The present invention relates to a method for continuously producing C4-C10 diols from C3-C9 aldehydes, comprising the method steps: a) base-catalyzed addition of formaldehyde to C3-C9 aldehydes, the corresponding hydroxyaldehydes thus being obtained, and b) subsequent hydrogenation of the hydroxyaldehydes to form the corresponding diols, the hydrogenation of the hydroxyaldehydes being carried out, without processing of the reaction mixture from method step a), continuously in the liquid phase on a Raney™ cobalt catalyst in the presence of hydrogen.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
The present invention relates to a process for reacting cyclic dienes to di-secondary amines, wherein cyclic dienes are reacted together with primary amines and synthesis gas on an organophosphorus-free metal catalyst that contains rhodium as the sole catalytic metal.
C07C 209/60 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par des réactions de condensation ou d'addition, p. ex. réaction de Mannich, addition d'ammoniac ou d'amines à des alcènes ou à des alcynes ou addition de composés, contenant un atome d'hydrogène actif, à des bases de Schiff, à des quinone-imines ou à des aziranes
16.
METHOD FOR THE COMBINED PRODUCTION OF POLYOLS IN THE PRESENCE OF AN INORGANIC BASE
The invention relates to a method for the simultaneous consecutive production of polyols by the base-catalyzed reaction of at least two different medium-chain aldehydes with formaldehyde. Because of the simultaneous consecutive mode of operation, high degrees of conversion and high selectivities can be achieved for both aldehydes, whereby additionally a considerable reduction in the remaining, unreacted formaldehyde amount is achieved. This leads to improved process economy, because the energy costs for reprocessing the formaldehyde flow are considerably reduced.
C07C 29/38 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone avec formation de groupes hydroxyle, ces groupes pouvant être produits par l'intermédiaire de dérivés de groupes hydroxyle, p. ex. du dérivé O-métal par réactions avec des aldéhydes ou des cétones
The invention relates to the continuous production of 2-methylene alkanals in a tubular reactor, in which non-branched alkanals at the 2-position are reacted under laminar flow conditions with formaldehyde under acid-base catalysis in the presence of secondary amines and carboxylic acids.
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
18.
Method for producing isomeric hexanoic acids from the subsidiary flows arising during the production of pentanals
A process for preparing isomeric hexanoic acids comprising 2-methylpentanoic acid from the secondary streams obtained in the preparation of pentanals, characterized in that a) a mixture comprising linear butenes is reacted to give a pentanal mixture; b) the mixture obtained in step a) is separated into a stream enriched with 2-methylbutanal and 3-methyl-butanal, and a stream enriched with n-pentanal; c) the stream enriched with 2-methylbutanal and 3-methylbutanal of step b) is reacted with formaldehyde; d) the reaction mixture obtained after step c) is selectively reacted to give a mixture comprising 2-methylbutanal and isomeric hexanals; e) the reaction mixture is separated into a stream enriched with 2-methylbutanal and a stream enriched with a mixture of isomeric hexanals; and f) the mixture of isomeric hexanals obtained in step e) is oxidized to a mixture of isomeric hexanoic acids comprising 2-methylpentanoic acid.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C07C 45/66 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels par déshydratation
The invention relates to a method for the production of a mixture containing positionally isomeric aliphatic tertiary isononanoic acids based on 2-Ethylhexanol by means of a reaction with concentrated formic acid and a concentrated Brønsted acid, preferably sulphuric acid, at a temperature of between 0 and 40°C. Between 2 and 10 mol of formic acid and the same amount of concentrated Brønsted acid are added per mol of 2-Ethylhexanol, corresponding to between 6 and 90 mol of protons. The obtained reaction mixture is brought into contact with water and the formed mixture containing tertiary isononanoic acids is separated.
C07C 51/12 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur un groupe contenant de l'oxygène d'un composé organique, p. ex. d'un alcool
C07C 53/128 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone le groupe carboxyle étant lié à un atome de carbone lié lui-même à plusieurs autres atomes de carbone, p. ex. néo-acides
The invention relates to a method for regenerating spent hydroformylation catalysts, wherein a solution of the spent hydroformylation catalyst is brought in contact with an adsorbent which is modified by an imide group. The preferred adsorbent is silica. Said method can be used for regenerating both organic and aqueous solutions of spent hydroformylation catalysts. The invention also relates to silica modified by imide groups.
B01J 20/10 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant de la silice ou un silicate
The present application relates to a process for synthesizing neopentyl glycol starting with isobutyraldehyde and formaldehyde which are reacted in the presence of an alkaline catalyst, and the highly volatile components are subsequently separated until a water content of less than 5% is achieved. The bottoms product of the distillation is subsequently hydrogenated.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
The invention relates to the synthesis of pentane derivatives and, optionally, the dimerization products thereof, from fermentatively prepared butanol. The fermentatively prepared butanol contains virtually no isomeric compounds such that no unwanted byproducts are created, there is no need for separation steps, and it becomes easier to synthesize subsequent compounds. The method of the invention makes it possible to use a large spectrum of feedstock from renewable and non-renewable raw material sources.
C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
The present invention relates to a method for producing isomeric hexanoic acids containing 2-methylpentanoic acid from the subsidiary flows arising during the production of pentanals, by hydroformylation of a mixture of linear butenes and separating the resulting reaction mixture into a substance flow enriched with 2-methylbutanal and 3-methylbutanal and into a substance flow enriched with n-pentanal. The substance flow enriched with 2-methylbutanal and 3-methylbutanal is reacted with formaldehyde and selectively hydrogenated to form a mixture containing 2-methylbutanal and isomeric hexanals. 2-Methylbutanal is separated off and the isomeric hexanals are oxidized to form a mixture of isomeric hexanoic acids containing 2-methylpentanoic acid. Alternatively, the reaction mixture obtained after the reaction with formaldehyde is distilled and the substance flow enriched with 2-methylbutanal is first selectively hydrogenated to form a mixture containing isomeric hexanals. After oxidation, a mixture containing isomeric hexanoic acids with a predominant proportion of 2-methylpentanoic acid is obtained. The 2-methylbutanal previously separated off is virtually free of pentanal isomers and can be processed to form high-purity derivatives such as 2-methylbutyric acid, 2-methylbutanol or 2-methylbutylamines.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 45/66 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels par déshydratation
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C07C 47/19 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des groupes hydroxyle
C07C 49/21 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 53/126 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone
26.
METHOD FOR PRODUCING 2-METHYLBUTANAL FROM THE SECONDARY FLOWS ARISING IN THE PRODUCTION OF MIXTURES OF ISOMERIC Α,Β-UNSATURATED DECENALS
The invention relates to a method for producing 2-methylbutanal from secondary flows that arise in the production of isomeric α,β-unsaturated decenals or isomeric decanals, comprising the hydroformylation of a mixture containing linear butenes into a pentanal mixture, reaction in the presence of basic compounds into a mixture containing isomeric α,β-unsaturated decenals, possibly selective hydrogenation into a mixture containing unreacted 2-methylbutanal and isomeric decanals, and separation into a material flow enriched in unreacted 2-methylbutanal and a material flowenriched in isomeric α,β-unsaturated decenals or isomeric decanals. 2-Methylbutanal can be converted into subsequent products, such as 2-methylbutyric acid, 2-methylbutanol, and 2-methylbutylamines, and the mixture of isomeric α,β-unsaturated decenals or isomeric decanals can be converted into subsequent products, such as a mixture of isomeric decanols, isomeric decanoic acids, and isomeric decylamines.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 45/74 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par réaction de composés comportant des groupes C=O sur eux-mêmes ou avec d'autres composés comportant des groupes C=O combinée avec une déshydratation
27.
METHOD FOR PRODUCING 2-METHYLBUTYRIC ACID HAVING A REDUCED CONTENT OF 3-METHYLBUTYRIC ACID FROM THE SECONDARY FLOWS ARISING IN THE PRODUCTION OF PENTANOIC ACIDS
The invention relates to a method for producing 2-methylbutyric acid having a reduced content of 3-methylbutyric acid from the secondary flows arising in the production of pentanoic acids by hydroformylating a mixture of linear butenes and separating the obtained reaction mixture into a material flow enriched in 2-methylbutanal and 3-methylbutanal and a material flow enriched in n-pentanal. The material flow enriched with 2-methylbutanal and 3-methylbutanal, which also contains residual amounts of n-pentanal, is reacted with formaldehyde and treated with an oxidant. 2-Methylbutyric acid in high purity and having a low residual content of 3-methylbutyric acid is obtained from the reaction mixture. In a further embodiment, after the reaction with formaldehyde, the organic reaction mixture can be selectively hydrogenated and then treated with an oxidant.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 45/66 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par élimination d'atomes d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénolyse de groupes fonctionnels par déshydratation
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C07C 51/44 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
C07C 53/126 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C07C 47/19 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des groupes hydroxyle
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
28.
METHOD FOR OBTAINING POLYOL ESTERS-ENRICHED PRODUCT STREAMS FROM THE SIDE-STREAMS IN POLYOL ESTER PRODUCTION
The present invention relates to a method for obtaining polyol esters-enriched product streams from the side-streams in polyol ester production, in which method polyols are reacted with linear or branched aliphatic monocarboxylic acids having 3 to 20 carbon atoms and the water that is formed is removed, and, after the unreacted starting compounds have been separated, a steam treatment is carried out and a volatile side-stream is formed from which, by further treatment with steam, a polyol esters-enriched product stream is obtained as residue.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
C07C 67/58 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
The present invention relates to a method for post-treating polyol esters, produced by reacting polyols with linear or branched aliphatic monocarboxylic acids having 3 to 20 carbon atoms, the reaction taking place in the presence of a Lewis acid comprising at least one element from groups 4 to 14 of the periodic table of the elements as a catalyst, and in the presence of an adsorbent by removing the water which formed. The obtained raw ester is added to water at a temperature below the boiling point of water at the respective pressure and the raw ester mixed with water is post-treated thus preventing alkaline reaction compounds.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 67/58 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
C07C 67/28 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie hydroxyle de l'ester sans introduction d'un groupe ester
C07C 69/33 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés hydroxylés ayant plus de trois groupes OH
The invention relates to the synthesis of 1,3-butylene glycol from methanol as C1 unit. The methanol is converted into acetaldehyd which is dimerized and subsequently reduced.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 45/38 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes fonctionnels C—O— en groupes C=O d'un groupe hydroxyle primaire
C07C 45/41 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par hydrogénolyse ou par réduction de groupes carboxyle ou de leurs dérivés fonctionnels
C07C 45/49 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone
C07C 45/72 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par réaction de composés comportant des groupes C=O sur eux-mêmes ou avec d'autres composés comportant des groupes C=O
C07C 51/12 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur un groupe contenant de l'oxygène d'un composé organique, p. ex. d'un alcool
C07C 47/19 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des groupes hydroxyle
The present invention relates to a method for synthesizing 1-butanol, 1-butanal, or 1-butyric acid and crotonaldehyde, and to the reaction products thereof, methanol being reacted to a C2 unit, either ethanol or acetaldehyde and said C2 unit being dimerized to a C4 unit.
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 29/17 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 29/32 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle
C07C 29/34 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone sans formation de groupes hydroxyle par condensation impliquant des groupes hydroxyle, ou leurs esters d'acides minéraux, p. ex. réaction de Guerbet
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 45/38 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes fonctionnels C—O— en groupes C=O d'un groupe hydroxyle primaire
C07C 45/41 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par hydrogénolyse ou par réduction de groupes carboxyle ou de leurs dérivés fonctionnels
C07C 45/49 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone
C07C 45/62 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone
C07C 45/74 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par réaction de composés comportant des groupes C=O sur eux-mêmes ou avec d'autres composés comportant des groupes C=O combinée avec une déshydratation
C07C 51/15 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction de composés organiques avec l'anhydride carbonique, p. ex. synthèse de Kolbe-Schmitt
33.
MIXTURES CONTAINING TERTIARY ISONONANOIC ACIDS, STARTING FROM 2-ETHYLHEXANOL, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THE PRODUCTION OF SECONDARY PRODUCTS
The present invention relates to a mixture containing tertiary isononanoic acids, starting from 2-ethylhexanol, to the production thereof by dehydration of 2-ethylhexanol to give an octene mixture and subsequent hydroxycarboxylation with water and carbon monoxide as well as to the production of vinylisononanoate, the glycidyl ester, carboxylic acid esters, isononanoic acid halides, isononanoic acid anhydrides and isononanoic acid amides, starting from this mixture containing tertiary isononanoic acids.
C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
C07C 51/14 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur une liaison non saturée carbone-carbone d'un composé organique
C07C 51/353 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par isomérisationPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par modification de la taille du squelette carboné
C07C 53/128 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone le groupe carboxyle étant lié à un atome de carbone lié lui-même à plusieurs autres atomes de carbone, p. ex. néo-acides
C07C 67/04 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques sur des liaisons carbone-carbone non saturées
C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
C07D 303/16 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ou doubles par des radicaux hydroxyle estérifiés
C07C 51/56 - Préparation d'anhydrides d'acides carboxyliques à partir d'acides organiques, leurs sels ou esters
C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
C07C 53/42 - Halogénures d'acyle d'acides contenant au moins trois atomes de carbone
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
34.
ALDEHYDE PRODUCTION PROCESS WITH MULTI-STAGE CONDENSATION
A hydroformylation system for making aldehyde by reacting olefin with synthesis gas by way of hydroformylation is improved by multi-stage condensation of gaseous reactor effluent for providing liquid feed to a gas-liquid contact zone. The process provides for condensing and separating the gaseous reactor output stream in a plurality of successive condenser stages into gaseous condenser output streams and liquid condenser output streams having differing temperatures and feeding the recovered liquid to the gas-liquid contact zone to improve olefin recovery by stripping.
The invention relates to a method for producing neopentyl glycol by adding isobutyraldehyde and formaldehyde in the presence of a tertiary alkylamine as a catalyst to obtain hydroxy pivaldehyde, followed by liquid-phase hydrogenation on a barium- and manganese-doped copper chromite catalyst at a temperature of 80 to 220°C and a pressure of 2 to 18 MPa.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
The invention relates to a continuous method for producing neopentyl glycol by adding isobutyraldehyde and formaldehyde in the presence of a tertiary alkylamine as a catalyst to obtain hydroxy pivaldehyde, followed by gas-phase hydrogenation on a barium- and manganese-doped copper chromite catalyst at a temperature of 125 to 180°C and an excess pressure of 30 to 120 kPa.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
The invention relates to a method for producing polyol esters by reacting polyols with linear or branched aliphatic monocarboxylic acids with 3 to 20 carbon atoms, said reaction being carried out in the presence of a Lewis acid containing at least one element of the groups 4 to 14 of the periodic table of elements as a catalyst and in the presence of an adsorber. The reaction product is then post-treated by adding another adsorber.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 69/28 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés dihydroxylés
38.
CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING PRIMARY ALIPHATIC AMINES FROM ALDEHYDES
The present invention relates to a continuous method for producing primary aliphatic amines with 3 to 18 carbon atoms in the molecule by reductive amination of the corresponding aliphatic aldehydes. The reaction takes place without solvent, wherein the aldehyde used is reacted with hydrogen and ammonia in the presence of a hydrogenation catalyst above the critical point of ammonia and more than 16 mol of ammonia is used per mol of aldehyde used.
C07C 209/26 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par alkylation réductive, avec des composés carbonylés, d'ammoniac, d'amines ou de composés ayant des groupes réductibles en groupes amino par réduction avec de l'hydrogène
39.
METHOD FOR PRODUCING ISONONANOIC ACID ESTERS, STARTING FROM 2-ETHYL HEXANOL
The present invention relates to a method for producing carboxylic acid esters of isononanoic acid starting from 2-ethyl hexanol by dehydrogenation of 2-ethyl hexanol to an octene, then hydroformylation to an isononanol and subsequent oxidation to isononanoic acid by esterification of the thus-produced isononanoic acid with alcohols, to the carboxylic acid ester of isononanoic acid starting from 2-ethyl hexanol and to the use thereof as lubricant or plasticiser for thermoplastic plastics.
C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
The present invention relates to isononanoic acid starting from 2-ethyl hexanol, the production thereof by dehydrogenation of 2-ethyl hexanol to an octene, then hydroformylation to an isononanol and subsequent oxidation to isononanoic acid, and to the production of vinyl isononanoate, glycidyl ester, carboxylic acid esters, isononanoic acid halides, isononanoic acid hydrides and isononanoic acid amides starting from said thus-produced isononanoic acid.
C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
41.
VINYL ESTERS OF ISONONANOIC ACID STARTING FROM 2-ETHYL HEXANOL, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
The present invention relates to the vinyl ester of isononanoic acid starting from 2-ethyl hexanol, a methods for the production thereof comprising the dehydrogenation of 2-ethyl hexanol to an octene, which octene is then transformed into a isononanoic acid extended by a carbon atom, which isonanoic acid is then reacted to the corresponding vinyl ester. The present invention also relates to the use of the thus-produced vinyl ester in copolymers.
C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C07C 53/126 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone
C07C 51/145 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone avec oxydation simultanée
C07C 51/14 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur une liaison non saturée carbone-carbone d'un composé organique
42.
ISONONYLAMINES FROM 2-ETHYLHEXANOL, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE
The present invention relates to isononylamines starting from 2-ethylhexanol, to processes for preparing them by dehydration of 2-ethylhexanol to an octene, subsequent hydroformylation to isononanal, optional subsequent hydrogenation to isononanol, subsequent reductive amination or optional ammonolysis to isononylamines, and to their use as corrosion inhibitors, as assistants in rubber formulations, as vulcanization accelerators and also as additives in lubricants to improve the abrasion resistance of mechanical apparatus operated under elevated pressure.
C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 209/26 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par alkylation réductive, avec des composés carbonylés, d'ammoniac, d'amines ou de composés ayant des groupes réductibles en groupes amino par réduction avec de l'hydrogène
The invention relates to a method for producing isononane derivatives from enzymatically produced isobutene, the higher purity of which improves the method and the properties of the produced vinyl isononanoates.
C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
C07C 2/16 - Acides du soufreLeurs selsOxydes du soufre
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 7/04 - Purification, séparation ou stabilisation d'hydrocarburesEmploi d'additifs par distillation
C07C 51/14 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur une liaison non saturée carbone-carbone d'un composé organique
C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C07C 67/04 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques sur des liaisons carbone-carbone non saturées
44.
METHOD FOR THE PRODUCTION OF TEREPHTHALIC ACID AND THE DERIVATIVES THEREOF
The invention relates to a method for producing terephthalic acid derivatives from isobutene via p-xylene. The isobutene used is enzymatically produced isobutene, the higher purity of which improves the method and the properties of the produced p-xylene and of the terephthalic acid derivatives derived therefrom.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 2/76 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par condensation d'hydrocarbures avec élimination partielle d'hydrogène
C07C 51/265 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de composés contenant des cycles aromatiques à six chaînons sans ouverture du cycle comportant des chaînes latérales alkylées qui sont oxydées en groupes carboxyle
C12P 5/02 - Préparation des hydrocarbures acycliques
The invention relates to a method for producing isononyl derivatives from enzymatically produced isobutene, the higher purity of which improves the method and the properties of the produced isononyl derivatives.
C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
The invention relates to a method for producing 2-methylbutane derivatives from enzymatically produced isobutene, the higher purity of which improves the method and the properties of the produced 2-methylbutane derivatives.
C12P 5/02 - Préparation des hydrocarbures acycliques
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 51/14 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par réaction avec du monoxyde de carbone sur une liaison non saturée carbone-carbone d'un composé organique
The invention relates to a method for producing diisobutene from enzymatically produced isobutene, the higher purity of which improves the method and the properties of the produced diisobutene.
C07C 2/06 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus petit nombre d'atomes de carbone par addition d'hydrocarbures non saturés entre eux par oligomérisation d'hydrocarbures non saturés bien définis, sans formation de cycle d'alcènes, c.-à-d. d'hydrocarbures acycliques ne comportant qu'une seule liaison double carbone-carbone
C12P 5/02 - Préparation des hydrocarbures acycliques
48.
MIXTURES CONTAINING TRIMELLITIC ACID ESTER AND POLYETHER POLYOL ESTER AS PLASTICIZERS, USE OF THE MIXTURES FOR PRODUCING POLYMER COMPOUNDS AND PVC MATERIALS CONTAINING SAID MIXTURES
The present invention relates to mixtures containing trimellitic acid ester and polyether polyol ester as plasticizers, use of the mixtures for producing polymer compounds and PVC materials containing said mixtures.
C08L 27/12 - Compositions contenant des homopolymères ou des copolymères de composés possédant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chacun ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogèneCompositions contenant des dérivés de tels polymères non modifiées par un post-traitement chimique contenant du fluor
49.
VERTICAL COOLER WITH LIQUID REMOVAL AND MIST ELIMINATOR
A vertical gas cooler suitable for use as an intercooler in a multi-stage compressor includes an inlet at its upper portion, a tube bundle, a centrally disposed mist eliminator assembly and a side-draw outlet. Optionally provided is a drain pipe from the mist eliminator assembly to a sump located below the side- draw outlet.
B01D 53/00 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols
F04D 29/58 - RefroidissementChauffageRéduction du transfert de chaleur
The invention relates to a continuous, catalytic method for producing a vinyl ester of formula R-C(O)O-CH = CH2 by reacting a carboxylic acid of formula R-C(O)OH with a transvinylation reagent of the formula R1-C(O)O-CH = CH2, wherein the reaction occurs without removing a reaction partner in the presence of a transition metal catalyst containing at least one transition metal from the group of ruthenium, osmium, rhodium, iridium, palladium and platinum, and subsequently, the obtained reaction mixture is separated from its components.
C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
C07C 67/055 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques sur des liaisons carbone-carbone non saturées avec oxydation en présence des métaux du groupe du platine ou de leurs composés
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
The invention relates to a method for the coupling production of acetic acid or propionic acid reaction products and a vinyl ester of formula R-C(O)O-CH = CH2 by a transvinylation reaction of a carboxylic acid of formula R-C(O)OH with a transvinylation reagent of formula R1-C(O)O-CH = CH2 wherein R represents an aliphatic, cycloaliphatic or aromatic radical and R1 is methyl or ethyl and the transvinylation reaction is continuously carried out without removing a reaction partner in the presence of a transition metal catalyst containing at least one transition metal selected from the group comprising ruthenium, osmium, rhodium, iridium, palladium and platinum, the obtained reaction mixture being separated from its components, the vinyl ester of formula R-C(O)O-CH = CH2 and the carboxylic acid of formula R1-C(O)-OH being separated and the thus obtained carboxylic acid R1-C(O)-OH being converted into a derivative of formula R1-C(O)-X, R1-CH2-OH or R6-C(O)-OH.
C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
C07C 69/24 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés monohydroxylés
C07C 67/54 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
C07C 67/055 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques sur des liaisons carbone-carbone non saturées avec oxydation en présence des métaux du groupe du platine ou de leurs composés
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
The present invention relates to a process for obtaining trimethylolpropane-enriched product streams from the forerun fractions obtained in the distillative purification of trimethylolpropane, these fractions being catalytically hydrogenated separately or in combination in the presence of an acidic compound and worked up by distillation, and a trimethylolpropane-enriched product stream being removed. In a further aspect of the invention, separation from solids follows the hydrogenation and precedes the distillative workup.
C07C 29/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
C07C 29/90 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé n'utilisant que l'hydrogène
C07C 29/92 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé par une conversion suivie d'une restructuration
C07C 31/22 - Alcools trihydroxyliques, p. ex. glycérol
53.
PROCESS FOR RECOVERING ALIPHATIC MONOCARBOXYLIC ACIDS FROM DISTILLATION RESIDUES
The present invention relates to a process for recovering aliphatic monocarboxylic acids having from 4 to 11 carbon atoms from the distillation residue obtained in the oxidation of the corresponding aldehyde by means of oxygen or oxygen-containing gas mixtures in the presence of alkali metal carboxylates or alkaline earth metal carboxylates to form the corresponding monocarboxylic acid and subsequent distillation, wherein the distillation residue is reacted with an aqueous acid in a tube reactor.
C07C 51/02 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de sels d'acides carboxyliques
C07C 51/44 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
C07C 51/48 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement liquide-liquide
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
C07C 53/126 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone
C07C 53/128 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone le groupe carboxyle étant lié à un atome de carbone lié lui-même à plusieurs autres atomes de carbone, p. ex. néo-acides
54.
METHOD FOR RECOVERING DI-TRIMETHYLOLPROPANE AND TRIMETHYLOLPROPANE-ENRICHED PRODUCT STREAMS FROM THE SIDE STREAMS OF TRIMETHYLOLPROPANE PRODUCTION
The present invention relates to a method for recovering di-trimethylolpropane and trimethylolpropane-enriched product streams from the high-boiling fractions and residues which arise in the purification of trimethylolpropane by distillation, wherein a solution of these fractions and residues is hydrogenated in the presence of an acid compound with solid nickel catalysts, and after the solids are separated off, the solution is worked up in a three-stage distillation appliance in which a trimethylolpropane-enriched product is obtained and, separately therefrom, di-trimethylolpropane is obtained as overhead fraction. In a further method, after hydrogenation with solid nickel catalysts and solid separation, the solution is brought into contact with an ion exchanger. From the resultant eluate, a trimethylolpropane-enriched product stream may be distilled off, wherein di-trimethylolpropane remains as distillation residue.
C07C 29/10 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrolyse d'éthers, y compris d'éthers cycliques, p. ex. d'oxiranes
C07C 29/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
C07C 29/90 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé n'utilisant que l'hydrogène
C07C 41/42 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
C07C 41/44 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
C07C 43/13 - Éthers saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 31/22 - Alcools trihydroxyliques, p. ex. glycérol
55.
METHOD FOR RECOVERING DI-TRIMETHYLOLPROPANE AND TRIMETHYLOLPROPANE-ENRICHED PRODUCT STREAMS FROM THE SIDE STREAMS OF TRIMETHYLOLPROPANE PRODUCTION
The present invention relates to a method for recovering di-trimethylolpropane and trimethylolpropane-enriched product streams from the high-boiling fractions and residues which arise in the purification of trimethylolpropane by distillation, wherein a solution of these fractions and residues is catalytically hydrogenated in the presence of an acid compound and, after separating off solids, the solution is worked up in a three-stage distillation appliance, in which a trimethylolpropane-enriched product is obtained and, separately therefrom, di-trimethylolpropane is recovered as overhead fraction.
C07C 29/10 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrolyse d'éthers, y compris d'éthers cycliques, p. ex. d'oxiranes
C07C 29/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
C07C 29/90 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé n'utilisant que l'hydrogène
C07C 41/42 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
C07C 41/44 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
C07C 31/22 - Alcools trihydroxyliques, p. ex. glycérol
C07C 43/13 - Éthers saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
56.
METHOD FOR RECOVERING DI-TRIMETHYLOLPROPANE BY DISTILLATION
The present invention relates to a three-stage method for recovering di-trimethylolpropane by distillation from solutions containing di-trimethylolpropane, in which, after separating off low boilers and intermediate runnings separation, di-trimethylolpropane is separated off from high boilers as an overhead fraction.
The present invention relates to a copolymer composition comprising 5-95pphwm of vinyl acetate and 95-5pphwm of vinyl 3,5,5-trimethylhexanoate, wherein the corresponding 3,5,5-trimethylhexanoic acid has a content of the 3,5,5-trimethylhexanoic acid isomer of at least 88% by weight. Said copolymer is composed and synthesized so as to be useful in the formulation of binders for fibrous substrates such as woven or nonwoven products, paints, adhesives for porous or non-porous substrates, construction cementitious compositions, redispersible powders.
An improved OXO process with converted waste oil recycle includes: (a) hydroformylating an olefin with synthesis gas in a reactor to produce an 0X0 product as well as by-product waste oil, the by-product waste oil having a lower or higher boiling temperature than said 0X0 product; (b) separating 0X0 product from the by-product waste oil; (c) converting separated waste oil to synthesis gas; and (d) recycling the synthesis gas produced in step (c) to the reactor of step (a).
C01B 3/36 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p. ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec l'oxygène ou des mélanges contenant de l'oxygène comme agents gazéifiants
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 31/12 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant quatre atomes de carbone
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
B01B 1/00 - ÉbullitionAppareils à ébullition en vue d'applications physiques ou chimiques
B01D 1/14 - Évaporation avec gaz ou vapeurs chauffés en contact avec le liquide
The invention relates to a continuous method for carrying out a multiphase aldol condensation reaction to obtain mixed α,β-unsaturated aldehydes by reacting a mixture of two aliphatic aldehydes having different numbers of carbon atoms, i.e. 2 to 5, in the molecule in a vertical tubular reactor in a concurrent flow in the presence of an aqueous solution of a basically reacting compound. In said method, the aldehyde mixture is dispersed in the aqueous phase in the form of drops, and the aqueous solution of the basically reacting compound flows through the tubular reactor as a continuous phase in laminar conditions.
C07C 45/74 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par isomérisationPréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone par réaction de composés comportant des groupes C=O sur eux-mêmes ou avec d'autres composés comportant des groupes C=O combinée avec une déshydratation
C07C 47/21 - Composés non saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques avec uniquement des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
60.
METHOD FOR PRODUCING PRIMARY ALIPHATIC AMINES FROM ALDEHYDES
The invention relates to a continuous method for producing primary aliphatic amines having 9 to 18 carbon atoms in the molecule by the reductive amination of the corresponding aliphatic aldehydes. The reaction occurs without solvent in the liquid phase, wherein the feedstock aldehyde is reacted with hydrogen and ammonia in the presence of a hydrogenation catalyst at a temperature of 100 to 200°C and at a pressure of 6 to 11 MPa and at least 30 moles of ammonia are used per mole of feedstock aldehyde.
C07C 209/26 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par alkylation réductive, avec des composés carbonylés, d'ammoniac, d'amines ou de composés ayant des groupes réductibles en groupes amino par réduction avec de l'hydrogène
The invention relates to a method for aftertreating polyolesters produced by reacting polyols with linear or branched aliphatic monocarboxylic acids having 3 to 20 carbon atoms in the presence of a metal-containing compound as a catalyst, wherein the obtained polyolester is brought in contact with an oxidative or reductive compound in order to lighten the color and a water vapor treatment occurs immediately thereafter.
C07C 67/60 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
C07C 69/28 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés dihydroxylés
62.
METHOD FOR OBTAINING DITRIMETHYLOLPROPANE AND TRIMETHYLOLPROPANE-ENRICHED PRODUCT STREAMS FROM THE SIDE-STREAMS IN TRIMETHYLOLPROPANE PRODUCTION
The present invention relates to a method for obtaining ditrimethylolpropane and trimethylolpropane-enriched product streams from the high-boiling fractions and residues which are obtained in the distillative purification of trimethylolpropane, where an aqueous solution of these fractions and residues is subjected to catalytic hydrogenation in the presence of an acidic compound and, following removal of solids, is contacted both with basic and acidic ion exchangers. From the aqueous eluate obtained it is possible to obtain, by distillation, a product stream enriched with trimethylolpropane, with ditrimethylolpropane remaining as a distillation residue.
C07C 29/10 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par hydrolyse d'éthers, y compris d'éthers cycliques, p. ex. d'oxiranes
C07C 29/80 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique par distillation
C07C 29/90 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé n'utilisant que l'hydrogène
C07C 41/42 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par changement de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
C07C 41/44 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique
The present invention relates to a process for preparing polyol esters by reacting polyols with linear or branched aliphatic monocarboxylic acids having 3 to 20 carbon atoms, the reaction taking place in the presence of a Lewis acid comprising at least one element from groups 4 to 14 of the Periodic Table of the Elements as catalyst, and optionally in the presence of an adsorbent, the reaction product being subjected subsequently to a steam treatment.
C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
C07C 69/28 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés dihydroxylés
64.
METHOD FOR REPROCESSING A LIQUID HYDROFORMYLATION PRODUCT
The invention relates to a method for reprocessing a liquid product of a hydroformylation reaction, wherein the liquid phase produced in a release stage is supplied to a separating device from which a liquid flow containing rhodium is guided away via a filter, where solids thereby separated are taken out of the process and the filtrate obtained is guided back into the hydroformylation reaction.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
The invention relates to a method according to which the waste gas resulting from the hydroformylation of olefinically unsaturated compounds in the presence of an aqueous catalyst solution containing water-soluble rhodium complex compounds (first reaction step), is supplied to a homogeneous reaction system in which the residual quantities of the olefinically unsaturated compounds from the first reaction step are reacted with organic phosphorus (III) compounds in the presence of complex compounds of rhodium (second reaction step) and the discharge from the second reaction step is first degassed and then guided via two release steps, forming waste gas, and the liquid phase resulting therefrom is distilled. The rhodium-containing residue is partially outwardly transferred and partially guided back into the second reaction step, while fresh rhodium and fresh organic phosphorus (III) compounds are supplied.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
66.
METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC CARBOXYLIC ACIDS FROM ALDEHYDES BY MICROREACTION TECHNOLOGY
The invention relates to a method for producing aliphatic carboxylic acids from aldehydes by oxidizing with oxygen or gases comprising oxygen. The novel process is performed in a microreactor at increased pressure and in the presence of excess oxygen, relative to the stoichiometrically required quantity of oxygen.
C07C 51/235 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire de groupes contenant de l'oxygène en groupes carboxyle de groupes —CHO ou de groupes alcool primaire
The present invention relates to a method wherein the exhaust gas condensate accumulating in the hydroformylation of olefinic unsaturated compounds in the presence of an aqueous, water-soluble catalyst solution comprising rhodium complex compounds (first reaction stage) is fed through a coalescing filter in order to remove water and content materials present therein, and then is fed to a homogenous reaction system in which residual amounts of the olefinic unsaturated compounds from the first reaction stage are converted in a homogeneous reaction system (second reaction stage).
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
68.
METHOD FOR RECLAIMING RHODIUM FROM AQUEOUS SOLUTIONS COMPRISING RHODIUM COMPLEX BONDS
The invention relates to a method for reclaiming rhodium from aqueous solutions by treating with an ion exchange resin. The aqueous solution occurs as a used catalyst solution in the hydroformylation of olefins and the subsequent oxidative digestion and splitting of insoluble rhodium bonds in water.
The invention relates to a method for obtaining aliphatic C3- to C10-aldehydes from high-boiling substances accumulating in the hydroformylation of the corresponding C2- to C9-olefins in a heterogenic reaction system using an aqueous solution comprising transition metal complex compounds of Group VIII of the periodic system of the elements as a catalyst, wherein the organic phase that accumulates is subjected to separate distillation steps after separating out volatile components and after separating out the aqueous catalyst phase, and wherein the high-boiling substances are split at a high temperature in the last distillation step into a mixture of n- and iso-aldehyde that is drawn off as the top product.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C07C 45/82 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par modification de l'état physique, p. ex. par cristallisation par distillation
70.
PROCESS FOR OBTAINING NEOPENTYL GLYCOL BY CRACKING HIGH BOILERS OCCURRING IN THE PRODUCTION PROCESS
The present invention relates to a process for obtaining neopentyl glycol by hydrogenating cracking of high-boilers occurring in the production process in the presence of copper-chromite catalysts. The hydrogenating cracking proceeds in the absence of solvent at a temperature of 140 to 220°C and at pressures of 7 to 28 MPa.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
C07C 29/149 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
The present invention relates to a method of producing neopentyl glycol by addition of isobutyraldehyde and formaldehyde in the presence of a tertiary alkylamine as catalyst to give the hydroxypivalinaldehyde with subsequent liquid phase hydrogenation in the presence of a nickel catalyst at a temperature of 80 to 180°C and at a pressure of 6 to 18 MPa in the presence of an aliphatic alcohol and in the presence of water.
C07C 29/141 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'un groupe —CHO avec de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène
The present invention relates to a method for the production of aldehydes in the presence of a catalyst based on rhodium and in the absence of complex-forming organophosphorous compounds in a reaction zone, wherein a rhodium-containing organic solution that is first mixed with at least one organic acid or mixtures thereof is added to the reaction zone.
C07C 45/50 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par réaction avec le monoxyde de carbone par synthèse oxo
C07C 47/32 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un cycle à six chaînons
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
73.
CROSS-LINKABLE POLYMER DISPERSIONS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
The invention relates to compositions comprising an aqueous dispersion of selected polymers and selected polyaldehydes as cross-linking agents. Said formulations may be used to produce adhesives with a very high resistance to boiling water.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
(1) Chemicals used in industry, namely organic compounds used in the manufacture of solvents, lubricants, plasticizers, detergents, soaps, household cleaners, coatings, paints, varnishes, lacquers; printing inks, brake fluids, metal working fluids, safety glass, insecticides, herbicides, grain perservatives, feed supplments, cosmetics flavouring agents, fragrances perfumes, pharamaceuticals and film
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
(1) Chemicals used in industry, namely, organic compounds used in the manufacture of solvents, lubricants, plasticizers, detergents, soaps, household cleaners, coatings, paints, varnishes, lacquers, printing inks, brake fluids, metal working fluids, safety glass, insecticides, herbicides, grain preservatives, feed supplements, cosmetics, flavoring agents, fragrances, perfumes, pharmaceuticals and film.
