Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) (Espagne)
Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Pavlovic, Milica
Planet, Evarist
Abrégé
This study describes a method to determine the likelihood of the development of metastasis in a subject suffering from cancer, in addition to a method to design a customized therapy in a subject suffering from cancer, in particular breast, colon, lung, kidney and thyroid cancer, based on the determination of the expression level of one or more genes whose expression is modulated by an increase in c-MAF expression. It also describes a method for the identification of marker genes with a propensity for metastatic cancer based on inducing the modulation of the c-MAF expression Finally, the use of PTHLH and PODXL inhibitors and RERG activators in the treatment and/or prevention of the cancer, in particular breast, colon, lung, kidney and thyroid cancer.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ DE RECERCA CLINIC BARCELONA-INSTITUT D’INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Vanhooren, Valerie Liesbeth Brigitte
De Frias Sánchez, Mercè
Sun, Haijun
Morancho Armisen, Beatriz
Guardiola Bagán, Salvador
González Gironès, Diana María
Gomis Cabré, Roger
Gregorio Jordan, Sara
Blasco Lázaro, Teresa
Prat Aparicio, Aleix
Brasó Maristany, Fara
Abrégé
The present invention provides new therapeutic approaches for the treatment or prevention of FGFR4-expressing cancers, including those resistant to other therapies.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
3.
SMALL PROTEINS FOR USE AS SENOLYTIC AND SENOMORPHIC AGENTS
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Ikonomopoulou, Maria
Moral Sanz, Javier
Serrano, Manuel
Ramponi, Valentina
Fernandez Rojo, Manuel A.
Fernandez Carrasco, Isabel
Abrégé
The present invention refers to venom-derived small proteins from a marine source for use as a senolytic and/or senomorphic agent in the prevention and treatment of aging and age-related diseases. The invention also refers to pharmaceutical and cosmetic compositions comprising these proteins. Finally, the invention refers to a method for identifying compounds effective for the treatment or prevention of aging and age-related diseases.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
4.
HYDROXYPHENYL-ETHYNYL-PHENOL DERIVATIVES AS AR (ANDROGEN RECEPTOR) TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY MODULATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF I.A. PROSTATE CANCER
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY (Canada)
Inventeur(s)
Salvatella Giralt, Xavier
Riera Escalé, Antoni
Frigolé Vivas, Marta
Sánchez Zarzalejo, Carolina
Ruffoni, Alessandro
Verdaguer Espaulella, Francesc Xavier
Sadar, Marianne Dorothy
Banuelos, Carmen Adriana
Mawji, Nasrin
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for modulating the transcriptional activity of the androgen receptor and its splice variants for treating various indications including prostate cancer
The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for modulating the transcriptional activity of the androgen receptor and its splice variants for treating various indications including prostate cancer
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
FONDAZIONE RICERCA BIOMEDICA AVANZATA ONLU - VIMM (Italie)
UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PADOVA (Italie)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Naon Elbirt, Deborah Paola
Zorzano Olarte, Antonio
Scorrano, Luca
Abrégé
The present invention relates to nucleic acids encoding for mitofusin 2 (Mfn2) variants, nucleic acid vectors comprising said nucleic acids, as well as their use in the treatment of diseases and conditions characterized by endoplasmatic reticulum (ER) stress.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) (Espagne)
Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats (Espagne)
Inventeur(s)
Throsby, Mark
Logtenberg, Ton
Clevers, Johannes Carolus
Vries, Robert Gerhardus Jacob
Batlle, Eduard
Herpers, Bram
Abrégé
The invention provides means and methods for inhibiting growth of a cancer. The means in some embodiments comprise proteins and antibodies that binds an extracellular part of a membrane associated member of the epidermal growth factor (EGF) receptor family and an extracellular part of a membrane associated member of a WNT signaling pathway. Further provided are various cells and assays that are helpful in the production of the proteins, antibodies and cells.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
7.
PEPTIDIC CONJUGATES OF SN38 USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
HOSPITAL SANT JOAN DE DEU (Espagne)
Inventeur(s)
Sanchez Navarro, Macarena
Teixidó Turá, Meritxell
Gené Olaciregui, Nagore
Giralt Lledó, Ernest
Montero Carcaboso, Angel
Abrégé
Peptidic conjugates of SN38, process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their therapeutical indications as anticancer drugs.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Salvatella Giralt, Xavier
Biesaga, Mateusz
Frigolé Vivas, Marta
Abrégé
The present invention provides a drug discovery assay to screen for compounds capable of modulating condensates based on the ability of the said compounds to shift the condensation propensity of a studied target, preferably an intrinsically disordered protein.
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
G01N 21/17 - Systèmes dans lesquels la lumière incidente est modifiée suivant les propriétés du matériau examiné
G01N 21/31 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique
9.
SITE-SPECIFIC MODIFICATION BY A BBB-SHUTTLE OF ANTIBODY-BASED ENTITIES FOR CROSSING THE BLOOD-BRAIN BARRIER
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Sánchez Navarro, Macarena
Teixidó Turà, Meritxell
Giralt Lledó, Ernest
Abrégé
Conjugates of antibodies and selected peptide shuttles that cross the blood-brain barrier, optionally, also conjugated with an active pharmaceutical ingredient, radiotherapy agent or diagnostic agent, pharmaceutical compositions comprising them, as well as the conjugates for use in medicine and as a diagnostic agent.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
BARCELONA SUPERCOMPUTING CENTER - CENTRO NACIONAL DE SUPERCOMPUTACIÓN (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÉDICA (Espagne)
FUNDACIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS (Espagne)
FUNDACIO DE RECERCA CLÍNIC BARCELONA-INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (Espagne)
Inventeur(s)
Gabaldón, Toni
Khannous, Olfat
Saus, Ester
Castelví, Sergi
Abrégé
The invention relates to a two-phase method for screening for colorectal cancer (CRC) using fecal microbiome profiling. The method comprises determining in a fecal sample isolated from the subjects the levels of two or more bacterial taxa, classifying with a computer algorithm in a first phase CRC samples vs. non-CRC samples and classifying with a computer algorithm in a second phase the samples that are classified as being non-CRC in the first phase into clinically relevant (CR) samples and non-CR samples using two or more bacterial taxa that are differentially abundant in CR samples relative to non-CR samples. The invention also relates to a kit comprising reagents for conducting the method and a computer program.
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
11.
CYCLIC PEPTIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY AGAINST MULTIDRUG RESISTANT (MDR) PATHOGENS
FUNDACIÓN PRIVADA INSTITUTO DE SALUD GLOBAL BARCELONA (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Vila Estapé, Jordi
Ballesté Delpierre, Clara
Moreno Morales, Javier
Guardiola Bagan, Salvador
Giralt Lledó, Ernest
Martín Vilardell, Núria
Abrégé
The present invention relates to cyclic peptides of a particular formula (I), X1X2X3X4CX6X7X8PX10X11X12X13CX15X16X17P (SEQ ID NO: 1) (I), fwherein X1 to X17 take several meanings, and X1 and D-Pro at position 18 are linked by a peptide bond; which cyclic peptides are useful as antimicrobial agents. The invention also relates to particular bicyclic compounds, in which cysteines at positions 5 and 14 are crosslinked by a disulfide bond. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the said peptides and to the medical applications of the peptides or of the compositions comprising them.
Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) (Espagne)
Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Pavlovic, Milica
Planet, Evarist
Abrégé
This study describes a method to determine the likelihood of the development of metastasis in a subject suffering from cancer, in addition to a method to design a customized therapy in a subject suffering from cancer, in particular breast, colon, lung, kidney and thyroid cancer, based on the determination of the expression level of one or more genes whose expression is modulated by an increase in c-MAF expression. It also describes a method for the identification of marker genes with a propensity for metastatic cancer based on inducing the modulation of the c-MAF expression Finally, the use of PTHLH and PODXL inhibitors and RERG activators in the treatment and/or prevention of the cancer, in particular breast, colon, lung, kidney and thyroid cancer.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
13.
HYDROXYPHENYL-ETHYNYL-PHENOL DERIVATIVES AS AR (ANDROGEN RECEPTOR) TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY MODULATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF I.A. PROSTATE CANCER
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY (Canada)
Inventeur(s)
Salvatella Giralt, Xavier
Riera Escalé, Antoni
Frigolé Vivas, Marta
Sánchez Zarzalejo, Carolina
Ruffoni, Alessandro
Verdaguer Espaulella, Francesc Xavier
Sadar, Marianne Dorothy
Banuelos, Carmen Adriana
Mawji, Nasrin
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for modulating the transcriptional activity of the androgen receptor and its splice variants for treating various indications including prostate cancer
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY (Canada)
Inventeur(s)
Salvatella Giralt, Xavier
Riera Escalé, Antoni
Frigolé Vivas, Marta
Sánchez Zarzalejo, Carolina
Ruffoni, Alessandro
Verdaguer Espaulella, Francesc Xavier
Sadar, Marianne Dorothy
Banuelos, Carmen Adriana
Mawji, Nasrin
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for modulating the transcriptional activity of the androgen receptor and its splice variants for treating various indications including prostate cancer
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Salvatella Giralt, Xavier
Biesaga, Mateusz
Frigolé Vivas, Marta
Abrégé
The present invention provides a drug discovery assay to screen for compounds capable of modulating condensates based on the ability of the said compounds to shift the condensation propensity of a studied target, preferably an intrinsically disordered protein.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 21/17 - Systèmes dans lesquels la lumière incidente est modifiée suivant les propriétés du matériau examiné
17.
PEPTIDIC CONJUGATES OF SN38 USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
HOSPITAL SANT JOAN DE DEU (Espagne)
Inventeur(s)
Sanchez Navarro, Macarena
Teixidó Turá, Meritxell
Gené Olaciregui, Nagore
Giralt Lledó, Ernest
Montero Carcaboso, Angel
Abrégé
Peptidic conjugates of SN38, process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their therapeutical indications as anticancer drugs.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Tauriello, Daniele
Byrom, Daniel
Matarín Morales, Joan Antoni
Batlle Gómez, Eduard
Riera Escalé, Antoni
Abrégé
A compound of formula I
A compound of formula I
A compound of formula I
with improved TGFβ signaling pathway inhibitory activity, improved therapeutic efficacy and improved toxicity profile, as well as two prodrugs thereof are disclosed.
A compound of formula I
with improved TGFβ signaling pathway inhibitory activity, improved therapeutic efficacy and improved toxicity profile, as well as two prodrugs thereof are disclosed.
Compositions comprising said TGFβ signaling pathway inhibitor and prodrugs thereof are also disclosed. Additionally, present invention discloses said compound of formula I and prodrugs thereof for use in a method of treating diseases responsive to TGFβ signaling pathway inhibition.
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Tarragona, Maria
Arnal, Anna
Pavlovic, Milica
Abrégé
The present invention relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in breast cancer which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in ER-breast cancer, as well as to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level. Finally, the invention relates to the use of a c-MAF inhibitor as therapeutic target for treating the ER-breast cancer metastasis.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
20.
Targeting metastasis stem cells through a fatty acid receptor (CD36)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANçATS (Espagne)
Inventeur(s)
Aznar Benitah, Salvador
Pascual Angulo, Gloria
Castellanos Martin, Andres
Martin Peña, Merce
Abrégé
Targeting metastasis stem cells through a fatty acid receptor. The disclosure provides the use of blockers or inhibitors of CD36 activity or expression for the treatment of oral squamous cell cancer (OSCC), particularly for the treatment of generated metastases and for diminish is generation from primary tumours. Apart from shRNAs, anti-CD36 antibodies are provided as blockers or inhibitors, especially those that block the binding of CD36 to oxidized LDL and fatty acids and their incorporation into cells, because the promotion of their transport is indicated as the mechanism by which CD36 promote metastases dissemination and growth. Also provided is a method for identifying candidates to anticancer agents, particularly for OSCC metastasis, among those that promote in CD36+ cells, in vivo or in vitro, effects associated to CD36 depletion or blocking such as decrease of growth accumulation of lipid droplets and decrease of size in the case of metastases.
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
21.
METHOD FOR THE PROGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER METASTASIS
Fundacio Institut de Recerca Biomedica (IRB Barcelona) (Espagne)
Institucio Catalana de Recerca i Estudis Avancats (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Planet, Evarist
Pavlovic, Milica
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Abrégé
The present invention relates to a method for the prognosis of bone metastasis in cancer which comprises using a probe to determine if a gene of interest is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise using a probe to determine the expression level of a gene of interest, or the amplification or translocation of a gene of interest. The invention also relates to a method for predicting early bone metastasis in a subject suffering cancer. The invention also relates to a c-MAF inhibitor as therapeutic agent for use in the treatment of cancer metastasis. The invention relates to kits for predicting bone metastasis and predicting the clinical outcome of a subject suffering from bone metastasis. Finally, the invention relates to a method for typing of a subject suffering cancer and for classifying a subject from cancer into a cohort.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
22.
CTHRC1 AS BIOMARKER FOR A TGFBETA-ACTIVATED TUMOR MICROENVIRONMENT
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT MAR D'INVESTIGACIONS MÈDIQUES (FIMIM) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Calon, Alexandre
Iglesias Coma, Mar
Batlle Gómez, Eduard
Sancho Suils, Elena
Berenguer Llergo, Antonio
Abrégé
The present invention relates to a new biomarker useful to identify cancer patients with a TGFβ-activated microenvironment in colorectal cancer and other tumor types. It further relates to methods of predicting response to inhibitors of the TGFβ signaling pathway and methods of classification and selection of cancer patients for treatment with inhibitors of the TGFβ signaling pathway, to prognostic methods, to methods of monitoring or evaluating response to inhibitors of the TGFβ signaling pathway and to related second medical uses, diagnostic kits and uses thereof.
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
23.
PREDICTIVE BIOMARKERS FOR TREATMENT OF A CANCER PATIENT WITH TGFβ SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT POMPEU FABRA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Batlle Gómez, Eduard
Sancho Suils, Elena
Rossell Ribera, David
Berenguer Llergo, Antonio
Stephan-Otto Attolini, Camille
Abrégé
The present invention relates to a single non-cell specific biomarker signature useful to identify cancer patients having tumors with a TGFβ-activated microenvironment. This signature would enable to identify those cancer patients who will most likely benefit from treatment with an inhibitor of the TGFβ signaling pathway. In addition, said biomarker signature has been shown to be useful for various tumor types (a pan-tissue signature). It further provides related prognostic methods, methods of patient classification and selection for treatment with an inhibitor of the TGFβ signaling pathway, methods for patient monitoring or evaluation of response, second medical uses, diagnostic kits and uses thereof.
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
BARCELONA SUPERCOMPUTING CENTER - CENTRO NACIONAL DE SUPERCOMPUTACIÓN (BSC-CNS) (Espagne)
NOSTRUM BIODISCOVERY, S.L. (Espagne)
Inventeur(s)
Rodriguez Nebreda, Ángel
Igea Fernández, Ana
González Velasco, Lorena
Orozco López, Modesto
Soliva Soliva, Robert
Díaz Bueno, Lucia
Soler Viladrich, Daniel
Abrégé
The present invention concerns inhibitors of p38α autophosphorylation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of a number of diseases, such as myocardial ischemia reperfusion injury. The inhibitors satisfy the following general formula: wherein R, R1, R2, R4, and R5 may have different meanings.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 235/08 - Radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone
C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Tauriello, Daniele
Byrom, Daniel
Matarín Morales, Joan Antoni
Batlle Gómez, Eduard
Riera Escalé, Antoni
Abrégé
A compound of formula (I) with improved TGFβ signaling pathway inhibitory activity, improved therapeutic efficacy and improved toxicity profile, as well as two prodrugs thereof are disclosed. Compositions comprising said TGFβ signaling pathway inhibitor and prodrugs thereof are also disclosed. Additionally, present invention discloses said compound of formula (I) and prodrugs thereof for use in a method of treating diseases responsive to TGFβ signaling pathway inhibition.
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
C07C 217/18 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe hydroxy éthérifié et un seul groupe amino liés au squelette carboné, qui n'est pas substitué par ailleurs l'atome d'oxygène du groupe hydroxy éthérifié étant lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle étant substitué par ailleurs
Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) (Espagne)
Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançais (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Pavlovic, Milica
Planet, Evarist
Abrégé
This study describes a method to determine the likelihood of the development of metastasis in a subject suffering from cancer, in addition to a method to design a customized therapy in a subject suffering from cancer, in particular breast, colon, lung, kidney and thyroid cancer, based on the determination of the expression level of one or more genes whose expression is modulated by an increase in c-MAF expression. It also describes a method for the identification of marker genes with a propensity for metastatic cancer based on inducing the modulation of the c-MAF expression Finally, the use of PTHLH and PODXL inhibitors and RERG activators in the treatment and/or prevention of the cancer, in particular breast, colon, lung, kidney and thyroid cancer.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
27.
Method for the diagnosis, prognosis and treatment of breast cancer metastasis
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Tarragona, Maria
Arnal, Anna
Pavlovic, Milica
Abrégé
The present invention relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in breast cancer which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in ER− breast cancer, as well as to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level. Finally, the invention relates to the use of a c-MAF inhibitor as therapeutic target for treating the ER− breast cancer metastasis.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
28.
A COMPOUND COMPRISING RNA COMPOUNDS AND BCM MOIETIES
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Orozco López, Modesto
Terrazas Martínez, Montserrat
Sánchez Pérez, Daniel
Abrégé
nnnnTnBnTnBnnBnTnnTnTnTnTnBnin vitroin vivoin vivo. The invention also refers to a pharmaceutical composition comprising the compound. In addition, the invention refers to the use of BCm moieties for increasing stability of the RNA structure of the compound.
Fundacio Institut de Recerca Biomedica (IRB Barcelona) (USA)
Institucio Catalana de Recerca i Estudis Avancats (USA)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Planet, Evarist
Abrégé
The present invention relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in lung cancer which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in lung cancer, as well as to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level. Finally, the invention relates to the use of a c-MAF inhibitor as therapeutic target for treating the lung cancer.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
30.
Targeting metastasis stem cells through a fatty acid receptor (CD36)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA, (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Aznar Benitah, Salvador
Pascual Angulo, Gloria
Castellanos Martin, Andres
Martin Peña, Merce
Abrégé
Targeting metastasis stem cells through a fatty acid receptor. The invention provides the use of blockers or inhibitors of CD36 activity or expression for the treatment of oral squamous cell cancer (OSCC), particularly for the treatment of generated metastases and for diminish is generation from primary tumours. Apart from shRNAs, anti-CD36 antibodies are provided as blockers or inhibitors, especially those that block the binding of CD36 to oxidized LDL and fatty acids and their incorporation into cells, because the promotion of their transport is indicated as the mechanism by which CD36 promote metastases dissemination and growth. Also provided is a method for identifying candidates to anticancer agents, particularly for OSCC metastasis, among those that promote in CD36+ cells, in vivo or in vitro, effects associated to CD36 depletion or blocking such as decrease of growth accumulation of lipid droplets and decrease of size in the case of metastases.
G01N 31/00 - Recherche ou analyse des matériaux non biologiques par l'emploi des procédés chimiques spécifiés dans les sous-groupesAppareils spécialement adaptés à de tels procédés
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
31.
METHODS FOR IMPROVING THE CELL THERAPY EFFICACY WITH MESENCHYMAL STEM CELL POPULATIONS
FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ SANITÀRIA PERE VIRGILI (Espagne)
CONSORCIO CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED, M.P. (Espagne)
UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÉDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Fernandez Veledo, Sonia
Serena Perelló, Carolina
Vendrell Ortega, Joan Josep
Zorzano Olarte, Antonio
Abrégé
The present invention provides methods for identifying those mesenchymal stem cell populations that will be useful in cell therapy applicable in regenerative medicine, or selecting those MSC populations having a predominantly pro-inflammatory phenotype, and therefore applicable in those cell therapies where immune system activation is essential. The invention also provides enriched MSC populations in a more immunosuppressive subpopulation which secretes large amounts of transforming growth factor beta (TGFbß1) (similar to M2 macrophages or macrophages with anti-inflammatory phenotype).
C12Q 1/6881 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour le typage de tissu ou de cellule, p. ex. sondes d’antigène leucocytaire humain [HLA]
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Rodriguez Nebreda, Ángel
Igea Fernández, Ana
Cánovas Bilbao, Begoña
Abrégé
The present invention relates to compositions comprising a specific p38α inhibitor and an agent that induces chromosome instability, wherein the specific p38α inhibitor has a half maximal inhibitory concentration (IC50) equal to or less than 40 nM. The invention also relates to the above compositions or to a specific p38α inhibitor for use in the treatment of breast cancer, wherein the breast cancer is characterised by a high degree of aneuploidy. Finally, the invention relates to a method for identifying a breast cancer patient who responds to a treatment with the above compositions or with a specific p38α inhibitor, wherein the breast cancer is characterised by a high degree of aneuploidy, and a method for selecting a treatment for a breast cancer patient.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
Institució Catalana de Recerca I Estudis Avancats (Espagne)
Inventeur(s)
Throsby, Mark
Logtenberg, Ton
Clevers, Johannes Carolus
Vries, Robert Gerhardus Jacob
Batlle, Eduard
Herpers, Bram
Abrégé
The invention provides means and methods for inhibiting growth of a cancer. The means in some embodiments comprise proteins and antibodies that binds an extracellular part of a membrane associated member of the epidermal growth factor (EGF) receptor family and an extracellular part of a membrane associated member of a WNT signaling pathway. Further provided are various cells and assays that are helpful in the production of the proteins, antibodies and cells.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
34.
Method for the prognosis and treatment of cancer metastasis
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Pavlovic, Milica
Planet, Evarist
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Abrégé
The present invention relates to a method for the prognosis of bone metastasis in triple negative (including basal-like) breast cancer or, alternatively, ER+ breast cancer (including luminal A and B) which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level, amplification or translocation. The invention also relates to a method for predicting early bone metastasis in a subject suffering breast cancer. The invention also relates to a c-MAF inhibitor as therapeutic agent for use in the treatment of triple negative (including basal-like) breast cancer metastasis or, alternatively, ER+ breast cancer (including luminal A and B) metastasis. The invention relates to kits for predicting bone metastasis and predicting the clinical outcome of a subject suffering from bone metastasis. Finally, the invention relates to a method for typing of a subject suffering breast cancer and for classifying a subject from breast cancer into a cohort.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN (Belgique)
Inventeur(s)
Carulla Casanovas, Natàlia
Serra Batiste, Montserrat
Ninot Pedrosa, Martí
Maglia, Giovanni
Abrégé
The invention relates methods for obtaining a population of detergent micelles comprising amyloid beta peptide oligomers and a population of bicelles comprising amyloid beta peptide oligomers. The invention further relates to the populations of micelles or bicelles obtainable by said methods and to the use of said populations in an in vitro methods for identifying candidate compound for the treatment of diseases associated with the deposition of amyloid beta peptides.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
36.
NUCLEIC ACID CONSTRUCTS AND VECTORS FOR ONCOSELECTIVE EXPRESSION OF A TRANSGENE
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
INSTITUT D’INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
Inventeur(s)
Méndez De La Iglesia, Raúl
Fillat Fonts, Cristina
Villanueva Verdejo, Eneko
Abrégé
The invention relates to a nucleic acid construct comprising polynucleotide of interest and an untranslated 3' sequence including at least two cytoplasmic polyadenylation elements. The invention also relates to vectors, viral particles, cells and pharmaceutical compositions comprising said nucleic acid construct, and to their use for inducing selective expression of a polynucleotide in a tumor cell, and said nucleic acid construct for use in medicine and in the treatment of cancer.
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
Inventeur(s)
Aznar Benitah, Salvador
Pascual Angulo, Gloria
Castellanos Martin, Andres
Martin Peña, Merce
Abrégé
Targeting metastasis stem cells through a fatty acid receptor. The disclosure provides the use of blockers or inhibitors of CD36 activity or expression for the treatment of oral squamous cell cancer (OSCC), particularly for the treatment of generated metastases and for diminish is generation from primary tumours. Apart from shRNAs, anti-CD36 antibodies are provided as blockers or inhibitors, especially those that block the binding of CD36 to oxidized LDL and fatty acids and their incorporation into cells, because the promotion of their transport is indicated as the mechanism by which CD36 promote metastases dissemination and growth. Also provided is a method for identifying candidates to anticancer agents, particularly for OSCC metastasis, among those that promote in CD36+ cells, in vivo or in vitro, effects associated to CD36 depletion or blocking such as decrease of growth accumulation of lipid droplets and decrease of size in the case of metastases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
38.
FLUOROGENIC COMPOUNDS, PROCESS OF PREPARATION THEREOF AND METHODS OF USE
THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF EDINBURGH (Royaume‑Uni)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
THE UNIVERSITY OF MANCHESTER (Royaume‑Uni)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Vendrell Escobar, Marc
Subiros Funosas, Ramon
Mendive Tapia, Lorena
Albericio Palomera, Fernando
Lavilla Grifols, Rodolfo
Read, Nick D.
Abrégé
The invention relates to compounds, particularly fluorogenic amino acid derivatives, which can be used as optical probes. The invention further relates to processes for the preparation of such compounds, the use of such compounds as probes and methods of detecting a target using such compounds as probes.
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Riera Escalé, Antoni
Verdaguer Espaulella, Francesc Xavier
Orgué Gassol, Silvia
Salomó Prat, Ernest
Abrégé
The present invention relates to a complex of the Formula 2, and a compound of Formula 1, and the use of said compound of Formula 1 for the synthesis of said complex of Formula 2, processes for synthesis of said compound of Formula 1, and use of said complex of Formula 2 in asymmetric hydrogenation of cyclic enamides and imines
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
IPROTEOS S.L. (Espagne)
Inventeur(s)
Giralt Lledó, Ernest
Tarragó Clua, Teresa
Prades Cosano, Roger
Royo Gracia, Soledad
Abrégé
The present invention relates to 1-[1-(benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives having pharmacological activity
to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and/or prophylaxis of a cognitive disorder.
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
41.
Method for the prognosis and treatment of cancer metastasis
Fundació Institut de Recera Biomèdica (IRB Barcelona) (Espagne)
Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Pavlovic, Milica
Planet, Evarist
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Abrégé
The present invention relates to a method for the prognosis of bone metastasis in triple negative (including basal-like) breast cancer or, alternatively, ER+ breast cancer (including luminal A and B) which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level, amplification or translocation. The invention also relates to a method for predicting early bone metastasis in a subject suffering breast cancer. The invention also relates to a c-MAF inhibitor as therapeutic agent for use in the treatment of triple negative (including basal-like) breast cancer metastasis or, alternatively, ER+ breast cancer (including luminal A and B) metastasis. The invention relates to kits for predicting bone metastasis and predicting the clinical outcome of a subject suffering from bone metastasis. Finally, the invention relates to a method for typing of a subject suffering breast cancer and for classifying a subject from breast cancer into a cohort.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
42.
CYCLIC PEPTIDES AGAINST THE OUTER MEMBRANE PROTEIN A (OMPA) FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS CAUSED BY GRAM NEGATIVE PATHOGENS
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
HOSPITAL CLÍNIC DE BARCELONA (Espagne)
INSTITUT D'INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
UNIVERSIDAD DE SEVILLA (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ PRIVADA INSTITUT DE SALUT GLOBAL BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Smani, Younes
Pachón Díaz, Jerónimo
Giralt Lledó, Ernest
Teixidó Turá, Meritxell
Bayó Puxan, Núria
Vila Estapé, Jordi
Vila Farrés, Xavier
Abrégé
Peptides against the external protein A (OmpA) are provided for the treatment of infections caused by Gram negative pathogens, especially Acinetobacter baumanii, Escherichia coli or Pseudomonas aeruginosa. Preferred cyclic hexapeptides comprise tryptophan, proline and arginine,and a preferred cyclic hexapeptide has the sequence c- (WPRWPR). Variants thereof with modified amino acids, D-amino acids or different order of the amino acids in the cyclic hexapeptide are also disclosed.
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 7/50 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale
C07K 14/21 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Pseudomonadaceae (F)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUTO DE BIOLOGÍA MOLECULAR DE BARCELONA - CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (Espagne)
Inventeur(s)
Aldea Malo, Martí
Orozco López, Modesto
Costa Leja, Cristina
Abrégé
The invention relates to peptide tags to be fused to proteins on the N-terminal or C-terminal end thereof, which are defined by a series of structural and functional properties that define the harmlessness thereof in terms of the modification of the biological function or structure of the protein or peptide to which they fuse, and where the marker protein is selected from the group consisting of a fragment of Phl P 2 of Phleum pratense, a fragment of Hev b 6.02 of Hevea brasiliensis, and a fragment of Amb t 5 of Ambrosia trifida, or a combination thereof. The invention also relates to methods for producing and detecting said recombinant fusion proteins, and to specific antibodies which bind to said marker tags.
C07K 14/415 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de végétaux
C07K 16/16 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de végétaux
C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS ADVANCATS (Espagne)
UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN (Royaume‑Uni)
UNVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Salvatella, Xavier
De Mol, Eva
Bertoncini, Carlos, W.
Phang, Christopher, T.W.
Mcewan, Iain, J.
Riera, Antoni
Abrégé
A method for inhibiting activity of the human androgen receptor in a cell, and a method for treating prostate cancer in a subject in need thereof, using a molecule which specifically inhibits interaction of amino acids 433-438 of the N-terminal domain of the receptor with the RAP74 subunit of TFIIF. A method of inhibiting androgen receptor activity in a cell, and a method for treating prostate cancer in a subject in need thereof, using an inhibitor of the phosphorylation of one or more residues of the N-terminal domain of the androgen receptor selected from the group consisting of: Ser422, Ser424, Ser426, Ser430, Ser431, Ser432, Thr435 and Thr438. A method of diagnosing a subject having, or at risk of having, castration-resistant prostate cancer, comprising determining the phosphorylation status of one or more of residues Ser422, Ser424, Ser426, Ser430, Ser431, Ser432, Thr435 and Thr438.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
FUNDACIÓ INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA (IBEC) (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÉDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Torrents Serra, Eduard
Miret Casals, Laia
Albericio Palomera, Fernando
Abrégé
The present invention relates to primary hydroxylamines, to pharmaceutical compositions comprising them, to their use in the treatment and/or prevention of bacterial infections and to their use in the prevention of formation or reduction of formed biofilms of bacterial origin.
C07C 239/10 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués ou de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
C07C 239/12 - Composés hydroxylaminés ou leurs éthers ou esters ayant des atomes d'azote de groupes hydroxylamino liés de plus à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (Espagne)
FUNDACIÓ PARC CIENTÍFIC DE BARCELONA (Espagne)
CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON—INSTITUT DE RECERCA (Espagne)
UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Ventosa Rull, Leonor
Veciana Miró, Jaume
Cabrera Puig, Ingrid
Elizondo Saez De Vicuña, Elisa
Melgarejo Diaz, Marta
Royo Expósito, Miriam
Albericio Palomera, Fernando
Pulido Martinez, Daniel
Sala Vergés, Santiago
Corchero Nieto, Jose Luis
Schwartz Navarro, Simón
Abasolo Olaortua, Ibane
Villaverde Corrales, Antonio Pedro
Abrégé
The invention relates to conjugates in which a sterol is functionalized by an ether bond with a water-soluble polymer to which a guiding ligand is bound. These conjugates improve the physico-chemical and delivery properties of their carrying vesicles, making these more stable, homogeneous and effective. A method for their preparation, a pharmaceutical composition containing said liposomes, and their therapeutic use are described as well.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
47.
Method for the diagnosis, prognosis and treatment of lung cancer metastasis
Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona) (Espagne)
Institució Catalana de Recerca I Estudis Avançats (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Planet, Evarist
Abrégé
The present invention relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in lung cancer which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in lung cancer, as well as to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level. Finally, the invention relates to the use of a c-MAF inhibitor as therapeutic target for treating the lung cancer.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
48.
METHOD FOR THE PROGNOSIS AND TREATMENT OF METASTASIZING CANCER OF THE BONE ORIGINATING FROM BREAST CANCER
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Planet, Evarist
Pavlovic, Milica
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Abrégé
The present invention relates to a method for the prognosis of bone metastasis in HER2+ breast cancer, which comprises determining if the MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the present invention also relates to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the MAF gene expression level, amplification or translocation. The present invention also relates to a method for predicting early bone metastasis in a subject suffering breast cancer. The present invention also relates to a c-Maf inhibitor as therapeutic agent for use in the treatment of HER2+ breast cancer metastasis. The present invention relates to kits for predicting bone metastasis and predicting the clinical outcome of a subject suffering from bone metastasis. Finally, the present invention relates to a method for typing of a subject suffering breast cancer and for classifying a subject from breast cancer into a cohort.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
49.
Protease-resistant compounds useful as shuttles through the blood-brain barrier and shuttle-cargo constructs
A61K 49/18 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsions, microcapsules, liposomes
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
50.
ACTIVELY TRANSPORTED AND PROTEASE-RESISTANT PEPTIDES AS BBB SHUTTLES AND SHUTTLE-CARGO CONSTRUCTS
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Giralt Lledó, Ernest
Teixidó Turà, Meritxell
Oller Salvia, Benjamí
Abrégé
It is described a peptidic compound having in its structure a biradical of a peptide having 9-20 amino acids residues in length having at least a intrapeptide disulfide bond, a intrapeptide amide bond, an intrapeptide thioether bond, a Se-Se bond, an intrapeptide C-C bond, or an intrapeptide C=C bond; and comprising the amino acid sequence Xaa1KAPETALXaa2 (A)n1(A)n2(A)n3 (SEQ ID NO:1) Xaa1 and Xaa2 are an amino acid independently selected form C, D, E, K, O, Dap, Dab, Sec, Pen, AIGly, and alpha-Me-alpha-alkGly; n1, n2 and n3 are integers independently selected from 0 an 1, with the proviso that when at least one of n1, n2 and n3 is 0, then at least an intrapeptide bond is between Xaa1 and Xaa2.These peptidic compounds are useful as shuttles through the blood brain barrier (BBB). The constructs BBB-shuttle-cargo, being the cargo of a biologically active substance or for use in a diagnostic method, are useful in therapy and diagnosis.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
51.
METHODS AND KITS FOR THE PROGNOSIS OF COLORECTAL CANCER
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Batlle Gómez, Eduard
Sancho Suils, Elena
Rossell Ribera, David
Calon, Alexandre
Espinet Hernández, Elisa
Palomo Ponce, Sergio
Abrégé
The invention relates to methods for predicting the risk of relapse of cancer patients as well as methods for providing personalized medicine to said patients based on the expression levels of different genes the expression of which is induced in response to TGF-beta stimulation. The invention also relates to kits for carrying out the diagnostic and predictive medicine methods.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
52.
METHOD FOR THE PROGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER METASTASIS
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Planet, Evarist
Pavlovic, Milica
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Abrégé
The present invention relates to a method for the prognosis of bone metastasis in cancer which comprises using a probe to determine if a gene of interest is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise using a probe to determine the expression level of a gene of interest, or the amplification or translocation of a gene of interest. The invention also relates to a method for predicting early bone metastasis in a subject suffering cancer. The invention also relates to a c-MAF inhibitor as therapeutic agent for use in the treatment of cancer metastasis. The invention relates to kits for predicting bone metastasis and predicting the clinical outcome of a subject suffering from bone metastasis. Finally, the invention relates to a method for typing of a subject suffering cancer and for classifying a subject from cancer into a cohort.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
53.
METHOD FOR THE DIAGNOSIS, PROGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER METASTASIS
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Pavlovic, Milica
Planet, Evarist
Abrégé
The invention relates to a method for determining the probability of a metastasis developing in a cancer patient, as well as a method for designing a personalised therapy for a cancer patient, in particular a patient with breast cancer, colon cancer, lung cancer, kidney cancer or thyroid cancer, based on determining the expression level of one or more genes of which the expression is modulated by an increase in the expression of c-MAF. The invention also relates to a method for identifying marker genes that identify a predisposition to cancer metastasis based on the induction of the modulation of the expression of c-MAF'. The invention further relates to the use of PTHLH and PODXL inhibiting agents and to RERG activating agents in the treatment and/or prevention of the metastasis of a cancer, particularly breast cancer, colon cancer, lung cancer, kidney cancer or thyroid cancer.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
54.
METHODS AND KITS FOR THE PROGNOSIS OF COLORECTAL CANCER
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Batlle Gómez, Eduard
Sancho Suils, Elena
Rossell Ribera, David
Calon, Alexandre
Espinet Hernández, Elisa
Palomo Ponce, Sergio
Abrégé
The invention relates to methods for predicting the risk of relapse of cancer patients as well as methods for providing personalized medicine to said patients based on the expression levels of different genes the expression of which is induced in response to TGF-beta stimulation. The invention also relates to kits for carrying out the diagnostic and predictive medicine methods.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
IPROTEOS S.L (Espagne)
Inventeur(s)
Giralt Lledó, Ernest
Tarragó Clua, Teresa
Prades Cosano, Roger
Royo Gracia, Soledad
Abrégé
The present invention relates to 1-[1-(benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives having pharmacological activity formula (I) to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and/or prophylaxis of a cognitive disorder.
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/401 - ProlineSes dérivés, p. ex. captopril
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
56.
Method for the diagnosis, prognosis and treatment of breast cancer metastasis
Fundacio Institut de Recerca Biomedica (IRB Barcelona) (Espagne)
Institucio Catalana de Recerca I Estudis Avancats (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Tarragona, Maria
Arnal, Anna
Pavlovic, Milica
Abrégé
The present invention relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in breast cancer which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in ER− breast cancer, as well as to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level. Finally, the invention relates to the use of a c-MAF inhibitor as therapeutic target for treating the ER− breast cancer metastasis.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
57.
FUNCTIONALIZED LIPOSOMES USEFUL FOR THE DELIVERY OF BIOACTIVE COMPOUNDS
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (Espagne)
FUNDACIÓ PARC CIENTÍFIC DE BARCELONA (Espagne)
CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA (Espagne)
UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Ventosa Rull, Leonor
Veciana Miró, Jaume
Cabrera Puig, Ingrid
Elizondo Saez De Vicuña, Elisa
Melgarejo Diaz, Marta
Royo Expósito, Miriam
Albericio Palomera, Fernando
Pulido Martinez, Daniel
Sala Vergés, Santiago
Corchero Nieto, Jose Luis
Schwartz Navarro, Simón
Abasolo Olaortua, Ibane
Villaverde Corrales, Antonio Pedro
Abrégé
The invention relates to conjugates in which a sterol is functionalized by an ether bond with a water-soluble polymer to which a guiding ligand is bound. These conjugates improve the physico-chemical and delivery properties of their carrying vesicles, making these more stable, homogeneous and effective. A method for their preparation, a pharmaceutical composition containing said liposomes, and their therapeutic use are described as well.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
58.
METHOD FOR THE DIAGNOSIS, PROGNOSIS AND TREATMENT OF LUNG CANCER METASTASIS
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Planet, Evarist
Abrégé
The present invention relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in lung cancer which comprises determining if the c-MAF gene is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for the diagnosis or the prognosis of metastasis in lung cancer, as well as to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise determining the c-MAF gene expression level. Finally, the invention relates to the use of a c-MAF inhibitor as therapeutic target for treating the lung cancer.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
59.
METHODS AND KITS FOR THE PROGNOSIS OF COLORECTAL CANCER
INSTITUCIÓ CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANÇATS (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Batlle Gómez, Eduard
Sancho Suils, Elena
Rossell Ribera, David
Calon, Alexandre
Espinet Hernández, Elisa
Palomo Ponce, Sergio
Abrégé
The invention relates to methods for predicting the risk of relapse of cancer patients as well as methods for providing personalized medicine to said patients based on the expression levels of different genes the expression of which is induced in response to TGF-beta stimulation. The invention also relates to kits for carrying out the diagnostic and predictive medicine methods.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
60.
METHOD OF EXPLORING THE FLEXIBILITY OF MACROMOLECULAR TARGETS AND ITS USE IN RATIONAL DRUG DESIGN
BARCELONA SUPERCOMPUTING CENTER - CENTRO NACIONAL DE SUPERCOMPUTACIÓN (Espagne)
FUNDACIÓ INSTITUT DE RECERCA BIOMÈDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Orozco López, Modesto
Laughton, Charles, Anthony
Carrillo Parramón, Oliver
Chaudhuri, Rima
Abrégé
It comprises a method of exploring the flexibility of macromolecules, where an available ensemble of structures of a receptor, such as one coming from a molecular dynamics trajectory or a set of experimentally derived structures, is used to generate an ensemble of structures for a closely related receptor, such as a receptor mutant, a receptor with a series of post-translational modifications, or one that is non-covalently bound to a second molecule. In this way, new ensembles of the pertubed receptor can be accessed without the need to explicitely simulate the new system. The method allows the study of structure and flexibility of derivatives and relatives of a receptor in a computer efficient manner, and therefore has applications in the rational-drug design field, especially in virtual screening. It also comprises a computer program product for causing a computer to perform the method, as well as a system of molecular modeling comprising computer means for carrying out each of the steps of the method.
G06F 19/16 - pour la structure moléculaire, p.ex. alignement de la structure, relations structurales ou fonctionnelles, repliement protéique, topologies de domaine, ciblage de médicaments utilisant des données de structure, impliquant des structures bidimensionnelles ou tridimensionnelles
61.
Barcelona BioMed INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE IRB BARCELONA
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Paper, cardboard and goods made from these materials, not included in other classes; printed matter; book binding material; photographs; stationery; adhesives for stationery or household purposes; artists' materials; paint brushes; typewriters and office requisites (except furniture); instructional and teaching material (except apparatus); plastic materials for packaging (not included in other classes); printers' type; printing blocks. Educational and training services. Scientific research services. Medical services.
Paper, cardboard and goods made from these materials, not included in other classes; printed matter; bookbinding material; photographs; stationery; adhesives for stationery or household purposes; artists' materials; paint brushes; typewriters and office requisites (except furniture); instructional and teaching material (except apparatus); plastic materials for packaging (not included in other classes); printers' type; printing blocks.
63.
IRB BARCELONA INSTITUTO DE INVESTIGACION BIOMEDICA
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Educational and training services (none relating to the sport of rugby). Scientific research services (none relating to the sport of rugby or training or participation in that sport). Medical services, none relating to sports medicine in the field of rugby.
64.
IRB BARCELONA INSTITUTE FOR RESEARCH IN BIOMEDICINE
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Education and providing of training (not relating to rugby). Scientific research (not relating to rugby or to training or participation in this sport). Medical services; Not relating to sports medicine in the field of rugby.
65.
PEPTIDIC CONJUGATES OF SN38 USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
HOSPITAL SANT JOAN DE DEU (Espagne)
Inventeur(s)
Sanchez Navarro, Macarena
Teixido Tura, Meritxell
Gene Olaciregui, Nagore
Giralt Lledo, Ernest
Montero Carcaboso, Angel
Abrégé
Peptidic conjugates of SN38, process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their therapeutical indications as anticancer drugs.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
66.
HYDROXYPHENYL-ETHYNYL-PHENOL DERIVATIVES AS AR (ANDROGEN RECEPTOR) TRANSCRIPTIONAL ACTIVITY MODULATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF I.A. PROSTATE CANCER
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY (Canada)
Inventeur(s)
Salvatella Giralt, Xavier
Riera Escale, Antoni
Frigole Vivas, Marta
Sanchez Zarzalejo, Carolina
Ruffoni, Alessandro
Verdaguer Espaulella, Francesc Xavier
Sadar, Marianne Dorothy
Banuelos, Carmen Adriana
Mawji, Nasrin
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) and their use for modulating the transcriptional activity of the androgen receptor and its splice variants for treating various indications including prostate cancer
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
ACCURE THERAPEUTICS, S.L. (Espagne)
Inventeur(s)
Giralt Lledo, Ernest
Tarrago Clua, Teresa
Prades Cosano, Roger
Royo Gracia, Soledad
Abrégé
The present invention relates to 1-[1-(benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives having pharmacological activity formula (I) to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and/or prophylaxis of a cognitive disorder.
A61K 31/401 - ProlineSes dérivés, p. ex. captopril
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
68.
METHOD FOR THE PROGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER METASTASIS
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis, Roger
Planet, Evarist
Pavlovic, Milica
Arnal, Anna
Tarragona, Maria
Abrégé
The present invention relates to a method for the prognosis of bone metastasis in cancer which comprises using a probe to determine if a gene of interest is amplified in a primary tumor sample. Likewise, the invention also relates to a method for determining the tendency to develop bone metastasis with respect to metastasis in other organs, which comprise using a probe to determine the expression level of a gene of interest, or the amplification or translocation of a gene of interest. The invention also relates to a method for predicting early bone metastasis in a subject suffering cancer. The invention also relates to a c-MAF inhibitor as therapeutic agent for use in the treatment of cancer metastasis. The invention relates to kits for predicting bone metastasis and predicting the clinical outcome of a subject suffering from bone metastasis. Finally, the invention relates to a method for typing of a subject suffering cancer and for classifying a subject from cancer into a cohort.
A61K 31/663 - Composés ayant plusieurs groupes acide du phosphore ou leurs esters, p. ex. acide clodronique, acide pamidronique
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA / ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
UNIVERSITAT DE BARCELONA (Espagne)
Inventeur(s)
Tauriello, Daniele
Byrom, Daniel
Matarin Morales, Joan Antoni
Batlle Gomez, Eduard
Riera Escale, Antoni
Abrégé
A compound of formula (I) with improved TGFß signaling pathway inhibitory activity, improved therapeutic efficacy and improved toxicity profile, as well as two prodrugs thereof are disclosed. Compositions comprising said TGFß signaling pathway inhibitor and prodrugs thereof are also disclosed. Additionally, present invention discloses said compound of formula (I) and prodrugs thereof for use in a method of treating diseases responsive to TGFß signaling pathway inhibition.
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
Inventeur(s)
Gomis Cabre, Roger
Tarragona Sunyer, Maria
Arnal Estape, Anna
Pavlovic, Milica
Abrégé
The present invention relates to a method for the diagnosis or prognosis of breast cancer metastasis that comprises determining whether the MAF gene is amplified in a primary-tumour sample. Furthermore, the invention also relates to a method for the diagnosis or prognosis of ER breast cancer mestastasis and also a method for determining the propensity for developing metastasis to bone as opposed to metastasis to other organs, comprising determining the expression level of the c-MAF gene. Lastly, the invention relates to the use of a c-MAF inhibitor as therapeutic target for the treatment of ER breast cancer metastasis.
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
71.
SITE-SPECIFIC MODIFICATION BY A BBB-SHUTTLE OF ANTIBODY-BASED ENTITIES FOR CROSSING THE BLOOD-BRAIN BARRIER
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
INSTITUCIO CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANCATS (Espagne)
FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA) (Espagne)
MERUS N.V. (Pays‑Bas)
Inventeur(s)
Throsby, Mark
Logtenberg, Ton
Clevers, Johannes Carolus
Vries, Robert Gerhardus Jacob
Batlle, Eduard
Herpers, Bram
Abrégé
The invention provides means and methods for inhibiting growth of a cancer. The means in some embodiments comprise proteins and antibodies that binds an extracellular part of a membrane associated member of the epidermal growth factor (EGF) receptor family and an extracellular part of a membrane associated member of a WNT signaling pathway. Further provided are various cells and assays that are helpful in the production of the proteins, antibodies and cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes