The present invention is to provide a means for enhancing skeletal muscle. According to the present invention, the skeletal muscle is enhanced by using spermidine or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered intramuscularly as an active ingredient.
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
[wherein —X═ represents —CH═ or the like; ═Y— represents ═CH— or the like; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; and Z is a group represented by Formula (II):
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
[wherein —X═ represents —CH═ or the like; ═Y— represents ═CH— or the like; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; and Z is a group represented by Formula (II):
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
[wherein —X═ represents —CH═ or the like; ═Y— represents ═CH— or the like; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; and Z is a group represented by Formula (II):
(wherein the wavy line represents the point of attachment to the nitrogen atom; ring Z1 represents a C6-10 aryl group or the like; m represents 0, 1, or 2; and R4 represents a halogen atom or the like.) or Formula (III):
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
[wherein —X═ represents —CH═ or the like; ═Y— represents ═CH— or the like; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; and Z is a group represented by Formula (II):
(wherein the wavy line represents the point of attachment to the nitrogen atom; ring Z1 represents a C6-10 aryl group or the like; m represents 0, 1, or 2; and R4 represents a halogen atom or the like.) or Formula (III):
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
[wherein —X═ represents —CH═ or the like; ═Y— represents ═CH— or the like; R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R3 represents a hydrogen atom or the like; and Z is a group represented by Formula (II):
(wherein the wavy line represents the point of attachment to the nitrogen atom; ring Z1 represents a C6-10 aryl group or the like; m represents 0, 1, or 2; and R4 represents a halogen atom or the like.) or Formula (III):
(wherein the wavy line represents the point of attachment to the nitrogen atom; ring Z2 represents a C6-10 aryl group or the like; L represents a single bond or the like; ring Z3 represents a C6-10 aryl group or the like; n represents 0, 1, or 2; and R5 represents a halogen atom or the like.]
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Cosmetics; cosmetic preparations; cosmetic lotions; cosmetic
creams; cosmetic gels; facial emulsions; dentifrices;
mouthwash, not for medical purposes; non-medicated dental
rinses. Pharmaceuticals; pharmaceutical preparations; preparations
for treating colds; cough treatment preparations; anti-cough
drops; pastilles for pharmaceutical purposes. Medical apparatus and instruments; chemically activated cold
gel packs for medical purposes; cooling patches for medical
purposes; cooling pads for first aid purposes.
The purpose of the present invention is to provide: a composition for treating acute rhinitis and allergic rhinitis: and a method for treating acute rhinitis and allergic rhinitis. Specifically, the present invention pertains to a composition that comprises, per 100 mL of the composition, chlorpheniramine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of 200-1000 mg as expressed in terms of chlorpheniramine maleate, and oxymetazoline or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of 10-100 mg as expressed in terms of oxymetazoline hydrochloride; and a method for treating acute rhinitis and allergic rhinitis by spraying the composition into a nostril once a day or twice a per day at an interval of 10 hours or more.
An application container (1) of the present invention includes: an inner plug member (20) mounted on a mouth portion (10) of a container main body (2) and formed with a communication hole (21) and a discharge hole (22); a holder (30) that includes an accommodating portion (31) and a plug body (35) and is formed with a communication path (40) between the holder (30) and the inner plug member (20); an application member (50) disposed in the accommodating portion (31); a biasing member (60) configured to bias the holder (30) upward with respect to the inner plug member (20); an overcap (4) mounted on the mouth portion (10) of the container main body (2); and a seal portion (80) configured to block communication between the communication path (40) and an outside, in a state where the overcap (4) is removed from the mouth portion (10) and the plug body (35) closes the communication hole (21).
The present invention is to provide a means for promoting muscle regeneration from muscle damage.
The present invention is to provide a means for promoting muscle regeneration from muscle damage.
According to the present invention, the muscle regeneration from muscle damage is promoted by using a compound having histamine H receptor agonist activity (except for histamine) or a salt thereof is used as an active ingredient.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
(1) Cosmetics; cosmetic creams, milks, lotions, gels and powders for the face, hands and body; facial emulsions; non-medicated dentifrices; non-medicated toothpastes; non-medicated mouthwashes and gargles.
(2) Chemically activated cold gel packs for medical purposes; cooling patches for medical purposes; cooling pads for first aid purposes.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Anti-aging vitamin supplements; coenzyme q10 dietary supplements; dietary and nutritional supplements for general health and well being; dietary and nutritional supplements used for energy stimulation; dietary supplements consisting of vitamins; liquid vitamin supplements; nutritional supplement drink mixes and powders for general health and well-being; nutritional supplements consisting of vitamins and minerals; vitamin supplements
(2) Multi-vitamin supplements
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
(1) Anti-perspirants and deodorants for personal use; beauty soaps; cleansing and moisturizing creams, oils and lotions; cosmetic make-up remover; cosmetic preparations for moisturizing, firming, reducing the appearance of cellulite, smoothing, and conditioning the skin; cosmetic preparations for skincare; cosmetic soaps; cosmetic sunscreen preparations; cosmetics; face and body creams for cosmetic purposes; facial emulsions for cosmetic purposes; facial serums for cosmetic purposes; facial soaps; gargles; hair care creams for cosmetic purposes; lip creams for cosmetic purposes; liquid soaps for hands, face and body; lotions for cosmetic purposes; mask packs for cosmetic purposes; milk for cosmetic purposes; non-medicated dentifrices; non-medicated mouthwashes; non-medicated toothpastes; sheet face masks for cosmetic purposes; skin cleansing gels; skin soaps; tooth gel; tooth whitening gels
(2) Analgesics; anti-cough drops; anti-inflammatory preparations; antibacterials; antifungal preparations; athlete's foot preparations; cough pastilles for medical use; cough treatment preparations; decongestant nasal sprays; dietary and nutritional supplements for general health and well being; dietary and nutritional supplements used for energy stimulation; dietary supplement drinks for general health and well being; eye drops; laxatives; medicated nasal spray preparations; medicines for the treatment of gastrointestinal diseases; motion sickness medicines; motion sickness treatment preparations; nasal drops for the treatment of allergies; nose drops for medical purposes; nutritional supplement drink mixes and powders for general health and well-being; oral analgesics; pharmaceutical preparations for the treatment of chronic rhino sinusitis with nasal polyps; plasters for medical purposes; poultices; preparations for the relief of pain; topical analgesics; vitamin supplements
(3) Medicated plasters for use in the treatment of muscle pain, joint pain, backache, arthritis, strains, brises and sprains; medicated lotions for the relief of backaches, muscular aches and pains; multi-vitamin supplements; topical preparations, namely, sprays for the relief of pain; pharmaceutical preparations for treating skin disorders; anti-itch ointment, jelly, or cream; preparations for treating colds in the form of tablets, capsules or syrups; medicated throat sprays to prevent swelling in throats;
(4) Chemically activated cold gel packs for medical purposes; cooling packs for therapeutic purposes; cooling patches for medical purposes
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
(1) Beauty soaps; cleansing and moisturizing creams, oils and lotions; cosmetic make-up remover; cosmetic preparations for moisturizing, firming, reducing the appearance of cellulite, smoothing, and conditioning the skin; cosmetic preparations for skincare; cosmetic soaps; cosmetic sunscreen preparations; cosmetics; face and body creams for cosmetic purposes; facial emulsions for cosmetic purposes; facial serums for cosmetic purposes; facial soaps; hair care creams for cosmetic purposes; lip creams for cosmetic purposes; liquid soaps for hands, face and body; lotions for cosmetic purposes; mask packs for cosmetic purposes; milk for cosmetic purposes; non-medicated dentifrices; non-medicated mouthwashes; non-medicated toothpastes; sheet face masks for cosmetic purposes; skin cleansing gels; skin soaps; tooth gel; tooth whitening gels
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
(1) Anti-perspirants and deodorants for personal use; beauty soaps; cleansing and moisturizing creams, oils and lotions; cosmetic make-up remover; cosmetic preparations for moisturizing, firming, reducing the appearance of cellulite, smoothing, and conditioning the skin; cosmetic preparations for skincare; cosmetic soaps; cosmetic sunscreen preparations; cosmetics; face and body creams for cosmetic purposes; facial emulsions for cosmetic purposes; facial serums for cosmetic purposes; facial soaps; hair care creams for cosmetic purposes; lip creams for cosmetic purposes; liquid soaps for hands, face and body; lotions for cosmetic purposes; mask packs for cosmetic purposes; milk for cosmetic purposes; non-medicated dentifrices; non-medicated mouthwashes; non-medicated toothpastes; sheet face masks for cosmetic purposes; skin cleansing gels; skin soaps; tooth gel; tooth whitening gels
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
(1) Beauty soaps; cleansing and moisturizing creams, oils and lotions; cosmetic make-up remover; cosmetic preparations for moisturizing, firming, reducing the appearance of cellulite, smoothing, and conditioning the skin; cosmetic preparations for skincare; cosmetic soaps; cosmetic sunscreen preparations; cosmetics; face and body creams for cosmetic purposes; facial emulsions for cosmetic purposes; facial serums for cosmetic purposes; facial soaps; hair care creams for cosmetic purposes; lip creams for cosmetic purposes; liquid soaps for hands, face and body; lotions for cosmetic purposes; mask packs for cosmetic purposes; milk for cosmetic purposes; non-medicated dentifrices; non-medicated mouthwashes; non-medicated toothpastes; sheet face masks for cosmetic purposes; skin cleansing gels; skin soaps; tooth gel; tooth whitening gels
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Poultices; adhesive plasters for medical purposes; medical plasters for temporary relief of backaches, muscular aches and pains; medicated lotions for the relief of backaches, muscular aches and pains; medicated creams for the relief of backaches, muscular aches and pains; medicated sprays for the relief of backaches, muscular aches and pains
The purpose of the present invention is to provide: a composition for treating acute rhinitis and allergic rhinitis; use of the same; and a method for treating acute rhinitis and allergic rhinitis. Specifically, the present invention pertains to a composition that contains, per 100 mL of the composition, chlorpheniramine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of 200-1000 mg as expressed in terms of chlorpheniramine maleate, and oxymetazoline or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of 10-100 mg as expressed in terms of oxymetazoline hydrochloride, and that is for treating acute rhinitis and allergic rhinitis by spraying the same into the nostrils once per day or twice per day at an interval of 10 hours or more.
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
The present invention provides a compound having a hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) inhibitory activity and being useful for preventing or treating a disease involving the enzyme, and a pharmaceutical composition comprising the compound. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
[wherein R1 represents a hydrogen atom and the like, R2 represents a hydrogen atom and the like, R3 represents a hydrogen atom and the like, R4 represents a hydrogen atom and the like, R5 represents a hydrogen atom and the like, W represents an oxygen atom and the like, and X represents a C1-6 alkyl group and the like.]
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
The present invention provides a means for enhancing skeletal muscles. Specifically, spermidine or a pharmaceutically acceptable salt thereof is intramuscularly administered as an active ingredient.
The present invention provides: a compound that has an inhibitory action against hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS), and thus is useful for the prevention and treatment of diseases in which the enzyme is involved; and a pharmaceutical composition that contains said compound. Specifically, provided is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, −X= represents −CH= or the like; =Y− represents =CH− or the like; R1and R2each independently represent a hydrogen atom or the like; R3represents a hydrogen atom or the like; Z is a group represented by formula (II): (in the formula, the wavy line indicates the point of bonding to the nitrogen atom; ring Z16-106-10 aryl group or the like; m represents 0, 1 or 2; R4represents a halogen atom or the like) or by formula (III): (in the formula, the wavy line indicates the point of bonding to the nitrogen atom; ring Z26-106-10 aryl group or the like; L represents a single bond or the like; ring Z36-106-10 aryl group or the like; n represents 0, 1 or 2; R5 represents a halogen atom or the like).]
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61K 31/417 - Imidazole-alkylamines, p. ex. histamine, phentolamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Nasal sprays for medical purposes; nasal drops for the treatment of allergies; decongestant nasal sprays; nasal cleaning preparations for medical purposes
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Nasal sprays for medical purposes; nasal drops for the treatment of allergies; decongestant nasal sprays; nasal cleaning preparations for medical purposes
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Decongestant nasal sprays; medicated nasal spray preparations; nasal drops for the treatment of allergies; nose drops for medical purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of chronic rhino sinusitis with nasal polyps
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Decongestant nasal sprays; medicated nasal spray preparations; nasal drops for the treatment of allergies; nose drops for medical purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of chronic rhino sinusitis with nasal polyps
The present invention provides an application container (1) provided with: an inside plug member (20) that is attached to a mouth part (10) of a container body (2) and has a communication hole (21) and an ejection hole (22) formed therein; a holder (30) that has an accommodation part (31) and a plug body (35) and has a communication path (40) formed between the holder (30) and the inside plug member (20); an application member (50) that is arranged inside the accommodation part (31); a biasing member (60) that biases the holder (30) upward with respect to the inside plug member (20); an over-cap (4) that is attached to the mouth part (10) of the container body (2); and a seal part (80) that intercepts communication between the communication path (40) and the outside in a state in which the over-cap (4) is detached from the mouth part (10) and the plug body (35) closes the communication hole (21).
B65D 83/00 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu
B65D 47/24 - Fermetures avec dispositifs de décharge autres que des pompes comportant des éléments fonctionnant à la main pour commander l'évacuation avec soupapes
B65D 47/42 - Fermetures avec dispositifs pour remplir et vider, ou pour vider avec tampons ou moyens analogues pour appliquer le contenu
The present invention is to provide a means for promoting muscle regeneration from muscle damage.
The present invention is to provide a means for promoting muscle regeneration from muscle damage.
According to the present invention, the muscle regeneration from muscle damage is promoted by using a compound having 5-HT2B receptor agonist activity or a salt thereof is used as an active ingredient.
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
The present invention provides: compounds that have an inhibitory activity on hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and are useful for the prevention or treatment of diseases in which the synthase is implicated; and drug compositions that contain the compounds. In specific terms, the present invention provides compounds given by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In formula (I), R1represents a hydrogen atom, etc.; R2represents a hydrogen atom, etc.; R3represents a hydrogen atom, etc.; R4represents a hydrogen atom, etc.; R51-61-6 alkyl group, etc.]
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
A61P 21/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire de la myasthénie
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A45D 34/04 - Récipients ou accessoires spécialement conçus pour l'emploi de produits de toilette ou cosmétiques liquides, p. ex. de parfums spécialement conçus pour étendre un liquide, p. ex. à l'aide d'un rouleau ou d'une bille
B65D 47/42 - Fermetures avec dispositifs pour remplir et vider, ou pour vider avec tampons ou moyens analogues pour appliquer le contenu
222n22OH (in the formula, n represents an integer) and having an average molecular weight of 380-420, ethanol, benzyl alcohol, lactic acid, propylene carbonate, and acetone.
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
45.
Pharmaceutical composition containing antifungal agent as active ingredient
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
47.
Primer set for detecting trichophyton gene by lamp method, kit including same, and method for detecting trichophyton using same
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6895 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les plantes, les champignons ou les algues
C12Q 1/6853 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques utilisant des amorces ou des matrices modifiées
The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals.
Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6):
1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7):
3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].
The present invention is provided with a container body (2), an inner plug member (20), and an impregnation material (30). The inner plug member (20) is provided with: an impregnation-member-accommodating part (21); and a valve-body-accommodating part (22) having a valve seat (22a) on the impregnation-member-accommodating-part (21) side and a valve body support part (22b) on the container-body (2) side, there being a valve body (22c) movably installed between the valve seat (22a) and the valve body support part (22b). In a state in which the valve body (22c) is supported by the valve body support part (22b), a communication groove (50) that forms a gap is formed between the valve body (22c) and the valve-body-accommodating part (22).
The purpose of the present invention is to provide a method for diagnosing tinea simply and rapidly, a method for detecting trichophyton, or a method for detecting a trichophyton gene. Using at least four types of specific primers designed on the basis of a DNA sequence of a trichophyton gene can simply and rapidly detect said trichophyton gene by means of a LAMP method.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
22-adrenergic receptor antagonist activity and carbonic anhydrase-inhibitory activity, and that exhibits excellent ocular antihypertensive activity. Specifically provided is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, A represents an optionally substituted phenyl group, etc. R1and R2each independently represent a hydrogen atom, etc. X1represents a single bond, etc. X2represents a single bond, etc. B denotes formula (AA) or formula (BB) (where W1represents a nitrogen atom, etc.; W2represents an oxygen atom, etc.; W3represents a nitrogen atom, etc.; Rb1represents an optionally substituted phenyl group, etc.; and Rb2 represents a hydrogen atom, etc.)]
C07C 311/37 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound useful in the field of pharmaceuticals and for producing an intermediate of the compound. Specifically, the present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound, the method including the step of reacting a compound represented by formula (6) with a compound represented by formula (7). [In formula (6), L1 represents a halogen atom or a cyano, lower alkyl, lower haloalkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower haloalkoxy, or lower hydroxyalkyl group; R1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, or a lower haloalkyl, cycloalkyl, cyano, or lower hydroxyalkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group.] [In formula (7), R2 represents a lower alkyl, lower haloalkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, or aralkyl group; and R3 represents a chlorine, bromine, or iodine atom.]
The present invention addresses the problem of providing a formulation having excellent pharmaceutical effects, in the context of pharmaceutical compositions for treatment of infections (e.g., vaginitis) which contains a compound represented by general formula (I) of claim 1. The present invention pertains to: a pharmaceutical composition containing a compound represented by general formula (I) of claim 1 and an excipient, and further containing one or more components selected from components A of claim 1; and a method for preparing a formulation containing the pharmaceutical composition.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 9/02 - SuppositoiresBougiesExcipients pour suppositoires ou bougies
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
Provided is a syringe for tympanic injection with which it is possible to reliably ascertain that the injection solution inside the syringe is within a temperature range suited to administration into the tympanum immediately before injection. The present invention is a syringe for tympanic injection 10 for injecting an injection solution inside a syringe 12 directly into the tympanum, wherein the syringe for tympanic injection 10 has first and second reversible temperature-indicating members 20, 25 provided on the outside surface 12b of the syringe, and visibly shows the injection temperature range suited to administration into the tympanum by the difference in the temperature at which the reversible temperature-indicating members 20, 25 change color. This makes it possible to visually confirm the temperature range of the injection solution suited to administration into the tympanum and to reliably ascertain that the injection solution inside the syringe 12 is within the temperature range suited to administration into the tympanum by the user of the syringe for tympanic injection 10 visually observing the reversible temperature-indicating members 20, 25 immediately before injection.
A compound having an URAT1 inhibitory activity, and an URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition containing the compound. More specifically, a compound represented by the formula (I):
3 or the like.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention relates to a compound having an URAT1 inhibitory activity, and to an URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition containing the compound.
More specifically, the present invention relates to a compound represented by the formula (I):
3 or the like.
C07D 221/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention relates to: a compound which has URAT1 inhibitory activity; and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level reducing agent and a pharmaceutical composition, each of which contains the compound. The present invention more specifically relates to a compound represented by formula (I). (In the formula, R1 represents -Q1-A1 or the like; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or the like; each of W1, W2, W3 and W4 independently represents a nitrogen atom, an optionally substituted methine group or the like; each of X and Y represents a single bond, an oxygen atom or the like; and Z represents a hydroxyl group, COOR3 or the like.)
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 13/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urolithiase
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention relates to: a compound having a URAT1 inhibitory activity; and an URAT1 inhibitor, a blood uric acid level reducing agent and a pharmaceutical composition, each of which comprises the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I). [In the formula, R1 represents -Q1-A1 or the like; AA represents a double bond or a single bond; W1 represents a nitrogen atom or a group represented by general formula: =C(Ra)- and W2 represents a nitrogen atom or a group represented by general formula: =C(Rb)- when AA represents a double bond; W1 represents a group represented by general formula: -C(Raa)(Rab)- or a group represented by general formula: -(C=O)- and W2 represents a group represented by general formula: -C(Rba)(Rbb)-, a group represented by general formula: -(C=O)- or a group represented by general formula: -N(Rbc)- when AA represents a single bond; W3, W4 and W5 independently represent a nitrogen atom, a methine group which may have a substituentor the like; X represents a single bond, an oxygen atom or the like; Y represents a single bond or (CRYiRYi')n; and Z represents a hydroxy group, COOR2 or the like.]
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 13/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urolithiase
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 209/30 - IndolesIndoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 235/08 - Radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone
C07D 235/10 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention provides a disintegrating tablet which displays excellent disintegrating ability, strength and drug stability while containing a hygroscopic drug. Specifically, the present invention provides a disintegrating tablet comprising a drug having an equilibrium moisture content of 10-20% under a relative humidity of 75% at 25°C, erythritol, mannitol, and hydroxypropyl cellulose having an equilibrium moisture content of 5-20% under a relative humidity of 75% at 25°C and having a viscosity of 100-2000 cps when being in the form of an aqueous solution of 20% by mass at 37°C, wherein said disintegrating tablet contains said drug in an amount of 15-50% by mass of the total amount of said disintegrating tablet and has porosity of 10-40%.
A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The present invention relates to a film preparation having both rapid solubility and flexibility at the same time. The film preparation is characterized by comprising: an active-ingredient-containing layer comprising an active ingredient, a water-soluble polymer selected from the group consisting of methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, and hydroxypropyl methyl cellulose, and a disintegrating agent; and an active-ingredient-free layer comprising methyl cellulose and/or hydroxypropyl methyl cellulose. It is further characterized in that the amount of the active ingredient is 0.1-75.0 mass % of a total mass of the film preparation and a total content of the active ingredient and the water-soluble polymer in the active-ingredient-containing layer is 15.0-95.0 mass % of a total mass of the active-ingredient-containing layer.
To obtain an injection needle for otological use which enables more accurate injection and diffusion of a drug within an extremely small area in the middle ear inside the tympanic membrane. An injection needle (10), which is to be used in stinging the tympanic membrane and thus injecting a drug into a cartilage located within the middle ear, having a needle length of from 40 to 60 mm, a cut angle (R) in the cut part (12) of 16o or below and a needle diameter (D) of 27 gauge or above. Owing to this structure, it is possible to more accurately inject a drug into a target site of a cartilage that is located within the middle ear inside the tympanic membrane. That is, the damage of the tympanic membrane can be minimized in the course of the passage of the needle through the tympanic membrane since the needle diameter and the cut angle are both reduced compared with the existing needles. Moreover, it is possible to relieve pain accompanied by the injection to an infant, etc.
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
A medicinal film preparation which reconciles rapidly dissolving properties with flexibility. The medicinal film preparation is characterized by comprising: an active-ingredient-containing layer comprising an active ingredient, a water-soluble polymer selected from the group consisting of methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, and hydroxypropyl methyl cellulose, and a disintegrator; and an active-ingredient-free layer comprising methyl cellulose and/or hydroxypropyl methyl cellulose. It is further characterized in that the amount of the active ingredient is 0.1-75.0 mass% based on the whole medicinal film preparation and the sum of the active ingredient and the water-soluble polymer in the active-ingredient-containing layer is 15.0-95.0 mass% based on the whole active-ingredient-containing layer.
