Raqualia Pharma Inc.

Japon

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Type PI
        Brevet 89
        Marque 13
Juridiction
        International 59
        États-Unis 40
        Canada 3
Propriétaire / Filiale
[Owner] Raqualia Pharma Inc. 95
TMRC Co., Ltd. 7
Date
2025 (AACJ) 2
2024 2
2023 5
2022 3
2021 6
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Classe IPC
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes 34
C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho 27
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons 22
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles 22
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] 21
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Classe NICE
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques 13
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception 13
35 - Publicité; Affaires commerciales 2
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières 2
45 - Services juridiques; services de sécurité; services personnels pour individus 2
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Statut
En Instance 5
Enregistré / En vigueur 97
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1.

Process for producing benzimidazole compound

      
Numéro d'application JP2024039012
Numéro de publication 2025/095097
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-11-01
Date de publication 2025-05-08
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ohmi Masashi
  • Fukumoto Yutaka

Abrégé

The present invention relates to a production method of benzimidazole derivatives useful as a pharmaceutical product, particularly an acid secretion inhibitor, and a production method of an intermediate used for this method, and a novel intermediate.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

2.

AZASPIRO DERIVATIVE SALT

      
Numéro d'application JP2024033474
Numéro de publication 2025/063240
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-19
Date de publication 2025-03-27
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Numata Toyoharu
  • Matsuoka Yoko
  • Matsushita Aya

Abrégé

The present invention relates to novel salts of 8,8-difluoro-3-(2-(4-(4-methylpyridazin-3-yl)phenyl)-2-oxoethyl)-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione. More particularly, the invention relates to benzenesulfonic acid salt (BSA-salt). The invention also relates to processes for the preparation of the salts, compositions containing the salts, and uses of the salts.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

3.

CRYSTALLINE FORMS

      
Numéro d'application 18291712
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-01
Date de la première publication 2024-10-24
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Aoyama, Hideyuki
  • Numata, Toyoharu
  • Sudo, Masaki
  • Iwata, Yasuhiro

Abrégé

The present invention relates to novel crystalline forms of (R)—N—((S)-1-(4-(3,3-dimethyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidin-1-yl)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride (HCl-salt), and to pharmaceutical compositions thereof, process for preparation or isolation of such crystalline forms and compositions, and to methods of using such crystalline forms and compositions in the treatment of various diseases or disorders which are mediated by motilin receptor activity.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine

4.

3-hydroxyoxindole derivatives as CRHR2 antagonist

      
Numéro d'application 18028062
Numéro de brevet 12421191
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-09-30
Date de la première publication 2024-01-18
Date d'octroi 2025-09-23
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ando, Kazuo
  • Ohmi, Masashi
  • Magara, Ryohei

Abrégé

The present invention relates to 3-hydroxyoxindole derivatives which have antagonistic activities against CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/38 - Atomes d'oxygène en positions 2 et 3, p. ex. isatine

5.

PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS TRPV4 ANTAGONISTS

      
Numéro d'application 17921203
Statut En instance
Date de dépôt 2021-04-30
Date de la première publication 2023-10-26
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shishido, Yuji
  • Inoue, Tadashi
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Ando, Kazuo
  • Fukumoto, Yutaka
  • Magara, Ryohei

Abrégé

This invention relates to pyrimidin-4(3H)-one derivatives that act as modulators of the TRPV4 receptor. The present invention also relates to processes for the preparation of novel pyrimidin-4(3H)-one derivatives and to their use in the treatment of a wide range of diseases, syndromes, and disorders, in particular for the treatment of inflammatory, pain, and urological diseases or disorders.

Classes IPC  ?

6.

METHOD FOR SELECTING CANCER PATIENTS FOR WHOM COMBINATION THERAPY WITH RETINOID AND CANCER THERAPEUTIC AGENT IS EFFECTIVE, AND COMBINATION MEDICAMENT WITH RETINOID AND CANCER THERAPEUTIC AGENT

      
Numéro d'application 18010686
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-28
Date de la première publication 2023-09-28
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iida, Tadashi
  • Enomoto, Atsushi
  • Mizutani, Yasuyuki
  • Takahashi, Masahide
  • Fujishiro, Mitsuhiro
  • Kawashima, Hiroki
  • Matsukawa, Yoshihisa
  • Owaki, Takayuki

Abrégé

The present invention provides a method for selecting a cancer patient for whom a combination therapy with a retinoid and a cancer treatment agent is effective, which comprises a step of selecting a cancer patient having a malignant tumor with the infiltration of cancer-associated fibroblasts in the stroma. In addition, the present invention provides a medicament which comprises a cancer patient having a malignant tumor with the infiltration of cancer-associated fibroblasts in the stroma is a subject and is administered in combination of a retinoid and a cancer therapeutic agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
  • C12Q 1/6841 - Hybridation in situ
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

7.

TRPV4 INHIBITOR AS A THERAPEUTIC AGENT FOR OCULAR DISEASES

      
Numéro d'application 18014367
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-16
Date de la première publication 2023-08-17
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ohara, Kentaro
  • Watanabe, Shuzo
  • Hara, Hideaki
  • Shimazawa, Masamitsu
  • Sugaru, Eiji

Abrégé

The present invention relates to a use of compounds having TRPV4 inhibitory activity or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions containing them for the manufacture of a medicament for preventing or treating a retinal disease accompanied with blood flow disorder or cell disorder. It also relates to a method for preventing or treating the disease, wherein the method comprises administering the compounds or the pharmaceutical compositions containing them to humans or animals. The compounds, the pharmaceutically acceptable salts thereof, or the pharmaceutical compositions containing them may be used in combination with one or more second active agents. The present invention relates to a pharmaceutical composition and a kit containing a compound having TRPV4 inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is used for preventing or treating the disease. Furthermore, it relates to a marker for diagnosing a disease for which treatment with the compound is useful, and a screening method for drugs in preventing or treating the disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

8.

Tetrahydroquinoline derivatives as P2X7 receptor antagonists

      
Numéro d'application 17871423
Numéro de brevet 12295947
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-07-22
Date de la première publication 2023-05-18
Date d'octroi 2025-05-13
Propriétaire
  • RaQualia Pharma Inc. (Japon)
  • Asahi Kasei Pharma Corporation (Japon)
Inventeur(s)
  • Noguchi, Hirohide
  • Arano, Yoshimasa
  • Ando, Kazuo
  • Toyoshima, Kazuki
  • Sone, Toshihiko
  • Matsubara, Koki

Abrégé

The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 215/20 - Atomes d'oxygène
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • C07D 215/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle comportant uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle

9.

CRYSTALLINE FORMS

      
Numéro d'application JP2022029430
Numéro de publication 2023/008585
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-01
Date de publication 2023-02-02
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Aoyama Hideyuki
  • Numata Toyoharu
  • Sudo Masaki
  • Iwata Yasuhiro

Abrégé

The present invention relates to novel crystalline forms of (R)-N-((S)-1-(4-(3,3-dimethyl-2-oxoindolin-1-yl)piperidin-1-yl)-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride (HCl-salt), and to pharmaceutical compositions thereof, process for preparation or isolation of such crystalline forms and compositions, and to methods of using such crystalline forms and compositions in the treatment of various diseases or disorders which are mediated by motilin receptor activity.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
  • A61P 1/10 - Laxatifs
  • A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
  • A61P 7/12 - Antidiurétiques, p. ex. médicaments pour le traitement du diabète insipide
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

10.

3-HYDROXYOXINDOLE DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST

      
Numéro d'application JP2021036112
Numéro de publication 2022/071484
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-09-30
Date de publication 2022-04-07
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ando Kazuo
  • Ohmi Masashi
  • Magara Ryohei

Abrégé

The present invention relates to 3-hydroxyoxindole derivatives which have antagonistic activities against CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 209/38 - Atomes d'oxygène en positions 2 et 3, p. ex. isatine
  • A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 5/38 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones surrénales
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
  • A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

11.

Heterocyclic derivatives as Nav1.7 and Nav1.8 blockers

      
Numéro d'application 17417182
Numéro de brevet 12110287
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-26
Date de la première publication 2022-02-17
Date d'octroi 2024-10-08
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Shishido, Yuji
  • Yamaguchi, Ryuichi
  • Morita, Mikio
  • Gaja, Norikazu

Abrégé

The present invention relates to heterocyclic derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the Nav1.7 and Nav1.8 channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

12.

TRPV4 INHIBITOR AS THERAPEUTIC DRUG FOR EYE DISEASE

      
Numéro d'application JP2021026829
Numéro de publication 2022/014707
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-16
Date de publication 2022-01-20
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ohara Kentaro
  • Watanabe Shuzo
  • Hara Hideaki
  • Shimazawa Masamitsu
  • Sugaru Eiji

Abrégé

The present invention relates to the use of a compound having TRPV4 inhibitory activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing these, in the manufacture of a pharmaceutical product for the prevention or treatment of retinal disease that accompanies vascular disorders or cellular disorders. Further, the invention relates to a method of preventing or treating the aforementioned diseases, involving administering said compound or a pharmaceutical composition containing the same to a human or animal. Said compound, pharmaceutically acceptable salt thereof, or pharmaceutical composition containing these may be used in combination with one or more second active drugs. The invention relates to a kit and a pharmaceutical composition, used for the prevention or treatment of the aforementioned diseases and containing a compound having TRPV4 inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to a marker for diagnosing diseases usefully treated by said compound, and a method for screening drugs that prevent or treat the aforementioned diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
  • A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

13.

METHOD FOR SELECTING CANCER PATIENT FOR WHICH COMBINATION THERAPY OF RETINOID AND CANCER TREATMENT AGENT WILL BE EFFECTIVE, AND COMBINED DRUG OF RETINOID AND CANCER TREATMENT AGENT

      
Numéro d'application JP2021024382
Numéro de publication 2021/261601
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-28
Date de publication 2021-12-30
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iida Tadashi
  • Enomoto Atsushi
  • Mizutani Yasuyuki
  • Takahashi Masahide
  • Fujishiro Mitsuhiro
  • Kawashima Hiroki
  • Matsukawa Yoshihisa
  • Owaki Takayuki

Abrégé

The present invention provides a method for selecting a cancer patient for which a combination therapy of a retinoid and a cancer treatment agent will be effective, said method including a step for selecting a cancer patient which has a malignant tumor which accompanies an infiltrate of a cancer-associated fibroblast in interstitial tissue. In addition, the present invention provides a drug which targets cancer patients having a malignant tumor which accompanies an infiltrate of a cancer-associated fibroblast in interstitial tissue, the drug being characterized in that a retinoid and a cancer treatment agent are administered in combination with one another.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • C12N 15/86 - Vecteurs viraux
  • C12Q 1/6841 - Hybridation in situ
  • G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • A61K 35/76 - VirusParticules sous-viralesBactériophages
  • A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
  • A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique

14.

PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS TRPV4 ANTAGONISTS

      
Numéro d'application JP2021017277
Numéro de publication 2021/221169
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-04-30
Date de publication 2021-11-04
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shishido Yuji
  • Inoue Tadashi
  • Yamagishi Tatsuya
  • Ando Kazuo
  • Fukumoto Yutaka
  • Magara Ryohei

Abrégé

This invention relates to pyrimidin-4(3H)-one derivatives that act as modulators of the TRPV4 receptor. The present invention also relates to processes for the preparation of novel pyrimidin-4(3H)-one derivatives and to their use in the treatment of a wide range of diseases, syndromes, and disorders, in particular for the treatment of inflammatory, pain, and urological diseases or disorders.

Classes IPC  ?

  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques
  • A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
  • A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/06 - Agents antimigraineux
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

15.

SPIROHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST

      
Numéro d'application JP2021001150
Numéro de publication 2021/145401
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-15
Date de publication 2021-07-22
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ohmi Masashi
  • Yamagishi Tatsuya
  • Yamaguchi Ryuichi
  • Fukumoto Yutaka
  • Ando Kazuo

Abrégé

The present invention relates to spiroheterocyclic derivatives which have antagonistic activities against CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

16.

Tetrahydroquinoline derivatives as P2X7 receptor antagonists

      
Numéro d'application 17112097
Numéro de brevet 11439633
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-04
Date de la première publication 2021-03-25
Date d'octroi 2022-09-13
Propriétaire
  • RaQualia Pharma Inc. (Japon)
  • Asahi Kasei Pharma Corporation (Japon)
Inventeur(s)
  • Arano, Yoshimasa
  • Toyoshima, Kazuki
  • Sone, Toshihiko
  • Matsubara, Koki

Abrégé

The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
  • C07D 215/20 - Atomes d'oxygène
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • C07D 215/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle comportant uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle

17.

RaQualia Innovations

      
Numéro d'application 1581985
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2020-10-09
Date d'enregistrement 2020-10-09
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 35 - Publicité; Affaires commerciales
  • 36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
  • 45 - Services juridiques; services de sécurité; services personnels pour individus

Produits et services

Pharmaceutical preparations; veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; sanitary preparations for veterinary purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of pain, gastrointestinal diseases, cancer, central nervous system disorders, infectious diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, dermatological diseases, eye diseases and conditions, liver diseases and disorders, musculo-skeletal disorders, immune system related diseases and disorders, respiratory diseases, psychiatric diseases and disorders, damaged skin and tissue, diabetes, hypertension, blood disorders, inflammation, viral diseases, endocrine disorders, disorders of the genitourinary system, sexual dysfunction, oncological disorders, hepatological disorders, kidney diseases, ophthalmic disorders, otolaryngologic diseases, neurological disorders, hormonal disorders, inflammatory disorders, chemical imbalances, sepsis, arthritis, allergies, alopecia, obesity and cognitive disorders. Business management consultancy; provision of information relating to business management consultancy; consultancy, mediation and intermediary services relating to sales of businesses, business collaboration and mergers and providing information relating thereto; business intermediary services for business collaboration, and providing consultancy, advisory and information services thereof; business intermediary services, and providing consultancy, advisory and information services thereof; consultancy, advisory and information services relating to business management, operation and organization; negotiation of business contracts for others, and providing consultancy, advisory and information services thereof; commercial intermediation services, and providing consultancy, advisory and information services thereof; promoting the sale of goods and services of others, and providing consultancy, advisory and information services thereof; business consultancy, advisory and information services; business research and appraisal services, and providing consultancy, advisory and information services thereof; business management analysis or business consultancy; marketing research or analysis, and providing consultancy, advisory and information services thereof; providing information concerning commercial sales. Investment of funds; investment consultancy, brokerage and management services; providing information in the field of financial investments; providing financial information; asset management services, and providing consultancy, advisory and information services thereof; financial assessment of company credit; buying and selling of securities; trading of securities index futures; trading of securities options; trading of overseas market securities futures; agencies for brokerage of securities, securities index futures, securities options and overseas market securities futures; agencies for brokerage of entrusting agents with on-commission trading in domestic markets of securities, securities index futures and securities options; agencies for brokerage of entrusting agents with on-commission trading in overseas markets of securities and overseas market securities futures; agencies for brokerage of forward agreement of securities, for forward agreement of securities index futures, for forward agreement of securities options, spot and forward transaction of securities index futures; brokerage for securities liquidation; securities underwriting; securities offering; brokerage services relating to securities subscription or offering; providing stock market information; acceptance of deposits (including substitute bond issuance) and acceptance of fixed interval installment deposits; loans [financing] and discount of bills; domestic exchange settlement; liability guarantee and acceptance of bills; securities lending; acquisition and transfer of monetary claims; safekeeping of valuables including securities and precious metals [safe deposit services]; monetary exchange services; trusteeship of financial futures contracts; trusteeship of money, securities, monetary claims, personal property, land, rights on land fixtures, surface rights or lease on land; agencies for bond subscriptions; foreign exchange transactions; letter-of-credit related services; brokerage of credit purchase. Testing, research and development of medicines, pharmaceuticals, chemicals and cosmetics; consultancy, advisory and information services relating to testing, research and development of medicines, pharmaceuticals, chemicals and cosmetics. Granting of licenses for intellectual property rights, and providing consultancy, advisory and information services thereof; agencies of purchase and sale of intellectual property, and providing consultancy, advisory and information services thereof; legal consultancy relating to commercialization of intellectual property; licensing of intellectual property, and providing information relating thereto; providing information about intellectual property rights; intellectual property consultancy; management of intellectual property rights.

18.

Fused cyclic urea derivatives as CRHR2 antagonist

      
Numéro d'application 17046196
Numéro de brevet 11802120
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-09
Date de la première publication 2021-03-18
Date d'octroi 2023-10-31
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ohmi, Masashi
  • Matsushita, Takeshi
  • Ando, Kazuo
  • Yamaguchi, Ryuichi
  • Fukumoto, Yutaka
  • Magara, Ryohei
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Takefuji, Mikito

Abrégé

The present invention relates to fused cyclic urea derivatives which have antagonistic activities against CRHR1 and/or CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR1 and/or CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR1 and/or CRHR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

19.

Tetrahydroquinoline derivatives as P2X7 receptor antagonists

      
Numéro d'application 16491119
Numéro de brevet 11077100
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-13
Date de la première publication 2020-12-31
Date d'octroi 2021-08-03
Propriétaire
  • RaQualia Pharma Inc. (Japon)
  • Asahi Kasei Pharma Corporation (Japon)
Inventeur(s)
  • Noguchi, Hirohide
  • Arano, Yoshimasa
  • Ando, Kazuo
  • Toyoshima, Kazuki
  • Sone, Toshihiko

Abrégé

The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • C07D 215/06 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle comportant uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle

20.

Biaryloxy derivatives as TTX-S blockers

      
Numéro d'application 16642706
Numéro de brevet 11020381
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-08-31
Date de la première publication 2020-07-23
Date d'octroi 2021-06-01
Propriétaire
  • RaQualia Pharma Inc. (Japon)
  • XuanZhu Pharma Co., Ltd. (Chine)
Inventeur(s)
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Shishido, Yuji
  • Morita, Mikio
  • Yamaguchi, Ryuichi
  • Ohmi, Masashi

Abrégé

The present invention relates to biaryloxy derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channel is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61K 31/18 - Sulfamides
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 213/647 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6 ayant en outre dans la molécule un radical acyle renfermant un cycle à trois chaînons saturé, p. ex. esters d'acide chrysanthème- carboxylique
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 239/34 - Un atome d'oxygène
  • C07D 241/18 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone

21.

HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS Nav1.7 and Nav1.8 BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2019051086
Numéro de publication 2020/138271
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-26
Date de publication 2020-07-02
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi Tatsuya
  • Kawamura Kiyoshi
  • Shishido Yuji
  • Yamaguchi Ryuichi
  • Morita Mikio
  • Gaja Norikazu

Abrégé

The present invention relates to heterocyclic derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the Nav1.7 and Nav1.8 channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

22.

CANCER STEM CELL PROLIFERATION INHIBITOR

      
Numéro d'application 16672783
Statut En instance
Date de dépôt 2019-11-04
Date de la première publication 2020-02-27
Propriétaire
  • NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
  • TMRC Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kurisaki, Akira
  • Wang, Ying Ying
  • Takada, Hitomi
  • Ekimoto, Hisao

Abrégé

The present invention aims to provide a growth inhibitor for cancer stem cells resistant to existing anticancer drug therapies, which growth inhibitor acts on the cells through growth inhibition and apoptosis. The growth inhibitor for cancer stem cells contains a retinoid agonist, preferably tamibarotene, alone or in combination with a rexinoid agonist, preferably bexarotene, as an effective component(s). The growth inhibitor for cancer stem cells enhances the effects of various anticancer drugs when the growth inhibitor is used in combination with the anticancer drugs.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
  • A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
  • A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
  • A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
  • A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
  • A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
  • A61K 31/203 - Acides rétinoïques

23.

RAQUALIA INNOVATIONS

      
Numéro de série 88783131
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2020-02-03
Date d'enregistrement 2021-03-16
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 35 - Publicité; Affaires commerciales
  • 36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
  • 45 - Services juridiques; services de sécurité; services personnels pour individus

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of pain, GI (gastrointestinal disease), cancer, CNS disorder (central nervous system disorder), infectious diseases, metabolic diseases, cardiovascular diseases, dermatological diseases, eye diseases, liver diseases, musculo-skeletal disorders, immune system related diseases and disorders, respiratory diseases, psychiatric diseases and disorders, damaged skin and tissue, diabetes, hypertension, blood disorders, inflammation, viral diseases, endocrine disorders, genitourinary disorders, sexual dysfunction, oncological disorders, hepatological disorders, kidney diseases, ophthalmic disorders, otolaryngologic diseases, neurological disorders, hormonal disorders, inflammatory disorders, chemical imbalances, sepsis, arthritis, allergies, alopecia, obesity and cognitive disorders Business management consultancy and providing information thereof; business consultancy; mediation of trade businesses for third parties; and business intermediary services relating to the matching of potential private investors with entrepreneurs needing funding; business merger consultation; business advisory services, consultancy and information; business management; operational business assistance to enterprises; negotiation of business contracts for others and consultancy, advisory and information services thereof; commercial management; promoting the sale of goods and services of others; business research and business appraisal consultation; business management analysis and business consultancy; marketing research or analysis; provision of information concerning commercial sales Investment of funds; investment consultancy; investment brokerage and investment management services; providing investment information; providing financial information; financial asset management services and consultancy, advisory and information services thereof; financial risk assessment; evaluation of the credit worthiness of companies and private individuals; securities brokerage; trading of securities index futures; trading of securities options; trading of overseas market securities futures; agencies or brokerage for trading of securities; trading of securities index futures; trading of securities options and overseas market securities futures; agencies for brokerage of entrusting agents with on-commission trading in domestic markets of securities, securities index futures and securities options; agencies for brokerage of entrusting agents with on-commission trading in overseas markets of securities and overseas market securities futures; agencies for brokerage of forward agreement of securities, for forward agreement of securities index futures, for forward agreement of securities options and spot and forward transaction of securities index futures; brokerage for securities liquidation; securities underwriting; fund investment services featuring securities offered according to previously established criteria in order to maintain a predetermined level of payments for the account holder; brokerage services relating to securities subscription or offering; providing stock market information; securities deposit services; brokerage services for stocks and bonds; acceptance of deposits including substitute bond issuance and acceptance of fixed interval installment deposits; loan financing and discount of bills; domestic exchange debt settlement; liability guarantee and acceptance of bills; securities lending; acquisition and transfer of monetary claims; temporary safekeeping of valuables including securities and precious metals as safe deposit box services; money exchange services; trusteeship representatives of financial futures contracts; trusteeship representatives of money, securities, monetary claims, personal property, land, rights on land fixtures, surface rights or lease on land; agencies for bond subscriptions; foreign exchange transactions; issuing of letter-of-credit related services; promoting the sale of goods and services of others by awarding purchase points for credit card use; real estate lending services; leasing of real estate; real estate management; real estate agency services; rental of buildings for permanent occupancy; agencies or brokerage for renting of land; real estate agency services relating to the purchase or sale of land and buildings; real estate appraisal Testing of medicines; testing of pharmaceuticals; testing of chemicals; testing of cosmetics; research and development of pharmaceutical preparations and medicine; research and development of cosmetics; chemical research; scientific research consulting in the field of medicine; scientific research consulting in the field of pharmaceuticals; scientific research consulting in the field of chemicals; scientific research consulting in the field of cosmetics; providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and medicines; providing scientific research information in the field of cosmetics Licensing of intellectual property; legal services, namely, brokerage and mediation of contracts for the purchase and sale of intellectual property rights; advisory services relating to intellectual property rights; intellectual property consultation services featuring commercialization of intellectual property; providing information about intellectual property rights

24.

Amide derivatives as Nav1.7 and Nav1.8 blockers

      
Numéro d'application 16301691
Numéro de brevet 11154544
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-20
Date de la première publication 2020-01-16
Date d'octroi 2021-10-26
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Morita, Mikio
  • Shishido, Yuji
  • Yamaguchi, Ryuichi
  • Gaja, Norikazu

Abrégé

The present invention relates to amide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the Nav1.7 and Nav1.8 channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 239/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle

25.

R

      
Numéro d'application 1502192
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2019-09-17
Date d'enregistrement 2019-09-17
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical preparations; preparations for destroying vermin; fungicides; herbicides. Testing, research or development of pharmaceutical preparations, chemical goods and cosmetics; consultancy and providing information relating to testing, research or development of pharmaceutical preparations, chemical goods and cosmetics.

26.

FUSED CYCLIC UREA DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST

      
Numéro d'application JP2019015392
Numéro de publication 2019/198692
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-09
Date de publication 2019-10-17
Propriétaire
  • RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
  • Ohmi, Masashi
  • Matsushita, Takeshi
  • Ando, Kazuo
  • Yamaguchi, Ryuichi
  • Fukumoto, Yutaka
  • Magara, Ryohei
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Takefuji, Mikito

Abrégé

The present invention relates to fused cyclic urea derivatives which have antagonistic activities against CRHR1 and/or CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR1 and/or CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR1 and/or CRHR2 is involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 235/26 - Atomes d'oxygène
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

27.

R

      
Numéro d'application 199936400
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2019-09-17
Date d'enregistrement 2022-12-28
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of pain, namely, chronic pain, inflammatory pain, migraine, sprain, arthritic pain, antispasmodic, menstrual pains, muscular pains, stomach pains, neuralgia, growing pains, joint pain, headache, rheumatism pain, diabetic neuropathic pain, postherpetic neuralgia, HIV related neuropathic pain, neuropathic low back pain, post operative pain, dental pain, gout, fracture pain, sprain pain, low back pain, visceral pain, cancer pain, fibromyalgia, phantom limb pain; Pharmaceutical preparations for the treatment of gastrointestinal disease, cancer, central nervous system , namely, central nervous system infections, brain diseases, central nervous system movement disorders, ocular motility disorders, and spinal cord diseases; infectious diseases, namely, bacterial infections, viral infections, fungal infections, osteomyelitis, bacterial osteomyelitis, skin infection, urinary infection, respiratory infections, eye infections, topical infections, metabolic diseases, namely, metabolic syndrome, obesity, diabetes, osteoporosis, dyslipidemia, electrolyte abnormality, hypoglycaemia, gout, osteoarthritis, muscular dystrophy, anemia, bulimia nervosa, anorexia, hypothyroidism, cardiovascular, dermatological diseases, namely, dermatitis, eczema, acne, psoriasis, seborrhea, rosacea, pruritus, atopic dermatitis, allergic dermatitis, contact dermatitis, acne vulgaris, itch, skin infection, skin pigmentation diseases, sexually transmitted diseases and eye diseases, namely, conjunctival inflammation, corneal injury, glaucoma, cataract, uveitis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, serous chorioretinopathy, retinal detachment, occlusion of the retinal vein, eye infections, urinary diseases, namely, urinary dysfunction, prostate hypertrophy, urinary calculosis, interstitial cystitis, urinary incontinence, overactive bladder, endometriosis, chronic kidney disease, urinary infection, electrolyte abnormality, inflammatory diseases, namely, inflammatory bowel diseases, inflammatory connective tissue diseases, ankylosing spondylitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, allergies, asthma, autoimmune diseases, celiac disease, prostatitis, nephritis, hepatitis, pancreatitis, hypersensitivity disorder, ischemia and reperfusion injury, transplant rejection, vasculitis, osteomyelitis, bacterial osteomyelitis, inflammatory pelvic diseases, inflammatory muscle diseases and disorders, autoimmune disease, and cachexia; sanitary preparations for medical use, namely, vaccines, ophthalmic preparations, injectable sterile preparations for the treatment of pain control, psychoses, epilepsy, infection, namely, bacterial infections, viral infections, fungal infections, high blood pressure, glaucoma, eye cornea inflammations and eye inflammation, antibacterial soap, ethyl alcohol for medical purposes, sterile water for medical purposes, lotion for fever blisters, vitamins, antacids, analgesics, narcotics, namely, local analgesics, tranquilizers, sedatives, diuretics, bactericides, purgatives, antispasmodics, antiemetics, choleretics, dental analgesics, antiseptics, antiseptic lozenges with or without antibiotics all for human and veterinary use. (1) Testing, research and development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, chemical goods and cosmetics; consultancy and providing information in the field of testing, research and development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, chemical goods and cosmetics.

28.

R

      
Numéro de série 79273567
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2019-09-17
Date d'enregistrement 2020-04-07
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of pain, gastrointestinal disease, cancer, and central nervous system disorder, infectious, metabolic, cardiovascular, dermatological and eye disease, urinary disease, inflammatory disease, autoimmune disease, and cachexia; sanitary preparations for medical use Testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations; consultancy and providing information relating to testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations

29.

Method for preventing or treating heart failure by administering a medicament containing an antagonist of corticotropin releasing hormone receptor 2 (CRHR2)

      
Numéro d'application 16198937
Numéro de brevet 11135270
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-11-23
Date de la première publication 2019-05-30
Date d'octroi 2021-10-05
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s) Takefuji, Mikito

Abrégé

A medicament for preventing or treating heart failure containing an antagonist of the corticotropin releasing hormone receptor 2 as an active ingredient.

Classes IPC  ?

  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
  • A61K 38/22 - Hormones
  • G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
  • C07K 14/575 - Hormones
  • C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

30.

BIARYLOXY DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2018032312
Numéro de publication 2019/045035
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-08-31
Date de publication 2019-03-07
Propriétaire
  • RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
  • XUANZHU PHARMA CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Shishido, Yuji
  • Morita, Mikio
  • Yamaguchi, Ryuichi
  • Ohmi, Masashi

Abrégé

The present invention relates to biaryloxy derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channel is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07C 311/51 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
  • A61K 31/18 - Sulfamides
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/42 - Oxazoles
  • A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
  • A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
  • C07D 213/68 - Un atome d'oxygène lié en position 4
  • C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
  • C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 239/34 - Un atome d'oxygène
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 241/18 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 295/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

31.

AMIDE DERIVATIVES AS Nav1.7 and Nav1.8 BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2018023412
Numéro de publication 2018/235851
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-20
Date de publication 2018-12-27
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Morita, Mikio
  • Shishido, Yuji
  • Yamaguchi, Ryuichi
  • Gaja, Norikazu

Abrégé

The present invention relates to amide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the Nav1.7 and Nav1.8 channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

32.

TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

      
Numéro d'application JP2018009627
Numéro de publication 2018/168818
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-13
Date de publication 2018-09-20
Propriétaire
  • RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
  • ASAHI KASEI PHARMA CORPORATION (Japon)
Inventeur(s)
  • Noguchi, Hirohide
  • Arano, Yoshimasa
  • Ando, Kazuo
  • Toyoshima, Kazuki
  • Sone, Toshihiko
  • Matsubara, Koki

Abrégé

The present invention relates to tetrahydroquinoline derivatives of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the P2X7 receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 215/48 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4747 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en spiro
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61P 9/06 - Antiarythmiques
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 215/20 - Atomes d'oxygène
  • C07D 221/04 - Systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 491/08 - Systèmes pontés
  • C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si

33.

Tetrahydropyrazolopyridine derivatives as ghrelin receptor agonists

      
Numéro d'application 15520491
Numéro de brevet 09901571
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-11-02
Date de la première publication 2017-10-26
Date d'octroi 2018-02-27
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwata, Yasuhiro
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Sudo, Masaki
  • Shimada, Kaoru
  • Koizumi, Shinichi
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Obata, Keiko
  • Kuroda, Makiko

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy, for example as modulators of the growth hormone secretagogue receptor (also referred to as the ghrelin receptor or GHSR-1a receptor) and/or for the treatment and/or prophylaxis of a disorder mediated by the ghrelin receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

34.

Serine derivatives as ghrelin receptor agonists

      
Numéro d'application 15316543
Numéro de brevet 09873695
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-08-05
Date de la première publication 2017-07-13
Date d'octroi 2018-01-23
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwata, Yasuhiro
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Sudo, Masaki
  • Shimada, Kaoru
  • Koizumi, Shinichi
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Obata, Keiko
  • Kuroda, Makiko

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example as modulators of the growth hormone secretagogue receptor (also referred to as the ghrelin receptor or GHSR1a receptor) and/or for the treatment and/or prophylaxis of a disorder mediated by the ghrelin receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

35.

Benzisoxazole derivative salt

      
Numéro d'application 15312440
Numéro de brevet 09988370
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-20
Date de la première publication 2017-03-23
Date d'octroi 2018-06-05
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Numata, Toyoharu
  • Sudo, Masaki
  • Sun, Xufeng

Abrégé

Salts of 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid are disclosed. More particularly, salt forms (HCl-salt, HBr-salt, p-toluenesulfonate salt and ethanedisulfonate salt) are disclosed. Furthermore, processes for the preparation of such salt forms, compositions containing such salt forms, and uses of such salt forms are disclosed. A method of treating disease conditions mediated by 5-HT4 receptor activity includes administering an effective amount of such salt forms to an animal, including a human, in need of such treatment.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone

36.

IMIDAZOLINONE DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS

      
Numéro d'application JP2016004133
Numéro de publication 2017/043092
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-09-12
Date de publication 2017-03-16
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shishido, Yuji
  • Ohmi, Masashi

Abrégé

The present invention relates to imidazolinone derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 235/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

37.

5-HT4 receptor agonist for gastroparesis

      
Numéro d'application 15306914
Numéro de brevet 09833447
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-18
Date de la première publication 2017-03-02
Date d'octroi 2017-12-05
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Yamamoto, Toshinori
  • Shimada, Kaoru
  • Noguchi, Hirohide

Abrégé

This invention relates to 4-{[4-({([4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]-oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid for use in therapeutic treatment of the human body. In particular, it relates to the compound having selective 5-HT4 receptor agonism, which is useful for treating gastroparesis, or preventing or delaying the onset or the progression of gastroparesis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

38.

Azaspiro derivatives as TRPM8 antagonists

      
Numéro d'application 15125615
Numéro de brevet 10093678
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-16
Date de la première publication 2017-01-05
Date d'octroi 2018-10-09
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shishido, Yuji
  • Ohmi, Masashi
  • Ando, Kazuo

Abrégé

The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 491/056 - Systèmes condensés en ortho avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 263/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
  • A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
  • A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 235/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, condensés avec d'autres cycles condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

39.

USES OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE FOR NOCTURNAL ACID BREAKTHROUGH

      
Numéro d'application KR2016006072
Numéro de publication 2016/200148
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-08
Date de publication 2016-12-15
Propriétaire
  • CJ HEALTHCARE CORPORATION (République de Corée)
  • RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Lee, Ha Jin
  • Kim, Bong Tae
  • Kim, Hyun
  • Nam, Ji Yeon
  • Park, Jie Eun
  • Song, Geun Seog
  • Ryu, Shin Young
  • Koizumi, Shinichi
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Tajimi, Masaomi

Abrégé

The present application relates to uses of a benzimidazole derivative compound for remedying and treating nocturnal acid breakthrough (NAB). The benzimidazole derivative compound according to the present application is capable of more effectively preventing or treating disorders related to gastric acid by effectively improving and treating symptoms of nocturnal acid breakthrough.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements

40.

TETRAHYDROPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS

      
Numéro d'application JP2015005496
Numéro de publication 2016/067638
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-11-02
Date de publication 2016-05-06
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwata, Yasuhiro
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Sudo, Masaki
  • Shimada, Kaoru
  • Koizumi, Shinichi
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Obata, Keiko
  • Kuroda, Makiko

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy, for example as modulators of the growth hormone secretagogue receptor (also referred to as the ghrelin receptor or GHSR-1a receptor) and/or for the treatment and/or prophylaxis of a disorder mediated by the ghrelin receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
  • A61P 1/14 - Eupeptiques, p. ex. acides, enzymes, orexigènes, antidyspeptiques, toniques, antiflatulants
  • A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

41.

Polymorph forms

      
Numéro d'application 14890678
Numéro de brevet 09499543
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-05-28
Date de la première publication 2016-03-24
Date d'octroi 2016-11-22
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sudo, Masaki
  • Shimada, Kaoru
  • Wakabayashi, Hiroaki
  • Numata, Toyoharu

Abrégé

The present invention relates to novel crystal forms of 2-amino-N-[2-(3a-(R)-benzyl-2-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-1-(R)-benzyloxymethyl-2-oxo-ethyl]-isobutyramide L-tartrate. More particularly, the invention relates to polymorph forms, and to processes for the preparation of compositions containing and to uses of such polymorph forms.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • C07C 59/255 - Acide tartrique

42.

SERINE DERIVATIVES AS GHRELIN RECEPTOR AGONISTS

      
Numéro d'application JP2015003939
Numéro de publication 2016/021191
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-08-05
Date de publication 2016-02-11
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwata, Yasuhiro
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Sudo, Masaki
  • Shimada, Kaoru
  • Koizumi, Shinichi
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Obata, Keiko
  • Kuroda, Makiko

Abrégé

The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example as modulators of the growth hormone secretagogue receptor (also referred to as the ghrelin receptor or GHSRla receptor) and/or for the treatment and/or prophylaxis of a disorder mediated by the ghrelin receptor.

Classes IPC  ?

  • C07K 5/065 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

43.

BENZISOXAZOLE DERIVATIVE SALT

      
Numéro d'application JP2015002528
Numéro de publication 2015/178020
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-20
Date de publication 2015-11-26
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Numata, Toyoharu
  • Sudo, Masaki
  • Sun, Xufeng

Abrégé

The present invention relates to novel salts of 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid. More particularly, the invention relates to salt forms (HCl-salt, HBr-salt, p-toluenesulfonate salt and ethanedisulfonate salt), and to processes for the preparation of, compositions containing and to uses of, such salt forms.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/10 - Laxatifs
  • A61P 1/14 - Eupeptiques, p. ex. acides, enzymes, orexigènes, antidyspeptiques, toniques, antiflatulants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • A61P 9/06 - Antiarythmiques
  • A61P 11/16 - Analeptiques respiratoires centraux
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/06 - Agents antimigraineux
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

44.

CANCER STEM CELL PROLIFERATION INHIBITOR

      
Numéro d'application JP2015064523
Numéro de publication 2015/178426
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-20
Date de publication 2015-11-26
Propriétaire
  • NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
  • TMRC CO.,LTD. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kurisaki Akira
  • Wang Ying Ying
  • Takada Hitomi
  • Ekimoto Hisao

Abrégé

The present invention addresses the problem of providing a proliferation inhibitor which can act on a cancer stem cell exhibiting resistance to existing anti-cancer agent therapy methods through the inhibition of proliferation of the cell or the apoptosis of the cell. A cancer stem cell proliferation inhibitor which contains a retinoid agonist, preferably tamibarotene, as a sole active ingredient or both the retinoid agonist and a rexinoid agonist, preferably bexarotene, as active ingredients, and which can enhance the effects of various anti-cancer agents when used in combination with each of the anti-cancer agents.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
  • A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C12N 5/095 - Cellules souchesCellules progénitrices

45.

5-HT4 RECEPTOR AGONIST FOR GASTROPARESIS

      
Numéro d'application JP2015002478
Numéro de publication 2015/174098
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-18
Date de publication 2015-11-19
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Yamamoto, Toshinori
  • Shimada, Kaoru
  • Noguchi, Hirohide

Abrégé

This invention relates to 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]-oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid for use in therapeutic treatment of the human body. In particular, it relates to the compound having selective 5-HT4 receptor agonism, which is useful for treating gastroparesis, or preventing or delaying the onset or the progression of gastroparesis.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/06 - Agents antimigraineux
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 31/12 - Antiviraux

46.

Aryl substituted carboxamide derivatives as calcium or sodium channel blockers

      
Numéro d'application 14790596
Numéro de brevet 09522140
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-02
Date de la première publication 2015-11-12
Date d'octroi 2016-12-20
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue, Tadashi
  • Watanabe, Shuzo
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Arano, Yoshimasa
  • Morita, Mikio
  • Shimada, Kaoru

Abrégé

V1.7, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 215/40 - Atomes d'azote liés en position 8
  • C07D 241/18 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

47.

Polymorph forms

      
Numéro d'application 14442860
Numéro de brevet 10179779
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-11-21
Date de la première publication 2015-11-12
Date d'octroi 2019-01-15
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Numata, Toyoharu
  • Aoyama, Hideyuki
  • Muraji, Kaori

Abrégé

The present invention relates to novel crystal forms of 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid. More particularly, the invention relates to polymorph forms of Polymorph Form I, Polymorph Form II, Polymorph Form III, Polymorph Form IV, Polymorph Form V, and Polymorph Form VI, and to processes for the preparation of, compositions containing and to uses of, such polymorph forms.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

48.

Pyrazolopyridine derivatives as TTX-S blockers

      
Numéro d'application 14434203
Numéro de brevet 09944634
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-31
Date de la première publication 2015-10-15
Date d'octroi 2018-04-17
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Arano, Yoshimasa
  • Morita, Mikio

Abrégé

The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

49.

AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS

      
Numéro d'application JP2015001454
Numéro de publication 2015/136947
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-16
Date de publication 2015-09-17
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shishido, Yuji
  • Ohmi, Masashi
  • Ando, Kazuo

Abrégé

The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 235/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, condensés avec d'autres cycles condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/4164 - 1,3-Diazoles
  • A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
  • A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
  • A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 263/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 473/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • C07D 491/056 - Systèmes condensés en ortho avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène

50.

Amide derivatives as TTX-S blockers

      
Numéro d'application 14391241
Numéro de brevet 09701658
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-25
Date de la première publication 2015-04-16
Date d'octroi 2017-07-11
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Morita, Mikio

Abrégé

The present invention relates to amide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/62 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 213/44 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés par des liaisons doubles ou par deux de ces atomes liés au même atome de carbone par des liaisons simples
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
  • C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 213/81 - AmidesImides

51.

Pyrrolopyridinone derivatives as TTX-S blockers

      
Numéro d'application 14394532
Numéro de brevet 09187475
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-25
Date de la première publication 2015-04-02
Date d'octroi 2015-11-17
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Morita, Mikio
  • Yamagishi, Tatsuya

Abrégé

The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

52.

CAPSULE PREPARATION

      
Numéro d'application JP2013075926
Numéro de publication 2015/045037
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-09-25
Date de publication 2015-04-02
Propriétaire TMRC CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s) Akiyama, Hidero

Abrégé

This capsule preparation is such that a filling liquid, which contains tamibarotene and a propylene glycol monocaprylate ester, is coated by a coating film component.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

53.

POLYMORPH FORMS

      
Numéro d'application JP2014002819
Numéro de publication 2014/192294
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-05-28
Date de publication 2014-12-04
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sudo, Masaki
  • Shimada, Kaoru
  • Wakabayashi, Hiroaki
  • Numata, Toyoharu

Abrégé

The present invention relates to novel crystal forms of 2-amino-N-[2-(3a-(R)-benzyl-2-methyl-3-oxo-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-1-(R)-benzyloxymethyl-2-oxo-ethyl]-isobutyramide L-tartrate. More particularly, the invention relates to polymorph forms, and to processes for the preparation of, compositions containing and to uses of, such polymorph forms.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

54.

Arylamide derivatives as TTX-S blockers

      
Numéro d'application 13879673
Numéro de brevet 09302991
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-10-18
Date de la première publication 2014-11-13
Date d'octroi 2016-04-05
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Arano, Yoshimasa
  • Morita, Mikio

Abrégé

The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

55.

Polymorph form of 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid

      
Numéro d'application 14118377
Numéro de brevet 09187463
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-05-18
Date de la première publication 2014-07-03
Date d'octroi 2015-11-17
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Numata, Toyoharu
  • Noguchi, Hirohide
  • Waizumi, Nobuaki
  • Kojima, Takashi

Abrégé

The present invention relates to novel crystal forms of 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid. More particularly, the invention relates to polymorph forms (Polymorph Form I or Polymorph Form II), and to processes for the preparation of, compositions containing and to uses of, such polymorph forms.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

56.

POLYMORPH FORMS

      
Numéro d'application JP2013006853
Numéro de publication 2014/080633
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-11-21
Date de publication 2014-05-30
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Numata, Toyoharu
  • Aoyama, Hideyuki
  • Muraji, Kaori

Abrégé

The present invention relates to novel crystal forms of 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid. More particularly, the invention relates to polymorph forms (Polymorph Form I, Polymorph Form II, Polymorph Form III, Polymorph Form IV, Polymorph Form V, and Polymorph Form VI), and to processes for the preparation of, compositions containing and to uses of, such polymorph forms.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/10 - Laxatifs
  • A61P 1/14 - Eupeptiques, p. ex. acides, enzymes, orexigènes, antidyspeptiques, toniques, antiflatulants
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
  • A61P 9/06 - Antiarythmiques
  • A61P 11/16 - Analeptiques respiratoires centraux
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/06 - Agents antimigraineux
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

57.

PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2013006475
Numéro de publication 2014/068988
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-10-31
Date de publication 2014-05-08
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Arano, Yoshimasa
  • Morita, Mikio

Abrégé

The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

58.

5-HT4 receptor agonist as a prokinetic agent

      
Numéro d'application 14006550
Numéro de brevet 10137113
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-03-23
Date de la première publication 2014-02-20
Date d'octroi 2018-11-27
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s) Takahashi, Nobuyuki

Abrégé

This invention relates to Compound A or a pharmaceutically acceptable salt thereof with 5-HT4 agonistic activities, which is useful in the treatment of gastrointestinal diseases. This invention also relates to a pharmaceutical composition for the treatment of gastrointestinal diseases which comprises a therapeutically effective amount of Compound A or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further this invention relates to a method for the treatment of gastrointestinal diseases in an animal subject including a mammalian subject, which comprises administering to the animal subject including a mammalian subject Compound A or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

59.

R

      
Numéro d'application 165403000
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2013-11-28
Date d'enregistrement 2016-08-04
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of pain, namely, chronic pain, inflammatory pain, migraine, sprain, arthritic pain, antispasmodic, menstrual pains, muscular pains, stomach pains, neuralgia, growing pains, joint pain, headache, rheumatism pain, diabetic neuropathic pain, post-herpetic neuralgia, HIV-related neuropathic pain, neuropathic low back pain, post-operative pain, dental pain, gout, fracture-pain, sprain-pain, low back pain, visceral pain, cancer pain, fibromyalgia, phantom limb pain, pharmaceutical preparations for the relief of pain, gastrointestinal disease, cancer, and central nervous system disorder, infectious diseases, namely, bacterial infections, viral infections, fungal infections, osteomyelitis, bacterial osteomyelitis, skin infection, urinary infection, respiratory infections, eye infections, topical infections, metabolic diseases, namely, metabolic syndrome, obesity, diabetes, osteoporosis, dyslipidemia, electrolyte abnormality, hypoglycaemia, gout, osteoarthritis, muscular dystrophy, anemia, bulimia nervosa, anorexia, hypothyroidism, cardiovascular, dermatological diseases, namely, dermatitis, eczema, acne, psoriasis, seborrhea, rosacea, pruritus, atopic dermatitis, allergic dermatitis, contact dermatitis, acne vulgaris, itch, skin infection, skin pigmentation diseases, sexually transmitted diseases and eye diseases, namely, conjunctival inflammation, corneal injury, glaucoma, cataract, uveitis, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, serous chorioretinopathy, retinal detachment, occlusion of the retinal vein, eye infections, urinary diseases, namely, urinary dysfunction, prostate hypertrophy, urinary calculosis, interstitial cystitis, urinary incontinence, over active bladder, endometriosis, chronic kidney disease, urinary infection, electrolyte abnormality, inflammatory diseases, namely, inflammatory bowel diseases, inflammatory connective tissue diseases, ankylosing spondylitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, allergies, asthma, autoimmune diseases, celiac disease, prostatitis, nephritis, hepatitis, pancreatitis, hypersensitivity disorder, ischemia and reperfusion injury, transplant rejection, vasculitis, osteomyelitis, bacterial osteomyelitis, inflammatory pelvic diseases, inflammatory muscle diseases and disorders, autoimmune disease, and cachexia; sanitary preparations for medical use, namely vaccines, ophthalmic preparations, injectable sterile preparations for the treatment of pain control, psychoses, epilepsy, infection, namely, bacterial infections, viral infections, fungal infections, high blood pressure, glaucoma, eye cornea inflammations and eye inflammation, antibacterial soap, ethyl alcohol for medical purposes, sterile water for medical purposes, lotion for fever blisters, vitamins, antacids, analgesics, narcotics, namely, local analgesics, tranquilizers, sedatives, diuretics, bactericides, purgatives, antispasmodics, antiemetics, choleretics, dental analgesics, antiseptics, antiseptic lozenges with or without antibiotics all for human and veterinary use. (1) Testing, research and development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, chemical goods and cosmetics; consultancy and providing information in the field of testing, research and development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, chemical goods and cosmetics.

60.

GHRELIN RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF ACHLORHYDRIA

      
Numéro d'application JP2013003331
Numéro de publication 2013/175805
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-27
Date de publication 2013-11-28
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Sudo, Masaki
  • Shimada, Kaoru
  • Wakabayashi, Hiroaki

Abrégé

The present invention relates to a use of a compound having ghrelin receptor agonistic activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition thereof for the manufacture of a medicament for treatment of diseases including achlorhydria in which abnormal gastric acid secretion is involved. In addition, the present invention relates to the method of treatment including administering to a human or animal. The compound, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or pharmaceutical compositions containing them, may be used in combination with one or more second active agents. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of said diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/14 - Eupeptiques, p. ex. acides, enzymes, orexigènes, antidyspeptiques, toniques, antiflatulants

61.

RaQualia

      
Numéro d'application 165145800
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2013-11-08
Date d'enregistrement 2016-08-02
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of chronic pain, inflammatory pain, pain, namely migraine, sprain, arthritic pain, antispasmodic, menstrual pains, muscular pains, stomach pains, neuralgia, growing pains, joint pain, headache, rheumatism pain, diabetic neuropathic pain, post-herpetic neuralgia, HIV-related neuropathic pain, neuropathic low back pain, post-operative pain, dental pain, gout, fracture-pain, low back pain, visceral pain, cancer pain, fibromyalgia, phantom limb pain, gastrointestinal diseases, gastroesophageal reflux disease, gastroenteritis, nausea, vomiting, ulcer, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, cirrhosis, liver disease, functional dyspepsia, Crohn disease, diarrhea, dyspepsia, ileus, erosive esophagitis, constipation, heartburn, non-alcoholic steatohepatitis, infectious esophageal disorder, helicobacter pylori gastritis, ulcerative colitis, colorectal polyp, cancer, CNS disorder, namely Alzheimer's disease, dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, bipolar disorder, depression, schizophrenia, dizziness, sleep disorder, deliria, convulsion, stroke, autonomic disorder, neuropathic pain, behavior disorder caused by dementia, arousal disorder, headache, osteomyelitis, bacterial osteomyelitis, bacterial infections, viral infections, fungal infections, osteomyelitis, bacterial osteomyelitis, skin infection, urinary infection, respiratory infections, eye infections, topical infections, metabolic, namely metabolic syndrome, obesity, diabetes, osteoporosis, dyslipidemia, electrolyte abnormality, hypoglycaemia, gout, osteoarthritis, muscular dystrophy, anemia, bulimia nervosa, anorexia, hypothyroidism, cardiovascular, dermatological, namely dermatitis, eczema, acne, psoriasis, seborrhea, rosacea, pruritus, atopic dermatitis, allergic dermatitis, contact dermatitis, acne vulgaris, itch, skin infection, skin pigmentation diseases, sexually transmitted diseases, eye disease, namely conjunctival inflammation, corneal injury, glaucoma, cataract, uveitis, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, serous chorioretinopathy, retinal detachment, occlusion of the retinal vein, eye infections, urinary dysfunction, prostate hypertrophy, urinary calculosis, interstitial cystitis, urinary incontinence, over active bladder, endometriosis, chronic kidney disease, urinary infection, electrolyte abnormality, inflammatory disease, namely inflammatory bowel diseases, inflammatory connective tissue diseases, ankylosing spondylitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, allergies, asthma, autoimmune diseases, celiac disease, prostatitis, nephritis, hepatitis, pancreatitis, hypersensitivity disorder, ischemia and reperfusion injury, transplant rejection, vasculitis, osteomyelitis, bacterial osteomyelitis, inflammatory pelvic diseases, inflammatory muscle diseases and disorders, autoimmune disease, and cachexia; sanitary preparations for medical use, namely vaccines, ophthalmic preparations, injectable sterile preparations for the treatment of pain control, psychoses, epilepsy, infection, namely bacterial infections, viral infections, fungal infections, high blood pressure, glaucoma, eye cornea inflammations and eye inflammation, antibacterial soap, ethyl alcohol for medical purposes, sterile water for medical purposes, lotion for fever blisters, vitamins, antacids, analgesics, narcotics, namely morphine, heroin, tranquilizers, sedatives, diuretics, bactericides, purgatives, antispasmodics, antiemetics, choleretics, local analgesics, dental analgesics, antiseptics, antiseptic lozenges with or without antibiotics all for human and veterinary use. (1) Testing, research or development of pharmaceutical preparations for the treatment of pain, GI, cancer, and CNS disorder, infectious, metabolic, cardiovascular, dermatological and eye disease, urinary disease, inflammatory disease, autoimmune disease, and cachexia; testing, research or development of sanitary preparations for medical use, namely vaccines, ophthalmic preparations, injectable sterile preparations for the treatment of pain control, psychoses, epilepsy, infection, high blood pressure, glaucoma, eye cornea inflammations and eye inflammation, antibacterial soap, ethyl alcohol for medical purposes, sterile water for medical purposes, lotion for fever blisters, vitamins, antacids, analgesics, narcotics, tranquilizers, sedatives, diuretics, bactericides, purgatives, antispasmodics, antiemetics, choleretics, dental analgesicsantiseptics, antiseptic lozenges with or without antibiotics all for human and veterinary use; testing, research or development of chemicals and cosmetics; consultancy and information services relating to testing, research and development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, chemicals and cosmetics.

62.

AMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2013002812
Numéro de publication 2013/161308
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-25
Date de publication 2013-10-31
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Morita, Mikio

Abrégé

The present invention relates to amide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/455 - Acide nicotinique, c.-à-d. niacineSes dérivés, p. ex. esters, amides
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

63.

PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2013002825
Numéro de publication 2013/161312
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-25
Date de publication 2013-10-31
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Morita, Mikio
  • Yamagishi, Tatsuya

Abrégé

The present invention relates to pyrrolopyridinone derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/06 - Agents antimigraineux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

64.

MEDICINAL COMPOSITION

      
Numéro d'application JP2012076899
Numéro de publication 2013/058303
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-10-18
Date de publication 2013-04-25
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Iwata, Yasuhiro
  • Shimada, Kaoru
  • Okumura, Yoshiyuki
  • Kashino, Mayumi
  • Yoshida, Hiromitsu

Abrégé

The present invention provides a medicinal composition capable of preventing a decrease in the blood exposure level of a third generation coxib drug, a method for preparing the composition and utilization of the same. It was discovered that, by adding a basic amine or a basic amino acid or cyclodextrin to a third generation coxib compound, a medicinal composition capable of inhibiting a decrease in the blood concentration thereof, a decrease in the area under concentration thereof and a decrease in the bioavailability thereof can be obtained. In addition, the medicinal composition according to the present invention is highly stable and useful as a medicine. That is, a technical idea that a decrease in blood concentration, a decrease in area under concentration and a decrease in bioavailability can be inhibited by adding a basic amine or a basic amino acid or cyclodextrin is thus established.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
  • A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
  • A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
  • A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 47/16 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'azote
  • A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques
  • A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
  • A61P 15/06 - Agents antiabortifsTocolytiques
  • A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
  • A61P 17/06 - Antipsoriasiques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
  • A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
  • A61P 25/06 - Agents antimigraineux
  • A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

65.

innovators for life

      
Numéro d'application 1141746
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2012-11-07
Date d'enregistrement 2012-11-07
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations. Testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations; consultancy and information services relating to testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations.

66.

Ghrelin receptor agonist for treatment of cachexia

      
Numéro d'application 13580479
Numéro de brevet 10975070
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-02-28
Date de la première publication 2012-12-20
Date d'octroi 2021-04-13
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimada, Kaoru
  • Sudo, Masaki
  • Tajimi, Masaomi
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Nonomura, Kazuhiko

Abrégé

The present invention relates to use of a compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound or the salt, for the manufacture of a medicament for the treatment of cachexia. The invention also relates to a method for the treatment of cachexia, comprising administering the compound of the present invention or a pharmaceutical composition comprising the same to a human or an animal. The invention further relates to use of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising the compound or the salt, in combination with one or more second active agents. Moreover, the invention relates to a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of said disease.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

67.

POLYMORPH FORM OF 4-{[4-({[4-(2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)-1,2-BENZISOXAZOL-3-YL]OXY}METHYL)PIPERIDIN-1-YL]METHYL}-TETRAHYDRO-2H-PYRAN-4-CARBOXYLIC ACID

      
Numéro d'application JP2012003288
Numéro de publication 2012/157288
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-05-18
Date de publication 2012-11-22
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Numata, Toyoharu
  • Noguchi, Hirohide
  • Waizumi, Nobuaki
  • Kojima, Takashi

Abrégé

The present invention relates to novel crystal forms of 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,2-benzisoxazol-3-yl]oxy}methyl)piperidin-1-yl]methyl}-tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylic acid. More particularly, the invention relates to polymorph forms (Polymorph Form I or Polymorph Form II), and to processes for the preparation of, compositions containing and to uses of, such polymorph forms.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

68.

INNOVATORS FOR LIFE

      
Numéro de série 79122746
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2012-11-07
Date d'enregistrement 2013-07-02
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of pain, GI, cancer, and CNS disorder, infectious, metabolic, cardiovascular, dermatological and eye disease; sanitary preparations for medical use Testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations; consultancy and providing information relating to testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations

69.

A 5-HT4 RECEPTOR AGONIST AS A PROKINETIC AGENT

      
Numéro d'application JP2012002042
Numéro de publication 2012/127878
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-03-23
Date de publication 2012-09-27
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s) Takahashi, Nobuyuki

Abrégé

This invention relates to Compound A or a pharmaceutically acceptable salt thereof with 5-HT4 agonistic activities, which is useful in the treatment of gastrointestinal diseases. This invention also relates to a pharmaceutical composition for the treatment of gastrointestinal diseases which comprises a therapeutically effective amount of Compound A or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further this invention relates to a method for the treatment of gastrointestinal diseases in an animal subject including a mammalian subject, which comprises administering to the animal subject including a mammalian subject Compound A or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

70.

Acid pump antagonist for the treatment of diseases involved in abnormal gastrointestinal motility

      
Numéro d'application 13383056
Numéro de brevet 08648080
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-07-09
Date de la première publication 2012-05-10
Date d'octroi 2014-02-11
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Koizumi, Shinichi

Abrégé

The present invention relates to a use of a compound having an acid pump antagonistic activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition thereof for the manufacture of a medicament for prevention or treatment of diseases in which abnormal gastrointestinal motility is involved. In addition, the present invention relates to the method of prevention or treatment including administering to a human or animal. The compound, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or pharmaceutical compositions containing them, may be used in combination with one or more second active agent. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions and kits comprising a compound having an acid pump antagonistic activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prevention or treatment of said diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés

71.

ARYLAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2011005802
Numéro de publication 2012/053186
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-10-18
Date de publication 2012-04-26
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Arano, Yoshimasa
  • Morita, Mikio

Abrégé

The present invention relates to arylamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

72.

SULFAMOYL BENZOIC ACID HETEROBICYCLIC DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS

      
Numéro d'application JP2011005588
Numéro de publication 2012/042915
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-10-03
Date de publication 2012-04-05
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Shishido, Yuji
  • Ohmi, Masashi

Abrégé

The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid heterobicyclic derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
  • C07D 249/18 - Benzotriazoles
  • C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

73.

ACYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2011004515
Numéro de publication 2012/020567
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-08-09
Date de publication 2012-02-16
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Morita, Mikio
  • Watanabe, Shuzo

Abrégé

The present invention relates to acyl piperazine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

74.

Oxyindole derivatives with motilin receptor agonistic activity

      
Numéro d'application 13203301
Numéro de brevet 08697877
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-01
Date de la première publication 2011-12-22
Date d'octroi 2014-04-15
Propriétaire RaQualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sudo, Masaki
  • Iwata, Yasuhiro
  • Arano, Yoshimasa
  • Jinno, Madoka
  • Ohmi, Masashi
  • Noguchi, Hirohide

Abrégé

The present invention relates to novel oxyindole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the motilin receptor (GPR38).

Classes IPC  ?

  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone

75.

2B receptor antagonist activity

      
Numéro d'application 13129916
Numéro de brevet 08252790
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-11-24
Date de la première publication 2011-11-10
Date d'octroi 2012-08-28
Propriétaire Raqualia Pharma Inc. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Inoue, Tadashi
  • Shishido, Yuji
  • Ito, Hiroaki

Abrégé

2B receptor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • C07D 413/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles

76.

GHRELIN RECEPTOR AGONIST FOR TREATMENT OF DYSCRASIA

      
Numéro d'application JP2011054556
Numéro de publication 2011/105611
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-02-28
Date de publication 2011-09-01
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimada, Kaoru
  • Sudo, Masaki
  • Tajimi, Masaomi
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Nonomura, Kazuhiko

Abrégé

Use of a specific compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition containing the compound or the salt thereof in the production of a medicinal agent for treating dyscrasia; a method for treating the disease, which comprises administering the compound or a pharmaceutical composition containing the compound to a human or animal body; use of a combination of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition containing the compound or the salt thereof and at least one second active ingredient; and a pharmaceutical composition and a kit for use in the treatment of the disease, each of which comprises the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61P 1/14 - Eupeptiques, p. ex. acides, enzymes, orexigènes, antidyspeptiques, toniques, antiflatulants
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 7/06 - Antianémiques
  • A61P 7/10 - Agents antiœdémateuxDiurétiques

77.

USE OF EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF IL-23 MEDIATED DISEASES

      
Numéro d'application JP2011000994
Numéro de publication 2011/102149
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-02-22
Date de publication 2011-08-25
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Kanazawa, Kiyoshi
  • Nonomura, Kazuhiko
  • Okumura, Takako
  • Koizumi, Shinichi

Abrégé

This invention relates to a compound with EP4 antagonistic activity, or a pharmaceutically acceptable salt with EP4 receptor antagonistic activities, which is useful in the treatment of immune disease or allergy. This invention also relates to a compound of formula (I), (II), (III), (IV), (Va) or (Vb), or a pharmaceutically acceptable salt thereof with EP4 receptor antagonistic activities, which is useful in the treatment of immune disease or allergy. This invention also relates to a pharmaceutical composition for the treatment of immune disease or allergy which comprises a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), (II), (III), (IV), (Va) or (Vb), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further this invention relates to a method for the treatment of immune disease or allergy in an animal subject including a mammalian subject, which comprises administering to the animal subject including a mammalian subject a compound of the formula (I), (II), (III), (IV), (Va) or (Vb), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

78.

5-HT4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DEMENTIA

      
Numéro d'application JP2011000793
Numéro de publication 2011/099305
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-02-14
Date de publication 2011-08-18
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ohshiro, Hiroyuki
  • Fujiuchi, Akiyoshi
  • Take, Yukinori

Abrégé

This invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with 5-HT4 agonistic activities, which is useful in the treatment of dementia. This invention also relates to a pharmaceutical composition for the treatment of dementia which comprises a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Further this invention relates to a method for the treatment of dementia in an animal subject including a mammalian subject, which comprises administering to the animal subject including a mammalian subject a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

79.

ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2010006723
Numéro de publication 2011/058766
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-11-16
Date de publication 2011-05-19
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Arano, Yoshimasa
  • Morita, Mikio
  • Inoue, Tadashi

Abrégé

The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar1 is phenyl; Ar2 is aryl; n is 1-4; X is -O-, -S-, -SO- or –SO2-, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
  • A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/06 - Antiarythmiques
  • A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
  • A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
  • A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/06 - Agents antimigraineux
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 455/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p. ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p. ex. protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant un système cyclique quinolizine condensé avec un seul carbocycle à six chaînons, p. ex. julolidine
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 471/06 - Systèmes condensés en péri
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

80.

Miscellaneous Design

      
Numéro d'application 1068185
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2010-11-30
Date d'enregistrement 2010-11-30
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical preparations. Testing, research or development of pharmaceutical preparations, chemical goods and cosmetics; consultancy and providing information relating to testing, research or development of pharmaceutical preparations, chemical goods and cosmetics.

81.

PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS

      
Numéro d'application JP2010005024
Numéro de publication 2011/018894
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-10
Date de publication 2011-02-17
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Ohshiro, Hiroyuki

Abrégé

The present invention relates to pyrrolopyrimidine derivatives of formula(I). They have activation activities of potassium channels as the SK channels, and are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which potassium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which potassium channels are involved. The present invention also relates to the prevention or treatment of such diseases, which comprises administering the above-mentioned pyrrolopyrimidine derivatives to a subject in need of such a prevention or treatment a therapeutically effective amount of said derivative.(I) (R1=Hydrogen etc, R2=Hydrogen etc, R3=C1-6alkyl etc, R4= Hydrogen etc, n=1-4)

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

82.

PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2010004917
Numéro de publication 2011/016234
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-08-04
Date de publication 2011-02-10
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Noguchi, Hirohide
  • Inoue, Tadashi
  • Morita, Mikio
  • Arano, Yoshimasa

Abrégé

The present invention relates to picolinamide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

83.

ACID PUMP ANTAGONIST FOR TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH ABNORMAL GASTROINTESTINAL MOVEMENT

      
Numéro d'application JP2010061660
Numéro de publication 2011/004882
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-07-09
Date de publication 2011-01-13
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Takahashi, Nobuyuki
  • Koizumi, Shinichi

Abrégé

Disclosed is use of a compound having an acid pump antagonistic activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof in the production of a medicinal agent for preventing or treating diseases associated with abnormal gastrointestinal movement. Also disclosed is a method for preventing or treating the diseases, which comprises administering the compound or a pharmaceutical composition containing the compound to a human or animal. The compound, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition containing the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof may be used in combination with at least one second active substance. Further disclosed are a pharmaceutical composition and a kit both for use in the prevention or treatment of the diseases, each of which contains a compound having an acid pump antagonistic activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/14 - Eupeptiques, p. ex. acides, enzymes, orexigènes, antidyspeptiques, toniques, antiflatulants
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

84.

ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS

      
Numéro d'application JP2010003649
Numéro de publication 2010/137351
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-31
Date de publication 2010-12-02
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue, Tadashi
  • Watanabe, Shuzo
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Arano, Yoshimasa
  • Morita, Mikio
  • Shimada, Kaoru

Abrégé

The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blockers such as NaV1.3 and NaV1.7, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

Classes IPC  ?

  • C07D 213/65 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/06 - Antiarythmiques
  • A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
  • A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
  • A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/06 - Agents antimigraineux
  • A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
  • A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
  • A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
  • A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
  • A61P 25/20 - HypnotiquesSédatifs
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 215/40 - Atomes d'azote liés en position 8
  • C07D 241/18 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

85.

R Q

      
Numéro de série 79093979
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2010-11-30
Date d'enregistrement 2011-07-19
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of pain, gastrointestinal disease, cancer, and central nervous system disorder, infectious, metabolic, cardiovascular, dermatological and eye disease, urinary disease, inflammatory disease, autoimmune disease, and cachexia; sanitary preparations for medical use Testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations; consultancy and providing information relating to testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations

86.

SULFAMOYL BENZOIC ACID DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS

      
Numéro d'application JP2010003121
Numéro de publication 2010/125831
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-05-06
Date de publication 2010-11-04
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Inoue, Tadashi
  • Ohmi, Masashi
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Ando, Kazuo
  • Shishido, Yuji

Abrégé

The present invention relates to sulfamoyl benzoic acid derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/18 - Sulfamides
  • A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
  • A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
  • A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques
  • A61P 13/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire
  • A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
  • A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
  • A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
  • A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07C 311/21 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 311/29 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
  • C07D 213/42 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant des hétéro-atomes liés à l'atome d'azote substituant
  • C07D 213/76 - Atomes d'azote auxquels est lié un second hétéro-atome
  • C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
  • C07D 295/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

87.

SELECTIVE EP4 RECEPTOR AGONISTIC SUBSTANCE FOR TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application JP2010057114
Numéro de publication 2010/123049
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-04-22
Date de publication 2010-10-28
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Take, Yukinori
  • Koizumi, Shinichi
  • Okumura, Takako
  • Nonomura, Kazuhiko

Abrégé

Disclosed is a medicinal agent which can decrease the sizes of cancer tissues and is therefore effective for the treatment of cancer. Specifically disclosed is use of a compound capable of inhibiting the activity of a prostaglandin E2 receptor EP4 (EP4 receptor) and represented by general formula (I), (II), (III) or (IV), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a pharmaceutical composition containing the compound or the pharmaceutically acceptable salt for the production of a pharmaceutical agent for treating cancer. Also specifically disclosed is a method for treating cancer, which comprises administering the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a pharmaceutical composition containing the compound or the pharmaceutically acceptable salt to a human or an animal. The compound, the pharmaceutically acceptable salt of the compound, or the pharmaceutical composition containing the compound or the pharmaceutically acceptable salt may be used in combination with at least one second active medicinal agent.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

88.

OXYINDOLE DERIVATIVES WITH MOTILIN RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY

      
Numéro d'application JP2010001368
Numéro de publication 2010/098145
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-03-01
Date de publication 2010-09-02
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Sudo, Masaki
  • Iwata, Yasuhiro
  • Arano, Yoshimasa
  • Jinno, Madoka
  • Ohmi, Masashi
  • Noguchi, Hirohide

Abrégé

The present invention relates to novel oxyindole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the motilin receptor (GPR38).

Classes IPC  ?

  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/06 - Antispasmodiques, p. ex. médicaments pour le traitement des coliques, des dyskinésies œsophagiennes
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

89.

N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY

      
Numéro d'application JP2010000377
Numéro de publication 2010/084767
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-01-22
Date de publication 2010-07-29
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Ando, Kazuo
  • Iwata, Yasuhiro

Abrégé

This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, k, m, n, p, q, r and s are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
  • A61P 1/10 - Laxatifs
  • A61P 1/12 - Antidiarrhéiques
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/08 - Agents antiallergiques
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

90.

NOVEL PYRAZOLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY

      
Numéro d'application JP2009069816
Numéro de publication 2010/058858
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-11-24
Date de publication 2010-05-27
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Yamagishi, Tatsuya
  • Kawamura, Kiyoshi
  • Inoue, Tadashi
  • Shishido, Yuji
  • Ito, Hiroaki

Abrégé

Disclosed is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a selective antagonist of a 5-HT2B receptor.  The compound and salt are useful for treatment or prevention of various diseases and conditions associated with a 5-HT2B receptor.

Classes IPC  ?

  • C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/10 - Laxatifs
  • A61P 1/12 - Antidiarrhéiques
  • A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
  • A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques
  • A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
  • A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
  • A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
  • A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
  • A61P 25/06 - Agents antimigraineux
  • A61P 25/22 - Anxiolytiques
  • A61P 25/24 - Antidépresseurs
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

91.

Tamibarotene capsule preparation

      
Numéro d'application 12593866
Numéro de brevet 08252837
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-28
Date de la première publication 2010-02-25
Date d'octroi 2012-08-28
Propriétaire TMRC Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s) Ekimoto, Hisao

Abrégé

The present invention provides a practical preparation form of Tamibarotene and dosage form thereof, which exhibit high absorptivity by the body with minimized toxicity, and which are safe and stable without any risk of contamination. It is provided a Tamibarotene capsule preparation which encapsulates a composition comprising an oil component as its base and Tamibarotene as an active ingredient dissolved in the base. It is preferred that the oil component be propylene glycol fatty acid esters or polyethylene glycols. It is also preferred that the Tamibarotene capsule preparation comprise 0.1-50 mg/mL of the Tamibarotene based on the oil component.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

92.

METAL COMPLEX COMPOUND, CANCER THERAPEUTIC COMPOSITION COMPRISING THE METAL COMPLEX COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT, AND INTERMEDIATE FOR PRODUCTION OF THE METAL COMPLEX COMPOUND

      
Numéro d'application JP2008062133
Numéro de publication 2009/008345
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-07-04
Date de publication 2009-01-15
Propriétaire TMRC Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s) Ekimoto, Hisao

Abrégé

Disclosed are: a metal complex compound which has a high bone adsorption property or cell proliferation inhibition property and is highly effective for the treatment of a metastatic cancer to bone or a primary cancer thereof; a cancer therapeutic composition comprising the metal complex compound or a physiologically acceptable salt thereof as an active ingredient; and an intermediate for the production of the metal complex compound. Specifically disclosed are: a metal complex compound represented by the general formula (1); a cancer therapeutic composition comprising the metal complex compound as an active ingredient; and an intermediate forthe production of the metal complex compound. (1) wherein R1's independently represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a branch or a substituent, or a cyclic group having 3 to 30 carbon atoms which may have a substituent; and X represents CHR2, an oxygen atom or NR5.

Classes IPC  ?

93.

TAMIBAROTENE CAPSULE PREPARATION

      
Numéro d'application JP2008056073
Numéro de publication 2008/120711
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-28
Date de publication 2008-10-09
Propriétaire TMRC Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s) Ekimoto, Hisao

Abrégé

It is intended to provide a practically usable and highly safe and stable preparation form and dosage form of Tamibarotene showing a high absorbability in vivo and a minimized toxicity without any risk of contamination. A Tamibarotene capsule preparation which comprises an oily component employed as a base and a composition having Tamibarotene as the active ingredient dissolved therein that is encapsulated in the base as described above. It is preferable that the oily component as described above is a propylene glycol fatty acid ester or a polyethylene glycol. It is also preferable that Tamibarotene is contained in an amount of from 0.1 to 50 mg/ml based on the oily component as described above.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

94.

SPIRO BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ACID PUMP INHIBITORS

      
Numéro d'application IB2008000643
Numéro de publication 2008/114123
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-03-12
Date de publication 2008-09-25
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Hanazawa, Takeshi
  • Jinno, Madoka
  • Koike, Hiroki
  • Morita, Mikio
  • Murata, Yoshihisa

Abrégé

This invention relates to compounds of the formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and A are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the method of treatment and the use, comprising such compounds for the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), laryngopharyngeal reflux disease, peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, cancer, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.

Classes IPC  ?

  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
  • A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

95.

RaQualia

      
Numéro d'application 970309
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2008-04-21
Date d'enregistrement 2008-04-21
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations. Testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations; consultancy and information services relating to testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations.

96.

Benzisoxazole derivatives

      
Numéro d'application 11814588
Numéro de brevet 08816090
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-02-15
Date de la première publication 2008-08-28
Date d'octroi 2014-08-26
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Noguchi, Hirohide
  • Sakurada, Isao
  • Uchida, Chikara
  • Waizumi, Nobuaki

Abrégé

4 receptor activity such as, but not limited to, gastroesophageal reflux disease, gastrointestinal disease, gastric motility disorder, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome (IBS), constipation, dyspepsia, esophagitis, gastroesophageral disease, nausea, central 10 nervous system disease, Alzheimer's disease, cognitive disorder, emesis, migraine, neurological disease, pain, cardiovascular disorders such as cardiac failure and heart arrhythmia, diabetes and apnea syndrome.

Classes IPC  ?

  • C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

97.

IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACID PUMP ANTAGONISTS

      
Numéro d'application IB2007003835
Numéro de publication 2008/059373
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-11-05
Date de publication 2008-05-22
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Shimokawa, Hirohisa
  • Yamagishi, Tatsuya

Abrégé

This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 A and B are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the method of treatment and the use, comprising such compounds for the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), laryngopharyngeal reflux disease, peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, cancer, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

98.

RAQUALIA

      
Numéro de série 79056118
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2008-04-21
Date d'enregistrement 2009-06-23
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical preparation for the treatment of pain, GI, cancer, and CNS disorder, infectious, metabolic, cardiovascular, dermatological and eye disease; sanitary preparations for medical use Testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations; consultancy and providing information relating to testing, research or development of pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations

99.

BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE ACID PUMP INHIBITORS

      
Numéro d'application IB2007002749
Numéro de publication 2008/035195
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-09-17
Date de publication 2008-03-27
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Koike, Hiroki
  • Morita, Mikio

Abrégé

Abstract This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, A and E are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the method of treatment and the use, comprising such compounds for the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, as gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), laryngopharyngeal reflux disease, peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zolli꧀ger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, cancer, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.

Classes IPC  ?

  • C07D 491/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
  • A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
  • A61P 11/06 - Antiasthmatiques

100.

CHROMANE DERIVATIVES

      
Numéro d'application IB2007000599
Numéro de publication 2007/107827
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-03-06
Date de publication 2007-09-27
Propriétaire RAQUALIA PHARMA INC. (Japon)
Inventeur(s)
  • Matsumoto, Yukari
  • Shimokawa, Hirohisa
  • Yamagishi, Tatsuya

Abrégé

This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 A and B are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the method of treatment and the use, comprising such compounds for the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, as gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), laryngopharyngeal reflux disease, peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, cancer, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
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