A catheter (12) may include an elongate tube (16) having a body portion (20), a distal tip portion (22) extending in a distal direction from a distal end of the body portion, a distal opening at a distal end of the distal tip portion, an outer surface (47), and an inner surface defining a lumen terminating at the distal opening and extending through the body portion and the distal tip portion. The elongate tube may include a preformed curve proximate the distal end of the body portion and configured to direct the distal opening away from or parallel to a distal inner surface of a vessel. The elongate tube may include one or more voids extending proximally from a distal opening at a distal end of the distal tip portion. The catheter (12) may be part of or configured to be used in an over-the-needle catheter system (10).
A system for compounding precise amounts of fluid from one or more source containers into at least one target container is described. The fluid can be drawn from the one or more source containers via an intermediate measuring container such as a syringe pump actuated by a stepper motor or other electronic motor. A system controller can use a measured back EMF value of the motor to determine a pressure within a syringe pump, and control the operation of the motor based at least in part on the determined pressure. The determined pressures of a plurality of syringe pumps can be used to optimize the speed at which the syringe pumps dispense fluid from the source containers while avoiding an overpressure condition which can compromise a compounding process and damage one-way valves within the system.
A safety catheter insertion assembly configured to inhibit access to the distal tip of a needle cannula prior to release of a catheter insertion assembly from a catheter hub. The safety catheter insertion assembly including a catheter assembly having an elastomeric blood control valve and a catheter insertion device having a safety clip, the safety clip movable between an expanded configuration in which a portion of the safety clip applies a compressive force to a portion of the elastomeric blood control valve, and a collapsed configuration in which the compressive force is reduced and release of the safety clip from the elastomeric blood control valve is enabled.
Embodiments of syringes and components thereof described herein provide reduced compliance from flexing or deformation, of not only the syringe barrel but also of the syringe plunger rod and plunger seal. Embodiments of syringes and components thereof described herein also provide improved sealing between the barrel and the syringe plunger rod, and improved resistance to pressure. Embodiments of syringes and components thereof described herein are advantageously suited for use with an infusion pump which may subject syringes to many start/stop operations over a period of hours, sometimes at very low flow rates.
A male cap can include a male tapered outer surface that can be configured to mate with a female luer to create a fluid tight fit. The male cap can also include a water-soluble antimicrobial composition disposed on the male extension. The male cap can include a fluid-soluble, slower-dissolving material covering the water-soluble antimicrobial composition or incorporated within the water-soluble antimicrobial composition. The slower-dissolving material can be configured to slow a dissolution of the water-soluble antimicrobial composition during installation of the male cap into the female luer.
A medical device communication method that may be implemented within a variety of medical devices including but not limited to infusion pumps. The method may be implemented with a protocol stack for at least intra-device communication. Embodiments provide connection-oriented, connectionless-oriented, broadcast and multicast data exchange with priority handling of data, fragmentation, and reassembly of data, unique static and dynamic address assignment and hot swap capability for connected peripherals or subsystems.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
H04L 45/302 - Détermination de la route basée sur la qualité de service [QoS] demandée
H04L 69/16 - Implémentation ou adaptation du protocole Internet [IP], du protocole de contrôle de transmission [TCP] ou du protocole datagramme utilisateur [UDP]
H04L 69/165 - Utilisation combinée des protocoles TCP et UDPImplémentation ou adaptation du protocole Internet [IP], du protocole de contrôle de transmission [TCP] ou du protocole datagramme utilisateur [UDP] critères de sélection à cet effet
H04L 69/32 - Architecture des piles de protocoles du type interconnexion de systèmes ouverts en 7 couches, p. ex. interfaces entre le niveau liaison et le niveau physique
8.
PATIENT CARE SYSTEM WITH CONDITIONAL ALARM FORWARDING
A patient care system is disclosed that includes a medical device such as an infusion pump. The medical device generates a data message containing information such as the status of the therapy being delivered, operating data or both. An alarm generating system assesses the data message from the pump and generates an alarm message if certain conditions established by a first set of rules are met. The alarm message is assessed according to a second set of rules as to whether to suppress the alarm message. The data message contains a required input for both the first and second algorithms. A dispatching system is adapted to forward the alarm message to an alarm destination according to a third set of rules. The alarm destination expresses an alarm upon receipt of the alarm message.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G08B 21/04 - Alarmes pour assurer la sécurité des personnes réagissant à la non-activité, p. ex. de personnes âgées
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
A system and method for providing updates to medical devices is disclosed. In one example, the medical devices are configured to pull update files in response to the reception of an update message from a server. Once the update files are downloaded by a medical device, the update files can be installed. While the medical device pulls the update files, the medical device can continue with its normal operation. If desired, a user can select which medical devices should be updated, based on any desired factors, such as the physical location of the device, the model of the device, the type of device, and the way the device is being used.
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
Systems and methods for the transfer of medical fluid are provided. A medical fluid transfer system may comprise a pump configured to transfer fluid through a tube assembly having a first connector configured to couple to a source container and a second connector configured to couple to a target container. The medical fluid transfer system may also comprise a destination sensor configured to output information about the target container. The medical fluid transfer system may further comprise a control system configured to operate the pump based on an operational setting associated with fluid volume; receive measurement data representing a measurement of the target container by the destination sensor, and adjust the operational setting based on an observed volume of fluid transferred to the target container.
An example of an electronic medical fluid transfer device can comprise a fluid transfer module with a multidirectional flow control valve and an intermediate container or pumping region, a sensor configured to detect whether at least one of a vacuum or gas is present in the fluid transfer module, a first electromechanical driver configured to interface with and control the multidirectional flow control valve on the fluid transfer module, a second electromechanical driver configured to be mechanically linked to and control the intermediate container or pumping region according to an operational parameter, and one or more computer processors configured to communicate electronically with the sensor and the first and second electromechanical drivers to determine the operational parameter based on a flow characteristic of medical fluid to be transferred and adjust the operational parameter based on output of the sensor.
The present disclosure is directed to secure configuration of network-connected electronic medical devices, in some cases regardless of whether the devices are in a clinical environment, factory, or other location.
H04L 9/32 - Dispositions pour les communications secrètes ou protégéesProtocoles réseaux de sécurité comprenant des moyens pour vérifier l'identité ou l'autorisation d'un utilisateur du système
16.
MATCHING DELAYED INFUSION AUTO-PROGRAMS WITH MANUALLY ENTERED INFUSION PROGRAMS
A system and method that identifies delayed infusion programs at an infusion pump or with a first computer and an infusion pump. The first computer receives an infusion auto-program from a remote source, transmits the infusion auto-program to the infusion pump, and sends a stale auto-program to the infusion pump. The infusion pump receives a manual infusion program, saves and executes the manual infusion program, and compares the stale auto-program to the manual infusion program to identify potential matches between the stale auto-program and the manual infusion program. The infusion pump evaluates the potential matches and determines if the potential matches are within a predefined tolerance, continues to execute the at least one manual infusion program on the infusion pump if the potential matches are within the predefined tolerance, and remotely saves differences in the manual infusion program and the at stale auto-program in a remote server for later analysis.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
Medical devices, namely, caps and closures used for
disinfecting access points to medical fluid lines;
intravenous access device caps and closures; fluid transfer
device caps and closures for medical use; disinfecting caps
and closures for luers, medical connectors, medical fluid
transfer devices and valves; caps and closures specifically
adapted for use with medical ports.
A system and method to configure a rule set used in connection with a medical monitoring system for monitoring patients and patient care equipment, especially medication delivery pumps, based on a variety of conditions and parameters associated with monitored biometric information and equipment information and for providing user-defined responses to those conditions and parameters.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
Medical devices, including, closed system fluid transfer
devices, medical vial adapters, bag spikes, medical
connectors, hazardous drug mixing devices, hazardous drug
administration devices, and fluid administration sets
comprised of combinations of the above elements for medical
purposes.
This disclosure describes systems and methods for a graphical interface including a graphical representation of medical data. The graphical interface platform may receive medical data and provide medical safety reporting capabilities including reporting of history data and real-time visual monitoring data. The graphical interface platform may be configured to identify potential problems and corrections to medical devices in operation while a reporting cycle is underway through visual representation of performance metrics.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 20/30 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies ou des activités physiques, p. ex. la physiothérapie, l’acupression ou les exercices
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
(1) Medical devices, namely, caps and closures used for disinfecting access points to medical fluid lines; intravenous access device caps and closures; fluid transfer device caps and closures for medical use; disinfecting caps and closures for luers, medical connectors, medical fluid transfer devices and valves; caps and closures specifically adapted for use with medical ports.
28.
METHOD OF FORMING DIFFERENT CONFIGURATIONS FOR THE DISTAL TIP OF CATHETERS, CATHETERS THUS FORMED BY THE METHOD, AND APPARATUS FOR EFFECTING THE METHOD
Mold assembly has mold having internal bore and distal section that has at least beveled inner molding surface and forming pin positioned thereat. Space of particular configuration is formed between outer circumferential surface of pin and inner molding surface at distal section of the mold. Space may include beveled inner molding surface and tapered inner molding surface. At least distal section of mold assembly is heated. Catheter having distal portion made of plastic material mounted about mandrel is moved by mandrel into bore so that distal portion of catheter that extends beyond distal end of mandrel is positioned into the space. Heated plastic material at distal portion of catheter flows to fill space to form distal end tip having particular configuration. Particular configuration may be symmetrical or asymmetrical.
METHOD OF FORMING DIFFERENT CONFIGURATIONS FOR THE DISTAL TIP OF CATHETERS, CATHETERS THUS FORMED BY THE METHOD, AND APPARATUS FOR EFFECTING THE METHOD
Mold assembly has mold having internal bore and distal section that has at least beveled inner molding surface and forming pin positioned thereat. Space of particular configuration is formed between outer circumferential surface of pin and inner molding surface at distal section of the mold. Space may include beveled inner molding surface and tapered inner molding surface. At least distal section of mold assembly is heated. Catheter having distal portion made of plastic material mounted about mandrel is moved by mandrel into bore so that distal portion of catheter that extends beyond distal end of mandrel is positioned into the space. Heated plastic material at distal portion of catheter flows to fill space to form distal end tip having particular configuration. Particular configuration may be symmetrical or asymmetrical.
B29C 57/00 - Façonnage d'extrémités de tubes, p. ex. formage de brides, tulipage ou fermetureAppareils à cet effet
B29C 45/14 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet en incorporant des parties ou des couches préformées, p. ex. moulage par injection autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir
(1) Medical devices, including, closed system fluid transfer devices, medical vial adapters, bag spikes, medical connectors, hazardous drug mixing devices, hazardous drug administration devices, and fluid administration sets comprised of combinations of the above elements for medical purposes.
According to some embodiments of the present disclosure, an adaptor configured to couple with a sealed vial can include a connector interface. The adaptor can include one or more access channels (e.g., passages). In some cases the one or more access channels are in fluid communication with the connector interface. The adaptor can include a piercing member. The piercing member can include a regulator channel. The adaptor can include a regulator assembly. The regulator assembly can include a first regulator inlet. In some cases, the regulator includes a second regulator inlet. One or more of the first and second regulator inlets can include a filter configured to filter fluid passing into and/or out of the respective regulator inlets. One or more valves can be positioned between the first and/or second regulator inlets and the piercing member.
A catheter assembly has a septum retainer fixedly fitted in a cavity of a catheter hub. The retainer has a chamber having openings proximate to its distal end. A nose in the shape of a distally tapered cylindrical housing has two legs defining a through passageway. Respective protuberances at the distal ends of the legs are in radial alignment with the openings when the nose is inserted into the chamber. A needle having a distal bevel tip passes through the passageway to bias the protuberances into the openings to non-removably couple the nose to the septum retainer. Respective staggered cutouts at the legs accept the heel and tip portions of the bevel tip at the same time as the needle is withdrawn from the catheter hub such that the protuberances are simultaneously released from their openings to enable smooth separation of the insertion device from the catheter hub.
In certain embodiments, a vial adaptor comprises a housing configured to couple the adaptor with a vial, an access channel, a regulator channel, and a regulator assembly. The access channel is configured to facilitate withdrawal of fluid from the vial when the adaptor is coupled to the vial. The regulator channel is configured to facilitate a flow of a regulating fluid from the regulator assembly to compensate for changes in volume of a medical fluid in the vial. In some embodiments, the regulator assembly includes a flexible member configured to expand and contract in accordance with changes in the volume of the medical fluid in the vial. In some embodiments, the flexible member is substantially free to expand and contract. In some embodiments, the flexible member is not partly or completely located in a rigid enclosure
B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments, namely, disposable drug transfer devices and systems, consisting primarily of syringes sold empty, adaptors and connectors for syringes, vials, intravenous (IV) bags and catheters, all used for safe preparation, reconstitution, compounding, mixing, administration and parenteral transfer of medical materials, fluids and drugs, including cells, blood ingredients, proteins and hazardous drugs; surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments, namely, an automated drug compounding system for drug delivery consisting primarily of robotic arms, cameras, blisters, sensors, motors, electronic hardware and disposable drug transfer devices, all used for safe preparation, reconstitution, compounding, mixing, dispensing and administration of medical materials, fluids and drugs, including cells, blood ingredients, proteins and hazardous drugs, and for filling containers, namely, syringes, vials and intravenous (IV) bags, with medical materials, fluids and drugs, including cells, blood ingredients, proteins and hazardous drugs and labelling these containers and for use with software used to facilitate and enable the healthcare workflow through connectivity of the automated system to other medical systems, physicians, nurses, healthcare providers and pharmacists, and to receiving, transmitting, processing, updating and validating data and information relating to the above using AI and machine learning techniques
In certain embodiments, a vial adaptor comprises a housing configured to couple the adaptor with a vial, an access channel, a regulator channel, and a regulator assembly. The access channel is configured to facilitate withdrawal of fluid from the vial when the adaptor is coupled to the vial. The regulator channel is configured to facilitate a flow of a regulating fluid from the regulator assembly to compensate for changes in volume of a medical fluid in the vial. The regulator assembly can include a valve configured to transition between a closed configuration and an opened configuration.
Aspects of the present disclosure provide systems, devices, and methods for delivering substances such as fluids, solutions, medications, and drugs to patients using infusion devices having a set of advanced features. These advanced features include aspects related to the programming of infusion devices, the configuration of infusion sequences performed by the infusion devices, and the interconnection of multiple infusion devices for interoperation during an infusion having a sequence of infusion steps.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
Embodiments of syringes may comprise a barrel including a body, a distal end extending to a tip, and a proximal end open to a cavity defined within the barrel. The cavity may have an inner wall coated with a lubricous material. A plunger rod including a shaft, a thumb press at a first end of the shaft, and a sealing area at a second end of the shaft may be included, the sealing area having a first ring, a flange, and a second ring between the first ring and the flange. The syringe may further comprise a sealing element having an inner seal structure, an outer seal structure, and a nose extending from a surface of the inner seal structure distal from the plunger rod. The outer seal structure may have a cantilevered outer edge.
A system and method for tracking and administering liquid intravenous medications in a hospital, clinic, or patient residence, including recording information onto a short range communication device affixed to a liquid container in a hospital pharmaceutical filling or compounding center, the information including drug information, patient information, and IV administration information, transferring the liquid container to a patient's bedside, programming an infusion course into a bedside IV infusion pump by enabling the pump to read the encoded information on the communication device, and disposing of the liquid container and any residual drug in a smart disposal bin that reads the communication device and weighs the container. The disposal bin may confirm the chemical contents of the container.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
H04W 4/80 - Services utilisant la communication de courte portée, p. ex. la communication en champ proche, l'identification par radiofréquence ou la communication à faible consommation d’énergie
A cuffed tracheostomy tube (1) has an expansible sealing cuff (20) secured by opposite end collars (22) and (23) over an inflation opening (18) from the shaft (10) of the tube. The cuff is in the form of a tubular sleeve (20) with a pair of closely spaced annular ribs (33) and (34) around the inner end of each collar (22) and (23), the outer rib (33) preventing the spread of bonding substance (50) from the collars to the inflatable portion (21) of the sleeve. The ribs (33) and (34) on the sleeve lie on opposite sides of respective outwardly-projecting ribs (40) on the shaft so as to locate the sleeve along the shaft. The sleeve also has a series of spaced internal ribs (31) along its inflatable portion (21) to aid even inflation.
A cuffed tracheostomy tube (1) including a sealing cuff (30) and an inflation line (33), and an uncuffed tube (101) without a sealing cuff both include an identical mounting flange (13) with an aperture (40') within which the rear end of the shaft (10, 110) of the tube is secured. The flange has a passage (45) opening from the aperture (40') and extending through the thickness of the flange. In the cuffed tube the inflation line (33) extends through the passage (45). In the uncuffed tube the passage is blocked by a projection (123) from the shaft.
Some embodiments disclosed herein relate to medical connectors with a housing comprising a proximal body member and a base member that form an internal cavity with a proximal abutment surface. An elastomeric seal with a collar and without a guide member is positioned within the internal cavity. A rigid, hollow elongated portion is located within the internal cavity such that in an open configuration, a tip of the elongated portion is more proximal than a proximal surface of the elastomeric seal.
The present disclosure is directed to managing device authorization through the use of digital signature thresholds. Individual components of a device, or individual devices in a network environment, are associated with separate secret shares from which a digital signature can be derived. The digital signature may be used to authorize performance of a function. A threshold number of such secret shares are used in order to derive the digital signature. Therefore, an authorization process that relies on digital signature verification to determine that a function is authorized will do so if a threshold number of secret shares are available at authorization time.
H04L 9/32 - Dispositions pour les communications secrètes ou protégéesProtocoles réseaux de sécurité comprenant des moyens pour vérifier l'identité ou l'autorisation d'un utilisateur du système
Some embodiments disclosed herein relate to a device for transferring precise amounts of fluid from at least one source container to at least one target container. In some embodiments, the fluid is first transferred from the source container (e.g., a vial) through a connector to an intermediate measuring container (e.g., a syringe). In some embodiments air can pass through an air inlet and enter the vial to compensate for the volume of fluid withdrawn from the vial. An air check valve or a bag or a filter can prevent the fluid from escaping through the air inlet. The precisely measured amount of fluid can then be transferred from the intermediate measuring container to the target container (e.g., an IV bag). In some embodiments the connector can include a source check valve and a target check valve to direct fluid first from the source container to the intermediate measuring container and then from the intermediate measuring container to the target container. Some embodiments of the device can include a motor and a controller for automatically actuating a plunger of the syringe to transfer the desired amount of fluid.
A disposable electronically controlled infusion pump system includes at least one disposable infusion container and at least one disposable electronically controlled medication pumping system. The at least one disposable infusion container is configured to contain infusion fluid. The at least one disposable electronically controlled medication pumping system is fluidly connected to the at least one disposable infusion container. The disposable electronically controlled medication pumping system includes an infusion channel, a disposable electronically controlled micropump, and valves, but may further include a microprocessor, a memory, a battery or power receiver configured to wirelessly receive power, a wireless communication device, and other components. The memory is in electronic communication with the microprocessor. The wireless communication device is configured to receive a wireless signal which wirelessly controls the disposable electronically controlled medication pumping system. The disposable electronically controlled micropump is configured to pump the infusion fluid through the infusion channel. The valves are connected to the infusion channel.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A syringe pump configured to at least partially surround a syringe loaded into the pump. The syringe pump including a syringe pump housing defining a syringe receptacle shaped and sized to accept loading of the syringe, a plunger driver assembly configured to manipulate a plunger of a syringe loaded into the syringe pump, and a syringe housing including a syringe barrel shield pivotably coupled to the syringe pump housing configured to at least partially enclose a syringe loaded into the syringe pump within the syringe receptacle, and a syringe plunger tray and lid assembly operably coupled to the syringe pump housing and configured to at least partially enclose a portion of the plunger driver assembly.
An infusion pump is configured to provide one or more context cues to a user while the user programs the infusion pump to deliver an infusion therapy. In some embodiments, the infusion pump includes a display configured to display a keypad and to receive input from a user, a processor in communication with the display, and a memory in communication with the processor. The memory stores instructions that cause a keypad sequence monitor to receive context parameters, the context parameters corresponding to a drug selection, a drug concentration selection, or a clinical care area in which the drug is to be infused. The keypad sequence monitor accesses a drug library using the context parameter to determine a valid parameter range corresponding to a range of values between lower and upper soft limit values stored in the drug library. The keypad sequence monitor is further configured to receive a treatment parameter value from the user and display one or more context cues upon determining that the received treatment parameter value is outside of a valid treatment parameter range, but would be within a valid treatment parameter range if one of the context parameters were changed.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
An infusion pump is configured to execute one or more alarm actions according to an alarm protocol. An alarm manager of the infusion pump is configured to receive an alarm configuration comprising one or more alarm protocols, each protocol comprising one or more alarm parameters. The alarm manager is also configured to determine the presence of an alarm condition and perform an action associated with the one or more alarm parameters in response to determining the presence of the error condition.
G08B 29/18 - Prévention ou correction d'erreurs de fonctionnement
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
Infusion pumps and associated methods for delivering medicament to a user during error conditions. An infusion pump can include a sensor, a pumping mechanism to deliver medicament through an infusion set to the user, and a processor operably coupled to the sensor and the pumping mechanism. The processor can be configured to receive an indication from the sensor of an error condition, and continue operating the pumping mechanism to deliver a predetermined quantity of medicament without correcting the error condition. The predetermined quantity can be based at least in part on a characteristic of the infusion set.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
The present disclosure is directed to secure configuration of network-connected electronic medical devices, in some cases regardless of whether the devices are in a clinical environment, factory, or other location.
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 40/60 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux
Medical devices, namely, caps and closures used for disinfecting access points to medical fluid lines; intravenous access device caps and closures; fluid transfer device caps and closures for medical use; disinfecting caps and closures for luers, medical connectors, medical fluid transfer devices and valves; caps and closures specifically adapted for use with medical ports
A vial adaptor can include a connector interface and/or a piercing member. The vial adaptor can include a regulator assembly. The regulator assembly can include a regulator base, a regulator nest coupled with the regulator base, and/or a storage chamber formed at least partially by one or both of the regulator base and regulator nest. The regulator assembly can include a cover connected to one or both of the regulator base and regulator nest and fitted around a radially outward portion of one or both of the regulator base and regulator nest. In some cases, the regular assembly includes a flexible enclosure connected to the regulator nest and configured to transition between a contracted configuration and an expanded configuration. In some cases, the flexible enclosure is inhibited from transitioning to the expanded configuration prior to removal or modification of the cover from the regulator assembly.
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
59.
MEDICAL CONNECTOR WITH LUER-INCOMPATIBLE CONNECTION PORTION
Disclosed is a first medical connector configured to be removably attachable with a second medical connector to permit fluid flow between the first and second medical connectors. The first medical connector can include a first region with a luer-compatible connection portion being configured to engage luer-compatible medical devices, and a second region comprising a resilient seal and a first luer-incompatible connection portion. The first luer-incompatible connection portion can inhibit engagement with luer-compatible medical devices and permit engagement with a second luer-incompatible connection portion of the second medical connector. In some embodiments, the first region of the first medical connector does not rotate with respect to the second region of the first medical connector in an initial stage of use, but the first medical connector is configured to transition from the initial stage of use to a subsequent stage of use in which the first region of the first medical connector and the second region of the first medical connector can be rotated with respect to each other.
A61M 39/18 - Procédés ou appareils pour réaliser les connexions sous conditions stériles
A61M 39/26 - Soupapes se fermant automatiquement après déconnexion et s'ouvrant lors de la reconnexion
F16L 29/04 - Raccords comportant des moyens pour couper le courant de fluide comportant un obturateur dans chacune des deux extrémités de tuyau, les obturateurs s'ouvrant automatiquement lors de l'accouplement
F16L 37/34 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans chaque extrémité de tuyau avec deux clapets dont l'un au moins est ouvert automatiquement au moment de l'accouplement au moins un des clapets étant du type à manchon, c.-à-d. un manchon étant mobile autour d'un corps cylindrique fixe
F16L 37/35 - Accouplements du type à action rapide avec moyens pour couper l'écoulement du fluide avec un obturateur dans chaque extrémité de tuyau avec deux clapets dont l'un au moins est ouvert automatiquement au moment de l'accouplement au moins un des clapets possédant un canal axial communiquant avec des ouvertures latérales
Medical devices, namely, closed system fluid transfer devices, medical vial adapters, bag spikes, medical connectors, hazardous drug mixing devices, hazardous drug administration devices, and fluid administration sets comprised of combinations of the above elements for medical purposes
A needle assembly. The needle assembly enabling the analysis of fluid trapped in a flashback chamber after an insertion needle has been inserted into a patient's vein.
A61B 5/15 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/1477 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques non invasifs
A61B 5/153 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang spécialement adaptés pour le prélèvement d'échantillons de sang veineux ou artériel, p. ex. par des seringues
A61B 5/157 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang caractérisés par des moyens intégrés pour mesurer des caractéristiques du sang
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
A61M 5/42 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour insensibiliser la peau, pour soulever la peau en vue de faciliter la piqûre ou pour localiser le point du corps où la piqûre doit être effectuée
A61M 21/00 - Autres dispositifs ou méthodes pour amener un changement dans l'état de conscienceDispositifs pour provoquer ou arrêter le sommeil par des moyens mécaniques, optiques ou acoustiques, p. ex. pour mettre en état d'hypnose
A61M 21/02 - Autres dispositifs ou méthodes pour amener un changement dans l'état de conscienceDispositifs pour provoquer ou arrêter le sommeil par des moyens mécaniques, optiques ou acoustiques, p. ex. pour mettre en état d'hypnose pour provoquer le sommeil ou la relaxation, p. ex. par stimulation directe des nerfs, par hypnose ou par analgésie
Bubble traps for use in medical fluid lines and medical fluid bubble trap systems are disclosed herein. In some embodiments, the bubble trap is configured to trap gas (e.g., air) that flows into the bubble trap from a fluid line. In some embodiments, the bubble trap includes an inlet and an outlet and a chamber between the inlet and the outlet. For example, in some embodiments, the bubble trap is configured to inhibit gas from flowing into the outlet once gas flows into the chamber from the inlet. In some embodiments, the bubble trap is in fluid communication with a source container, a destination container, and/or a patient.
A61M 5/36 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/38 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps utilisant des filtres hydrophiles ou hydrophobes
A61M 39/00 - Tubes, raccords ou accouplements pour tubes, soupapes, voies d'accès ou similaires, spécialement adaptés pour un usage médical
Some embodiments relate to a luer connector comprising relatively movable components to facilitate fluid flow therethrough. In some embodiments, a male luer tip supported by the housing can be configured to rotate with respect to the housing. In some embodiments, at least one of the luer tip and the internal member can be axially moveable between a first closed position and a second open position relative to the other of the luer tip and the internal member. Further, the luer tip and the internal member can cooperate such that rotation of the luer tip in a first direction relative to the housing increases an axial displacement between the first open end of the luer tip and an end portion of the internal member.
In certain embodiments, a vial adaptor comprises a housing configured to couple the adaptor with a vial, an access channel, a regulator channel, and a regulator assembly. The access channel is configured to facilitate withdrawal of fluid from the vial when the adaptor is coupled to the vial. The regulator channel is configured to facilitate a flow of a regulating fluid from the regulator assembly to compensate for changes in volume of a medical fluid in the vial. In some embodiments, the regulator assembly includes a flexible member configured to expand and contract in accordance with changes in the volume of the medical fluid in the vial. In some embodiments, the flexible member is substantially free to expand and contract. In some embodiments, the flexible member is not partly or completely located in a rigid enclosure.
A medical connector for use in a fluid pathway. A valve member with sealing rings helps preclude undesired accumulation of fluid within the connector. A branched connector includes a fluid diverter extending away from a port of the branched connector. The fluid diverter is configured to divert fluid flowing through the branched connector and into a medical connector attached thereto, flushing a distal portion of the medical connector.
A blood sequestration device configured to isolate an initial, potentially contaminated portion of blood from the flow of blood of a patient, prior to directing the flow of blood to an outlet port where the blood can be accessed. The blood sequestration device including a body member having an interior wall defining a fluid conduit having a distal portion, a first proximal portion, and a second proximal portion, wherein the first proximal portion defines a sequestration chamber configured to isolate an initial portion of blood of a flow of blood, a vent path configured to enable the escape of gas initially trapped within the sequestration chamber.
A61B 5/15 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang
A61B 5/153 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang spécialement adaptés pour le prélèvement d'échantillons de sang veineux ou artériel, p. ex. par des seringues
A patient care system has a medical pump for delivering a medicine to a patient, and a processor in communication with the pump. The pump is configured to receive a first input on whether the medicine is a critical medicine, and a second input on a trigger condition that triggers a fail-operate mode for the critical medicine. The processor controls the medical pump to operate in the fail-operate mode, where the fail-operate mode continues delivery of the critical medicine when the trigger condition is triggered.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
A catheter hub assembly. The catheter hub assembly includes a catheter hub body, a septum and a septum retainer, the catheter hub body having a distal end, a proximal and an internal wall defining an internal fluid passageway therebetween, the internal wall defining a transitional step within the internal fluid passageway, the septum positioned within the internal fluid passageway such that a distal end of the septum abuts up against the transitional step, the septum retainer at least partially receivable within the internal fluid passageway and having an outer wall shaped and sized to interlock with the inner wall of the catheter hub body, the outer wall including one or more lateral ribs configured to inhibit rotation of the septum retainer relative to the catheter hub body.
A61M 25/01 - Introduction, guidage, avance, mise en place ou maintien en position des cathéters
A61M 25/06 - Aiguilles avec un guide pour piquer le corps ou analogues
A61M 39/06 - Soupapes hémostatiques, c.-à-d. éléments formant joint autour d'une aiguille, d'un cathéter ou similaire, et se fermant après leur retrait
A vial adaptor can include a connector interface and/or a piercing member. The vial adaptor can include a regulator assembly. The regulator assembly can include a regulator base, a regulator nest coupled with the regulator base, and/or a storage chamber formed at least partially by one or both of the regulator base and regulator nest. The regulator assembly can include a cover connected to one or both of the regulator base and regulator nest and fitted around a radially outward portion of one or both of the regulator base and regulator nest. In some cases, the regular assembly includes a flexible enclosure connected to the regulator nest and configured to transition between a contracted configuration and an expanded configuration. In some cases, the flexible enclosure is inhibited from transitioning to the expanded configuration prior to removal or modification of the cover from the regulator assembly.
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
72.
INFUSION PUMP SYSTEM AND METHOD WITH FLUID LINE AUTO FLUSH
An infusion pump system and method with common line auto flush, wherein the infusion pump system has a reservoir, a fluid line in fluid connection with the reservoir and having a terminal fluid delivery end, and an infusion pump. The method includes receiving an instruction to flush the fluid line at a flush rate, wherein the fluid line comprises a fluid line volume of a second fluid; receiving an instruction to infuse the first fluid at an infusion rate; flushing the fluid line by infusing a fluid line volume of the first fluid from the reservoir at a flush rate greater than the infusion rate; determining that the fluid line volume of the first fluid has been infused at the flush rate; and changing to infusing the first fluid through from the reservoir at the infusion rate.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
G05B 19/042 - Commande à programme autre que la commande numérique, c.-à-d. dans des automatismes à séquence ou dans des automates à logique utilisant des processeurs numériques
G05D 7/06 - Commande de débits caractérisée par l'utilisation de moyens électriques
G06F 3/0481 - Techniques d’interaction fondées sur les interfaces utilisateur graphiques [GUI] fondées sur des propriétés spécifiques de l’objet d’interaction affiché ou sur un environnement basé sur les métaphores, p. ex. interaction avec des éléments du bureau telles les fenêtres ou les icônes, ou avec l’aide d’un curseur changeant de comportement ou d’aspect
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
73.
DEVICE FOR DELIVERY OF ANTIMICROBIAL AGENT INTO A MEDICAL DEVICE
A system, method, and article for delivering an antimicrobial agent into the lumen of a trans-dermal catheter are disclosed. In an embodiment, the system comprises an elongate member configured for insertion into a lumen of a catheter, and the elongate member containing an antimicrobial. An antimicrobial agent can be placed on an interior surface of a retaining ring.
A61M 39/18 - Procédés ou appareils pour réaliser les connexions sous conditions stériles
A61M 39/20 - Couvercles ou bouchons d'obturation pour connecteurs ou extrémités ouvertes de tubes
B21D 39/00 - Utilisation de procédés permettant d'assembler des objets ou des parties d'objets, p. ex. revêtement par des tôles, autrement que par placageDispositifs de mandrinage des tubes
A breakaway medical connector can include a housing with engagement features that interface with corresponding engagement features on a breakaway member so that the breakaway is attached to the housing. A second connector can couple to the breakaway member to provide a fluid connection between the first connector and the second connector. If a force above a threshold is applied that pulls the second connector apart from the breakaway connector, the engagement features can be overcome and the breakaway member can detach from the housing. The second connector can detach from the first connector along with the breakaway member. The connector can have a valve that closes the fluid pathway upon the separation of the breakaway member from the housing. The connector can impede reconnection after the breakaway disconnection. The connector can permit reconnection using a tool that disinfects the connector.
A breakaway medical connector can include a housing with engagement features that interface with corresponding engagement features on a breakaway member so that the breakaway is attached to the housing. A second connector can couple to the breakaway member to provide a fluid connection between the first connector and the second connector. If a force above a threshold is applied that pulls the second connector apart from the breakaway connector, the engagement features can be overcome and the breakaway member can detach from the housing. The second connector can detach from the first connector along with the breakaway member. The connector can have a valve that closes the fluid pathway upon the separation of the breakaway member from the housing. The connector can impede reconnection after the breakaway disconnection. The connector can permit reconnection using a tool that disinfects the connector.
A distributed system can include a server outside of a clinical environment and a connectivity adapter and a plurality of infusion pumps within the clinical environment. The connectivity adapter can monitor microservices that measure the quality of connectivity adapter's performance. If the performance is below a threshold level, a message indicating poor performance can be sent to the server. The message can be sent when a prior message relating to poor performance has not already been sent within a predetermined time period.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
An infusion pump system has a reservoir configured to hold a medicinal fluid, a fluid line in fluid communication with the reservoir and having a terminal fluid delivery end, and an infusion pump. The infusion pump system is configured to determine a fluid line volume corresponding to a volume of the fluid line, wherein the fluid line comprises a fluid line volume of a non-medicinal fluid; draw the medicinal fluid from the reservoir to deliver the medicinal fluid; infuse the medicinal fluid at a flushing rate causing displacement of a volume of the non-medicinal fluid remaining in the fluid line and infusion of the non-medicinal fluid out of the terminal fluid delivery end at the flushing rate; determine that an infused volume of the medicinal fluid equals or exceeds the fluid line volume; and reduce infusion to an infusion rate lower than the flushing rate.
Fluid transfer systems are disclosed that can be configured to transfer precise amounts of fluid from a source container to a target container. The fluid transfer system can have multiple fluid transfer stations for transferring fluids into multiple target containers or for combining different types of fluids into a single target container to form a mixture. The fluid transfer system can include a pump and a destination sensor, such as a weight sensor. The fluid transfer system can be configured to flush remaining fluid out of a connector to reduce waste, using air or a flushing fluid.
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
B60J 7/14 - Toits amoviblesToits avec panneaux mobiles du type non coulissant, c.-à-d. toits ou panneaux mobiles ou amovibles, p. ex. toit ou capote pouvant être facilement enlevés ou mis en position repliée ou inopérante pliantsLeurs mécanismes de mise en tension, p. ex. tendeurs avec plusieurs éléments en forme de panneaux
E05F 15/643 - Mécanismes pour battants mus par une force motrice utilisant des actionneurs électriques utilisant des électromoteurs rotatifs pour battants à coulissement horizontal manœuvrés par des éléments de traction allongés souples, p. ex. des bandes, des chaînes ou des câbles
E05F 15/655 - Mécanismes pour battants mus par une force motrice utilisant des actionneurs électriques utilisant des électromoteurs rotatifs pour battants à coulissement horizontal spécialement adaptés aux battants de véhicule
(1) Patient medical monitors and veterinary patient medical monitors for measuring vital signs and accessories for said medical monitors, namely cables, sensors, temperature probes and battery packs to power the aforesaid goods
Medical apparatus and instruments for monitoring vital signs for veterinary use; Accessories for veterinary medical devices, namely, sensors, probes, cables, and battery packs
81.
INTRAVENOUS CATHETER ASSEMBLIES INCLUDING CLOSED SYSTEM CATHETER ASSEMBLIES AND NEEDLE INSERTION ASSEMBLIES THEREFOR
A closed system catheter (CSC) assembly has a catheter hub assembly and a needle insertion assembly that includes a needle, a needle housing and a clip guard housed in a distal compartment of the needle housing. The clip guard has a chamber having fixedly enclosed therein a safety clip. The safety clip has two elongated arms with distal grippers and barriers that naturally bias toward each other. When the barriers are biased outwardly away from each other by the needle passing between them, the distal grippers are effected to fixedly hold the proximal end of the catheter hub of the catheter hub assembly. When not biased by the needle, the barriers return to their naturally inward biased state to cause the distal grippers to release their hold of the catheter hub, such that the clip guard and the catheter hub may be separated from each other. The barriers form a distal stop to prevent the needle from re-emerging from the safety clip.
Bubble traps for use in medical fluid lines and medical fluid bubble trap systems are disclosed herein. In some embodiments, the bubble trap is configured to trap gas (e.g., air) that flows into the bubble trap from a fluid line. In some embodiments, the bubble trap includes an inlet and an outlet and a chamber between the inlet and the outlet. For example, in some embodiments, the bubble trap is configured to inhibit gas from flowing into the outlet once gas flows into the chamber from the inlet. In some embodiments, the bubble trap is in fluid communication with a source container, a destination container, and/or a patient.
A61M 5/36 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/38 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps utilisant des filtres hydrophiles ou hydrophobes
A fail-safe drug infusion system, including a user interface controller (UIC) and at least one pump motor controller (PMC), with protocols that enable the PMC to operate therapy delivery for a limited amount of time if the UIC fails or the communication link between the UIC and the PMC is interrupted. Includes synchronization methods to synchronize the delivery information back to the UIC after the UIC reboots or after the communication link is restored. The PMC may apply intelligent fail-safe drug infusion therapy by temporarily displaying therapy information, for example information normally displayed by the UIC, while taking control of alarm signaling and providing minimal user control of the therapy until the UIC restores itself, the infusion completes normally, or the user stops the infusion. If the PMC becomes inoperable, the UIC may wait for the PMC to reboot, or attempt to switch infusion channels to provide robust drug infusion.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
Infusion fluid is flowed through a fluid delivery line of an infusion system. Optical signals having different wavelengths are transmitted through the fluid delivery line. The transmitted optical signals having the different wavelengths are received. At least one processor determines whether air or infusion fluid is disposed in the fluid delivery line based on the received optical signals having the different wavelengths.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/36 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Intravenous bags sold filled with pharmaceutical preparations; Intravenous bags sold filled with medical fluids Intravenous bags sold empty for intravenous therapy
87.
ACOUSTIC FLOW SENSOR FOR CONTINUOUS MEDICATION FLOW MEASUREMENTS AND FEEDBACK CONTROL OF INFUSION
An infusion system determines a volumetric flow rate of infusion fluid delivered by an infusion pump along a flow path based on: an upstream acoustic signal emitted by at least one upstream acoustic sensor and detected by at least one downstream acoustic sensor; a downstream acoustic signal emitted by the downstream acoustic signal and detected by the upstream acoustic sensor; and a phase delay between the upstream acoustic signal and the downstream acoustic signal either upstream or downstream. The infusion system automatically adjusts the infusion pump based on the determined volumetric flow rate to achieve a desired volumetric flow rate of the infusion fluid along the flow path.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
88.
NEEDLE ASSEMBLIES AND SAFETY CATHETER ASSEMBLIES WITH BLOOD DIVERTING FEATURE
A fluid or blood diverter is provided in the needle housing of a needle assembly for redirecting the inflowing blood to a distal section of the fluid diverter that may be enclosed by the distal portion of the needle housing so that a clinician can readily view the blood flash without having to look back to the flashback chamber at the proximal portion of the needle housing. At the distal section, the inflowing blood is redirected to the flashback chamber. The needle housing with the blood diverter is adapted to be used in safety catheter needle assemblies that may include a passive needle safety control mechanism including a clip guard. Different ways of coupling the needle housing and the clip guard with catheter hub assemblies with and without passive blood control are also described.
Systems, methods, and devices for providing an antimicrobial composition to the proximal elements of a transdermal catheter and into the lumen of the transdermal catheter are disclosed. In an embodiment, the device includes a cap configured to be removably secured to the hub, the cap comprising a ring member comprising first threads for engaging second threads on the hub of the transdermal catheter, the ring member having an opening through its interior; and an insert member secured within the opening of the ring member; wherein the insert member comprises an antimicrobial composition and the ring and insert member do not readily rotate with regard to one another.
A medical device communication method that may be implemented within a variety of medical devices including but not limited to infusion pumps. The method may be implemented with a protocol stack for at least intra-device communication. Embodiments provide connection-oriented, connectionless-oriented, broadcast and multicast data exchange with priority handling of data, fragmentation, and reassembly of data, unique static and dynamic address assignment and hot swap capability for connected peripherals or subsystems.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
H04L 45/302 - Détermination de la route basée sur la qualité de service [QoS] demandée
H04L 69/16 - Implémentation ou adaptation du protocole Internet [IP], du protocole de contrôle de transmission [TCP] ou du protocole datagramme utilisateur [UDP]
H04L 69/165 - Utilisation combinée des protocoles TCP et UDPImplémentation ou adaptation du protocole Internet [IP], du protocole de contrôle de transmission [TCP] ou du protocole datagramme utilisateur [UDP] critères de sélection à cet effet
H04L 69/32 - Architecture des piles de protocoles du type interconnexion de systèmes ouverts en 7 couches, p. ex. interfaces entre le niveau liaison et le niveau physique
91.
Patient care system with conditional alarm forwarding
A patient care system is disclosed that includes a medical device such as an infusion pump. The medical device generates a data message containing information such as the status of the therapy being delivered, operating data or both. An alarm generating system assesses the data message from the pump and generates an alarm message if certain conditions established by a first set of rules are met. The alarm message is assessed according to a second set of rules as to whether to suppress the alarm message. The data message contains a required input for both the first and second algorithms. A dispatching system is adapted to forward the alarm message to an alarm destination according to a third set of rules. The alarm destination expresses an alarm upon receipt of the alarm message.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
G08B 21/04 - Alarmes pour assurer la sécurité des personnes réagissant à la non-activité, p. ex. de personnes âgées
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
92.
MULTI-SENSOR INFUSION SYSTEM FOR DETECTING AIR OR AN OCCLUSION IN THE INFUSION SYSTEM
An infusion system for being operatively connected to a fluid delivery line and to an infusion container includes a pump, a plurality of different types of sensors connected to the pump or the fluid delivery line, at least one processor, and a memory. The plurality of different types of sensors are configured to indicate whether air is in the fluid delivery line. The memory includes programming code for execution by the at least one processor. The programming code is configured to, based on measurements taken by the plurality of different types of sensors, determine: whether there is air in the fluid delivery line; whether there is a partial occlusion or a total occlusion in the fluid delivery line; or a percentage of the air present in the fluid delivery line or the probability of the air being in the fluid delivery line.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/36 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps
A61M 5/50 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour empêcher la réutilisation ou pour indiquer si le dispositif est défectueux, usagé, non stérile ou si l'on a tenté de l'utiliser
93.
INFUSION SYSTEM AND METHOD OF USE WHICH PREVENTS OVER-SATURATION OF AN ANALOG-TO-DIGITAL CONVERTER
To detect air in a fluid delivery line of an infusion system, infusion fluid is pumped through a fluid delivery line adjacent to at least one sensor. A signal is transmitted and received using the at least one sensor into and from the fluid delivery line. The at least one sensor is operated, using at least one processor, at a modified frequency which is different than a resonant frequency of the at least one sensor to reduce an amplitude of an output of the signal transmitted from the at least one sensor to a level which is lower than a saturation level of the analog-to-digital converter to avoid over-saturating the analog-to-digital converter. The signal received by the at least one sensor is converted from analog to digital using an analog-to-digital converter. The at least one processor determines whether air is in the fluid delivery line based on the converted digital signal.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/36 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps
A system and method for monitoring and delivering medication to a patient. The system includes a controller that has a control algorithm and a closed loop control that monitors the control algorithm. A sensor is in communication with the controller and monitors a medical condition. A rule based application in the controller receives data from the sensor and the closed loop control and compares the data to predetermined medical information to determine the risk of automation of therapy to the patient. A system monitor is also in communication with the controller to monitor system, remote system, and network activity and conditions. The controller then provides a predetermined risk threshold where below the predetermined risk threshold automated closed loop medication therapy is provided. If the predetermined risk threshold is met or exceeded, automated therapy adjustments may not occur and user/clinician intervention is requested.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/36 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour éliminer l'air ou pour empêcher l'injection ou l'introduction d'air dans le corps
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
95.
Medical connector with elongated portion within seal collar
Some embodiments disclosed herein relate to medical connectors with a housing comprising a proximal body member and a base member that form an internal cavity with a proximal abutment surface. An elastomeric seal with a collar and without a guide member is positioned within the internal cavity. A rigid, hollow elongated portion is located within the internal cavity such that in an open configuration, a tip of the elongated portion is more proximal than a proximal surface of the elastomeric seal.
A system and method to configure a rule set used in connection with a medical monitoring system for monitoring patients and patient care equipment, especially medication delivery pumps, based on a variety of conditions and parameters associated with monitored biometric information and equipment information and for providing user-defined responses to those conditions and parameters.
A61M 31/00 - Dispositifs pour l'introduction ou la rétention d'agents, p. ex. de remèdes, dans les cavités du corps
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/20 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion ou l’administration de ressources ou d’établissements de soins de santé, p. ex. pour la gestion du personnel hospitalier ou de salles d’opération
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
Methods and systems for configuring a plurality of infusion pumps according to a functional set. A method includes implementing a plurality of infusion pumps, each of the infusion pumps configured to administer medication to a patient, implementing a drug library, the drug library including at least one functional set defining a set of medications, receiving input data related to one of the at least one functional sets, obtaining a particular set of medications from the drug library corresponding to the input data, programming the plurality of infusion pumps according to the set of medications, and infusing the patient with the plurality of infusion pumps.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 70/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pratiques ou des directives
G16H 70/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des médicaments, p. ex. leurs effets secondaires ou leur usage prévu
An example of a method of enabling medical fluid transfer between a source container and a destination container can comprise the steps of providing a closed-system fluid transfer module comprising a first closeable, resealable medical connector and a second closeable, resealable medical connector, a multidirectional fluid control valve with a driving interface configured to interface with an electromechanical driver of an electronic medical fluid transfer device, and an intermediate container or an intermediate pumping region; and instructing a user to couple the closed-system fluid transfer module to the electronic medical fluid transfer device.
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
A61J 1/22 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue avec des moyens pour doser la quantité de liquide
A61J 3/00 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 39/24 - Soupapes de retenue ou soupapes anti-retour
A method and medical pump to perform a flushing procedure are provided. The medical pump is configured to execute the flushing procedure subsequent to an infusion procedure, the flushing procedure and infusion procedure lacking a specified relationship between each other until after performance of the infusion procedure. The method comprises performing an infusion procedure of a medicament with the medical pump and automatically querying in human detectable form whether to execute a flushing procedure in response to conclusion of the infusion procedure.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 39/00 - Tubes, raccords ou accouplements pour tubes, soupapes, voies d'accès ou similaires, spécialement adaptés pour un usage médical
