Asklepion Pharmaceuticals, LLC

États‑Unis d’Amérique

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Type PI
        Brevet 8
        Marque 3
Juridiction
        États-Unis 6
        International 4
        Canada 1
Date
Nouveautés (dernières 4 semaines) 1
2025 mai 1
2025 (AACJ) 1
2023 2
2022 3
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Classe IPC
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA] 5
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire 4
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN 2
C07C 227/40 - SéparationPurification 2
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène 2
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Classe NICE
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques 2
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception 1
Statut
En Instance 4
Enregistré / En vigueur 7

1.

ACTION OF L-CITRULLINE TO PREVENT OR TREAT ENDOTHELIAL DYSFUNCTION

      
Numéro d'application 18778782
Statut En instance
Date de dépôt 2024-07-19
Date de la première publication 2025-05-29
Propriétaire
  • Asklepion Pharmaceuticals, LLC (USA)
  • Vanderbilt University (USA)
Inventeur(s)
  • Kalsi, Gurdyal
  • Barr, Frederick
  • Pasternack, Gary
  • Summar, Marshall

Abrégé

This invention provides methods for treating endothelial dysfunction by administering an effective amount of citrulline to a patient. The patients may be suffering from acute respiratory distress syndrome (ARDS), sepsis, or infection by COVID-19 (Coronavirus Disease 2019); COVID-19 patients may be at risk of developing endothelial dysfunction, or they may be experiencing endothelial dysfunction. The effective amount of citrulline is sufficient to reduce the uncoupling of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) or to reduce the formation of free radicals. Citrulline may be administered orally; intravenously; or both orally and intravenously in a sequential manner. Sequential administration of citrulline may be in three phases, such as (a) an initial phase in which citrulline is administered orally, (b) an intermediate phase wherein citrulline is administered intravenously, and (c) a final phase wherein citrulline is administered orally. The intermediate phase may be while the patient's breathing is being assisted mechanically.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

2.

THERAPEUTIC WINDOW FOR CITRULLINE THERAPY

      
Numéro d'application US2023025880
Numéro de publication 2023/250024
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-06-21
Date de publication 2023-12-28
Propriétaire
  • ASKLEPION PHARMACEUTICALS LLC (USA)
  • VANDERBILT UNIVERSITY (USA)
  • AYYUB, Omar (USA)
Inventeur(s)
  • Kalsi, Gurdyal
  • Summar, Marshall
  • Barr, Frederick E.
  • Pasternack, Gary R

Abrégé

This invention is directed to citrulline therapy, where citrulline is administered to achieve a newly recognized therapeutic window. The results of a completed clinical trial has elucidated a therapeutic window for L-citrulline. Detailed analysis of clinical outcome as a function of the dose actually received reveals that patients falling within the dosing window showed significant improved effect compared to patients receiving a dose either below or above the dosing window. Patients benefiting from this invention are patients in need of supplemental citrulline to ensure that adequate nitric oxide levels are produced by endothelial tissues.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 39/06 - Antiradicaux libres ou antioxydants

3.

THERAPEUTIC WINDOW FOR CITRULLINE THERAPY

      
Numéro d'application 17807975
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-21
Date de la première publication 2023-12-21
Propriétaire
  • Asklepion Pharmaceuticals LLC (USA)
  • Vanderbilt University (USA)
Inventeur(s)
  • Kalsi, Gurdyal
  • Summar, Marshall
  • Barr, Frederick E.
  • Ayyub, Omar
  • Pasternack, Gary R.

Abrégé

This invention is directed to citrulline therapy, where citrulline is administered to achieve a newly recognized therapeutic window. The results of a completed clinical trial has elucidated a therapeutic window for L-citrulline. Detailed analysis of clinical outcome as a function of the dose actually received reveals that patients falling within the dosing window showed significant improved effect compared to patients receiving a dose either below or above the dosing window. Patients benefiting from this invention are patients in need of supplemental citrulline to ensure that adequate nitric oxide levels are produced by endothelial tissues.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61K 35/14 - SangSang artificiel
  • A61P 41/00 - Médicaments utilisés en chirurgie, p. ex. adjuvants chirurgicaux pour la prévention des adhérences ou pour le remplacement de l'humeur vitrée

4.

ACTION OF L-CITRULLINE TO PREVENT OR TREAT ENDOTHELIAL DYSFUNCTION

      
Numéro d'application US2022034364
Numéro de publication 2022/271714
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-21
Date de publication 2022-12-29
Propriétaire
  • ASKLEPION PHARMACEUTICALS, LLC (USA)
  • VANDERBILT UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
  • Kalsi, Gurdyal
  • Barr, Frederick
  • Pasternack, Gary
  • Summar, Marshall

Abrégé

This invention provides methods for treating endothelial dysfunction by administering an effective amount of citrulline to a patient. The patients may be suffering from acute respiratory distress syndrome (ARDS), sepsis, or infection by COVID-19 (Coronavirus Disease 2019); COVID-19 patients may be at risk of developing endothelial dysfunction, or they may be experiencing endothelial dysfunction. The effective amount of citrulline is sufficient to reduce the uncoupling of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) or to reduce the formation of free radicals. Citrulline may be administered orally; intravenously; or both orally and intravenously in a sequential manner. Sequential administration of citrulline may be in three phases, such as (a) an initial phase in which citrulline is administered orally, (b) an intermediate phase wherein citrulline is administered intravenously, and (c) a final phase wherein citrulline is administered orally. The intermediate phase may be while the patient's breathing is being assisted mechanically.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61P 9/08 - Vasodilatateurs pour des indications multiples
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 9/12 - Antihypertenseurs

5.

Action of L-citrulline to prevent or treat endothelial dysfunction

      
Numéro d'application 17364280
Numéro de brevet 12064409
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-30
Date de la première publication 2022-12-22
Date d'octroi 2024-08-20
Propriétaire
  • VANDERBILT UNIVERSITY (USA)
  • ASKLEPION PHARMACEUTICALS, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Kalsi, Gurdyal
  • Barr, Frederick
  • Pasternack, Gary
  • Summar, Marshall

Abrégé

This invention provides methods for treating endothelial dysfunction by administering an effective amount of citrulline to a patient. The patients may be suffering from acute respiratory distress syndrome (ARDS), sepsis, or infection by COVID-19 (Coronavirus Disease 2019); COVID-19 patients may be at risk of developing endothelial dysfunction, or they may be experiencing endothelial dysfunction. The effective amount of citrulline is sufficient to reduce the uncoupling of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) or to reduce the formation of free radicals. Citrulline may be administered orally; intravenously; or both orally and intravenously in a sequential manner. Sequential administration of citrulline may be in three phases, such as (a) an initial phase in which citrulline is administered orally, (b) an intermediate phase wherein citrulline is administered intravenously, and (c) a final phase wherein citrulline is administered orally. The intermediate phase may be while the patient's breathing is being assisted mechanically.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

6.

Method of synthesis and purification of citrulline

      
Numéro d'application 17616394
Numéro de brevet 12240801
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-06-05
Date de la première publication 2022-07-21
Date d'octroi 2025-03-04
Propriétaire ASKLEPION PHARMACEUTICALS, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Bull, James Alan
  • Fischer, Holger Christian
  • Kaiser, Karl Juergen
  • Monnot-Chase, Bette

Abrégé

This invention provides for synthesis of citrulline from a transition metal complex of ornithine using cyanate to derivatize the terminal amino group of ornithine. The invention also provides improved methods for purification of citrulline produced by reaction of cyanate with ornithine via the steps of reprecipitation of copper complex of citrulline, removal of the complexing metal by sulfide precipitation, activated carbon adsorption and antisolvent crystallization.

Classes IPC  ?

  • C07C 273/16 - SéparationPurification
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • C07C 273/18 - Préparation d'urée ou de ses dérivés, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso d'urées substituées

7.

TURNOBI

      
Numéro de série 97164837
Statut En instance
Date de dépôt 2021-12-09
Propriétaire Asklepion Pharmaceuticals, LLC ()
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations in the nature of preventatives for the treatment of acute lung injury induced by cardiopulmonary bypass in pediatric patients

8.

IMPROVED METHOD OF SYNTHESIS AND PURIFICATION OF CITRULLINE

      
Numéro de document 03142882
Statut En instance
Date de dépôt 2020-06-05
Date de disponibilité au public 2020-12-10
Propriétaire ASKLEPION PHARMACEUTICALS, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Bull, James Alan
  • Fischer, Holger Christian
  • Kaiser, Karl Juergen
  • Monnot-Chase, Bette

Abrégé

This invention provides for synthesis of citrulline from a transition metal complex of ornithine using cyanate to derivatize the terminal amino group of ornithine. The invention also provides improved methods for purification of citrulline produced by reaction of cyanate with ornithine via the steps of reprecipitation of copper complex of citrulline, removal of the complexing metal by sulfide precipitation, activated carbon adsorption and antisolvent crystallization.

Classes IPC  ?

  • C07C 227/40 - SéparationPurification
  • C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
  • C07C 229/16 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes amino ou carboxyle, p. ex. acide éthylènediaminetétra-acétique, acides iminodiacétiques

9.

IMPROVED METHOD OF SYNTHESIS AND PURIFICATION OF CITRULLINE

      
Numéro d'application US2020036468
Numéro de publication 2020/247853
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-06-05
Date de publication 2020-12-10
Propriétaire ASKLEPION PHARMACEUTICALS, LLC (USA)
Inventeur(s)
  • Bull, James Alan
  • Fischer, Holger Christian
  • Kaiser, Karl Juergen
  • Monnot-Chase, Bette

Abrégé

This invention provides for synthesis of citrulline from a transition metal complex of ornithine using cyanate to derivatize the terminal amino group of ornithine. The invention also provides improved methods for purification of citrulline produced by reaction of cyanate with ornithine via the steps of reprecipitation of copper complex of citrulline, removal of the complexing metal by sulfide precipitation, activated carbon adsorption and antisolvent crystallization.

Classes IPC  ?

  • C07C 227/40 - SéparationPurification
  • C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
  • C07C 229/16 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes amino ou carboxyle, p. ex. acide éthylènediaminetétra-acétique, acides iminodiacétiques

10.

TURNOBI

      
Numéro d'application 1361531
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2017-06-27
Date d'enregistrement 2017-06-27
Propriétaire Asklepion Pharmaceuticals, LLC (USA)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical products in the nature of preventatives for acute lung injury induced by cardiopulmonary bypass in pediatric patients.

11.

ASKLEPION PHARMACEUTICALS

      
Numéro de série 77232242
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2007-07-18
Date d'enregistrement 2008-10-28
Propriétaire Asklepion Pharmaceuticals, LLC ()
Classes de Nice  ? 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

pharmaceutical research and development