The present disclosure relates generally to T cells, e.g., CAR T cells, which have been engineered to express immunomodulatory factors in a tumor-site specific manner. The engineered T cells and pharmaceutical compositions comprising the engineered T cells exhibit improved therapeutic efficacy and reduced toxicity when used for the treatment of cancer. In other embodiments contemplated herein, the present disclosure relates to genome editing systems for engineering T cells to express immunomodulatory factors in a tumor-site specific manner.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
The present invention generally relates to T cells that are modified to enhance the efficiency of adoptive cellular therapy by modulating dendritic cell activity, a composition comprising modified T cells, vectors and methods for the treatment of cancer comprising administering modified T cells. In particular, the present invention provides modified T cells for use in adoptive cellular therapies for the treatment of solid tumours.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
The present disclosure relates generally to lipid nanoparticles (LNPs) and compositions comprising the same, and their use in delivery of agents, such as nucleic acid-based therapeutics, in particular to transfection recalcitrant cells and/or to lung tissue.
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
4.
METHODS FOR THE ANALYSIS OF GENE EXPRESSION AND USES THEREOF
The present disclosure relates generally to methods for the analysis of gene expression. In particular, the methods of the present disclosure are based on the measurement of gene expression from fragments of cell-free DNA (cfDNA), which is useful in non-invasive methods for monitoring disease status in cancer patients and in methods for the treatment of cancer patients.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The present disclosure provides a crRNA comprising a spacer sequence that is capable of hybridizing to a target RNA sequence, wherein the target RNA sequence is within at least one hepatitis B virus (HBV) transcript, wherein the HBV transcript is selected from the group consisting of pre-core mRNA (pcRNA), pre-genomic RNA (pgRNA), pre-S mRNA, S mRNA, and X mRNA. In some embodiments, there is also provided RNA editing systems comprising the crRNAs disclosed herein, pharmaceutical compositions comprising the crRNAs or RNA editing systems disclosed herein, and methods for the treatment of a HBV infection using the crRNAs or RNA editing systems disclosed herein.
RGS16RGS1RGS2CLUCLU. In some embodiments, there is provided pharmaceutical compositions comprising the engineered T cell disclosed herein, and methods for the treatment of cancer using the engineered T cell disclosed herein. The present disclosure also provides genome editing systems, and methods for enhancing the function of a T cell using the genome editing systems disclosed herein.
THE HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE, INC. (USA)
WOMEN'S HEALTH INTEGRATED RESEARCH CENTER, INOVA HEALTH SYSTEM (USA)
PETER MACCALLUM CANCER INSTITUTE (Australie)
Inventeur(s)
Bateman, Nicholas, W.
Abulez, Tamara
Conrads, Thomas, P.
Maxwell, George, L.
Pandey, Ahwan
Garsed, Dale
Bowtell, David
Abrégé
Disclosed herein is a method of treating cancer in a subject in need thereof, comprising classifying a tumor from the subject as a homologous recombination deficient (HRD) tumor and administering a therapeutically effective amount of at least one DNA damage repair inhibitor to the subject when the tumor is classified as an HRD tumor. Also disclosed herein are methods of classifying a tumor as an HRD or HRP tumor and kits for use in classifying a tumor as an HRD or HRP tumor.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
8.
CONDUCTOMETRIC SENSOR FOR DETECTING A NUCLEIC ACID AND A METHOD FOR THE DETECTION THEREOF
ROYAL MELBOURNE INSTITUTE OF TECHNOLOGY (Australie)
PETER MACCALLUM CANCER INSTITUTE (Australie)
Inventeur(s)
Ahmed, Taimur
Perera, Ganganath
Walia, Sumeet
Bhaskaran, Madhu
Sriram, Sharath
Fox, Stephen
Fellowes, Andrew
Abrégé
The invention provides a sensor for detecting a nucleic acid, comprising: a substrate; a pair of terminal electrodes disposed on the substrate in mutually spaced apart and opposing relation; and a sensing element, between and in electrical contact with the pair of terminal electrodes, wherein the sensing element comprises: (i) a semiconducting portion of the substrate, wherein a conduction path between the terminal electrodes passes through the semiconducting portion; and (ii) an oligonucleotide on a surface of the semiconducting portion, the oligonucleotide being complementary to the nucleic acid to be detected, wherein hybridisation of the nucleic acid with the oligonucleotide leads to a change in resistance of the sensor.
The present disclosure relates generally to methods for the treatment of cancer with an immune checkpoint inhibitor. The present disclosure further relates to methods for the stratification of patients with cancer for treatment with an immune checkpoint inhibitor, and kits comprising one or more reagents or devices for use in performing the methods disclosed herein.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
10.
A METHOD OF PREPARING CELLS FOR ADOPTIVE CELL THERAPY
The present disclosure relates generally to methods for preparing T cell populations for adoptive cell therapy. In particular, disclosed herein are methods for preparing a population of T cells enriched for central memory T cells relative to effector T cells. The present disclosure further relates to populations of T cells enriched for central memory T cells prepared according to the methods described herein, and the use of populations of T cells enriched for central memory T cells for the treatment of cancer.
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present disclosure relates generally to fusion proteins comprising a truncated transforming growth factor beta receptor 2 (TGFBRII) and one or more intracellular co-stimulatory domains.
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
The present application is directed to bispecific polypeptides comprising a first domain binding an antigen on an antigen presenting cell (ARC) and a second domain binding an antigen on an immune cell expressing a chimeric antigen receptor (CAR). Nucleic acids, vectors and host cells used in producing the polypeptide of the invention are also disclosed. Compositions comprising the bispecific polypeptides and methods of treating cancer and stimulating activation and expansion of immune cells in vivo and in vitro are also disclosed.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
e.g.e.g.e.g.e.g., a population of modified T cells). In particular embodiments, the modified T cells described herein are useful for the treatment of cancer or viral infections.
Processes for the synthesis of [8944 from [8944]4-salt are provided. The [8944 can be reacted with biomarker targeting agents to produce 89Zr labelled radiopharmaceuticals. The 89Zr labelled radiopharmaceuticals find use in, for example, non-invasive molecular imaging.
The disclosure provides methods of treating solid tumors with a combination of tucatinib, or salt or solvent thereof, and an anti-PD-1 antibody, or an antigen-binding fragment thereof. The disclosure also provides methods of treating solid tumors with a combination of tucatinib, or salt or solvent thereof, and an anti-PD-L1 antibody, or an antigen-binding fragment thereof.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention generally relates to methods of activating cells via the inhibition of PTP1B and PTPN2 for use in therapy. For example, the invention relates to preparing cells ex vivo for use in immunotherapy, particularly cancer immunotherapy. More specifically, the invention relates to methods for the preparation of leukocytes, particularly T cells, exhibiting cytotoxic properties for use in adoptive cell transfer. The invention also relates to cells and compositions including them for cancer immunotherapy. The invention also relates to methods of immunotherapy, particularly cancer immunotherapy.
The present disclosure relates generally to (CRISPR) RNA (crRNA) for the precision silencing of transcripts. In some embodiments, the crRNA are enriched for guanosine (G) nucleotides at key spacer positions, which is useful in enhancing the silencing efficacy of otherwise inefficient crRNA, thereby expanding the targeting spectrum of Cas13 endonucleases, e.g., Cas13b and Cas13d. In other embodiments, the crRNA comprise a spacer sequence having at least one nucleotide mismatch relative to the target RNA sequence, wherein the target RNA sequence is a wild-type transcript and/or a variant transcript (e.g., a transcript comprising a single nucleotide variant (SNV)). The present disclosure also provides RNA editing systems comprising the crRNA described herein in complex a Cas13 effector protein and a target RNA sequence, methods for the selective targeting of transcripts encoding proteins that are difficult to target, or are not amenable to pharmacological targeting, e.g., oncogenic fusion transcripts or oncogenic transcripts comprising single nucleotide variant(s), and methods for the design and selection of potent crRNA.
Provided herein are compounds of Formula (I) that are dual inhibitors of kinases and bromo-domain proteins. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, particularly, the treatment of multiple myeloma cancers, and to related uses.
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) (France)
Institut Curie (France)
Peter MacCallum Cancer Institute (Australie)
Inventeur(s)
Rodriguez, Raphaël
Dawson, Mark
Garciaz, Sylvain
Caneque Cobo, Tatiana
Abrégé
The invention relates compound of formula (I), enantiomers, mixture of enantiomers, diastereoisomers and mixture of diastereoisomers thereof: wherein W, X, Y and Z are as defined, for use in the treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML).
The invention relates compound of formula (I), enantiomers, mixture of enantiomers, diastereoisomers and mixture of diastereoisomers thereof: wherein W, X, Y and Z are as defined, for use in the treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML).
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
The present invention relates to compounds and methods for the targeted delivery of diagnostic/therapeutic radionuclides to cancer tissue. In particular, the present invention relates to the targeted delivery of diagnostic/therapeutic radionuclides to cholecystokinin-2 receptor positive cancers and to methods for the diagnosis and treatment of cancer.
The present disclosure relates generally to T cells, e.g., CAR T cells, which have been engineered to express immunomodulatory factors in a tumor-site specific manner. The engineered T cells and pharmaceutical compositions comprising the engineered T cells exhibit improved therapeutic efficacy and reduced toxicity when used for the treatment of cancer. In other embodiments contemplated herein, the present disclosure relates to genome editing systems for engineering T cells to express immunomodulatory factors in a tumor-site specific manner.
ROYAL MELBOURNE INSTITUTE OF TECHNOLOGY (Australie)
PETER MACCALLUM CANCER INSTITUTE (Australie)
Inventeur(s)
Ahmed, Taimur
Perera, Ganganath
Walia, Sumeet
Bhaskaran, Madhu
Sriram, Sharath
Fox, Stephen
Fellowes, Andrew
Abrégé
The invention provides a sensor for detecting a nucleic acid, comprising: a substrate; a pair of terminal electrodes disposed on the substrate in mutually spaced apart and opposing relation; and a sensing element, between and in electrical contact with the pair of terminal electrodes, wherein the sensing element comprises: (i) a semiconducting portion of the substrate, wherein a conduction path between the terminal electrodes passes through the semiconducting portion; and (ii) an oligonucleotide on a surface of the semiconducting portion, the oligonucleotide being complementary to the nucleic acid to be detected, wherein hybridisation of the nucleic acid with the oligonucleotide leads to a change in resistance of the sensor.
G01N 27/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de l'absorption d'un fluideRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de la réaction avec un fluide
H01L 21/62 - Fabrication ou traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou de leurs parties constitutives les dispositifs n'ayant pas de barrières de potentiel
C12Q 1/6825 - Détecteurs faisant intervenir la détection d’acides nucléiques
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/6834 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide
23.
METHODS FOR THE ANALYSIS OF GENE EXPRESSION AND USES THEREOF
The present disclosure relates generally to methods for the analysis of gene expression. In particular, the methods of the present disclosure are based on the measurement of gene expression from fragments of cell-free DNA (cfDNA), which is useful in non-invasive methods for monitoring disease status in cancer patients and in methods for the treatment of cancer patients.
The disclosure provides methods of treating solid tumors with a combination of tucatinib, or salt or solvant thereof, and an anti-PD-1 antibody, or an antigen-binding fragment thereof. The disclosure also provides methods of treating solid tumors with a combination of tucatinib, or salt or solvant thereof, and an anti-PD-Ll antibody, or an antigen-binding fragment thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present application is directed to bispecific polypeptides comprising a first domain binding an antigen on an antigen presenting cell (ARC) and a second domain binding an antigen on an immune cell expressing a chimeric antigen receptor (CAR). Nucleic acids, vectors and host cells used in producing the polypeptide of the invention are also disclosed. Compositions comprising the bispecific polypeptides and methods of treating cancer and stimulating activation and expansion of immune cells in vivo and in vitro are also disclosed.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
26.
NITROGEN-CONTAINING ANALOGS OF SALINOMYCIN FOR USE IN ACUTE MYELOID LEUKEMIA
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT CURIE (France)
PETER MACCALLUM CANCER INSTITUTE (Australie)
Inventeur(s)
Rodriguez, Raphaël
Dawson, Mark
Garciaz, Sylvain
Caneque Cobo, Tatiana
Abrégé
The invention relates compound of formula (I), enantiomers, mixture of enantiomers, diastereoisomers and mixture of diastereoisomers thereof: wherein W, X, Y and Z are as defined, for use in the treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML).
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
The present invention generally relates to T cells that are modified to enhance the efficiency of adoptive cellular therapy by modulating dendritic cell activity, a composition comprising modified T cells, vectors and methods for the treatment of cancer comprising administering modified T cells. In particular, the present invention provides modified T cells for use in adoptive cellular therapies for the treatment of solid tumours.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
Provided herein are compounds of Formula (I) that are dual inhibitors of kinases and bromo-domain proteins. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for using such compounds in the treatment of cancers, particularly, the treatment of multiple myeloma cancers, and to related uses.
The present invention generally relates to methods of activating cells for use in therapy. For example, the invention relates to preparing cells ex vivo for use in immunotherapy, particularly cancer immunotherapy. More specifically, the invention relates to methods for the preparation of leukocytes, particularly T cells through PTP1B inhibition, exhibiting cytotoxic properties for use in adoptive cell transfer. The invention also relates to cells and compositions including them for cancer immunotherapy. The invention also relates to methods of immunotherapy, particularly cancer immunotherapy.
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
30.
METHODS OF ACTIVATING CYTOTOXIC LEUKOCYTES USING PTP1B AND PTPN2 INHIBITORS
The present invention generally relates to methods of activating cells via the inhibition of PTP1B and PTPN2 for use in therapy. For example, the invention relates to preparing cells ex vivo for use in immunotherapy, particularly cancer immunotherapy. More specifically, the invention relates to methods for the preparation of leukocytes, particularly T cells, exhibiting cytotoxic properties for use in adoptive cell transfer. The invention also relates to cells and compositions including them for cancer immunotherapy. The invention also relates to methods of immunotherapy, particularly cancer immunotherapy.
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/662 - Acides du phosphore ou leurs esters ayant des liaisons P-C, p. ex. foscarnet, trichlorfon
31.
BISPECIFIC POLYPEPTIDES FOR ENGAGEMENT OF CAR EXPRESSING IMMUNE CELLS WITH ANTIGEN PRESENTING CELLS AND USES THEREOF
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The present invention generally relates to T cells that are modified to enhance the efficiency of adoptive cellular therapy by modulating dendritic cell activity, a composition comprising modified T cells, vectors and methods for the treatment of cancer comprising administering modified T cells. In particular, the present invention provides modified T cells for use in adoptive cellular therapies for the treatment of solid tumours.
The present invention generally relates to methods of activating cells for use in therapy. For example, the invention relates to preparing cells ex vivo for use in immunotherapy, particularly cancer immunotherapy. More specifically, the invention relates to methods for the preparation of leukocytes, particularly T cells through PTP1B inhibition, exhibiting cytotoxic properties for use in adoptive cell transfer. The invention also relates to cells and compositions including them for cancer immunotherapy. The invention also relates to methods of immunotherapy, particularly cancer immunotherapy.
The present invention relates generally to a method of detecting a risk of the progression from a pre-invasive neoplasia of the glandular epithelium. More particularly, the present invention provides a method of detecting a risk of the progression from a pre-invasive breast neoplasia by screening for the level of expression of Stefin A in the myoepithelial cells. The method of the present invention is useful in a range of applications including, but not limited to, assessing a neoplastic condition, monitoring the progression of such a condition, predicting the likelihood of a subject progressing to a more advance disease state or informing decisions in relation to the design of treatment schedules.
G01N 31/00 - Recherche ou analyse des matériaux non biologiques par l'emploi des procédés chimiques spécifiés dans les sous-groupesAppareils spécialement adaptés à de tels procédés
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention relates generally to a method of prognosing the survival of a patient with a breast neoplasm, more particularly a patient with a breast neoplasm which is estrogen receptor-/progesterone receptor-/HER-2-(“triple-negative”). The method of the present invention more particularly provides a method for prognosing breast cancer patient survival, in particular risk of metastatic spread, by screening for IRF9 expression. In a related aspect, the present invention provides a method of therapeutically or prophylactically treating patients with a triple-negative breast neoplasm, in particular those patients with triple-negative breast neoplasia which is characterised by a poor survival prognosis, still more particularly a high risk of metastatic spread, by upregulating type I IFN levels.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The invention relates to novel compounds, processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage (radioprotection). Preferred compounds of the invention are those of Formula II, as follows:
and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C07D 235/20 - Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés ensemble, directement ou par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou d'un radical hydrocarboné substitué
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
37.
METHODS OF TREATING BREAST CANCER AND REAGENTS THEREFOR
This disclosure relates to RNA interference (RNAi) reagents for treatment of breast cancer, compositions comprising same, and use thereof to treat individuals suffering from breast cancer as a monotherapy or in combination with a chemotherapeutic agent. In particular, the present disclosure relates to microRNAs (miRNAs) which affect viability of breast cancer cells.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
An isolated T cell that is modified to express: a. at least one functional exogenous non-T cell receptor (TCR) that comprises a chimeric antigen receptor (CAR) comprising an antigen binding domain attached to at least one signalling domain; and b. at least one functional exogenous adenosine receptor, wherein the resulting CAR T cell is suitable for use in the treatment of cancer.
This disclosure relates to RNA interference (RNAi) reagents for treatment of neuroblastoma, compositions comprising same, and use thereof to treat individuals suffering from neuroblastoma as a monotherapy or in combination with a chemotherapeutic agent. In particular, the present disclosure relates to microRNAs (miRNAs) which affect viability of neuroblastoma cells.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present disclosure relates generally to methods of treatment and the classification of subjects that will respond to such methods of treatment. In particular, the present disclosure provides a means to classify subjects who will respond to RNA Polymerase I (Pol I) inhibitor therapy and the treatment of subjects with a Pol I inhibitor or a treatment regimen comprising a Pol I inhibitor.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
The present disclosure provides combination therapy of a bromodomain inhibitor and an immune modulator (e.g., an immune check point inhibitor). The combination of the bromodomain inhibitor and the immune modulator may be useful in treating or preventing cancer in a subject. In certain embodiments, the subject has an intact immune system. The combination of the bromodomain inhibitor and the immune modulator is expected to be synergistic.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A method, system and processing system for assessing a risk of an individual developing a breast cancer phenotype. The method (300) includes determining, in a biological sample from a human subject, an absence of an identified pathogenic mutation to the BRCA-1 and BRCA-2 genes (310). In response to a successful determination, the method (300) includes determining in the biological sample a presence or absence of risk alleles of common allelic variants associated with a breast cancer phenotype at a plurality of independent loci (320). A polygenic risk score for the human subject can then be calculated based upon the presence or absence of the risk alleles and using case data indicative of women who developed breast cancer (330) which did not carry the pathogenic mutation to the BRCA-1 and BRCA-2 genes. A high polygenic risk score indicates a higher risk for developing a breast cancer phenotype.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The present disclosure relates generally to a biomarker of disease, more particularly a biomarker of gastric cancer, including agents, methods and protocols for the diagnosis, prognosis and treatment of gastric cancer, wherein the biomarker is secreted frizzled related protein 4 (SFRP4).
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
44.
Methods and products for preventing and/or treating metastatic cancer
Adelaide Research & Innovation PTY LTD (Australie)
Peter Maccallum Cancer Institute (Australie)
Inventeur(s)
Mccoll, Shaun Reuss
Comerford, Ian
Harata-Lee, Yuka
Smyth, Mark
Abrégé
The present disclosure relates to the prevention and/or treatment of metastatic cancer. Certain example embodiments of the present disclosure provide a method for preventing and/or treating a metastatic cancer in a subject. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of an inhibitor of a chemokine receptor CCX-CKR.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
45.
Perforin inhibiting benzenesulfonamide compounds, preparation and uses thereof
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to antibodies and antigen-binding fragments thereof that bind RYK, in particular human RYK and their use in regulating RYK-associated activities. Specifically there is provided an isolated monoclonal antibody or antigen- binding fragment or derivative thereof that specifically binds to the extracellular domain of human RYK, in particular, the antibody or antigen-binding fragment thereof, binds specifically to the WIF domain of human RYK. Preferably, the antibodies of the present invention modulate RYK-associated activity, which includes RYK mediated signal transduction activity and modulation of the interaction of Wnts with RYK and, preferably, modulate Wnt induced signaling. In particular, the antibodies inhibit the binding of Wnt5a and inhibit Wnt induced phosphorylation of Dishevelled (Dvl) 2 and/or Dvl3 proteins.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
47.
METHODS AND PRODUCTS FOR PREVENTING AND/OR TREATING METASTATIC CANCER
ADELAIDE RESEARCH & INNOVATION PTY LTD (Australie)
PETER MACCALLUM CANCER INSTITUTE (Australie)
Inventeur(s)
Mccoll, Shaun Reuss
Comerford, Ian
Harata-Lee, Yuka
Smyth, Mark
Abrégé
The present disclosure relates to the prevention and/or treatment of metastatic cancer. Certain example embodiments of the present disclosure provide a method for preventing and/or treating a metastatic cancer in a subject. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of an inhibitor of a chemokine receptor CCX-CKR.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
48.
PERFORIN INHIBITING BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, PREPARATION AND USES THEREOF
Compounds of formula (la) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof and related methods of modulatin perforin activity on a cell: wherein Ring A is selected from a 6-10 membered aryl, 5-6 membered cycloalkyi, 5-6 membered heteroaryl or 5-6 membered heterocyclyl, wherein the heteroaryl and heterocyclyl rings comprise at least one heteroatom selected from N, O or S; and wherein the aryl, cycloalkyi, heteroaryl or heterocyclyl rings are optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from halo, nitro, -C1-Cealkyl, -C1-Ceaminoalkyl, -C1-C6hydroxyalkyl, -haloC1-C6alkyl, -C1- C6alkoxyl, -haloC1-C
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
Methods of treatment or prevention of a cancerous or pre-cancerous condition, of slowing or preventing growth of a cancerous condition, of stimulating a cell-mediated immune response, stimulating a Th1 helper T cell response against a pathogen in a mammal and of treating or preventing inflammatory diseases or disorders that involve administration of N-methyl pyrrolidone (NMP) or a physiologically acceptable salt, solvate, tautomer or prodrug thereof are provided. Also provided are formulations of an active agent.
A01N 43/36 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à cinq chaînons
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
The invention relates to novel compounds, processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage (radioprotection). Preferred compounds of the invention are those of Formula II, as follows:
and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C07D 235/20 - Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés ensemble, directement ou par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou d'un radical hydrocarboné substitué
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
CD73 may be used as a prognostic marker to detect the recurrence of triple negative breast cancer in patients who have undergone a cancer therapy, in particular a chemotherapy based treatment. There is provided a method for diagnosing or predicting the recurrence of triple negative breast cancer in a subject who has undergone a cancer therapy, the method the comprising (i) obtaining a triple negative breast cancer cell sample from the subject; and (ii) detecting CD73 activity or expression in a cell of the sample, wherein increased activity or expression of CD73 in the cell, when compared to a normal breast tissue cell, indicates that the subject has or is at risk of developing recurrent triple negative breast cancer. There is also provided a method for predicting the efficacy of a triple negative breast cancer therapy in a subject comprising: (i) administering a cancer therapy to the subject; (ii) obtaining a triple negative breast cancer cell sample from the subject; and (iii) detecting CD73 activity or expression in a cell of the sample, wherein decreased activity or expression of CD73 in the triple negative breast cancer cell, when compared to a triple negative breast cancer cell of the same type prior to therapy, indicates that the therapy is efficacious.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
Methods of treatment or prevention of a cancerous or pre-cancerous condition, of slowing or preventing growth of a cancerous condition, of stimulating a cell-mediated immune response, stimulating a Th1 helper T cell response against a pathogen in a mammal and of treating or preventing inflammatory diseases or disorders that involve administration of N-methyl pyrrolidone (NMP) or a physiologically acceptable salt, solvate, tautomer or prodrug thereof are provided. Also provided are formulations of an active agent.
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
The invention relates to novel compounds, processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage (radioprotection). Preferred compounds of the invention are those of Formula (II), as follows: wherein W represents -N(R1R2) where R1 and R2 are not both hydrogen and where they may together form a 5, 6 or 7 membered ring structure, -NHN(R1R2), NHR3N(R1R2), -NHR3OR2, -N(R3)R3OR2, -N(R1)R3OR3OR3, OR3NR1R2, -OR3 or W represents piperidyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl or diazepanyl each of which may be optionally substituted by C1 to C4 alkyl, C2 to C4 alkenyl, -N(CO)N(R1R2), -N(CO)OR1, -N(CO)OR3OH, -(CO)NR1R2, -R3(CO)NR1R2, -R3OR1, -OR1, -N(R1R2) OR -NH-; R1 and R2 are the or different and are selected from hydrogen, C1 to C4 alkyl or C2 to C4 alkenyl; group or chain; Z is the same or different and represents N or CH; Z' is the same or different and represents N or C; X represents CH, N or NH, where ⃜⃜ is a double bond when X is CH or N and a single bond when X is NH; X' represents N or NH, wherein when X is CH or N X' is NH and wherein X and X' are different and further where ≃≃≃is a double bond when X' is N and a single bond when X' is NH; Q represents H, alkoxyl, -NR1R2, F or Cl; Q1 is absent when Z' is N and when Z' is C it represents H, alkoxyl, -NR1R2, F or Cl; A represents a five to ten membered single or multiple ring structure with heterocyclic N or O located at the ortho position, said ring including optional double bonds, substitutions and/or other heteroatoms and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.
The present invention provides novel compounds of the Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.
A61K 31/4166 - 1,3-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. phénytoïne
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07D 333/16 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07D 333/18 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes de soufre
A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 233/86 - Atomes d'oxygène et de soufre, p. ex. thiohydantoïne
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
C07D 307/89 - Benzo [c] furannesBenzo [c] furannes hydrogénés avec deux atomes d'oxygène liés directement en positions 1 et 3
55.
METHOD OF DETECTING RADIATION EXPOSURE AND ADVERSE TOXICITY THERETO
The present invention relates generally to an array of nucleic acid molecules, the nucleic acid expression profiles of which are indicative of cellular exposure to radiation, in particular ionizing radiation. In a related aspect, the present invention provides an array of nucleic acid molecules, the nucleic acid expression profiles of which are indicative of susceptibility to adverse radiation toxicity. More particularly, the methods of the present invention are directed to detecting genes, the expression levels or alternative splicing of which are indicators of exposure to radiation and/or susceptibility to adverse radiation toxicity. Accordingly, the present invention provides a valuable means of screening individuals to determine, inter alia, their inadvertent exposure to ionizing radiation or the predisposition of a patient to exhibit susceptibility to adverse radiation toxicity, thereby indicating that an alternative treatment regime should be pursued.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
56.
METHOD AND SYSTEM FOR AUTOMATED CELL FUNCTION CLASSIFICATION
TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD (Israël)
Inventeur(s)
Bomzon, Ze'Ev, Wayne
Russell, Sarah, May
Gu, Min
Herschtal, Alan, Gerald
Abrégé
A method of automatic cell function classification, comprising obtaining a sequence of images of a sample area in which at least one cell is located, processing the sequence of images to determine objects in each of the images, classifying the objects in each of the images to identify cell objects based on which of the objects resemble cells, determining properties of the identified cell objects across the sequence of images to determine behaviour of each cell object, and classifying one or more cell functions of each identified cell object based on the determined properties.
G06K 9/00 - Méthodes ou dispositions pour la lecture ou la reconnaissance de caractères imprimés ou écrits ou pour la reconnaissance de formes, p.ex. d'empreintes digitales
The present invention provides a method of evaluating DNA methylation in a sample. The method comprises (i) reacting the DNA with an agent that differentially modifies methylated cytosine and non-methylated cytosine to produce modified DNA, (ii) amplifying the modified DNA by methylation specific PCR to produce amplified DNA, and (iii) subjecting the amplified DNA to melting analysis. In the method the methylation specific primers are selected such that the sequence between the primers includes a region of known sequence variation and/or at least one cytosine nucleotide.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The invention relates to radioprotectors of formula (I), processes for their preparation and their use in protecting biological materials from radiation damage. In diagnostic and therapeutic radiology, particularly in cancer radiotherapy, the radioprotectors of the present invention may be used to protect certain normal tissues or structures from radiation damage. The radioprotectors of formula (I) may also have uses in decreasing the effects of irradiation in non-medical scenarios, both civil and military.
C07D 235/20 - Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés ensemble, directement ou par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou d'un radical hydrocarboné substitué
A61P 39/00 - Agents protecteurs généraux ou antipoisons
C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
