An oral clonidine dosage unit providing a twenty-four hour extended release profile following a single dose administration is provided. The dosage unit comprises a pharmaceutically effective amount of a coated complex comprising clonidine bound to a cationic exchange resin, which is characterized by a twenty-four hour release profile. Dosage units may also provide an immediate release component.
A 12-hour anti-tussive modified release solid tablet or tablet-in-capsule is described which comprises a benzonatate-silicon dioxide adsorbate powder in a hydrophilic matrix to provide a 12-hour modified release profile to the benzonatate, wherein there is substantially no benzonatate release from the tablet or capsule in the buccal cavity and no more than about 1% release of the benzonatate within half an hour as determined in an in vitro dissolution assay.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
An oral clonidine dosage unit providing a twenty-four hour extended release profile following a single dose administration is provided. The dosage unit comprises a pharmaceutically effective amount of a coated complex comprising clonidine bound to a cationic exchange resin, which is characterized by a twenty-four hour release profile. Dosage units may also provide an immediate release component.
GHB drug delivery systems comprising a floating interpenetrating network (IPN) are provided. The pharmaceutical compositions contain at least one IPN forming system, at least GHB drug, and at least one gas generating agent, such that upon oral ingestion of the compositions, a floating IPN is formed in situ. These floating IPN provide extended release of the GHB drug entrapped therein for at least about 3 hours.
An oral methylphenidate extended release tablet is described, which can be scored and still retain its extended release profile. The tablet contains a combination of an uncoated methylphenidate - ion exchange resin complex, a barrier coated methylphenidate - ion exchange resin complex -matrix, and an uncomplexed methylphenidate active component. Following administration of a single dose of the extended release methylphenidate chewable tablet, a therapeutically effective amount of methylphenidate is reached in less than about 20 minutes and the composition provides a twelve-hour extended release profile.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
An oral amphetamine extended release solid dose is described. The compositions contain a combination of an uncoated amphetamine-cation exchange resin complex, a barrier coated amphetamine-cation exchange resin complex-matrix, and an uncomplexed amphetamine, wherein one or more of these components contains blends of different forms of amphetamines. Either the modified release coated and/or the uncoated amphetamine-cation exchange resin complex may have two forms of amphetamine in a complex with a single cation exchange resin. Following administration of a single dose of the composition, a therapeutically effective amount of amphetamine is reached by about one hour and the composition provides at least a thirteen hour effect post-dose.
An oral clonidine dosage unit providing a twenty-four hour extended release profile following a single dose administration is provided. The dosage unit comprises a pharmaceutically effective amount of a coated complex comprising clonidine bound to a cationic exchange resin, which is characterized by a twenty-four hour release profile with a single peak, wherein said oral clonidine dosage unit provides a therapeutically effective plasma concentration for at least about 70%, or at least 85% of the twenty-four hour period following the single dose administration. Both liquid and solid formulations are provided, as are methods of treating a patient by a single administration of a formulation of the invention so as to achieve a therapeutic effect for 24-hours.
Oxybate-PEG ester prodrugs are provided herein in which the polyethylene glycol is bound to oxybate via an ester linkage. These oxybate-PEG esters may be further bound to a cyclodextrin or an anion exchange resin, via an ester linkage between the oxybate and the cyclodextrin or via ionic bonding between oxybate the anion exchange resin. Compounds and compositions containing these compounds are useful in immediate release and modified release compositions for treating narcolepsy and other disorders.
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
An oral amphetamine extended release solid dose is described. The compositions contain a combination of an uncoated amphetamine-cation exchange resin complex, a barrier coated amphetamine—cation exchange resin complex—matrix, and an uncomplexed amphetamine, wherein one or more of these components contains blends of different forms of amphetamines. Either the modified release coated and/or the uncoated amphetamine—cation exchange resin complex may have two forms of amphetamine in a complex with a single cation exchange resin. Following administration of a single dose of the composition, a therapeutically effective amount of amphetamine is reached by about one hour and the composition provides at least a thirteen hour effect post-dose.
An oral amphetamine extended release liquid suspension is described. The compositions contain a combination of an uncoated amphetamine-cation exchange resin complex, a barrier coated amphetamine-cation exchange resin complex-matrix, and an uncomplexed amphetamine, wherein one or more of these components contains blends of different forms of amphetamines. Either the modified release coated and/or the uncoated amphetamine-cation exchange resin complex may have two forms of amphetamine in a complex with a single cation exchange resin. Following administration of a single dose of the composition, a therapeutically effective amount of amphetamine is reached by about one hour and the composition provides at least a thirteen hour effect post-dose.
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
14.
Room temperature stable oral calcitonin formulation
Room-temperature stable dosage forms for oral delivery of calcitonin are disclosed herein. Dosage forms for oral delivery of calcitonin with low water content are also disclosed herein. Further disclosed herein are methods for producing such room-temperature stable dosage forms and low-water content dosage forms. Methods of treatment comprising the administration of such room-temperature stable dosage forms and low-water content dosage forms are also disclosed herein.
An orally administrable drug powder composition which forms a gastro-retentive RAFT having at least two trigger pulses is provided. The composition contains, at a minimum, (a) at least one drug in an immediate release pulse release form; (b) at least one drug in a delayed trigger release form; (c) at least one non-toxic gas generating agent and (d) a RAFT system, wherein following oral ingestion, the composition provides a self-assembling gastro-retentive RAFT having entrapped therein, the at least one drug of (a) and (b) and the gas generated in situ by the non-toxic gas generating agent, thereby providing a floating gastro-retentive RAFT having a dual pulse system wherein at least the second pulse is a trigger pulse and which retains the at least one drug in the stomach for at least about 3 hours, provided that the composition does not include a gamma hydroxybutyrate and its salts, hydrates, tautomers, or solvates, or complexes thereof.
A modified release benzonatate solid tablet or capsule is described which comprises a benzonatate adsorbate in a matrix with a sufficient amount of one or more pharmaceutically acceptable modified release pH-independent, substances to provide a modified release profile to the benzonatate, wherein there is substantially no benzonatate release from the tablet or capsule in the buccal cavity and no more than about 25% release of the benzonatate within 1 hour as determined in an in vitro dissolution assay.
A61K 31/245 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p. ex. procaïne, novocaïne
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
A61K 31/25 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques avec des alcools polyoxyalkylés, p. ex. esters de polyéthylèneglycol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Online banking services; banking services; commercial and consumer lending and the offering of investment management services; mortgage lending; financial and investment services, namely, asset and investment acquisition, consultation, advisory and development; banking services featuring the provision of certificates of deposit and deposit services for digital currency markets Application service provider featuring application programming interface (API) software for managing bank accounts and conducting online banking services; platform as a service (PaaS) featuring computer software platforms for managing bank accounts and conducting online banking services
An oral methylphenidate extended release tablet is described, which can be scored and still retain its extended release profile. The tablet contains a combination of an uncoated methylphenidate—ion exchange resin complex, a barrier coated methylphenidate—ion exchange resin complex—matrix, and an uncomplexed methylphenidate active component. Following administration of a single dose of the extended release methylphenidate chewable tablet, a therapeutically effective amount of methylphenidate is reached in less than about 20 minutes and the composition provides a twelve-hour extended release profile.
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
An oral methylphenidate extended release tablet is described, which can be scored and still retain its extended release profile. The tablet contains a combination of an uncoated methylphenidate-ion exchange resin complex, a barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix, and an uncomplexed methylphenidate active component. Following administration of a single dose of the extended release methylphenidate chewable tablet, a therapeutically effective amount of methylphenidate is reached in less than about 20 minutes and the composition provides a twelve-hour extended release profile.
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
An orally administrable drug powder composition which forms a gastro-retentive RAFT having at least two trigger pulses is provided. The composition contains, at a minimum, (a) at least one GHB drug in a first pulse release which releases in less than about 3 hours; (b) at least one GHB drug in a delayed trigger release form; (c) at least one non-toxic gas generating agent; and (d) a RAFT system, wherein following oral ingestion, the composition provides a self-assembling gastro-retentive RAFT having entrapped therein, the at least one drug of (a) and (b) and the gas generated in situ by the non-toxic gas generating agent, thereby providing a floating gastro-retentive RAFT having a dual pulse system wherein at least the second pulse is a trigger pulse and which retains the at least one GHB drug in the stomach for at least about 3 hours.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
GHB drug delivery systems comprising a floating interpenetrating network (IPN) are provided. The pharmaceutical compositions contain at least one IPN forming system, at least GHB drug, and at least one gas generating agent, such that upon oral ingestion of the compositions, a floating IPN is formed in situ. These floating IPN provide extended release of the GHB drug entrapped therein for at least about 3 hours.
An oral methylphenidate extended release tablet is described, which can be scored and still retain its extended release profile. The tablet contains a combination of an uncoated methylphenidate-ion exchange resin complex, a barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix, and an uncomplexed methylphenidate active component. Following administration of a single dose of the extended release methylphenidate chewable tablet, a therapeutically effective amount of methylphenidate is reached in less than about 20 minutes and the composition provides a twelve-hour extended release profile.
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
Drug delivery systems comprising a floating interpenetrating network (IPN) are provided. The pharmaceutical compositions contain at least one IPN forming system, at least one drug, and at least one gas generating agent, such that upon oral ingestion of the compositions, a floating IPN is formed in situ. These floating IPN provide extended release of the drug entrapped therein for at least about 3 hours.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
An orally administrable drug powder composition which forms a gastro-retentive RAFT having at least two trigger pulses is provided. The composition contains, at a minimum, (a) at least one drug in an immediate release pulse release form; (b) at least one drug in a delayed trigger release form; (c) at least one non-toxic gas generating agent and (d) a RAFT system, wherein following oral ingestion, the composition provides a self-assembling gastro-retentive RAFT having entrapped therein, the at least one drug of (a) and (b) and the gas generated in situ by the non-toxic gas generating agent, thereby providing a floating gastro-retentive RAFT having a dual pulse system wherein at least the second pulse is a trigger pulse and which retains the at least one drug in the stomach for at least about 3 hours, provided that the composition does not include a gamma hydroxybutyrate and its salts, hydrates, tautomers, or solvates, or complexes thereof.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
An oral methylphenidate extended release tablet is described, which can be scored and still retain its extended release profile. The tablet contains a combination of an uncoated methylphenidate-ion exchange resin complex, a barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix, and an uncomplexed methylphenidate active component. Following administration of a single dose of the extended release methylphenidate chewable tablet, a therapeutically effective amount of methylphenidate is reached in less than about 20 minutes and the composition provides a twelve-hour extended release profile.
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A modified release benzonatate solid tablet or capsule is described which comprises a benzonatate adsorbate in a matrix with a sufficient amount of one or more pharmaceutically acceptable modified release pH-independent, substances to provide a modified release profile to the benzonatate, wherein there is substantially no benzonatate release from the tablet or capsule in the buccal cavity and no more than about 25% release of the benzonatate within 1 hour as determined in an in vitro dissolution assay.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/245 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p. ex. procaïne, novocaïne
A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
A61K 31/25 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques avec des alcools polyoxyalkylés, p. ex. esters de polyéthylèneglycol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
An aqueous liquid suspension containing a coated drug-ion exchange resin complex comprising a core composed of an amphetamine complexed with a pharmaceutically acceptable ion-exchange resin and an uncoated amphetamine-ion exchange resin complex is provided. The coated amphetamine-ion exchange resin complex is in admixture with a polymer to form a matrix. Methods of making the coated complex and the liquid suspension are described.
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Online banking services; banking services; commercial and consumer lending and the offering of investment management services; mortgage lending; financial and investment services, namely, asset and investment acquisition, consultation, advisory and development; banking services featuring the provision of certificates of deposit and deposit services for digital currency markets Application service provider featuring application programming interface (API) software for managing bank accounts and conducting online banking services; platform as a service (PAAS) featuring computer software platforms for managing bank accounts and conducting online banking services
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Online banking services; banking services; commercial and consumer lending and the offering of investment management services; mortgage lending; financial and investment services, namely, asset and investment acquisition, consultation, advisory and development; banking services featuring the provision of certificates of deposit and deposit services for digital currency markets Application service provider featuring application programming interface (API) software for managing bank accounts and conducting online banking services; platform as a service (PAAS) featuring computer software platforms for managing bank accounts and conducting online banking services
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Online banking services; banking services; commercial and consumer lending and the offering of investment management services; mortgage lending; financial and investment services, namely, asset and investment acquisition, consultation, advisory and development; banking services featuring the provision of certificates of deposit and deposit services for digital currency markets Application service provider featuring application programming interface (API) software for managing bank accounts and conducting online banking services; platform as a service (PAAS) featuring computer software platforms for managing bank accounts and conducting online banking services
33.
Room temperature stable oral calcitonin formulation
Room-temperature stable dosage forms for oral delivery of calcitonin are disclosed herein. Dosage forms for oral delivery of calcitonin with low water content are also disclosed herein. Further disclosed herein are methods for producing such room-temperature stable dosage forms and low-water content dosage forms. Methods of treatment comprising the administration of such room-temperature stable dosage forms and low-water content dosage forms are also disclosed herein.
An aqueous liquid suspension containing a coated drug-ion exchange resin complex comprising a core composed of an amphetamine complexed with a pharmaceutically acceptable ion-exchange resin and an uncoated amphetamine-ion exchange resin complex is provided. The coated amphetamine-ion exchange resin complex is in admixture with a polymer to form a matrix. Methods of making the coated complex and the liquid suspension are described.
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
An oral methylphenidate extended release tablet is described, which can be scored and still retain its extended release profile. The tablet contains a combination of an uncoated methylphenidate-ion exchange resin complex, a barrier coated methylphenidate-ion exchange resin complex-matrix, and an uncomplexed methylphenidate active component. Following administration of a single dose of the extended release methylphenidate chewable tablet, a therapeutically effective amount of methylphenidate is reached in less than about 20 minutes and the composition provides a twelve-hour extended release profile.
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A particulate, modified release barrier coated drug-cation exchange resin complex comprising a core composed of a drug complexed with a pharmaceutically acceptable ion-exchange resin is provided. Methods of making and products containing this coated complex are described.
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
An aqueous liquid suspension containing a coated drug-ion exchange resin complex comprising a core composed of an amphetamine complexed with a pharmaceutically acceptable ion-exchange resin and an uncoated amphetamine-ion exchange resin complex is provided. The coated amphetamine-ion exchange resin complex is in admixture with a polymer to form a matrix. Methods of making the coated complex and the liquid suspension are described.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/58 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. poly[méth]acrylate, polyacrylamide, polystyrène, polyvinylpyrrolidone, alcool polyvinylique ou résine d’acide sulfonique de polystyrène
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 31/24 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
38.
Magnetic fluid seal with precise control of fluid volume at each seal stage
A magnetic fluid seal includes a pole ring having an inner diameter, a rotatable shaft having an outer diameter, the rotatable shaft configured to extend along the inner diameter of the pole ring between an atmosphere side and vacuum side, at least one magnet coupled to the pole ring, the at least one magnet configured to emit a magnetic field having a strength and a shape, and grooves formed on either the inner diameter of the pole ring or the outer diameter of the shaft, the grooves capable of containing ferromagnetic fluid. The ferromagnetic fluid contained the grooves varies so as to improve the performance of the magnetic fluid seal.
F16J 15/43 - Joints d'étanchéité entre deux surfaces mobiles l'une par rapport à l'autre par un fluide maintenu en position d'étanchéité par la force magnétique
A magneto-fluidic seal includes a shaft, a pole piece, and a plurality of sealing fluid rings located between the shaft and the pole piece. The sealing fluid rings may be defined by the shaft and/or the pole piece and contain a ferromagnetic fluid. At least one channel having a bottom is defined by either the shaft or the pole piece. A shunt is located directly adjacent to the bottom of the channel. The thickness of the shunt is based on the energy differential in the plurality of sealing fluid rings as the fluid is displaced from one side of the sealing fluid rings to the other side of the sealing fluid rings.
F16J 15/43 - Joints d'étanchéité entre deux surfaces mobiles l'une par rapport à l'autre par un fluide maintenu en position d'étanchéité par la force magnétique
40.
Magnetic fluid seal with precise control of fluid volume at each seal stage
A magnetic fluid seal includes a pole ring having an inner diameter, a rotatable shaft having an outer diameter, the rotatable shaft configured to extend along the inner diameter of the pole ring between an atmosphere side and vacuum side, at least one magnet coupled to the pole ring, the at least one magnet configured to emit a magnetic field having a strength and a shape, and grooves formed on either the inner diameter of the pole ring or the outer diameter of the shaft, the grooves capable of containing ferromagnetic fluid. The ferromagnetic fluid contained the grooves varies so as to improve the performance of the magnetic fluid seal.
F16J 15/43 - Joints d'étanchéité entre deux surfaces mobiles l'une par rapport à l'autre par un fluide maintenu en position d'étanchéité par la force magnétique
