Formulations for oral transmucosal compositions that include aromatase inhibitors (AIs) in combination with transmucosal absorption enhancers are disclosed. Disclosed oral transmucosal compositions may be for immediate release or slow release, and may be administered to increase bloodstream testosterone levels and thereby reduce symptoms of testosterone deficiency. Disclosed oral transmucosal compositions may include liquid dosage forms, solid dosage forms, and chewing gums. Further dosage forms may include mucoadhesive thin strips, thin films, tablets, patches, and tapes, among others. Other dosage forms may be: mucoadhesive liquids such as gel-forming liquid; gel-forming; semisolids; and gel-forming powders, among other dosage forms that exhibit mucoadhesive properties, and provide oral transmucosal delivery of AIs. Disclosed oral transmucosal compositions may allow the delivery of AIs directly into the patient's bloodstream, thus providing high bioavailability of AIs; therefore, required dose may be lower. Additionally, adjustments of AIs dosages may be achieved when using disclosed oral transmucosal compositions.
Intralesional injections including poloxamer compounds and anticancer drugs are disclosed. The combination of the poloxamer-based composition with chemotherapeutic agents within the disclosed intralesional injections provides a synergistic effect, thereby allowing lower dosages of the active drugs and enhancing the treatment effectiveness. The disclosed poloxamer-based intralesional injections are employed for treating different types of cancer in humans and other animal species. The disclosed intralesional injections can be used as the sole therapy or in combination with one or more additional therapies, such as, chemotherapy, electrotherapy, immunotherapy and/or radiation therapy. The disclosed intralesional injections can be employed in virotherapy and gene therapy treatments. The disclosed intralesional injections are designed for immediate release or controlled release of the active drugs. The disclosed intralesional injections are employed for local or systemic administration of active drugs.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Professional Compounding Centers of America (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Banov, Daniel
Abrégé
The present disclosure refers to heptyl glucoside included, as a natural solubilizer and as a skin penetration enhancer, in transdermal pharmaceutical compositions. Heptyl glucoside is a natural alkyl glycoside and a hydrotrope that improves solubility of active pharmaceutical ingredients (APIs), thereby enhancing skin permeability to APIs. Transdermal pharmaceutical compositions including heptyl glucoside allow lower APIs dosage requirements. Heptyl glucoside can be combined with at least one API and suitable ingredients to formulate transdermal pharmaceutical compositions with improved skin permeability, thereby promoting percutaneous absorption of APIs. Transdermal pharmaceutical compositions including heptyl glucoside can be formulated in a plurality of dosage forms, such as, a liquid, cream, paste, gel, lotion, patch (e.g., matrix and reservoir), tape, film former (e.g., plaster), and the like.
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
4.
Natural solubilizer agent comprising a synergistic blend of heptyl glucoside and olive oil glycereth-8 esters for transdermal compositions
The present disclosure refers to a synergistic blend of heptyl glucoside and olive oil derivatives, which is included as a natural solubilizer agent in transdermal compositions to improve API solubilization. Improved solubilization of APIs increases the absorption of APIs into the patient's bloodstream resulting in desired levels of hormones. Reduction of the amount of APIs within the transdermal compositions to achieve the desired levels of hormones will reduce symptoms of hormone deficiency. The synergistic blend within transdermal compositions functions as a solubilizer agent, which allows complete dissolution of hormones, improves water solubility and increases skin permeation. Hormones that can be used in transdermal compositions comprising the synergistic blend include systemically active hormones, which are delivered through the skin with the assistance of natural solubilizer agents and skin penetration enhancers to achieve a desired effect.
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 31/566 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol ayant un groupe oxo en position 17, p. ex. œstrone
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
5.
Antibiotic composition comprising a chemotactic agent and a nutrient dispersion
Professional Compounding Centers of America (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Glasnapp, Andrew B.
Abrégé
Pseudomonas, E. coli, Klebsiella, and other human pathogens. Pharmaceutical compositions may include a nutrient dispersion that can include sodium citrate, succinic acid, xylitol, glutamic acid, and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), among others. Additionally disclosed pharmaceutical composition may include active pharmaceutical ingredients (API) such as antibiotics. Subsequently, the antibiotics agent may be ciprofloxacin, amikacin, tobramycin, colistin methate, or polymixin, among others. Pharmaceutical compositions disclosed may employ chemotactic agents in order to disrupt biofilms and therefore enhance the antibiotic response. Pharmaceutical compositions disclosed may include suitable vehicles which may depend on the dosage form.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61L 27/16 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
6.
Oral transmucosal pharmaceutical compositions including testosterone and a C-SERM
Formulations for oral transmucosal compositions including a synergistic combination of low doses of testosterone with a clomiphene-like selective estrogen receptor modulator (C-SERM) that are combined with transmucosal absorption enhancers are disclosed. Oral transmucosal compositions can be for fast release or slow release, and can be administered to increase bloodstream testosterone levels and thereby reduce symptoms of testosterone deficiency. Oral transmucosal compositions include liquid dosage forms, solid dosage forms, and chewing gums. Further dosage forms include mucoadhesive thin strips, thin films, tablets, patches, and tapes, among others. Other dosage forms are: mucoadhesive liquids such as gel-forming liquids; gel-forming semisolids; and gel-forming powders, among other dosage forms that exhibit mucoadhesive properties, and provide oral transmucosal delivery of testosterone and C-SERM. Oral transmucosal compositions will deliver testosterone and C-SERM directly into the patient's bloodstream, and provide high bioavailability of testosterone and C-SERM; therefore, the required doses are lower.
A01N 45/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés comportant au moins trois cycles carbocycliques condensés entre eux, un cycle au moins n'étant pas un cycle à six chaînons
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
7.
Excipient compositions for mucoadhesive pharmaceutical compositions including a synergistic combination of amylopectin, pullulan, hyaluronic acid, and xyloglucan
Excipient compositions including a combination of excipients for mucoadhesive pharmaceutical compositions that improve mucoadhesiveness power, as well as release of and adhesion time of suitable active pharmaceutical ingredients (APIs) are disclosed. The excipient compositions include an aqueous solution with a synergistic combination of polymers, such as, for example amylopectin, pullulan, hyaluronic acid, and tamarind xyloglucan, among others. These polymers have been demonstrated to improve the release of as well as the adhesion time of APIs onto mucosa membrane. Mucoadhesive pharmaceutical compositions that include excipient compositions include suitable APIs, such as, for example analgesics, anesthetics, anthelmintics, anti-allergic agents, anti-fungals, antihistamines, anti-inflammatory agents, antimigraine agents, and hormones, among others. Mucoadhesive pharmaceutical compositions including excipient compositions are employed in the treatment of a plurality of mucous membrane diseases.
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone
A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
8.
Natural suspending agent including a synergistic blend of xanthan gum and konjac powder for oral pharmaceutical suspensions
Professional Compounding Centers of America (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Vu, Christine
Banov, Fabiana
Banov, Daniel
Abrégé
The present disclosure refers to a synergistic blend of Konjac powder and Xanthan gum that is included, as a natural suspending agent, in oral pharmaceutical suspensions. Oral pharmaceutical suspensions comprising the synergistic blend are aqueous solutions. The synergistic blend, used as a suspension agent to suspend suitable active pharmaceutical ingredients (APIs), improves the stability of oral pharmaceutical suspensions, and helps in the formation of a thermo-reversible gel and shear thinning necessary to keep APIs suspended within oral pharmaceutical suspensions. The synergistic blend of Konjac powder and Xanthan gum has unique anti-flocculation properties, which improve the homogeneity of the oral pharmaceutical suspensions. Additionally, the blend provides a better texture and mouth feel. Oral pharmaceutical suspensions, comprising the synergistic blend, include a vehicle, such as water, as well as different components, such as, for example APIs, preservatives, sweeteners, flavoring agents, and pH regulators or buffers, among others.
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
9.
Topical pharmaceutical bases for preventing viral diseases
The present disclosure refers to topical pharmaceutical bases that possess antiviral properties. Further, these topical pharmaceutical bases are employed for preventing a patient to be infected by viral diseases. The topical pharmaceutical bases include Amazonian oils and resins, such as pracaxi oil and breu-branco resin. The synergistic effect of pracaxi oil combined with breu-branco resin results in a highly effective antiviral treatment. Suitable active pharmaceutical ingredients (APIs) can be incorporated to the topical pharmaceutical bases to formulate topical pharmaceutical compositions, which improve antiviral effects. The synergistic effect provided by the combination of pracaxi oil and breu-branco resin enables lower dosage requirements of the associated APIs when topical pharmaceutical compositions are employed for preventing viral diseases.
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A61K 36/47 - Euphorbiaceae (famille de l'euphorbe), p. ex. Ricinus (ricin)
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
10.
Pharmaceutical compositions for treating ear diseases
The present disclosure relates to pharmaceutical compositions with increased skin permeability for treating ear disease in mammals. Disclosed pharmaceutical compositions are prepared as topical gels or as transdermal gels. The pharmaceutical compositions reduce ear inflammation and irritation produced by ear diseases or injuries (e.g., cauliflower ear, chronic otitis, and the like). The pharmaceutical compositions include a synergistic combination of pracaxi oil and seje oil. Additionally, the pharmaceutical compositions include phosphatidylcholine as a permeation enhancer. The combination of aforementioned natural components exhibits enhanced healing properties, thereby providing organic acids with antioxidant, antibacterial, and antifungal properties. The synergistic combination of pracaxi and seje oil increases the skin permeability to active pharmaceutical ingredients (APIs), thereby passing through the stratum corneum and reaching the target area; therefore, the dosage and time of treatment is significantly reduced.
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 36/48 - Fabaceae ou Leguminosae (famille du pois ou des légumineuses)CaesalpiniaceaeMimosaceaePapilionaceae
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/685 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols un des composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. phosphatidylsérine, lécithine
The present disclosure refers to topical pharmaceutical bases that include a synergistic combination of pracaxi oil, andiroba oil, copaiba balsam, and ucuuba butter. Further, these topical pharmaceutical bases are proposed for treating skin conditions in mammals, such as, for example wounds and scars. The topical pharmaceutical bases provide healing, moisturizing, anti-inflammatory, antibacterial, and antifungal effect. Additionally, the topical pharmaceutical bases enable an effective administration of specific active pharmaceutical ingredients (APIs), thereby improving treatment outcomes. Topical pharmaceutical compositions including the topical pharmaceutical bases increase the residence time of APIs within a wound or scar, thereby improving the penetration of APIs into the affected area. Also, the topical pharmaceutical bases provide relatively uniform distribution of the APIs within the topical pharmaceutical compositions. Further, the topical pharmaceutical compositions release APIs slowly, thereby enhancing treatment effectiveness.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61L 15/40 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction
A61L 26/00 - Aspects chimiques des bandages liquides ou utilisation de matériaux pour les bandages liquides
12.
Transdermal pharmaceutical compositions including C-SERMs for low testosterone levels in men
Formulations for transdermal pharmaceutical compositions including clomiphene-like selective estrogen receptor modulators (C-SERMs) in combination with transdermal penetration enhancers are disclosed. Transdermal pharmaceutical compositions can be designed with various release rates, and are administered to increase bloodstream testosterone levels and thereby reduce symptoms of testosterone deficiency in male hypogonadism or male infertility. Transdermal pharmaceutical compositions include a range of dosage forms, such as, for example solutions, liquid sprays, lotions, emulsions, creams, pastes, and ointments, among other dosage forms that exhibit transdermal properties, and provide transdermal delivery of C-SERMs. Transdermal pharmaceutical compositions will deliver C-SERMs through the skin and directly into the patient's bloodstream, thereby providing high bioavailability of C-SERMs. The dosage regimen of the transdermal pharmaceutical compositions can be easily tailored for individual patients according to the baseline blood levels of testosterone and estradiol.
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone
PROFESSIONAL COMPOUNDING CENTERS OF AMERICA (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Wang, Tsu-I Catherine
Biundo, Bruce V.
Abrégé
Formulations for transdermal pharmaceutical compositions including a synergistic combination of low doses of testosterone with an aromatase inhibitor (AI) that are combined with transdermal permeation enhancers are disclosed. Transdermal pharmaceutical compositions can be designed with various release rates, and can be administered to increase bloodstream testosterone levels and thereby reduce symptoms of testosterone deficiency. Transdermal pharmaceutical compositions include liquid dosage forms, such as, for example solutions, liquid sprays, lotions, and the like. Additionally, transdermal pharmaceutical compositions include semi-solid dosage forms, such as, for example emulsions, creams, gels, pastes, ointments, and the like. Transdermal pharmaceutical compositions will deliver testosterone and AI through the skin and directly into the patient's bloodstream, thereby providing high bioavailability of testosterone and AI. The dosage regimen of the transdermal pharmaceutical compositions can be easily tailored for individual patients according to the baseline blood levels of testosterone and estradiol.
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone
The present disclosure refers to transdermal pharmaceutical bases that include a synergistic combination of a silicone base with a natural permeation enhancement composition (NPE). Further, these transdermal pharmaceutical bases are proposed to treat ear diseases in mammals. The silicone base includes silicone, pracaxi oil, and seje oil. Additionally, the NPE composition includes one or more phospholipids, one or more oils rich in essential fatty acids, behenic acid, and oleic acid, one or more skin lipids, and one or more butters rich in linoleic acid and linolenic acid. The synergistic combination of aforementioned natural components exhibit enhanced healing properties, thereby providing organic acids with antioxidant, antibacterial, and antifungal properties. The transdermal pharmaceutical bases are employed to increase the residence time of the medicament in the ear canal, and increase the penetration of the APIs into the affected area, thereby enhancing treatment effectiveness.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 36/889 - Arecaceae, Palmae ou Palmaceae (famille du palmier), p. ex. dattier ou cocotier ou palmier nain
A61K 36/47 - Euphorbiaceae (famille de l'euphorbe), p. ex. Ricinus (ricin)
15.
Topical pharmaceutical bases for treating inflammatory disorders
The present disclosure refers to topical pharmaceutical bases that possess anti-inflammatory properties. Further, these topical pharmaceutical bases are proposed for treating inflammatory disorders, such as swollen tissues within joints and muscles, and the like. The topical pharmaceutical bases include Amazonian oils and resins, such as pracaxi oil and breu-branco resin. The synergistic effect of pracaxi oil combined with breu-branco resin results in a highly effective anti-inflammatory treatment. Suitable active pharmaceutical ingredients (APIs) can be incorporated to the topical pharmaceutical bases to formulate topical pharmaceutical compositions, which improve anti-inflammatory effects. The synergistic effect provided by the combination of pracaxi oil and breu-branco resin enables lower dosage requirements of the associated APIs when topical pharmaceutical compositions are employed for treating inflammatory disorders.
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present disclosure refers to topical pharmaceutical bases that possess scar healing properties. Further, these topical pharmaceutical bases are proposed for treating skin conditions, such as, for example keloids, hypertrophic scars, wounds, and burns, among others. The topical pharmaceutical bases include Amazonian oils and resins, such as pracaxi oil and breu-branco resin. The synergistic effect of pracaxi oil combined with breu-branco resin results in a highly effective scar and wound treatment. Suitable active pharmaceutical ingredients (APIs) can be incorporated to the topical pharmaceutical bases to formulate topical pharmaceutical compositions, which improve healing effects. The synergistic effect provided by the combination of pracaxi oil and breu-branco resin enables lower dosage requirements of the associated APIs when topical pharmaceutical compositions are employed for treating skin conditions.
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 36/47 - Euphorbiaceae (famille de l'euphorbe), p. ex. Ricinus (ricin)
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
17.
Oral transmucosal pharmaceutical compositions including testosterone and an aromatase inhibitor
PROFESSIONAL COMPOUNDING CENTERS OF AMERICA (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Wang, Tsu-I Catherine
Biundo, Bruce Vincent
Abrégé
Formulations for oral transmucosal compositions including a synergistic combination of low doses of testosterone with an aromatase inhibitor (AI) that are combined with transmucosal absorption enhancers are disclosed. Oral transmucosal compositions can be for fast release or slow release, and can be administered to increase bloodstream testosterone levels and thereby reduce symptoms of testosterone deficiency. Oral transmucosal compositions include liquid dosage forms, solid dosage forms, and chewing gums. Further dosage forms include mucoadhesive thin strips, thin films, tablets, patches, and tapes, among others. Other dosage forms are: mucoadhesive liquids such as gel-forming liquids; gel-forming semisolids; and gel-forming powders, among other dosage forms that exhibit mucoadhesive properties, and provide oral transmucosal delivery of testosterone and AI. Oral transmucosal compositions will deliver testosterone and AI directly into the patient's bloodstream, and provide high bioavailability of testosterone and AI; therefore, the required doses are lower.
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone
EXCIPIENT COMPOSITIONS FOR MUCOADHESIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING A SYNERGISTIC COMBINATION OF AMYLOPECTIN, PULLULAN, HYALURONIC ACID, AND XYLOGLUCAN
PROFESSIONAL COMPOUNDING CENTERS OF AMERICA (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Banov, Daniel
Abrégé
Excipient compositions including a combination of excipients for mucoadhesive pharmaceutical compositions that improve mucoadhesiveness power, as well as release of and adhesion time of suitable active pharmaceutical ingredients (APIs) are disclosed. The excipient compositions include an aqueous solution with a synergistic combination of polymers, such as, for example amylopectin, pullulan, hyaluronic acid, and tamarind xyloglucan, among others. These polymers have been demonstrated to improve the release of as well as the adhesion time of APIs onto mucosa membrane. Mucoadhesive pharmaceutical compositions that include excipient compositions include suitable APIs, such as, for example analgesics, anesthetics, anthelmintics, anti-allergic agents, anti-fungals, antihistamines, anti-inflammatory agents, antimigraine agents, and hormones, among others. Mucoadhesive pharmaceutical compositions including excipient compositions are employed in the treatment of a plurality of mucous membrane diseases.
A61K 36/48 - Fabaceae ou Leguminosae (famille du pois ou des légumineuses)CaesalpiniaceaeMimosaceaePapilionaceae
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 15/02 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les pathologies du vagin
19.
Mixture of betamethasone and tranilast with a transdermal gel for scar treatment
PROFESSIONAL COMPOUNDING CENTERS OF AMERICA (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Banov, Daniel
Abrégé
The present disclosure relates to a synergistic mixture of betamethasone valerate and tranilast combined with a transdermal gel using skin permeation enhancement for application in scars for reducing or preventing the abnormal scar formation, specially keloids and hypertrophic scars. The disclosed synergistic mixture may exhibit permeation enhancing properties. The transdermal gel may include a mixture of silicone, phosphatidylcholine, pracaxi oil, and seje oil; one or more oils having essential fatty acids, behenic acid, oleic acid; one or more skin lipids; a butter having linoleic acid and linolenic acid; and solvents as transdermal penetration enhancers.
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61K 36/48 - Fabaceae ou Leguminosae (famille du pois ou des légumineuses)CaesalpiniaceaeMimosaceaePapilionaceae
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A pharmaceutical composition for the treatment of yeast and fungal infections is provided. The composition may include a micronized poloxamer composition as excipient and itraconazole as active pharmaceutical ingredient (API). The micronized poloxamer composition may include a combination of poloxamer 188 and poloxamer 407. Additionally, micronized poloxamer-based composition, used as a surfactant, may help to break out or disrupt the membrane of microorganisms' cells within biofilm, thus allowing APIs, such as itraconazole, to improve their action and effectiveness against fungus and yeast infections. Additionally, poloxamer-based composition may be delivered to the infected site by different administration routes, such as orally, topically, via nasal, lung inhalation, and transdermal delivery. Due to the synergistic effect of poloxamer-based composition, itraconazole may have improved solubility, and dispersibility, thus decreasing side effects and time of treatment.
Compositions and methods for treating bacterial, fungal, and yeast infections in wounds are disclosed. The disclosed poloxamer-based pharmaceutical composition includes a micronized poloxamer composition base combined with one or more suitable active pharmaceutical ingredients (APIs), such as, antibacterial or antifungal, thereby resulting in a synergistic effect for the APIs. The micronized poloxamer composition within poloxamer-based pharmaceutical composition includes poloxamer 407 and poloxamer 188. Poloxamer-based pharmaceutical composition exhibits a particle size average of about 50 μm, which enhance APIs solubility. Additionally, poloxamer-based pharmaceutical composition can be delivered in a plurality of dosage forms, such as, powders, sprays, ointments, pastes, creams, lotions, solutions, and patches, among others.
Professional Compounding Centers of America (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Wang, Tsu-I Catherine
Biundo, Bruce Vincent
Abrégé
Compositions and methods for testosterone booster injection solutions (TBIS) that includes testosterone cypionate in synergistic combination with anastrozole are disclosed. Disclosed TBIS may be administered for treating testosterone deficiency. Disclosed TBIS is an intramuscular injection. The therapeutic dosage and protocol varies, according to the individual person. Different formulations may be designed to provide higher or lower testosterone doses.
A61K 31/568 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol substitués en positions 10 et 13 par une chaîne ayant au moins un atome de carbone, p. ex. androstane, testostérone
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
Professional Compounding Centers of America (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Glasnapp, Andrew B.
Abrégé
A transdermal composition and method to be used as a treatment for plantar fasciitis is provided. Transdermal composition may include a combination of about 2% w/w to about 5% w/w of piroxicam and about 95% w/w to about 98% w/w of a natural permeation enhancement (NPE) composition. The NPE composition may increase the skin permeability, enhancing the transdermal delivery flux of piroxicam via a single transdermal application, thus, reducing the time of treatment. Transdermal composition may be applied upon an area of treatment, which may include myofascial trigger points linked to pain caused by plantar fasciitis, thus treating this condition more effectively. Moreover, employing a long acting NSAID such as piroxicam, in combination with the NPE composition, may act as a faster and effective treatment for an inflammatory process compared to typical treatments.
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
An antibiotic composition for the treatment of bacterial infections, especially in the respiratory tract is provided. The antibiotic composition may include a mixture of gentamicin as active pharmaceutical ingredient (API), and a micronized poloxamer composition as excipient. Micronized poloxamer composition may be produced by mixing poloxamer 188 and poloxamer 407 in a suitable apparatus where a low-frequency acoustic field may be applied to facilitate mixing. Antibiotic composition may be obtained in powder form, or in solution, and may be administered by inhalation or irrigation. In other embodiments, a topical formulation of the antibiotic inhalation or irrigation composition may be produced. In some embodiments, other suitable poloxamers, or sugar alcohols may be employed as excipients. Due to the synergistic effect of micronized poloxamer composition, antibiotic composition may provide improved solubility and bioavailability of gentamicin, thus decreasing side effects and time of treatment.
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
25.
Antibiotic composition comprising a chemotactic agent and a nutrient dispersion
Professional Compounding Centers of America (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Glasnapp, Andrew B.
Abrégé
Pseudomonas, E. coli, Klebsiella, and other human pathogens. Pharmaceutical compositions may include a nutrient dispersion. Pharmaceutical compositions disclosed may employ chemotactic agents in order to disrupt biofilms and therefore enhance the antibiotic response. Pharmaceutical compositions disclosed may include suitable vehicles which may depend on the dosage form.
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 38/02 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
A23L 1/00 - Aliments ou produits alimentaires; Leur préparation ou traitement (leur conservation en général A23L 3/00)
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
26.
Method for validation of pharmaceutical formulation composition weight
PROFESSIONAL COMPOUNDING CENTERS OF AMERICA (PCCA) (USA)
Inventeur(s)
Klomp, Paul P.
Abrégé
A method for validating pharmaceutical compositions' weight is disclosed. The method may involve a pharmaceutical composition weight validation system, which may include a pharmaceutical manufacturing process, a barcode scanning, weighing the pharmaceutical compositions with a pharmaceutical balance, sending the barcode scanning and weight information to a database, and having a user accessing the information through a user interface. Additionally, the method for validating pharmaceutical compositions' weight may include entering inventory into the system, formulating the batch, storing weight information, manufacturing the batch, assigning and printing a barcode on the pharmaceutical products, scanning the barcode, weighing the pharmaceutical compositions, populating and storing the weight data, checking if weight is correct in pharmaceutical compositions, and correcting the weight of pharmaceutical compositions.
brevets
