Abrégé

The present invention relates to a method for identifying a cancer patient presenting microsatellite unstable tumor who is likely to benefit from immunotherapy comprising detecting a mutation within a microsatellite sequence by subjecting said sample to a digital polymerase chain reaction. The present invention also encompasses an immune checkpoint inhibitor for use in the treatment of a cancer in a patient who is previously identified as likely benefit from an immunotherapy and a method for evaluating the therapeutic response of an immune checkpoint inhibitor in a patient having a cancer.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]

Abrégé

The invention relates to a hybrid molecule comprising at least one antibody Fc fragment covalently linked to at least one fibrin-derived peptide comprising at least one citrullyl residue, the uses of such a hybrid molecule, and its production process.

Classes IPC  ?

• C07K 14/745 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The present invention relates to a viral strain derived from the human metapneumovirus (hMPV) strain having a genome sequence represented by sequence SEQ ID NO. 1, wherein said genome sequence comprises the following genetic modifications: (i) inactivation of the endogenous gene coding for the SH protein and/or for the G protein, and (ii) presence of an exogenous nucleotide sequence coding for at least one extracellular domain of the F protein of the human respiratory syncytial virus (hRSV), said domain being wild-type or mutated.

Classes IPC  ?

• A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p. ex. virus de para-influenza
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification

Abrégé

It is disclosed a computer-implemented method for determining a physiological age of a subject, comprising applying, on a set of values comprising at least values of biological variables relative to the subject, a trained model configured to predict the chronological age of a subject based on the set of values, to obtain a predicted age of the subject, wherein the physiological age corresponds to said predicted age.

Classes IPC  ?

• G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux

Abrégé

Cardiac fibrosis is a key component in the pathogenesis of heart disease and represents an urgent unmet clinical need due to the lack of effective therapies. In this study, the Inventors investigated the effect of a combined treatment with lovastatin and dasatinib on collagen production and mitochondrial ROS generation. Thus, the present invention relates to a method of treating cardiac fibrosis in a patient in need thereof comprising administering to the patient a therapeutically effective combination of dasatinib and lovastatin.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

Method for estimating a movement of particles in a bone, including the following steps: obtaining data associated with ultrasonic waves emitted at a temporal frequency; obtaining ultrasonic wave phase velocities in the bone in various directions followed by the ultrasonic waves; obtaining videos showing the bone at a point, the videos issuing from ultrasonic waves; computing phase variations at the point between two images of the videos; and computing a particle movement at the point based on the temporal frequency, the data associated with the ultrasonic waves, the phase variations, and the phase velocities in the various directions.

Classes IPC  ?

• A61B 8/06 - Mesure du débit sanguin
• A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
• G06T 7/246 - Analyse du mouvement utilisant des procédés basés sur les caractéristiques, p. ex. le suivi des coins ou des segments

Abrégé

In inflamed tissues, monocytes differentiate into macrophages (mo-Mac) or dendritic cells (mo-DC). In chronic non-resolving inflammation, mo-DC are major drivers of pathogenic events. Manipulating monocyte differentiation would therefore represent an attractive therapeutic strategy. Here the inventors show that the transcriptional repressors ETV3 and ETV6 control monocyte differentiation into mo-DC. To validate the physiological relevance of these findings, the inventors generated mice deficient for ETV6 in monocytes. Deficient mice show spontaneous expression of interferon-stimulated genes, confirming that ETV6 regulates interferon responses in vivo. Furthermore, deficient mice display impaired mo-DC differentiation during peritonitis and less severe symptoms in experimental autoimmune encephalomyelitis. The findings identify ETV3 and ETV6 as a therapeutic target to redirect monocyte differentiation in inflammatory disorders.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

Compositions containing micropeptides capable of modulating the accumulation of miRs involved in certain pathologies, and the use of these micropeptides for treating the certain pathologies. Also, methods of identifying these micropeptides modulating the accumulation of miRs involved in pathologies. Further, nuclei acids encoding those micropeptides that modulate the accumulation of miRs involved in pathologies.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

Abrégé

The present disclosure relates to methods for treating infectious disorders. In particular, the disclosure provides BTN3A activating antibodies, and their use in treating infectious disorders in a human subject in need thereof, such as disorders caused by SARS-Cov2 or Coxiella burnetii infection.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present disclosure provides Nectin-4 antibody drug conjugates (ADCs) comprising exatecan and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the ADCs for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to tetramolecular parallel G-quadruplex-forming oligonucleotides. If G-quadruplexes are of prime importance in biology, their use is hampered by the propensity of G4-prone DNA molecules, in particular G4-prone DNA molecules of long size, to adopt many different G4 topological conformations or other alternative foldings. By introducing a lipid modification at the end of the oligonucleotide, the inventors succeeded in obtaining long tetramolecular parallel G-quadruplexes (tpG4). The present invention thus concerns an oligonucleotide modified by substitution at the 5′ or the 3′ end by a lipid moiety, wherein said oligonucleotide comprises a nucleic acid sequence of at least 10 nucleotides, said nucleic acid sequence including a series of at least 4 consecutive guanine residues located in the middle of said sequence. A tetramolecular parallel G-quadruplex comprising 4 identical modified oligonucleotides as defined above, wherein each of the 4 consecutive guanine residues included in the middle of the nucleic acid sequence of each oligonucleotide respectively form G-quartets with the corresponding guanine residues of the other 3 oligonucleotides, said G-quartets being stabilized by π-π staking and Hoogsteen hydrogen bonding, is also contemplated.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

Isolated anti-human CD45RC antibodies or binding fragments thereof, nucleic acids and expression vector encoding the same, compositions including the same, and uses thereof as medicaments, including for the prevention and/or treatment of CD45RChigh-related diseases (including autoimmune diseases, undesired immune responses, monogenic diseases, and lymphoma or cancer), in particular for use in preventing and/or treating graft-versus-host disease (GVHD).

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

The present invention relates to humanized anti-claudin-1 antibodies and uses thereof. Hepatitis C virus infection is a leading cause of chronic liver disease and a major indication for liver transplantation. The tight junction protein claudin-1 (CLDN1) is an essential entry factor for HCV and a promising target for therapy. For clinical development, the inventors have humanized a rat anti-CLDN1 antibody produced by genetic immunization that prevent HCV infection and also cure chronically infected human liver chimeric mice. The lead humanized anti-CLDN1 antibody (H3L3) pan-genotypically inhibited HCV pseudoparticle infection of primary human hepatocytes (PHH) without detectable escape. H3L3 efficiently inhibited infection by diverse HCV genotype 3 strains and exhibited marked synergy with direct-acting antivirals (DAAs). The inventors also demonstrate that anti-CLDN1 H3L3 cures persistent HCV infection in human-liver chimeric uPA-SCID mice in monotherapy. Thus, the present invention relates to humanized anti-claudin-1 antibodies and uses thereof, in particular for the prevention and treatment of hepatitis C virus infection, virus-induced liver diseases, hepatocellular carcinoma (HCC), nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

Abrégé

The invention provides compositions and methods for modulating expression of SUV39H1 using inhibitory or activating polynucleotides based on the sequence of a long noncoding RNA or of a short hairpin RNA (shRNA).

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/32 - Récepteurs des lymphocytes T [TCR]
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present disclosure provides Nectin-4 antibody drug conjugates (ADCs) comprising exatecan and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the ADCs for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Produits et services

Training, organisation of public events and exhibitions for cultural purposes; Education and instruction, namely: Cultural and educational conducting of online discussion forums and cultural and educational conducting of discussion forums; Publication of electronic magazines, journals and books on-line; Electronic publishing of scientific journals; Publication of texts, other than publicity texts, periodicals, books; Education and instruction services, namely Conducting of debates in private or public spaces, Organising and conducting seminars, colloquiums, symposiums and conferences; all of the above in relation to the following fields: health and life sciences excluding the following services: Arranging and conducting of trade shows in the field of innovative technologies in the health sector. Scientific, clinical and medical research; Conducting of medical studies; Clinical trials; Provision of information relating to scientific research; Advisory services relating to scientific research. Providing information in the medical field; Online provision of information, in relation to the following fields: Health and Life sciences.

Abrégé

The present invention relates to a vector for use in the treatment of a polyglutamine repeat spinocerebellar ataxia, which vector comprises cholesterol 24-hydroxylase encoding nucleic acid.

Classes IPC  ?

• A61K 38/44 - Oxydoréductases (1)
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

Despite reaching an epidemic status worldwide, metabolic disorders, notably diabetes, still miss efficient and specific therapeutic strategies because of their multifactorial origin. SHP2 is a ubiquitous tyrosine phosphatase that regulates major signalling pathways (e.g. MAPK, PI3K) in response to many growth factors. The inventors evaluate whether chronic inhibition of SHP2 could improve insulin sensitivity in animal models. Obese diabetic mice were thus treated by gavage (50 mg/kg/day). And the inventors note a significant improvement in the glucose tolerance of the treated animals compared to their control, with a decreased fasting blood glucose, without any change in weight or body composition. Accordingly, the present invention relates to use of SHP2 inhibitors for the treatment of insulin resistance.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

Despite the notion that human CD8+ T cells are the final mediators of autoimmune β-cell destruction in type 1 diabetes (T1D), none of their target epitopes has been demonstrated to be naturally processed and presented by β cells. The inventors therefore performed an epitope discovery study combining HLA Class I peptidomics and transcriptomics strategies. Inflammatory cytokines increased β-cell peptide presentation in vitro, paralleling upregulation of HLA Class I expression. Peptide sources included known β-cell antigens and several insulin granule proteins. Urocortin 3 was identified as a novel β-cell antigen, which was processed into HLA-A2-and HLA-A3-restricted epitopes recognized by circulating naïve CD8+ T cells in type 1 diabetic and healthy donors. Accordingly, the present invention relates to antigenic peptides derived from urocortin-3 and uses thereof for the diagnosis and treatment of T1D.

Classes IPC  ?

• C07K 14/575 - Hormones
• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• C07K 16/26 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des hormones
• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider

Abrégé

The present invention relates to a method for determining the methicillin-resistance properties of a Staphylococcus aureus strain present in a biological sample, the method comprising the following steps: •a) incubating the biological sample containing the Staphylococcus aureus strain for at least 15 minutes in the presence of an antibiotic from the class of beta-lactams selected from the following group: cefoxitin and 6-APA (6-aminopenicillanic acid); •b) isolating the bacteria present in the biological sample; •c) lysing the bacteria and hydrolysing the bacterial proteins in order to obtain a mixture of peptides; and •d) analysing this mixture of peptides by targeted mass spectrometry, the detection of at least one peptide originating from the protein PBP2a (SEQ ID NO. 1) or PBP2c (SEQ ID NO. 2) during this analysis step being indicative of the methicillin resistance of the Staphylococcus aureus strain present in the biological sample.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
• C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present invention concerns a compound of formula (I), or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity, in particular ERK2 activity.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 5/02 - Composés du bore

Abrégé

The present inventors have shown that specific benzene sulfonamide thiazole compounds (I) have the ability to induce an early endoplasmic reticulum stress. These compounds also lead to cancerous cells growth inhibition and death.

Classes IPC  ?

• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 277/46 - Radicaux amino ou imino acylés par les acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to improved constructs comprising the short and long Rod-Derived Cone Viability Factors and to methods for treating retinal degenerative diseases.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

in vitroin vitro detection and/or quantification of a biological or chemical substance of interest in a sample by detecting the emission of luminescence emitted by inorganic photoluminescent nanoparticles, comprising at least the steps of: arranging inorganic photoluminescent nanoparticles with a vanadate or vanadate/phosphate matrix of a particular formula coupled to a coupling agent for coupling to the substance of interest; placing the photoluminescent particles in contact with the substance of interest under conditions for coupling the substance of interest with the coupling agent; exciting the matrix of inorganic photoluminescent nanoparticles, by radiation with a wavelength of 240 nm to 330 nm; detecting the emission of luminescence by the inorganic photoluminescent nanoparticles; and determining the presence and/or concentration of the substance of interest by interpreting the measurement of the emission of luminescence by the particles.

Classes IPC  ?

• C09K 11/77 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant des métaux des terres rares
• C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence

Abrégé

The present invention relates to SMIFH2 derivative compounds and their use as inhibitor of interferon-γ mediated signaling. In particular, the invention relates to compounds of general formula (I), and their use as inhibitor of interferon-γ mediated signaling, preferably for use for preventing and/or treating diseases associated to the hyper-activation of interferon-γ mediated JAK/STAT signaling.

Classes IPC  ?

• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique

Abrégé

The invention relates to a progenitor T cell comprising an expression cassette that enables controlled expression of a trans gene of interest based on the stage of maturation of said progenitor T cell. The invention also relates to a cell population enriched in progenitor T cells of this kind, to a process for preparing progenitor T cells, and to the use of said cells in a treatment method.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of retinal capillary non-perfusion. In particular, the present invention relates to a method of treating retinal capillary non-perfusion in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a ROCK inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention relates to multispecific antibodies that specifically bind an ectodomain of human G6B receptor and an ectodomain of a platelet or megakaryocyte immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM)-containing receptor, and their use in the treatment of diseases caused or exacerbated by platelet or megakaryocyte activation mediated by said platelet or megakaryocyte ITAM-containing receptor.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

An adhesive composition including a calcium phosphate ceramic selected from tetracalcium phosphate and alpha-tricalcium phosphate, phosphorylated serine, polydopamine, and an aqueous solvent. Also, a kit for preparing the adhesive composition, which includes the calcium phosphate ceramic, phosphorylated serine, and polydopamine and a method for preparing the adhesive composition, as well as the uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61L 24/00 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie

Abrégé

A medical device for penetrating an anatomic structure, e.g., a bone structure, including a processing unit programmed to execute one or more statistical algorithms, e.g., Bayesian-based perforation detection algorithms, with electrical conductivity measured during penetration of an anatomic structure as an input to detect a breach condition, e.g., a spinal canal perforation, based on the measured electrical conductivity. The medical device may include a drill bit having sensing capabilities coupled to the distal end of a robot arm via a power drill unit mounted on the robot arm. The power drill unit may cease transmission of rotary motion to the drill bit upon detection of the breach condition.

Classes IPC  ?

• A61B 17/17 - Dispositifs de guidage pour les forets
• A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
• A61B 17/16 - Instruments pour réaliser une ostéoclasieForets ou ciseaux pour osTrépans
• A61B 17/56 - Instruments ou procédés chirurgicaux pour le traitement des os ou des articulationsDispositifs spécialement adaptés à cet effet
• A61B 34/30 - Robots chirurgicaux
• A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
• G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
• G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local

Abrégé

The present disclosure provides transmembrane chimeric proteins derived from transposable element (TE)-exon fusion transcripts, as well as nucleic acids, antibodies, CARs, non-HLA restricted TCR and immune cells targeting such chimeric proteins that can be used in cancer therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

The invention relates to a nanoparticle comprising at least one cationic lipid, at least one neutral lipid, and at least one pH sensitive lipid which differs from said cationic lipid, which can be used as a vector for the transport and release of nucleic acids within cells.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester

Abrégé

The present invention relates to regulatory T cell and uses thereof. By their immunosuppressive and anti-inflammatory activities, regulatory T cells play a central role in peripheral tolerance and thus critically prevent the development of autoimmune and inflammatory disorders. The inventors showed that Foxp3+CD4+ Tregs express high levels of LTα, which negatively regulates their immunosuppressive signature. The inventors have demonstrated that the adoptive transfer of Tregs previously incubated with soluble lymphotoxin-β receptor in mice protects from dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis. Thus, the number of cells to be injected in adoptive transfer may be reduced and a transfection or transduction step avoided, which represents a technical facilitation. In particular, the present invention relates to a method of treating or preventing autoimmune disorders and inflammatory-associated cancers in a subject in need thereof comprising the step of administrating to the subject a therapeutically effective amount of regulatory T cells which have been previously incubated with effective amount of soluble lymphotoxin-β receptor.

Classes IPC  ?

• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of choroidal neovascularisation are provided. In particular, a method of treating choroidal neovascularisation in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a mineralocorticoid receptor antagonist is provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

An immunogenic product including a cytokine conjugated with a carrier protein, wherein the cytokine is selected from the group including IL-4, IL-13 and mixtures thereof, and wherein the carrier protein is CRM197. Further, a method for manufacturing the immunogenic product. Also, the therapeutic use of the immunogenic product for treating an inflammatory disorder associated with aberrant IL-4 and/or IL-13 expression or activity.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques

Abrégé

The present invention concerns a micro-utrophin comprising the structure NTDH1R1R2R3H2R22H4CRD and two further rod domains selected from the group consisting of: - the R4 to R10 rod domains of utrophin; - the R16 and R17 rod domains of dystrophin; a nucleic acid sequence encoding such a micro-utrophin, a recombinant adeno-associated virus (rAAV) vector comprising such a sequence, and their use for treating a muscular dystrophy such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) or Becker Muscular Dystrophy (BMD).

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The present invention concerns mididystrophins comprising at least the rod domains R1, R8, R9, R10, R11, R12, R16, R17 and R24 of the dystrophin and their use for treating a muscular dystrophy, in particular a Duchenne muscular dystrophy (DMD).

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/864 - Vecteurs parvoviraux
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

Abrégé

The present invention relates to a new and specific T-cell therapy strategy based on the use of memory stem T-cells (Tscm), in particular highly functional memory stem T-cells (Tscm) negatively selected on the basis of inhibitory receptor expression. This new cellular immunotherapy may be applied to PML patients but also to other infections or cancers for which the specific memory T cell responses are functionally impaired.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

The present invention relates to antibodies having specificity to Nectin-4 and uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention concerns endothelin receptor antagonists for use in the treatment or the prevention of muscle fibrosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones

Abrégé

The present invention relates to an engineered immune cell defective for Suv39h1. Preferably, said engineered immune cell further comprises a genetically engineered antigen receptor that specifically hinds a target antigen. The present invention also relates to a method for obtaining a genetically engineered immune cell comprising a step consisting in inhibiting the expression and/or activity of Suv39h1 in the immune cell; and further optionally comprising a step consisting in introducing in the said immune cell a genetically engineered antigen receptor that specifically binds to a target antigen. The invention also encompasses said engineered immune cell for their use in adoptive therapy, notably for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising i) cyclic dinucleotides packaged into a virus-like particle (VLP) and ii) an anti-CTLA-4 antibody or a fragment thereof binding a CTLA-4 antigen, and to uses thereof, in particular for the treatment of cancer or of a STING-mediated disease or disorder.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention provides low-molecular-weight non-sulfated or sulfated exopolysaccharide derivatives prepared from a marine native exopolysaccharide excreted by a mesophilic marine bacterium from a deep-sea hydrothermal environment (the HE800 strain, a Vibrio diabolicus species of the Vibrio genus), and relates to the use of such low-molecular-weight exopolysaccharide derivatives for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/737 - Polysaccharides sulfatés, p. ex. sulfate de chondroïtine, sulfate de dermatane
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/726 - Glycosaminoglycanes, c.-à-d. mucopolysaccharides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising i) a vector comprising a stimulator of interferon genes (STING) activator and ii) an anti-regulatory T cells (Tregs) agent, and to uses thereof, in particular for the treatment of cancer or of a STING-mediated disease or disorder.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

Ischemic conditions are a leading cause of death for both men and women, Ischemia, a condition characterized by reduced blood flow and oxygen to an organ. Re-establishment of blood flow, or reperfusion, and re-oxygenation of the affected area following an ischemic episode is critical to limit irreversible damage. However, reperfusion also associates potentially damaging consequences. For instance, increased vascular permeability is an important contributor to edema and tissue damage following ischemic events. Here the inventors shows that genetic inhibition of PI3K-C2β reduces cerebral infarction in two ischemic/reperfusion (I/R) models and improves neurological outcome. The genetic inhibition stabilizes the blood-brain barrier (BBB) after ischemic stroke and reduces inflammation. Accordingly, the present invention relates to a method for the preservation of vascular endothelial cell barrier integrity in a patient in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a PI3KC2β inhibitor.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Disclosures herein are directed to methods and compositions for predicting high- and low-risk for hepatocellular carcinoma in patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Provided herein are methods of identifying the NAFLD as indolent-, progressive, or advanced-NAFLD. Based on the results achieved from the methods and compositions disclosed herein, non-alcoholic fatty liver disease patients can be classified into a prognostic risk group, which enables early diagnosis and prevention of hepatocellular carcinoma and other lethal complications. Methods and compositions disclosed herein substantially improve the poor prognosis of subjects having or at risk for hepatocellular carcinoma.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/535 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur enzymatique
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

Disclosed are methods and compositions relating to antisense therapy for treating epilepsy, such as a temporal lobe epilepsy, in a subject in need thereof by targeting Grik2 mRNA. In particular, the disclosure provides inhibitory RNA constructs capable of inhibiting expression of GluK2 protein and inhibiting epileptiform discharges in hyperexcitable neuronal circuits.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to the treatment of inflammatory bowel diseases with a kynurenine aminotransferase, a living recombinant bacterium which has been genetically modified to express and secrete said kynurenine aminotransferase, and/or a product of said kynurenine aminotransferase which is xanthurenic acid, a derivative thereof, or any pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 38/45 - Transférases (2)
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to methods for promoting T cells response. The inventors examined the expression and function of CLEC-1 in human DCs and demonstrated for the first time a cell-surface expression. They investigated its functional role following triggering on orchestration of T-cell responses. The inventors showed in vitro and in vivo with CLEC-1 deficient rats and rat CLEC-1 Fc fusion protein that disruption of CLEC-1 signalling enhances in vitro Th17 activation and in vivo enhances T cell priming and Th17 and Th1 activation. In particular, the present invention relates to CLEC-1 antagonists for promoting T cells response in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider

Abrégé

The present invention relates to a novel pharmaceutical use of bromide, i.e. the treatment of autism spectral disorder (ASD)).

Classes IPC  ?

• A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

Haloperidol, or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, for use in methods for preventing and/or treating spinal muscular atrophy, are described.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4515 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un groupe butyrophénone en position 1, p. ex. halopéridol
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

Abrégé

The present invention relates to a targeted chimeric construct, comprising i) an interleukin 2 (IL2) moiety and ii) a targeting moiety which binds to an oxidized protein or oxidized lipid. The targeting moiety is preferably an antibody or scFv binding specific oxidized proteins or oxidized lipids and targets the fusion protein to inflammatory tissues. The chimeric construct preferably further comprises a beta chain of the C4b-binding protein (C4BP), which is capable of forming a dimeric protein.

Classes IPC  ?

• C07K 14/55 - IL-2
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present application relates to a computer-implemented method for identifying at least one class of at least one biological image, notably to predict the genomic signature from biological image(s), in particular to predict Homologous Recombination DNA-repair deficiency (HRD) from biological images of tissues. The present application further proposes a computer-implemented method for visualizing clusters of sub-images or tiles of at least one biological image, in particular to predict the phenotypic feature or combination of phenotypic features (or phenotypic patterns) associated with the genomic signature.

Classes IPC  ?

• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• G06V 10/42 - Extraction de caractéristiques globales par l’analyse du motif entier, p. ex. utilisant des transformations dans le domaine de fréquence ou d’autocorrélation
• G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
• G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
• G06V 20/69 - Objets microscopiques, p. ex. cellules biologiques ou pièces cellulaires
• G06V 20/70 - Étiquetage du contenu de scène, p. ex. en tirant des représentations syntaxiques ou sémantiques

Abrégé

The present results show that KDM1A is a key epigenetic regulator of tissue-specific expression of GIP receptor and possibly of other receptors from the G-protein coupled receptor family in hormone-producing glands, and that its alteration leads to the development of aberrant overexpression of eutopic hormone receptors or expression of ectopic hormone receptors that lead to abnormal steroidogenesis. They also show that loss of expression of KDM1A is likely to be the initiating event that trigger the abnormal cell proliferation leading to the development of tissue lesions in adrenal and possibly in other endocrine tissues (notably in the adrenal glands). The present invention therefore proposes to detect altered expression of KDM1A in the genome of subjects, in order to diagnose a genetic predisposition to an endocrine disease and/or to an endocrine hyperplasia. On another hand, the present results suggest that the physiological eutopic GIP receptor expression in the pancreas may be also epigenetically regulated by KDM1A. This expression could be pharmacologically targeted by KDM1A inhibitors so as to treat patients suffering from diabetes mellitus and other metabolic diseases.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present invention relates to the activation of FGF10 signaling pathway for use in the treatment of a heart disease.

Classes IPC  ?

• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance

Abrégé

This invention relates to the treatment of macular edema. Macular edema is the main cause of vision loss during diabetic macular edema, wet AMD (Age Related Macular Degeneration), retinal vein occlusion and chronic intraocular inflammation. Currently, beyond photocoagulation by laser irradiation, two types of drugs are used, protein molecules that neutralize VEGF family members and glucocorticoids, with different mechanisms of action, but targeting one single symptom: macular edema. The inventors have now found that macular edema may be treated by increasing the oncotic pressure of the vitreous. According to the inventors' understanding, causing an increase in the oncotic pressure of the vitreous induces a liquid flow from the interstitial water accumulated in the retina tissue to the vitreous compartment, so as to reduce or stop macular edema. Increasing the oncotic pressure of the vitreous is preferably performed by intravitreal injection of an oncotic pressure-increasing macromolecule, which macromolecule may be selected in a group comprising protein or non-protein macromolecules, such as albumin, gelatin, alpha2 macroglobulin, fibrinogen, haptoglobin multimers, beta lipoproteins and antibodies, as well as dextran and hydroxyethyl starch.

Classes IPC  ?

• A61K 38/38 - Albumines
• A61K 38/01 - Protéines hydrolyséesLeurs dérivés
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone

Abrégé

The present invention relates to novel hybrid promoters. The invention further relates to expression cassettes and vectors containing said hybrid promoters. Also disclosed herein are methods implementing these hybrid promoters, in particular methods of gene therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

SATSAT domain, that are useful to facilitate and improve the purification yield of fusion proteins, in particular of thermostable fusion proteins by simple heating.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to the use of a polyaminated fatty acid compound responding to formula (I), a pharmaceutically acceptable salt and/solvate thereof, as an adjuvant to an antibacterial drug, a pharmaceutical composition comprising at least said polyaminated fatty acid compound and at least one antibacterial drug, said pharmaceutical composition for use as a medicament, said pharmaceutical composition for use in the treatment of bacterial or infectious diseases, in particular caused by Gram-negative bacteria, said pharmaceutical composition for use in killing or inhibiting the growth of persister cells, a kit comprising a composition comprising said polyaminated fatty acid compound, and a separate pharmaceutical composition comprising at least one antibacterial drug, and a polyaminated fatty acid compound responding to formula (I'-a), a pharmaceutically acceptable salt and/solvate thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet
• C07C 233/38 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention relates to methods for diagnosing hematological cancers. In particular, the present invention relates to a method for diagnosing a hematological cancer in a patient comprising i) detecting the presence of CD45RARO NK cells in a sample obtained from the patient and ii) and concluding that the patient suffers from a hematological cancer when the presence of CD45RARO NK cells is detected in the sample and the presence of at least one phenotypic marker indicates the nature of the haematological cancer.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The invention provides a spray system comprising a reservoir, a two-fluid spray nozzle, a dispenser mounted on the reservoir, and a wet gas source designed to inject a controlled wet gas into the reservoir.

Classes IPC  ?

• A61M 11/00 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux
• A61M 11/02 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux agissant par pression d'air sur les liquides à pulvériser ou vaporiser
• A61M 11/06 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux du type injecteur
• A61M 16/16 - Dispositifs pour humidifier l'air à respirer
• G01L 27/00 - Test ou étalonnage des appareils pour la mesure de la pression des fluides
• G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes

Abrégé

A method of diagnosing an MSI cancer in a patient including extracting and sequencing DNA from a tumoral sample and if available from a normal sample and operate an analyse of MNRs. The method is based on the demonstration that the FDA-approved NGS-based diagnostic test for identifying MSI in mCRC and nmCRC gave inaccurate results when compared with the gold standard reference methods. Consequently, whole exome sequencing (WES) data from all samples was further analyzed to improve detection of the MSI genomic signal in CRC and other primary tumor types. This allowed identification of weaknesses and limits of MSISensor and the design and validation of a newly optimized algorithm, namely MSICare. The high accuracy of MSICare for the detection of MSI in CRC and non-CRC tumors should allow it to become a future reference test for assessing MSI in pan-cancer.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

The invention relates to a recombinant adeno-associated virus (AAV) capsid protein, which is a hybrid between AAV serotype 9 (AAV9) and AAV serotype 74 (AAVrh74) capsid proteins, wherein said recombinant hybrid AAV capsid protein has a reduced liver tropism compared to the parent AAV9 and AAVrh74 capsid proteins. The invention relates also to the derived hybrid AAV serotype vector particles packaging a gene of interest and their use in gene therapy, in particular for treating neuromuscular genetic diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07K 14/075 - Adénoviridae
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The invention relates to an immune cell comprising at least one Fc receptor on its surface, characterised in that a hybrid molecule is grafted onto the Fc receptor, said hybrid molecule comprising at least one antibody Fc fragment covalently bound to at least one fibrin-derived peptide comprising one or more citrullyl residue(s). The present invention also relates to the uses of such a grafted cell, as well as its method of production.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/735 - Récepteurs Fc
• C07K 14/75 - Fibrinogène
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages

Abrégé

A metabolomic signature of acute mesenteric ischemia (AMI) and the determination thereof in a method for identifying a subject suffering or being at risk of suffering from AMI. Also, a kit that includes elements for determining the metabolomic signature of AMI and implementing the method for identifying a subject suffering or being at risk of suffering from AMI.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol

Abrégé

The present invention relates to methods and compositions for the diagnostic and for the treatment of nasal intestinal type adenocarcinomas (ITAC). The inventors used a non-invasive brushing technique, which permits to identify transcriptomic and methylation modifications that are consistent with phenotypic profiles and ITACs natural history. Thus, they identified CACNA1C as a new predictive marker of ITAC. In particular, the invention relates to a method of determining whether a subject has or is at risk of having nasal intestinal type adenocarcinoma (ITAC) comprising determining the expression level of CACNA1C in a sample wherein said expression level indicates whether the subject has or is at risk of having a nasal intestinal type adenocarcinoma (ITAC).

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• A61B 10/02 - Instruments pour prélever des échantillons cellulaires ou pour la biopsie

Abrégé

Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibodies or fragments thereof causing depletion of LAG-3+ activated T cells are described, as are related pharmaceuticals and methods of treating. Also described are related nucleic acid and protein sequences.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Natalizumab a monoclonal antibody is associated with the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), an infection caused by the John Cunningham (JC) virus. The inventors explored the hypothesis that bacteria should be involved in the onset of PML in connection to the HLA-DR haplotype in multiple sclerosis (MS) patients. Thus 625 MS patients starting Natalizumab therapy from the BIONAT study were followed prospectively. Among those patients, 12 developed a PML. Outside the BIONAT cohort, we included nine additional MS patients with PML who had been referred to our center. For each patient, blood metagenomics sequencing and sequencing-based typing for HLA-DRB1*15:01 ancestral haplotype were determined. HLA-DRB1*15:01 haplotype carriers show a protection against PML (p=0.03). Among blood taxa, at genus level, Phyllobacterium was only significantly associated in HLA-DRB1*15:01 haplotype carriers with an inflammatory marker (p<0.0001) as opposed to HLA-DRB1*15:01 haplotype negative where no significant correlation was observed. Among the patients with no HLA-DRB1*15:01 haplotype, we showed a positive association (p=0.02) between the abundance of Phyllobacterium and PML whereas no significant association was observed in patients with HLA-DRB1*15:01 haplotype. JC positive virus patients with no HLA-DRB1*15:01 haplotype and a level of Phylobacterium in blood >2% have an odds ratio of 4.55 (95% confidence intervals 1.82-11.37; p=0.001) of developing or having PML under NTZ treatment. In conclusion, the inventors showed a relation between the HLA-DRB1*15:01 haplotype, the circulating microbiota and the risk of PML. The interaction between blood microbiota and the HLA-DRB1*15:01 haplotype may play a role in the virulence of the viruses.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

Abrégé

The present invention relates to a synergistic combination of Vonafexor with PEG-INFα for the treatment of hepatitis D, especially the treatment of chronic hepatitis D.

Classes IPC  ?

• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The invention relates to a hybrid molecule comprising a fibrin-derived citrullinated peptide and an antibody or antibody fragment which binds to CD38 and/or CD138, the uses of such a hybrid molecule and its method of production.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 14/745 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse

Abrégé

The invention provides a clonal cell line derived from a liver cancer cell line, preferably derived from a Huh7 hepatocarcinoma cell line, engineered to produce and secrete viral particles containing pregenomic RNA of the hepatitis B virus (HBV), predominantly over DNA of HBV, to calibrate quantitative HBV RNA assays.

Classes IPC  ?

• C12N 5/09 - Cellules tumorales
• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• C12R 1/91 - Lignées cellulaires

Abrégé

The present invention relates to the field of anticancer immunotherapy. In particular, the present invention concerns the role of the MAdCAM-1/α4β7 axis the gut microbiota in the efficacy of cancer treatments and provides methods for determining if a patient is likely to benefit from a cancer treatment, more precisely, and immuno-oncology (I-O) therapy, such as a treatment comprising administration of an antibody directed against immune checkpoint blockers PD1, PD-L1 or PD-L2 alone or together with CTLA4 and/or chemotherapy. The present invention also provides methods to improve the efficacy of such a treatment in patients in need thereof.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

FGFR3 gain-of-function mutations are responsible for a family of chondrodysplasias namely, achondroplasia (ACH) the most common form of dwarfism, a lethal form of dwarfism thanatophoric dysplasia (TD) as well as and hypochondroplasia. Recent data demonstrate that Infigratinib (NVP-BGJ398) corrects pathological hallmarks of ACH and support it as a 10 potential therapeutic approach for FGFR3-related skeletal diseases. Now the inventors has investigated the feasibility to treat the defective growth of the skeleton during the pregnancy with the drug. They treated pregnant female Fgfr3Nco/Y67C mice with the drug (4 mg/kg) that was injected subcutaneously at day E14.5 continuing daily through day 1 (after birth). The data indicated that BGJ398 treatment during 5 days in pregnant mice successfully repressed skeletal 15 anomalies that occurred during embryonic stages. Accordingly, the present invention relates to methods for treatment of FGFR3-related skeletal diseases during pregnancy with Infigratinib.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette

Abrégé

A prodrug formed by a compound including a pharmaceutically active antioxidant molecule which is covalently coupled, via a bond comprising at least one carboxylic ester group, to a nucleoside devoid of free hydroxyl and primary amine functions, comprising a ribose or deoxyribose unit covalently bonded to a nucleic base, this nucleoside bearing at least one lipidising group. A pharmaceutical composition which is particularly useful for therapeutic uses contains this prodrug in a nanoemulsion, in which the prodrug is contained in the lipophilic phase.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

Abrégé

Rheumatic heart disease (RHD) ranks as one of the most serious cardiovascular scourges of the past century and remains a force to be reckoned with in the developing world. Using the B-HOT panel, developed in part by our team, and based on heatmap analysis, we show two distinct transcriptomic profiles between inflammatory burden region of RHD valves patients (n=13) and control valves (without lesions, n=10). Our differential gene expression analysis between those 2 groups show several genes overexpressed in RHD group compared to control valves. Interestingly, and as potential therapeutic targets, genes related to CD20 (MS4A1. MS4A2) are among genes that are differentially expressed. Taken together, these results suggest a potential role for CD20 in inflammatory responses of RHD valves lesions. Anti-CD20 antibodies, like Rituximab (CD20), would be potential therapeutic molecules to be used on RHD patients.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

A portable imaging system for visualizing a biological target structure by a tracking element introduced therein, including: a control unit with a memory for storing at least one ultrasound image of the target structure, a probe to be removably fixed to a biological fixing structure surrounding at least partially the target structure, the probe being connected to the control unit, and a positioning assistance module of the probe. The probe is capable of detecting the tracking element by means of ultrasound, the control unit being able to locate it, in real time, inside the target structure, so as to characterize it geometrically and create the ultrasound image. The control unit can also display it on a display device. The ultrasound image allows rapid diagnosis to be made independently of any location and environment.

Classes IPC  ?

• A61B 8/08 - Applications cliniques
• A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores

Abrégé

The present invention pertains to a method for the prognosis or clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) based on cell clusters identified by deconvolution of a single-cell malignancy atlas. The present inventors have designed and validated a scRNA-seq protocol to characterize the malignant cells (MC) in ccRCC tumors from ccRCC patients. By applying an in silico deconvolution approach 5 to a bulk RNA-seq dataset of ccRCCs, the present inventors have shown that the predicted proportion of specific cells clusters were strongly associated with specific prognoses and notably allow for the accurate stratification of patients. The markers identified by the present inventors particularly allow identifying high-grade patients who would have erroneously been classified as low- grade according to the current classification system.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to anti-mesothelin constructs, such as antigen binding fragments and single-domain antibodies, that specifically bind to mesothelin, irrespective of the presence of MUC16. The invention further relates to the use of anti-mesothelin constructs in diagnostics and in therapeutic field.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

Abrégé

The invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment and diagnosis of cancer. The invention also relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory diseases and autoimmune diseases. The inventors investigate the role and specific contribution of extracellular vesicles (EVs) in cancer environment. The inventors demonstrate that CSF1-associated EVs induce macrophage signature associated with T cell infiltration and extended patient survival. The inventors demonstrate that via specific extracellular vesicles, these tumors promote pro-inflammatory macrophages correlated with better clinical outcome and a better prognosis in TNBC patients. In the present invention, the inventors provide in vitro evidences towards a direct role of CSF1-associated EVs as tools, alone or with other immuno-therapies, to promote anti-tumor immune responses. Thus, the present invention relates to CSF1-associated EVs, their use in the treatment and diagnosis of cancer, and their targeting in the treatment of inflammatory diseases and autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages

Abrégé

A laser device for treating a target region of biological tissue comprises: a sheath; at least two optical fibers in the sheath, each configured to guide a laser beam to the target region, distal ends of at least two of the optical fibers configured so that each emits a laser beam in a different direction; a system of laser sources configured to generate at least two laser beams, the two laser beams having different or identical wavelengths with adjustable power; and a laser-beam control unit configured to control the system of laser sources so as to select the wavelength, the power, the duration of the deposition of laser energy, and the moment of emission of each of the laser beams in the direction of the target region so as to dynamically generate and adjust a 3D thermal distribution having a geometric shape matching a geometric shape of the target region.

Classes IPC  ?

• A61B 18/22 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers le faisceau étant dirigé le long, ou à l'intérieur d'un conduit flexible, p. ex. d'une fibre optiquePièces à main à cet effet
• A61B 5/01 - Mesure de la température de parties du corps
• A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
• A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
• A61B 18/20 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers
• A61N 5/00 - Thérapie par radiations
• A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
• A61N 5/067 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux utilisant un rayonnement laser
• G01K 11/32 - Mesure de la température basée sur les variations physiques ou chimiques, n'entrant pas dans les groupes , , ou utilisant des changements dans la transmittance, la diffusion ou la luminescence dans les fibres optiques

Abrégé

The invention relates to methods for detecting inactivation of the DNA Homologous Recombination pathway in a patient, and in particular for detecting BRCA1 inactivation.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• A61K 31/131 - Amines, p. ex. amantadine acycliques
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 33/243 - PlatineSes composés
• C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme

Abrégé

Methods of diagnosing subclinical rejection, based on the level, amount or concentration of two genes, TCL1A and AKR1C3, whether independently from each other or in combination. When in combination, the level, amount or concentration of the two genes can further be combined with clinical parameters in the form of a composite score. Also, methods for treating subclinical rejection in a subject if/when the subject was diagnosed with subclinical rejection using the method of the invention; as well as a computer system and a kit-of-parts for implementing the method of diagnosing subclinical rejection.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique

Abrégé

Alzheimer disease (also termed Alzheimer's disease or AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder with a poor prognosis, and for which no curative treatment is available yet With respect to diagnosis, a huge amount of work has been performed with the aim to identify relevant markers for diagnosing AD, ideally the different stages of progression thereof. It is admitted in the art that development of AD involves both genetic factors and non- genetic factors. This explains why the search for biomarkers includes identification of genetic and non-genetic biomarkers. Further, even though the field of Alzheimer disease research has rapidly developed over the last decade, there is still a lack of disease-modifying therapies. Thus, it remains a great need for methods allowing a diagnosis of the Alzheimer disease. The present disclosure relates to methods relating to the diagnosis of AD, including the development stage of AD, as well as methods for monitoring the efficiency of a (candidate) therapeutic treatment of AD, which methods take benefit from the inventors' findings that AD nucleated cells, especially AD skin fibroblasts, show one or more perinuclear crowns of the auto-phosphorylated form of the ATM protein.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
• A61P 39/06 - Antiradicaux libres ou antioxydants
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

in vitroin vitro method for chemically-modifying the surface of a cell, which comprises incubating said cell with N-substituted luminol moiety or a N-substituted phenylurazole in conditions conducive for reacting said chemical reagent with a cell surface component so as to form a covalent bound. The Invention also relates to a cell obtainable or obtained by such a process and its use in therapeutic, diagnostic or research field.

Classes IPC  ?

• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture

Abrégé

The invention relates to a chemically modified adeno-associated (AAV) virus, a method for preparing it and its use in gene therapy. The chemically modified AAV is preferably prepared by incubating the AAV with a chemical reagent bearing a N-substituted luminol moiety in conditions conducive for reacting said chemical reagent with the surface exposed tyrosine residues of AAV capsid, preferably by electrochemistry.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to the field of personalized medicine. In particular, the invention relates to a formulation comprising (i) a calcium phosphate cement or a magnesium phosphate cement and (ii) an hydrogel of polysaccharides, for 3D printing bone implants; characterized in that the polysaccharides comprise at least one selected from: silylated hyaluronic acid and silylated chitosan.

Classes IPC  ?

• A61L 27/38 - Cellules animales
• A61L 27/46 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire avec des charges inorganiques contenant du phosphore
• A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
• B33Y 70/10 - Composites de différents types de matériaux, p. ex. mélanges de céramiques et de polymères ou mélanges de métaux et de biomatériaux
• B33Y 80/00 - Produits obtenus par fabrication additive
• B33Y 10/00 - Procédés de fabrication additive

Abrégé

A combination of retinoic acid, an anti-O-acetylated disialoganglioside (OAcGD2) compound and an anti-PD1/PD-L1 compound for treating a cancer, particularly neuroblastoma, in a subject in need thereof. The inventors focused on immunotherapeutic strategies targeting OAcGD2, believing they could address critical neuropathic pain side effects associated with anti-GD2 mAb infusions. They reported mAb 8B6 targeting OAcGD2 displays antitumor activity in NB tumor models, with induction of ADCC similarly to anti-GD2 mAbs. From this, the inventors interrogated whether 13-cis-RA and retinoic acid generally, may augment anti-NB efficiency of mAb 8B6 therapy. They found cooperative interaction of 13-cis-RA and mAb 8B6 treatment in inhibiting the NB growth in vivo. However, this combination regimen also coordinates PD-1/PD-L1 upregulation, which hinders a long-term activation of NK cells and allows tumor cell to relapse. Importantly this counter therapeutic effect can be leveraged with PD1 blockade to improve the therapeutic response of the mAb 8B6+13-cis-RA regimen.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 31/203 - Acides rétinoïques
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

Described herein is a composition and method of preventing COVID-19 with lipid-peptide fusion antiviral therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus

Abrégé

The invention relates to compounds capable of inducing autophagy and metabolic reprogramming and to the use thereof as cardioprotectors, in particular in the context of anticancer therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
• A61K 31/15 - Oximes (C=N-O-)Hydrazines ( N-N)Hydrazones (N-N=)
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of post-operative cognitive dysfunction. In particular, the present invention relates to a method of treating post-operative cognitive dysfunction in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an APJ receptor agonist.

Classes IPC  ?

• A61K 38/22 - Hormones
• A61K 31/015 - Hydrocarbures carbocycliques
• A61K 31/02 - Hydrocarbures halogénés
• A61K 31/08 - Éthers ou acétals acycliques, p. ex. paraformaldéhyde
• A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
• A61P 23/00 - Anesthésiques
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

An allele specific siRNA able to silence the expression of only one allele of a heterozygous DNM2 gene is provided. The siRNA is useful for treating diseases caused by heterozygous mutation and/or overexpression of Dynamin 2.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The inventors previously demonstrated that mitochondrial VDAC1 directly induces Schwann cell demyelination via MAPK and c-jun activation after sciatic nerve injury and diabetic neuropathy and CMT1A. They found that reduction of mitochondrial calcium release by VDAC1 blocking strongly reduces the number of demyelinating Schwann cell in vivo and improve nerve conduction and neuromuscular activity in diabetic, Guillain-Barre syndrome and Charcot-Marie Tooth disease models. Herein, the inventors precisely map the binding region of the N-terminal HK-1 helix through an ala scan completed by a deletion study. Furthermore, they optimized the HK-derived peptide through stabilization of the helix by replacement of non-essential amino acids by the a-aminoisobutyric acid (Aib) known as a helix inducer. Additionally, they described an in-house cellular screening assay based on the ability of MJ to detach HK from VDAC that allows to determine the peptide potency. Overall, their data confirm that N-terminal HK derived peptides acting on VDAC are promising tools for the study of the demyelination process. Thus, the present invention refers to optimized HK-derived peptide and its use for treating peripheral demyelinating disease, myocardium diseases10 11, cancer12,13-15, diabetes14 14-16, lupus-like diseases17, non-alcoholic fatty liver disease24,25, chemoinduced neuropathy9 Alzheimer disease18 19, Parkinson disease20, Huntington disease21, ALS22,23 and more generally all neurodegenerative diseases linked to a protein aggregation28.

Classes IPC  ?

• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

The invention relates to a method for imaging a living biological tissue, comprising: obtaining (S1) a plurality of successive colour images of said biological tissue, the processing method comprising a calibration phase (S2) in which at least one zonal time-dependent vector representative of the time evolution of spatial averages of intensity values of each of the colours in an area of the images is determined (S21), a bandpass filter centred on a heartbeat frequency is applied (S24), then a projection basis is determined (S26) by principal component analysis of the filtered zonal time-dependent vector, the method comprising deriving (S33) colour data representative of the time evolution of luminous intensities of the living biological tissue in the tissue images, and projecting (S35) colour data onto the projection basis.

Classes IPC  ?

• G06T 7/80 - Analyse des images capturées pour déterminer les paramètres de caméra intrinsèques ou extrinsèques, c.-à-d. étalonnage de caméra
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
• G06T 7/00 - Analyse d'image
• G06T 7/90 - Détermination de caractéristiques de couleur

Abrégé

The present invention relates to an inhibitor of H3K9 histone methyl transferase SUV39H1 for use in combination with at least one immune checkpoint modulator in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

CMCMC CPCPC , , the bolus being equal to a predetermined first quantity of the compound when the sum of the first and second fuzzy logic variables is strictly greater than 1, the bolus otherwise being equal to zero.

Classes IPC  ?

• A61B 5/024 - Mesure du pouls ou des pulsations cardiaques
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

Abrégé

There is a dire need for innovative nanomedicine-based solutions for safe and efficient thrombolysis with a non-toxic, biocompatible, and biodegradable thrombus-targeted carrier. In the present invention, polysaccharide hydrogel submicroparticles with remarkable biocompatibility were elaborated by the inverse miniemulsion/crosslinking method. They were functionalized with a fucoidan which has a nanomolar affinity for the P-selectin overexpressed on activated platelets and endothelial cells in vascular diseases. Surprisingly, the inventors show that rtPA (i.e. Alteplase) can be loaded onto the submicroparticles by adsorption, and its amidolytic and fibrinolytic activities were maintained in vitro and in vivo. Thrombus targeting potential of these particles was validated in microfluidic assay under arterial and venous blood shear rates on recombinant P-selectin and activated platelet aggregates. The thrombolytic efficacy of the nanomedicine-based product was tested in a murine model of acute ischemic stroke, revealing faster middle cerebral artery recanalization and reduction in the brain infarct volume and blood-brain barrier permeability post-stroke, evidenced by laser speckle contrast imaging and MRI. Collectively, this proof of concept study demonstrates the potential of these particles for the precise treatment of acute thrombotic events.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires

Abrégé

The invention is in the field of therapy of antibody deficiencies. Inventors demonstrate for the first time in both controls and IgA-deficient patients. systemic anti-microbiota IgG responses correlate with reduced inflammation suggesting that systemic IgG responses contribute to the gut microbiota confinement. Furthermore. SIgAd-associated inflammation is inversely correlated with systemic anti-commensal IgG responses, which may thus serve as a second line of defense. Altogether, these data suggest that systemic IgG and intestinal IgA cooperate in different body compartments to limit systemic pro-inflammatory pathways. As selective IgA deficient patients harbour elevated seric anti-commensal IgG levels. these findings suggest that in selective IgA deficiency, microbiota confinement is obtained at the price of a strong inflammatory response. Accordingly. the invention relates to a composition containing immunoglobulins A (IgA). more particularly secretory IgA. for use by oral administration in the prevention or treatment of antibody deficiencies such as SIgAd (Selective IgA deficiency) or common variable immunodeficiency (CVID) and associated inflammatory diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The invention relates to a computer-implemented diagnostic method learning for determining clinical interpretation of renal graft alterations by applying a trained machine-learning model and a method for training a model for determining clinical categories based on renal transplant lesions, clinical signs and routine laboratory test results.

Classes IPC  ?

• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

Abrégé

The present invention relates to the combination of a nucleic acid encoding a short isoform of rod-derived cone viability factor (RdCVF), a nucleic acid encoding a long isoform of rod-derived cone viability factor (RdCVFL) and a nucleic acid encoding a G protein-activated Inward Rectifier potassium channel 2 (GIRK2), expressed through one, two or three viral vectors, said vectors may be within a single pharmaceutical composition or within several different pharmaceutical compositions (two or three). It also deals with the treatment of a retinal degenerative disease, in particular the retinitis pigmentosa, with said viral vectors or pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to a human macrophage for use in cancer therapy, said human macrophage comprising at least one mutation in both alleles of a chromosomal gene, wherein said macrophage is resistant to tumor-induced reprogramming and/or shows anti-tumor activity. The human macrophage of the invention demonstrates typical markers of an M1 macrophage, such as the presence of MHC class II proteins, even after having been cultured in an environment which promotes M2-polarization, such as in the presence of M-CSF and/or IL4 and/or IL13. The invention also relates to a collection of human macrophages of the invention, to their use in medicine, and in particular to their use in cancer therapy such as the treatment of solid tumors as a preferred example.

Classes IPC  ?

• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux