SBI Pharmaceuticals Co., Ltd.

Japon

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Type PI
        Brevet 104
        Marque 5
Juridiction
        International 50
        États-Unis 44
        Canada 15
Date
2025 août 1
2025 (AACJ) 1
2024 2
2023 2
2022 4
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Classe IPC
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique 69
A61K 33/26 - FerSes composés 48
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes 28
A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer 20
A61K 33/30 - ZincSes composés 19
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Classe NICE
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques 3
10 - Appareils et instruments médicaux 2
Statut
En Instance 7
Enregistré / En vigueur 102
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1.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND/OR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES

      
Numéro d'application 18841878
Statut En instance
Date de dépôt 2023-02-22
Date de la première publication 2025-08-21
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH AND DEVELOPMENT (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Rii, Ko

Abrégé

The object of the invention is to search for novel drug or method for treating autoimmune diseases by means of a combination of methotrexate and 5-ALAs. The object of the invention is to search for novel drug or method for treating autoimmune diseases by means of a combination of methotrexate and 5-ALAs. [Selected Drawings] None.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

2.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR SUPPRESSING TMPRSS2 EXPRESSION

      
Numéro d'application 18552289
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-03
Date de la première publication 2024-06-13
Propriétaire
  • Tokyo Institute of Technology (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ogura, Shunichiro
  • Nakajima, Motowo
  • Ishizuka, Masahiro
  • Ishii, Takuya
  • Imazato, Hideo

Abrégé

The object of the present invention is to search for a compound that may suppress the expression of TMPRSS2 in a cell or tissue. The expression of TMPRSS2 in a cell or tissue is suppressed by 5-aminolevulinic acids.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer

3.

PROPHYLACTIC AGENT OR THERAPEUTIC AGENT FOR SIDE EFFECTS OF ANTHRACYCLINE ANTICANCER AGENT

      
Numéro d'application 18552098
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-15
Date de la première publication 2024-05-30
Propriétaire
  • KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ikeda, Masataka
  • Ide, Tomomi
  • Tsutsui, Hiroyuki
  • Abe, Kou

Abrégé

Provided is a widely applicable and safe prophylactic agent or therapeutic agent for adverse reaction of an anthracycline anticancer agent. In cancer treatment with an anthracycline anticancer agent, 5-aminolevulinic acids are used in combination therewith.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
  • A61K 33/26 - FerSes composés

4.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND/OR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES

      
Numéro d'application JP2023006410
Numéro de publication 2023/167066
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-02-22
Date de publication 2023-09-07
Propriétaire
  • NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH AND DEVELOPMENT (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Rii, Ko

Abrégé

[Problem] To find a novel pharmaceutical or method for treating autoimmune diseases. [Solution] A combination of methotrexate and 5-ALAs.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61P 17/06 - Antipsoriasiques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

5.

Light source device

      
Numéro d'application 17299667
Numéro de brevet 11849922
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-09-04
Date de la première publication 2023-06-22
Date d'octroi 2023-12-26
Propriétaire
  • ARS Co., Ltd. (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Yoshihito
  • Murakami, Kiyotaka

Abrégé

The invention provides medical or industrial light source devices, for example, an endoscope. a light guide guiding the concentrated light beam. The corrugated surfaces of the pair of Fresnel lenses may be in contact with each other and one end of the light guide may be disposed at a focal point of the concentrated light beam.

Classes IPC  ?

  • A61B 1/06 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement
  • A61N 5/067 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux utilisant un rayonnement laser
  • A61B 1/04 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments combinés avec des dispositifs photographiques ou de télévision
  • A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
  • F21V 8/00 - Utilisation de guides de lumière, p. ex. dispositifs à fibres optiques, dans les dispositifs ou systèmes d'éclairage
  • G02B 23/24 - Instruments pour regarder l'intérieur de corps creux, p. ex. endoscopes à fibres
  • A61B 1/07 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement utilisant des moyens conduisant la lumière, p. ex. des fibres optiques

6.

ENHANCER OF PHOTODYNAMIC EFFECT IN ALA-PDT OR ALA-PDD

      
Numéro d'application 17856311
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-01
Date de la première publication 2022-11-24
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishizuka, Masahiro
  • Ishii, Takuya
  • Nakajima, Motowo
  • Kitajima, Yuya

Abrégé

The object of the present invention is to potentiate the photodynamic effect in ALA-PDT and ALA-PDD. The present invention provides a pharmaceutical related to a combination of ALAs and a dynamin inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • A61K 31/14 - Composés d'ammonium quaternaire, p. ex. édrophonium, choline
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

7.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR SUPPRESSING TMPRSS2 EXPRESSION

      
Numéro d'application JP2021044426
Numéro de publication 2022/201644
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-03
Date de publication 2022-09-29
Propriétaire
  • TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ogura, Shunichiro
  • Nakajima, Motowo
  • Ishizuka, Masahiro
  • Ishii, Takuya
  • Imazato, Hideo

Abrégé

[Problem] To search for compounds capable of suppressing TMPRSS2 expression in a cell or in tissue. [Solution] Expression of TMPRSS2 in a cell or in tissue is suppressed by 5-aminolevulinic acids.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61P 31/12 - Antiviraux

8.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ENHANCING ANTITUMOR EFFECT BY IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR

      
Numéro d'application 17682413
Statut En instance
Date de dépôt 2022-02-28
Date de la première publication 2022-08-11
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • National Center for Child Health and Development (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Ito, Hidenori
  • Rii, Ko

Abrégé

The object of the invention is to provide a pharmaceutical composition for enhancing the antitumor effect by an immune checkpoint inhibitor. Provided is a pharmaceutical composition for enhancing the antitumor effect by an immune checkpoint inhibitor comprising 5-aminolevulinic acids (ALAs) as the active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés

9.

Conjugate and cancer therapeutic agent

      
Numéro d'application 17605027
Numéro de brevet 12433857
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-04-23
Date de la première publication 2022-07-07
Date d'octroi 2025-10-07
Propriétaire
  • TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nishiyama, Nobuhiro
  • Nomoto, Takahiro
  • Kohmoto, Kana
  • Takemoto, Hiroyasu
  • Matsui, Makoto

Abrégé

A conjugate is provided in which a deferoxamine-type compound, which is at least one compound selected from the group consisting of deferoxamine or an ion or salt thereof, and a derivative thereof, and a biocompatible polymer are conjugated, where the biocompatible polymer contains a first biocompatible polymer chain and a second biocompatible polymer chain that is different from the first biocompatible polymer chain.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

10.

ALADUCK

      
Numéro de série 79326272
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-10-26
Date d'enregistrement 2023-03-28
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

Medical apparatus and instruments for use in endoscopy, microscopy and general surgery procedures; Surgical apparatus and instruments for use in craniotomy, laparotomy and thoracotomy; Medical diagnostic apparatus for testing cancer cells and virus

11.

LIGHT SOURCE DEVICE

      
Numéro d'application JP2020033528
Numéro de publication 2021/145019
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-09-04
Date de publication 2021-07-22
Propriétaire
  • ARS CO., LTD. (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka Yoshihito
  • Murakami Kiyotaka

Abrégé

Provided are a medical light source device for endoscopes or the like, and an industrial light source device. The light source device comprises: a light source for emitting radiated light; a light concentration unit that comprises a pair of Fresnel lenses arranged with the relief surfaces thereof facing each other, and that concentrates the radiated light; and a light guide that guides the concentrated light. The relief surfaces of the pair of Fresnel lenses may be in contact with each other and the tip of the light guide may be positioned substantially at the focal point of the concentrated light.

Classes IPC  ?

  • A61B 1/06 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement

12.

HALITOSIS ALLEVIATOR OR HALITOSIS PREVENTIVE

      
Numéro d'application JP2020038103
Numéro de publication 2021/070896
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-10-08
Date de publication 2021-04-15
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Okinaga, Toshinori
  • Nambu, Takayuki
  • Tanaka, Tohru
  • Ishii, Takuya
  • Tada, Dai
  • Setsuda, Shohei

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a pharmaceutical preparation which invades little the human body and can selectively kill bacteria causative of halitosis. According to the present invention, either a compound represented by formula (I) (wherein R1represents a hydrogen atom or an acyl or alkoxycarbonyl group and R2 represents a hydrogen atom or an alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, or aralkyl group) or a pharmacologically acceptable salt of the compound is administered to the inside of the mouth, which is thereafter irradiated with light having a wavelength of 360-700 nm.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens

13.

CONJUGATE AND CANCER THERAPEUTIC AGENT

      
Numéro d'application JP2020017421
Numéro de publication 2020/218390
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-04-23
Date de publication 2020-10-29
Propriétaire
  • TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nishiyama Nobuhiro
  • Nomoto Takahiro
  • Kohmoto Kana
  • Takemoto Hiroyasu
  • Matsui Makoto

Abrégé

A conjugate in which a deferoxamine compound, which is at least one member selected from the group consisting of deferoxamine, an ion thereof, a salt thereof and a derivative of the same, is conjugated to a biocompatible polymer, wherein the biocompatible polymer contains a first biocompatible polymer chain and a second biocompatible polymer chain being different from the first biocompatible polymer chain.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques

14.

Pharmaceutical composition for enhancing antitumor effect by immune checkpoint inhibitor

      
Numéro d'application 16651238
Numéro de brevet 11266619
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-11-28
Date de la première publication 2020-09-24
Date d'octroi 2022-03-08
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • National Center for Child Health and Development (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Ito, Hidenori
  • Rii, Ko

Abrégé

The object of the invention is to provide a pharmaceutical composition for enhancing the antitumor effect by an immune checkpoint inhibitor. Provided is a pharmaceutical composition for enhancing the antitumor effect by an immune checkpoint inhibitor comprising 5-aminolevulinic acids (ALAs) as the active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

15.

RADIOSENSITIZER

      
Numéro d'application JP2020006381
Numéro de publication 2020/175253
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-18
Date de publication 2020-09-03
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka Tohru
  • Ishizuka Masahiro
  • Hara Takeshi
  • Iida Tomoki
  • Takahashi Junko
  • Iwahashi Hitoshi
  • Moriyama Akihiro
  • Hasegawa Takema

Abrégé

Provided is a compound that is useful as a radiosensitizer. A radiosensitizer that comprises, as an active ingredient, a compound selected from the group consisting of a compound having a beta-lactam structure and a compound capable of generating active oxygen. Preferably, the radiosensitizer is a compound selected from the group consisting of cefaclor, cefixime, cefotaxime sodium, ampicillin trihydrate, cefadroxil, cefotiam hydrochloride, ceftazidime pentahydrate, auranofin, disulfiram and telmisartan. The radiosensitizer can be used together with δ-aminolevulinic acid.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
  • A61K 31/545 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine
  • A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
  • A61K 31/7135 - Composés contenant des métaux lourds

16.

NATURAL MOUTH EXPANDING APPLICATOR

      
Numéro d'application JP2019050756
Numéro de publication 2020/138138
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-25
Date de publication 2020-07-02
Propriétaire
  • TSUKADA MEDICAL RESEARCH CO., LTD. (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tsukada, Osamu
  • Nakasa, Akihiko
  • Murakami, Kiyotaka
  • Shirogane, Rei

Abrégé

The purpose of the present invention is to obtain a natural mouth expanding applicator with which PDT or PDD can be performed and which is compact when being contracted. This natural mouth expanding applicator 100 is provided with: a balloon part 10 which is expandable by a fluid introduced thereinto; and a connection part 30 for connecting a first end section 11 of the balloon part 10 to a tube 20, wherein the balloon part 10 is configured to have a plurality of corner parts 15 extending from the first end section 11 toward the second end section 13.

Classes IPC  ?

  • A61M 29/04 - Dilatateurs faits de matériaux dilatables
  • A61M 25/10 - Cathéters à ballon
  • A61N 5/067 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux utilisant un rayonnement laser
  • A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
  • A61B 1/018 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments caractérisés par les conduits internes ou par leurs accessoires destinés à recevoir des instruments

17.

Prophylactic or therapeutic agent for hyperaciive bladder

      
Numéro d'application 16613011
Numéro de brevet 11123320
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-21
Date de la première publication 2020-05-28
Date d'octroi 2021-09-21
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS, CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KOCHI UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Takahashi, Kiwamu
  • Inoue, Keiji
  • Saito, Motoaki
  • Tsuda, Masayuki
  • Fukuhara, Hideo
  • Kuno, Takahira
  • Shimizu, Shogo

Abrégé

Various side effects are reported for existing overactive bladder therapeutic drugs, and prophylactic or therapeutic agents for overactive bladder without side effects have been eagerly desired. The present invention provides a prophylactic or therapeutic agent for overactive bladder that comprises 5-aminolevulinic acids (ALAs) as the active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer

18.

PHOTO-DAMAGE REDUCING AGENT

      
Numéro d'application JP2019041462
Numéro de publication 2020/090570
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-10-23
Date de publication 2020-05-07
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Imazato, Hideo
  • Ishii, Takuya
  • Ishizuka, Masahiro

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to provide a novel photo-damage reducing agent, which makes it possible to achieve a higher photo-damage reducing effect using an iron-containing compound at a lower dose amount. [Solution] Provided is a medicine for reducing a photo-damage in a subject to whom an ALA compound or a salt or ester thereof is administered, the medicine comprising an iron-containing compound and transferrin.

Classes IPC  ?

  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

19.

THERAPEUTIC DRUG FOR PERIODONTAL DISEASE

      
Numéro d'application JP2019035433
Numéro de publication 2020/066577
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-10
Date de publication 2020-04-02
Propriétaire
  • OSAKA UNIVERSITY (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Awazu, Kunio
  • Sekine, Shinichi
  • Ishizuka, Masahiro

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a therapeutic drug and a therapeutic method that enable photodynamic therapy (PDT) against periodontal disease-causing pathogenic microbes for which conventional PDTs are not effective. The present invention involves: administering, to a site affected by periodontal disease, a therapeutic drug, for periodontal disease, containing a compound represented by formula (I) (in the formula, R1represents a hydrogen atom or an acyl group, R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and then irradiating the site with light having a wavelength of 360-700 nm.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
  • A61P 31/02 - Antiseptiques locaux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

20.

ENHANCER OF PHOTODYNAMIC EFFECT IN ALA-PDT OR ALA-PDD

      
Numéro d'application 16491253
Statut En instance
Date de dépôt 2018-04-12
Date de la première publication 2020-01-30
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishizuka, Masahiro
  • Ishii, Takuya
  • Nakajima, Motowo
  • Kitajima, Yuya

Abrégé

The object of the present invention is to potentiate the photodynamic effect in ALA-PDT and ALA-PDD. The present invention provides a pharmaceutical related to a combination of ALAs and a dynamin inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/14 - Composés d'ammonium quaternaire, p. ex. édrophonium, choline

21.

Photoirradiation substrate

      
Numéro d'application 16311527
Numéro de brevet 10974062
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-21
Date de la première publication 2019-10-24
Date d'octroi 2021-04-13
Propriétaire
  • SHARP KABUSHIKI KAISHA (Japon)
  • OSAKA CITY UNIVERSITY (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO.. LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iguchi, Katsuji
  • Sato, Hiroya
  • Yoshimoto, Takashi
  • Mori, Jun
  • Ozawa, Toshiyuki
  • Awazu, Kunio

Abrégé

The present invention includes: a front-side positive trace (2P) disposed on a flexible substrate (5); a positive external connection line (12P) connected to the front-side positive trace (2P) to supply electric power; and LED chips (4) provided to the flexible substrate (5) and connected to the front-side positive trace (2P), wherein an electric resistance between the positive external connection line (12P) and one of the LED chips (4) which is farthest from the positive external connection line (12P) is less than an internal resistance of the one of the LED chips (4).

Classes IPC  ?

  • A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux

22.

Aqueous formulation containing 5-aminolevulinic acid or the like

      
Numéro d'application 16326733
Numéro de brevet 10675242
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-23
Date de la première publication 2019-07-04
Date d'octroi 2020-06-09
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS, CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Morishita, Mika
  • Ota, Urara
  • Ishizuka, Masahiro

Abrégé

The object of the invention is to elevate the stability of an aqueous formulation comprising ALAs and an iron compound. The present invention provides an aqueous formulation comprising ALAs and an iron compound, characterized in that it further comprises 0.2-30% by weight of salts, said salts are sodium salts or potassium salts, and the pH of said aqueous formulation is 2-8.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer

23.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ENHANCING ANTITUMOR EFFECT BY IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR

      
Numéro d'application JP2018043704
Numéro de publication 2019/107389
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-11-28
Date de publication 2019-06-06
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH AND DEVELOPMENT (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Ito, Hidenori
  • Rii, Ko

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for enhancing an antitumor effect by an immune checkpoint inhibitor. [Solution] Provided is a pharmaceutical composition for enhancing an antitumor effect by an immune checkpoint inhibitor, the pharmaceutical composition containing 5-aminolevulinic acid (ALA) as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

24.

MEDICINAL COMPOSITION FOR AMELIORATING NEUROPATHY

      
Numéro d'application JP2018022839
Numéro de publication 2018/235728
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-15
Date de publication 2018-12-27
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishizuka, Masahiro
  • Takahashi, Kiwamu
  • Haga, Naomi
  • Shioda, Norifumi

Abrégé

[Problem] To provide a novel medicine that is usable for preventing or treating neuropathy caused by the presence of a triplet repeat (TR) on chromosome. [Solution] A medicinal composition to be used for treating a subject with neuropathy caused by the presence of a TR on chromosome or preventing the neuropathy, said medicinal composition comprising 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

25.

NatuALA

      
Numéro d'application 1439952
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2018-10-09
Date d'enregistrement 2018-10-09
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations; lacteal flour for babies; dietary or nutritional supplements; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic food adapted for medical purposes; beverages for babies; food for babies; dietary or nutritional supplements for animals.

26.

PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR HYPERACTIVE BLADDER

      
Numéro d'application JP2018019482
Numéro de publication 2018/221291
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-05-21
Date de publication 2018-12-06
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KOCHI UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Takahashi, Kiwamu
  • Inoue, Keiji
  • Saito, Motoaki
  • Tsuda, Masayuki
  • Fukuhara, Hideo
  • Kuno, Takahira
  • Shimizu Shogo

Abrégé

[Problem] Various side effects have been reported for conventional therapeutic drugs for hyperactive bladder, and a prophylactic or therapeutic agent for hyperactive bladder without causing side effects is desired. [Solution] Provided is a prophylactic or therapeutic agent for hyperactive bladder, said agent containing 5-aminolevulinic acids (ALA) as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61P 7/12 - Antidiurétiques, p. ex. médicaments pour le traitement du diabète insipide
  • A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

27.

ENHANCER OF PHOTODYNAMIC EFFECT IN ALA-PDT OR ALA-PDD

      
Numéro d'application JP2018015363
Numéro de publication 2018/193958
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-04-12
Date de publication 2018-10-25
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishizuka, Masahiro
  • Ishii, Takuya
  • Nakajima, Motowo
  • Kitajima, Yuya

Abrégé

[Problem] The present invention addresses the problem of enhancing the photodynamic effect in ALA-PDT and ALA-PDD. [Solution] Provided is a pharmaceutical pertaining to a combination of an ALA and a dynamin inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 31/131 - Amines, p. ex. amantadine acycliques
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

28.

Method of removing pluripotent cells from culture

      
Numéro d'application 15565422
Numéro de brevet 11421204
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-04-06
Date de la première publication 2018-05-10
Date d'octroi 2022-08-23
Propriétaire
  • REPROCELL INCORPORATED (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoshida, Shunsuke
  • Inamura, Mitsuru
  • Tanaka, Tohru
  • Ishikawa, Hiroyuki
  • Ito, Hidenori

Abrégé

A stem cell removing method that certainly-removes an undifferentiated stem cell is provided. For this object, a cell group including a stem cell and a somatic cell performed differentiation induction is cultivated in culture medium composition including photosensitizer. Light of a specific wavelength is irradiated with the cell group, and the stem cell is removed, selectively. The stem cell is a pluripotent stem cell or a somatic stem cell. The pluripotent stem cell includes either an ES cell (Embryonic Stem Cell) or an iPS cell (induced Pluripotent Stem Cell). Also, somatic stem cell includes any one of a germ stem cell, a productive cell, a pluripotent stem cell and a stem cell having unipotency.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • C12N 5/16 - Cellules animales
  • C12N 1/02 - Séparation des micro-organismes de leurs milieux de culture
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
  • C07C 233/56 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de groupes carboxyle, p. ex. oxamides

29.

AQUEOUS FORMULATION CONTAINING 5-AMINOLEVULINIC ACID OR THE LIKE

      
Numéro d'application JP2017030107
Numéro de publication 2018/043240
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-23
Date de publication 2018-03-08
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Morishita, Mika
  • Ota, Urara
  • Ishizuka, Masahiro

Abrégé

[Problem] To enhance stability of an aqueous formulation that contains an iron compound and ALA or the like. [Solution] Provided is an aqueous formulation containing an iron compound and ALA or the like, which is characterized by further containing a salt in an amount of 0.2-30 wt%, wherein said salt is either a sodium salt or a potassium salt, and the aqueous formulation has a pH of 2-8.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides

30.

PHOTOIRRADIATION SUBSTRATE

      
Numéro d'application JP2017022769
Numéro de publication 2017/221950
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-21
Date de publication 2017-12-28
Propriétaire
  • SHARP KABUSHIKI KAISHA (Japon)
  • OSAKA CITY UNIVERSITY (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iguchi, Katsuji
  • Sato, Hiroya
  • Yoshimoto, Takashi
  • Mori, Jun
  • Ozawa, Toshiyuki
  • Awazu, Kunio

Abrégé

The present invention is provided with a surface positive wiring (2P) formed on a flexible substrate (5), an external positive connection wire (12P) connected to the surface positive wiring (2P) to supply electric power, and a plurality of LED chips (4) disposed on the flexible substrate (5) and connected to the surface positive wiring (2P), the electrical resistance between the LED chip (4) disposed farthest from the external positive connection wire (12P) and the external positive connection wire (12P) being less than the internal resistance of the LED chip (4).

Classes IPC  ?

  • A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux

31.

Agent for improving normal development rate of fertilized eggs

      
Numéro d'application 15320337
Numéro de brevet 09962350
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-10
Date de la première publication 2017-06-08
Date d'octroi 2018-05-08
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • Yamagata University (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Takahashi, Kiwamu
  • Nakajima, Osamu

Abrégé

2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group) or salts thereof as an agent for improving a normal development rate of a fertilized egg.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A01K 67/02 - Obtention de vertébrés
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

32.

ENHANCER OF PHOTODYNAMIC EFFECT IN ALA-PDT OR ALA-PDD

      
Numéro d'application JP2016067183
Numéro de publication 2016/204060
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-09
Date de publication 2016-12-22
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishizuka, Masahiro
  • Nakagawa, Hitoshi
  • Ota, Urara
  • Ichikawa, Tomoki

Abrégé

[Problem] To provide a pharmaceutical for enhancing the photodynamic response in ALA-PDT or ALA-PDD. [Solution] Provided is a pharmaceutical for enhancing the photodynamic response in photodynamic therapy or photodynamic diagnosis, the pharmaceutical characterized in containing ALAs and being used in combination with nobiletin or a composition containing nobiletin.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 36/75 - Rutaceae (famille de la rue)
  • A61K 36/752 - Citrus, p. ex. citron vert, orange ou citron
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

33.

PROPHYLACTIC/THERAPEUTIC AGENT FOR VIRUS INFECTIONS WHICH COMPRISES ALA COMPOUND

      
Numéro d'application JP2016001609
Numéro de publication 2016/163082
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-18
Date de publication 2016-10-13
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Hara, Takeshi

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a prophylactic/therapeutic agent which is inexpensive, has little adverse side effects and is effective against long-term persistent virus infections. A 5-aminolevulinic acid compound represented by formula (I) (wherein R1 represents a hydrogen atom or an acyl group; and R2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group) or a salt thereof can be used as a prophylactic/therapeutic agent for virus infections, and can prevent proliferation of viruses.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

34.

METHOD FOR ELIMINATING STEM CELLS, METHOD FOR PROTECTING DIFFERENTIATED CELLS, AND CULTURE MEDIUM COMPOSITION

      
Numéro d'application JP2016061189
Numéro de publication 2016/163374
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-04-06
Date de publication 2016-10-13
Propriétaire
  • REPROCELL INCORPORATED (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoshida, Shunsuke
  • Inamura, Mitsuru
  • Tanaka, Tohru
  • Ishikawa, Hiroyuki
  • Ito, Hidenori

Abrégé

Provided is a method for eliminating stem cells whereby undifferentiated stem cells can be surely eliminated. For this purpose, a cell population, which contains stem cells and somatic cells differentiated and induced therefrom, is cultured in a culture medium composition containing a photosensitizer. Then, the cell population is irradiated with light of a definite wavelength so as to selectively eliminate the stem cells. The stem cells are pluripotent stem cells or somatic stem cells. The pluripotent stem cells comprise either ES cells (embryonic stem cells) or iPS cells (induced pluripotent stem cells). The somatic stem cells comprise any of reproductive stem cells, reproductive cells, stem cells having multiple differentiation potency and stem cells having single differentiation potency.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
  • C12N 1/02 - Séparation des micro-organismes de leurs milieux de culture
  • C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnairesCellules germinales embryonnaires

35.

Enhancer of survival of transplanted organ

      
Numéro d'application 15064884
Numéro de brevet 09937138
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-09
Date de la première publication 2016-07-21
Date d'octroi 2018-04-10
Propriétaire
  • National Center for Child Health and Development (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Rii, Ko
  • Takahashi, Kiwamu
  • Haga, Naomi
  • Abe, Fuminori
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Ito, Hidenori

Abrégé

The present invention provides an agent for promoting graft survival which can suppress rejection without use of existing immunosuppressants, an organ preservation solution capable of maintaining the freshness of an organ excised from a donor, and the like. An agent for promoting graft survival or an organ preservation solution is prepared, which comprises 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof, or a salt of ALA or the derivative and an iron compound as active ingredients. Preferable examples of the ALAs can include ALA and various esters such as methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, and pentyl ester of ALA, and their hydrochlorides, phosphates, and sulfates. Preferable examples of the iron compound can include sodium ferrous citrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées

36.

Enhancer of survival of transplanted organ

      
Numéro d'application 15064892
Numéro de brevet 09901558
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-09
Date de la première publication 2016-06-30
Date d'octroi 2018-02-27
Propriétaire
  • National Center for Child Health and Development (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Rii, Ko
  • Takahashi, Kiwamu
  • Haga, Naomi
  • Abe, Fuminori
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Ito, Hidenori

Abrégé

The present invention provides an agent for promoting graft survival which can suppress rejection without use of existing immunosuppressants, an organ preservation solution capable of maintaining the freshness of an organ excised from a donor, and the like. An agent for promoting graft survival or an organ preservation solution is prepared, which comprises 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof, or a salt of ALA or the derivative and an iron compound as active ingredients. Preferable examples of the ALAs can include ALA and various esters such as methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, and pentyl ester of ALA, and their hydrochlorides, phosphates, and sulfates. Preferable examples of the iron compound can include sodium ferrous citrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées

37.

Medicinal composition for promoting synthesis of protoporphyrin IX

      
Numéro d'application 14898581
Numéro de brevet 09603928
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-06-13
Date de la première publication 2016-05-19
Date d'octroi 2017-03-28
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • Osaka City University (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishizuka, Masahiro
  • Oto, Urara
  • Kamiya, Atsuko
  • Takahashi, Kiwamu
  • Tanaka, Tohru
  • Ozawa, Toshiyuki
  • Morimoto, Kuniyuki
  • Watanabe, Keitaro

Abrégé

The object of the present invention is to elucidate the resistance mechanism in infections that show resistance to ALA-PDT that uses a single ALA, and to provide a novel treatment method against these infections. The present invention provides a pharmaceutical composition for promoting protoporphyrin IX production in ALA-PDT for treating infection, characterized in that it comprises a substance that promotes the conversion from coproporphyrinogen III to protoporphyrin IX.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
  • A61K 33/40 - Peroxydes
  • A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
  • A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique

38.

Agent for preventing and/or treating veisalgia

      
Numéro d'application 14954171
Numéro de brevet 10022345
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-11-30
Date de la première publication 2016-03-24
Date d'octroi 2018-07-17
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Kawata, Satofumi

Abrégé

The object of the present invention is to provide a hangover prophylactic and/or therapeutic agent. The present invention provides a hangover prophylactic and/or therapeutic agent comprising ALAs.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61P 25/32 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des états d'abus ou de dépendance à l'alcool
  • A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/525 - Iso-alloxazines, p. ex. riboflavines, vitamine B2
  • A61K 33/04 - Soufre, sélénium ou tellureLeurs composés
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 31/315 - Composés du zinc
  • C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

39.

AGENT FOR IMPROVING NORMAL DEVELOPMENT RATE OF FERTILIZED EGGS

      
Numéro d'application JP2015003515
Numéro de publication 2016/006260
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-10
Date de publication 2016-01-14
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • YAMAGATA UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Takahashi, Kiwamu
  • Nakajima, Osamu

Abrégé

 Provided is an ex vivo medium for causing normal progress to the blastocyst stage without stopping development in the ex vivo culture of fertilized eggs. The normal development rate of fertilized eggs is improved by using 5-aminolevulinic acids shown by formula (I) (in the formula, R1 represents a hydrogen atom or acyl group, R2 represents a hydrogen atom, linear or branched alkyl group, cycloalkyl group, aryl group, or aralkyl group) or salts thereof as an agent for improving the normal development rate of fertilized eggs.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/073 - Cellules ou tissus embryonnairesCellules fœtales ou tissus fœtaux
  • A01K 67/02 - Obtention de vertébrés
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
  • C12N 5/075 - OocytesOogonies

40.

ORGAN PRESERVATION SOLUTION

      
Numéro d'application JP2015000928
Numéro de publication 2015/182019
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-24
Date de publication 2015-12-03
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH AND DEVELOPMENT (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Ota, Urara
  • Ito, Hidenori
  • Rii, Ko

Abrégé

Provided is an organ preservation solution for use in transplants which can effectively prevent the occurrence of ischemia reperfusion injury. An organ preservation solution is prepared which contains a blend of the following components: (a) potassium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphoric acid ester and D-glucose; (b) potassium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphoric acid ester, glycine, and D-glucose; (c) potassium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphoric acid ester, L-cysteine, glycine, and D-glucose; or (d) potassium chloride, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphoric acid ester, L-cysteine, glycine, iron compound and D-glucose.

Classes IPC  ?

  • A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes

41.

Nuclear magnetic resonance diagnostic agent, and method for detecting or diagnosing state of cell, tissue or organ in subject using same

      
Numéro d'application 14650530
Numéro de brevet 11633505
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-09
Date de la première publication 2015-11-12
Date d'octroi 2023-04-25
Propriétaire
  • National University Corporation Kumamoto University (Japon)
  • University of Occupational and Enviromental Health, Japan (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoneda, Tetsuya
  • Nishizawa, Shigeru
  • Yamamoto, Junkoh
  • Tanaka, Tohru
  • Itoh, Hidenori

Abrégé

[Problem] To provide a nuclear magnetic resonance diagnostic agent that has a lower toxicity to organisms and reduced side effects and yet has a site specificity toward a specific cell, tissue, organ, etc. [Solution] When ALA or an ALA derivative is administered in vivo, a metabolite thereof is accumulated in a specific cell, tissue, organ, etc. Focusing on this phenomenon, a nuclear magnetic resonance analysis was performed on a site wherein the metabolite of ALA that had been administered in vivo would be possibly accumulated. As a result, it was surprisingly found that ALA and an ALA derivative are useful as a diagnostic agent whereby the aforesaid problem can be solved.

Classes IPC  ?

  • A61K 49/10 - Composés organiques
  • C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
  • A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
  • G01R 33/56 - Amélioration ou correction de l'image, p. ex. par des techniques de soustraction ou d'établissement de moyenne
  • A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes

42.

Photodynamic diagnostic agent and photobleaching inhibitor

      
Numéro d'application 14373341
Numéro de brevet 09517267
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-22
Date de la première publication 2015-10-22
Date d'octroi 2016-12-13
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • Tokyo Institute of Technology (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishizuka, Masahiro
  • Tanaka, Tohru
  • Ogura, Shun-Ichiro
  • Ishii, Takuya

Abrégé

The objects of the present invention are to inhibit photobleaching of porphyrins as well as to provide a superior photodynamic diagnostic agent and a photodynamic diagnostic method employing the photobleaching inhibitor for porphyrins. The present invention provides a photodynamic diagnostic agent containing a precursor of porphyrins and a gallic acid. The present invention also provides a photobleaching inhibitor for porphyrins containing a gallic acid.

Classes IPC  ?

  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • C07C 69/84 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
  • A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate

43.

Prophylactic/ameliorating agent for adult diseases comprising 5-aminolevulinic acid, derivative of 5-aminolevulinic acid, or salt of 5-aminolevulinic acid or the derivative of 5-aminolevulinic acid as active ingredient

      
Numéro d'application 14707260
Numéro de brevet 09730904
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-08
Date de la première publication 2015-10-15
Date d'octroi 2017-08-15
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s) Tanaka, Tohru

Abrégé

A pharmaceutical composition which is different from an existing therapeutic agent of an adult disease, of a biochemical reaction-inhibiting type, and which action mechanism is to improve the basal metabolism, wherein the composition has no side effects, and does not generate drug resistance against adult disease; and a method for preventing/treating an adult disease by using the same. A composition for preventing/ameliorating an adult disease such as metabolic syndrome, diabetes, hyperlipidemia, hypertension, impaired liver function, renal failure, adiposity, erectile dysfunction, menopausal disorder, shoulder discomfort, and low back pain, comprising 5-aminolevulinic acid (ALA), its derivative, or salt thereof, preferably comprising ALA, its derivative, or salt thereof, and an iron compound such as sodium ferrous citrate, iron sodium citrate and iron ammonium citrate; a food or food material for preventing/ameliorating an adult disease comprising the composition; and a method for using the composition for preparing an agent for preventing/ameliorating an adult disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 8/40 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant de l'azote
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
  • A23L 33/16 - Sels inorganiques, minéraux ou oligo-éléments
  • A23L 33/165 - Complexes ou chélates
  • A23L 33/175 - Acides aminés

44.

Antimalarial drug which contains 5-aminolevulinic acid or derivative thereof as active ingredient

      
Numéro d'application 14745823
Numéro de brevet 09463175
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-06-22
Date de la première publication 2015-10-08
Date d'octroi 2016-10-11
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • The University of Tokyo (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Kawata, Satofumi
  • Kohda, Takeo
  • Nakajima, Motowo
  • Kita, Kiyoshi

Abrégé

Provided is an antimalarial drug which is useful for prevention and treatment of infectious diseases caused by malaria parasites. A preventive and/or therapeutic agent for malaria, which contains, as an active ingredient, 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, is used.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

45.

COMPOSITION FOR INDUCING TUMOR IMMUNITY

      
Numéro d'application JP2015054548
Numéro de publication 2015/129535
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-19
Date de publication 2015-09-03
Propriétaire
  • UNIVERSITY OF OCCUPATIONAL AND ENVIRONMENTAL HEALTH, JAPAN (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Nishizawa, Shigeru
  • Yamamoto, Junkoh
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to provide a composition that induces immunity to tumor cells and is capable of also inducing tumor growth inhibition. [Solution] Provided is a composition for inducing tumor immunity, said composition being characterized by including an ALA.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/04 - Immunostimulants
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

46.

COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF TREATMENT-RESISTANT CANCER

      
Numéro d'application JP2015054134
Numéro de publication 2015/125732
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-16
Date de publication 2015-08-27
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • OSAKA MEDICAL AND PHARMACEUTICAL COLLEGE (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishikawa, Toshihisa
  • Kuroiwa, Toshihiko
  • Kajimoto, Yoshinaga
  • Fujishiro, Takahiro
  • Kimura, Seigo
  • Miyatake, Shin-Ichi
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to provide a composition for the prevention or treatment of treatment-resistant cancer accompanied by treatment-resistant cancer cells. [Solution] A composition for the prevention or treatment of treatment-resistant cancer accompanied by treatment-resistant cancer cells, which is characterized in comprising an ALA and is used in photodynamic therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

47.

Prophylactic and/or therapeutic agent for radiation damage

      
Numéro d'application 14415219
Numéro de brevet 09895331
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-07-11
Date de la première publication 2015-07-09
Date d'octroi 2018-02-20
Propriétaire
  • The University of Tokyo (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Ito, Hidenori
  • Takahashi, Kiwamu
  • Matsushima, Kouji
  • Ueha, Satoshi
  • Abe, Jun

Abrégé

An object of the present invention is to provide a preventive and/or therapeutic agent for radiation damage that has a novel mechanism of action and can prevent and alleviate a wide range of symptoms of radiation damage for which no therapeutic measures have been available so far, and moreover, is highly safe to humans. A preventive and/or therapeutic agent for radiation damage comprising a compound represented by the following formula (I) such as 5-aminolevulinic acid (5-ALA) or a salt thereof as an active ingredient can be used to improve the survival rate, improve body weight reduction, and alleviate hematopoietic disorder: 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group).

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro

48.

Immune tolerance inducer

      
Numéro d'application 14413151
Numéro de brevet 09399029
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-07-03
Date de la première publication 2015-06-25
Date d'octroi 2016-07-26
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • National Center for Child Health and Development (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Haga, Naomi
  • Takahashi, Kiwamu
  • Ito, Hidenori
  • Rii, Ko

Abrégé

An object of the present invention is to provide a regulatory dendritic cell inducing agent applicable to the treatment of immune disease as well as an immune tolerance inducing agent such as a preventive and/or therapeutic agent for allergic disease and a preventive and/or therapeutic agent for autoimmune disease, both of which are safe and have the mechanism of action different from that of conventional drugs. As a means for achieving the above object, an immune tolerance inducing agent comprising 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof, or a salt of the 5-ALA or the derivative and an iron compound as active ingredients is prepared. Preferable examples of the ALAs can include ALA and various esters such as methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, and pentyl ester of ALA, and their hydrochlorides, phosphates, and sulfates. Preferable examples of the iron compound can include sodium ferrous citrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • C12N 5/0784 - Cellules dendritiquesLeurs progéniteurs
  • A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
  • A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
  • A61K 38/40 - Transferrines, p. ex. lactoferrines, ovotransferrines

49.

Prophylactic/therapeutic agent for influenza virus infection

      
Numéro d'application 14414578
Numéro de brevet 09351949
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-06-03
Date de la première publication 2015-06-18
Date d'octroi 2016-05-31
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • Tokushima University (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Takahashi, Kiwamu
  • Ishii, Takuya
  • Kido, Hiroshi
  • Chida, Junji
  • Yamane, Kazuhiko

Abrégé

Provided is a prophylactic/therapeutic agent for influenza viral infection that is effective not only before and at an early stage of infection with influenza virus but also at an intermediate or late stage of the infection and is highly safe for human bodies. A prophylactic/therapeutic drug for influenza viral infection comprising, as active ingredients, 5-aminolevulinic acid (5-ALA), a derivative thereof or a salt of the 5-ALA or the derivative, and an iron compound is prepared. This prophylactic/therapeutic agent can be used for ameliorating (preventing) depression in food consumption, water consumption and body weight, for ameliorating (decreasing) increase in ketone body levels in blood that may otherwise cause ketosis, for ameliorating (preventing) depression in ATP levels in blood, or for ameliorating (increasing) a survival rate and depression in a body surface temperature.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

50.

FRATAXIN ENHANCER

      
Numéro d'application JP2014078121
Numéro de publication 2015/064447
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-10-22
Date de publication 2015-05-07
Propriétaire
  • TOKYO UNIVERSITY OF AGRICULTURE (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Chibazakura, Taku
  • Tanaka, Tohru
  • Abe, Fuminori
  • Nakajima, Motowo
  • Kamiya, Atsuko
  • Haga, Naomi
  • Takahashi, Kiwamu

Abrégé

 [Problem] The purpose of the invention is to provide a drug effective in the treatment and prevention of diseases and the like caused by a decrease in frataxin production. [Solution] The invention provides a frataxin enhancer containing 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof or a salt of these, and a therapeutic agent and/or prophylactic agent for diseases caused by a decrease in frataxin production.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
  • A61P 7/06 - Antianémiques
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

51.

Diagnostic agent for tumor

      
Numéro d'application 14374043
Numéro de brevet 09488664
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-15
Date de la première publication 2015-01-29
Date d'octroi 2016-11-08
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Takahashi, Kiwamu
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Ishizuka, Masahiro
  • Ota, Urara

Abrégé

It is to provide a tumor diagnostic agent and a tumor determination method enabling not only determination of the presence or absence of a tumor in a subject, but also determination of whether the tumor is a malignant tumor or a benign tumor, which can be used simply at low cost with reduced side effects and burden. 5-aminolevulinic acid (ALA) or its derivative, or a salt thereof is orally administered at a dose of 5 to 7 mg in terms of ALA per kg of body weight, and a urine sample 4 to 12 hours after the administration is collected. Porphyrins and creatinine in the urine sample are quantitated, and based on the value (nmol/gCre) obtained by dividing the amount of porphyrins by the amount of creatinine, a distinction among an individual without a tumor, an individual with a benign tumor, and an individual with a malignant tumor is determined. The presence or absence of a malignant tumor in a subject can be clearly determined by administering 1 to 3 mg of ALAs in terms of ALA per kg of body weight.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • G01N 33/72 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir les pigments du sang, p. ex. l'hémoglobine, la bilirubine
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • G01N 33/70 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir la créatine ou la créatinine
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

52.

MEDICINAL COMPOSITION FOR PROMOTING SYNTHESIS OF PROTOPORPHYRIN IX

      
Numéro d'application JP2014065813
Numéro de publication 2014/203833
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-06-13
Date de publication 2014-12-24
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • OSAKA CITY UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishizuka, Masahiro
  • Ota, Urara
  • Kamiya, Atsuko
  • Takahashi, Kiwamu
  • Tanaka, Tohru
  • Ozawa, Toshiyuki
  • Morimoto, Kuniyuki
  • Watanabe, Keitaro

Abrégé

[Problem] To clarify the resistance mechanism of ALA-PDT-resistant infections with the use of ALA alone to thereby provide a novel therapy method for these infections. [Solution] A medicinal composition for promoting the synthesis of protoporphyrin IX in ALA-PDT for treating infections, said medicinal composition being characterized by comprising a substance that promotes the conversion from coproporphyrinogen III into protoporphyrin IX.

Classes IPC  ?

  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
  • A61K 33/40 - Peroxydes
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

53.

Treatment agent and/or prophylactic agent for side effects of cancer drugs

      
Numéro d'application 14350520
Numéro de brevet 09707196
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-05
Date de la première publication 2014-10-09
Date d'octroi 2017-07-18
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Tsuchiya, Kyoko
  • Ishizuka, Masahiro
  • Nakajima, Motowo
  • Nakagawa, Hitoshi
  • Shuin, Taro
  • Inoue, Keiji
  • Fukuhara, Hideo
  • Tsuda, Masayuki
  • Furihata, Mutsuo

Abrégé

2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aralkyl group, or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
  • A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
  • A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol

54.

Anemia of cancer improving/prophylactic agent

      
Numéro d'application 14350675
Numéro de brevet 09539225
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-05
Date de la première publication 2014-09-25
Date d'octroi 2017-01-10
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Kawata, Satofumi
  • Takahashi, Kiwamu

Abrégé

A method for ameliorating and/or preventing cancerous anemia includes administering to a subject in need thereof an agent containing 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof, or a salt thereof. Preferably, these ALAs contain a metal-containing compound, such as sodium ferrous citrate. The above-mentioned ALAs, ALA; various esters such as ALA methylester, ALA ethylester, ALA propylester, ALA butylester, and ALA pentylester; and hydrochlorides, phosphates, and sulfates, and the like of these ALA esters are preferred examples.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A01N 37/12 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe , dans lequel Cn représente un squelette carboné ne comportant pas de cycleLeurs thio-analogues
  • A01N 37/44 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
  • A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés

55.

Prophylactic agent for chronic kidney disease

      
Numéro d'application 14350526
Numéro de brevet 09475755
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-05
Date de la première publication 2014-09-11
Date d'octroi 2016-10-25
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Kawata, Satofumi
  • Kohda, Takeo

Abrégé

A method for ameliorating and/or preventing chronic kidney disease includes administering to a subject in need thereof an agent containing 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof, or a salt thereof as an active ingredient. Preferably, these ALAs contain a metal-containing compound, such as sodium ferrous citrate. The above-mentioned ALAs, ALA; various esters, such as ALA methylester, ALA ethylester, ALA propylester, ALA butylester, and ALA pentylester; and hydrochlorides, phosphates, and sulfates, and the like of these ALA esters are preferred examples.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A01N 37/44 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'azote lié au même squelette carboné par une liaison simple ou double, cet atome d'azote ne faisant pas partie d'un dérivé ou d'un thio-analogue d'un groupe carboxylique, p. ex. acides aminocarboxyliques
  • A01N 37/12 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe , dans lequel Cn représente un squelette carboné ne comportant pas de cycleLeurs thio-analogues
  • C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/28 - MercureSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • C07F 15/02 - Composés du fer
  • A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques

56.

Enhancer of survival of transplanted organ

      
Numéro d'application 14350488
Numéro de brevet 09314443
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-12
Date de la première publication 2014-09-04
Date d'octroi 2016-04-19
Propriétaire
  • National Center for Child Health and Development (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Rii, Ko
  • Takahashi, Kiwamu
  • Haga, Naomi
  • Abe, Fuminori
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Ito, Hidenori

Abrégé

The present invention provides an agent for promoting graft survival which can suppress rejection without use of existing immunosuppressants, an organ preservation solution capable of maintaining the freshness of an organ excised from a donor, and the like. An agent for promoting graft survival or an organ preservation solution is prepared, which comprises 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof, or a salt of ALA or the derivative and an iron compound as active ingredients. Preferable examples of the ALAs can include ALA and various esters such as methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, and pentyl ester of ALA, and their hydrochlorides, phosphates, and sulfates. Preferable examples of the iron compound can include sodium ferrous citrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

57.

ALAONCO

      
Numéro d'application 1207510
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2014-04-18
Date d'enregistrement 2014-04-18
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations; lacteal flour for babies; dietary supplements for humans; dietetic beverages adapted for medical purposes; dietetic foods adapted for medical purposes; beverages for babies; food for babies; dietary supplements for animals.

58.

Prophylactic agent and/or therapeutic agent for sepsis

      
Numéro d'application 14237407
Numéro de brevet 09474770
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-08-10
Date de la première publication 2014-07-03
Date d'octroi 2016-10-25
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • Nihon University (Japon)
Inventeur(s)
  • Kinoshita, Kosaku
  • Tanjoh, Katsuhisa
  • Noda, Akihiro
  • Sakurai, Atsushi
  • Tanaka, Tohru
  • Takahashi, Kiwamu
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori

Abrégé

The present invention provides a sepsis therapeutic drug useful for prophylaxis and treatment of sepsis. A prophylactic agent and/or a therapeutic agent for sepsis containing 5-aminolevulinic acid (5-ALA) or a derivative thereof or a pharmacologically acceptable salt of 5-ALA or the derivative as an active ingredient is prepared. The prophylactic agent and/or the therapeutic agent preferably contains a metal-containing compound such as ferrous sodium citrate in addition to the ALAs. Preferred examples of the ALAs include ALA; various esters of ALA such as methyl, ethyl, propyl, butyl, and pentyl esters; and hydrochlorides, phosphates, sulfates of ALA and the esters.

Classes IPC  ?

  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

59.

Therapeutic agent for allergic rhinitis

      
Numéro d'application 14125744
Numéro de brevet 09550073
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-06-15
Date de la première publication 2014-07-03
Date d'octroi 2017-01-24
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • National Hospital Organization (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Inoue, Katsushi
  • Takahashi, Kiwamu
  • Ishii, Takuya
  • Numata, Tsutomu
  • Shibuya, Mariko
  • Suzuki, Takeshi

Abrégé

Provided is a therapeutic agent capable of treating allergic rhinitis in a safe, simple, and noninvasive manner substantially without side effects and physical distress to patients. Provided is a therapeutic agent for allergic rhinitis for 5-aminolevulinic acid-based photodynamic therapy (ALA-PDT) comprising 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof, or a salt of the 5-aminolevulinic acid or the derivative as an active ingredient, and used in ALA-PDT in which light having a wavelength of 400 nm to 700 nm is irradiated; and particularly provided is a therapeutic agent for allergic rhinitis in a locally applied solution form, a water-soluble ointment-dissolved form, a jelly-dissolved form, or the like. The therapeutic agent does not require the conduct of 5-aminolevulinic acid-based photodynamic diagnosis (ALA-PDD) for detecting a site of protoporphyrin IX (PpIX) accumulation radiating light having a wavelength of 610 nm to 650 nm under irradiation of excitation light having a wavelength of 380 nm to 420 nm before ALA-PDT.

Classes IPC  ?

  • A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

60.

NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE DIAGNOSTIC AGENT, AND METHOD FOR DETECTING OR DIAGNOSING STATE OF CELL, TISSUE OR ORGAN IN SUBJECT USING SAME

      
Numéro d'application JP2013082974
Numéro de publication 2014/092051
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-12-09
Date de publication 2014-06-19
Propriétaire
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KUMAMOTO UNIVERSITY (Japon)
  • UNIVERSITY OF OCCUPATIONAL AND ENVIRONMENTAL HEALTH, JAPAN (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yoneda, Tetsuya
  • Nishizawa, Shigeru
  • Yamamoto, Junkoh
  • Tanaka, Tohru
  • Itoh, Hidenori

Abrégé

[Problem] To provide a nuclear magnetic resonance diagnostic agent that has a lower toxicity to organisms and reduced side effects and yet has a site specificity toward a specific cell, tissue, organ, etc. [Solution] When ALA or an ALA derivative is administered in vivo, a metabolite thereof is accumulated in a specific cell, tissue, organ, etc. Focusing on this phenomenon, a nuclear magnetic resonance analysis was performed on a site wherein the metabolite of ALA that had been administered in vivo would be possibly accumulated. As a result, it was surprisingly found that ALA and an ALA derivative are useful as a diagnostic agent whereby the aforesaid problem can be solved.

Classes IPC  ?

  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
  • G01R 33/28 - Détails des appareils prévus dans les groupes

61.

Aladuck

      
Numéro d'application 1205174
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2014-04-02
Date d'enregistrement 2014-04-02
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 10 - Appareils et instruments médicaux

Produits et services

Medical apparatus and instruments; surgical apparatus and instruments; diagnostic apparatus and instruments.

62.

Photodynamic therapy using photosensitizing agent or 5-aminolevulinic acid

      
Numéro d'application 14126929
Numéro de brevet 09345904
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-06-20
Date de la première publication 2014-05-08
Date d'octroi 2016-05-24
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Inoue, Katsushi
  • Ishii, Takuya
  • Yoshida, Takato

Abrégé

It is to provide photodynamic therapy (PDT) and photodynamic diagnosis (PDD) which are suitable for the diagnosis and therapy of a part requiring a certain degree of deep penetration, such as subcutaneous cancer and lymph nodes surrounded by blood vessels and fat. This is solved by performing PDT and PDD targeting cancer by administering a composition comprising a photosensitizing agent such as a tetrapyrrole-based compound (photofrin, protoporphyrin IX, etc.) or ALAs such as 5-aminolevulinic acid (ALA), ALA methyl ester, ALA ethyl ester, ALA propyl ester, ALA butyl ester, ALA pentyl ester, or a hydrochloride, phosphate, or sulfate thereof followed by irradiation with excitation light at a wavelength of 480 to 580 nm.

Classes IPC  ?

  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

63.

PHOTODYNAMIC DIAGNOSIS APPARATUS PROVIDED WITH COLLIMATOR

      
Numéro d'application JP2013004933
Numéro de publication 2014/030344
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-08-21
Date de publication 2014-02-27
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue, Katsushi
  • Hiramitsu, Masanori
  • Nakajima, Motowo
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a PDD diagnostic apparatus with which, even when the distance from the optical fiber irradiation unit to the diseased tissue is increased, fluorescence detection sensitivity equal to when the optical fiber irradiation unit is brought near the diseased tissue and irradiated is obtained. The diagnostic apparatus used is provided with: a light source unit for emitting excitation light on a photosensitizing substance accumulated in the diseased tissue; a detection unit for detecting fluorescence generated from the photosensitizing substance; and a combined excitation light-irradiating / fluorescence-detecting optical fiber, to the combined exit/entrance end of which a collimator is connected. Excitation light emitted from the light source unit is guided into the combined excitation light-irradiating / fluorescence-detecting optical fiber. The excitation light emitted from the combined exit/entrance end is irradiated in a collimator-collimated state and excites the photosensitizing substance accumulated in the diseased tissue. Fluorescence radiated by the photosensitizing substance excited by the excitation light enters from the combined exit/entrance end via the collimator and the entering fluorescence is guided to the combined excitation light-irradiating / fluorescence-detecting optical fiber. The fluorescence generated from the photosensitizing substance is detected in the detecting unit.

Classes IPC  ?

  • A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
  • A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
  • G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence

64.

Photodynamic therapy or diagnostic agent, using infrared-spectrum light

      
Numéro d'application 14113877
Numéro de brevet 09757357
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-04-27
Date de la première publication 2014-02-27
Date d'octroi 2017-09-12
Propriétaire
  • Tokyo Institute of Technology (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yuasa, Hideya
  • Ogura, Shun-Ichiro
  • Takahashi, Kiwamu
  • Inoue, Katushi
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

It is intended to provide a therapeutic and/or diagnostic agent that can be used in photodynamic therapy (PDT) or photodynamic diagnosis (PDD) capable of utilizing infrared-spectrum light such as near-infrared light (NIR), infrared light, or far-infrared light, which attains a deep body penetration. The present invention provides a photodynamic therapeutic or diagnostic agent or a photodynamic therapeutic or diagnostic kit for cancer or infectious disease, comprising: a particle (e.g., a lanthanide particle) that emits upconversion luminescence by infrared-spectrum light such as near-infrared light having a wavelength of 0.7 μm to 2.5 μm; and a photosensitizer (e.g., porphyrin) or a 5-aminolevulinic acid group.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/409 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant quatre de ces cycles, p. ex. dérivés de la porphine, bilirubine, biliverdine
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique

65.

PROPHYLACTIC AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR RADIATION DAMAGE

      
Numéro d'application JP2013004292
Numéro de publication 2014/017046
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-07-11
Date de publication 2014-01-30
Propriétaire
  • THE UNIVERSITY OF TOKYO (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Ito, Hidenori
  • Takahashi, Kiwamu
  • Matsushima, Kouji
  • Ueha, Satoshi
  • Abe, Jun

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a prophylactic and/or therapeutic agent for radiation damage, which has a novel mechanism of action, can prevent and alleviate a wide variety of conditions of radiation damage for which there has been no therapeutic means previously, and is highly safe for human bodies. A prophylactic and/or therapeutic agent for radiation damage, which contains a compound represented by formula (I) (wherein R1 represents a hydrogen atom or an acyl group; and R2 represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an aralkyl group) such as 5-aminolevulinic acid (5-ALA) or a salt thereof as an active ingredient, can be used for improving survival rates, improving the decrease in body weights, or alleviating hematopoietic injury.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
  • A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
  • A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
  • A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

66.

PROPHYLACTIC/THERAPEUTIC AGENT FOR INFLUENZA VIRUS INFECTION

      
Numéro d'application JP2013003486
Numéro de publication 2014/013664
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-06-03
Date de publication 2014-01-23
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • THE UNIVERSITY OF TOKUSHIMA (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Takahashi, Kiwamu
  • Ishii, Takuya
  • Kido, Hiroshi
  • Chida, Junji
  • Yamane, Kazuhiko

Abrégé

Provided is a prophylactic/therapeutic agent for influenza virus infection, which can exert the effect thereof prior to the infection with an influenza virus, in an early phase of the infection, and in a middle and late phase of the infection and is highly safe for human bodies. A prophylactic/therapeutic agent for influenza virus infection, which comprises 5-aminolevulinic acid (5-ALA), a derivative of the compound or a salt of the compound or the derivative and an iron compound as active ingredients, is prepared. The prophylactic/therapeutic agent can be used for improving (or preventing) the decrease in the amount of a food ingested, the amount of water taken and a body weight, for improving the increase in (or reducing) the amount of a ketone body, which is a causative substance for ketosis, in the blood, for improving (or preventing) the decrease in the amount of ATP in the blood, or for improving the decrease in (or increasing) a survival rate or the temperature on the surface of the body.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

67.

IMMUNE TOLERANCE INDUCER

      
Numéro d'application JP2013004130
Numéro de publication 2014/010206
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-07-03
Date de publication 2014-01-16
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH AND DEVELOPMENT (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Haga, Naomi
  • Takahashi, Kiwamu
  • Ito, Hidenori
  • Rii, Ko

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing an agent for inducing regulatory dendritic cells that can be applied to treating immune diseases, is safe, and has a different mechanism of action than existing drugs, and also providing an immune tolerance inducer such as an agent for preventing/treating allergic disease or an agent for preventing/treating autoimmune disease. The problem is solved by preparing an immune tolerance inducer in which the active ingredients are 5-aminolevulinic acid (ALA), or a derivative or salt thereof, and an iron compound. The ALA can be preferably exemplified by ALA or a variety of esters thereof, such as the methyl, ethyl, propyl, butyl, or pentyl ester, as well as the hydrochlorides, phosphates, sulfates, or the like thereof, and the iron compound can be preferably exemplified by sodium ferrous citrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques
  • C12N 5/0784 - Cellules dendritiquesLeurs progéniteurs

68.

PDT EFFECT ENHANCING AGENT

      
Numéro d'application JP2013003728
Numéro de publication 2013/187069
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-06-13
Date de publication 2013-12-19
Propriétaire
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KANAZAWA UNIVERSITY (Japon)
  • THE UNIVERSITY OF TOKUSHIMA (Japon)
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Endo, Yoshio
  • Uto, Yoshihiro
  • Hori, Hitoshi
  • Tanaka, Tohru
  • Ishizuka, Masahiro
  • Takahashi, Kiwamu

Abrégé

The present invention addresses the issue of providing a PDT effect enhancing agent that enhances the effect of PDT on target cells, particularly 5-aminolevulinic acid - photodynamic therapy (ALA-PDT)-resistant cancer cells having low expression of ABCG2 which is part of the ABC transporter family. Compounds indicated by formula (I), such as N-3', 5'-dichloro-2'-hydroxybenzylidene-2-chloro-4-nitoraniline, 3, 5-dichlorosalicylaldehyde, 3, 5-dichlorobenzaldehyde, 5-chlorosalicylaldehyde, and 3-chloro-2-hydroxybenzaldehyde, were confirmed to have an ALA-PDT effect, and an effect enhancing agent for photodynamic therapy was prepared, said agent including a photosensitizer or a compound used in conjunction with an ALA. [In formula, R1 indicates -CHO or a group that can be converted into -CHO, R3 and R5 each indicate H or an electron-withdrawing group (at least one being an electron-withdrawing group), and R2, R4, and R6 each indicate H or -OH.]

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/115 - Formaldéhyde
  • A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

69.

DEVICE FOR DETERMINING METASTASIS OF CANCER TO SENTINEL LYMPH NODE

      
Numéro d'application JP2013002084
Numéro de publication 2013/150745
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-03-27
Date de publication 2013-10-10
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue, Katsushi
  • Tanaka, Tohru
  • Ishii, Takuya
  • Nakajima, Motowo

Abrégé

Provided is a device which can determine whether or not cancer is metastasized to a sentinel lymph node, such as an axillary lymph node that is thickly covered with fat, safely and in a simple manner without the need of confirmation by means of biopsy or extirpation. Fluorescence which can be generated in a sentinel lymph node upon the excitation of protoporphyrin (a photosensitizing substance) that is induced from 5-ALA administered to a subject is detected by passing a hollow tube, into which a small-diameter optical fiber for light emission purposes and the small-diameter optical fiber for light reception purposes are inserted, through the lymph node, whereby it becomes possible to determine the occurrence of the metastasis of a cancer cell even prior to an operation on cancer or in the prognosis after the operation.

Classes IPC  ?

  • A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
  • A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
  • G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence

70.

DIAGNOSTIC AGENT FOR TUMOR

      
Numéro d'application JP2013000117
Numéro de publication 2013/111528
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-15
Date de publication 2013-08-01
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Takahashi, Kiwamu
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Ishizuka, Masahiro
  • Ota, Urara

Abrégé

Provided are a diagnostic agent for tumors and a diagnosis method for tumors, said agent and method being convenient, causing little side effect, loading little burden and being less expensive, whereby it is made possible not only to diagnose the presence or absence of a tumor in a subject but also to determine whether such a tumor, if any, is malignant or benign. The diagnosis method according to the present invention comprises: orally administering to subjects 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative thereof or a salt of the same in a dose of 5-7 mg, in terms of ALA, per kg body weight; 4-12 hours after the administration, collecting urinary samples from the subjects; quantifying porphyrins and creatinine in the urinary samples; and discriminating a non-tumor carrier and a benign tumor carrier from a malignant tumor carrier on the basis of the values calculated by dividing the porphyrin level by the creatinine level (nmol/gCre). The presence or absence of a malignant tumor in a subject can be definitely diagnosed by administering to the subject 1-3 mg, in terms of ALA, of ALA (or a derivative thereof or a salt of the same) per kg body weight.

Classes IPC  ?

  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

71.

PHOTODYNAMIC DIAGNOSTIC AGENT AND PHOTOBLEACHING INHIBITOR

      
Numéro d'application JP2013051131
Numéro de publication 2013/111719
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-22
Date de publication 2013-08-01
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • TOKYO INSTITUTE OF TECHNOLOGY (Japon)
Inventeur(s)
  • Ishizuka, Masahiro
  • Tanaka, Tohru
  • Ogura, Shun-Ichiro
  • Ishii, Takuya

Abrégé

[Problem] The present invention addresses the problem of providing a photobleaching inhibitor for porphyrins, an excellent photodynamic diagnostic agent using the photobleaching inhibitor for porphyrins, and a photodynamic diagnosis method. [Solution] The present invention provides a photodynamic diagnostic agent which comprises a porphyrin precursor and a gallic acid compound. The present invention also provides a photobleaching inhibitor for porphyrins, said photobleaching inhibitor comprising a gallic acid compound.

Classes IPC  ?

  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

72.

Cancer heat therapy-enhancing agent

      
Numéro d'application 13820303
Numéro de brevet 09012502
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-09-12
Date de la première publication 2013-06-20
Date d'octroi 2015-04-21
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • Tokyo University Agriculture Educational Corporation (Japon)
Inventeur(s)
  • Chibazakura, Taku
  • Tanaka, Tohru
  • Takahashi, Kiwamu
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori

Abrégé

3 represents a hydroxy group, an alkoxy group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, or an amino group] or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique

73.

AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING VEISALGIA

      
Numéro d'application JP2012081080
Numéro de publication 2013/084816
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-11-30
Date de publication 2013-06-13
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Kawata, Satofumi

Abrégé

[Problem] To provide an agent for preventing and/or treating veisalgia. [Solution] Provided is an agent for preventing and/or treating veisalgia, the agent including an ALA.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/14 - Chlorures des métaux alcalinsChlorures des métaux alcalino-terreux
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

74.

Antimalarial drug which contains 5-aminolevulinic acid or derivative thereof as active ingredient

      
Numéro d'application 13698090
Numéro de brevet 09089530
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-05-18
Date de la première publication 2013-05-02
Date d'octroi 2015-07-28
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • The University of Tokyo (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Kawata, Satofumi
  • Kohda, Takeo
  • Nakajima, Motowo
  • Kita, Kiyoshi

Abrégé

Provided is an antimalarial drug which is useful for prevention and treatment of infectious diseases caused by malaria parasites. A preventive and/or therapeutic agent for malaria, which contains, as an active ingredient, 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, is used.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

75.

TREATMENT AGENT AND/OR PROPHYLACTIC AGENT FOR SIDE EFFECTS OF CANCER DRUGS

      
Numéro d'application JP2012075952
Numéro de publication 2013/054756
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-05
Date de publication 2013-04-18
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KOCHI UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Tsuchiya, Kyoko
  • Ishizuka, Masahiro
  • Nakajima, Motowo
  • Nakagawa, Hitoshi
  • Shuin, Taro
  • Inoue, Keiji
  • Fukuhara, Hideo
  • Tsuda, Masayuki
  • Furihata, Mutsuo

Abrégé

[Problem] To provide a prophylactic agent and/or a treatment agent for side effects of cancer drugs. [Solution] This invention provides a prophylactic agent and/or a treatment agent for side effects of cancer drugs which contains ALA substances.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61P 7/06 - Antianémiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

76.

ANEMIA OF CANCER IMPROVING / PROPHYLACTIC AGENT

      
Numéro d'application JP2012076020
Numéro de publication 2013/054770
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-05
Date de publication 2013-04-18
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Kawata, Satofumi
  • Takahashi, Kiwamu

Abrégé

[Problem] To provide an anemia of cancer improving and/or prophylactic agent which is useful in improving and preventing anemia of cancer and which can improve the QOL of patients of anemia of cancer without promoting the progress of the cancer. [Solution] An anemia of cancer improving and/or prophylactic agent is prepared which contains 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a salt of the same. Preferably, the ALA substance contains a metal-containing compound such as ferrous sodium citrate. As optimal examples of the aforementioned ALA substances may be given ALA, various esters (such as methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, and pentyl ester) of ALA, and hydrochlorides, phosphates and sulfates of these.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61P 7/06 - Antianémiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

77.

Method for detection of urothelial cancer

      
Numéro d'application 13703829
Numéro de brevet 09772286
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-06-20
Date de la première publication 2013-04-18
Date d'octroi 2017-09-26
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • National University Corporation Kochi University (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue, Keiji
  • Shuin, Taro
  • Furihata, Mutsuo
  • Hirao, Yoshihiko
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

It is to provide a method for detecting urothelial cancer simply and with high accuracy. It is a method for detecting urothelial cancer comprising administering 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a salt of these to a test subject, collecting urine from the test subject, and detecting the presence of fluorescence or amount of fluorescence in the collected urine.

Classes IPC  ?

  • G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire

78.

ENHANCER OF SURVIVAL OF TRANSPLANTED ORGAN

      
Numéro d'application JP2012005782
Numéro de publication 2013/054470
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-12
Date de publication 2013-04-18
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • National Center for Child Health and Development (Japon)
Inventeur(s)
  • Rii, Ko
  • Takahashi, Kiwamu
  • Haga, Naomi
  • Abe, Fuminori
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Ito, Hidenori

Abrégé

Provided are: an enhancer of the survival of a transplanted organ, which can prevent the occurrence of any rejection reaction without requiring the use of any existing immunosuppressing agent; an organ preservation solution which enables the preservation of the freshness of an organ after the excision of the organ from a donor; and others. Prepared are: an enhancer of the survival of a transplanted organ, which contains 5-aminolevulinic acid (ALA) or a derivative or salt thereof and an iron compound as active ingredients; and an organ preservation solution. Preferred examples of the ALA compound include ALA, esters thereof including a methyl ester, an ethyl ester, a propyl ester, a butyl ester, a pentyl ester and the like thereof, and hydrochloric acid salts, phosphoric acid salts and sulfuric acid salts of ALA and the esters. A preferred example of the iron compound is sodium ferrous citrate.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

79.

ERYTHROPOIETIN PRODUCTION-PROMOTING AGENT

      
Numéro d'application JP2012075947
Numéro de publication 2013/054755
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-05
Date de publication 2013-04-18
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • TOHOKU UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Takahashi, Kiwamu
  • Abe, Takaaki

Abrégé

[Problem] To provide a treatment agent and/or a prophylactic agent for renal anemia. Also, to provide an erythropoietin production-promoting agent. [Solution] This invention provides a treatment agent and/or a prophylactic agent for renal anemia containing ALA substances. Further, this invention provides an erythropoietin production-promoting agent containing ALA substances.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61P 7/06 - Antianémiques
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

80.

IMPROVING / PROPHYLACTIC AGENT FOR CHRONIC KIDNEY DISEASE

      
Numéro d'application JP2012075997
Numéro de publication 2013/054765
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-05
Date de publication 2013-04-18
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori
  • Kawata, Satofumi
  • Kohda, Takeo

Abrégé

[Problem] To provide an improving agent for chronic kidney disease which, unlike existing symptomatic drugs, is capable of increasing the eGFR and of improving kidney function itself. [Solution] An improving / prophylactic agent for chronic kidney disease is formulated which contains, as an active component, 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a salt of the same. Preferably, the ALA substance contains a metal-containing compound such as ferrous sodium citrate. As optimal examples of the aforementioned ALA substances may be given ALA, various esters (such as methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, and pentyl ester) of ALA, and hydrochlorides, phosphates and sulfates of these.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/28 - MercureSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

81.

PROPHYLACTIC AGENT AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR SEPSIS

      
Numéro d'application JP2012005125
Numéro de publication 2013/024589
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-08-10
Date de publication 2013-02-21
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • NIHON UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Kinoshita, Kosaku
  • Tanjoh, Katsuhisa
  • Noda, Akihiro
  • Sakurai, Atsushi
  • Tanaka, Tohru
  • Takahashi, Kiwamu
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori

Abrégé

The present invention provides a sepsis treatment drug which is useful in preventing and treating sepsis. A prophylactic agent and/or therapeutic agent for sepsis, the agent containing as an active ingredient 5-aminolevulinic acid (5-ALA), a derivative thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof, is prepared. Preferably, the ALA contains sodium ferrous citrate or another metal-containing compound. Appropriate examples of the ALA include: ALA; methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, and other esters thereof; hydrochlorides, phosphates, and sulfates thereof; and the like.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/28 - Composés contenant des métaux lourds
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

82.

PHOTODYNAMIC THERAPY USING PHOTOSENSITIZING AGENT OR 5-AMINOLEVULINIC ACID

      
Numéro d'application JP2012003995
Numéro de publication 2013/005379
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-06-20
Date de publication 2013-01-10
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Inoue, Katsushi
  • Ishii, Takuya
  • Yoshida, Takato

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide photodynamic therapy (PDT) and photodynamic diagnosis (PDD) suitable for diagnosis and therapy of sites requiring a certain degree of invasion depth, such as subcutaneous cancers and lymph nodes surrounded by blood vessels and fat. This is achieved by targeting cancer in PDT and PDD by irradiating excitation light of a 480-580nm wavelength after dosing an optical sensitizer such as a tetrapyrrole compound (photofrin, protoporphyrin IX, etc.), or a composition containing ALA substances such as 5-aminolevulinic acid (ALA), ALA methyl esters, ALA ethyl esters, ALA propyl esters, ALA butyl esters, ALA pentyl esters, or hydrochlorides, phosphates, or sulfates of these.

Classes IPC  ?

  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61N 5/067 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux utilisant un rayonnement laser
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

83.

Therapeutic agent and diagnostic agent for mitochondrial dysfunction brain diseases

      
Numéro d'application 13613565
Numéro de brevet 08927532
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-13
Date de la première publication 2013-01-10
Date d'octroi 2015-01-06
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kuroiwa, Toshihiko
  • Kajimoto, Yoshinaga
  • Masubuchi, Takahiro
  • Ishizuka, Masahiro
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

To provide a therapeutic agent and a diagnostic agent for mitochondrial dysfunction brain diseases including cerebral infarction as a representative. 3 represents a hydroxy group, an alkoxy group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, or an amino group.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

84.

THERAPEUTIC AGENT FOR ALLERGIC RHINITIS

      
Numéro d'application JP2012003945
Numéro de publication 2012/172821
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-06-15
Date de publication 2012-12-20
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • National Hospital Organization (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Inoue, Katsushi
  • Takahashi, Kiwamu
  • Ishii, Takuya
  • Numata, Tsutomu
  • Shibuya, Mariko
  • Suzuki, Takeshi

Abrégé

Provided is a therapeutic agent capable of treating allergic rhinitis in a safe, simple, and noninvasive manner substantially without side effects and physical pain to a patient. Provided is a therapeutic agent for allergic rhinitis for ALA-PDT that contains 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a salt thereof as an active ingredient, and that is used in 5-aminolevulinic acid-based photodynamic therapy (ALA-PDT) in which light having a wavelength of 400-700 nm is irradiated; and more particularly provided is a locally applied solution, a dissolving-type water-soluble ointment, a dissolving-type jelly agent, or another therapeutic agent for allergic rhinitis. This therapeutic agent does not require 5-aminolevulinic acid-based photodynamic diagnosis (ALA-PDD) for detecting areas of protoporphyrin IX (PpIX) accumulation in which light having a wavelength of 610-650 nm is emitted under irradiation of excitation light having a wavelength of 380-420 nm prior to ALA-PDT.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61K 9/08 - Solutions
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques

85.

PHOTODYNAMIC THERAPY OR DIAGNOSTIC AGENT, USING INFRARED-SPECTRUM LIGHT

      
Numéro d'application JP2012002939
Numéro de publication 2012/153493
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-04-27
Date de publication 2012-11-15
Propriétaire
  • Tokyo Institute of Technology (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yuasa, Hideya
  • Ogura, Shun-Ichiro
  • Takahashi, Kiwamu
  • Inoue, Katsushi
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

Provided are a therapy and/or a diagnostic agent capable of being used for photodynamic therapy (PDT) or photodynamic diagnosis (PDD) capable of using infrared-spectrum light such as near-infrared light (NIR), infrared light, and far infrared light which have a good invasion depth in living bodies. A photodynamic therapy or diagnostic agent and a treatment or diagnostic kit, for cancer or infectious diseases and including: upconversion light-emitting particles such as lanthanide particles in infrared-spectrum light such as near-infrared light having a wavelength of 0.7-2.5 µm; and a photosensitizer such as porphyrin, or a 5-aminolevulinic acid.

Classes IPC  ?

  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

86.

Excitation, detection, and projection system for visualizing target cancer tissue

      
Numéro d'application 13516027
Numéro de brevet 09743836
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-20
Date de la première publication 2012-10-11
Date d'octroi 2017-08-29
Propriétaire
  • Terumo Kabushiki Kaisha (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Tsubouchi, Takeshi
  • Inoue, Katsushi

Abrégé

A system visually distinguishes diseased tissue from healthy tissue after a treatment is administered to a patient to provide different concentrations of a fluorescent marking substance between the diseased tissue and the healthy tissue. A light source illuminates the tissue with excitation light. A detector detects light returning from the tissue, and a controller characterizes the returning light according to a measured property indicative of the different concentrations. A light projector projects light having a predetermined cue in response to the characterization of the returning light.

Classes IPC  ?

  • A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
  • A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
  • A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci

87.

NatuALA

      
Numéro d'application 158393200
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2012-06-27
Date d'enregistrement 2015-02-16
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

(1) Dietary supplements for humans, namely Aminolevulinic acid.

88.

ANTIMALARIAL DRUG COMPRISING ALAREMYCIN OR DERIVATIVE THEREOF AS ACTIVE INGREDIENT

      
Numéro d'application JP2011006273
Numéro de publication 2012/063487
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-11-09
Date de publication 2012-05-18
Propriétaire
  • Tokyo Institute of Technology (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Wachi, Masaaki
  • Sato, Shigeharu
  • Tanaka, Tohru
  • Takahashi, Kiwamu

Abrégé

Provided is a prophylactic and/or therapeutic agent for malaria, said agent comprising, as the active ingredient, 5-acetamido-4-oxo-5-hexenoic acid (Alaremycin) or a derivative thereof. Use is made of a prophylactic and/or therapeutic agent for malaria, said agent comprising, as the active ingredient, Alaremycin represented by formula (I) or a derivative thereof [in formula (I), R1 represents a hydroxy group, an amino group, or a substituted or unsubstituted straight chain or branched C1-8 alkoxy or alkylamino group; R2 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted straight chain or branched C1-8 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C4-10 aromatic group; and R3 represents hydrogen or a methyl group].

Classes IPC  ?

  • A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
  • A61P 33/06 - Antipaludéens

89.

CANCER HEAT THERAPY-ENHANCING AGENT

      
Numéro d'application JP2011005119
Numéro de publication 2012/035747
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-09-12
Date de publication 2012-03-22
Propriétaire
  • TOKYO UNIVERSITY OF AGRICULTURE EDUCATIONAL CORPORATION (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Chibazakura, Taku
  • Tanaka, Tohru
  • Takahashi, Kiwamu
  • Nakajima, Motowo
  • Abe, Fuminori

Abrégé

Provided is an enhancing agent for cancer heat therapy that is not combined with photodynamic therapy. Using a 5-aminolevulinic acid represented by formula (1) R2R1NCH2COCH2CH2COR3 (1) [in the formula, R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, alkyl group, acyl group, alkoxycarbonyl group, aryl group or aralkyl group; and R3 represents a hydroxyl group, alkoxy group, acyloxy group, alkoxycarbonyloxy group, aryloxy group, aralkyloxy group or amino group] or salt thereof as a cancer heat therapy-enhancing agent allows cancer therapy that is not combined with photodynamic therapy.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

90.

METHOD FOR DETECTION OF UROTHELIAL CANCER

      
Numéro d'application JP2011003509
Numéro de publication 2011/161933
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-06-20
Date de publication 2011-12-29
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • National University Corporation Kochi University (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue, Keiji
  • Shuin, Taro
  • Furihata, Mutsuo
  • Hirao, Yoshihiko
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

Disclosed is a method for ditecting urothelial cancer in a simple manner and with high accuracy. Specifically disclosed is a method for detecting urothelial cancer, which comprises administering 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a salt of the compound or the derivative to a subject, collecting urine from the subject, and determining the presence or amount of a fluorescence in a cell contained in the urine collected from the subject.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G01N 33/493 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide d'urine
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées

91.

ANTIMALARIAL DRUG WHICH CONTAINS 5-AMINOLEVULINIC ACID OR DERIVATIVE THEREOF AS ACTIVE INGREDIENT

      
Numéro d'application JP2011002770
Numéro de publication 2011/145343
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-05-18
Date de publication 2011-11-24
Propriétaire
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
  • The University of Tokyo (Japon)
Inventeur(s)
  • Tanaka, Tohru
  • Kawata, Satofumi
  • Kohda, Takeo
  • Nakajima, Motowo
  • Kita, Kiyoshi

Abrégé

Disclosed is an antimalarial drug which is useful for prophylaxis and treatment of infectious diseases caused by malaria parasites. Specifically disclosed is a prophylactic and/or therapeutic agent for malaria, which contains 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
  • A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/30 - ZincSes composés
  • A61P 33/06 - Antipaludéens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

92.

Prophylactic/ameliorating agent for adult diseases comprising 5-aminolevulinic acid, derivative of 5-aminolevulinic acid, or salt of 5-aminolevulinic acid or the derivative of 5-aminolevulinic acid as active ingredient

      
Numéro d'application 13123374
Numéro de brevet 09095165
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-27
Date de la première publication 2011-08-11
Date d'octroi 2015-08-04
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s) Tanaka, Tohru

Abrégé

It is to provide a pharmaceutical composition which is different from an existing therapeutic agent of an adult disease, of a biochemical reaction-inhibiting type, and which action mechanism is to improve the basal metabolism, wherein the composition has no side effects, and does not generate drug resistance against adult disease; and a method for preventing/treating an adult disease by using the same. It is to provide a composition for preventing/ameliorating an adult disease such as metabolic syndrome, diabetes, hyperlipidemia, hypertension, impaired liver function, renal failure, adiposity, erectile dysfunction, menopausal disorder, shoulder discomfort, and low back pain, comprising 5-aminolevulinic acid (ALA), its derivative, or salt thereof, preferably comprising ALA, its derivative, or salt thereof, and an iron compound such as sodium ferrous citrate, iron sodium citrate and iron ammonium citrate; a food or food material for preventing/ameliorating an adult disease comprising the composition; and a method for using the composition for preparing an agent for preventing/ameliorating an adult disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A23L 1/305 - Aminoacides, peptides ou protéines 
  • A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
  • A23L 1/304 - Sels inorganiques, minéraux, oligo-éléments
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

93.

Therapeutic agent for male sterility

      
Numéro d'application 12736782
Numéro de brevet 08563605
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-05-13
Date de la première publication 2011-03-17
Date d'octroi 2013-10-22
Propriétaire SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Miyanari, Setsuko
  • Takahashi, Masumi
  • Ishizuka, Masahiro
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

can be used.

Classes IPC  ?

  • A01N 55/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant des éléments autres que le carbone, l'hydrogène, les halogènes, l'oxygène, l'azote et le soufre contenant des atomes de métal
  • A61K 31/295 - Composés de métaux du groupe du fer

94.

Method of detecting bladder cancer

      
Numéro d'application 12988621
Numéro de brevet 08999296
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-04-21
Date de la première publication 2011-02-10
Date d'octroi 2015-04-07
Propriétaire
  • Kochi University (Japon)
  • SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue, Keiji
  • Ishizuka, Masahiro
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

Provided is a sensitizing detection agent of an oral or intravenous administration type which enables the detection of bladder cancer with a higher sensitivity without causing pain to the patient. A sensitizing detection agent for bladder cancer comprising 5-aminolevulinic acid (ALA), a derivative thereof, or a salt of these is orally or intravenously administered, and a video camera system is inserted via the urethra and a blue light at 380-440 nm is irradiated to observe the red fluorescent part. Further, VLD-M1 is inserted and a blue light at 405 nm is irradiated to observe fluorescence intensity (relative intensity) of the red light part. For oral administration, 20 mg/kg (maximum of 1 g) of ALA is dissolved in 50 mL of a 5% glucose solution prior to the administration.

Classes IPC  ?

  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire

95.

Diagnostic agent for tumor

      
Numéro d'application 11664065
Numéro de brevet 09340490
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-09-22
Date de la première publication 2008-05-08
Date d'octroi 2016-05-17
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Okura, Ichiro
  • Kamachi, Toshiaki
  • Ogura, Shunichiro
  • Ishizuka, Masahiro
  • Tanaka, Tohru

Abrégé

3 represents hydroxy, alkoxy, acyloxy, alkoxycarbonyloxy, aryloxy, aralkyloxy or amino, which is used for diagnoses by measuring porphyrins in a sample collected from the inside or outside of the body after its administration.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

96.

EXTERNAL PREPARATION FOR SKIN

      
Numéro de document 02606140
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-09-27
Date d'octroi 2011-07-19
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Ito, Yoshiyasu

Abrégé



The present invention provides an external preparation
for skin which contains 5-aminolevulinic acids as active
components and which is excellent in skin-beautifying effects
such as prevention/amelioration of skin roughness, dry skin,
wrinkles, sagging and flecks of skin, and improvement of turnover
of corneum; and in an ameliorating effect on skin diseases such
as atopic dermatitis. An external preparation for skin which
contains one or more compounds selected from the group consisting
of 5-aminolevulinic acid, its salt and a derivative of them;
and an iron compound; as active components, is used.

Classes IPC  ?

  • A61K 8/36 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61P 17/04 - Antiprurigineux
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques
  • A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau

97.

USE OF AN .DELTA.-AMINO ACID AS THYMOCYTE GROWTH AGENT

      
Numéro de document 02579032
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-08-26
Date d'octroi 2011-11-29
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • COSMO ALA CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kondo, Masao
  • Aiba, Naomi
  • Miyanari, Setsuko
  • Tanaka, Tohru
  • Suzuki, Takaya
  • Ishizuka, Masahiro

Abrégé



Health function-improving agents, such as an immunological
function-improving agent, an antioxidation function-improving agent, a
exercise function-improving
agent and a liver function-improving agent, comprising, as an effective
ingredient, a .delta.-amino acid, a derivative thereof or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61K 33/34 - CuivreSes composés
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • A61P 37/04 - Immunostimulants
  • A61P 39/06 - Antiradicaux libres ou antioxydants
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

98.

USE OF .DELTA.-AMINO LEVULINIC ACID TO TREAT MALE INFERTILITY

      
Numéro de document 02722578
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-05-13
Date d'octroi 2014-02-11
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Miyanari, Setsuko
  • Takahashi, Masumi
  • Ishizuka, Masahiro
  • Tanaka, Tohru

Abrégé



The present invention is intended to provide an agent for
treating male infertility which is highly effective to male
infertility, , and having few side effects . To achieve the object ,
an agent for treating male infertility comprising .delta.-amino
levulinic acid shown by general formula (1) , its derivative or
salt thereof:
R2R1NCH2COCH2CH2COR3 ( 1 )
[wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, alkyl
group , acyl group , alkoxycarbonyl group , aryl group , or aralkyl
group ; R3 represents a hydroxy group , alkoxy group , acyloxy group ,
alkoxycarbonyloxy group , aryloxy group , aralkyloxy group or
amino group ]
can be used .

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse

99.

PROPHYLACTIC/AMELIORATING AGENT FOR ADULT DISEASES COMPRISING 5-AMINOLEVULINIC ACID, ITS ESTER, OR SALT THEREOF AS ACTIVE INGREDIENT

      
Numéro de document 02736866
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-10-27
Date d'octroi 2016-09-06
Propriétaire SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Tanaka, Tohru

Abrégé

It is to provide a pharmaceutical composition whichis different from an existing therapeutic agent of an adultdisease, of a biochemical reaction-inhibiting type, andwhich action mechanism is to improve the basal metabolism,wherein the composition has no side effects, and does notgenerate drug resistance against adult disease; and amethod for preventing/treating an adult disease by usingthe same. It is to provide a composition forpreventing/ameliorating an adult disease such asmetabolic syndrome, diabetes, hyperlipidemia,hypertension, impaired liver function, renal failure,adiposity, erectile dysfunction, menopausal disorder,shoulder discomfort, and low back pain, comprising5-aminolevulinic acid (ALA), its, derivative, or saltthereof, preferably comprising ALA, its derivative, orsalt thereof, and an iron compound such as sodium ferrouscitrate, iron sodium citrate and iron ammonium citrate;a food or food material for preventing/ameliorating anadult disease comprising the composition; and a method forusing the composition for preparing an agent forpreventing/ameliorating an adult disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 33/26 - FerSes composés
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

100.

.DELTA.-AMINO ACID AS AN EXERCISE FUNCTION-IMPROVING AGENT

      
Numéro de document 02752569
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-08-26
Date d'octroi 2014-09-16
Propriétaire
  • SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD. (Japon)
  • COSMO ALA CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kondo, Masao
  • Aiba, Naomi
  • Miyanari, Setsuko
  • Tanaka, Tohru
  • Suzuki, Takaya
  • Ishizuka, Masahiro

Abrégé

Health function-improving agents, such as an immunological function-improving agent, an antioxidation function-improving agent, a exercise function- improving agent and a liver function-improving agent, comprising, as an effective ingredient, a .delta.-amino acid, a derivative thereof or a salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
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