05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Pharmaceutical preparations; reagent paper for medical
purposes; deodorants, except deodorants for industrial use,
personal use and animals and breath fresheners; oiled paper
for medical purposes; adhesive tapes for medical purposes;
drug delivery agents in the form of edible wafers for
wrapping powdered pharmaceuticals; gauze for dressings;
empty capsules for pharmaceuticals; eyepatches for medical
purposes; ear bandages; menstruation bandages; menstruation
tampons; sanitary napkins; sanitary panties; absorbent
cotton; adhesive plasters; bandages for dressings; liquid
bandages; breast-nursing pads; cotton swabs for medical use;
medical dressings; dental materials; transplants [living
tissues]; surgical implants comprised of living tissues;
diapers; diaper covers; fly catching paper; mothproofing
paper; lacteal flour for babies; dietary supplements for
human beings; dietetic beverages adapted for medical
purposes; dietetic foods adapted for medical purposes;
beverages for babies; food for babies; dietary supplements
for animals; semen for artificial insemination. Finger guards for medical purposes; sanitary masks; pacifier
clips; ice bag pillows for medical purposes; triangular
bandages; support bandages; surgical catguts; feeding cups
for medical purposes; dropping pipettes for medical
purposes; teats; medical ice bags; medical ice bag holders;
baby bottles; nursing bottles; contraceptives, non-chemical;
artificial tympanic membranes; prosthetics or fillings
materials, not for dental use; ear plugs for swimmers; ear
plugs for sleeping; ear plugs for soundproofing; facial
aesthetic treatment apparatus using ultrasonic waves for
commercial use; esthetic massage apparatus for commercial
use; medical apparatus and instruments; facial aesthetic
treatment apparatus using ultrasonic waves for household
purposes; electric massage apparatus for household purposes;
gloves for medical purposes; urinals for medical purposes;
bed pans; ear picks. Beauty care services; barber services; providing bath
houses; garden tree planting; garden or flower bed care;
fertilizer spreading; weed killing; vermin exterminating
[for agriculture, aquaculture, horticulture or forestry];
landscape design; massage and therapeutic Shiatsu massage;
chiropractic; moxibustion; treatment for dislocated joints,
sprain, bone fractures [judo-seifuku]; bodywork therapy;
acupuncture; provision of medical information; medical
examination services; dietary and nutritional guidance;
animal breeding; veterinary services; animal grooming;
nursing care; rental of potted plants; farming equipment
rental; rental of medical apparatus and instruments; rental
of fishing equipment and instruments; rental of machines and
apparatus for use in beauty salons or barbers' shops; rental
of lawnmowers.
2.
LIPOCALIN-TYPE PROSTAGLANDIN D2 SYNTHASE PRODUCTION PROMOTING AGENT
A lipocalin-type prostaglandin D2 synthase (L-PGDS) production promoting agent, more specifically an L-PGDS production promoting agent in pericytes or ischemia-induced multipotent stem cells (iSCs) dedifferentiated from pericytes. A substance having an L-PGDS production promoting action is contained in an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus. An L-PGDS production promoting agent is highly useful as a prophylactic, therapeutic or relapse prophylactic agent for a disease in which the effect by promotion of L-PGDS expression is expected to be effective, including a cerebrovascular disorder such as cerebral infarction, dementia such as Alzheimer's disease, or a sleep disorder.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
3.
PROGRAM, INFORMATION PROCESSING DEVICE, AND INFORMATION PROCESSING METHOD
Provided is a program or the like which can present information pertaining to psychosocial causes of chronic pain. The program causes a computer to execute a process for: acquiring response information about patient's responses to questions pertaining to chronic pain and patient information about the patient; inputting the acquired response information and patient information to a learning model that has been trained to output cause information pertaining to psychosocial causes when the response information and patient information are input; and outputting the cause information pertaining to the psychosocial causes.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
G16H 10/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des essais ou des questionnaires cliniques électroniques
An oral preparation contains tramadol or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and has a low incidence of side effects, such that the blood concentration of unchanged tramadol or an active metabolite thereof, for example, falls within a certain numerical range after administration, so that the incidence of side effects is low while the efficacy is excellent.
12 as an active ingredient according to the present invention has an M2 macrophage/microglia induction promoting effect, an M1 macrophage/microglia induction inhibiting effect, a nerve regeneration promoting effect, and the like and is very useful as a therapeutic agent for a nervous system disease, and particularly useful as a therapeutic agent for a central nervous system disease such as cerebral infarction, dementia, or spinal cord injury.
A61K 31/714 - Cobalamines, p. ex. cyanocobalamine, vitamine B12
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
6.
METHOD FOR CULTURING CELL POPULATION CONTAINING CARTILAGE-DERIVED Tie2-POSITIVE CELLS AND USE OF SAID METHOD
A method of culturing a cell population containing cartilage-derived cells positive for expression of Tie2 (cartilage-derived Tie2-positive cells), the method including culturing a cell population containing cartilage-derived Tie2-positive cells in a culture medium containing at least one kind of Tie2 expression enhancer other than growth factors (e.g., an extract derived from a plant of the genus Cinnamomum). This culturing method is preferably performed in cultureware having a culture surface coated with a coating agent (e.g., a polylysine-containing agent).
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
A medical sheet has a cell infiltration suppressing action, including a nonwoven fabric formed of fiber containing an aliphatic polyester, and having a porosity of 50 to 90%. The sheet is very useful because it has an excellent neuroprotective and/or nerve regeneration promoting action, which protects nerves by suppressing the infiltration of inflammatory cells such as macrophages and not giving stimulation that adversely affects nerves because body fluids pass therethrough, by winding around a nerve at a peripheral nerve injury site.
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
12 as an active ingredient according to the present invention has an M2 macrophage/microglia induction promoting effect, an M1 macrophage/microglia induction inhibiting effect, a nerve regeneration promoting effect, and the like and is very useful as a therapeutic agent for a nervous system disease, and particularly useful as a therapeutic agent for a central nervous system disease such as cerebral infarction, dementia, or spinal cord injury.
A61K 31/714 - Cobalamines, p. ex. cyanocobalamine, vitamine B12
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention addresses the problem of providing, in the production of a pharmaceutical preparation containing, as an active ingredient, tramadol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for producing a highly homogeneous granulated substance in which the segregation of an active ingredient content is suppressed between granulated substances. The present invention relates to a method for producing a highly homogeneous granulated substance in which the segregation of content of tramadol or a pharmaceutically acceptable salt thereof is suppressed, by using tramadol or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a particle size distribution in which d50 is 8-50 μm, when the particle size distribution is measured by the laser diffraction method.
An inhibiting or alleviating agent for inflammation in the brain comprising an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus as the active ingredient. In another aspect, the invention relates to a determination or evaluation method of an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus or an agent comprising the extract, characterized in that the inhibition of the expression of pro-inflammatory cytokines and/or NF-κB pathway related proteins induced by the promotion of expression of BDNF in cultivated glial cells is used as an indicator. In still another aspect, the invention also relates to a use of an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus in the production of the inhibiting or alleviating agent for inflammation in the brain.
The present invention addresses the problem of providing an oral formulation which contains tramadol or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and has a low incidence rate of side effects. Provided is an oral formulation which has excellent efficacy and a lowered incidence rate of side effects by setting, to fall within a certain numerical range, the blood concentration or the like of a tramadol unchanged body and an active metabolite after administration.
An object of the present invention is to provide an agent for promoting expression of N-acetylgalactosaminyltransferase that contains an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus. The present invention demonstrated that the extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus promotes the expression of N-acetylgalactosaminyltransferase in intervertebral disc cells. Thus, the extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus or a preparation containing the extract is useful as an agent for promoting the expression of N-acetylgalactosaminyltransferase in intervertebral disc cells.
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
Preparing a cell population rich in cells having a given phenotype depending on their use (e.g., type II collagen-positive nucleus pulposus cells) from a cell population containing Tie2-positive stem/progenitor cells (e.g., nucleus pulposus stem/progenitor cells). The present invention provides culture methods wherein a cell population containing Tie2-positive stem/progenitor cells is cultured (1) while present in a non-digested tissue, (2) in a culture medium containing at least one kind of Tie2 expression enhancer other than growth factors, (3) using cultureware with a culture surface having undergone cell attachment-increasing treatment, or (4) while suppressing formation of spheroid colonies in a culture medium containing an extracellular matrix-degrading agent.
The present invention addresses the problem of providing an orally administered liquid medicine that is made easy to take by masking the bitter taste of oxycodone, which is an active ingredient thereof, and that is also highly stable. The present invention provides a liquid medicine composition containing oxycodone as an active ingredient, the liquid medicine composition being highly stable, a bitter taste being masked by an additive in the liquid medicine composition, and the formation of analogues being suppressed by adjusting the pH of the liquid medicine composition to within a prescribed range.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
15.
METHOD FOR CULTURING CELL POPULATION CONTAINING CARTILAGE-DERIVED Tie2-POSITIVE CELLS, AND USE OF SAID METHOD
The present invention provides a means for efficiently preparing a cell population that contains high levels of functional cartilage cells that produce an extracellular matrix, e.g., type II collagen. The culture method according to the present invention is a method for culturing a cell population that contains cartilage-derived cells that are positive for the expression of Tie2 (cartilage-derived Tie2-positive cells), comprising culturing a cell population that contains the cartilage-derived Tie2-positive cells in a culture medium to which at least one Tie2 expression enhancer (for example, a plant-derived extract of, e.g., Cinnamomum) other than a growth factor has been added. The culture method is preferably carried out in a culture container that has a culture surface to which a coating agent (for example, a coating agent containing polylysine) has been applied.
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
A61L 27/40 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent
A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
16.
PROCESSING METHOD FOR DRUG SUBSTANCE PARTICLES OF NON-UNIFORM PARTICLE SIZE
The present invention relates to a pre-processing method for the purpose of formulating a drug substance having non-uniform particle sizes by a manufacturing method having excellent manufacture performance. According to the pre-processing method of the present invention, additives including at least a dispersant are blended in a drug substance having a specific particle size distribution and then the resultant mixture is deagglomerated/sized to disperse and make adhere the additives onto the surfaces of the particles of the drug substance, thereby yielding a powder having a specified particle size distribution. In this manner, a pharmaceutical preparation can be manufactured with excellent manufacture performance, manufacture efficiency, and manufacture cost by a direct compression method, a wet continuous granulation system or the like. Therefore, the pre-processing method is very useful.
The present invention provides a medical sheet which comprises nonwoven fabric formed of fibers containing aliphatic polyester, has a void ratio of 50-90%, and has cell infiltration-suppressing action. The sheet according to the present invention is very useful because the sheet has excellent neuroprotection and/or neuroregeneration actions which protect nerves by suppressing the infiltration of inflammatory cells such as macrophages and do not have a stimulation having an adverse effect on a nerve in order to allow body fluids to pass through the sheet by winding the sheet around the nerve of damaged peripheral nerve area.
A61L 31/06 - Matériaux macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
A61K 31/714 - Cobalamines, p. ex. cyanocobalamine, vitamine B12
A61L 15/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carboneLeurs dérivés
A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps
A61L 31/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A61L 31/16 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61L 33/06 - Utilisation de matériaux macromoléculaires
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
18.
Method for manufacturing acetaminophen preparation
A method for manufacturing a preparation which contains acetaminophen at a high content, in particular, a miniaturized tablet (conventional tablets, sustained-release tablets, etc.) which have excellent elution properties, preferable hardness and high drug content uniformity, and a premix drug substance of acetaminophen which has improved manufacturability. According to the method in which acetaminophen having a preset particle size is used for manufacturing a preparation, the flowability of acetaminophen can be improved so that secondary agglomeration can be suppressed and manufacturing efficiency can be elevated. Thus, this method is highly useful for manufacturing an acetaminophen preparation having improved administrability, for example, a reduced size.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
19.
Sustained drug release sheet for treating nerve injury
A sustained release sheet that includes a drug for treating nerve injury, wherein the sheet is applied to a nerve injury site, can maintain a high concentration of the drug over a long period, and promotes nerve regeneration without stimulating the nerves, even when the sheet is implanted in the periphery of the nerve injury site. Also provided is a production method for the sheet. This sustained drug release sheet for treating nerve injury is a sheet including a non-woven fabric that is formed from nanofibers each containing a drug such as vitamin B12 and a biocompatible polymer such as a biodegradable aliphatic polyester, and is implanted in the periphery of the nerve injury site to promote nerve regeneration.
A61K 31/714 - Cobalamines, p. ex. cyanocobalamine, vitamine B12
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
20.
Acetaminophen preparation, and method for producing same
A preparation which contains acetaminophen at a high content, in particular, a miniaturized tablet (conventional tablets, sustained-release tablets, etc.) which have excellent dissolution properties, preferable hardness and high drug content uniformity and a manufacturing method thereof. Acetaminophen has a preset particle size and is used for manufacturing a preparation, the flowability of acetaminophen can be improved so that secondary agglomeration can be suppressed, manufacturing efficiency can be elevated and the cost for manufacturing is also reduced. Thus, an acetaminophen preparation having improved administrability, for example, a reduced size and a manufacturing method thereof are highly useful.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
21.
Nonwoven fabric, method for manufacturing same, and composition for electrospinning
A non-woven fabric including fibers including an aliphatic polyester that has at least two maximum values in a molecular weight distribution thereof, wherein the fibers have a fiber diameter falling within the range of 100 to 3000 nm. The non-woven fabric of the present invention has excellent biodegradability.
D04H 1/728 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes caractérisés par la méthode de formation des voiles ou couches, p. ex. par la réorientation des fibres les fibres étant disposées au hasard par électrofilage
C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
D01D 5/00 - Formation des filaments, fils ou similaires
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
The present invention provides a means for efficiently preparing a cell population that contains abundant cells having a specific characteristic corresponding to the purpose of use (for example, type II collagen-positive nucleus pulposus cells) from a cell population containing Tie2-positive stem/progenitor cells (for example, nucleus pulposus stem/progenitor cells). The culture method according to the present invention comprises culturing a cell population containing Tie2-positive stem/progenitor cells in a culture substrate in which: a plurality of indentations forming compartments, said compartments being for culturing the material to be cultured therein, and embankments positioned between indentations adjacent to each other are provided on the upper surface of the culture substrate having a sheet shape; the embankments and indentations adjacent to each other together form a continuous curved surface; the plurality of indentations are formed on the upper surface of the culture substrate and densely arranged thereon; and at least the inner surface of the indentations is coated with a cell adhesion inhibitor. The diameter of the opening of the indentations is 400-1000 μm and the depth of the indentations is 50-500 μm.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 31/714 - Cobalamines, p. ex. cyanocobalamine, vitamine B12
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A low-molecular-weight compound (IL-17 activity inhibitor) having an IL-17 activity-inhibiting ability. The IL-17RA inhibitor is a compound which can bind to interleukin 17 receptor A (IL-17RA) through a non-covalent interaction including at least one intermolecular interaction selected from the group that includes a van der Waals force acting among at least 13 amino acid residues selected from amino acid residues Phe60, Gln87, Asp121, Pro122, Asp123, Gln124, Asp153, Cys154, Glu155, Lys160, Pro164, Cys16 5, Ser167, Ser168, Gly169, Ser170, Leu171, Trp172, Asp173, Pro174, Pro254, Phe256, Ser258, Cys 259, Asp262, Cys263, Leu264 and His266 contained in, for example, an extracellular domain of human IL-17RA and preferably consists of an ionic bond, a hydrogen bond, a CH-π interaction and a hydrophobic interaction each acting among specified amino acid residues among the above-mentioned amino acid residues in a space surrounded by the above-mentioned amino acid residues, and which has an activity to inhibit the binding of interleukin-17A (IL-17A) to IL-17RA originated from human or the like, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug of the compound.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
National University Corporation Tokyo Medical and Dental University (Japon)
Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
Asahara, Hiroshi
Chiba, Tomoki
Abe, Kentaro
Abrégé
Provided are an expression inhibitor of an inflammation promoting factor based on the discovery of a new factor influencing the expression amount/level of an inflammation promoting factor, and a development tool therefor. Provided are also a diagnostic agent and a diagnosis method for immune diseases, inflammatory diseases, painful conditions and similar. More specifically provided are: an expression inhibitor of an inflammation promoting factor containing at least one kind of inhibitor selected from the group consisting of RBMS2 expression inhibitor and RBMS2 function inhibitor; a screening method using as an indicator the expression or the function of RBMS2; an expression cassette useful for the method; as well as a diagnostic agent containing a product detection agent for RBMS2 gene expression and disease detection method using as an indicator RBMS2 gene expression amount/level.
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
26.
Method for inhibiting the expression of cancer-promoting factors
National University Corporation Tokyo Medical and Dental University (Japon)
Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
Asahara, Hiroshi
Chiba, Tomoki
Abe, Kentaro
Abrégé
Provided are an expression inhibitor of a cancer promoting factor based on the discovery of a new factor influencing the expression amount/level of a cancer promoting factor, and a development tool therefor. Provided are also a diagnostic agent and a diagnosis method for cancer. More specifically provided are: an expression inhibitor of a cancer promoting factor containing at least one kind of inhibitor selected from the group consisting of RBMS expression inhibitor and RBMS function inhibitor; a screening method using as an indicator the expression or the function of RBMS; an expression cassette useful for the method; as well as a diagnostic agent containing a product detection agent for RBMS gene expression and cancer detection method using as an indicator RBMS gene expression amount/level.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
27.
METHOD FOR CULTURING CELL POPULATION AND USE THEREOF
The present invention addresses the problem of providing a means for efficiently preparing a cell population, which contains abundant cells having a definite characteristic corresponding to the purpose of use (for example, type II collagen-positive nucleus pulposus cells), from a cell population containing Tie2-positive stem/progenitor cells (for example, nucleus pulposus stem/progenitor cells). The culture method according to the present invention comprises culturing a cell population containing Tie2-positive stem/progenitor cells while suppressing the formation of spherical colonies under the following conditions: (1) in a state of being present in a tissue which is not subjected to a digestion treatment; (2) in a medium which contains at least one Tie2 expression enhancer other than a growth factor; (3) in a culture container which is provided with a culture surface having been treated so as to enhance cell adhesion; or (4) in a medium which contains an extracellular matrix degrading agent.
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION CHIBA UNIVERSITY (Japon)
NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Inage, Kazuhide
Takahashi, Kazuhisa
Ohtori, Seiji
Orita, Sumihisa
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide a medicament which is useful for prevention or treatment of muscle injury. The present invention relates to a novel medical use of an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus, and more particularly, it relates to a preventing or therapeutic agent for muscle injury containing the extract as an active ingredient. The preventing or therapeutic agent for muscle injury of the present invention containing the extract as an active ingredient is extremely useful as a highly effective and highly safe medicament.
An inhibiting or alleviating agent for amyloid beta (Aβ)-induced damage in hippocampus including an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus. Also relates to the use of the extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus in the preparation of an agent for inhibiting or alleviating Aβ-induced damage in hippocampus.
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A carcinogenesis inhibitor having no side effect and having an excellent effect by oral administration. A carcinogenesis inhibitor containing a hydantoin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient shows an inhibiting action for polyp formation and for cell proliferation, and has no side effect and highly safe whereby it is very highly useful as a pharmaceutical agent and a food such as supplement which prevent the occurrence and progress of cancer, inhibits the recurrence and metastasis of cancer and further achieves the therapeutic effect.
An inhibiting or alleviating agent for inflammation in the brain comprising an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus as the active ingredient. A determination or evaluation method of an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus or an agent comprising the extract, characterized in that the inhibition of the expression of pro-inflammatory cytokines and/or NF-κB pathway related proteins induced by the promotion of expression of BDNF in cultivated glial cells is used as an indicator. A use of an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus in the production of the inhibiting or alleviating agent for inflammation in the brain.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
32.
PARTICULATE COMPOSITION AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
The present invention provides: a particulate composition containing olopatadine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and having reduced bitterness and therefore is easy to take; a solid medicinal preparation containing the particulate composition; and a method for uniformly and efficiently producing the particulate composition.
The present invention provides a nonwoven fabric comprising a fiber that contains aliphatic polyester having at least two or more maximum values in a molecular weight distribution, wherein the fiber diameter of the fiber is 100-3000 nm. This nonwoven fabric has exceptional biodegradability.
D04H 1/728 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes caractérisés par la méthode de formation des voiles ou couches, p. ex. par la réorientation des fibres les fibres étant disposées au hasard par électrofilage
D01F 6/62 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyesters
The present invention relates to a pre-processing method for the purpose of formulating a raw drug of unsorted particle sizes into a drug through a production method having excellent production performance. According to the pre-processing method of the present invention, a raw drug having a specific particle size distribution and an additive including at least a dispersant are mixed, cracked and sized, thereby dispersing and adhering the additive to the surface of the raw drug particles to yield a powder having a specific particle size distribution. This allows a pharmaceutical formulation to be produced via a direct tableting method, continuous wet granulation system, or the like, with excellent production performance, production efficiency, and production cost. Thus, the invention is extremely useful.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
A61K 31/63 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The present invention addresses the problem of providing a low-molecular-weight compound (IL-17 activity inhibitor) having a more superior IL-17 activity-inhibiting ability than those of the conventional compounds. The IL-17RA inhibitor according to the present invention is a compound which can bind to interleukin 17 receptor A (IL-17RA) through a non-covalent interaction including at least one intermolecular interaction selected from the group that includes a van der Waals force acting among at least 13 amino acid residues selected from amino acid residues Phe60, Gln87, Asp121, Pro122, Asp123, Gln124, Asp153, Cys154, Glu155, Lys160, Pro164, Cys165, Ser167, Ser168, Gly169, Ser170, Leu171, Trp172, Asp173, Pro174, Pro254, Phe256, Ser258, Cys259, Asp262, Cys263, Leu264 and His266 contained in, for example, an extracellular domain of human IL-17RA and preferably consists of an ionic bond, a hydrogen bond, a CH-π interaction and a hydrophobic interaction each acting among specified amino acid residues among the above-mentioned amino acid residues in a space surrounded by the above-mentioned amino acid residues, and which has an activity to inhibit the binding of interleukin-17A (IL-17A) to IL-17RA originated from human or the like, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug of the compound.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/4741 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. dérivés du tubocurarane, noscapine, bicuculline
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/529 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
36.
Schwann cell differentiation promoting agent and a peripheral nerve regeneration promoting agent
A Schwann cell differentiation promoting agent, a peripheral nerve regeneration promoting agent, or the like contain an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus. The extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus promotes differentiation of Schwann cells and regeneration of a peripheral nerve. Therefore, a preparation containing the extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus is useful as a Schwann cell differentiation promoting agent, a peripheral nerve regeneration promoting agent, or the like.
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
37.
LIPOCALIN-TYPE PROSTAGLANDIN D2 SYNTHASE PRODUCTION ACCELERATING AGENT
The purpose of the present invention is to provide a lipocalin-type prostaglandin D2 synthase (L-PGDS) production accelerating agent, more specifically, an L-PGDS production accelerating agent in pericytes or ischemia-induced multipotent stem cells (iSC) de-differentiated from pericytes. The present invention has verified that a substance having an L-PGDS production accelerating effect is contained in an extract of inflammatory tissues inoculated with vaccinia virus. The L-PGDS production accelerating agent according to the present invention is highly useful as a drug or the like for prevention, treatment, or relapse prevention of disorders on which the enhanced expression of L-PGDS is expected to be effective, more specifically, cerebral vascular disorders such as brain infarction, dementia such as Alzheimer's disease, or sleep disorder.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
1212 as an active ingredient, has an action of promoting the induction of M2 macrophages/microglia, an action of suppressing the induction of M1 macrophages/microglia, and an action of promoting nerve regeneration, and is extremely effective as a drug for the treatment of nervous system diseases, particularly central nervous system diseases such as cerebral infarction, dementia and spinal cord injury.
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
The object of the present invention is to provide a test method using a novel administration method of an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus or a preparation containing the extract. It has been demonstrated that by sustainedly administering an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus or a preparation containing the extract by using a continuous administration device according to the present invention, a comparable effect is exerted at a very low dose compared with conventional administration methods such as oral administration. Therefore, the present invention can provide a test method using animals requiring less burden on a researcher, a treatment of patient at a low dose, and the like.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A61D 7/00 - Dispositifs ou méthodes pour l'introduction de remèdes, solides, liquides ou gazeux ou d'autres produits dans ou sur le corps des animaux
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
It is an object of the present invention to provide an extract from inflamed skins of rabbits inoculated with vaccinia virus wherein the quality is more stabilized, and a preparation containing the extract, etc. The use of the amount of N-acetylneuraminic acid contained in an extract from inflamed skins of rabbits inoculated with vaccinia virus and a preparation containing the extract as an index makes possible to warrant the quality of each manufacturing lot of the extract and the preparation in more stable manner. The extract from inflamed skins of rabbits inoculated with vaccinia virus and the preparation containing the extract which are manufactured as above, and in which the quality thereof becomes more stable, are warranted to maintain efficacy and safety in more strict manner, and thus extremely useful.
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
41.
Method for manufacturing acetaminophen preparation
A method for manufacturing a preparation which contains acetaminophen at a high content, in particular, a miniaturized tablet (conventional tablets, sustained-release tablets, etc.) which have excellent elution properties, preferable hardness and high drug content uniformity, and a premix drug substance of acetaminophen which has improved manufacturability. According to the method in which acetaminophen having a preset particle size is used for manufacturing a preparation, the flowability of acetaminophen can be improved so that secondary agglomeration can be suppressed and manufacturing efficiency can be elevated. Thus, this method is highly useful for manufacturing an acetaminophen preparation having improved administrability, for example, a reduced size.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
42.
INHIBITOR OF THE EXPRESSION OF CANCER-PROMOTING FACTORS, SCREENING METHOD FOR ACTIVE INGREDIENT THEREOF, EXPRESSION CASSETTE USEFUL IN SAID METHOD, DIAGNOSTIC DRUG, AND DIAGNOSTIC METHOD
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKYO MEDICAL AND DENTAL UNIVERSITY (Japon)
NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Asahara, Hiroshi
Chiba, Tomoki
Abe, Kentaro
Abrégé
The purpose of this invention is to discover a novel factor which affects the level of expression of cancer-promoting factors, to provide an inhibitor of the expression of cancer promoting-factors and development tool therefor, which are based on this novel factor, and to provide a cancer diagnostic drug and a diagnostic method. Provided are: an inhibitor for the expression of cancer-promoting factors, containing at least one inhibitor selected from the group consisting of inhibitors of RBMS expression and inhibitors of RBMS function; a screening method which uses RBMS expression or function as an indicator; an expression cassette useful in said method; a cancer diagnostic drug containing an agent for detecting RBMS gene expression products; and a cancer detection method which takes the level of expression of the RBMS gene as an indicator.
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
43.
ACETAMINOPHEN PREPARATION, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
The present invention addresses the problem of providing: a preparation containing acetaminophen at a high content, particularly size-reduced tablets (generally conventional tablets, sustained release tablets, or the like) having excellent elution properties, hardness and uniformity in drug content distribution; and a method for producing the preparation. The present invention provides: a preparation using acetaminophen having specified particle diameters; and a method for producing the preparation. According to the present invention, the fluidability of acetaminophen can be improved, and therefore the secondary coagulation of acetaminophen can be prevented, the production efficiency can be improved, and the cost can be reduced. Accordingly, the preparation and the method are very useful as an acetaminophen preparation having improved ingestability including reduced sizes and a method for producing the acetaminophen preparation, respectively.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to a novel prostaglandin derivative having an alkynyl group on ω-chain, particularly, a novel prostaglandin derivative having a double bond at the 2-position and an alkynyl group on the ω-chain and a medicament containing the compound as an active ingredient.
According to the present invention, a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof;
wherein each symbol is as defined in the present specification, or a cyclodextrin clathrate compound thereof, and a medicament containing the compound as an active ingredient, particularly, a medicament for the prophylaxis or treatment of a blood flow disorder associated with spinal canal stenosis or chronic arterial occlusion, can be provided.
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
A61P 9/08 - Vasodilatateurs pour des indications multiples
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
Provided is a sustained release sheet that includes a drug for treating nerve injury, wherein the sheet is applied to a nerve injury site, can maintain a high concentration of the drug over a long period, and promotes nerve regeneration without stimulating the nerves, even when the sheet is implanted in the periphery of the nerve injury site. Also provided is a production method for the sheet. This sustained drug release sheet for treating nerve injury is a sheet comprising a non-woven fabric that is formed from nanofibers each containing a drug such as vitamin B12 and a biocompatible polymer such as a biodegradable aliphatic polyester, and is implanted in the periphery of the nerve injury site to promote nerve regeneration.
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 31/714 - Cobalamines, p. ex. cyanocobalamine, vitamine B12
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
The purpose of the present invention is to provide a carcinogenesis inhibitor which has no side effects and exhibits excellent effects when orally administered. The carcinogenesis inhibitor according to the present invention, which comprises a hydantoin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, exhibits effects of inhibiting polyp formation and inhibiting cell proliferation and has a high safety without posing side effects. Thus, the carcinogenesis inhibitor is highly useful in medicines and foods such as supplements for preventing the occurrence and progress of cancer, inhibiting the recurrence and metastasis of cancer and, furthermore, exerting therapeutic effects.
An inhibiting or alleviating agent for amyloid beta (Aβ)-induced damage in hippocampus including an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus. And the use of the extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus in the preparation of an agent for inhibiting or alleviating Aβ-induced damage in hippocampus.
Provided is a tablet which contains montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, said tablet being capable of sustaining the amount of the active ingredient formulated therein, showing good disintegrability, high dispersibility and good elution properties, and having a size as small as possible. More particularly speaking, preferably provided is a tablet, said tablet having a thickness of less than 4.4 mm, a major diameter of less than 9.5 mm and a mass of less than 300 mg, which comprises: (A) 4.5-5.4 mg per tablet, in terms of the amount of montelukast, of montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (B) 65-95 mass% of mannitol relative to 100 mass% of the tablet; (C) 1-20 mass% of crystalline cellulose relative to 100 mass% of the tablet; and (D) 1-10 mass% of croscarmellose or a pharmaceutically acceptable salt thereof relative to 100 mass% of the tablet.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The purpose of the present invention is to provide a Schwann cell differentiation promoter, a peripheral nerve regeneration promoter, or the like that contains an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus. The present invention demonstrates that extracts from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus promote the differentiation of Schwann cells and the regeneration of peripheral nerves. Thus, a pharmaceutical preparation that contained an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus would be useful as a Schwann cell differentiation promoter, a peripheral nerve regeneration promoter, or the like.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
The purpose of the present invention is to provide a tablet whereby misrecognition can be prevented by having a different color for each content specification while preventing light-induced content reduction and generation of analogs of methotrexate as an active ingredient. The present invention provides a methotrexate tablet in which iron oxide is containing in a film coating layer and an uncoated tablet, whereby light-induced content reduction and generation of analogs of methotrexate as the active ingredient are suppressed. The photostability of the methotrexate tablet can be secured even by a light color, and a different color can therefore be imparted for each content specification. The present invention is therefore highly useful for drug management in a medical setting or in drug storage or the like at the home of a patient.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
51.
METHOD FOR MANUFACTURING ACETAMINOPHEN PREPARATION
The present invention addresses the problem of providing a method for manufacturing a preparation which contains acetaminophen at a high content, in particular, a size-reduced tablet (common tablet, sustained-release tablet, etc.) which has excellent elution properties, preferable hardness and high drug content uniformity, and a premix drug substance of acetaminophen which has improved manufacturability. According to the method of the present invention wherein acetaminophen having a preset particle size is used for manufacturing a preparation, the flowability of acetaminophen can be improved so that secondary aggregation can be suppressed and manufacturing efficiency can be elevated. Thus, this method is highly useful for manufacturing an acetaminophen preparation having improved administrability, for example, a reduced size.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/30 - Composés macromoléculaires organiques ou inorganiques, p. ex. polyphosphates inorganiques
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
52.
EXPRESSION INHIBITOR OF INFLAMMATION PROMOTING FACTORS, SCREENING METHOD FOR ACTIVE INGREDIENT THEREOF, EXPRESSION CASSETTE USEFUL FOR SAID METHOD, DIAGNOSTIC AGENT AND DIAGNOSIS METHOD
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKYO MEDICAL AND DENTAL UNIVERSITY (Japon)
NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Asahara, Hiroshi
Chiba, Tomoki
Abe, Kentaro
Abrégé
Provided are an expression inhibitor of inflammation promoting factors based on the discovery of a new factor which influences the expression level of inflammation promoting factors, and a development tool for the expression inhibitor, as well as a diagnostic agent and a diagnosis method for immune diseases, inflammatory diseases, painful conditions and the like. Specifically provided are: an expression inhibitor of inflammation promoting factors containing at least one inhibitor selected from the group consisting of RBMS2 expression inhibitors and RBMS2 function inhibitors; a screening method using as an indicator the expression or the function of RBMS2; an expression cassette useful for said method; a diagnostic agent containing a detection agent for RBMS2 gene expression products and a disease detection method using as an indicator the RMBS2 gene expression level.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
The present invention relates to: a novel prostaglandin derivative having an alkynyl group in a ω-chain, particularly a novel prostaglandin derivative having a double bond at position-2 and also having an alkynyl group in a ω-chain; and a medicine containing the compound as an active ingredient. According to the present invention, it becomes possible to provide: a compound represented by formula (1) [wherein each symbol is as defined in the description], a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a cyclodextrin inclusion complex of the compound or the pharmaceutically acceptable salt; and a medicine which contains the compound as an active ingredient, particularly which can be used for the prevention or treatment of a blood flow disturbance associated with spinal canal stenosis or chronic arterial occlusive disease.
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
A61P 9/08 - Vasodilatateurs pour des indications multiples
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
54.
SUSTAINED DRUG RELEASE SHEET FOR TREATING NERVE DAMAGE
Provided is a sustained release sheet that includes a drug for treating nerve damage, wherein the sheet is applied to a nerve damage site, can maintain a high concentration of the drug over a long period, and promotes nerve regeneration without stimulating the nerves, even when the sheet is implanted in the periphery of the nerve damage site. Also provided is a production method for the sheet. This sustained drug release sheet for treating nerve damage is a sheet comprising a nonwoven fabric that is formed from nanofibers which include a drug such as vitamin B12 and a biocompatible polymer such as a biodegradable aliphatic polyester, and is implanted in the periphery of the nerve damage site to promote nerve regeneration.
A61K 31/714 - Cobalamines, p. ex. cyanocobalamine, vitamine B12
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
The purpose of the present invention is to provide an extract from inflammatory tissue inoculated with vaccinia virus, a test method using a novel method of administration of a formulation containing the extract, and the like. With the present invention, as a result of continuous administration of an extract from inflammatory tissue inoculated with vaccinia virus or a formulation containing same, using a continuous administration device, an equivalent effect has been shown to be demonstrated at much lower administration doses than with conventional methods of administration such as oral administration. Accordingly, the present invention provides a test method using animals in which the burden on researchers is reduced, and a therapy for patients at low doses and the like.
An object of the present invention is to provide a protective method for liver comprising the administration of an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus to a patient who needs the treatment and to provide a liver protective agent, etc. where such an extract is an active ingredient. In the present invention, it has been recognized that, in hepatocytes, activation of NF-B, expression of NF-B target genes, activation of JNK, apoptosis and fat accumulation can be inhibited or suppressed. The agent containing the extract as an active ingredient is a drug exhibiting less adverse action and high safety. Accordingly, the present invention provides very useful protective method for liver and liver protecting agent.
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION CHIBA UNIVERSITY (Japon)
NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Inage, Kazuhide
Takahashi, Kazuhisa
Ohtori, Seiji
Orita, Sumihisa
Abrégé
[Problem] The purpose of the invention is to provide a drug useful in the prophylaxis or treatment of muscle damage. [Solution] The invention relates to a novel pharmaceutical use of an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus, and relates to a drug for the prophylaxis or treatment of muscle damage comprising said extract as an active ingredient. This drug for the prophylaxis or treatment of muscle damage including said extract as an active ingredient is extremely useful as a drug having a high level of safety and efficacy.
The purpose of the present invention is to provide a smaller fexofenadine tablet. The present invention provides a fexofenadine tablet that is smaller and has a high fexofenadine content, fexofenadine being the effective component thereof, as a result of using carmellose calcium as a disintegrating agent. This fexofenadine tablet is highly useful for allergy treatment and prevention, as a result of being small and therefore easy to ingest and as a result of having an appropriate elution speed.
The present invention provides: a tablet which, although containing a high proportion of a disintegrant, has excellent shape stability, with changes (swelling, breaking, cracking etc.) in appearance due to moisture absorption being significantly suppressed; and a method for producing said tablet. This tablet, which contains (A) a sugar alcohol that exhibits a strength of 80 N or more when measured by a tablet hardness meter after molding a mass of 350 mg at 12 kN (pestle diameter: 9.5 mmφ), and (B) a disintegrant, is characterized in that the content ratio of the (B) component in 100 mass% of the uncoated tablet is 10-40 mass%.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
The present invention provides: a novel tetrahydroazepine compound; and a method for producing the tetrahydroazepine compound. The present invention relates to: a tetrahydroazepine compound represented by general formula (10) (wherein R1 represents an alkyl group which may have a substituent; R2 represents an alkyl group which may have a substituent; and one of the X-Y bond and the Y-Z bond represents a carbon-carbon double bond, and the other represents a carbon-carbon single bond) or a salt thereof; and a method for producing the compound or a salt thereof.
C07D 223/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène, des atomes d'halogènes, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 223/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
C07B 51/00 - Introduction de groupes protecteurs ou activateurs non prévus dans les groupes
61.
Progress-supressing or improving agent for chronic kidney disease
An object of the present invention is to provide a pharmaceutical agent which is administered to a patient with chronic kidney disease in which the progress of worsening of renal function is rapid whereby the progress of the symptom is suppressed or improved.
The present invention relates to a progress-suppressing or improving agent for chronic kidney disease containing 5-hydroxy-1-methylhydantoin as an active ingredient. The pharmaceutical agent of the present invention showed a significant effect in a patient with chronic kidney disease where progress of the renal function decrease is rapid. The present pharmaceutical agent is very useful as a highly safe pharmaceutical agent which suppresses or improves the progress of worsening of the renal function of a patient with rapidly progressive chronic kidney disease for which there has been no effective therapeutic agent being simply and easily ingestible.
The purpose of the present invention is to provide: a pluripotent stem cell migration promoter comprising an extract from a tissue having inflammation induced by the inoculation of a vaccinia virus; and others. In the present invention, it is demonstrated that an extract from a tissue having inflammation induced by the inoculation of a vaccinia virus can promote the migration of Muse cells. Thus, the present invention provides: a pluripotent stem cell migration promoter for various diseases on which the migration of pluripotent stem cells is expected to be effective; and others.
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
An extract from inflamed skins of rabbits inoculated with vaccinia virus is provided where the quality of the extract is more stabilized. A preparation, etc. containing said extract as an active ingredient is also provided. When the amount of sulfated tyrosine contained in an extract from inflamed skins of rabbits inoculated with vaccinia virus and also contained in a preparation containing said extract as an active ingredient is used as an index, the quality of the extract and the preparation among the manufacturing lots can be warranted as a more stabilized one. In the extract from inflamed skins of rabbits inoculated with vaccinia virus and the preparation containing said extract where the quality thereof is more stabilized by such a method, the efficacy and the safety thereof are now guaranteed more strictly resulting in very high usefulness.
An object of the present invention is to provide a protective method for liver comprising the administration of an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus to a patient who needs the treatment and to provide a liver protective agent, etc. where such an extract is an active ingredient. In the present invention, it has been recognized that, in hepatocytes, activation of NF- B, expression of NF- B target genes, activation of JNK, apoptosis and fat accumulation can be inhibited or suppressed. The agent containing the extract as an active ingredient is a drug exhibiting less adverse action and high safety. Accordingly, the present invention provides very useful protective method for liver and liver protecting agent.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 39/285 - Virus de la vaccine ou virus de la variole
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
65.
SLUDGE TREATMENT METHOD AND SLUDGE TREATMENT SYSTEM
Provided are a sludge treatment method and a sludge treatment system that can be used as a useful improvement facility in an existing treatment facility in which sludge is dehydrated, then dried and discharged, and with which it is possible to minimize an increase in fuel cost. This invention has: a dehydration step for performing a dehydration process on raw sludge; a methane fermentation step for performing methane fermentation of a slurry-like sludge obtained by adding water to the dehydrated sludge, and obtaining digested sludge; a step for branching the digested sludge into a first digested sludge and a second digested sludge; a decompression and degassing step for performing a degassing process on the first digested sludge under decompression; a step for discharging high-temperature steam at a high speed, forming a vacuum state, and returning the concentrated digested sludge to the methane fermentation step with the high-temperature steam; and a dehydration separation process step for separating the second digested sludge into digested dehydrated sludge and a sludge separation liquid. Alternatively this invention has: a decompression and degassing step performed on the digested sludge produced by methane fermentation; a step for discharging high-temperature steam at a high speed, forming a vacuum state, and branching a mixed-phase fluid that is obtained; a step for returning the branched first mixed-phase fluid to the methane fermentation; and a step for returning a second mixed-phase fluid to the dehydration separation process.
To provide a sludge treatment method and a sludge treatment system suppressing the fuel costs which can be utilized in the existing treatment facilities that drying and discharging after dehydrating a sludge as a useful improvement for the facility. This invention provides the solution means including a dehydration step of obtaining a dehydrated sludge, a liquefaction step of obtaining a slurry-like sludge, a branching step of branching a digested sludge, a vacuum deaeration step of deaerating a first digested sludge, a reprocessing step of ejecting a high-temperature steam and returning a concentrated digested sludge, a dehydration separation treatment step of separating a second digested sludge, a step of deaerating a digested sludge, a branching step of branching the mixed phase fluid, a step of returning a first mixed phase fluid, and a step of returning a second mixed phase fluid.
A cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic action is disclosed herein. The cinnamic acid amide derivative shows excellent analgesic actions to not only a nociceptive pain model animal, but also a neuropathic pain model animal, which is very useful as an agent for treating various pain diseases showing acute or chronic pains or neuropathic pains. The cinnamic acid amide derivative may be a compound represented by formula (I).
C07C 233/01 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 207/335 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
C07C 279/12 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 233/51 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 233/40 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
68.
THERAPEUTIC/PREVENTIVE AGENT CONTAINING COUMARIN DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
The purpose of the present invention is to provide an agent for the prevention or treatment of inflammatory disease or degenerative disc disease. A coumarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof that is the active ingredient of this preventive or therapeutic agent shows an exceptional inhibitory effect in pharmacological tests using, as an indicator, the production of fibrosis-related factors and inflammation-related factors such as inflammatory cytokines and the like. This compound also shows an exceptional inhibitory effect in pulmonary-fibrosis-model animals and degenerative-disc-disease-model animals. Therefore, the present invention is extremely useful as a preventive or therapeutic agent for inflammatory disease and degenerative disc disease.
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 311/18 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués autrement qu'en position 3 ou 7
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
69.
AGENT FOR IMPROVING OR PREVENTING PROGRESSION OF CHRONIC KIDNEY DISEASE
The purpose of the present invention is to provide a drug which is administered to patients suffering from chronic kidney disease that involves rapid progression of kidney dysfunction, in order to improve, or prevent the progression of, the disease state. The present invention relates to an agent for improving or preventing the progression of chronic kidney disease, the agent containing as the active ingredient 5-hydroxy-1-methyl hydantoin. This drug has exhibited a remarkable effect in patients suffering from chronic kidney disease that involves rapid progression of kidney dysfunction. This drug is extremely useful as a highly safe drug for improving, or preventing progression of, kidney dysfunction in patients suffering from rapidly progressing chronic kidney disease for which there have thus far been no effective therapeutic drugs that could be easily taken.
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Higashiura, Kunihiko
Abrégé
The present invention relates to a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt, which is the compound of the present invention, is specifically represented by the general formula (I):
wherein X is a substituent such as a 1-pyrrolidyl, a 3-thiazolizyl, or a piperidino, and the compound is highly useful as a pharmaceutical agent, such as a prophylactic or therapeutic agent for a peripheral nerve disorder induced by administration of an anticancer agent, a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases or mental diseases such as dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, depression, glaucoma, or autistic disorder spectrum, a therapeutic or repairing agent for spinal cord injury, analgesics against various pain diseases, or the like.
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 277/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
C07D 211/30 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
C07D 295/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote
NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH AND DEVELOPMENT (Japon)
NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Asahara, Hiroshi
Yamashita, Satoshi
Naiki, Mitsuru
Abe, Kentaro
Abrégé
An object of the present invention is to provide DNA which regulates the expression of miR-140, a reporter vector which contains the DNA, cells and animals into which the reporter vector is introduced and a screening system for drugs which control the expression of miR-140 and is also to contribute in the development of new therapeutic agents for cartilage diseases such as osteoarthritis and intervertebral disk degeneration using the screening system. The DNA sequence according to the present invention is able to express any gene in a site where miR-140 is expressed and, in addition, it is also able to be utilized for screening a drug which regulates the expression of miR-140. Moreover, the drug that is selected by the screening system of the present invention is expected as a therapeutic agent for cartilage diseases accompanied by abnormality of cartilage.
The purpose of the present invention is to provide: an extract of inflamed skin from a rabbit that has been inoculated with the vaccinia virus, said extract having improved quality stability; and a preparation, or the like, which contains the extract as an active ingredient. By using as an indicator the amount of tyrosine sulphate contained in an extract of inflamed skin from a rabbit that has been inoculated with the vaccinia virus, and the amount contained in a preparation containing said extract, the improved quality stability of each production lot of the extract, and the preparation can be ensured. The extract of inflamed skin from a rabbit that has been inoculated with the vaccinia virus, and the preparation containing said extract, which have quality stability that has been improved by such a method, are extremely useful, and have more strictly guaranteed efficacy and safety.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Provided are: a novel transdermally absorbable pharmaceutical composition which has such characteristic properties that the skin permeability of duloxetine or a pharmaceutically acceptable salt thereof contained in the pharmaceutical composition can be increased to exhibit an excellent pharmacological effect of duloxetine or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the skin irritancy of the pharmaceutical composition is low; and a medicine comprising the pharmaceutical composition. The present invention relates to: a novel transdermally absorbable pharmaceutical composition which contains duloxetine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and also contains menthol, isopropyl alcohol and isopropyl myristate; and a medicine comprising the pharmaceutical composition. Each of the composition and the medicine according to the present invention contains duloxetine, which has been widely used in clinical practice as a therapeutic agent for depression and is known to be useful as an analgesic agent for chronic pain and the like, as an active ingredient. Therefore, each of the composition and the medicine has excellent efficacy and safety and has extremely high usefulness as a transdermally absorbable anti-depressant agent and a transdermally absorbable analgesic agent which can be used for a long period with good compliance.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention provides a cinnamic acid amide derivative having an excellent analgesic activity. The cinnamic acid amide derivative according to the present invention is a compound that exhibits an excellent analgesic activity on a nociceptive pain model animal as well as a neuropathic pain model animal, and is extremely useful as a medicine for treating various painful diseases in which acute or chronic pain or neuropathic pain is developed.
C07C 233/22 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/4402 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 2, p. ex. phéniramine, bisacodyl
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
C07D 207/335 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/64 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle, p. ex. histidine
C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 295/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles
The objective of the present invention is to provide an extract from inflamed rabbit skin inoculated with vaccinia virus and formulations, etc. including the extract which have greater uniformity in quality. By using the amount of N-acetyl neuraminic acid contained in the extract from inflamed rabbit skin inoculated with vaccinia virus and the formulations including the extract as an index, greater uniformity of the extract and the formulations can be ensured for each production lot. The extract from inflamed rabbit skin inoculated with vaccinia virus and the formulations including the extract, which are produced in this manner so as to have greater uniformity, are extremely useful with effectiveness and safety more rigorously secured.
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The purpose of the invention is to provide a novel coumarin derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof and a drug containing this compound as an active ingredient. This coumarin derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof presents an excellent cartilage destruction-inhibiting effect and synovial cell proliferation-inhibiting effect in pharmacological studies taking release of sulfated glycosaminoglycans (sGAG) and proliferation of synovial cells as indicators, and therefore is extremely useful as an active ingredient of pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and other such arthropathies. (In the formula R1 and R2 are the same or different, (a) alkoxy, alkyl, cyano, nitro, hydroxy, trifluoromethyl, amino, carboxy, alkoxycarbonyl, phenyl, or phenyl optionally substituted by one or two halogens, (b) pyridyl, (c) alkyl, or (d) thienyl.)
C07D 311/18 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués autrement qu'en position 3 ou 7
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
77.
TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Higashiura, Kunihiko
Abrégé
The present invention pertains to: a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a drug containing the compound as the active ingredient. Specifically, the trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (I) (in the formula, X indicates a substituent group such as 1-pyrrolidilyl, 3-thiazolidyl, or piperidino), and is highly useful as a drug such as a prevention or treatment agent for peripheral nerve disorders resulting from anti-cancer drug administration, a prevention or treatment agent for neurodegenerative disorders or psychiatric disorders including dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, depression, glaucoma, and autism spectrum disorders, a treatment or repair agent for spinal injuries, an analgesic for various pain disorders, and the like.
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/401 - ProlineSes dérivés, p. ex. captopril
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
C07D 211/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
C07D 211/30 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 243/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 non condensés avec d'autres cycles
C07D 277/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 295/18 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle acylés sur les atomes d'azote du cycle par des radicaux dérivés des acides carboxyliques, ou leurs analogues du soufre ou de l'azote
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Sawada, Kazuyoshi
Abrégé
The objective of the present invention is to provide an analgesic effective in the prevention or treatment of various pain disorders. The present invention provides an analgesic containing, as the active ingredient, a trans-2-decenoic acid derivative represented by general formula (1) (in the formula: Y indicates -O-, -NR-, or -S-; R indicates a hydrogen atom, an alkyl group, a dialkylamino group, or the like; and W indicates a substituent group such as a dialkylaminoalkyl group) and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. The analgesic having the compound as the active ingredient is highly useful as a therapeutic agent for various pain disorders, for example a prophylactic or therapeutic agent for pain resulting from osteoarthritis, such as knee osteoarthritis and hip osteoarthritis, and the like.
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
79.
DNA CONTROLLING miR-140 EXPRESSION, AND SCREENING METHOD OF DRUGS USING SAID DNA
NATIONAL CENTER FOR CHILD HEALTH AND DEVELOPMENT (Japon)
NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Asahara, Hiroshi
Yamashita, Satoshi
Naiki, Mitsuru
Abe, Kentaro
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide DNA controlling miR-140 expression, a reporter vector containing said DNA, cells and animals into which said reporter vector has been introduced, and a screening system of drugs controlling miR-140 expression; a further purpose of the present invention is to contribute to the development of new therapeutic drugs for cartilage diseases such as osteoarthritis and degenerative discs using said screening system. This DNA sequence allows expression of an arbitrary gene at the site of miR-140 expression, and also can also be used in screening for drugs that regulate miR-140 expression. Furthermore, drugs selected by this screening system hold promise as therapeutic drugs for cartilage disease involving abnormal cartilage.
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
80.
Trans-2-decenoic acid derivative and pharmaceutical agent containing the same
Nagoya Industrial Science Research Institute (Japon)
Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Sugimoto, Hachiro
Abrégé
An object of the present invention is to provide a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to provide a pharmaceutical agent which contains said compound as an active ingredient and has a highly safe neurotrophic factor-like activity or an alleviating action for side effect induced by administration of anti-cancer agents. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is the compound of the present invention is specifically represented by the formula (1):
(In the formula, Y is —O—, —NR— or —S—, R is hydrogen atom, alkyl group, dialkylaminoalkyl group or the like and W is a substituent such as dialkylaminoalkyl group) and has a quite high usefulness as a pharmaceutical agent such as a preventive or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression, etc., a treating or repairing agent for spinal cord injury.
C07C 57/02 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques ne contenant que des liaisons doubles carbone-carbone comme insaturation
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
C07C 327/30 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07C 217/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
C07C 219/20 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 233/38 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 327/22 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
C07C 219/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé au moins un des groupes hydroxy étant estérifié par un acide carboxylique ayant le groupe carboxyle estérifiant lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 323/12 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07D 295/13 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des cycles carbocycliques à une chaîne acyclique saturée
81.
Method for determination or evaluation of test substance
An object of the present invention is to provide a method for determination or evaluation of an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus where the enhancement of activation of neurotrophic factor such as BDNF in cultured cells or the enhancement of activation of proteins participating therein is used as an indicator. The present invention relates to a novel method for determination or evaluation of an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus and relates to a method for determination or evaluation of the extract where the enhancement of production of neurotrophic factor such as BDNF in cultured cells or the enhancement of activation of various proteins in intracellular signaling pathway participating in production of BDNF, etc. is used as an indicator.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
82.
Ameliorating or therapeutic agent for chronic prostatitis, interstitial cystitis and/or urination disorders
The purpose of the present invention is to provide a medicinal agent which is useful for amelioration or treatment of chronic prostatitis, interstitial cystitis and/or urination disorders. The present invention relates to a novel medical use of an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus, and more particularly, it relates to an ameliorating or therapeutic agent for chronic prostatitis, interstitial cystitis and/or urination disorders containing the extract as an active ingredient. The medicinal agent of the present invention containing the extract as an active ingredient is extremely useful as a highly effective and highly safe ameliorating or therapeutic agent for chronic prostatitis, interstitial cystitis and/or urination disorders.
A pharmaceutical composition for external use which is an organogel containing a fatty acid ester and a glycerolglycerin fatty acid ester, in particular, a novel transdermally absorbabedle pharmaceutical composition for external use which has a drug such as non-narcotic analgesics as an active ingredient made in organogel form containing a drug such as non-narcotic analgesics as an active ingredient, a fatty acid ester and a glycerolglycerin fatty acid ester, and a method for producing the composition. The pharmaceutical composition significantly improves skin permeability of drugs such as non-narcotic analgesics and allows a sufficient amount of drug to permeate the skin sustainably. Moreover, since the pharmaceutical composition is in organogel form, it can be easily applied to a preparation in practice. In addition, the pharmaceutical composition can provide efficient use and the like of drugs due to a high drug release rate and therefore is highly useful.
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Okada, Tomoyuki
Matsumoto, Tomonori
Sawada, Kazuyoshi
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide an effective drug for the prevention or treatment of peripheral neuropathy developed as a side effect of the administration of an anticancer agent. This invention provides a drug containing a C10 fatty acid ester as an effective component thereof, for the prevention or treatment of peripheral neuropathy arising from the administration of a drug including at least one type of anticancer agent. This drug having said compound as the effective component thereof is highly useful as a drug for the prevention or treatment of peripheral neuropathy caused by the administration of the anticancer agent.
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Okada, Tomoyuki
Matsumoto, Tomonori
Sawada, Kazuyoshi
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide an analgesic effective in the prevention or treatment of a variety of pain disorders. This invention provides an analgesic containing a C10 fatty acid ester as an effective component thereof. This analgesic having said compound as the effective component thereof is highly useful as a therapeutic agent for a variety of pain disorders, for example as a prophylactic or therapeutic agent for pain caused by gonarthrosis, osteoarthritis of the hip, or other osteoarthrosis, and for multiple sclerosis, Guillain-Barré syndrome or other demyelinating diseases.
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
86.
TRANS-2-DECENOIC ACID DERIVATIVE AND MEDICAMENT CONTAINING SAME
NAGOYA INDUSTRIAL SCIENCE RESEARCH INSTITUTE (Japon)
NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Iinuma, Munekazu
Furukawa, Shoei
Naiki, Mitsuru
Matsumoto, Tomonori
Sugimoto, Hachiro
Abrégé
The purpose of the present invention is to provide a novel trans-2-decenoic acid derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicament containing the compound described above as an active component and having a neurotrophic factor-like effect and a side effect reducing effect due to administration of anti-cancer agent which are highly safe. A trans-2-decenoic acid derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, which is a compound of the present invention, is specifically represented by general formula (1) (where Y represents -O-, -NR-, or -S-, R represents a hydrogen atom, an alkyl group, a dialkylamino group, or the like, and W represents a substituent such as a dialkylaminoalkyl group), and is extremely highly useful as a preventive or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, depression and the like, a therapeutic or repairing agent for spinal cord injury, or a medicament such as an agent for reducing the side effect due to administration of anti-cancer agent.
C07C 219/20 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07C 217/08 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 233/38 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 327/30 - Esters d'acides monothiocarboxyliques ayant des atomes de soufre de groupes thiocarboxyle estérifiés liés à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
87.
A METHOD FOR PROMOTING THE SYNTHESIS OF COLLAGEN AND PROTEOGLYCAN IN CHONDROCYTES
The synthesis of collagen and proteoglycan in chondrocytes, such as intervertebral disc cells, articular chondrocytes and meniscal cells is promoted by administration of an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
88.
METHOD FOR DETERMINATION OR EVALUATION OF SUBSTANCE OF INTEREST
Disclosed is a method for determining or evaluating an extract from a tissue affected by a vaccinia-virus-mediated inflammation, which employs, as a measure, the promotion of the production of a neurotrophic factor (e.g., BDNF) or the promotion of the activation of a protein involved in the aforementioned promotion in a cultured cell. Specifically disclosed is a novel method for determining or evaluating an extract from a tissue affected by a vaccinia-virus-mediated inflammation, wherein the extract is determined or evaluated employing, as a measure, the promotion of the production of a neurotrophic factor (e.g., BDNF) or the promotion of the activation of any one of various proteins in an intracellular signaling pathway involved in the production of BDNF or the like in a cultured cell. The method is highly useful as a simple and rapid determination or evaluation method which can ensure the quality of the extract that is useful as a medicinal agent.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
89.
AMELIORATING OR THERAPEUTIC AGENT FOR CHRONIC PROSTATITIS, INTERSTITIAL CYSTITIS AND/OR URINATION DISORDERS
The purpose of the present invention is to provide a medicament which is useful for amelioration or treatment of chronic prostatitis, interstitial cystitis and/or urination disorders. Specifically, the present invention relates to a novel pharmaceutical use of an extract from inflamed tissue inoculated with vaccinia virus, and relates to an ameliorating or therapeutic agent for chronic prostatitis, interstitial cystitis and/or urination disorders, said agent containing the extract as an active ingredient. The medicament of the present invention containing the extract as an active ingredient is extremely useful as a highly effective and highly safe ameliorating or therapeutic agent for chronic prostatitis, interstitial cystitis and/or urination disorders.
A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61P 13/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de l'urine ou des voies urinaires, p. ex. acidificateurs d'urine
A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
A61P 13/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la vessie
4, which may be identical or different, stand for hydrogen, an alkyl which may be substituted with phenyl, or the like; A stands for unsubstituted or an oxo; B stands for a carbon or an oxygen; one of X and Y stands for a carbon and the other stands for a sulfur, a broken line part stands for a single bond or a double bond, and a wavy line stands for cis-form and/or trans-form.
C07D 313/08 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
C07D 333/50 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
Disclosed is a pharmaceutical composition for external use which is an organogel to which a fatty acid ester and a glycerin fatty acid ester are added. Specifically disclosed are a novel transdermally absorbed pharmaceutical composition for external use and a manufacturing method for the same which takes the form of an organogel having a pharmaceutical preparation such as a non-narcotic analgesic as the active ingredient, to which a fatty acid ester and a glycerin fatty acid ester are added. The disclosed pharmaceutical composition for external use markedly improves the skin penetrativity of a pharmaceutical preparation such as a non-narcotic analgesic, can enable the sustained penetration of a sufficient amount of the pharmaceutical into the skin, and because the composition takes the form of an organogel, the composition can be easily applied in practical situations. Furthermore, because the pharmaceutical release rate is high, the composition is useful for the effective utilization of pharmaceutical preparations and the like.
A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/16 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'azote
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
92.
Prophylactic or alleviating agent for peripheral nerve disorder induced by anti-cancer agent
Kyushu University, National University Corporation (Japon)
Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd (Japon)
Inventeur(s)
Oishi, Ryozo
Itoh, Yoshinori
Egashira, Nobuaki
Abrégé
There is provided a medicinal agent that is effective and highly safe for the prevention or alleviation of a peripheral nerve disorder that develops as a side effect occurring after the administration of an anti-cancer agent. The present invention relates to a novel medical use of an extract from inflamed tissues inoculated with vaccinia virus, and to a prophylactic or alleviating agent for a peripheral nerve disorder that contains the extract as an active ingredient. The agent containing the extract as an active ingredient is used for a prophylactic or alleviating agent for a peripheral nerve disorder induced by an anti-cancer agent and is a highly safe and remarkably highly useful medicinal agent with few side effects.
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A01N 63/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des micro-organismes, des virus, des champignons microscopiques, des animaux ou des substances produites par, ou obtenues à partir de micro-organismes, de virus, de champignons microscopiques ou d'animaux, p. ex. enzymes ou produits de fermentation
A01N 63/02 - Substances produites par, ou obtenues à partir de micro-organismes ou d'animaux
A01N 65/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de bryophytes, de champignons multicellulaires ou de plantes, ou leurs extraits
A plastic ampule comprising a body portion, a head portion provided continuously to the mouth portion of the body portion through a cut-off portion, and a knob portion provided continuously to the head portion the ampule being unsealed by twisting the knob portion with fingers to cut the head portion off the mouth portion, wherein the hollow portion in the head portion is formed in the shape of a bowl. Since the hollow portion is formed in the shape of a bowl, content liquid remaining in the hollow portion can be discharged easily, the plastic ampule can be unsealed easily, and the content liquid remaining in the hollow portion is not scattered easily at the time of unsealing.
B65D 83/04 - Réceptacles ou paquets comportant des moyens particuliers pour distribuer leur contenu pour distribuer de petits objets en forme d'anneau, de disque, de sphère ou similaire, p. ex. des comprimés ou des pilules
94.
METHOD FOR PRODUCING THIABENZOAZULENE PROPIONIC ACID DERIVATIVE
Disclosed is a method for producing a thiabenzoazulene propionic acid derivative which is useful as the active ingredient of an antihistaminic agent or the like. According to this production method, a thiabenzoazulene propionic acid derivative, wherein a thiabenzoazulene skeleton is substituted by propionic acid at the 2-position, can be produced. The thiabenzoazulene propionic acid derivative thus synthesized has potent histamine H1 receptor antagonism and low intracerebral transfer and, therefore, is useful as the active ingredient of a medicinal composition such as an antihistaminic agent.
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention provides a compound a piperidine derivative having excellent histamine receptor antagonistic action, which is useful as active ingredients of a pharmaceutical composition, especially an antihistamine. The piperidine derivative of the present invention has a potent histamine receptor antagonistic action. Further, the compound of the present invention shows low brain transfer even in a cerebral receptor binding test where a mouse is orally administered with the compound, so that the compound has preferred properties of alleviating side effects in the central nervous system, such as drowsiness. The piperidine derivative of the present invention is very useful as a novel antihistamine having smaller side effects in the central nervous system, such as drowsiness.
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
C07D 409/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
Provided are novel external drug compositions for increasing skin permeation of ondansetron and manifesting superior pharmacological effects. The novel external drug compositions have ondansetron as the active ingredient and comprise menthol, isopropanol and pyrrolidones. The compositions are very useful as percutaneously absorbed anti-emetics of superior efficacy that comprise, as the active ingredient, ondansetron that is widely used clinically as a drug for preventing and treating the nausea and vomiting that occur in cancer chemotherapy.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques
Disclosed is a novel amino acid derivative having excellent analgesic activity. The amino acid derivative is a novel compound which exhibits excellent analgesic activity not only with respect to nociceptive pain model animals, but also with respect to neuropathic pain model animals, and is extremely useful as a medical agent for the treatment of various painful conditions that exhibit acute or chronic pain or neuropathic pain.
C07C 233/49 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61P 29/02 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS] sans effet anti-inflammatoire
C07C 235/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 255/57 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au squelette carboné
C07C 279/14 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
C07C 323/59 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso avec des groupes amino liés au squelette carboné avec des groupes amino acylés liés au squelette carboné
C07D 207/452 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant deux atomes d'oxygène liés directement en positions 2 et 5 par une double liaison avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle, p. ex. maléimide avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
C07D 307/85 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
C07D 311/12 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués en position 3 et non substitués en position 7
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
Disclosed is a novel aminopropylidene derivative represented by formula (I), which has excellent histamine receptor antagonist activity and is useful as an active ingredient for a pharmaceutical composition, especially for an antihistamine having reduced side effects on the central nerve system such as drowsiness, or the like. (In the formula, R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen, a substituted carbonyl, a substituted carbonylalkyl or an acrylic acid (provided that R1 and R2 are not hydrogen atoms at the same time); R3 and R4 may be the same or different and each represents a hydrogen, an alkyl which may be substituted with a phenyl, or the like; A represents being unsubstituted or an oxo; B represents a carbon or an oxygen; one of X and Y represents a carbon and the other represents a sulfur; the broken line represents a single bond or a double bond; and the wavy line represents a cis-form and/or a trans-form.)
C07D 333/78 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec des cycles autres que des cycles à six chaînons ou avec des systèmes cycliques contenant de tels cycles
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A novel pharmaceutical application of an extract from a vaccine virus-inoculated and inflamed tissue and relates to a thioredoxin production promoting agent containing the extract as an active ingredient. The extract has an excellent thioredoxin production promoting action against an oxidative stress caused by a stimulus by such as a tobacco smoke extract or hydrogen peroxide and showed a significant lung cell protective effect. Therefore, the pharmaceutical of the invention containing the extract as an active ingredient is highly useful as a preventive or therapeutic agent for a chronic obstructive lung disease considered to be mainly caused by a continuous oxidative stress such as chronic smoking and the pharmaceutical with less side effects and high safety.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
Disclosed is a method for diagnosing or detecting fibromyalgia by using a specific peptide in blood as an indicator. Also disclosed is a method for evaluating or assessing a medicinal agent for fibromyalgia effectively by using the peptide as an indicator. Serum collected from a fibromyalgia patient is subjected to peptide analysis by using a peptide which shows a specific expression level in the blood collected from the patient as an indicator (a biomarker) for fibromyalgia. This method is highly useful as a method for diagnosing or detecting fibromyalgia or evaluating or assessing a medicinal agent for fibromyalgia.
G01N 27/62 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'ionisation des gaz, p. ex. des aérosolsRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant les décharges électriques, p. ex. l'émission cathodique
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
