|
C12P 1/00
|
Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes |
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C12P 1/02
|
Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des champignons |
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C12P 1/04
|
Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des bactéries |
|
C12P 1/06
|
Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des actinomycètes |
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C12P 3/00
|
Préparation d'éléments ou de composés inorganiques à l'exception du dioxyde de carbone |
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C12P 5/00
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Préparation des hydrocarbures |
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C12P 5/02
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Préparation des hydrocarbures acycliques |
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C12P 7/00
|
Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène |
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C12P 7/02
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Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle |
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C12P 7/04
|
Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle acycliques |
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C12P 7/06
|
Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique |
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C12P 7/08
|
Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques |
|
C12P 7/10
|
Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques d'un substrat constitué par des matières cellulosiques |
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C12P 7/12
|
Éthanol en tant que produit chimique et non en tant que boisson alcoolique préparé comme sous-produit, ou préparé à partir d'un substrat constitué par des déchets ou par des matières cellulosiques d'un substrat constitué par des liqueurs sulfitiques résiduaires ou par des déchets d'agrumes |
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C12P 7/14
|
Fermentation en plusieurs étapesFermentation avec différents types de micro-organismes ou avec réemploi de micro-organismes |
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C12P 7/16
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Butanols |
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C12P 7/18
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Polyols |
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C12P 7/20
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Glycérol |
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C12P 7/22
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Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe hydroxyle aromatiques |
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C12P 7/24
|
Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle |
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C12P 7/26
|
Cétones |
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C12P 7/28
|
Produits contenant de l'acétone |
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C12P 7/30
|
Produits contenant de l'acétone préparés à partir de substrat constitué par des composés inorganiques autres que l'eau |
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C12P 7/32
|
Produits contenant de l'acétone préparés à partir de substrat constitué par une source d'azote inorganique |
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C12P 7/34
|
Produits contenant de l'acétone préparés à partir de substrat constitué par une protéine comme source d'azote |
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C12P 7/36
|
Produits contenant de l'acétone préparés à partir de substrat constitué par des céréales ou des produits céréaliers |
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C12P 7/38
|
Produits contenant de la cyclopentanone ou de la cyclopentadione |
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C12P 7/40
|
Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle |
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C12P 7/42
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Acides hydroxycarboxyliques |
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C12P 7/44
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Acides polycarboxyliques |
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C12P 7/46
|
Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p. ex. acide fumarique, acide maléique |
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C12P 7/48
|
Acides tricarboxyliques, p. ex. acide citrique |
|
C12P 7/50
|
Acides polycarboxyliques avec des groupes cétone, p. ex. acide céto-2 glutarique |
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C12P 7/52
|
Acide propioniqueAcides butyriques |
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C12P 7/54
|
Acide acétique |
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C12P 7/56
|
Acide lactique |
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C12P 7/58
|
Acides aldoniques, céto-aldoniques ou sacchariques |
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C12P 7/60
|
Acide céto-2 gulonique |
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C12P 7/62
|
Esters d’acides carboxyliques |
|
C12P 7/64
|
GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées |
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C12P 7/66
|
Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant la structure quinoïde |
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C12P 7/625
|
Polyesters d'acides hydroxycarboxyliques |
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C12P 7/649
|
Biodiésel, c.-à-d. esters d’acides gras alkylés |
|
C12P 7/6409
|
Acides gras |
|
C12P 7/6418
|
Acides gras par hydrolyse d'esters d'acides gras |
|
C12P 7/6427
|
Acides gras polyinsaturés, c.-à-d. ayant plusieurs liaisons doubles dans leur chaîne carbonée |
|
C12P 7/6431
|
Acides linoléiques [18 : 2 [n -6]] |
|
C12P 7/6432
|
Acides eicosapentaénoïques |
|
C12P 7/6434
|
Acides docosahexaénoïques |
|
C12P 7/6436
|
Esters d'acides gras |
|
C12P 7/6445
|
Glycérides |
|
C12P 7/6454
|
Glycérides par estérification |
|
C12P 7/6458
|
Glycérides par transestérification, p. ex. interestérification, échange d’ester, alcoolyse ou acidolyse |
|
C12P 7/6463
|
Glycérides obtenus à partir de micro-organismes, p. ex. huile d’organismes unicellulaires |
|
C12P 7/6472
|
Glycérides contenant des résidus d’acides gras polyinsaturés, c.-à-d. ayant plusieurs liaisons doubles dans leur chaîne carbonée |
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C12P 7/6481
|
Phosphoglycérides |
|
C12P 9/00
|
Préparation de composés organiques contenant un métal ou un atome autre que H, N, C, O, S ou un halogène |
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C12P 11/00
|
Préparation de composés organiques contenant du soufre |
|
C12P 13/00
|
Préparation de composés organiques contenant de l'azote |
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C12P 13/02
|
Amides, p. ex. chloramphénicol |
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C12P 13/04
|
Alpha- ou bêta-amino-acides |
|
C12P 13/06
|
AlanineLeucineIsoleucineSérineHomosérine |
|
C12P 13/08
|
LysineAcide diaminopiméliqueThréonineValine |
|
C12P 13/10
|
CitrullineArginineOrnithine |
|
C12P 13/12
|
MéthionineCystéineCystine |
|
C12P 13/14
|
Acide glutamiqueGlutamine |
|
C12P 13/16
|
Acide glutamiqueGlutamine utilisant des agents tensioactifs, des acides gras ou des esters d'acides gras, c.-à-d. ayant une chaîne droite d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyle ou à un groupe ester carboxylique |
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C12P 13/18
|
Acide glutamiqueGlutamine utilisant la biotine ou ses dérivés |
|
C12P 13/20
|
Acide aspartiqueAsparagine |
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C12P 13/22
|
TryptophaneTyrosinePhénylalanineDihydroxy-3, 4 phénylalanine |
|
C12P 13/24
|
ProlineHydroxyprolineHistidine |
|
C12P 15/00
|
Préparation de composés contenant au moins trois carbocycles condensés |
|
C12P 17/00
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle |
|
C12P 17/02
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle |
|
C12P 17/04
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à cinq chaînons, p. ex. griséofulvine |
|
C12P 17/06
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons, p. ex. fluorescéine |
|
C12P 17/08
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle d'au moins sept chaînons, p. ex. zéaraléone, aglycones de macrolides |
|
C12P 17/10
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle |
|
C12P 17/12
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle contenant un hétérocycle à six chaînons |
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C12P 17/14
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote ou l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et dans le même cycle au moins un autre hétéro-atome différent |
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C12P 17/16
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles |
|
C12P 17/18
|
Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, p. ex. rifamycine |
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C12P 19/00
|
Préparation de composés contenant des radicaux saccharide |
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C12P 19/02
|
Monosaccharides |
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C12P 19/04
|
Polysaccharides, c.-à-d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques |
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C12P 19/06
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Xanthane, c.-à-d. hétéropolysaccharides de Xanthomonas |
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C12P 19/08
|
Dextrane |
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C12P 19/10
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Pullulane |
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C12P 19/12
|
Disaccharides |
|
C12P 19/14
|
Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une carbohydrase, p. ex. par action de l'alpha-amylase |
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C12P 19/16
|
Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une alpha-1, 6 glucosidase, p. ex. amylose, amylopectine déramifiée |
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C12P 19/18
|
Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines |
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C12P 19/20
|
Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une exo-1, 4 alpha-glucosidase, p. ex. dextrose |
|
C12P 19/22
|
Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une bêta-amylase, p. ex. maltose |
|
C12P 19/24
|
Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une isomérase, p. ex. fructose |
|
C12P 19/26
|
Préparation d'hydrates de carbone contenant de l'azote |
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C12P 19/28
|
N-glucosides |
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C12P 19/30
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Nucléotides |
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C12P 19/32
|
Nucléotides avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine |
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C12P 19/34
|
Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides |
|
C12P 19/36
|
Dinucléotides, p. ex. phosphate du dinucléotide de la nicotinamide-adénine |
|
C12P 19/38
|
Nucléosides |
|
C12P 19/40
|
Nucléosides avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. nucléosides puriques |
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C12P 19/42
|
Cobalamines, c.-à-d. vitamines B12, facteur LLD |
|
C12P 19/44
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides |
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C12P 19/46
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p. ex. kasugamycine |
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C12P 19/48
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p. ex. kasugamycine le radical cyclohexyle étant substitué par plusieurs atomes d'azote, p. ex. destomycine, néamine |
|
C12P 19/50
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p. ex. kasugamycine le radical cyclohexyle étant substitué par plusieurs atomes d'azote, p. ex. destomycine, néamine avec deux radicaux saccharide liés uniquement par un oxygène à des atomes de carbone adjacents du cycle cyclohexyle, p. ex. ambutyrosine, ribostamycine |
|
C12P 19/52
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p. ex. kasugamycine le radical cyclohexyle étant substitué par plusieurs atomes d'azote, p. ex. destomycine, néamine avec deux radicaux saccharide liés uniquement par un oxygène à des atomes de carbone adjacents du cycle cyclohexyle, p. ex. ambutyrosine, ribostamycine contenant au moins trois radicaux saccharide, p. ex. néomycine, lividomycine |
|
C12P 19/54
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié à un radical cyclohexyle, p. ex. kasugamycine le radical cyclohexyl étant lié directement à un atome d'azote de plusieurs radicaux , p. ex. streptomycine |
|
C12P 19/56
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un système cyclique condensé d'au moins trois carbocycles, p. ex. daunomycine, adriamycine |
|
C12P 19/58
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement, uniquement par des atomes de carbone acycliques, à un hétérocycle autre que saccharide, p. ex. bléomycine, phléomycine |
|
C12P 19/60
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un hétérocycle autre que saccharide ou à un système cyclique condensé contenant un hétérocycle autre que saccharide, p. ex. coumermycine, novobiocine |
|
C12P 19/62
|
Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un hétérocycle autre que saccharide ou à un système cyclique condensé contenant un hétérocycle autre que saccharide, p. ex. coumermycine, novobiocine l'hétérocycle comportant au moins huit chaînons et uniquement l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. érythromycine, spiramycine, nystatine |
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C12P 19/64
|
Préparation de S-glucosides, p. ex. lincomycine |
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C12P 21/00
|
Préparation de peptides ou de protéines |
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C12P 21/02
|
Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion |
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C12P 21/04
|
Peptides ou polypeptides cycliques ou pontés, p. ex. bacitracine |
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C12P 21/06
|
Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats |
|
C12P 21/08
|
Anticorps monoclonaux |
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C12P 23/00
|
Préparation de composés contenant un cycle cyclohexène comportant une chaîne latérale non saturée d'au moins dix atomes de carbone liés par des doubles liaisons conjuguées, p. ex. carotènes |
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C12P 25/00
|
Préparation de composés contenant des noyaux alloxazine ou iso-alloxazine, p. ex. riboflavine |
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C12P 27/00
|
Préparation de composés contenant un système cyclique gibbane, p. ex. gibbérelline |
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C12P 29/00
|
Préparation de composés contenant un système cyclique naphtacène, p. ex. tétracycline |
|
C12P 31/00
|
Préparation de composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre, et comportant au moins un atome d'oxygène lié directement au cycle en position ortho de l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non lié directement au cycle, un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant au moins un oxygène lié en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines |
|
C12P 33/00
|
Préparation de stéroïdes |
|
C12P 33/02
|
DéshydrogénationDéshydroxylation |
|
C12P 33/04
|
Formation d'un cycle aryle à partir d'un cycle A |
|
C12P 33/06
|
Hydroxylation |
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C12P 33/08
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Hydroxylation en position 11 |
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C12P 33/10
|
Hydroxylation en position 11 en position 11-alpha |
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C12P 33/12
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Action sur le cycle D |
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C12P 33/14
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Hydroxylation en position 16 |
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C12P 33/16
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Action en position 17 |
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C12P 33/18
|
Hydroxylation en position 17 |
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C12P 33/20
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Préparation de stéroïdes contenant des hétérocycles |
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C12P 35/00
|
Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p. ex. céphalosporine |
|
C12P 35/02
|
Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p. ex. céphalosporine par désacylation du substituant en position 7 |
|
C12P 35/04
|
Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p. ex. céphalosporine par acylation du substituant en position 7 |
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C12P 35/06
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Céphalosporine CSes dérivés |
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C12P 35/08
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Préparation de composés comportant un système cyclique thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, p. ex. céphalosporine disubstitués en position 7 |
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C12P 37/00
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Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p. ex. pénicilline |
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C12P 37/02
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Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p. ex. pénicilline en présence d'acide phénylacétique, de phénylacétamide ou de leurs dérivés |
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C12P 37/04
|
Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p. ex. pénicilline par acylation du substituant en position 6 |
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C12P 37/06
|
Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p. ex. pénicilline par désacylation du substituant en position 6 |
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C12P 39/00
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Procédés faisant intervenir simultanément des micro-organismes de différents genres dans le même procédé |
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C12P 41/00
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Procédés utilisant des enzymes ou des micro-organismes pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique |