01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Bulk pharmaceutical chemicals and fine chemicals for use in the manufacture of pharmaceuticals; chemicals and chemical preparations for use in the manufacture of pharmaceuticals. Pharmaceuticals; medical preparations; Pharmaceutical preparations; medicines; dietetic substances adapted for medical use; dietetic foods adapted for medical purposes; nutritional additives for medical purposes; vitamin preparations; preparations of trace elements for human and animal use; mineral food supplements; bacterial preparations for medical use. Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments; Test equipment for medical use; Diagnostic, examination, and monitoring equipment. Research services in the field of pharmaceuticals. Consulting services in the field of pharmaceuticals; research services in the field of human pharmaceuticals; medical services; information and consultations on medical and/or pharmaceutical topics; Medical analysis services; Medical testing.
The present invention relates to an adduct of palbociclib, a method of preparing the preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. More particularly, the invention provides a crystalline form of palbociclib, a method of preparing the same, as well as a pharmaceutical composition comprising the same.
The invention refers to a dosage form comprising a carrier with at least two sections adjoining each other integrally by a linearly solid joint, at least one sections provides at least one active pharmaceutical ingredient (API) and/or pharmaceutically acceptable excipient and/or drug product formulation. Further the invention concerns to a method for manufacturing the dosage form of the before kind. The inventive idea is characterized by manufacturing at least the solid joint by way of a generative manufacturing method. This technique enables to design the solid joint with a maximum degree of freedom in view of shape, size, material to name a few and to provide basis for functionality.
The invention refers to a method for manufacturing a dosage form by additive manufacturing and to a dosage form comprising at least one active pharmaceutical ingredient (API) and/or pharmaceutically acceptable excipient and/or drug product formulation manufactured by an additive manufacturing process. Further the invention concerns to a device for manufacturing a dosage form comprising a nozzle head suitable for implementing in an additive manufacturing system. The inventive idea is directed of using at least one mass flow comprising a liquid and at least one mass flow containing a solid powder being mixed in a carrier gas or carrier liquid,of which at least one mass flow contains at least one active pharmaceutical ingredient (API) and/or pharmaceutically acceptable excipient and/or drug product formulation. The at least two mass flows are mixed completely before depositing said mixture in form of a self-curing material layer onto a working plane in layers for forming said dosage form.
The present invention relates to calcium salts of (S)-2-(diphenylacetyl)-1, 2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-3-isoquinoline carboxylic acid in crystalline form and to a process for producing calcium salts of (S)-2-(diphenylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-3-isoquinoline carboxylic acid in crystalline form. Further, the present invention relates to a composition comprising a crystalline calcium salt of (S)-2-(diphenylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-3-isoquinoline carboxylic acid and to a dosage form containing the composition of the invention.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to tapentadol phosphate in crystalline form and to a process for producing tapentadol phosphate in crystalline form. Further,the present invention relates to a composition comprising crystalline tapentadol phosphate and to a dosage form containing the composition of the invention.
C07C 215/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
9.
PROCESS FOR PREPARING QUINOLIN-2-YL-PHENYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS
The present invention relates (i) to a process for the preparation of quinolin-2-yl-phenylamine derivatives of formula (I) without a metal catalyst, and (ii) to soluble mineral acid or sulfonic acid salts of (8-chloro-quinolin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)-amine.
The present invention relates to a novel method for preparing monomethyl fumarate, which can preferably be used in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases such as multiple sclerosis and psoriasis. Further, the present invention relates to the use of specific compounds as intermediates in the process for preparing a monomethyl fumarate prodrug.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/11 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène avec des groupes ester minéraux
C07C 67/333 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07D 207/404 - Pyrrolidines-2, 5 diones avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle, p. ex. succinimide
C07C 69/90 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons d'acides hydroxycarboxyliques monocycliques dont les groupes hydroxyle et les groupes carboxyle sont liés à des atomes de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à groupes hydroxyles et carboxyle estérifiés
The present invention relates to a crystalline form of abemaciclib, a method of preparing the same, as well as a pharmaceutical composition comprising the same.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
The present invention relates to novel derivatives, preferably prodrugs, of licofelone suitable as a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases or inflammatory diseases. Further, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising the novel compounds. The compounds are of formula (I) where L is a linear organic residue comprising 2 to 30 carbon atoms, and R is -OH or -OOCR', wherein -OOCR' is a carboxylate group which is hydrolyzable during small intestinal transit. Formula (I)
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to novel compounds, e.g. for use as a medicament. In particular, the present invention relates to novel derivatives of certain nonsteroidal anti-inflammatory drugs, suitable as a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, and/or inflammatory diseases, for example osteoarthritis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and psoriasis. Further, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising the novel compounds.
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
15.
PROCESSES FOR PREPARING SOLID STATE FORMS OF DOLUTEGRAVIR SODIUM
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
17.
NEW CRYSTALLINE FORM AND ACETIC ACID ADDUCTS OF PALBOCICLIB
The invention relates to a new crystalline form of palbociclib of Formula (I) and acetic acid adducts of palbociclib, methods of preparing the same, as well as pharmaceutical compositions comprising the same. (formula I)
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations; dietetic substances adapted for medical use, food for babies; plasters, materials for dressing; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.
The present invention relates to filgotinib hydrochloride acid addition salt, its polymorphs, a method of preparing the same as well as a pharmaceutical composition comprising the same.
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
The present invention relates to filgotinib sulfonic acid addition salts, their polymorphs, a method of preparing the same as well as a pharmaceutical composition comprising the same.
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
The present invention relates to novel compounds, e.g. for use as a medicament. In particular, the present invention relates to novel prodrugs of monomethyl fumarate (MMF) suitable as a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases, for example multiple sclerosis and psoriasis.
C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention relates to co-crystals of ibrutinib with carboxylic acids, a pharmaceutical composition comprising the same as well as a method of preparing the same.
The present invention relates to a solid pharmaceutical composition comprising amorphous sofosbuvir and at least one phospholipid, preferably in the form of a tablet. The patent also relates to a process for preparing such compositions and to the use of the solid pharmaceutical composition for the treatment of hepatitis C virus infections.
The present invention relates to a premix comprising vemurafenib, in particular vemurafenib hydrochloride, and hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate, which is herein referred to as HPMC-AS in a specific weight ratio and to oral dosage forms comprising said premix. Further, the invention relates to a process for producing said premix comprising vemurafenib hydrochloride and HPMC-AS and to the corresponding process of producing an oral dosage form containing the premix of the invention.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
26.
COMPOSITION COMPRISING VEMURAFENIB AND CATIONIC COPOLYMER BASED ON METHACRYLATES
The present invention relates to a premix comprising vemurafenib choline or vemurafenib as free form and cationic copolymer based on methacrylates and to oral dosage forms comprising said premix. Further, the invention relates to a process for producing said premix comprising vemurafenib choline or vemurafenib as free form and cationic copolymer based on methacrylates and to the corresponding process of producing an oral dosage form containing the premix of the invention.
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
The present invention is in the field devices for assisting in the provision of rehydration therapy in third world countries. It has been identified that rehydration therapy in third world is being administered using contaminated water thus causing a cycle of disease and ill-health. In order to address this is issue a device for dispensing a composition is provided according to the present invention. The device includes a first chamber; and a second chamber located adjacent to the first chamber. Each of the first and second chambers has an outlet. The first and second chambers are separated by a first filter and the first chamber contains a first composition and the second chamber contains a second composition.
A61J 7/00 - Dispositifs pour administrer les médicaments par voie buccale, p. ex. cuillèresDispositifs pour compter les pilulesDispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments
C02F 1/50 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition ou emploi d'un germicide, ou par traitement oligodynamique
C02F 1/68 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition de substances spécifiées, pour améliorer l'eau potable, p. ex. par addition d'oligo-éléments
28.
COMPOSITION COMPRISING CEBRANOPADOL IN A DISSOLVED FORM
The present invention relates to a composition comprising cebranopadol in dissolved form and oral dosage forms comprising said composition. The invention further relates to a process for producing the composition comprising cebranopadol in dissolved form and to the corresponding process of producing an oral dosage form containing the composition of the invention.
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
The present invention relates to the tricyclic carbamoylpyridone Dolutegravir sodium 1,2-propylene glycol solvate, solid state forms thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing Dolutegravir sodium 1,2-propylene glycol solvate.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The present invention relates to a composition comprising ivabradine in a dissolved form and oral dosage forms comprising said composition. The invention further relates to a process for producing the composition comprising ivabradine in a dissolved form and to the corresponding process of producing an oral dosage form containing the composition of the invention. Further, the invention relates to a method for treating cardiac diseases, preferably angina pectoris, comprising administering said composition. Finally, the invention relates to the use of a saturated ivabradine solution for the preparation of a solid oral dosage form.
The present invention relates to salts of idelalisib, polymorphs of these salts, methods for their preparation, and pharmaceutical preparations comprising these salts.
The present invention is in the field devices for assisting in the provision of rehydration therapy in third world countries. It has been identified that rehydration therapy in third world is being administered using contaminated water thus causing a cycle of disease and ill-health. In order to address this is issue a device for dispensing a composition is provided according to the present invention. The device includes a chamber containing a composition, the chamber having first and second outlets, a filter associated with the first outlet and a membrane associated with the second outlet.
C02F 1/00 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout
C02F 1/50 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition ou emploi d'un germicide, ou par traitement oligodynamique
C02F 1/68 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition de substances spécifiées, pour améliorer l'eau potable, p. ex. par addition d'oligo-éléments
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A23L 2/395 - Compositions sèches sous une forme ou une présentation particulières
The invention essentially relates to a pharmaceutical composition comprising an agglomerate of odanacatib and a releaser modifying polymer and further excipient, and a process of preparing such a pharmaceutical composition.
The present invention relates to acid addition salts of ibrutinib, a pharmaceutical composition comprising the same as well as a method of preparing the same.
Provided herein are solid state forms of Ruxolitinib besylate, processes for preparing the solid state forms, as well as pharmaceutical compositions and formulations comprising said solid state forms.
Provided herein are solid state forms of Ruxolitinib oxalate, processes for preparing the solid state forms, as well as pharmaceutical compositions and formulations comprising said solid state forms.
Provided herein are solid state forms of Vemurafenib hydrochloride, processes for preparing the solid state forms, as well as pharmaceutical compositions and formulations comprising said solid state forms.
C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The present invention relates to a pharmaceutical composition containing the active ingredient sofosbuvir. The composition, preferably in the form of a tablet, contains a high relative amount of active ingredient of 35 to 75 %. The patent also relates to the use of such a composition for the treatment of hepatitis C virus infections and to a process for preparing sofosbuvir tablets with such high drug load.
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
The present invention relates to prodrugs of monomethyl fumarate (MMF) of formula (I) suitable as a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases, for example multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and psoriasis. In formula (I) R is hydrogen and n is an integer from 1 to 10, or R is trans -CO-CH=CH-COOCH3 and n is an integer from 2 to 10, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, polymorph, and/or mixtures thereof.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
The present invention relates to novel compounds, e.g.for use as a medicament. In particular,the present invention relates to novel prodrugs of monomethyl fumarate (MMF) suitable as a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases, for example multiple sclerosis and psoriasis.
C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising trametinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredient and a carrier. The invention further relates to an intermediate for the preparation of said pharmaceutical composition and a method of preparing said pharmaceutical composition or said intermediate.
C07H 19/10 - Radicaux pyrimidine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
The present invention relates to Vemurafenib choline salt, solid state forms thereof, processes for preparation thereof and formulations thereof. The present invention also relates to the use of the solid state forms of Vemurafenib choline salt for preparing Vemurafenib or other Vemurafenib salts, and solid state forms thereof. Vemurafenib has the following chemical structure:
C07C 215/40 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des atomes d'azote quaternisés liés à des atomes de carbone du squelette carboné
The present invention relates to novel compounds, e.g. for use as a medicament. In particular, the present invention relates to novel medicaments, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, or inflammatory diseases, for example multiple sclerosis and psoriasis.
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 295/03 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle avec les atomes d'azote du cycle liés directement à des atomes de carbone acycliques
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to fumarate esters, e.g. for use as a medicament. In particular, the present invention relates to novel medicaments, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, and/or inflammatory diseases, for example multiple sclerosis and psoriasis.
C07C 69/67 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides saturés
C07C 219/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique non saturé
The present invention relates to novel compounds for use as a medicament. In particular, the present invention relates to a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases, for example multiple sclerosis and psoriasis.
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
55.
MEDICAMENT COMPRISING A PHARMACEUTICAL COMBINATION OF DOLUTEGRAVIR, EMTRICITABINE AND TENOFOVIR
The present invention concerns a pharmaceutical combination comprising (a) dolutegravir, (b) emtricitabine and (c) tenofovir or a prodrug thereof, wherein preferably the compounds are present in a specific weight ratio and/or in specific amounts, for use as a medicament, preferably in treatment of viral infection/disease such as an HIV infection. Further, the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising the pharmaceutical combination and optionally further pharmaceutical excipient(s).
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The present invention relates to dosage forms comprising enzalutamide, wherein the enzalutamide is present in a dissolved form. Further, the invention relates to the use of a solvent having a specific HLB -value for producing a water/oil emulsion of an API having water- solubility of 1·10-3mg/ml to 1·10-2 mg/ml.
The present invention relates to a composition comprising tapentadol in a dissolved form and oral dosage forms comprising said composition. The invention further relates to a process for producing the composition comprising tapentadol in a dissolved form and to the corresponding process of producing an oral dosage form containing the composition of the invention. Finally, the invention relates to the use of a saturated tapentadol solution for the preparation of a solid oral dosage form.
Dolutegravir potassium salt and solid state forms thereof are provided, as well as methods of making and interconverting these forms. The Dolutegravir potassium forms, and pharmaceutical compositions containing them, may be used to treat subjects in need of medical treatment, such as for HIV infection.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
59.
METHOD FOR PRODUCING DOSAGE FORM COMPRISING ODANACATIB
The present invention relates to a method for producing a dosage form, preferably a dosage form for immediate release, containing odanacatib wherein the method comprises the granulation with a specific granulation fluid. The invention further relates to a dosage form obtained according to said method.
The present invention relates to a solid pharmaceutical dosage from comprising ticagrelor and ASA as pharmaceutically active agents, to a package for storing the solid pharmaceutical dosage form and to a solid pharmaceutical dosage form for the use in the treatment of certain diseases.
Provided herein are solid state forms of Vemurafenib hydrochloride, processes for preparing the solid state forms, as well as pharmaceutical compositions and formulations comprising said solid state forms.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
The invention relates to a method of preparing a tablet, preferably a tablet for immediate release and having a high drug load, containing crizotinib in form of the free base and lubricant, both in specific amounts. The invention further relates to a tablet obtainable by said method.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
The present invention relates to a solid pharmaceutical dosage form comprising dolutegravir, a method of its preparation and its use in the treatment of an HIV infection.
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
The present invention relates to novel compounds for use as a medicament. In particular, the present invention relates to novel prodrugs of monomethyl fumarate (MMF) suitable as a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases, for example multiple sclerosis and psoriasis.
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
The invention relates to film coated pellets comprising an active ingredient having a high solubility in water. The invention also relates to methods of preparing said pellets and to cores comprising the active ingredient having a high solubility in water and to pharmaceutical compositions comprising the film coated pellets.
The present invention relates to a method for the production and purification of a sialyltransferase polypeptide, in particular a N-Acetylgalactosamine (Gal NAc)-α-2,6-sialyltransferase I (ST6GalNAcI) polypeptide. The method comprises the steps of producing the sialyltransferase polypeptide in a Chinese Hamster Ovary (CHO) cell and purifying the polypeptide with a combination of chromatography steps. The method results in high yield of sialyltransferase polypeptide which is highly pure and active. The obtained sialyltransferase, especially ST6GalNAcI, can be employed for the glycosylation of therapeutic proteins such as G-CSF.
Afatinib salts and crystalline forms thereof are described in the present application and processes for their preparation. Crystalline forms of Afatinib are also described in the present application and processes for their preparation. The present invention also includes pharmaceutical compositions of such Afatinib salts and crystalline forms thereof or crystalline forms of Afatinib, methods of their preparation and the use thereof in the treatment of a patient in need thereof.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
69.
PHARMACEUTICAL FORMULATION COMPRISING TAPENTADOL AND CYCLODEXTRIN
The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising tapentadol and cyclodextrin. The invention further relates to a process for producing said pharmaceutical formulations. Finally, the invention relates to the use of cyclodextrin for producing a tapentadol-containing pharmaceutical formulation, wherein the pharmaceutical formulation has a dissolution of at least 0% after 15 min.
The present invention relates to complexes comprising aleglitazar and complexing agent. The invention further relates to a process for producing said complexes. Finally, the invention relates to the use of a pharmaceutical formulation comprising a PPAR modulator and cyclodextrin for the treatment of diabetes.
The present invention relates to amorphous aleglitazar, preferably together with a surface stabiliser in the form of a stable composition. The invention further relates to methods of preparing stable amorphous aleglitazar, and dosage forms containing stable amorphous aleglitazar. Finally, the invention relates to the use of a dosage form comprising an amorphous PPAR modulator for the treatment of diabetes.
The present invention relates to micronized aleglitazar, preferably in the form of a composition together with a hydrophilizing agent. The invention further relates to a method of preparing dosage forms containing micronized aleglitazar.
The invention essentially relates to oral dosage forms comprising a JAK kinase inhibitor, preferably Ruxolitinib, suitable for modified release, and processes of preparing such oral dosage forms.
The present invention relates to a complex of agomelatine and cyclodextrin, a composition comprising said complex, a process of preparing said complex and a pharmaceutical formulation comprising said complex or composition.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
The present invention relates to Vemurafenib choline salt, solid state forms thereof, processes for preparation thereof and formulations thereof. The present invention also relates to the use of the solid state forms of Vemurafenib choline salt for preparing Vemurafenib or other Vemurafenib salts, and solid state forms thereof. Vemurafenib has the following chemical structure:
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
The invention relates to substantially pure Desfesoterodine salts, Desfesoterodine salts, solid state forms thereof and pharmaceutical compositions comprising one or more of the Desfesoterodine salts and/or solid state forms thereof.
C07C 215/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
The present invention provides salts of Crizotinib, solid state forms thereof, and pharmaceutical compositions comprising at least one of the salts or solid state forms. The invention includes crystalline forms of Crizotinib hydrochloride salt.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
The present invention provides solid state forms of Aleglitazar sodium, processes for preparing the solid state forms, and pharmaceutical compositions comprising the solid state forms.
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
79.
DOSAGE FORMS COMPRISING APIXABAN AND MATRIX FORMER
The invention relates to oral dosage forms for modified release of apixaban. The invention also relates to methods of preparing said dosage forms and to an agglomerated mixture of matrix former and filler for preparing an oral dosage form for use in the treatment of venous thromboembolism.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The present invention relates to an oral dosage form comprising non-crystalline lopinavir and crystalline ritonavir. The invention further relates to methods of preparing said oral dosage forms containing the above pharmaceutical active agents.
The present invention relates to an oral dosage form comprising crystalline lopinavir and crystalline ritonavir. The invention further relates to methods of preparing said oral dosage forms containing the above pharmaceutical active agents.
The present invention is directed to several Tofacitinib salts including Tofacitinib mono-tartrate salt, Tofacitinib mono-malate salt and Tofacitinib mono-oxalate salt. These Tofacitinib salts can be in amorphous form. The invention is also directed toward a pharmaceutical composition comprising one or more of the Tofacitinib salts, and a process for preparing the composition. The Tofacitinib salts can be used to prepare Tofacitinib mono-citrate salt. Another aspect of the invention is a process for preparing Tofacitinib mono-citrate. The Tofacitinib salts of the invention are also useful as medicaments and in methods of treating patients suffering from cancer.
C07C 233/18 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
Crystalline forms of Afatinib di-maleate are described in the present application and processes for their preparation. The present invention also includes pharmaceutical compositions of such crystalline forms of Afatinib di-maleate, methods of their preparation and the use thereof hi the treatment of a patient in need thereof. The present invention also describes preparing Afatinib free base and salts of Afatinib, other than Afatibin di-maleate, and solid forms thereof.
C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The invention relates to compositions and dosage forms containing edoxaban and a C02-forming agent, preferably for immediate release. Further the invention relates to the method for preparing said dosage forms and their use in the treatment of thrombotic diseases.
The present invention relates to a pharmaceutical composition having a density of more than 1.55g/cm3 in the form a tablet comprising 4-[4-[[4-chloro-3-(tifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-N-methyl-pyridin e-2-carboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof as active agent and at least one pharmaceutically acceptable excipient as well as a method of manufacturing such pharmaceutical composition.
The present invention concerns paiiperidone oleate, a solid state form thereof, pharmaceutical compositions comprising paiiperidone oleate, the use of paiiperidone oleate for the treatment of schizophrenia, and processes for preparing paiiperidone oleate and a solid state form of paiiperidone oleate. Formula(I)
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
89.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING DAPAGLIFLOZIN AND CYCLODEXTRIN
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising dapagliflozin and cyclodextrin, preferably (2-hydroxy)propyl-β-cyclodextrin or γ-cyclodextrin, preferably as inclusion complex. The invention further relates to a process for producing said pharmaceutical compositions. Finally, the invention relates to the use of cyclodextrin for producing dapagliflozin-containing dosage forms and to methods of purification of dapagliflozin.
A61K 31/7004 - Monosaccharides ayant uniquement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
90.
OPHTHALMIC PREPARATION COMPRISING A PGF2ALPHA ANALOGUE
The present invention relates to an aqueous ophthalmic preparation comprising a PGF2a analogue and at least one polyvinyl alcohol and the use thereof for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
The invention essentially relates to a pharmaceutical composition comprising ranolazine and hypromellose-acetate-succinate, suitable for modified release, and a process of preparing such a pharmaceutical composition.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
The present invention relates to solid, non-crystalline agomelatine, a composition comprising said solid, non-crystalline agomelatine, a pharmaceutical formulation comprising said solid, non-crystalline agomelatine or said composition and methods for the preparation of said composition and formulation.
C07C 235/78 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé le squelette carboné contenant des cycles
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
The present invention is directed to Tofacitinib acid addition salts and solid state forms thereof, particularl amorphons tofacitinib acetate, y as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of them. The present invention further provides a process for producing Tofacitinib acid addition salt, in particular, Tofacitinib mono citrate salt.
Afatinib salts and crystalline forms thereof are described in the present application and processes for their preparation. Crystalline forms of Afatinib are also described in the present application and processes for their preparation. The present invention also includes pharmaceutical compositions of such Afatinib salts and crystalline forms thereof or crystalline forms of Afatinib, methods of their preparation and the use thereof in the treatment of a patient in need thereof.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The invention essentially relates to oral dosage forms comprising a JAK3 inhibitor, preferably tasocitinib, suitable for modified release, and processes of preparing such oral dosage forms.
The invention relates to pharmaceutical compositions, preferably tablets, comprising tasocitinib, suitable for immediate release, and processes of preparing such compositions.
The present invention relates to prasugrel or a pharmaceutically compatible salt thereof, compositions that contain this active substance and pharmaceutical compositions that contain this active substance or a composition containing this active substance. The present invention further relates to methods for producing the novel compositions.
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
98.
TRANSDERMAL THERAPEUTIC SYSTEM (TTS) COMPRISING ROTIGOTINE
The present invention relates to a patch which comprises the active ingredient rotigotine and is intended for transdermal delivery of the active pharmaceutical ingredient rotigotine, comprising a backing layer (1), a matrix layer (2) which comprises the active ingredient, and a removable protective sheet (4) which is intended for removal before the patch is applied to the skin, characterized in that disposed with areal coverage between the matrix layer (2) and the removable protective sheet (4) is an additional interlayer (3).
The present invention provides ionic liquids of rotigotine, pharmaceutical compositions comprising said ionic liquids and methods of preparing such ionic liquids. The invention further provides methods of using the compositions described herein to overcome problems arising from polymorphism, solubility and delivery, to control release rates, to add functionality, to enhance efficacy, and to improve ease of use and manufacture.
The present invention provides arylsulfonate salts of Fingolimod, their solid state forms and pharmaceutical formulations comprising them. The present invention further provides arylsulfonate salts of Fingolimod for use in the treatment of multiple sclerosis. The invention includes arylsulfonate salts of Fingolimod and solid state forms described herein for use in the preparation of Fingolimod base or other salts of Fingolimod, solid state forms of these other salts, and pharmaceutical formulation comprising them. The present invention further provides a pharmaceutical composition comprising one or more of the Fingolimod arylsulfonate salts and solid state forms of the present invention.
C07C 215/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 309/29 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés
C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
