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Juridiction
        États-Unis 10
        International 6
        Canada 4
Date
2023 1
2021 1
Avant 2021 18
Classe IPC
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides 17
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice 14
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose 11
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine 10
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester 10
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Statut
En Instance 1
Enregistré / En vigueur 19
Résultats pour  brevets

1.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF HEPATITIS B AND HEPATITIS D VIRUS INFECTIONS

      
Numéro d'application 17792746
Statut En instance
Date de dépôt 2021-02-18
Date de la première publication 2023-02-23
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Vaillant, Andrew
  • Boulon, Richard
  • Blanchet, Matthieu
  • Labonte, Patrick

Abrégé

The present disclosure relates to methods for the inhibition of proteins involved in the assembly and or secretion of HBV SVP by inhibiting the activity of casein kinase 1 isoform delta, DNAJB12, and/or microtubule-actin crosslinking factor 1.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

2.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF HEPATITIS B AND HEPATITIS D VIRUS INFECTIONS

      
Numéro d'application CA2021050176
Numéro de publication 2021/163796
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-18
Date de publication 2021-08-26
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Vaillant, Andrew
  • Boulon, Richard
  • Blanchet, Matthieu
  • Labonte, Patrick

Abrégé

The present disclosure relates to methods for the inhibition of proteins involved in the assembly and or secretion of HBV SVP by inhibiting the activity of casein kinase 1 isoform delta, DNAJB12, and/or microtubule-actin crosslinking factor 1.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider

3.

Methods for the treatment of hepatitis B and hepatitis D infections

      
Numéro d'application 14854200
Numéro de brevet 09533003
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-09-15
Date de la première publication 2016-09-15
Date d'octroi 2017-01-03
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a method for the treatment of hepatitis B (HBV) infection or HBV/hepatitis D (HDV) co-infection, the method comprising administering to a subject in need of treatment a first pharmaceutically acceptable agent that removes the hepatitis B surface antigen from the blood and a second pharmaceutically acceptable agent which stimulates immune function.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 38/22 - Hormones
  • A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/566 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. œstrone
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

4.

Methods for the treatment of hepatitis B and hepatitis D virus infections

      
Numéro d'application 14794129
Numéro de brevet 09603865
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-08
Date de la première publication 2016-01-14
Date d'octroi 2017-03-28
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s) Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a method for treating hepatitis B virus infection or hepatitis B virus/hepatitis delta virus co-infection, the method comprising administering to a subject in need of such treatment a first pharmaceutically acceptable agent that comprises at least one phosphorothioated nucleic acid polymer and a second pharmaceutically acceptable agent that comprises at least one nucleoside/nucleotide analog HBV polymerase inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 31/683 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides

5.

METHODS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B AND HEPATITIS D VIRUS INFECTIONS

      
Numéro d'application CA2015050626
Numéro de publication 2016/004525
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-07
Date de publication 2016-01-14
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s) Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a method for treating hepatitis B virus infection or hepatitis B virus / hepatitis delta virus co-infection, the method comprising administering to a subject in need of such treatment a first pharmaceutically acceptable agent that comprises at least one phosphorothioated nucleic acid polymer and a second pharmaceutically acceptable agent that comprises at least one nucleoside / nucleotide analog HBV polymerase inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
  • A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

6.

Methods for the treatment of hepatitis B and hepatitis D infections

      
Numéro d'application 14449173
Numéro de brevet 09200283
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-08-01
Date de la première publication 2014-12-18
Date d'octroi 2015-12-01
Propriétaire Replicor Inc (USA)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a method for the treatment of hepatitis B (HBV) infection or HBV/hepatitis D (HDV) co-infection, the method comprising administering to a subject in need of treatment a first pharmaceutically acceptable agent that removes the hepatitis B surface antigen from the blood and a second pharmaceutically acceptable agent which stimulates immune function.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 38/22 - Hormones
  • A61K 31/566 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. œstrone
  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

7.

Methods for the treatment of hepatitis B and hepatitis D infections

      
Numéro d'application 14449174
Numéro de brevet 09284556
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-08-01
Date de la première publication 2014-12-18
Date d'octroi 2016-03-15
Propriétaire Replicor Inc (USA)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a method for the treatment of hepatitis B (HBV) infection or HBV/hepatitis D (HDV) co-infection, the method comprising administering to a subject in need of treatment a first pharmaceutically acceptable agent that removes the hepatitis B surface antigen from the blood and a second pharmaceutically acceptable agent which stimulates immune function.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 38/22 - Hormones
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/708 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique ayant des groupes oxo liés directement au système cyclique purine, p. ex. guanosine, acide guanylique
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/566 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. œstrone
  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

8.

Methods for the treatment of hepatitis B and hepatitis D infections

      
Numéro d'application 13896421
Numéro de brevet 09133458
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-17
Date de la première publication 2014-03-06
Date d'octroi 2015-09-15
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a method for the treatment of hepatitis B (HBV) infection or HBV/hepatitis D (HDV) co-infection, the method comprising administering to a subject in need of treatment a first pharmaceutically acceptable agent that removes the hepatitis B surface antigen from the blood and a second pharmaceutically acceptable agent which stimulates immune function.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/566 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. œstrone
  • A61K 38/22 - Hormones
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice

9.

METHODS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B AND HEPATITIS D INFECTIONS

      
Numéro de document 02883785
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-17
Date de disponibilité au public 2014-03-06
Date d'octroi 2020-08-18
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a method for the treatment of HBV infection or HBV/HDV co-infection, the method comprising administering to a subject in need of treatment a first pharmaceutically acceptable agent that removes the hepatitis B surface antigen from the blood and a second pharmaceutically acceptable agent which stimulates immune function.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
  • A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

10.

METHODS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B AND HEPATITIS D INFECTIONS

      
Numéro d'application CA2013050377
Numéro de publication 2014/032176
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-17
Date de publication 2014-03-06
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a method for the treatment of HBV infection or HBV/HDV co-infection, the method comprising administering to a subject in need of treatment a first pharmaceutically acceptable agent that removes the hepatitis B surface antigen from the blood and a second pharmaceutically acceptable agent which stimulates immune function.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 39/42 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire viraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

11.

OLIGONUCLEOTIDE CHELATE COMPLEX METHODS

      
Numéro de document 02873526
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-17
Date de disponibilité au public 2013-11-21
Date d'octroi 2020-08-18
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is described pharmaceutical compositions and methods for the treatment of viral infections, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, Alzheimer's disease, prion disease and Duchene's muscular dystrophy with oligonucleotide chelate complexes.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

12.

Oligonucleotide chelate complex methods

      
Numéro d'application 13896427
Numéro de brevet 09616083
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-17
Date de la première publication 2013-11-21
Date d'octroi 2017-04-11
Propriétaire REPLICOR INC (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is described pharmaceutical compositions and methods for the treatment of viral infections, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, Alzheimer's disease, prion disease and Duchene's muscular dystrophy with oligonucleotide chelate complexes.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/7135 - Composés contenant des métaux lourds

13.

OLIGONUCLEOTIDE CHELATE COMPLEX-POLYPEPTIDE COMPOSITIONS AND METHODS

      
Numéro d'application CA2013050379
Numéro de publication 2013/170386
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-17
Date de publication 2013-11-21
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a pharmaceutical composition containing an oligonuclelotide chelate complex and at least one polypeptide or pegylated polypeptide. The present disclosure also describes additional pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseases including viral infections.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

14.

OLIGONUCLEOTIDE CHELATE COMPLEX-POLYPEPTIDE COMPOSITIONS AND METHODS

      
Numéro de document 02873529
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-17
Date de disponibilité au public 2013-11-21
Date d'octroi 2020-08-18
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a pharmaceutical composition containing an oligonuclelotide chelate complex and at least one polypeptide or pegylated polypeptide. The present disclosure also describes additional pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseases including viral infections.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 47/62 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant une protéine, un peptide ou un acide polyaminé
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

15.

Oligonucleotide chelate complex—polypeptide compositions and methods

      
Numéro d'application 13896510
Numéro de brevet 09492506
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-17
Date de la première publication 2013-11-21
Date d'octroi 2016-11-15
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is disclosed a pharmaceutical composition containing an oligonuclelotide chelate complex and at least one polypeptide or pegylated polypeptide. The present disclosure also describes additional pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseases including viral infections.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 38/22 - Hormones
  • A61K 38/21 - Interférons
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

16.

OLIGONUCLEOTIDE CHELATE COMPLEX METHODS

      
Numéro d'application CA2013050378
Numéro de publication 2013/170385
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-17
Date de publication 2013-11-21
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Bazinet, Michel
  • Vaillant, Andrew

Abrégé

It is described pharmaceutical compositions and methods for the treatment of viral infections, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, Alzheimer's disease, prion disease and Duchene's muscular dystrophy with oligonucleotide chelate complexes.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
  • A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

17.

Oligonucleotide chelate complexes

      
Numéro d'application 13905318
Numéro de brevet 08716259
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-30
Date de la première publication 2013-11-07
Date d'octroi 2014-05-06
Propriétaire Replicor Inc. (Canada)
Inventeur(s)
  • Vaillant, Andrew
  • Bazinet, Michel

Abrégé

The present disclosure describes the broadly active chelation of diverse divalent 2+ metal cations by any oligonucleotide (ON), regardless of size or modification. This chelation effect is specific to cations which are divalent (or of higher valency) and results in the formation of oligonucleotide chelate complexes which do not behave like salts. It is described herein a novel composition of an ON chelate complex prepared using any ON and a divalent metal cation and methods for the suppression of anti-coagulation and or subcutaneous injection site reactions and or improved tolerability with oligonucleotides by the use of ON chelate complexes during oligonucleotide administration.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

18.

OLIGONUCLEOTIDE CHELATE COMPLEXES

      
Numéro de document 02855690
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-08-18
Date de disponibilité au public 2012-02-23
Date d'octroi 2015-08-25
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Vaillant, Andrew
  • Bazinet, Michel

Abrégé

The present disclosure describes the broadly active chelation of diverse divalent 2+ metal cations by any oligonucleotide (ON), regardless of size or modification. This chelation effect is specific to cations which are divalent (or of higher valency) and results in the formation of oligonucleotide chelate complexes which do not behave like salts. It is described herein a novel composition of an ON chelate complex prepared using any ON and a divalent metal cation and methods for the suppression of anti-coagulation and or subcutaneous injection site reactions and or improved tolerability with oligonucleotides by the use of ON chelate complexes during oligonucleotide administration.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques

19.

OLIGONUCLEOTIDE CHELATE COMPLEXES

      
Numéro d'application CA2011000956
Numéro de publication 2012/021985
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-08-18
Date de publication 2012-02-23
Propriétaire REPLICOR INC. (Canada)
Inventeur(s)
  • Vaillant, Andrew
  • Bazinet, Michel

Abrégé

The present disclosure describes the broadly active chelation of diverse divalent 2+ metal cations by any oligonucleotide (ON), regardless of size or modification. This chelation effect is specific to cations which are divalent (or of higher valency) and results in the formation of oligonucleotide chelate complexes which do not behave like salts. It is described herein a novel composition of an ON chelate complex prepared using any ON and a divalent metal cation and methods for the suppression of anti-coagulation and or subcutaneous injection site reactions and or improved tolerability with oligonucleotides by the use of ON chelate complexes during oligonucleotide administration.

Classes IPC  ?

  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
  • A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
  • A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
  • A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
  • C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques

20.

Oligonucleotide chelate complexes

      
Numéro d'application 13212306
Numéro de brevet 08513211
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-08-18
Date de la première publication 2012-02-23
Date d'octroi 2013-08-20
Propriétaire Replicor Inc. (Canada)
Inventeur(s)
  • Vaillant, Andrew
  • Bazinet, Michel

Abrégé

The present disclosure describes the broadly active chelation of diverse divalent 2+ metal cations by any oligonucleotide (ON), regardless of size or modification. This chelation effect is specific to cations which are divalent (or of higher valency) and results in the formation of oligonucleotide chelate complexes which do not behave like salts. It is described herein a novel composition of an ON chelate complex prepared using any ON and a divalent metal cation and methods for the suppression of anti-coagulation and or subcutaneous injection site reactions and or improved tolerability with oligonucleotides by the use of ON chelate complexes during oligonucleotide administration.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome
  • A01N 25/32 - Ingrédient réduisant l'effet nocif des substances actives vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles, p. ex. réducteurs de toxicité, compositions autodestructrices
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
  • C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
  • A61K 51/00 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo