second position relative to the primary shear body, which causes a shearing action at a shearing interface between the secondary shear body and the primary shear body.

Classes IPC  ?

  • G01N 1/28 - Préparation d'échantillons pour l'analyse

72.

ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND PEPTIDES ASSOCIATED WITH THE PRIMARY IMMUNODEFICIENCIES: WISKOTT-ALDRICH SYNDROME AND X-LINKED AGAMMAGLOBULINEMIA

      
Numéro d'application 17995261
Statut En instance
Date de dépôt 2021-04-02
Date de la première publication 2023-06-22
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Hahn, Sihoun
  • Collins, Christopher
  • Yi, Fan
  • Dayuha, Remwilyn

Abrégé

The current disclosure provides antibodies that bind to peptides associated with the primary immunodeficiency disorders (PIDD) Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS) and X-linked agammaglobulinemia (XLA). The antibodies can be used in peptide immunoaffinity enrichment coupled to selected reaction monitoring mass spectrometry (immuno-SRM) assays for clinical diagnosis and newborn screening of WAS and XLA, among other uses.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

73.

METHODS AND SYSTEMS TO FUNCTIONALLY ABLATE 3 PRIME RNA ENDS

      
Numéro d'application US2022081301
Numéro de publication 2023/108142
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-12-09
Date de publication 2023-06-15
Propriétaire
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Freire, Christian Matias Gallardo Garcia
  • Torbett, Bruce E.

Abrégé

Methods and systems to functionally ablate the 3' end of RNA are described. The functional ablation renders polymerases unable to initiate reverse transcription in the absence of an annealing primer. The methods and systems can be used to enhance the specificity and selectivity of cDNA generation from RNA.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
  • C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
  • C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C12Q 1/6869 - Méthodes de séquençage
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques

74.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING THE ACTIVITY OF A DIMERIZING AGENT REGULATED IMMUNOMODULATORY COMPLEX

      
Numéro d'application US2022081322
Numéro de publication 2023/108158
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-12-09
Date de publication 2023-06-15
Propriétaire
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • 2SEVENTY BIO, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Appelbaum, Jacob S.
  • Gardner, Rebecca
  • Gustafson, Joshua
  • Jensen, Michael C.
  • Rottman, James Brian
  • Pogson, Mark
  • Jarjour, Jordan
  • Astrakhan, Alexander

Abrégé

Methods and compositions for priming a dimerizing agent regulated immunomodulatory complex for signaling by inducing the multimerization of at least a first fusion protein and a second fusion protein to thereby form the dimerizing agent regulated immunomodulatory complex are described. The methods and compositions utilize dimerizing agent dosing schedules designed to: (i) maintain specified blood trough levels of the dimerizing agent, (ii) allow activation of the immunomodulatory complex; (iii) reduce or avoid potential immunosuppressive effects of the dimerizing agent, (iv) reduce or avoid immune cell exhaustion, and/or (v) reduce or avoid side effects associated with activation of the immunomodulatory complex.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

75.

SENSOR PAPER AND METHODS FOR USE

      
Numéro d'application US2022079818
Numéro de publication 2023/086993
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-14
Date de publication 2023-05-19
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL, d/b/a SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Perez, Krystle
  • Nelson, Len
  • Robinson, Timothy
  • Freaney, Avry
  • Van, Honglam
  • Olanrewaju, Ayokunle
  • Valentine, Gregory, Charles
  • Seibel, Eric, J.
  • Fan, Eric
  • Posner, Jonathan, Dov
  • Sharma, Manuja

Abrégé

A sensor paper is infused with bromothymol blue (BTB), a water-soluble polymer, and a non-ionic surfactant. The BTB has a concentration within the water-soluble polymer that is greater than about 2.99 x 10-6 g/mL. A test, kit includes the sensor paper and a plasma separation membrane having an average pore size that decreases from a first side of the plasma separation membrane to a second side of the plasma separation membrane that is opposite the first side and in contact with the sensor paper. A method includes capturing an image of the sensor paper that is infused with a fluid, determining a potential of hydrogen (pH) of the fluid using the image, and generating an output indicating the pH of the fluid.

Classes IPC  ?

  • G01N 21/80 - Indication de la valeur du pH
  • A61F 13/42 - Garnitures absorbantes, p. ex. serviettes ou tampons hygiéniques pour application externe ou interne au corpsMoyens pour les maintenir en place ou les fixerApplicateurs de tampons avec un indicateur ou une alarme d'humidité
  • D21H 21/28 - Colorants
  • G01N 31/22 - Utilisation des réactifs chimiques

76.

COMPOSITIONS INCORPORATING A GENETICALLY ATTENUATED PLASMODIUM WITH MODIFIED LIVER STAGE NUCLEAR PROTEIN (LINUP) AND RELATED METHODS

      
Numéro d'application US2022075238
Numéro de publication 2023/023660
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-19
Date de publication 2023-02-23
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Goswami, Debashree
  • Kappe, Stefan, H.I.
  • Vaughan, Ashley, Michael

Abrégé

PlasmodiumPlasmodium liver stage nuclear protein (LINUP) liver stage nuclear protein (LINUP) gene. This complete late liver stage arrest allows for expression of an enhanced array of parasitic antigens throughout liver stage development, but prevents entry to blood stage, erythrocytic infection and the associated signs, symptoms and pathology of malaria disease.

Classes IPC  ?

  • C12N 1/36 - Adaptation ou atténuation de cellules
  • A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
  • A61P 33/06 - Antipaludéens

77.

COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO TRANSFERRIN RECEPTOR-BINDING APTAMERS

      
Numéro d'application 17813021
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-15
Date de la première publication 2023-02-16
Propriétaire
  • University of Washington (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Pun, Suzie Hwang
  • Kacherovsky, Nataly
  • Cheng, Emmeline
  • Cardle, Ian
  • Jensen, Michael

Abrégé

Described herein are aptamers that bind to the transferrin receptor (e.g., CD71) and can be used, in part, for depleting transferrin receptor-expressing cells from a population of therapeutic cells. These aptamer compositions can be used in methods for isolating and/or enriching cells expressing CD71 or depleting cell populations of cells expressing CD71, including for example, tumor cells. Further provided are methods of using the aptamers or cell populations generated using them in the methods disclosed herein for therapies and/or drug delivery.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine

78.

T-CELL MANUFACTURING METHODS

      
Numéro d'application US2022074630
Numéro de publication 2023/015310
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-05
Date de publication 2023-02-09
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael C.
  • Rosser, James

Abrégé

T cell manufacturing methods that co-culture T cells with autologous cell types to stimulate the T cells during manufacture are described. The T cells express a recombinant receptor. A binding domain expressed by the T cells binds an epitope on stimulating autologous cell types and/or an immune cell activating multi-specific binding molecule (e.g., a bi-specific antibody) during the co-culture. The methods can also allow for the expression of large transgenes by utilizing electroporation and transposons to deliver transgenes encoding the recombinant receptor. The disclosed methods create manufactured T cell populations with a high number of cells in comparison to starting cell numbers, a high percentage of recombinant receptor-expressing T cells within the cell number, and a beneficial naïve T cell marker profile.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

79.

WISKOTT-ALDRICH SYNDROME GENE HOMING ENDONUCLEASE VARIANTS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE

      
Numéro d'application 17606217
Statut En instance
Date de dépôt 2020-04-24
Date de la première publication 2022-11-17
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Gay, Joel
  • Khan, Iram F.
  • Mann, Jasdeep
  • Rawlings, David J.
  • Wang, Yupeng

Abrégé

The present disclosure provides improved genome editing compositions and methods for editing a human Wiskott-Aldrich syndrome gene. The disclosure further provides genome edited cells for the prevention, treatment, or amelioration of at least one symptom of WAS, including but not limited to, an immune system disorder, thrombocytopenia, eczema, X-linked thrombocytopenia (XLT), or X-linked neutropenia (XLN).

Classes IPC  ?

  • C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
  • C12N 9/22 - Ribonucléases

80.

GENE EDITING FOR EXPRESSION OF FUNCTIONAL FACTOR VIII FOR THE TREATMENT OF HEMOPHILIA

      
Numéro d'application US2022028843
Numéro de publication 2022/241040
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-11
Date de publication 2022-11-17
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Miao, Carol Hsing

Abrégé

Gene-editing to allow for expression of functional factor VIII for the treatment of hemophilia A is described. The disclosure further provides nanoparticles to deliver gene-editing components to liver sinusoidal endothelial cells (LSEC) to correct mutant factor VIII genes.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation
  • C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

81.

ACTIVITY-INDUCIBLE FUSION PROTEINS HAVING A TRANSCRIPTION FACTOR AND A HEAT SHOCK PROTEIN 90 BINDING DOMAIN

      
Numéro d'application US2022029307
Numéro de publication 2022/241289
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-13
Date de publication 2022-11-17
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Jensen, Michael, C.
  • Wei, Jia
  • Ishida, Taylor, Kimoko-Ha

Abrégé

Activity-inducible fusion proteins including a transcription factor and a heat-shock protein 90 (hsp90) binding domain are described. The activity of the transcription factor is regulated utilizing a drug molecule that binds the hsp90 binding domain. In the absence of the drug molecule, the transcription factor is in an inactive state but can be activated in the presence of the drug molecule. The activity-inducible transcription factors can be used to alter the activation state of immune cells, and optionally can be co-expressed with a chimeric antigen receptor (CAR).

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées

82.

ENGINEERED PEPTIDES FOR ΑVΒ6 INTEGRIN BINDING AND RELATED METHODS OF USE AND SYNTHESIS

      
Numéro d'application US2022024095
Numéro de publication 2022/221144
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-08
Date de publication 2022-10-20
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Sellers, Drew
  • Cardle, Ian
  • Pun, Suzie Hwang

Abrégé

12345123 4 55 is a non-natural amino acid. Also described are methods of using the claimed embodiments for inhibiting growth of a cancer cell overexpressing integrin αvβ6. Additionally, also described are methods of using the claimed embodiments for detecting a cancer cell overexpressing integrin αvβ6.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/12 - Peptides cycliques
  • A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 2/00 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
  • C07K 4/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés

83.

RESUSCITATION DOSING KIT

      
Numéro d'application 17705082
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-25
Date de la première publication 2022-09-29
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Cruz, Heather Anne
  • Cerdena, Jennifer Janett

Abrégé

A kit for resuscitating a subject, particularly a neonatal patient, is described. In an embodiment, the kit includes a syringe having a tip defining a male Luer taper fitting, and an adaptor defining a first end portion shaped to couple with the male Luer taper fitting and a second end portion shaped to cooperatively couple with an opening of an endotracheal tube.

Classes IPC  ?

84.

E-CADHERIN ACTIVATING ANTIBODIES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17608886
Statut En instance
Date de dépôt 2020-05-29
Date de la première publication 2022-09-22
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s) Gumbiner, Barry M.

Abrégé

Provided herein are several monoclonal antibodies that activate the adhesion activity of human and mouse E-cadherin, including the amino acid sequences for the CDRs that define the binding domains of each monoclonal antibody. Also described are methods of making these antibodies, as well as biologically functional fragments and derivatives thereof; and methods of using them in the treatment, prevention, and/or amelioration of disease and conditions characterized by disruption of normal cell adhesion and/or cell junctions. Specifically contemplated are methods and compositions for the treatment of cancer metastasis as well as inflammatory conditions (such as inflammatory bowel disease and airway inflammation).

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

85.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING SEPSIS

      
Numéro d'application 17632495
Statut En instance
Date de dépôt 2020-08-04
Date de la première publication 2022-09-08
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Yager, Thomas D.
  • Sampson, Dayle L.
  • Cermelli, Silvia
  • Seldon, Therese
  • Navalkar, Krupa
  • Piliponsky, Adrian

Abrégé

The disclosure provides a panel of biomarkers that individually or in combination can indicate the presence of sepsis as distinguishable from other non-infection related inflammatory conditions. The disclosed biomarkers and related reagents and kits provide strategies for detecting, treating, and monitoring sepsis in subjects. In aspect, the disclosure provides a method for detecting sepsis, comprising contacting a biological sample obtained from the subject with an affinity reagent that specifically binds to one or more of the disclosed novel biomarkers, and detecting differential expression of the one or more biomarkers by detecting binding of the affinity reagent to the biomarker. The method can incorporate use of additional known biomarkers. The method can further comprise treating a subject determined to have sepsis. In some embodiments, the subject is a human subject less than 20 years old.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

86.

ACTIVITY-INDUCIBLE FUSION PROTEINS HAVING A HEAT SHOCK PROTEIN 90 BINDING DOMAIN

      
Numéro d'application US2022016119
Numéro de publication 2022/174035
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-02-11
Date de publication 2022-08-18
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Koning, Ryan
  • Johnson, Adam
  • Saxby, Chris
  • Jensen, Michael C.
  • Blumenthal, Ian
  • Reid, Aquene

Abrégé

Activity-inducible fusion proteins whose activity is post-translationally regulated utilizing a hsp90 binding domain and a drug molecule are described. In the absence of the drug molecule, the activity-inducible fusion proteins are inactivated but can be activated by a relevant physiological parameter in the presence of the drug molecule. Examples of the activity-inducible fusion proteins include chimeric antigen receptors (CAR) wherein the relevant physiological parameter is antigen binding.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

87.

HYBRID AND TRUNCATED IMMUNE CELL PROTEINS

      
Numéro d'application US2022012609
Numéro de publication 2022/155526
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-14
Date de publication 2022-07-21
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Oda, Shannon

Abrégé

Hybrid and truncated immune cell proteins are described. Hybrid proteins are stimulatory and include an extracellular domain of one stimulatory immune cell protein, an intracellular domain of a different stimulatory immune cell protein, and a transmembrane domain linking the extracellular domain to the intracellular domain. Truncated proteins include an immune cell receptor ligand and a transmembrane domain but lack a functional intracellular domain. The hybrid and truncated proteins can be used to modulate and/or diversify immune cell activation in the fight against cancers and infectious diseases, among other uses.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
  • C12N 15/87 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation

88.

VASCULAR-ENDOTHELIAL CADHERIN ACTIVATING ANTIBODIES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2021065749
Numéro de publication 2022/147298
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-30
Date de publication 2022-07-07
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s) Gumbiner, Barry, M.

Abrégé

The present disclosure relates generally to recombinant antibodies that bind to and activate human vascular-endothelial cadherin (VE-cadherin), as well as methods of their use, for instance, in activating cell adhesion of a cell layer including human VE-cadherin-expressing cells, and/or reducing or inhibiting permeability of a cell layer including human VE-cadherin-expressing cells. The recombinant antibodies can be used to treat inflammation related disease processes and tumor progression.

Classes IPC  ?

  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider

89.

ANTI-VIRUS IgG3 BINDING ASSAY TO ASSESS VIRUS NEUTRALIZATION AND RELATED METHODS

      
Numéro d'application 17558244
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-21
Date de la première publication 2022-06-23
Propriétaire
  • University of Washington (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Rathe, Jennifer
  • Gale, Jr., Michael J.

Abrégé

The disclosure provides method, kits, and devices for detecting and/or assessing neutralizing antibodies in a sample, e.g. a biological sample. The detection comprises contacting the sample to an antigen of a virus of interest, and detecting the binding of the one or more IgG3 antibodies to the antigen. The presence of IgG3 antibodies that specifically bind the virus antigen indicates neutralizing antibodies against the virus. The detection protocol can be implemented in a variety of configurations and formats, including ELISA-type and lateral flow formats. The method can be used to assess, e.g., a subject's relative immunity or infection status regarding a particular virus, such as SARS-CoV-2.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
  • G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

90.

SYSTEMS, KITS, AND RELATED METHODS OF MAKING FECAL TRANSPLANTS

      
Numéro d'application 17441186
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-20
Date de la première publication 2022-06-02
Propriétaire
  • University of Washington (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Lendvay, Thomas
  • Depaolo, William
  • Hannaford, Blake
  • Weissman, Scott
  • Suskind, David

Abrégé

Systems, kits, and related methods of making fecal transplants are described. In an embodiment, the system comprises a sample collector defining a sample collection chamber shaped to collect a fecal sample from fecal matter; a sample processing module defining a sample port shaped to receive the sample collector and comprising: a channel positioned to receive at a proximal end of the channel the fecal sample from the sample collection chamber when the sample collector is received by the sample port; and a capsule fluidically coupled to a distal end of the channel adapted to receive a portion of the fecal sample passed therethrough; and a sample processing unit comprising: a housing defining an opening shaped to receive the sample processing module; and an actuator disposed in the housing and configured to urge the sample from the sample collection chamber through the channel to the capsule.

Classes IPC  ?

  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 35/74 - Bactéries

91.

IMMUNOMODULATORY CLINICAL BIOMARKER PROFILES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application US2021060198
Numéro de publication 2022/109340
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-19
Date de publication 2022-05-27
Propriétaire
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Gustafson, Heather
  • Gardner, Rebecca
  • Webb-Robertson, Bobbie-Jo M.
  • Burleigh, Katelyn

Abrégé

The present disclosure relates to biomarker profiles and their use to predict a subject's response to an immunomodulatory treatment. Biomarkers in these profiles include cytokines and other proteins associated with the interleukin 1 family and the type 1 interferon family. Particular biomarkers include interleukin (IL)-2, soluble IL-2 receptor alpha (sIL-2RA), IL-5, IL-6, IL-9, IL-10, IL-18, IL-18 binding protein (IL-18BP), IL-18 receptor 1 (IL-18R1), IL-18 receptor accessory protein (IL-18RAP), IL-22, C-type lectin-like receptor (CD161), CD56, interferon gamma (IFNγ), granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), serum amyloid A (SAA), and C-reactive protein (CRP). Particular biomarkers also include populations of cells including CD161+ cells and CD56+dim cells. The biomarker profiles can be used to predict a subject's responsiveness to an immunomodulatory treatment (e.g., immunotherapy) before or after an immunomodulatory treatment has initiated and to direct treatment to yield responsive and non-toxic outcomes to the immunomodulatory treatment.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

92.

INTRAVENOUS INFUSION FLOW RATE REGULATION AND MONITORING

      
Numéro d'application 17529146
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-17
Date de la première publication 2022-05-19
Propriétaire
  • University of Washington (USA)
  • Seattle Children's Hospital d/b/a/ Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Cho, Yeonjin
  • Chong, Joshua Daeho
  • Ip, Trixie Chui-Yee
  • Silva, Jan Gabrielle
  • Valentine, Gregory Charles
  • Perez, Krystle
  • Zhou, Keyi

Abrégé

An IV system can include a first flow regulator configured to restrict flow through a tube and a second flow regulator configured to restrict flow through the tube downstream of the first flow regulator. The first flow regulator can compress the tube a fixed amount to set an initial flow rate through the tube, while the second flow regulator includes a user-adjustable mechanical compression device that compresses the tube to a variable degree to fine-tune the flow rate through to a more precise flow rate that is lower than the initial flow rate. The flow regulators can utilize a purely mechanical means such that electricity is not required. Such systems can provide a simple, low-cost, and low-power way to provide precise flow control to patients, especially neonatal patient, in any environment. Systems can also include flow rate monitoring, alerting, and shutoff components.

Classes IPC  ?

  • A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
  • A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet

93.

TREATMENT OF CLOSTRIDIUM DIFFICILE INFECTION WITH SPECIFIC CARBOHYDRATE DIET

      
Numéro d'application 17428375
Statut En instance
Date de dépôt 2020-02-14
Date de la première publication 2022-05-12
Propriétaire Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s) Suskind, David

Abrégé

Methods of reducing or inhibiting Clostridium infection, treating intestinal dysbiosis associated with Clostridium infection, and preventing Clostridium colonization or Clostridium recolonization in a subject are disclosed. The methods include administering to the subject a whole foods exclusionary diet, such as a diet that excludes grains, sugars other than honey, and milk products other than hard cheeses and yogurt fermented for greater than 24 hours.

Classes IPC  ?

  • A61K 35/741 - Probiotiques
  • A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
  • A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques

94.

DIAGNOSTIC METHODS FOR KAWASAKI DISEASE

      
Numéro d'application US2021050526
Numéro de publication 2022/060883
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-09-15
Date de publication 2022-03-24
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Rhyne, Rhonda Fay
  • Magaret, Craig Agamemnon
  • Barnes, Grady
  • Peters, Celine
  • Portman, Michael

Abrégé

Compositions and methods are provided for diagnosis, prognosis, and/or monitoring of Kawasaki disease or MIS-C (e.g., associated with SARS-CoV-2 infection) in a subject. In some embodiments, the method includes measuring, comparing and weighting the level of particular proteins to other proteins. In other embodiments, the method includes comparison with clinical variable information.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
  • C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

95.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETING PLASMODIUM MALE GAMETE PROTEIN TO BLOCK MALARIA PARASITE TRANSMISSION

      
Numéro d'application US2021048047
Numéro de publication 2022/047223
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-08-27
Date de publication 2022-03-03
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Kumar, Sudhir
  • Kappe, Stefan H.I.
  • Vaughan, Ashley M.

Abrégé

PlasmodiumPlasmoidum PlasmodiumPlasmodium HAP2 paralog ("HAP2p") protein.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/002 - Antigènes de protozoaires
  • A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
  • C07K 14/445 - Plasmodium
  • C07K 16/20 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains provenant de protozoaires
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

96.

TALEN-BASED AND CRISPR/CAS-BASED GENE EDITING FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE

      
Numéro d'application 17050794
Statut En instance
Date de dépôt 2019-04-26
Date de la première publication 2022-03-03
Propriétaire Seattie Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Rawlings, David J.
  • Clough, Courtnee
  • Khan, Iram F.

Abrégé

The present disclosure provides improved genome editing compositions and methods for editing a human BTK gene. The disclosure further provides genome edited cells for the prevention, treatment, or amelioration of at least one symptom of X-linked agammaglobulinemia (XLA).

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 9/22 - Ribonucléases
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux

97.

COMPOSITIONS AND METHODS TO REDUCE NEUROINFLAMMATION

      
Numéro d'application US2021047023
Numéro de publication 2022/040606
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-08-20
Date de publication 2022-02-24
Propriétaire SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
Inventeur(s)
  • Johnson, Simon, C.
  • Stokes, Julia, Claire
  • Bornstein, Rebecca, Lois
  • Sedensky, Margaret, Mary
  • Morgan, Philip, G.
  • Saneto, Russell, P.

Abrégé

The use of inhibitors upstream of mTOR in the CSF1 pathway of neuroinflammation, inhibitors of chemokine receptor CXCR3, functional derivatives thereof, and/or immunosuppressant drugs to reduce neuroinflammation are disclosed. The inhibitors and/or immunosuppressant drugs can treat genetic or environmental encephalopathies and/or reduce microglial activation. Treated encephalopathies include Leigh Syndrome and Wernicke encephalopathy.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

98.

SINGLE-DOMAIN ANTIBODIES THAT BIND SARS-COV-2

      
Numéro d'application US2021047019
Numéro de publication 2022/040603
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-08-20
Date de publication 2022-02-24
Propriétaire
  • THE ROCKEFELLER UNIVERSITY (USA)
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • NEW YORK UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
  • Chait, Brian T.
  • Rout, Michael P.
  • Aitchison, John
  • Mast, Fred David
  • Olivier, Jean Paul
  • Fenyo, David

Abrégé

Single-domain antibodies that bind the severe acute respiratory syndrome corona virus 2 (SARS-CoV-2) spike protein are disclosed. The single-domain antibodies include binding domains that bind epitopes of the Spike ectodomain inside and outside the receptor binding domain. The single-domain antibodies can be used for multiple purposes including in the research, diagnosis, and prophylactic or therapeutic treatment of COVID-19.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

99.

SARS-COV-2-NEUTRALIZING ANTIBODIES, BIOMARKERS TO PREDICT PROTECTION FROM RE-INFECTION, AND HIGH EFFICIENCY ANTIBODY SCREENING METHODS

      
Numéro d'application US2021045427
Numéro de publication 2022/035888
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-08-10
Date de publication 2022-02-17
Propriétaire
  • SEATTLE CHILDREN'S HOSPITAL D/B/A SEATTLE CHILDREN'S RESEARCH INSTITUTE (USA)
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON (USA)
Inventeur(s)
  • Rawlings, David J.
  • Thouvenel, Christopher
  • Chen, Yu
  • Pepper, Marion
  • Netland, Jason
  • Rodda, Lauren
  • Hale, Malika

Abrégé

Severe acute respiratory syndrome corona virus 2 (SARS-CoV-2)-neutralizing antibodies, biomarkers to predict protection from SARS-CoV-2 re-infection, and high efficiency SARS-CoV-2 antibody screening methods are described. The neutralizing antibodies have numerous uses in the research and development of treatments for SARS-CoV-2 and can be engineered into various useful formats, including engineered multimers.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
  • C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire

100.

ULTRASOUND-MEDIATED GENE AND DRUG DELIVERY

      
Numéro d'application 17051141
Statut En instance
Date de dépôt 2019-04-26
Date de la première publication 2021-12-02
Propriétaire Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute (USA)
Inventeur(s)
  • Miao, Carol Hsing
  • Zhang, Feng

Abrégé

Transcutaneous, ultrasound-mediated methods for administering compound(s) to subject tissue(s) are provided. Examples involve positioning an occluding device in a vessel such that the blockage is adjacent to target tissue; engaging the device to occlude outflow from a region adjacent to the tissue; administering compound(s) to the vessel such that it is substantially retained adjacent to the target tissue; determining the location of the compound and/or a detectable adjunct compound optionally administered with the compound, using diagnostic ultrasound, radiography, or fluorography; administering therapeutic ultrasound energy transcutaneously to mediate delivery of the compound across the vessel wall and into adjacent target tissue.

Classes IPC  ?

  • A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
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