Pieris Pharmaceuticals GmbH

Allemagne

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Type PI
        Brevet 96
        Marque 4
Juridiction
        États-Unis 52
        International 31
        Canada 16
        Europe 1
Date
2024 4
2023 6
2022 12
2021 6
2020 8
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Classe IPC
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères 63
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire 29
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides 26
A61P 35/00 - Agents anticancéreux 24
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains 20
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Classe NICE
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture 4
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques 4
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception 4
Statut
En Instance 20
Enregistré / En vigueur 80
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1.

NOVEL LIPOCALIN MUTEINS SPECIFIC FOR CONNECTIVE TISSUE GROWTH FACTOR (CTGF)

      
Numéro d'application 18554273
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-08
Date de la première publication 2024-07-11
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Pavlidou, Marina
  • Neiens, Vanessa
  • Hansbauer, Eva-Maria
  • Wurzenberger, Claudia
  • Jaquin, Thomas
  • Herrmann, Tanja
  • Gruener, Stefan
  • Matschiner, Gabriele

Abrégé

The present disclosure provides lipocalin muteins capable of binding CTGF as well as fusion proteins comprising said muteins, which are useful for analytical, diagnostic or therapeutical purposes, for example in the treatment of a fibrotic disease, a cancer, an autoimmune disease, or an infectious disease. The present disclosure also concerns methods of making the lipocalin muteins or fusion proteins described herein. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins or fusion proteins. In addition, the present disclosure relates to therapeutic and/or diagnostic uses of such lipocalin muteins or fusion proteins as well as to compositions comprising one or more of such lipocalin muteins or fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

2.

HER2/4-1BB BISPECIFIC FUSION PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application 17755482
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-04
Date de la première publication 2024-05-23
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Olwill, Shane
  • Matis, Louis
  • Bruns, Ingmar
  • Duerr, Manuela
  • Yusuf, Rushdia Zareen
  • Zettl, Markus
  • Allersdorfer, Andrea
  • Kastresana, Aizea Morales
  • Schlosser, Corinna

Abrégé

The disclosure provides methods and compositions for treating tumors, particularly HER2-positive tumors. The method comprises administering a therapeutically effective amount of a HER2/4-1BB bispecific fusion protein. The HER2/4-1BB bispecific fusion protein is administered at a dose of from about 2.5 mg/kg to about 27 mg/kg, once every week, once every two weeks, or once every three week.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

3.

HER2/4-1BB BISPECIFIC FUSION PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application 18552059
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-23
Date de la première publication 2024-05-23
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Zettl, Markus
  • Morales Kastresana, Aizea
  • Wurzenberger, Cornelia
  • Olwill, Shane
  • Aviano, Kayti

Abrégé

The disclosure provides methods and compositions for treating tumors, particularly HER2-expressing tumors. The method comprises administering a therapeutically effective amount of a HER2/4-1BB bispecific fusion protein. The HER2/4-1BB bispecific fusion protein may be administered at a first dose and, subsequently, at a second dose, wherein the first dose exceeds the second dose.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

4.

NOVEL FUSION PROTEIN SPECIFIC FOR CD137 AND CD228

      
Numéro d'application US2023074629
Numéro de publication 2024/064713
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-09-20
Date de publication 2024-03-28
Propriétaire
  • SEAGEN INC. (USA)
  • PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Heiser, Ryan
  • Sandall, Sharsti
  • Scherer, Erin
  • Jaquin, Thomas
  • Urban, Johannes
  • Blanusa, Milan

Abrégé

The disclosure provides antibodies or antigen-binding domains thereof specific for CD228 and fusion proteins specific for both CD137 and CD228, which fusion proteins can be used to co-stimulate lymphocyte activation in a CD228-target-dependent manner. Such antibodies, antigen-binding domains, or fusion proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators. The present disclosure also concerns methods of making the antibodies, antigen-binding domains, or fusion proteins described herein as well as compositions comprising such antibodies, antigen-binding domains, or fusion proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such antibodies, antigen-binding domains, or fusion proteins. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such antibodies, antigen-binding domains, or fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

5.

BIOMARKER METHODS AND USES

      
Numéro d'application 18044908
Statut En instance
Date de dépôt 2021-09-17
Date de la première publication 2023-11-16
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Zettl, Markus
  • Kastresana, Aizea Morales
  • Wurzenberger, Cornelia
  • Peper-Gabriel, Janet
  • Richter, Marleen
  • Andersen, Nicole
  • Bel Aiba, Rachida
  • Allersdorfer, Andrea
  • Noderer, Verena

Abrégé

The disclosure provides methods for predicting a positive clinical outcome for a cancer patient upon treatment with a 4-1BB agonistic agent, for assessing activity of such 4-1BB agonistic agent in a subject, preferably a cancer patient, and for selecting a dose of a 4-1BB agonistic agent for treating a disease, such as cancer. The disclosure also provides methods of treating cancer as well as uses of biomarkers and uses of kits for their detection.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

6.

PROCESS FOR PURIFYING FUSION PROTEINS

      
Numéro d'application EP2023057627
Numéro de publication 2023/180523
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-24
Date de publication 2023-09-28
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Angevin, Thibaut
  • Von Rüden, Daniel
  • Bubna, Niket
  • Grismer, Dane
  • Brown, David
  • Hamlin, James

Abrégé

The present disclosure relates to a method for purifying fusion proteins comprising a lipocalin mutein and an antibody or an antigen-binding fragment thereof.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

7.

MULTIMERIC IMMUNOMODULATOR TARGETING 4-1BB

      
Numéro d'application 18000651
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-04
Date de la première publication 2023-07-20
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Peper-Gabriel, Janet
  • Prassler, Josef
  • Eichner, Timo
  • Gruener, Stefan
  • Mousa, Ahmed
  • Olwill, Shane

Abrégé

The disclosure provides multimeric proteins comprising three, four, or more monomer polypeptides, each comprising a first 4-1BB-targeting moiety, an oligomerization moiety, and optionally a linker. The monomer polypeptide may further comprise one or more additional targeting moieties. The oligomerization moiety promotes the trimerization, tetramerization, or higher state of oligomerization of the monomer polypeptides. Such multimeric proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators. The present disclosure also concerns methods of making the multimeric proteins described herein as well as compositions comprising such multimeric proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such multimeric proteins and methods for the generation of such multimeric proteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such multimeric proteins as well as compositions comprising one or more of such multimeric proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
  • C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • A61K 35/06 - Huiles minérales, p. ex. huiles paraffiniques ou aromatiques basées sur des hydrocarbures aromatiques

8.

NOVEL IL-18 VARIANTS

      
Numéro d'application EP2022087596
Numéro de publication 2023/118497
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-12-22
Date de publication 2023-06-29
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Siegemund, Martin
  • Haak, Stefan
  • Su, Ting
  • Kükenshöner, Tim
  • Hepting, Lisa
  • Grüner, Stefan

Abrégé

The present disclosure relates to variants of human interleukin-18 (IL-18) with particular activity profiles as well as to fusion proteins comprising such IL-18 variants. The disclosure further provides corresponding nucleic acid molecules, host cells and pharmaceutical compositions as well as methods and uses.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]
  • A61K 38/20 - Interleukines
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons

9.

NOVEL FUSION PROTEIN SPECIFIC FOR OX40 AND PD-L1

      
Numéro d'application EP2022082368
Numéro de publication 2023/089079
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-18
Date de publication 2023-05-25
Propriétaire
  • PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
  • LES LABORATOIRES SERVIER (France)
Inventeur(s)
  • Pavlidou, Marina
  • Morales Kastresana, Aizea
  • Utschick, Karoline
  • Weiche, Benjamin
  • Pattarini, Lucia
  • Gallou-Harnois, Catherine

Abrégé

The disclosure provides fusion proteins specific for both OX40 and PD-L1, which fusion proteins can be used to co-stimulate lymphocyte activation in a PD-L1-target-dependent manner. Such fusion proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators. The present disclosure also concerns methods of making the fusion proteins described herein as well as compositions comprising such fusion proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion proteins. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

10.

MABCALIN

      
Numéro d'application 1711123
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2022-12-19
Date d'enregistrement 2022-12-19
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Classes de Nice  ?
  • 01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Chemical preparations for industrial and scientific purposes; polypeptides and proteins produced by genetic engineering and nucleic acids coding for these, in particular artificial polypeptides and proteins and nucleic acids coding for these; diagnostic preparations, other than for medical or veterinary purposes. Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, in particular artificial polypeptides and proteins and nucleic acids coding for them, in particular for the treatment or prevention of various types of cancers and autoimmune diseases; diagnostic products for medical or veterinary use, in particular for the diagnosis of various types of cancers and autoimmune diseases. Scientific and industrial research, in particular in the biochemical, diagnostic or pharmaceutical fields; biochemical or pharmaceutical laboratory services.

11.

MABCALIN

      
Numéro de série 79361821
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2022-12-19
Date d'enregistrement 2024-07-30
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Classes de Nice  ?
  • 01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Chemical preparations for industrial and scientific purposes; polypeptides and proteins produced by genetic engineering and nucleic acids produced through genetic coding for use in scientific research; diagnostic preparations, other than for medical or veterinary purposes Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, namely, artificial polypeptides and proteins and nucleic acids produced through genetic coding for the treatment or prevention of various types of cancers and autoimmune diseases; diagnostic reagents for medical or veterinary use, in particular for the diagnosis of various types of cancers and autoimmune diseases Scientific and industrial research, in particular in the biochemical, diagnostic or pharmaceutical fields; laboratory research services relating to biochemical and pharmaceuticals

12.

LIPOCALIN MUTEINS WITH BINDING AFFINITY FOR OX40

      
Numéro d'application EP2022063364
Numéro de publication 2022/243341
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-05-18
Date de publication 2022-11-24
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Pavlidou, Marina
  • Matschiner, Gabriele
  • Eichner, Timo
  • Bel Aiba, Rachida
  • Gruener, Stefan
  • Hinner, Marion

Abrégé

The present disclosure provides human lipocalin muteins that specifically bind to OX40, which can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases, such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure also concerns methods of making OX40-binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generating such nucleic acid molecules. In addition, the present disclosure provides therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as of compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

13.

NOVEL LIPOCALIN MUTEINS SPECIFIC FOR CONNECTIVE TISSUE GROWTH FACTOR (CTGF)

      
Numéro d'application EP2022059406
Numéro de publication 2022/214649
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-08
Date de publication 2022-10-13
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Pavlidou, Marina
  • Neiens, Vanessa
  • Hansbauer, Eva-Maria
  • Wurzenberger, Claudia
  • Jaquin, Thomas
  • Herrmann, Tanja
  • Gruener, Stefan
  • Matschiner, Gabriele

Abrégé

The present disclosure provides lipocalin muteins capable of binding CTGF as well as fusion proteins comprising said muteins, which are useful for analytical, diagnostic or therapeutical purposes, for example in the treatment of a fibrotic disease, a cancer, an autoimmune disease, or an infectious disease. The present disclosure also concerns methods of making the lipocalin muteins or fusion proteins described herein. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins or fusion proteins. In addition, the present disclosure relates to therapeutic and/or diagnostic uses of such lipocalin muteins or fusion proteins as well as to compositions comprising one or more of such lipocalin muteins or fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

14.

TUMOR TREATMENT WITH A 4-1BB/HER2-BISPECIFIC AGENT AND A HER2-TARGETED TYROSINE KINASE INHIBITOR

      
Numéro d'application EP2022057721
Numéro de publication 2022/200478
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-24
Date de publication 2022-09-29
Propriétaire
  • PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
  • SEAGEN INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Jaquin, Thomas
  • Bel Aiba, Rachida
  • Zettl, Markus
  • Olwill, Shane
  • Walker, Luke
  • Heinig, Kristina

Abrégé

The disclosure provides methods and compositions for treating tumors, particularly HER2- expressing tumors, including tumors characterized by a low expression of HER2 and HER2- positive (HER2+) tumors. The method comprises administering a HER2/4-1BB-bispecific agent and a HER2-targeted tyrosine kinase inhibitor (TKI). The disclosure further provides combinations and kits of parts comprising a HER2/4-1 BB-bispecific agent and a HER2-targeted TKI.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

15.

HER2/4-1BB BISPECIFIC FUSION PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application EP2022057606
Numéro de publication 2022/200412
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-03-23
Date de publication 2022-09-29
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Zettl, Markus
  • Morales Kastresana, Aizea
  • Wurzenberger, Cornelia
  • Olwill, Shane
  • Aviano, Kayti

Abrégé

The disclosure provides methods and compositions for treating tumors, particularly HER2-expressing tumors. The method comprises administering a therapeutically effective amount of a HER2/4-1BB bispecific fusion protein. The HER2/4-1BB bispecific fusion protein may be administered at a first dose and, subsequently, at a second dose, wherein the first dose exceeds the second dose.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

16.

ENGINEERED T CELLS AND USES THEREFOR

      
Numéro d'application 17664731
Statut En instance
Date de dépôt 2022-05-24
Date de la première publication 2022-09-22
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s) Hinner, Marlon

Abrégé

Lipocalin muteins specific to a predetermined antigen can be transduced into a T cell to bring therapeutic benefits to patients in need. In one example, a lipocalin mutein specific to a predetermined antigen (e.g., a target differentially expressed on the surface of a tumor cell) can be transduced into a T cell membrane to serve as an antigen receptor, offering benefits over conventionally deployed antibody-derived protein moieties such as a single chain variable fragment (scFv). Benefits include a more stable structure, leading to superior target engagement, for example. Further, lipocalin muteins specific to a predetermined antigen (e.g. an immunomodulatory target such as an immune checkpoint or costimulatory molecule) can be transduced into a T cell for secretion thereby, bringing an added therapeutic benefit. Specific examples of such modified T cells and methods of making and using the same are provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]

17.

MABCALIN

      
Numéro d'application 018748922
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2022-08-18
Date d'enregistrement 2022-12-29
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Classes de Nice  ?
  • 01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Chemical preparations for industrial and scientific purposes; polypeptides and proteins produced by genetic engineering and nucleic acids coding for these, in particular artificial polypeptides and proteins and nucleic acids coding for these; diagnostic preparations, other than for medical or veterinary purposes. Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, in particular artificial polypeptides and proteins and nucleic acids coding for them, in particular for the treatment or prevention of various types of cancers and autoimmune diseases; diagnostic products for medical or veterinary use, in particular for the diagnosis of various types of cancers and autoimmune diseases. Scientific and industrial research, in particular in the biochemical, diagnostic or pharmaceutical fields; biochemical or pharmaceutical laboratory services.

18.

INHALED ADMINISTRATION OF LIPOCALIN MUTEINS

      
Numéro d'application 17599765
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-27
Date de la première publication 2022-06-02
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Mousa, Ahmed
  • Welk, Vanessa
  • Anderson, Gary
  • Wright, Christine
  • Jaquin, Thomas

Abrégé

The present invention relates to inhaled administration of a lipocalin mutein to a subject, wherein the administration provides for local exposure to the lipocalin mutein in the respiratory tract. The present invention also relates to inhalative administration of a lipocalin mutein to a subject, wherein the administration provides for systemic exposure to the lipocalin mutein.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

19.

Novel Fusion Proteins Specific for CD137 and GPC3

      
Numéro d'application 17433155
Statut En instance
Date de dépôt 2020-02-25
Date de la première publication 2022-05-19
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Bossenmaier, Birgit
  • Jaquin, Thomas
  • Peper-Gabriel, Janet
  • Hansbauer, Eva-Maria
  • Schlosser, Corinna
  • Olwill, Shane

Abrégé

The disclosure provides fusion proteins specific for both CD137 and GPC3, which fusion protein can be used to co-stimulate lymphocyte activation in a GPC3-target-dependent manner. Such fusion proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion proteins described herein as well as compositions comprising such fusion proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion proteins and to methods for generation of such fusion proteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion proteins as well as compositions comprising one or more of such fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

20.

Proteins specific for CD137

      
Numéro d'application 17579392
Numéro de brevet 12195503
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-19
Date de la première publication 2022-05-12
Date d'octroi 2025-01-14
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Allersdorfer, Andrea
  • Bel Aiba, Rachida Siham

Abrégé

The present disclosure provides human lipocalin muteins that bind CD137 and can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure also concerns methods of making CD137 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 47/51 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification

21.

Lipocalin muteins with binding affinity for LAG-3

      
Numéro d'application 17499640
Numéro de brevet 11773147
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-10-12
Date de la première publication 2022-03-31
Date d'octroi 2023-10-03
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Allersdorfer, Andrea
  • Eichner, Timo
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Pavlidou, Marina

Abrégé

The present disclosure provides human tear lipocalin muteins that specifically bind to LAG-3, which can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure further shows the human lipocalin muteins can inhibit the binding of LAG-3 to MHC class II on cells overexpressing MHC class II. The present disclosure also concerns methods of making LAG-3 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

22.

BIOMARKER METHODS AND USES

      
Numéro d'application EP2021075629
Numéro de publication 2022/058505
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-09-17
Date de publication 2022-03-24
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Zettl, Markus
  • Kastresana, Aizea Morales
  • Wurzenberger, Cornelia
  • Peper-Gabriel, Janet
  • Richter, Marleen
  • Andersen, Nicole
  • Bel Aiba, Rachida
  • Allersdorfer, Andrea
  • Noderer, Verena

Abrégé

The disclosure provides methods for predicting a positive clinical outcome for a cancer patient upon treatment with a 4-1BB agonistic agent, for assessing activity of such 4-1BB agonistic agent in a subject, preferably a cancer patient, and for selecting a dose of a 4-1BB agonistic agent for treating a disease, such as cancer. The disclosure also provides methods of treating cancer as well as uses of biomarkers and uses of kits for their detection.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

23.

Anti-cancer fusion polypeptide capable of binding both CD137 and glypican-3 (GPC3)

      
Numéro d'application 17169209
Numéro de brevet 11919931
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-05
Date de la première publication 2021-12-30
Date d'octroi 2024-03-05
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Schlosser, Corinna

Abrégé

The disclosure provides a fusion polypeptide specific for both CD137 and GPC3, which fusion polypeptide can be useful for directing CD137 clustering and activation to GPC3-positive tumor cells. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

24.

MULTIMERIC IMMUNOMODULATOR TARGETING 4-1BB

      
Numéro d'application EP2021065020
Numéro de publication 2021/245240
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-04
Date de publication 2021-12-09
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Peper-Gabriel, Janet
  • Prassler, Josef
  • Eichner, Timo
  • Gruener, Stefan
  • Mousa, Ahmed
  • Olwill, Shane

Abrégé

The disclosure provides multimeric proteins comprising three, four, or more monomer polypeptides, each comprising a first 4-1BB-targeting moiety, an oligomerization moiety, and optionally a linker. The monomer polypeptide may further comprise one or more additional targeting moieties. The oligomerization moiety promotes the trimerization, tetramerization, or higher state of oligomerization of the monomer polypeptides. Such multimeric proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators. The present disclosure also concerns methods of making the multimeric proteins described herein as well as compositions comprising such multimeric proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such multimeric proteins and methods for the generation of such multimeric proteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such multimeric proteins as well as compositions comprising one or more of such multimeric proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

25.

NOVEL FUSION PROTEIN SPECIFIC FOR CD137 AND PD-L1

      
Numéro d'application 17264080
Statut En instance
Date de dépôt 2019-07-31
Date de la première publication 2021-11-25
Propriétaire
  • Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
  • LES LABORATOIRES SERVIER (France)
Inventeur(s)
  • Pavlidou, Marina
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Bel Aiba, Rachida
  • Hinner, Marlon
  • Peper, Janet
  • Pattarini, Lucia
  • Scholer-Dahirel, Alix

Abrégé

The disclosure provides fusion proteins specific for both CD 137 and PD-L1, which fusion protein can be used to co-stimulate lymphocyte activation in a PD-L1-target-dependent manner. Such fusion proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion proteins described herein as well as compositions comprising such fusion proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion proteins and to methods for generation of such fusion proteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion proteins as well as compositions comprising one or more of such fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

26.

COMBINATION THERAPIES COMPRISING CD137/HER2 BISPECIFIC AGENTS AND PD-1 AXIS INHIBITORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application 17271149
Statut En instance
Date de dépôt 2019-08-27
Date de la première publication 2021-08-12
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bruns, Ingmar
  • Matis, Louis
  • Olwill, Shane
  • Jaquin, Thomas

Abrégé

The disclosure provides compositions and methods for treating previously treated specific HER2-positive advanced or metastatic solid tumors. The disclosure provides compositions and methods for enhancing immune response in an individual having HER2-positive advanced or metastatic solid tumors. The method comprises administering a PD-laxis inhibitor and a bispecific agent that targets CD137 and HER2.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

27.

ANTI-CANCER FUSION POLYPEPTIDE

      
Numéro d'application 17096750
Statut En instance
Date de dépôt 2020-11-12
Date de la première publication 2021-07-01
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Moebius, Ulrich
  • Schlosser, Corinna
  • Jaquin, Thomas Jean

Abrégé

The disclosure provides a fusion polypeptide specific for both CD137 and HER2/neu, which fusion polypeptide can be useful for directing CD137 clustering and activation to HER2/neu-positive tumor cells. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

28.

HER2/4-1BB BISPECIFIC FUSION PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro d'application EP2020080892
Numéro de publication 2021/089588
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-04
Date de publication 2021-05-14
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Olwill, Shane
  • Matis, Louis
  • Bruns, Ingmar
  • Duerr, Manuela
  • Yusuf, Rushdia Zareen
  • Zettl, Markus
  • Allersdorfer, Andrea
  • Kastresana, Aizea Morales
  • Schlosser, Corinna

Abrégé

The disclosure provides methods and compositions for treating tumors, particularly HER2- positive tumors. The method comprises administering a therapeutically effective amount of a HER2/4-1BB bispecific fusion protein. The HER2/4-1BB bispecific fusion protein is administered at a dose of from about 2.5 mg/kg to about 27 mg/kg, once every week, once every two weeks, or once every three week

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

29.

Specific-binding polypeptides and uses thereof

      
Numéro d'application 16987218
Numéro de brevet 11345728
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-08-06
Date de la première publication 2020-12-03
Date d'octroi 2022-05-31
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Wiedenmann, Alexander
  • Allersdorfer, Andrea

Abrégé

The present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q16552 and novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q9NPF7. In addition, the present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against one or both of Swiss Prot Q16552 and Swiss Prot Q9NPF7. The invention also relates to nucleic acid molecules encoding such polypeptides and to methods for generation of such polypeptides and nucleic acid molecules. In addition, the invention is directed to compositions comprising the polypeptides, and therapeutic and/or diagnostic uses of these polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

30.

INHALED ADMINISTRATION OF LIPOCALIN MUTEINS

      
Numéro d'application EP2020058637
Numéro de publication 2020/201038
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-27
Date de publication 2020-10-08
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Fitzgerald, Mary
  • Mousa, Ahmed
  • Welk, Vanessa
  • Anderson, Gary
  • Wright, Christine
  • Jaquin, Thomas

Abrégé

The present invention relates to inhaled administration of a lipocalin mutein to a subject, wherein the administration provides for local exposure to the lipocalin mutein in the respiratory tract. The present invention also relates to inhalative administration of a lipocalin mutein to a subject, wherein the administration provides for systemic exposure to the lipocalin mutein.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

31.

NOVEL FUSION PROTEINS SPECIFIC FOR CD137 AND GPC3

      
Numéro d'application EP2020054821
Numéro de publication 2020/173897
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-25
Date de publication 2020-09-03
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Bossenmaier, Birgit
  • Jaquin, Thomas
  • Peper-Gabriel, Janet
  • Hansbauer, Eva-Maria
  • Schlosser, Corinna
  • Olwill, Shane

Abrégé

The disclosure provides fusion proteins specific for both CD137 and GPC3, which fusion protein can be used to co-stimulate lymphocyte activation in a GPC3-target-dependent manner. Such fusion proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion proteins described herein as well as compositions comprising such fusion proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion proteins and to methods for generation of such fusion proteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion proteins as well as compositions comprising one or more of such fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

32.

Nucleic acid molecules encoding human neutrophil gelatinase-associated lipocalin (hNGAL) which bind angiopoietin-2 (Ang-2)

      
Numéro d'application 16682499
Numéro de brevet 11034738
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-11-13
Date de la première publication 2020-05-07
Date d'octroi 2021-06-15
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Allersdorfer, Andrea
  • Wiedenmann, Alexander
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Gille, Hendrik
  • Audoly, Laurent

Abrégé

The present disclosure provides hNGAL muteins that bind Ang-2 and can be used in various application including pharmaceutical applications, for example, to inhibit or reduce angiogenesis. The present disclosure also concerns methods of making one or more muteins described herein as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such muteins and to methods for generation of such muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these muteins as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/515 - Facteur angiogéniqueAngiogénine
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones

33.

COMBINATION THERAPIES COMPRISING CD137/HER2 BISPECIFIC AGENTS AND PD-1 AXIS INHIBITORS AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2019072754
Numéro de publication 2020/043683
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-08-27
Date de publication 2020-03-05
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bruns, Ingnar
  • Matis, Louis
  • Olwill, Shane
  • Jaquin, Thomas

Abrégé

The disclosure provides compositions and methods for treating previously treated specific HER2-positive advanced or metastatic solid tumors. The disclosure provides compositions and methods for enhancing immune response in an individual having HER2-positive advanced or metastatic solid tumors. The method comprises administering a PD-1axis inhibitor and a bispecific agent that targets CD137 and HER2.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

34.

Human tear lipocalin muteins which specifically bind lymphocyte activation gene-3 (LAG3) and method of use thereof to stimulate an immune response

      
Numéro d'application 16669281
Numéro de brevet 10927156
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-10-30
Date de la première publication 2020-02-13
Date d'octroi 2021-02-23
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Rothe, Christine
  • Allersdorfer, Andrea
  • Wiedenmann, Alexander
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Olwill, Shane
  • Eichner, Timo

Abrégé

The present disclosure provides human tear lipocalin muteins that specifically bind to LAG-3, which can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure further shows the human lipocalin muteins can inhibit the binding of LAG-3 to MHC class II on cells overexpressing MHC class II. The present disclosure also concerns methods of making LAG-3 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

35.

NOVEL FUSION PROTEIN SPECIFIC FOR CD137 AND PD-L1

      
Numéro d'application EP2019070596
Numéro de publication 2020/025659
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-31
Date de publication 2020-02-06
Propriétaire
  • PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
  • LES LABORATOIRES SERVIER (France)
Inventeur(s)
  • Pavlidou, Marina
  • Pattarini, Lucia
  • Scholer-Dahirel, Alix
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Bel Aiba, Rachida
  • Hinner, Marlon
  • Peper, Janet

Abrégé

The disclosure provides fusion proteins specific for both CD 137 and PD-L1, which fusion protein can be used to co-stimulate lymphocyte activation in a PD-L1-target-dependent manner. Such fusion proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion proteins described herein as well as compositions comprising such fusion proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion proteins and to methods for generation of such fusion proteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion proteins as well as compositions comprising one or more of such fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

36.

HUMANIZED ANTI-PD-1 ANTIBODIES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2019070171
Numéro de publication 2020/021061
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-26
Date de publication 2020-01-30
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Blanusa, Milan
  • Maccann, Darragh
  • Berger, Sven
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Bossenmaier, Birgit
  • Jaquin, Thomas
  • Hansbauer, Eva-Maria
  • Barthels, Christian

Abrégé

The disclosure provides, among other things, humanized antibodies that bind to programmed cell death protein 1 (PD-1) and compositions comprising such antibodies, whereby the antibodies and/or compositions can be useful for generating a durable anti-tumor or anti-infection response. Such antibodies can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors, or as anti-infection agents. The present disclosure also concerns methods of making the antibodies described herein as well as compositions comprising such antibodies. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such antibodies and to methods for generation of such antibodies and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such antibodies as well as compositions comprising one or more of such antibodies.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

37.

Fusion molecules

      
Numéro d'application 16393410
Numéro de brevet 10947284
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-24
Date de la première publication 2019-12-19
Date d'octroi 2021-03-16
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Corvey, Carsten
  • Stump, Heike
  • Kruip, Jochen
  • Lange, Christian
  • Focken, Ingo
  • Rat, Dorothea
  • Stuedemann, Thomas
  • Rasser, Hans-Falk
  • Schaefer, Juergen
  • Calandra, Bernard
  • Rey, Astrid
  • Mourez, Michael
  • Fraisse, Laurent
  • Rothe, Christine
  • Allersdorfer, Andrea
  • Wiedenmann, Alexander
  • Hinner, Marlon
  • Lunde, Bradley
  • Jensen, Kristian
  • Hülsmeyer, Martin

Abrégé

P. aeruginosa biofilm infection. The present invention also concerns methods of producing the fusion molecules described herein as well as compositions and kits comprising such fusion molecules. The present invention further relates to nucleic acid molecules encoding the fusion molecules described herein.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

38.

Lipocalin muteins with binding affinity for LAG-3

      
Numéro d'application 16478465
Numéro de brevet 11168119
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-18
Date de la première publication 2019-11-14
Date d'octroi 2021-11-09
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Allersdorfer, Andrea
  • Eichner, Timo
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Pavlidou, Marina

Abrégé

The present disclosure provides human tear lipocalin muteins that specifically bind to LAG-3, which can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure further shows the human lipocalin muteins can inhibit the binding of LAG-3 to MHC class II on cells overexpressing MHC class II. The present disclosure also concerns methods of making LAG-3 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

39.

Proteins specific for calcitonin gene-related peptide

      
Numéro d'application 16504761
Numéro de brevet 11034737
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-08
Date de la première publication 2019-11-07
Date d'octroi 2021-06-15
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Rothe, Christine
  • Wiedenmann, Alexander
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Hinner, Marlon
  • Allersdorfer, Andrea
  • Lunde, Bradley
  • Kubota, Kazufumi
  • Makino, Mitsuhiro
  • Takahashi, Sakiko
  • Hashimoto, Ryuji
  • Takahashi, Tohru
  • Otoyo, Mamoru

Abrégé

The present disclosure provides hNGAL muteins that bind CGRP and can be used in various application including pharmaceutical applications, for example, migraine. The present disclosure also concerns methods of making one or more muteins described herein as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such muteins and to methods for generation of such muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these muteins as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

40.

Nucleic acid molecules encoding muteins of human lipocalin 2 with affinity for glypican-3 (GPC3)

      
Numéro d'application 16389115
Numéro de brevet 10787491
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-04-19
Date de la première publication 2019-10-10
Date d'octroi 2020-09-29
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Allersdorfer, Andrea
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Aloe, Michaela
  • Wiedenmann, Alexander
  • Matschiner, Gabriele
  • Huelsmeyer, Martin

Abrégé

The present disclosure relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic proteins directed against Glypican-3 (GPC3), which proteins preferably are muteins of a lipocalin protein, more preferably of lipocalin 2 (Lcn2 or NGAL). Present disclosure also relates to nucleic acid molecules encoding such proteins and to methods for generation and use of such proteins and nucleic acid molecules. Accordingly, present disclosure also is directed to pharmaceutical and/or diagnostic compositions comprising such lipocalin proteins, including uses of these proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
  • A61K 38/02 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

41.

Tear lipocalin muteins binding IL-4 r alpha

      
Numéro d'application 16256331
Numéro de brevet 10898545
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-01-24
Date de la première publication 2019-08-08
Date d'octroi 2021-01-26
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hohlbaum, Andreas
  • Baehre, Alexandra
  • Matschiner, Gabriele
  • Trentmann, Stefan
  • Kirchfeld, Klaus
  • Christian, Hans-Juergen

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin, which bind to IL 4 receptor alpha. The sequences of the muteins comprise particular combinations of amino acids. In particular a mutated amino acid residue is present at any one or more of the sequence positions 27, 28 30, 31, 33, 53, 57, 61, 64, 66, 80, 83, 104-106 and 108 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. A mutated amino acid residue is also present at any 2 or more of the sequence positions 26, 32, 34, 55, 56, 58 and 63 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. The invention also provides a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and a method for producing such a mutein and its encoding nucleic acid molecule.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

42.

Muteins of human tear lipocalin capable of binding lymphocyte-activation gene 3 (LAG-3) and methods of use thereof

      
Numéro d'application 15744531
Numéro de brevet 10501510
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-07-15
Date de la première publication 2019-01-31
Date d'octroi 2019-12-10
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Rothe, Christine
  • Allersdorfer, Andrea
  • Wiedenmann, Alexander
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Olwill, Shane
  • Eichner, Timo

Abrégé

The present disclosure provides human tear lipocalin muteins that specifically bind to LAG-3, which can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure further shows the human lipocalin muteins can inhibit the binding of LAG-3 to MHC class II on cells overexpressing MHC class II. The present disclosure also concerns methods of making LAG-3 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

43.

Anti-cancer fusion polypeptide

      
Numéro d'application 15571561
Numéro de brevet 10865250
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-04
Date de la première publication 2019-01-10
Date d'octroi 2020-12-15
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Moebius, Ulrich
  • Schlosser, Corinna
  • Jaquin, Thomas Jean

Abrégé

The disclosure provides a fusion polypeptide specific for both CD137 and HER2/neu, which fusion polypeptide can be useful for directing CD137 clustering and activation to HER2/neu-positive tumor cells. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

44.

LIPOCALIN MUTEINS WITH BINDING AFFINITY FOR LAG-3

      
Numéro d'application EP2018051139
Numéro de publication 2018/134274
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-18
Date de publication 2018-07-26
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Allersdorfer, Andrea
  • Eichner, Timo
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Pavlidou, Marina

Abrégé

The present disclosure provides human tear lipocalin muteins that specifically bind to LAG-3, which can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure further shows the human lipocalin muteins can inhibit the binding of LAG-3 to MHC class II on cells overexpressing MHC class II. The present disclosure also concerns methods of making LAG-3 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

45.

NOVEL FUSION POLYPEPTIDES SPECIFIC FOR LAG-3 AND PD-1

      
Numéro d'application EP2018051150
Numéro de publication 2018/134279
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-01-18
Date de publication 2018-07-26
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Olwill, Shane
  • Rothe, Christine
  • Allersdorfer, Andrea
  • Eichner, Timo
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Jaquin, Thomas, Jean

Abrégé

The disclosure provides for fusion polypeptides specific for both immune checkpoints PD-1 and LAG-3, whereby the fusion polypeptides can be useful for generating a durable anti- tumor or anti-infection response. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors, or as anti- infection agents. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

46.

Proteins specific for CD137

      
Numéro d'application 15571611
Numéro de brevet 11261221
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-04
Date de la première publication 2018-05-31
Date d'octroi 2022-03-01
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Allersdorfer, Andrea
  • Bel Aiba, Rachida Siham

Abrégé

The present disclosure provides human lipocalin muteins that bind CD137 and can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure also concerns methods of making CD137 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 47/51 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

47.

Anti-cancer fusion polypeptides, encoding nucleic acids and methods of using polypeptides

      
Numéro d'application 15575309
Numéro de brevet 10913778
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-18
Date de la première publication 2018-05-31
Date d'octroi 2021-02-09
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Schlosser, Corinna

Abrégé

The disclosure provides a fusion polypeptide specific for both CD137 and GPC3, which fusion polypeptide can be useful for directing CD137 clustering and activation to GPC3-positive tumor cells. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

48.

Muteins of human lipocalin 2 with affinity for glypican-3 (GPC3) and methods of use thereof

      
Numéro d'application 15575271
Numéro de brevet 10273275
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-18
Date de la première publication 2018-05-24
Date d'octroi 2019-04-30
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Allersdorfer, Andrea
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Aloe, Michaela
  • Wiedenmann, Alexander
  • Matschiner, Gabriele
  • Huelsmeyer, Martin

Abrégé

The present disclosure relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic proteins directed against Glypican-3 (GPC3), which proteins preferably are muteins of a lipocalin protein, more preferably of lipocalin 2 (Lcn2 or NGAL). Present disclosure also relates to nucleic acid molecules encoding such proteins and to methods for generation and use of such proteins and nucleic acid molecules. Accordingly, present disclosure also is directed to pharmaceutical and/or diagnostic compositions comprising such lipocalin proteins, including uses of these proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 38/02 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN

49.

PROTEINS SPECIFIC FOR CD137

      
Numéro d'application EP2017078522
Numéro de publication 2018/087108
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-11-08
Date de publication 2018-05-17
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Olwill, Shane
  • Eichner, Timo

Abrégé

The present disclosure provides human lipocalin muteins that bind CD137 and can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectiousdiseases, and autoimmune diseases. The present discloser further shows the human lipocalin muteins can compete with CD137L for CD137 binding. The present disclosure also concerns methods of making CD137 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci

50.

Engineered T cells and uses therefor

      
Numéro d'application 15542915
Numéro de brevet 11382963
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-11
Date de la première publication 2018-01-25
Date d'octroi 2022-07-12
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s) Hinner, Marlon

Abrégé

Lipocalin muteins specific to a predetermined antigen can be transduced into a T cell to bring therapeutic benefits to patients in need. In one example, a lipocalin mutein specific to a predetermined antigen (e.g., a target differentially expressed on the surface of a tumor cell) can be transduced into a T cell membrane to serve as an antigen receptor, offering benefits over conventionally deployed antibody-derived protein moieties such as a single chain variable fragment (scFv). Benefits include a more stable structure, leading to superior target engagement, for example. Further, lipocalin muteins specific to a predetermined antigen (e.g. an immunomodulatory target such as an immune checkpoint or costimulatory molecule) can be transduced into a T cell for secretion thereby, bringing an added therapeutic benefit. Specific examples of such modified T cells and methods of making and using the same are provided herein.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]

51.

Human neutrophil gelatinase-associated lipocalin (hNGAL) muteins capable of binding angiopoietin-2 (Ang-2) and methods of use thereof

      
Numéro d'application 15546609
Numéro de brevet 10526382
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-27
Date de la première publication 2018-01-18
Date d'octroi 2020-01-07
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Allersdorfer, Andrea
  • Wiedenmann, Alexander
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Gille, Hendrik
  • Audoly, Laurent

Abrégé

The present disclosure provides hNGAL muteins that bind Ang-2 and can be used in various application including pharmaceutical applications, for example, to inhibit or reduce angiogenesis. The present disclosure also concerns methods of making one or more muteins described herein as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such muteins and to methods for generation of such muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these muteins as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/515 - Facteur angiogéniqueAngiogénine
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones

52.

Tear lipocalin muteins binding IL-4 R alpha

      
Numéro d'application 15613958
Numéro de brevet 10232014
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-06-05
Date de la première publication 2017-11-30
Date d'octroi 2019-03-19
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hohlbaum, Andreas
  • Baehre, Alexandra
  • Matschiner, Gabriele
  • Trentmann, Stefan
  • Kirchfeld, Klaus
  • Christian, Hans-Juergen

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin, which bind to IL 4 receptor alpha. The sequences of the muteins comprise particular combinations of amino acids. In particular a mutated amino acid residue is present at any one or more of the sequence positions 27, 28 30, 31, 33, 53, 57, 61, 64, 66, 80, 83, 104-106 and 108 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. A mutated amino acid residue is also present at any 2 or more of the sequence positions 26, 32, 34, 55, 56, 58 and 63 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. The invention also provides a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and a method for producing such a mutein and its encoding nucleic acid molecule.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)

53.

NOVEL PROTEINS SPECIFIC FOR CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE

      
Numéro d'application EP2016080353
Numéro de publication 2017/097946
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-09
Date de publication 2017-06-15
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Kubota, Kazufumi
  • Makino, Mitsuhiro
  • Takahashi, Sakiko
  • Hashimoto, Ryuji
  • Takahashi, Tohru
  • Otoyo, Mamoru
  • Matschiner, Gabriele
  • Rothe, Christine
  • Wiedenmann, Alexander
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Hinner, Marlon
  • Allersdorfer, Andrea
  • Lunde, Bradley

Abrégé

The present disclosure provides hNGAL muteins that bind CGRP and can be used in various application including pharmaceutical applications, for example, migraine. The present disclosure also concerns methods of making one or more muteins described herein as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such muteins and to methods for generation of such muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these muteins as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/22 - Hormones
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

54.

Proteins specific for calcitonin gene-related peptide

      
Numéro d'application 15371698
Numéro de brevet 10400016
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-07
Date de la première publication 2017-06-15
Date d'octroi 2019-09-03
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Rothe, Christine
  • Wiedenmann, Alexander
  • Aiba, Rachida Siham Bel
  • Hinner, Marlon
  • Allersdorfer, Andrea
  • Lunde, Bradley
  • Kubota, Kazufumi
  • Makino, Mitsuhiro
  • Takahashi, Sakiko
  • Hashimoto, Ryuji
  • Takahashi, Tohru
  • Otoyo, Mamoru

Abrégé

The present disclosure provides hNGAL muteins that bind CGRP and can be used in various application including pharmaceutical applications, for example, migraine. The present disclosure also concerns methods of making one or more muteins described herein as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such muteins and to methods for generation of such muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these muteins as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

55.

Muteins of human lipocalin 2 (Lcn2,hNGAL) with affinity for a given target

      
Numéro d'application 15380168
Numéro de brevet 10618941
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-12-15
Date de la première publication 2017-04-27
Date d'octroi 2020-04-14
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Skerra, Arne
  • Gebauer, Michaela
  • Hinz, Dominik
  • Rauth, Sabine
  • Matschiner, Gabriele
  • Huelsmeyer, Martin

Abrégé

The present invention relates to a novel library for the generation of muteins and to novel muteins derived from human lipocalin 2 (Lcn2, hNGAL) and related proteins that bind a given target with detectable affinity. The invention also relates to corresponding nucleic acid molecules encoding such a mutein and to a method for their generation. The invention further relates to a method for producing such a mutein. For example, such muteins may serve to bind and deplete pathological forms of natural biomolecules such as the amyloid beta peptide in Alzheimer's disease or may target the fibronectin extra-domain B, which is associated with tumor neovasculature.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/775 - Apolipopeptides
  • G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
  • A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

56.

Specific-binding polypeptides and uses thereof

      
Numéro d'application 15312094
Numéro de brevet 10774119
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-20
Date de la première publication 2017-04-20
Date d'octroi 2020-09-15
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Wiedenmann, Alexander
  • Allersdorfer, Andrea

Abrégé

The present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q16552 and novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q9NPF7. In addition, the present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against one or both of Swiss Prot Q16552 and Swiss Prot Q9NPF7. The invention also relates to nucleic acid molecules encoding such polypeptides and to methods for generation of such polypeptides and nucleic acid molecules. In addition, the invention is directed to compositions comprising the polypeptides, and therapeutic and/or diagnostic uses of these polypeptides.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

57.

NOVEL FUSION POLYPEPTIDE SPECIFIC FOR LAG-3 AND PD-1

      
Numéro d'application EP2016068860
Numéro de publication 2017/025498
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-08-08
Date de publication 2017-02-16
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Rothe, Christine
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Olwill, Shane
  • Berger, Sven

Abrégé

The disclosure provides a fusion polypeptide specific for both immune checkpoints PD-1 and LAG-3, whereby the fusion polypeptide can be useful forgenerating a durable anti-tumor or anti-infection response. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors, or as anti-infection agents. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

58.

NOVEL PROTEINS SPECIFIC FOR LAG-3

      
Numéro d'application EP2016066909
Numéro de publication 2017/009456
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-07-15
Date de publication 2017-01-19
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Rothe, Christine
  • Allersdorfer, Andrea
  • Wiedenmann, Alexander
  • Bel Aiba, Rachida, Siham
  • Olwill, Shane
  • Eichner, Timo

Abrégé

The present disclosure provides human tear lipocalin muteins that specifically bind to LAG-3, which can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure further shows the human lipocalin muteins can inhibit the binding of LAG-3 to MHC class II on cells overexpressing MHC class II. The present disclosure also concerns methods of making LAG- 3 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

59.

Multi-specific polypeptide useful for localized tumor immunomodulation

      
Numéro d'application 15111153
Numéro de brevet 10927154
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-01-12
Date de la première publication 2016-12-15
Date d'octroi 2021-02-23
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Olwill, Shane
  • Wiedenmann, Alexander
  • Allersdorfer, Andrea
  • Aiba, Rachida Bel
  • Matschiner, Gabriele
  • Lunde, Bradley

Abrégé

The disclosure provides a multi-specific polypeptide with a first moiety specific for a tumor-associated antigen on tumor cell surface and a second moiety specific for an immune checkpoint protein, which multi-specific polypeptide can be useful for biasing a T-cell-mediated response to a tumor micro-environment. For example, the polypeptide may contain: a) a first binding domain, for example, a full-length antibody or an antigen-binding domain of an antibody, specifically recognizing a tumor-associated antigen on tumor cell surface, and b) a second binding domain, such as a lipocalin mutein, capable of stimulating T-cell proliferation e.g., by inhibiting a protein receptor that down-regulates the immune system. The first binding domain may be genetically linked (i.e., peptide bond at its N- or C-terminus) to the second binding domain. The multispecific polypeptide also may contain a third or yet additional specific binding moieties, any of which can specifically bind a distinct immune checkpoint protein. The polypeptide may contain an Fc region of an antibody or of an antigen-binding domain thereof and simultaneously engage (1) a T cell receptor complex of a T cell, (2) a tumor-associated antigen on tumor cell surface, while (3) preserving the Fc function of the Fc region to Fc receptor-positive cell. The polypeptide is useful for the induction of an anti-tumor immunity in humans and/or animals. The disclosure also provides thermal-stable lipocalin muteins specific for CTLA-4. The disclosure further relates to a process for the production of the polypeptide or muteins as well nucleic acids encoding for the polypeptide or muteins, to vectors comprising the same and to host cells comprising the vector. In another aspect, the disclosure provides for a pharmaceutical composition comprising the polypeptide or muteins and medical uses of the polypeptide or muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

60.

MUTEINS OF HUMAN LIPOCALIN 2 WITH AFFINITY FOR GLYPICAN-3 (GPC3)

      
Numéro d'application EP2016061058
Numéro de publication 2016/184875
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-18
Date de publication 2016-11-24
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Allersdorfer, Andrea
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Aloe, Michaela
  • Wiedenmann, Alexander
  • Matschiner, Gabriele
  • Huelsmeyer, Martin

Abrégé

The present disclosure relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic proteins directed against Glypican-3 (GPC3), which proteins preferably are muteins of a lipocalin protein, more preferably of lipocalin 2 (Lcn2 or NGAL). Present disclosure also relates to nucleic acid molecules encoding such proteins and to methods for generation and use of such proteins and nucleic acid molecules. Accordingly, present disclosure also is directed to pharmaceutical and/or diagnostic compositions comprising such lipocalin proteins, including uses of these proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

61.

ANTI-CANCER FUSION POLYPEPTIDE

      
Numéro d'application EP2016061071
Numéro de publication 2016/184882
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-18
Date de publication 2016-11-24
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Bel Aiba, Rachida, Siham
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Schlosser, Corinna

Abrégé

The disclosure provides a fusion polypeptide specific for both CD137 and GPC3, which fusion polypeptide can be useful for directing CD137 clustering and activation to GPC3- positive tumor cells. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

62.

PROTEINS SPECIFIC FOR CD137

      
Numéro d'application EP2016059959
Numéro de publication 2016/177762
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-04
Date de publication 2016-11-10
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Allersdorfer, Andrea
  • Bel Aiba, Rachida Siham

Abrégé

The present disclosure provides human lipocalin muteins that bind CD137 and can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure also concerns methods of making CD137 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci

63.

ANTI-CANCER FUSION POLYPEPTIDE

      
Numéro d'application EP2016060041
Numéro de publication 2016/177802
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-04
Date de publication 2016-11-10
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Bel Aiba, Rachida, Siham
  • Moebius, Ulrich
  • Schlosser, Corinna
  • Jaquin, Thomas, Jean

Abrégé

The disclosure provides a fusion polypeptide specific for both CD137 and HER2/neu, which fusion polypeptide can be useful for directing CD137 clustering and activation to HER2/neu- positive tumor cells. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides

64.

Muteins of tear lipocalin and methods for obtaining the same

      
Numéro d'application 14981589
Numéro de brevet 10046027
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-28
Date de la première publication 2016-09-08
Date d'octroi 2018-08-14
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Jensen, Kristian
  • Huelsmeyer, Martin
  • Schlehuber, Steffen
  • Hohlbaum, Andreas
  • Skerra, Arne
  • Boudreau, Eric
  • Jones, Richard
  • Kimber, Ian
  • Dearman, Rebecca

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin. The invention also refers to a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and to a method for its generation. The invention further refers to a method for producing such a mutein. Finally, the invention is directed to a pharmaceutical composition comprising such a lipocalin mutein as well as to various uses of the mutein.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/38 - Albumines
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol

65.

NOVEL PROTEINS SPECIFIC FOR ANGIOGENESIS

      
Numéro d'application EP2016051657
Numéro de publication 2016/120307
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-27
Date de publication 2016-08-04
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Allersdorfer, Andrea
  • Wiedenmann, Alexander
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Gille, Hendrik
  • Audoly, Laurent

Abrégé

The present disclosure provides hNGAL muteins that bind Ang-2 and can be used in various application including pharmaceutical applications, for example, to inhibit or reduce angiogenesis. The present disclosure also concerns methods of making one or more muteins described herein as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such muteins and to methods for generation of such muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these muteins as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/515 - Facteur angiogéniqueAngiogénine
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

66.

ENGINEERED T CELLS AND USES THEREFOR

      
Numéro d'application EP2016050326
Numéro de publication 2016/113203
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-01-11
Date de publication 2016-07-21
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s) Hinner, Marlon

Abrégé

Lipocalin muteins specific to a predetermined antigen can be transduced into a T cell to bring therapeutic benefits to patients in need. In one example, a lipocalin mutein specific to a predetermined antigen (e.g., a target differentially expressed on the surface of a tumor cell) can be transduced into a T cell membrane to serve as an antigen receptor, offering benefits over conventionally deployed antibody-derived protein moieties such as a single chain variable fragment (scFv). Benefits include a more stable structure, leading to superior target engagement, for example. Further, lipocalin muteins specific to a predetermined antigen (e.g. an immunomodulatory target such as an immune checkpoint or costimulatory molecule) can be transduced into a T cell for secretion thereby, bringing an added therapeutic benefit. Specific examples of such modified T cells and methods of making and using the same are provided herein.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
  • C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

67.

Muteins with tear lipocalin having affinity to human c-met receptor tyrosine kinase and methods for obtaining the same

      
Numéro d'application 14968603
Numéro de brevet 09751920
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-12-14
Date de la première publication 2016-07-14
Date d'octroi 2017-09-05
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Hohlbaum, Andreas
  • Huelsmeyer, Martin
  • Trentmann, Stefan

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin having affinity to human c-Met receptor tyrosin kinase (c-Met). The invention also refers to a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and to a method for its generation. The invention further refers to a method for producing such a mutein. Finally, the invention is directed to a pharmaceutical composition comprising such a lipocalin mutein as well as to various uses of the mutein.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

68.

Interleukin-17A-specific and interleukin-23-specific binding polypeptides and uses thereof

      
Numéro d'application 14442924
Numéro de brevet 10526384
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-11-20
Date de la première publication 2015-12-03
Date d'octroi 2020-01-07
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Audoly, Laurent
  • Huelsmeyer, Martin
  • Jensen, Kristian
  • Matschiner, Gabriele
  • Olwill, Shane
  • Wiedenmann, Alexander
  • Allersdorfer, Andrea

Abrégé

The present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q16552 and novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q9NPF7. In addition, the present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against one or both of Swiss Prot Q16552 and Swiss Prot Q9NPF7. The invention also relates to nucleic acid molecules encoding such polypeptides and to methods for generation of such polypeptides and nucleic acid molecules. In addition, the invention is directed to compositions comprising the polypeptides, and therapeutic and/or diagnostic uses of these polypeptides.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

69.

NOVEL SPECIFIC-BINDING POLYPEPTIDES AND USES THEREOF

      
Numéro d'application EP2015061034
Numéro de publication 2015/177175
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-20
Date de publication 2015-11-26
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Wiedenmann, Alexander
  • Allersdorfer, Andrea

Abrégé

The present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q16552 and novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q9NPF7. In addition, the present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against one or both of Swiss Prot Q16552 and Swiss Prot Q9NPF7. The invention also relates to nucleic acid molecules encoding such polypeptides and to methods for generation of such polypeptides and nucleic acid molecules. In addition, the invention is directed to compositions comprising the polypeptides, and therapeutic and/or diagnostic uses of these polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

70.

Tear lipocalin muteins binding IL-4 R alpha

      
Numéro d'application 14665692
Numéro de brevet 09687524
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-23
Date de la première publication 2015-10-08
Date d'octroi 2017-06-27
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hohlbaum, Andreas
  • Baehre, Alexandra
  • Matschiner, Gabriele
  • Trentmann, Stefan
  • Kirchfeld, Klaus
  • Christian, Hans-Juergen

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin, which bind to IL 4 receptor alpha. The sequences of the muteins comprise particular combinations of amino acids. In particular a mutated amino acid residue is present at any one or more of the sequence positions 27, 28, 30, 31, 33, 53, 57, 61, 64, 66, 80, 83, 104-106 and 108 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. A mutated amino acid residue is also present at any 2 or more of the sequence positions 26, 32, 34, 55, 56, 58 and 63 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. The invention also provides a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and a method for producing such a mutein and its encoding nucleic acid molecule.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
  • C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

71.

MULTI-SPECIFIC POLYPEPTIDE USEFUL FOR LOCALIZED TUMOR IMMUNOMODULATION

      
Numéro d'application EP2015050378
Numéro de publication 2015/104406
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-01-12
Date de publication 2015-07-16
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Olwill, Shane
  • Wiedenmann, Alexander
  • Allersdorfer , Andrea
  • Bel Aiba, Rachida
  • Matschiner, Gabriele
  • Lunde, Bradley

Abrégé

The disclosure provides a multi-specific polypeptide with a first moiety specific for a tumor-associated antigen on tumor cell surface and a second moiety specific for an immune checkpoint protein, which multi-specific polypeptide can be useful for biasing a T-cell-mediated response to a tumor micro-environment. For example, the polypeptide may contain: a) a first binding domain, for example, a full-length antibody or an antigen-binding domain of an antibody, specifically recognizing a tumor- associated antigen on tumor cell surface, and b) a second binding domain, such as a lipocalin mutein, capable of stimulating T-cell proliferation e.g., by inhibiting a protein receptor that down-regulates the immune system. The first binding domain may be genetically linked (i.e., peptide bond at its N- or C- terminus) to the second binding domain. The multispecific polypeptide also may contain a third or yet additional specific binding moieties, any of which can specifically bind a distinct immune checkpoint protein. The polypeptide may contain an Fc region of an antibody or of an antigen-binding domain thereof and simultaneously engage (1 ) a T cell receptor complex of a T cell, (2) a tumor-associated antigen on tumor cell surface, while (3) preserving the Fc function of the Fc region to Fc receptor-positive cell. The polypeptide is useful for the induction of an anti-tumor immunity in humans and/or animals. The disclosure also provides thermal-stable lipocalin muteins specific for CTLA-4. The disclosure further relates to a process for the production of the polypeptide or muteins as well as nucleic acids encoding for the polypeptide or muteins, to vectors comprising the same and to host cells comprising the vector. In another aspect, the disclosure provides for a pharmaceutical composition comprising the polypeptide or muteins and medical uses of the polypeptide or muteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

72.

Methods and compositions for treating disorders

      
Numéro d'application 14369353
Numéro de brevet 10064963
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-07
Date de la première publication 2015-01-01
Date d'octroi 2018-09-04
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Olwill, Shane
  • Gille, Hendrik
  • Audoly, Laurent
  • Hinner, Marlon
  • De Vries, Elisabeth
  • Terwisscha Van Scheltinga, Anton G. T.

Abrégé

The present disclosure relates to a method of treating, ameliorating or preventing a disorder by blocking the signaling pathway of c-Met, wherein said method comprises the step of administering a therapeutically effective amount of a composition to a subject in need thereof, which composition contains a lipocalin mutein or a fragment or a variant thereof. In addition, the present disclosure relates to a diagnostic composition suitable for use in, e.g., an immuno-imaging technique to detect the presence of c-Met as well as the uses thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 51/00 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo
  • A61M 36/14 - Pansements radioactifs
  • A61K 51/08 - Peptides, p. ex. protéines

73.

Human tear lipocalins which bind PCSK9 and methods of use thereof

      
Numéro d'application 14208629
Numéro de brevet 09150629
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-03-13
Date de la première publication 2014-09-25
Date d'octroi 2015-10-06
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Rothe, Christine
  • Hohlbaum, Andreas
  • Allersdorfer, Andrea
  • Aiba, Rachida Siham Bel
  • Hinner, Marlon
  • Wiedenmann, Alexander
  • Lunde, Bradley
  • Yamaguchi, Shinji
  • Aburatani, Takahide
  • Hashimoto, Ryuji
  • Takahashi, Tohru
  • Nagasaki, Chikako
  • Nara, Futoshi
  • Nishizawa, Tomohiro

Abrégé

The present disclosure relates to novel lipocalin muteins which bind to PCSK9. The disclosure also provides corresponding nucleic acid molecules encoding lipocalin muteins and methods for producing lipocalin muteins as well as their encoding nucleic acid molecules.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes

74.

Muteins of human lipocalin 2 with affinity for CTLA-4

      
Numéro d'application 13991226
Numéro de brevet 09221885
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-12-02
Date de la première publication 2014-02-20
Date d'octroi 2015-12-29
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Hohlbaum, Andreas
  • Skerra, Arne

Abrégé

The present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic proteins directed against Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen 4 (CTLA-4) also known as CD152, which proteins preferably are muteins of a lipocalin protein, more preferably of lipocalin 2 (Lcn2 or NGAL). The invention also relates to nucleic acid molecules encoding such proteins and to methods for generation and use of such proteins and nucleic acid molecules. Accordingly, the invention also is directed to pharmaceutical and/or diagnostic compositions comprising such lipocalin proteins, including uses of these proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

75.

Recombinant bacterial lipocalin blc and uses thereof

      
Numéro d'application 13820893
Numéro de brevet 08987415
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-09-07
Date de la première publication 2013-12-12
Date d'octroi 2015-03-24
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Skerra, Arne
  • Schiefner, Andre

Abrégé

Escherichia coli bacterial lipocalin polypeptide, which depicts a monomeric protein. Previous crystal structures have been reported, but these appear to be inaccurate, as they predicted, e.g., a dimeric protein. The crystal structure of a bacterial lipocalin provided by the present invention leads to numerous uses. For example, the present invention provides for the design, construction and use of recombinant libraries of diversified bacterial lipocalins resulting from a bacterial lipocalin polypeptide “backbone”.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • G01N 31/00 - Recherche ou analyse des matériaux non biologiques par l'emploi des procédés chimiques spécifiés dans les sous-groupesAppareils spécialement adaptés à de tels procédés
  • C07K 14/245 - Escherichia (G)

76.

Muteins of human lipocalin 2 with affinity for glypican-3 (GPC-3)

      
Numéro d'application 13885229
Numéro de brevet 09260492
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-11-15
Date de la première publication 2013-11-07
Date d'octroi 2016-02-16
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Hohlbaum, Andreas
  • Jensen, Kristian

Abrégé

Described are specific-binding therapeutic and/or diagnostic proteins directed against Glypican-3 (GPC3), which proteins include muteins of a lipocalin protein, such as lipocalin 2 (Lcn2 or NGAL). The invention also relates to nucleic acid molecules encoding such proteins and to methods for generation and use of such proteins and nucleic acid molecules. Accordingly, the invention also is directed to pharmaceutical and/or diagnostic compositions comprising such lipocalin proteins, including uses of these proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une compositionFormation de conjugaisons d'enzymes
  • C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C12P 21/08 - Anticorps monoclonaux

77.

Tear lipocalin in muteins binding IL-4 R alpha

      
Numéro d'application 13702792
Numéro de brevet 08986951
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-06-08
Date de la première publication 2013-04-04
Date d'octroi 2015-03-24
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hohlbaum, Andreas
  • Baehre, Alexandra
  • Matschiner, Gabriele
  • Trentmann, Stefan
  • Kirchfeld, Klaus
  • Christian, Hans-Juergen

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin, which bind to IL 4 receptor alpha. The sequences of the muteins comprise particular combinations of amino acids. In particular a mutated amino acid residue is present at any one or more of the sequence positions 27, 28, 30, 31, 33, 53, 57, 61, 64, 66, 80, 83, 104-106 and 108 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. A mutated amino acid residue is also present at any 2 or more of the sequence positions 26, 32, 34, 55, 56, 58 and 63 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. The invention also provides a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and a method for producing such a mutein and its encoding nucleic acid molecule.

Classes IPC  ?

  • C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

78.

Muteins of human lipocalin 2 (LcnC,hNGAL) with affinity for a given target

      
Numéro d'application 13514133
Numéro de brevet 09549968
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-07
Date de la première publication 2013-03-28
Date d'octroi 2017-01-24
Propriétaire Pieris Pharmaceuticals GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Skerra, Arne
  • Gebauer, Michaela
  • Hinz, Dominik
  • Rauth, Sabine
  • Matschiner, Gabriele
  • Huelsmeyer, Martin

Abrégé

The present invention relates to a novel library for the generation of muteins and to novel muteins derived from human lipocalin 2 (Lcn2, hNGAL) and related proteins that bind a given target with detectable affinity. The invention also relates to corresponding nucleic acid molecules encoding such a mutein and to a method for their generation. The invention further relates to a method for producing such a mutein. For example, such muteins may serve to bind and deplete pathological forms of natural biomolecules such as the amyloid beta peptide in Alzheimer's disease or may target the fibronectin extra-domain B, which is associated with tumor neovasculature.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/775 - Apolipopeptides
  • G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

79.

Muteins of tear lipocalin and methods for obtaining the same

      
Numéro d'application 13616815
Numéro de brevet 09221887
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-09-14
Date de la première publication 2013-01-17
Date d'octroi 2015-12-29
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Jensen, Kristian
  • Huelsmeyer, Martin
  • Schlehuber, Steffen
  • Hohlbaum, Andreas
  • Skerra, Arne
  • Boudreau, Eric
  • Jones, Richard
  • Kimber, Ian
  • Dearman, Rebecca

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin. The invention also refers to a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and to a method for its generation. The invention further refers to a method for producing such a mutein. Finally, the invention is directed to a pharmaceutical composition comprising such a lipocalin mutein as well as to various uses of the mutein.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
  • C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

80.

Muteins with tear lipocalin having affinity to human c-Met receptor tyrosine kinase and methods for obtaining the same

      
Numéro d'application 12865237
Numéro de brevet 09212208
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-01-29
Date de la première publication 2011-04-28
Date d'octroi 2015-12-15
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Hohlbaum, Andreas
  • Huelsmeyer, Martin
  • Trentmann, Stefan

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin having affinity to human c-Met receptor tyrosin kinase (c-Met). The invention also refers to a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and to a method for its generation. The invention further refers to a method for producing such a mutein. Finally, the invention is directed to a pharmaceutical composition comprising such a lipocalin mutein as well as to various uses of the mutein.

Classes IPC  ?

  • A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
  • C07K 4/12 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence indéterminée ou partiellement déterminéeLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

81.

Muteins of tear lipocalin and methods for obtaining the same

      
Numéro d'application 12309820
Numéro de brevet 08313924
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-08-01
Date de la première publication 2009-12-10
Date d'octroi 2012-11-20
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Jensen, Kristian
  • Huelsmeyer, Martin
  • Schlehuber, Steffen
  • Hohlbaum, Andreas
  • Skerra, Arne
  • Boudreau, Eric
  • Jones, Richard
  • Kimber, Ian
  • Dearman, Rebecca

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin. The invention also refers to a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and to a method for its generation. The invention further refers to a method for producing such a mutein. Finally, the invention is directed to a pharmaceutical composition comprising such a lipocalin mutein as well as to various uses of the mutein.

Classes IPC  ?

  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
  • C12N 5/16 - Cellules animales
  • C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

82.

Compound with affinity for the cytotoxic T lymphocyte-associated antigen (CTLA-4)

      
Numéro d'application 11720234
Numéro de brevet 07892827
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2005-11-25
Date de la première publication 2009-02-12
Date d'octroi 2011-02-22
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Hohlbaum, Andreas
  • Schlehuber, Steffen
  • Pöhlchen, Martin
  • Skerra, Arne

Abrégé

D of 50 nM or less. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising such a compound or mutein as well as to various pharmaceutical uses of such a compound or mutein, for example, for the prevention and/or treatment of cancer, an auto-immune disease or an infectious disease.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

83.

PIERIS

      
Numéro de série 77638905
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2008-12-23
Date d'enregistrement 2010-12-21
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Classes de Nice  ?
  • 01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Chemicals used in industry and science, namely, conjugates of organic and inorganic chemicals with polypeptides, proteins, artificial polypeptides and artificial proteins produced by genetic engineering, nucleic acid molecule encoding polypeptides and proteins all for scientific and research use; Bio-chemicals and biopharmaceuticals, namely, polypeptides, protein arrays, artificial polypeptides produced by genetic engineering, for scientific and research use, other than medical and veterinary purposes; diagnostic preparations for scientific and research use; [ diagnostic reagents for scientific and research use; ] diagnostic preparations for clinical and medical laboratory use and diagnostic reagents for clinical and medical laboratory use Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, namely, conjugates of organic and inorganic chemicals with polypeptides, proteins, artificial polypeptides, artificial proteins produced by genetic engineering, all for medical purposes, medication for treatment of cancer, medication for treatment of auto-immune diseases, medication for eye diseases, vaccines, medication for treatment of bacterial infections, medication for treatment of fungal infection, medication for treatment of infectious diseases, medication for treatment of inflammatory diseases, medication for viral diseases, pain relief medication, medication for animal skin care and medication for dermatology [ ; medical diagnostic reagents ] Research in science and industry, namely, research in the areas of biochemistry, diagnostics and pharmaceuticals; bio-chemistry or pharmaceutical laboratories; laboratory research in the field of life sciences, healthcare [ and medicinal research, agro-chemistry, veterinary uses, environmental technology, food and flavor industry, ] and protein-chip industry

84.

Muteins of a bilin-binding protein with affinity for a given target

      
Numéro d'application 10569133
Numéro de brevet 07691970
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2003-08-25
Date de la première publication 2007-06-28
Date d'octroi 2010-04-06
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Skerra, Arne
  • Schlehuber, Steffen

Abrégé

Pieris brassicae. The invention also refers to a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and to a method for its generation. The invention further refers to a method for producing such a mutein. Finally, the invention is directed to a pharmaceutical composition comprising such a lipocalin mutein as well as to various use of the mutein.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

85.

NOVEL SPECIFIC-BINDING POLYPEPTIDES AND USES THEREOF

      
Numéro de document 02949405
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-05-20
Date d'octroi 2023-08-01
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Wiedenmann, Alexander
  • Allersdorfer, Andrea

Abrégé

The present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q16552 and novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against the target of Swiss Prot Q9NPF7. In addition, the present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic polypeptides directed against one or both of Swiss Prot Q16552 and Swiss Prot Q9NPF7. The invention also relates to nucleic acid molecules encoding such polypeptides and to methods for generation of such polypeptides and nucleic acid molecules. In addition, the invention is directed to compositions comprising the polypeptides, and therapeutic and/or diagnostic uses of these polypeptides.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/54 - Interleukines [IL]
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
  • C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

86.

ANTI-CANCER FUSION POLYPEPTIDE

      
Numéro de document 02980838
Statut En instance
Date de dépôt 2016-05-18
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Schlosser, Corinna

Abrégé

The disclosure provides a fusion polypeptide specific for both CD137 and GPC3, which fusion polypeptide can be useful for directing CD137 clustering and activation to GPC3- positive tumor cells. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

87.

PROTEINS SPECIFIC FOR CD137

      
Numéro de document 02980839
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-05-04
Date d'octroi 2024-09-10
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Allersdorfer, Andrea
  • Bel Aiba, Rachida Siham

Abrégé

The present disclosure provides human lipocalin muteins that bind CD137 and can be used in pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases. The present disclosure also concerns methods of making CD137 binding lipocalin muteins described herein as well as compositions comprising such lipocalin muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins and to methods for generation of such lipocalin muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these lipocalin muteins as well as compositions comprising one or more of such lipocalin muteins.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
  • C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci

88.

ANTI-CANCER FUSION POLYPEPTIDE

      
Numéro de document 02980840
Statut En instance
Date de dépôt 2016-05-04
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hinner, Marlon
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Moebius, Ulrich
  • Schlosser, Corinna
  • Jaquin, Thomas Jean

Abrégé

The disclosure provides a fusion polypeptide specific for both CD137 and HER2/neu, which fusion polypeptide can be useful for directing CD137 clustering and activation to HER2/neu- positive tumor cells. Such fusion polypeptide can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion polypeptide described herein as well as compositions comprising such fusion polypeptide. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion polypeptide and to methods for generation of such fusion polypeptide and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion polypeptide as well as compositions comprising one or more of such fusion polypeptides.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides

89.

NOVEL PROTEINS SPECIFIC FOR CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE

      
Numéro de document 03006914
Statut En instance
Date de dépôt 2016-12-09
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Kubota, Kazufumi
  • Makino, Mitsuhiro
  • Takahashi, Sakiko
  • Hashimoto, Ryuji
  • Takahashi, Tohru
  • Otoyo, Mamoru
  • Matschiner, Gabriele
  • Rothe, Christine
  • Wiedenmann, Alexander
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Hinner, Marlon
  • Allersdorfer, Andrea
  • Lunde, Bradley

Abrégé

The present disclosure provides hNGAL muteins that bind CGRP and can be used in various application including pharmaceutical applications, for example, migraine. The present disclosure also concerns methods of making one or more muteins described herein as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such muteins and to methods for generation of such muteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of these muteins as well as compositions and combinations comprising one or more of such muteins.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/22 - Hormones
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet

90.

NOVEL FUSION PROTEINS SPECIFIC FOR CD137 AND GPC3

      
Numéro de document 03124441
Statut En instance
Date de dépôt 2020-02-25
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Bel Aiba, Rachida Siham
  • Bossenmaier, Birgit
  • Jaquin, Thomas
  • Peper-Gabriel, Janet
  • Hansbauer, Eva-Maria
  • Schlosser, Corinna
  • Olwill, Shane

Abrégé

The disclosure provides fusion proteins specific for both CD137 and GPC3, which fusion protein can be used to co-stimulate lymphocyte activation in a GPC3-target-dependent manner. Such fusion proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion proteins described herein as well as compositions comprising such fusion proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion proteins and to methods for generation of such fusion proteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion proteins as well as compositions comprising one or more of such fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C12N 15/13 - Immunoglobulines
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

91.

MUTEINS OF HUMAN LIPOCALIN 2 WITH AFFINITY FOR GLYPICAN-3 (GPC3)

      
Numéro de document 02817779
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-11-15
Date d'octroi 2019-02-19
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Matschiner, Gabriele
  • Hohlbaum, Andreas
  • Jensen, Kristian

Abrégé

The present invention relates to novel, specific-binding therapeutic and/or diagnostic proteins directed against Glypican-3 (GPC3), which proteins preferably are muteins of a lipocalin protein, more preferably of lipocalin 2 (Lcn2 or NGAL). The invention also relates to nucleic acid molecules encoding such proteins and to methods for generation and use of such proteins and nucleic acid molecules. Accordingly, the invention also is directed to pharmaceutical and/or diagnostic compositions comprising such lipocalin proteins, including uses of these proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

92.

HER2/4-1BB BISPECIFIC FUSION PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER

      
Numéro de document 03211591
Statut En instance
Date de dépôt 2022-03-23
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Zettl, Markus
  • Morales Kastresana, Aizea
  • Wurzenberger, Cornelia
  • Olwill, Shane
  • Aviano, Kayti

Abrégé

The disclosure provides methods and compositions for treating tumors, particularly HER2-expressing tumors. The method comprises administering a therapeutically effective amount of a HER2/4-1BB bispecific fusion protein. The HER2/4-1BB bispecific fusion protein may be administered at a first dose and, subsequently, at a second dose, wherein the first dose exceeds the second dose.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

93.

NOVEL LIPOCALIN MUTEINS SPECIFIC FOR CONNECTIVE TISSUE GROWTH FACTOR (CTGF)

      
Numéro de document 03214220
Statut En instance
Date de dépôt 2022-04-08
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Pavlidou, Marina
  • Neiens, Vanessa
  • Hansbauer, Eva-Maria
  • Wurzenberger, Claudia
  • Jaquin, Thomas
  • Herrmann, Tanja
  • Gruener, Stefan
  • Matschiner, Gabriele

Abrégé

The present disclosure provides lipocalin muteins capable of binding CTGF as well as fusion proteins comprising said muteins, which are useful for analytical, diagnostic or therapeutical purposes, for example in the treatment of a fibrotic disease, a cancer, an autoimmune disease, or an infectious disease. The present disclosure also concerns methods of making the lipocalin muteins or fusion proteins described herein. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such lipocalin muteins or fusion proteins. In addition, the present disclosure relates to therapeutic and/or diagnostic uses of such lipocalin muteins or fusion proteins as well as to compositions comprising one or more of such lipocalin muteins or fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
  • A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
  • A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 19/00 - Peptides hybrides
  • C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
  • C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
  • C12N 15/74 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora
  • C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
  • G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet

94.

TEAR LIPOCALIN MUTEINS BINDING IL-4 R ALPHA

      
Numéro de document 02800026
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2011-06-08
Date d'octroi 2023-05-09
Propriétaire
  • ASTRAZENECA AB (Allemagne)
  • PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hohlbaum, Andreas
  • Baehre, Alexandra
  • Matschiner, Gabriele
  • Christian, Hans-Juergen
  • Kirchfled, Klaus
  • Trentmann, Stefan

Abrégé

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin, which bind to IL 4 receptor alpha. The sequences of the muteins comprise particular combinations of amino acids. In particular a mutated amino acid residue is present at any one or more of the sequence positions 27, 28, 30, 31, 33, 53, 57, 61, 64, 66, 80, 83, 104-106 and 108 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. A mutated amino acid residue is also present at any 2 or more of the sequence positions 26, 32, 34, 55, 56, 58 and 63 of the linear polypeptide sequence of the mature human tear lipocalin. The invention also provides a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and a method for producing such a mutein and its encoding nucleic acid molecule.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

95.

COMPOSITIONS OF HUMAN TEAR LIPOCALIN MUTEINS AND METHODS OF USE THEREOF

      
Numéro de document 02858962
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-12-12
Date d'octroi 2023-09-05
Propriétaire
  • ASTRAZENECA AB (Allemagne)
  • PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Hohlbaum, Andreas
  • Audoly, Laurent
  • Koller, Beverly

Abrégé

Compositions of human tear lipocalin muteins and methods of use thereof are provided. Also provided are methods of treating, ameliorating or preventing a disorder comprising administering a therapeutically effective amount of the composition, which comprises a protein that inhibits IL-4 and/or IL-13 from binding to their respective receptors to a subject in need thereof. In some embodiments, the disorder is preferably associated with an increase of the Th2 immune response. In some embodiments, administration is preferably locally to the lung in order to treat, ameliorate or prevent allergic asthma, rhinitis, conjunctivitis, lung fibrosis, cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary alveolar proteinosis or adult respiratory distress syndrome.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

96.

FUSION PROTEIN SPECIFIC FOR CD137 AND PD-L1

      
Numéro de document 03100119
Statut En instance
Date de dépôt 2019-07-31
Propriétaire
  • LES LABORATOIRES SERVIER (France)
  • PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Pavlidou, Marina
  • Pattarini, Lucia
  • Scholer-Dahirel, Alix
  • Rothe, Christine
  • Olwill, Shane
  • Bel Aiba, Rachida
  • Hinner, Marlon
  • Peper, Janet

Abrégé

The disclosure provides fusion proteins specific for both CD 137 and PD-L1, which fusion protein can be used to co-stimulate lymphocyte activation in a PD-L1-target-dependent manner. Such fusion proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators for the treatment or prevention of human diseases such as a variety of tumors. The present disclosure also concerns methods of making the fusion proteins described herein as well as compositions comprising such fusion proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such fusion proteins and to methods for generation of such fusion proteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such fusion proteins as well as compositions comprising one or more of such fusion proteins.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

97.

MUTEINS OF HUMAN LIPOCALIN 2 (LCN2, HNGAL) WITH AFFINITY FOR A GIVEN TARGET

      
Numéro de document 02779562
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2010-12-07
Date d'octroi 2019-12-31
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Huelsmeyer, Martin
  • Skerra, Arne
  • Gebauer, Michaela
  • Hinz, Dominik
  • Rauth, Sabine
  • Matschiner, Gabriele

Abrégé


The present invention relates to a novel library for the generation of muteins
and to novel muteins derived from
human lipocalin 2 (Lcn2, hNGAL) and related proteins that bind a given target
with detectable affinity. The invention also relates
to corresponding nucleic acid molecules encoding such a mutein and to a method
for their generation. The invention further relates
to a method for producing such a mutein. For example, such muteins may serve
to bind and deplete pathological forms of
natural biomolecules such as the amyloid beta peptide in Alzheimer's disease
or may target the fibronectin extra-domain B, which
is associated with tumor neovasculature.

Classes IPC  ?

  • C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
  • C07K 14/775 - Apolipopeptides
  • G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand

98.

METHODS FOR PREVENTING, TREATING OR DIAGNOSING DISORDERS

      
Numéro de document 02860843
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-07
Date d'octroi 2021-03-23
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Olwill, Shane
  • Gille, Hendrik
  • Audoly, Laurent
  • Hinner, Marlon
  • De Vries, Elisabeth
  • Terwisscha Van Scheltinga, Anton G.T.

Abrégé

The present disclosure relates to a method of treating, ameliorating or preventing a disorder by blocking the signaling pathway of c-Met, wherein said method comprises the step of administering a therapeutically effective amount of a composition to a subject in need thereof, which composition contains a lipocalin mutein or a fragment or a variant thereof. In addition, the present disclosure relates to a diagnostic composition suitable for use in, e.g., an immuno-imaging technique to detect the presence of c-Met as well as the uses thereof.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
  • A61K 49/14 - Peptides, p. ex. protéines
  • A61K 51/08 - Peptides, p. ex. protéines
  • C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

99.

MULTIMERIC IMMUNOMODULATOR TARGETING 4-1BB

      
Numéro de document 03177098
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-04
Propriétaire PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Peper-Gabriel, Janet
  • Prassler, Josef
  • Eichner, Timo
  • Gruener, Stefan
  • Mousa, Ahmed
  • Olwill, Shane

Abrégé

The disclosure provides multimeric proteins comprising three, four, or more monomer polypeptides, each comprising a first 4-1BB-targeting moiety, an oligomerization moiety, and optionally a linker. The monomer polypeptide may further comprise one or more additional targeting moieties. The oligomerization moiety promotes the trimerization, tetramerization, or higher state of oligomerization of the monomer polypeptides. Such multimeric proteins can be used in many pharmaceutical applications, for example, as anti-cancer agents and/or immune modulators. The present disclosure also concerns methods of making the multimeric proteins described herein as well as compositions comprising such multimeric proteins. The present disclosure further relates to nucleic acid molecules encoding such multimeric proteins and methods for the generation of such multimeric proteins and nucleic acid molecules. In addition, the application discloses therapeutic and/or diagnostic uses of such multimeric proteins as well as compositions comprising one or more of such multimeric proteins.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

100.

NOVEL FUSION PROTEIN SPECIFIC FOR CD137 AND CD228

      
Numéro de document 03268207
Statut En instance
Date de dépôt 2023-09-20
Propriétaire
  • SEAGEN INC. (USA)
  • PIERIS PHARMACEUTICALS GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
  • Heiser, Ryan
  • Sandall, Sharsti
  • Scherer, Erin
  • Jaquin, Thomas
  • Urban, Johannes
  • Blanusa, Milan

Classes IPC  ?

  • C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
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