An example dispenser of medical reservoirs may comprise a rigid frame defining a central fenestration. The dispenser may further comprise a shell coupled to the frame. The dispenser may further comprise a removable cover retained within the fenestration. The cover may include a panel with a port and a breathable microbial barrier extending across the port coupled to the panel. The frame, shell, and cover may define an interior dispenser volume. The dispenser may further comprise a frangible coupled to and at least partially covering exterior faces of the frame and the panel. The frangible may have an aperture aligned with the port. The frangible may be coupled to the exterior faces of the frame and the panel to form seals around the port, along the exterior face of the frame adjacent the fenestration, and along the exterior face of the panel adjacent the peripheral edge of the panel.
B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
B01D 46/00 - Filtres ou procédés spécialement modifiés pour la séparation de particules dispersées dans des gaz ou des vapeurs
B01D 46/62 - Filtres ou procédés spécialement modifiés pour la séparation de particules dispersées dans des gaz ou des vapeurs avec plusieurs éléments filtrants, caractérisés par leur disposition relative montés en série
B65B 3/04 - Procédés ou moyens pour charger le matériau dans les réceptacles ou récipients
B65B 43/12 - Alimentation en sacs souples ou en flans de carton, à l'état plat ou pliéAlimentation en sacs plats reliés pour former une série ou une chaîne
B65B 43/46 - Alimentation ou positionnement des sacs, boîtes ou cartons en position dilatée, ouverte ou deboutAlimentation des réceptacles préformés rigides, p. ex. boîtes en fer-blanc, capsules, tubes en verre, flacons, vers la position d'empaquetageMise en place des réceptacles ou récipients au poste de remplissageMaintien des réceptacles ou récipients pendant le remplissage en se servant de griffes
B65B 55/16 - Stérilisation du contenu avant ou durant l'emballage par irradiation
B65B 57/10 - Dispositifs de commande automatique, de vérification, d'alarme ou de sécurité sensibles à l'absence, à la présence, à l'alimentation anormale ou au mauvais positionnement des objets ou matériaux à emballer
B65B 61/02 - Dispositifs accessoires, non prévus ailleurs, opérant sur feuilles, flans, bandes, attaches, réceptacles ou paquets pour perforer, inciser ou appliquer des marques de code ou de dates avant l'emballage
C02F 1/00 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout
C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
C02F 1/469 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par séparation électrochimique, p. ex. par électro-osmose, électrodialyse, électrophorèse
C02F 9/00 - Traitement en plusieurs étapes de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout
F24F 8/10 - Traitement, p. ex. purification, de l'air fourni aux locaux de résidence ou de travail des êtres humains autrement que par chauffage, refroidissement, humidification ou séchage par séparation, p. ex. par filtrage
G07F 11/68 - Appareils déclenchés par des pièces de monnaie pour distribuer ou délivrer d'une façon analogue, des articles d'une façon discontinue dans lesquels les articles sont pris sur des bandes ou des feuilles par déchirure ou sectionnement
An autonomous delivery vehicle having one or more caster wheels that may be held off the ground for a portion of the time that the autonomous delivery vehicle travels. Each caster wheel is mounted in a pivot with a centering mechanism to hold the caster wheels in a design orientation. The caster wheel in the design orientation maximizes the view of forward-looking sensors on the autonomous delivery vehicle. The centering mechanism uses a compression spring that drives a follower and swashshaft to apply a rotation force on the caster wheels. The rotational force urges the casters frame and wheels to return to a design position. The rotational force increases with the rotational difference between the caster rotational position and the design position.
A system for pairing a controller and an infusion pump is disclosed. The system includes an infusion pump, a controller device and a user interface residing on both the infusion pump and the controller. The user interface includes a pairing mode for enabling wireless communication between the infusion pump and the controller device, wherein the user interface requires both the infusion pump and the controller to be in the pairing mode simultaneously. Also, a method of changing a power source in an infusion pump is disclosed. The method includes placing the infusion pump in idle mode wherein the infusion pump stops delivery. Removing the first power source from the infusion pump. Replacing the first power source with a second power source in the infusion pump, and maintaining the insulin on board during the changing of the first power source with the second power source.
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
G05D 7/06 - Commande de débits caractérisée par l'utilisation de moyens électriques
6.
Infusion Set and Inserter Assembly Apparatuses, Systems, and Methods
A care assembly placement system may comprise an inserter including a port with a coupling interface and a receptacle body including tracks partially swept around the axis of the port. The system may further comprise a cartridge including a retainer with a care assembly coupled thereto and a sharp holder having a first end bearing a sharp. The retainer may include projections. The sharp holder may include a coupling interface opposite the first end. When the cartridge is placed in an aligned position relative the receptacle body and rotated to a coupled state, the projections may each displace along a ramp of a respective track in a first displacement range translationally driving the cartridge to a position in which sharp holder and port coupling interfaces are aligned. The sharp holder coupling interface may be rotated into engagement with the port coupling interface in a second displacement range of the cartridge.
A system for includes a network, a facility gateway, a device gateway application and a device. The facility gateway is configured to provide a publish-subscribe service for an application. The device gateway application is configured for execution by the facility gateway. The device gateway is configured to communicate via the network by providing a web service. The device is in operative communication with the network. The device is configured to communicate with the device gateway using the web service.
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G06Q 50/22 - Aide sociale ou assistance sociale, p. ex. activités de développement communautaire ou services de consultation
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
8.
Systems, Methods, and Apparatuses for Producing and Packaging Fluids
A liquid concentrate generation system may comprise a manifold having an inlet receptacle including a first piercing member, an outlet receptacle including a second piercing member, and a flow channel connecting the inlet receptacle and outlet receptacle. The system may further comprise a cartridge having an inlet port and an outlet port sealed by a respective first and second cover. The inlet and outlet port may be respectively configured to displace within the inlet receptacle and outlet receptacle from an unspiked position to a spiked position. First and second piercing members may be in communication with the flow channel and spaced apart respectively from the first and second cover in the unspiked position. The first and second piercing members may be isolated from the flow channel and may respectively puncture the first and second cover in the spiked position.
B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
9.
DEVICES, METHODS AND SYSTEMS FOR WIRELESS CONTROL OF MEDICAL DEVICES
A medical device system is disclosed. The medical device system includes a first medical device and a second medical device. A remote interface including a touch screen is also included. The remote interface is in wireless communication with the first medical device and the second medical device. The remote interface is configured to provide a user interface to the first medical device and the second medical device. The remote interface is configured to receive user input through a touch screen. Also, a charging device is included. The charging device is configured to receive at least the first medical device and the remote interface and the charging device is configured to recharge a first medical device battery and the charging device is configured to recharge an interface battery in the remote interface. The charging device is connected to a personal computer wherein the personal computer provides information to the remote interface.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/44 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour refroidir ou pour chauffer les dispositifs ou les agents
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
H04B 5/20 - Systèmes de transmission en champ proche, p. ex. systèmes à transmission capacitive ou inductive caractérisés par la technique de transmissionSystèmes de transmission en champ proche, p. ex. systèmes à transmission capacitive ou inductive caractérisés par le milieu de transmission
H04B 5/79 - Systèmes de transmission en champ proche, p. ex. systèmes à transmission capacitive ou inductive spécialement adaptés à des fins spécifiques pour le transfert de données en combinaison avec le transfert d'énergie
10.
SYSTEMS AND METHODS FOR DETECTING DISRUPTIONS IN FLUID DELIVERY DEVICES
A sensor of tissue , from that utilize infusion to their medication provided. include a retrofitted piece that is placed the user's infusion set and pump. as as a “srnm.t” infusion set configured for characteristics of a fluid . Hardware is provided that couples the sensor to store, analyze, and to between normal and non-normal injection/ profiles. alert notifies the of within the , infusion set, or at the injection/infusion site.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 5/50 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour empêcher la réutilisation ou pour indiquer si le dispositif est défectueux, usagé, non stérile ou si l'on a tenté de l'utiliser
Disclosed is a method of navigating an autonomous vehicle (AV) including recognizing a scene and commanding the AV based on a template configured for the scene. A system includes a processor configured for the method.
B60W 60/00 - Systèmes d’aide à la conduite spécialement adaptés aux véhicules routiers autonomes
G06V 20/58 - Reconnaissance d’objets en mouvement ou d’obstacles, p. ex. véhicules ou piétonsReconnaissance des objets de la circulation, p. ex. signalisation routière, feux de signalisation ou routes
An acoustic volume sensing device is disclosed. The device includes a housing comprising a reference volume chamber and a variable volume chamber, the reference volume chamber and the variable volume chamber connected by a resonant port, a first MEMS microphone located in acoustic relation to the variable volume chamber, a second MEMS microphone located in acoustic relation to the reference volume chamber, a MEMS speaker located in acoustic relation to the reference volume chamber, and a circuit board in electric connection with the first and second MEMS microphones and the MEMS speaker.
G01F 17/00 - Procédés ou appareils pour la détermination de la capacité des récipients ou des cavités, ou du volume des corps solides
G01F 1/66 - Mesure du débit volumétrique ou du débit massique d'un fluide ou d'un matériau solide fluent, dans laquelle le fluide passe à travers un compteur par un écoulement continu en mesurant la fréquence, le déphasage, le temps de propagation d'ondes électromagnétiques ou d'autres types d'ondes, p. ex. en utilisant des débitmètres à ultrasons
G01F 22/02 - Procédés ou appareils pour la mesure du volume des fluides ou des matériaux solides fluents, non prévus ailleurs comportant un mesurage de pression
A transfer device designed to extract an amorphous or semi-solid structure, tissue, or construct from supporting media while maintaining the spatial integrity/organizational architecture thereof. The transfer device can include a controller, an actuator assembly, a plunger, and a needle. The controller can move the transfer device and the plunger independently.
C12M 1/32 - Inoculateur ou échantillonneur du type à champs multiples ou en continu
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A filling aid device for filling a reservoir. The device includes a cover portion comprising a septum window; a slider beam comprising a septum cover; and a first filling aid tab attached to the slider beam, the first filling aid tab in slidable relation to the cover from a first position to a second position, wherein when the filling aid device is in an unlocked position, the septum cover is located below the septum window, wherein when the first filling aid tab is moved from the first position to the second position, the septum cover is moved from below the septum window, and the filling aid device is in the locked position.
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
B65B 3/00 - Emballage de matériaux plastiques, de semi-liquides, de liquides ou de liquides et solides mélangés, dans des réceptacles ou récipients individuels, p. ex. dans des sacs ou sachets, boîtes, cartons, bidons ou pots
15.
LIQUID PUMPING CASSETTES AND ASSOCIATED PRESSURE DISTRIBUTION MANIFOLD AND RELATED METHODS
A blood circuit assembly with a vial holder for a blood pump cassette with a circular receiver and pads to center the vial holder. A blood circuit assembly may include a single, unitary member that defines portions of a pair of blood pumps, control valves, channels to accurately position flexible tubing for an occluder, an air trap support, and/or other portions of the assembly. The occluder door interaction with the unitary member provides added safety checks. A blood circuit assembly engagement device may assist with retaining a blood circuit assembly on the dialysis unit, and/or with removal of the assembly. A dialysate circuit assembly includes a balance pod with a stiffening elements to improve durability.
F04B 43/02 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles ayant des organes flexibles du genre plat, p. ex. des diaphragmes
A61B 5/15 - Dispositifs de prélèvement d'échantillons de sang
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
A61M 1/14 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang
A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
16.
Infusion Set and Inserter Assembly Systems and Methods
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
Systems and methods for navigating intersections autonomously or semi-autonomously can include, but are not limited to including, accessing data related to the geography and traffic management features of the intersection, executing autonomous actions to navigate the intersection, and coordinating with one or more processors and/or operators executing remote actions, if necessary. Traffic management features can be identified by using various types of images such as oblique images.
B60W 60/00 - Systèmes d’aide à la conduite spécialement adaptés aux véhicules routiers autonomes
G06V 20/58 - Reconnaissance d’objets en mouvement ou d’obstacles, p. ex. véhicules ou piétonsReconnaissance des objets de la circulation, p. ex. signalisation routière, feux de signalisation ou routes
A system and method for maintaining the vitality of an organ through negative pressure ventilation and perfusion. The system includes fluidically coupled components: an organ enclosure, a diaphragm enclosure, an actuator/pump, a perfusion system, and a reservoir. The actuator can displace a precise amount of a working fluid that displaces that precise amount of a sterile support fluid. The sterile fluid travels between the diaphragm enclosure and the organ enclosure, thereby ventilating the organ within the organ chamber. The perfusion system circulates a perfusate through the organ.
An autonomous vehicle having sensors advantageously varied in capabilities, advantageously positioned, and advantageously impervious to environmental conditions. A system executing on the autonomous vehicle that can receive a map including, for example, substantially discontinuous surface features along with data from the sensors, create an occupancy grid based upon the map and the data, and change the configuration of the autonomous vehicle based upon the type of surface on which the autonomous vehicle navigates. The device can safely navigate surfaces and surface features, including traversing discontinuous surfaces and other obstacles.
G01C 21/00 - NavigationInstruments de navigation non prévus dans les groupes
G05D 1/225 - Dispositions de commande à distance actionnées par des ordinateurs externes
G05D 1/228 - Dispositions d’entrée de commande situées à bord de véhicules sans pilote
G05D 1/247 - Dispositions pour déterminer la position ou l’orientation utilisant des signaux fournis par des sources artificielles extérieures au véhicule, p. ex. balises de navigation
G05D 1/249 - Dispositions pour déterminer la position ou l’orientation utilisant des signaux fournis par des sources artificielles extérieures au véhicule, p. ex. balises de navigation provenant de capteurs de positionnement situés à l’extérieur du véhicule, p. ex. caméras
G05D 1/617 - Sécurité ou protection, p. ex. définition de zones de protection autour d’obstacles ou évitement de zones dangereuses
G06V 10/44 - Extraction de caractéristiques locales par analyse des parties du motif, p. ex. par détection d’arêtes, de contours, de boucles, d’angles, de barres ou d’intersectionsAnalyse de connectivité, p. ex. de composantes connectées
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
G06V 20/56 - Contexte ou environnement de l’image à l’extérieur d’un véhicule à partir de capteurs embarqués
24.
Medical Treatment Systems, Methods, and Apparatuses Using a Plurality of Fluid Lines
A fluid pumping system may comprise a pump and a fluid line state detector having, a receptacle, at sensor, and an illuminator. The system may further comprise a fluid transfer set including an output line for mating into the receptacle. The system may further comprise a controller in data communication with the fluid line state detector configured to power the illuminator and monitor an output signal of the sensor when the outlet line is in the receptacle to determine a dry tube light intensity value. The controller may be further configured to govern operation of the pump to prime the output line with fluid. The controller may be further configured to power the illuminator, monitor the output signal, and halt operation of the pump when the output signal indicates the light intensity value has dropped below a primed line threshold which is dependent upon the dry tube intensity value.
A syringe pump may comprise a main housing. The pump may further comprise a drive head coupled to an elongate body extending out of the main housing. The drive head may comprise an actuator coupled to and rotatable with a threaded shaft, a clutch assembly, and a release body. The drive head may further comprise a carriage engaged with the threaded shaft and displaceable over a range in response to rotation of the shaft. The carriage may drive the release body upon displacement of the carriage. The clutch may transition from an engaged state to a disengaged state when the release body is displaced from a first to second position. The pump may further comprise a drive assembly configured to displace the drive head relative to the main housing. The drive assembly may include a leadscrew which is free to rotate when clutch assembly is in the disengaged state.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
A method, computer program product, and infusion pump assembly for administering a sequential, multi-part, infusion event, wherein the sequential, multi-part, infusion event includes a plurality of discrete infusion events. If a one-time infusion event is available to be administered, the administration of at least a portion of the plurality of discrete infusion events included within the sequential, multi-part, infusion event is delayed. The one-time infusion event is administered.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
28.
SYSTEM, METHOD, AND APPARATUS FOR ELECTRONIC PATIENT CARE
A system for electronic patient care includes a hub. The hub is configured to monitor a patient-care device. The sandbox may be configured to control access to at least one of a hardware resource and a software resource. The hub is further configured to identify the patient-care device and execute an application to monitor the patient-care device. The hub executes the application within the sandbox component such that the application accesses the at least one of the hardware resource and the software resource through the sandbox component. The hub may be further configured to control the patient-care device. The hub may be further configured to receive an identification from the patient-care device and download the application from a server associated with the identification. The hub may be further configured to receive an identification from the patient-care device and update the application from a server associated with the identification.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
G03B 15/05 - Combinaisons d'appareils photographiques avec flash électroniqueFlash électronique
G08B 21/02 - Alarmes pour assurer la sécurité des personnes
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
A medical device system is disclosed. The medical system includes a medical device including a first portion and a second portion; and an accessory, wherein the accessory configured to attach to the medical device and provide battery power to the medical device.
Substantially discontinuous surface feature traversal feature of the present teachings can leverage a transport device (TD), for example, but not limited to, an autonomous device or a semi-autonomous device, to navigate in environments that can include features such as substantially discontinuous surface features. The substantially discontinuous surface feature traversal feature can enable the TD to travel on an expanded variety of surfaces. In particular, substantially discontinuous surface features can be accurately identified and labeled so that the TD can automatically maintain the performance of the TD during ingress and egress of the substantially discontinuous surface feature.
G05D 1/617 - Sécurité ou protection, p. ex. définition de zones de protection autour d’obstacles ou évitement de zones dangereuses
G01C 21/20 - Instruments pour effectuer des calculs de navigation
G05D 1/249 - Dispositions pour déterminer la position ou l’orientation utilisant des signaux fournis par des sources artificielles extérieures au véhicule, p. ex. balises de navigation provenant de capteurs de positionnement situés à l’extérieur du véhicule, p. ex. caméras
G06F 16/28 - Bases de données caractérisées par leurs modèles, p. ex. des modèles relationnels ou objet
G06F 16/29 - Bases de données d’informations géographiques
G06T 17/20 - Description filaire, p. ex. polygonalisation ou tessellation
G06V 10/44 - Extraction de caractéristiques locales par analyse des parties du motif, p. ex. par détection d’arêtes, de contours, de boucles, d’angles, de barres ou d’intersectionsAnalyse de connectivité, p. ex. de composantes connectées
A mobility device that can accommodate speed sensitive steering, adaptive speed control, a wide weight range of users, an abrupt change in weight, traction control, active stabilization that can affect the acceleration range of the mobility device and minimize back falls, and enhanced redundancy that can affect the reliability and safety of the mobility device.
B60L 50/60 - Propulsion électrique par source d'énergie intérieure au véhicule utilisant de la puissance de propulsion fournie par des batteries ou des piles à combustible utilisant de l'énergie fournie par des batteries
A61G 5/04 - Fauteuils ou moyens de transport personnels spécialement adaptés pour des personnes handicapées, p. ex. fauteuils roulants à moteur
B60L 15/20 - Procédés, circuits ou dispositifs pour commander la propulsion des véhicules à traction électrique, p. ex. commande de la vitesse des moteurs de traction en vue de réaliser des performances désiréesAdaptation sur les véhicules à traction électrique de l'installation de commande à distance à partir d'un endroit fixe, de différents endroits du véhicule ou de différents véhicules d'un même train pour la commande du véhicule ou de son moteur en vue de réaliser des performances désirées, p. ex. vitesse, couple, variation programmée de la vitesse
B60L 50/50 - Propulsion électrique par source d'énergie intérieure au véhicule utilisant de la puissance de propulsion fournie par des batteries ou des piles à combustible
B60W 10/08 - Commande conjuguée de sous-ensembles de véhicule, de fonction ou de type différents comprenant la commande des ensembles de propulsion comprenant la commande des unités de traction électrique, p. ex. des moteurs ou des générateurs
B60W 10/184 - Commande conjuguée de sous-ensembles de véhicule, de fonction ou de type différents comprenant la commande des systèmes de freinage avec des freins de roues
B60W 10/20 - Commande conjuguée de sous-ensembles de véhicule, de fonction ou de type différents comprenant la commande des systèmes de direction
B60W 30/02 - Commande de la stabilité dynamique du véhicule
B60W 30/09 - Entreprenant une action automatiquement pour éviter la collision, p. ex. en freinant ou tournant
B60W 50/10 - Interprétation des requêtes ou demandes du conducteur
B62K 5/003 - Cycles avec quatre roues ou plus, spécialement adaptés pour conducteurs handicapées, p. ex. véhicules pour personnes à mobilité réduite avec quatre roues
G01P 15/02 - Mesure de l'accélérationMesure de la décélérationMesure des chocs, c.-à-d. d'une variation brusque de l'accélération en ayant recours aux forces d'inertie
G05B 13/04 - Systèmes de commande adaptatifs, c.-à-d. systèmes se réglant eux-mêmes automatiquement pour obtenir un rendement optimal suivant un critère prédéterminé électriques impliquant l'usage de modèles ou de simulateurs
G05D 1/00 - Commande de la position, du cap, de l'altitude ou de l'attitude des véhicules terrestres, aquatiques, aériens ou spatiaux, p. ex. utilisant des pilotes automatiques
A pump for pumping fluid includes a tube platen, a plunger, a bias member, inlet and outlet valves, an actuator mechanism, a position sensor, and a processor. The plunger is configured for actuation toward and away from the infusion-tube when the tube platen is disposed opposite to the plunger. The tube platen can hold an intravenous infusion tube. The bias member is configured to urge the plunger toward the tube platen.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
F04B 43/08 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles ayant des organes flexibles tubulaires
F04B 43/12 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles à action péristaltique
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
A disposable flow-stop cartridge for medical infusion systems may include a top housing secured to a bottom housing and a tube-coupling slot that routes a tubing segment. First and second links between the housings may be pivotally coupled to move between an occluding position, in which a plunger on a first link may compress the tube against a backstop, and a non-occluding position that may permit flow. Motion of the first link may be constrained by a guide that slides in a housing-formed track. A distal identification section on the top housing may present a row of apertures arranged along a read direction for optical identification. Variants may include end-stop surfaces, an arcuate tube-coupling slot, a slider-type guide with U-shaped, T-slot, or dovetail tracks, an externally accessible flange, a coplanar or ledged identification section with evenly spaced apertures that may encode a binary sequence, and an oblong bottom opening for tube routing.
A medical infusion fluid handling system, such as an automated peritoneal dialysis system, may be arranged to de-cap and connect one or more lines (such as solution lines) with one or more spikes or other connection ports on a fluid handling cassette. This feature may reduce a likelihood of contamination since no human interaction is required to de-cap and connect the one or more lines and the one or more spikes. For example, the automated peritoneal dialysis system may include a carriage arranged to receive the one or more lines each having a connector end and a cap. The carriage may move along a first direction so as to move the connector ends of the one or more lines along the first direction, and a cap stripper may be arranged to engage with the caps on the solution lines on the carriage. The cap stripper may move in a second direction transverse to the first direction, as well as to move with the carriage along the first direction.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 39/20 - Couvercles ou bouchons d'obturation pour connecteurs ou extrémités ouvertes de tubes
A61M 39/28 - Moyens de serrage pour l'écrasement des tubes flexibles, p. ex. brides de serrage à rouleaux
F04B 43/02 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles ayant des organes flexibles du genre plat, p. ex. des diaphragmes
F04B 43/073 - Pompes ayant un entraînement par fluide le fluide d'entraînement étant commandé par au moins un clapet
F04B 43/08 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles ayant des organes flexibles tubulaires
35.
APPARATUS AND METHOD FOR DETECTING DISCONNECTION OF AN INTRAVASCULAR ACCESS DEVICE
An apparatus and method are disclosed for detecting the disconnection of a vascular access device such as a needle, cannula or catheter from a blood vessel or vascular graft segment. A pair of electrodes is placed in direct contact with fluid or blood in fluid communication with the vascular segment. In one embodiment, the electrodes are incorporated into a pair of connectors connecting arterial and venous catheters to arterial and venous tubes leading to and from an extracorporeal blood flow apparatus. Wires leading from the electrodes to a detecting circuit can be incorporated into a pair of double lumen arterial and venous tubes connecting the blood flow apparatus to the blood vessel or vascular graft. The detecting circuit is configured to provide a low-voltage alternating current signal to the electrodes to measure the electrical resistance between the electrodes, minimizing both the duration and amount of current being delivered. Detection of an increase in electrical resistance between the electrodes exceeding a pre-determined threshold value may be used to indicate a possible disconnection of the vascular access device.
A composition and method for perfusing tissue. A perfusate is composed of an endothelial cell stabilizer. thrombocyte concentrate (TC). The perfusate may further comprise a protein solution that may be an albumin-based solution or fresh frozen plasma (FFP). The perfusate composition may further comprise red blood cells. The perfusate composition may be perfused through an organ that has been removed from an organ donor and is being prepared for transport and transplant into a recipient. The perfusate composition may be perfused through an organ using a machine perfusion device.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
A system for packaging fluid into a reservoir may comprise a fluid production assembly. The system may further comprise a reservoir chain dispenser and an enclosure having a plurality of compartments. A first compartment may include an infeed aperture. The system may further comprise a dispenser interface including an outlet cover retainer displaceable between a stowed position and an infeed aperture plugging position. The system may further comprise a reservoir singulation assembly. The system may further comprise a filling assembly including cartridge having an inlet in communication with the fluid production assembly and outlet including a sharp. The cartridge may be at least partially in the first compartment. The system may further comprise a second and third compartment. The system may further comprise a particulate inspection system and a marking assembly. The system may further comprise an outfeed assembly including a first and second array of receptacles.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
An apparatus, system and method for regulating fluid flow are disclosed. An apparatus for infusing fluid into a patient includes a housing, a tube-contact member, a rotating arm, and a tube-retention cover. The housing has an opening on a front side of the housing. The opening is sized to receive a drip chamber having an inlet tube and an outlet tube. The tube-contact member contacts one of the inlet tube and the output tube of the drip chamber when inserted into the opening. The rotating arm is coupled to the tube-contact member and is configured to rotate along an axis. The tube-retention cover is configured to close when the drip chamber is initially loaded into the opening.
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 39/24 - Soupapes de retenue ou soupapes anti-retour
A61M 39/28 - Moyens de serrage pour l'écrasement des tubes flexibles, p. ex. brides de serrage à rouleaux
This disclosure relates to a gravity-driven infusion system that uses image-based monitoring to regulate flow. A contrasting, infrared-backlit wall and camera capture pendant drops and meniscus levels within a transparent drip chamber. The controller defines a baseline referenced to the spout or meniscus and fits sparse spline points on the drop perimeter to derive geometric functionals, such as neck width and centroid height. Temporal changes of these functionals map directly to instantaneous flow without explicit volume integration. An optional Young-Laplace model provides a physics-based boundary and confidence metric. A meniscus trend yields a low-frequency flow estimate. Confidence-weighted fusion controls a flow-control valve that compresses a multi-lumen insert. An independent safety occluder and watchdog ensure fail-safe shutdown. A medication library stores fluid-aware calibration. Multi-source embodiments orchestrate multiple controllers with virtual head-height equalization and verified handoffs. It performs pre-infusion checks, logs uncertainty, and supports tilt compensation too. Continuous stream detection triggers alarms.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
F04B 43/12 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles à action péristaltique
F04B 49/00 - Commande des "machines", pompes ou installations de pompage ou mesures de sécurité les concernant non prévues dans les groupes ou présentant un intérêt autre que celui visé par ces groupes
G01F 1/00 - Mesure du débit volumétrique ou du débit massique d'un fluide ou d'un matériau solide fluent, dans laquelle le fluide passe à travers un compteur par un écoulement continu
G01F 1/66 - Mesure du débit volumétrique ou du débit massique d'un fluide ou d'un matériau solide fluent, dans laquelle le fluide passe à travers un compteur par un écoulement continu en mesurant la fréquence, le déphasage, le temps de propagation d'ondes électromagnétiques ou d'autres types d'ondes, p. ex. en utilisant des débitmètres à ultrasons
G06Q 50/22 - Aide sociale ou assistance sociale, p. ex. activités de développement communautaire ou services de consultation
G16H 30/00 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
G16H 50/00 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies
G16Z 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes principaux de la présente sous-classe
48.
WATER VAPOR DISTILLATION APPARATUS, METHOD AND SYSTEM
A vapor distillation system, method, and control architecture are provided for producing purified water using an evaporator-condenser assembly, a sump with a heater, and a control system that operates the apparatus across multiple operating states. Temperature signals from one or more temperature sensors are used to regulate heater operation and venting of vapor. Liquid-level information from one or more level sensors is used to control fluid inlet and outlet valves, including source-water and blowdown flow paths, to maintain stable operation under varying load and thermal conditions. Additional embodiments include product-water handling assemblies incorporating product tanks, product-level sensing, and automated product-flow control. Further embodiments include downstream additive management, where additives are supplied using time-release elements or reservoir coatings, and water-quality parameters are monitored to trigger user-perceptible indications for servicing. Biological detection elements, microarray monitoring, and remote reporting of water-quality parameters may also be incorporated.
C02F 1/16 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par chauffage par distillation ou évaporation utilisant la chaleur perdue provenant d'autres procédés
C02F 1/18 - Dispositifs portatifs pour obtenir de l'eau potable
C02F 103/06 - Eau souterraine contaminée ou eau de lessivage
49.
Infusion Set and Inserter Assembly Systems and Methods
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
A peristaltic pump disclosed herein includes a raceway, a plunger, a motor, and a heater. The raceway is configured to retain a tube (e.g., an IV tube). The plunger acts on the tube disposed within the raceway. The motor engages the plunger to actuate the plunger. The heater is disposed in thermal-conductive contact with the tube. That is, the heater, either through direct or indirect application, heats the tube.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/44 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour refroidir ou pour chauffer les dispositifs ou les agents
F04B 43/00 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles
F04B 43/12 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles à action péristaltique
F04B 53/08 - RefroidissementChauffagePrévention du gel
F04B 53/16 - Carcasses d'enveloppeCylindresChemises de cylindre ou culassesConnexions des tubulures pour fluide
A fluid filtration system comprising a cross-flow filter is arranged to permit a first pump to recirculate part of the retentate of the filter to the inlet of the cross-flow filter and a second pump to return part of the permeate to the inlet of the cross-flow filter. A third pump is configured supply source fluid to the inlet of the filter. The flow path between the second pump and the cross-flow filter inlet may include an adsorption filter that may selectively remove contaminants, toxins, or pathogens in the permeate. A controller may control the first, second and third pumps to provide predetermined flow ratios among the fluid flow paths of the system in order to achieve a desired filtration level. This system may be applicable to the removal of harmful substances from blood, by first separating the plasma from the blood and then removing harmful substances from the plasma.
A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c.-à-d. hémofiltration, diafiltration
A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
B01D 24/48 - Filtres à substance filtrante non agglomérée, c.-à-d. à substance filtrante sans aucun liant entre les particules ou les fibres individuelles qui la composent combinés dans une même structure à des dispositifs de commande de la filtration
A silicon etched sharp bearing body may comprise a substrate. The sharp bearing body may further comprise a microneedle extending proud of a first side of the substrate. The microneedle may have a sloped face and sidewalls defining a tip region and a trailing region. The sidewalls at the tip region may be curved and devoid of straight spans. The sidewalls at the trailing region may be curved and devoid of straight spans. The sharp bearing body may further comprise a lumen extending through the sharp bearing body from a second side of the substrate opposite the first side and to the sloped face of the microneedle. The sharp bearing body may further comprise a trench recessed around the sidewalls of the microneedle. The wall of the trench most distal the sidewalls of the microneedle may be curved and devoid of straight spans
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A silicon etched sharp bearing body may comprise a substrate. The sharp bearing body may further comprise a microneedle extending proud of a first side of the substrate. The microneedle may have a sloped face and sidewalls defining a tip region and a trailing region. The sidewalls at the tip region may be curved and devoid of straight spans. The sidewalls at the trailing region may be curved and devoid of straight spans. The sharp bearing body may further comprise a lumen extending through the sharp bearing body from a second side of the substrate opposite the first side and to the sloped face of the microneedle. The sharp bearing body may further comprise a trench recessed around the sidewalls of the microneedle. The wall of the trench most distal the sidewalls of the microneedle may be curved and devoid of straight spans.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
Dialysis systems are disclosed comprising new fluid flow circuits. Systems may include blood and dialysate flow paths, where the dialysate flow path includes balancing, mixing, and/or directing circuits. Dialysate preparation may be decoupled from patient dialysis. Circuits may be defined within one or more cassettes. The fluid circuit fluid flow paths may be isolated from electrical components. A gas supply in fluid communication with the dialysate flow path and/or the dialyzer able to urge dialysate through the dialyzer and urge blood back to the patient may be included for certain emergency situations. Fluid handling devices, such as pumps, valves, and mixers that can be actuated using a control fluid may be included. Control fluid may be delivered by an external pump or other device, which may be detachable and/or generally rigid, optionally with a diaphragm dividing the device into first and second compartments.
A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c.-à-d. hémofiltration, diafiltration
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 60/113 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels dans d’autres dispositifs fonctionnels, p. ex. dialyseurs ou cœurs-poumons artificiels
A61M 60/268 - Pompes pour le sang à déplacement positif comportant un élément de déplacement agissant directement sur le sang l’élément de déplacement étant souple, p. ex. membranes, diaphragmes ou vessies
A61M 60/37 - Hémodialyse, hémofiltration ou diafiltration
A61M 60/427 - Détails concernant l’entraînement pour les pompes pour le sang à déplacement positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant hydraulique ou pneumatique
A61M 60/43 - Détails concernant l’entraînement pour les pompes pour le sang à déplacement positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant hydraulique ou pneumatique en utilisant le vide de la pompe pour le sang, p. ex. pour accélérer le remplissage
A61M 60/837 - Aspects des éléments de déplacement souples, p. ex. formes ou matériaux
A61M 60/847 - Détails structurels autres que ceux relatifs à l’entraînement de la pompe des pompes pour le sang extracorporelles disposés dans une cassette
A61M 60/892 - Vannes actives, c.-à-d. actionnées par une force externe
A61M 60/894 - Vannes passives, c.-à-d. actionnées par le sang
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
A method for filling a reservoir a filling assembly having a needle, and a fluid. The reservoir is in a disposable housing assembly with a septum fluidly connected to the reservoir, a septum access assembly having a first position covering the septum and a second position providing access to the septum, and a bias mechanism for biasing the septum access assembly to the first position. The method includes piercing the septum with the needle, inserting fluid to the reservoir through the needle, contacting the filling assembly to the septum access assembly, and removing the needle from the septum. Removing the needle from the septum allows the bias mechanism to move the septum access assembly from the second position to the first position. The disposable housing assembly is attached to a reusable housing assembly.
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
A61J 1/14 - Récipients spécialement adaptés à des fins médicales ou pharmaceutiques DétailsAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 39/08 - TubesMoyens de rangement spécialement adaptés aux tubes
A61M 5/152 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons flexibles mis sous pression par contraction de réservoirs élastiques
A61M 39/00 - Tubes, raccords ou accouplements pour tubes, soupapes, voies d'accès ou similaires, spécialement adaptés pour un usage médical
G16H 20/13 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients delivrés par des distributeurs
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
Hemodialysis and similar dialysis systems including a variety of systems and methods that make hemodialysis more efficient, easier, and/or more affordable, and include new fluid circuits for fluid flow in hemodialysis systems and a reciprocating diaphragm pump for pumping fluids. The reciprocating diaphragm pump includes a flexible diaphragm, a first rigid body having a curved pumping chamber wall, a second rigid body having an opposing curved control chamber wall. The diaphragm is interposed between the pumping chamber wall and the control chamber wall to define a pumping chamber and a control chamber. The diaphragm of the pump has a peripheral bead arranged to locate the diaphragm between the first rigid body and the second rigid body and a diaphragm body having a curved, semi-spheroid or domed shape. The diaphragm is pre-formed or molded so that during a delivery stroke of the pump, the elastic force of the diaphragm resisting its deployment into the pumping chamber prevents a peripheral portion of the diaphragm body from fully contacting the pumping chamber wall.
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
A61M 60/113 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels dans d’autres dispositifs fonctionnels, p. ex. dialyseurs ou cœurs-poumons artificiels
A61M 60/268 - Pompes pour le sang à déplacement positif comportant un élément de déplacement agissant directement sur le sang l’élément de déplacement étant souple, p. ex. membranes, diaphragmes ou vessies
A61M 60/37 - Hémodialyse, hémofiltration ou diafiltration
A61M 60/43 - Détails concernant l’entraînement pour les pompes pour le sang à déplacement positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant hydraulique ou pneumatique en utilisant le vide de la pompe pour le sang, p. ex. pour accélérer le remplissage
A61M 60/523 - Régulation par des données du patient en temps réel par les données d’écoulement du sang, p. ex. en provenance de transducteurs de mesure de l’écoulement du sang
A61M 60/531 - Régulation par des données du patient en temps réel par des données de tension artérielle, p. ex. provenant de capteurs de tension
A61M 60/892 - Vannes actives, c.-à-d. actionnées par une force externe
A61M 60/894 - Vannes passives, c.-à-d. actionnées par le sang
F04B 7/02 - "Machines" ou pompes à piston caractérisées par un entraînement desmodromique des organes du mécanisme de distribution le mécanisme de distribution étant actionnés par un fluide
F04B 9/109 - "Machines" ou pompes à piston caractérisées par les moyens entraînants ou entraînés liés à leurs organes de travail les moyens étant à fluide le fluide étant liquide avec plusieurs chambres de pompage
F04B 13/02 - Pompes spécialement modifiées pour débiter des quantités fixes ou prédéterminées de plusieurs fluides en même temps
F04B 43/00 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles
F04B 45/02 - Pompes ou installations de pompage, ayant des organes de travail flexibles, spécialement adaptées pour fluides compressibles ayant des soufflets
F04B 49/22 - Commande des "machines", pompes ou installations de pompage ou mesures de sécurité les concernant non prévues dans les groupes ou présentant un intérêt autre que celui visé par ces groupes par clapets
A particulate inspection system may comprise a reservoir rest body having a pattern of light and dark regions. The system may further comprise a rest body backlight. The system may further comprise an external illuminator. The system may further comprise a vision assembly opposite the rest body. The vision assembly may include at least one imager. Each imager may have a field of view encompassing at least a portion of rest body. The system may further comprise a controller in data communication with each of the at least one imager. The controller may be configured to command capture of a series of images from each imager, receive the images, process the images into processed images, detect regions of interest within the processed images, analyze the regions of interest, and classify the regions of interest as one of a bubble and something other than bubble.
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G06V 10/14 - Caractéristiques optiques de l’appareil qui effectue l’acquisition ou des dispositifs d’éclairage
G06V 10/25 - Détermination d’une région d’intérêt [ROI] ou d’un volume d’intérêt [VOI]
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
H04N 23/56 - Caméras ou modules de caméras comprenant des capteurs d'images électroniquesLeur commande munis de moyens d'éclairage
H04N 23/90 - Agencement de caméras ou de modules de caméras, p. ex. de plusieurs caméras dans des studios de télévision ou des stades de sport
59.
Systems, Methods, and Apparatuses for Producing and Packaging Medical Fluids
A system for packaging fluid into a reservoir may comprise a fluid production assembly. The system may further comprise a reservoir chain dispenser and an enclosure having a plurality of compartments. A first compartment may include an infeed aperture. The system may further comprise a dispenser interface including an outlet cover retainer displaceable between a stowed position and an infeed aperture plugging position. The system may further comprise a reservoir singulation assembly. The system may further comprise a filling assembly including cartridge having an inlet in communication with the fluid production assembly and outlet including a sharp. The cartridge may be at least partially in the first compartment. The system may further comprise a second and third compartment. The system may further comprise a particulate inspection system and a marking assembly. The system may further comprise an outfeed assembly including a first and second array of receptacles.
A pump for administering an agent to a patient includes a housing, a motor, a gearbox, a sensor, and a controller. The motor may be coupled to housing. The gearbox is operatively connected to the motor. The sensor senses a rotation of the motor. The controller acts to control operation of the motor and monitor the quantity of the agent delivered to the patient. The pump also includes a pump assembly such that the pump is configured such that the pump assembly may be interchangeable from a syringe pump assembly and a peristaltic pump assembly.
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
A system for at least partial closed-loop control of a medical condition is disclosed. The system includes at least one medical fluid pump. The medical fluid pump including a sensor for determining the volume of fluid pumped by the pump. Also, at least one continuous analyte monitor, and a controller. The controller is in communication with the medical fluid pump and the at least one continuous analyte monitor. The controller includes a processor. The processor includes instructions for delivery of medical fluid based at least on data received from the at least one continuous analyte monitor.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
G01F 11/08 - Appareils qu'il faut actionner de l'extérieur, adaptés à chaque opération répétée et identique, pour mesurer et séparer le volume prédéterminé d'un fluide ou d'un matériau solide fluent à partir d'une alimentation ou d'un récipient sans tenir compte du poids, et pour fournir ce volume avec chambres de mesure qui se dilatent ou se contractent au cours du mesurage du type à diaphragme ou à soufflet
G05D 7/06 - Commande de débits caractérisée par l'utilisation de moyens électriques
G08C 17/02 - Dispositions pour transmettre des signaux caractérisées par l'utilisation d'une voie électrique sans fil utilisant une voie radio
H04B 7/26 - Systèmes de transmission radio, c.-à-d. utilisant un champ de rayonnement pour communication entre plusieurs postes dont au moins un est mobile
A system and method for growing and maintaining biological material including producing a protein associated with the tissue, selecting cells associated with the tissue, expanding the cells, creating at least one tissue bio-ink including the expanded cells, printing the at least one tissue bio-ink in at least one tissue growth medium mixture, growing the tissue from the printed at least one tissue bio-ink, and maintaining viability of the tissue.
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
A01N 1/143 - Appareils pour la perfusion d'organes
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A force transmission system as part of a surgical system which may be configured to be a minimally invasive and/or computer assisted surgical system. Operation of the system may be controlled by transmission of a force from a first section to a second section of the system. The first section and the second section may be separated by a partition or a barrier. The first section may be a non-sterile section and the second section may be a sterile section of the surgical system.
A61B 46/10 - Draps de chirurgie spécialement adaptés aux instruments
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
B25J 9/06 - Manipulateurs à commande programmée caractérisés par des bras à articulations multiples
B25J 9/10 - Manipulateurs à commande programmée caractérisés par des moyens pour régler la position des éléments manipulateurs
B25J 9/12 - Manipulateurs à commande programmée caractérisés par des moyens pour régler la position des éléments manipulateurs électriques
B25J 13/08 - Commandes pour manipulateurs au moyens de dispositifs sensibles, p. ex. à la vue ou au toucher
F16C 1/16 - Dispositions pour transmettre le mouvement à l'organe flexible ou le mouvement à partir de celui-ci dans lesquelles l'embout est guidé de façon rectiligne
A patient care assembly component may comprise a patient care assembly base and an adhesive patch. The component may further comprise at least one first adhesive region on an adhesive bearing side of the adhesive patch. Each of the at least one first adhesive region may be formed of an instant tack adhesive and may be disposed inbound of the periphery of the adhesive patch. The component may further comprise at least one second adhesive region on the adhesive bearing side. Each of the at least one second adhesive region may be formed of a prolonged wear adhesive. The at least one second adhesive region may be presented on the adhesive bearing side where the at least one first adhesive region is absent. The adhesive patch may be sonically welded to the patient care assembly base at points in line with only the at least one second adhesive region.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/1486 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques en utilisant des électrodes enzymatiques, p. ex. avec oxydase immobilisée
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
66.
INFUSION SET AND INSERTER ASSEMBLY SYSTEMS AND METHODS
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
An example medical agent filling system may comprise a container having an exterior housing formed by a rigid wall and a removable lid. The system may further comprise a fluid introduction port. The system may further comprise a fluid bus extending from the fluid introduction port to a plurality of dispensing sharps. The system may further comprise a plurality of reservoir assemblies each having a main interior volume sealed by a septum. Each of the septa may be in a punctured state with a respective dispensing sharp of the plurality of dispensing sharps extending therethrough. The fluid bus and main interior volumes of the reservoir assemblies may form an isolated fill environment.
B29C 45/14 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet en incorporant des parties ou des couches préformées, p. ex. moulage par injection autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A retention assembly for an ambulatory infusion pump assembly may comprise an adhesive pad including a central aperture and at least one protruding portion extending from a periphery of the adhesive pad. The retention assembly may further comprise a socket coupled to the adhesive pad. The socket may comprise a base portion with a socket aperture aligned with the central aperture. The socket may further comprise a wall extending from a periphery of the base portion. An inner surface of the wall may have a recess defined therein. The socket may further comprise at least one clip. The socket may further comprise at least one alignment projection extending from the base portion. The socket may further comprise at least one air channel recessed into the base plate extending from socket aperture to the periphery of the base portion.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A pump for pumping fluid includes a tube platen, a plunger, a bias member, inlet and outlet valves, an actuator mechanism, a position sensor, and a processor. The plunger is configured for actuation toward and away from the infusion-tube when the tube platen is disposed opposite to the plunger. The tube platen can hold an intravenous infusion tube. The bias member is configured to urge the plunger toward the tube platen.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
70.
System and Method for Centralized Fluid Management and Culture Control
System and method for providing biocompatible, nutrient filled media to the Human Cells, Tissues, and cellular and tissue-based Products (HCT/P) while removing wastes. The present teachings provide for sensing the characteristics of the media, and modifying the characteristics when necessary. The present teachings can also provide components that can provide fluid pumping integrated with fluid gas exchange, and sensing of fluid characteristics at consistent times during the fluid flow cycle. System and method control multiple bioreactors from a centralized media reservoir, while fluidically isolating the bioreactors from cross-contamination.
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
An infusion device. The infusion device includes a top portion comprising an introduction needle, and a bottom portion comprising a cannula, the top portion removably attached to the bottom portion, wherein the introduction needle is used to insert the cannula, and wherein after insertion, the top portion is removed from the bottom portion.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
A syringe pump may comprise a main housing. The syringe pump may further comprise a drive head coupled to a drive head tube and displaceable relative to the main housing. The drive head may include a means for positioning and retaining a plunger flange of a plunger of a syringe in alignment with a fiducial reference axis. The syringe pump may further comprise a means for positioning and retaining a barrel of the syringe in alignment with the fiducial reference axis. The syringe pump may further comprise a load cell assembly including a load cell and a contact in mechanical communication with the load cell. The contact may be disposed on the drive head and in alignment with the fiducial reference axis.
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
75.
Medical Agent Dispensing Systems, Methods, and Apparatuses
A medical agent delivery device may comprise a laminate of a number of layers coupled together. The device may further comprise a collapsible reservoir within the laminate. The device may further comprise a sharp bearing body having at least one microneedle. The device may further comprise a collar element attached to the sharp bearing body. The device may further comprise a removable cover assembly including a microneedle encasing body coupled to the sharp bearing body and to a release liner. The microneedle encasing body may be attached more weakly to the sharp bearing body than to the release liner.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A peristaltic pump, and related system method are provided. The peristaltic pump includes a cam shaft, first and second pinch-valve cams, first and second pinch-valve cam followers, a plunger cam, a plunger-cam follower, a tube receiver, and a spring-biased plunger. The first and second pinch-valve cams are coupled to the cam shaft. The first and second pinch-valve cam followers each engage the first and second pinch-valve cams, respectively. The plunger cam is coupled to the cam shaft. The plunger-cam follower engages the plunger cam. The tube receiver is configured to receive a tube. The spring-biased plunger is coupled to the plunger-cam follower such that the expansion of the plunger cam along a radial angle intersecting the plunger-cam follower as the cam shaft rotates pushes the plunger cam follower towards the plunger and thereby disengages the spring-biased plunger from the tube. A spring coupled to the spring-biased plunger biases the spring-biased plunger to apply the crushing force to the tube.
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
77.
System, Method, and Apparatus for Remote Patient Care
A portable patient-care kit is disclosed. The kit includes a housing, a plurality of compartments and a touch-screen user interface device. The housing forms a container space. The plurality of compartments is disposed within the container space such that each compartment is configured to retain at least one medical apparatus. The touch-screen user interface device has a transceiver that can communicate via a mobile data network.
B41J 15/04 - Dispositifs de supports, d'alimentation ou de guidageMontages pour rouleaux ou axes
B41J 3/407 - Machines à écrire ou mécanismes d'impression ou de marquage sélectif caractérisés par le but dans lequel ils sont construits pour le marquage sur des matériaux particuliers
G01G 19/40 - Appareils ou méthodes de pesée adaptés à des fins particulières non prévues dans les groupes avec dispositions pour indiquer, enregistrer ou calculer un prix ou d'autres quantités dépendant du poids
G01G 19/52 - Appareils de pesée combinés avec d'autres objets, p. ex. avec de l'ameublement
A flow control device is disclosed. The flow control device includes a solenoid, the solenoid including an armature. Also, a piston connected to the armature. The piston includes a primary orifice. The piston having an open position and a closed position. A piston spring connected to the piston is also includes and at least one secondary orifice. The movement of the piston to the open position at least partially opens the at least one secondary orifice and the movement of the piston to the closed position at least partially closes the at least one secondary orifice. The movement of the armature actuates the piston movement and controls fluid flow from the primary orifice through the at least one secondary orifice.
A system for priming an infusion pump is disclosed. The system includes a priming cap including a septum and configured to matably connect with a male part comprising a needle and attached to a length of tubing for fluid, wherein when matably connected with the male part, the priming cap occludes the tubing.
A61M 5/50 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras avec des moyens pour empêcher la réutilisation ou pour indiquer si le dispositif est défectueux, usagé, non stérile ou si l'on a tenté de l'utiliser
A61M 5/14 - Dispositifs de perfusion, p. ex. perfusion par gravitéPerfusion sanguineAccessoires à cet effet
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
Improvements in fluid volume measurement systems are disclosed for a pneumatically actuated diaphragm pump in general, and a peritoneal dialysis cycler using a pump cassette in particular. Pump fluid volume measurements are based on pressure measurements in a pump control chamber and a reference chamber in a two-chamber model, with different sections being modeled using a combination of adiabatic, isothermal and polytropic processes. Real time or instantaneous fluid flow measurements in a pump chamber of the diaphragm pump are also disclosed, in this case using a one-chamber ideal gas model and using a high speed processor to obtain and process pump control chamber pressures during fluid flow into or out of the pump chamber. Improved heater control circuitry is also disclosed, to provide added or redundant safety measures, or to reduce current leakage from a heater element during pulse width modulation control of the heater element. Improvements are also disclosed in an application of negative pressure during a drain phase in peritoneal dialysis therapy, and to control an amount of intraperitoneal fluid accumulation during the therapy. Improvements in efficiency are also disclosed in movement of fluid into and out of a two-pump cassette and a heater bag of the peritoneal dialysis cycler, and in synchronization of operation of two or more pumps in the peritoneal dialysis cycler or other fluid handling devices using a multi-pump arrangement.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 1/14 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang
A61M 1/16 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang avec membranes
A powered balancing mobility device that can provide the user the ability to safely navigate expected environments of daily living including the ability to maneuver in confined spaces and to climb curbs, stairs, and other obstacles, and to travel safely and comfortably in vehicles. The mobility device can provide elevated, balanced travel.
A61G 5/04 - Fauteuils ou moyens de transport personnels spécialement adaptés pour des personnes handicapées, p. ex. fauteuils roulants à moteur
A61G 5/06 - Fauteuils ou moyens de transport personnels spécialement adaptés pour des personnes handicapées, p. ex. fauteuils roulants avec dispositions pour franchir les obstacles, p. ex. pour monter les escaliers
A61G 5/10 - Parties constitutives, détails ou accessoires
B60K 1/04 - Agencement ou montage des ensembles de propulsion électriques des dispositifs d'emmagasinage de l'énergie électrique pour la propulsion
B60K 7/00 - Disposition du moteur dans ou jouxtant une roue motrice
B60L 15/02 - Procédés, circuits ou dispositifs pour commander la propulsion des véhicules à traction électrique, p. ex. commande de la vitesse des moteurs de traction en vue de réaliser des performances désiréesAdaptation sur les véhicules à traction électrique de l'installation de commande à distance à partir d'un endroit fixe, de différents endroits du véhicule ou de différents véhicules d'un même train caractérisés par la forme du courant utilisé dans le circuit de commande
B60L 15/10 - Procédés, circuits ou dispositifs pour commander la propulsion des véhicules à traction électrique, p. ex. commande de la vitesse des moteurs de traction en vue de réaliser des performances désiréesAdaptation sur les véhicules à traction électrique de l'installation de commande à distance à partir d'un endroit fixe, de différents endroits du véhicule ou de différents véhicules d'un même train pour commande automatique superposée à la commande humaine pour limiter l'accélération du véhicule, p. ex. pour empêcher une surintensité dans le moteur
B60L 15/20 - Procédés, circuits ou dispositifs pour commander la propulsion des véhicules à traction électrique, p. ex. commande de la vitesse des moteurs de traction en vue de réaliser des performances désiréesAdaptation sur les véhicules à traction électrique de l'installation de commande à distance à partir d'un endroit fixe, de différents endroits du véhicule ou de différents véhicules d'un même train pour la commande du véhicule ou de son moteur en vue de réaliser des performances désirées, p. ex. vitesse, couple, variation programmée de la vitesse
B60W 10/08 - Commande conjuguée de sous-ensembles de véhicule, de fonction ou de type différents comprenant la commande des ensembles de propulsion comprenant la commande des unités de traction électrique, p. ex. des moteurs ou des générateurs
B60W 10/20 - Commande conjuguée de sous-ensembles de véhicule, de fonction ou de type différents comprenant la commande des systèmes de direction
B60W 30/09 - Entreprenant une action automatiquement pour éviter la collision, p. ex. en freinant ou tournant
B62K 11/00 - Motocyclettes, vélomoteurs ou scooters avec une ou deux roues
G01M 1/12 - Équilibrage statiqueDétermination de la position du centre de gravité
G05B 13/04 - Systèmes de commande adaptatifs, c.-à-d. systèmes se réglant eux-mêmes automatiquement pour obtenir un rendement optimal suivant un critère prédéterminé électriques impliquant l'usage de modèles ou de simulateurs
82.
INFUSION SET AND INSERTER ASSEMBLY APPARATUSES, SYSTEMS, AND METHODS
In accordance with yet another embodiment of the present disclosure an inserter assembly may comprise a housing. The inserter assembly may further comprise an infusion set having adhesive on a portion thereof for adhering the portion of the infusion set to skin. The inserter assembly may further comprise a sharp bearing body. The inserter assembly may further comprise a trigger. The inserter assembly may further comprise an insertion bias member held in an energy storing state by the trigger. The insertion bias member may urge the sharp bearing body from a raised state to a forward state when the trigger is released. The inserter assembly may further comprise a means for releasing the trigger after inserter assembly is withdrawn from the body and skin adhered to the portion of the infusion set has been lifted from underlying anatomy.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
An inserter assembly comprising a first unit including a skin contacting face which surrounds an opening and a second unit housed within the first unit. The second unit comprises an infusion set base disposed within the opening and having a bottom face which is substantially level with the skin contacting face and covered at least partially with adhesive and further comprising a spring biased insertion assembly. The second unit further comprising a cannula sub assembly carried by an insertion sharp of the insertion assembly. The spring biased insertion assembly and a cannula of the cannula sub assembly are driven into skin and the cannula sub assembly is coupled into the infusion set base by an insertion spring which is released from an energy storing state after the skin has been tugged upward beyond a certain distance by the adhesive as the inserter assembly is withdrawn from the body.
An example medical agent filling system may comprise a container having an exterior housing formed by a rigid wall and a removable lid. The system may further comprise a fluid introduction port. The system may further comprise a fluid bus extending from the fluid introduction port to a plurality of dispensing sharps. The system may further comprise a plurality of reservoir assemblies each having a main interior volume sealed by a septum. Each of the septa may be in a punctured state with a respective dispensing sharp of the plurality of dispensing sharps extending therethrough. The fluid bus and main interior volumes of the reservoir assemblies may form an isolated fill environment.
B29C 45/14 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet en incorporant des parties ou des couches préformées, p. ex. moulage par injection autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
B29C 45/40 - Démoulage ou éjection des objets formés
Components for a medical infusion fluid handling system, such as an APD system, in which one or more lines (such as solution lines), spikes or other connection ports may be automatically capped and/or de-capped. This feature may provide advantages, such as a reduced likelihood of contamination since no human interaction is required to de-cap and connect the lines, spikes or other connections. For example, a fluid handling cassette may include one or more caps that cover a corresponding spike and include a raised and/or recessed feature to assist in removal of the cap from the cassette. A solution line cap may include a hole and recess, groove or other feature to engage with a spike cap and enable removal of the cap.
A61M 5/168 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte
A61M 39/20 - Couvercles ou bouchons d'obturation pour connecteurs ou extrémités ouvertes de tubes
A61M 39/28 - Moyens de serrage pour l'écrasement des tubes flexibles, p. ex. brides de serrage à rouleaux
F04B 43/02 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles ayant des organes flexibles du genre plat, p. ex. des diaphragmes
F04B 43/073 - Pompes ayant un entraînement par fluide le fluide d'entraînement étant commandé par au moins un clapet
F04B 43/08 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles ayant des organes flexibles tubulaires
87.
Medical Agent Dispensing Apparatuses, Systems, and Methods
An example agent administration device may comprise a housing. The device may further comprise a sharp assembly including a delivery sharp. The sharp assembly may be reciprocally displaceable along a guide channel of the housing. The device may further comprise an access port in fluid communication with the delivery sharp. The device may further comprise an actuation assembly configured drive the sharp assembly, via urging of a single bias member, from a storage state in which the delivery sharp is within the housing, through a first extended position in which the delivery sharp extends a maximum distance from the housing and to a partially retracted position in which the delivery sharp extends a lesser distance from the housing.
Disclosed is a method of adjusting transport configuration that includes detecting an input respecting a first icon on a home display. If the input has a first alignment relative to the first icon, then the method includes replacing the primary display with a secondary display. If the input has a second alignment relative to the first icon, then the method includes enabling detecting a second input respecting a second icon.
G06F 3/04845 - Techniques d’interaction fondées sur les interfaces utilisateur graphiques [GUI] pour la commande de fonctions ou d’opérations spécifiques, p. ex. sélection ou transformation d’un objet, d’une image ou d’un élément de texte affiché, détermination d’une valeur de paramètre ou sélection d’une plage de valeurs pour la transformation d’images, p. ex. glissement, rotation, agrandissement ou changement de couleur
G06F 9/451 - Dispositions d’exécution pour interfaces utilisateur
Dialysis systems are disclosed comprising new fluid flow circuits. Systems may include blood and dialysate flow paths, where the dialysate flow path includes balancing, mixing, and/or directing circuits. Dialysate preparation may be decoupled from patient dialysis. Circuits may be defined within one or more cassettes. The fluid circuit fluid flow paths may be isolated from electrical components. A gas supply in fluid communication with the dialysate flow path and/or the dialyzer able to urge dialysate through the dialyzer and urge blood back to the patient may be included for certain emergency situations. Fluid handling devices, such as pumps, valves, and mixers that can be actuated using a control fluid may be included. Control fluid may be delivered by an external pump or other device, which may be detachable and/or generally rigid, optionally with a diaphragm dividing the device into first and second compartments.
A61M 1/34 - Filtration du sang à travers une membrane pour en éliminer une matière, c.-à-d. hémofiltration, diafiltration
A61M 1/36 - Autre traitement du sang dans une dérivation du système circulatoire naturel, p. ex. adaptation de la température, irradiation
A61M 5/172 - Moyens pour commander l'écoulement des agents vers le corps ou pour doser les agents à introduire dans le corps, p. ex. compteurs de goutte-à-goutte électriques ou électroniques
A61M 60/113 - Pompes extracorporelles, c.-à-d. que le sang est pompé à l’extérieur du corps du patient incorporées dans des circuits ou des systèmes sanguins extracorporels dans d’autres dispositifs fonctionnels, p. ex. dialyseurs ou cœurs-poumons artificiels
A61M 60/268 - Pompes pour le sang à déplacement positif comportant un élément de déplacement agissant directement sur le sang l’élément de déplacement étant souple, p. ex. membranes, diaphragmes ou vessies
A61M 60/37 - Hémodialyse, hémofiltration ou diafiltration
A61M 60/427 - Détails concernant l’entraînement pour les pompes pour le sang à déplacement positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant hydraulique ou pneumatique
A61M 60/43 - Détails concernant l’entraînement pour les pompes pour le sang à déplacement positif la force agissant sur l’élément en contact avec le sang étant hydraulique ou pneumatique en utilisant le vide de la pompe pour le sang, p. ex. pour accélérer le remplissage
A61M 60/837 - Aspects des éléments de déplacement souples, p. ex. formes ou matériaux
A61M 60/847 - Détails structurels autres que ceux relatifs à l’entraînement de la pompe des pompes pour le sang extracorporelles disposés dans une cassette
A61M 60/892 - Vannes actives, c.-à-d. actionnées par une force externe
A61M 60/894 - Vannes passives, c.-à-d. actionnées par le sang
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
90.
MEDICAL TREATMENT SYSTEM AND METHODS USING A PLURALITY OF FLUID LINES
A system including a pumping cassette having a first side including number of valve wells and second side having a fluid bus. Each side may be covered by a flexible membrane. A control surface having a number of valve well control stations actuatable with respect to the flexible membrane covering the first side of the cassette to open and close the valve wells when the cassette is mated against the control surface may be included. A pressure distribution assembly having a positive and negative pressure source and a number of pneumatic valves may be included. A controller configured to selectively actuate the number of pneumatic valves to apply pressure against the valve well control stations in a valve pumping sequence until a volume displaced through the fluid bus of the pumping cassette from a source to a destination is within a range of a target volume may be included.
G01F 22/02 - Procédés ou appareils pour la mesure du volume des fluides ou des matériaux solides fluents, non prévus ailleurs comportant un mesurage de pression
A61M 1/14 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
An example medical agent filling system may comprise a container having an exterior housing formed by a rigid wall and a removable lid. The system may further comprise a fluid introduction port. The system may further comprise a fluid bus extending from the fluid introduction port to a plurality of dispensing sharps. The system may further comprise a plurality of reservoir assemblies each having a main interior volume sealed by a septum. Each of the septa may be in a punctured state with a respective dispensing sharp of the plurality of dispensing sharps extending therethrough. The fluid bus and main interior volumes of the reservoir assemblies may form an isolated fill environment.
B29C 45/14 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet en incorporant des parties ou des couches préformées, p. ex. moulage par injection autour d'inserts ou sur des objets à recouvrir
B29C 45/40 - Démoulage ou éjection des objets formés
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
B29C 45/66 - Dispositifs d'ouverture, de fermeture ou de serrage des moules mécaniques
A circuit for detecting air, a related system, and a related method are provided. The circuit for detecting air includes a receiver connection and an air-detection circuit. The receiver connection is configured to provide a receiver signal. The air-detection circuit is in operative communication with the receiver connection to process the receiver signal to generate a processed signal corresponding to detected air. The air-detection circuit includes one or more active-rectifying elements configured to actively rectify the receiver signal to provide the processed signal.
A system for controlling selection and distribution of a product in a product dispensing system. The system includes a user interface for prompting a selection and selecting the product, a machine control processor in communication with the user interface, a power distribution module connected to the machine control processor, and a power supply unit for supplying power to the system through the power distribution module.
B67D 7/22 - Aménagements des indicateurs ou enregistreurs
B67D 1/00 - Appareils ou dispositifs pour débiter des boissons à la pression
B67D 1/08 - Appareils ou dispositifs pour débiter des boissons à la pression Détails
G01F 3/10 - Compteurs à rotor entraîné par engrenages ou lobé
G01F 3/20 - Mesure du débit volumétrique des fluides ou d'un matériau solide fluent dans laquelle le fluide passe à travers le compteur par quantités successives et plus ou moins séparées, le compteur étant entraîné par l'écoulement avec des chambres de mesure qui se dilatent ou se contractent au cours du mesurage ayant des parois élastiques mobiles, p. ex. des diaphragmes, soufflets
G01F 23/80 - Dispositions pour le traitement des signaux
95.
METHOD OF AND SYSTEM FOR DETERMINING AND CUSTOMIZING MEDICATION DELIVERY BASED ON MEDICATION SENSITIVITY
An embodiment configured according to principles of the invention of a method of determining sensitivity by a patient to a medication delivered in the patient in a delivery amount at a delivery frequency includes perturbing the delivery amount by a perturbation amount at a perturbation frequency, essentially defining a perturbation signal, measuring a patient response to the perturbation, and recovering the effect of the perturbation. An embodiment configured according to principles of the invention of a system for determining sensitivity by a patient to a medication delivered in a delivery amount at a delivery frequency includes a processor configured to be in communication with a pump and a sensor wherein the pump is responsive to the processor, the sensor is configured to transmit a signal that corresponds to a physiological parameter, and the processor is configured to execute a method including perturbing the delivery amount by a perturbation amount at a perturbation frequency, measuring a patient response, and recovering the patient's response to the perturbation.
A system and method for monitoring fluid flow. The system of the present teachings includes a fluid flow monitor, where the fluid flow monitor is a Resonator Probe Antenna or a low-pass filter. The system includes placing the fluid flow monitor against a fluid compartment and measure the volume of fluid present in the fluid compartment to determine what stage of flow the fluid is in and monitor the flow. The system includes a controller involved in computing the volume of fluid based on a level of phase shift. The system includes disposable and durable parts.
A valved manifold module is disclosed, constructed and arranged to be readily connected in a chain with similar modules to form a manifold assembly. The modular manifolds allows for expansion or modification of the manifold assembly to control a group of pneumatically or hydraulically driven pumps, valves or combinations thereof in a liquid flow control apparatus. The valved manifold module can be configured to accept a group of four substantially identical valve assemblies, and can be controlled by a local controller mounted to the manifold module, thus forming an independently programmable valved manifold module. The resulting modular system is expandable to allow for coordinated operations of a liquid flow control system, using substantially independent controller functions originating at the manifold assembly level.
F04B 43/06 - Pompes ayant un entraînement par fluide
F04B 43/00 - "Machines", pompes ou installations de pompage ayant des organes de travail flexibles
F04B 49/22 - Commande des "machines", pompes ou installations de pompage ou mesures de sécurité les concernant non prévues dans les groupes ou présentant un intérêt autre que celui visé par ces groupes par clapets
F16K 11/044 - Soupapes ou clapets à voies multiples, p. ex. clapets mélangeursRaccords de tuyauteries comportant de tels clapets ou soupapesAménagement d'obturateurs et de voies d'écoulement spécialement conçu pour mélanger les fluides dont toutes les faces d'obturation se déplacent comme un tout comportant uniquement des soupapes ou des clapets à corps de soupape ou de clapet mobiles situés entre des sièges de soupape ou de clapet
F16K 27/00 - Structures des logementsMatériaux utilisés à cet effet
F16K 27/02 - Structures des logementsMatériaux utilisés à cet effet des soupapes de levage
F16K 31/00 - Moyens de fonctionnementDispositifs de retour à la position de repos
F16K 31/06 - Moyens de fonctionnementDispositifs de retour à la position de repos électriquesMoyens de fonctionnementDispositifs de retour à la position de repos magnétiques utilisant un aimant
F16K 31/08 - Moyens de fonctionnementDispositifs de retour à la position de repos électriquesMoyens de fonctionnementDispositifs de retour à la position de repos magnétiques utilisant un aimant utilisant un aimant permanent
G05D 7/06 - Commande de débits caractérisée par l'utilisation de moyens électriques
A device for delivery of agent to a biological barrier may comprise a petal bearing main body having a set of guides each having an upstream and downstream portion. The device may further comprise a reservoir including at least one delivery sharp. The device may further comprise a plunger having a set of plunger protrusions each disposed in a respective guide. The device may further comprise a first bias member urging the plunger toward a position in which the protrusions are at an end of the downstream portions. The device may further comprise a trigger body with a first and second set of barriers. The trigger body may be displaceable between a position in which the second barriers are stowed and the first barriers obstruct displacement of the protrusions and another position in which the first barriers are stowed and the second barriers obstruct travel of the protrusions.
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
100.
Medical Agent Dispensing Apparatuses, Systems, and Methods
An example agent administration device may comprise a housing. The device may further comprise a sharp assembly including a delivery sharp. The sharp assembly may be reciprocally displaceable along a guide channel of the housing. The device may further comprise an access port in fluid communication with the delivery sharp. The device may further comprise an actuation assembly configured drive the sharp assembly, via urging of a single bias member, from a storage state in which the delivery sharp is within the housing, through a first extended position in which the delivery sharp extends a maximum distance from the housing and to a partially retracted position in which the delivery sharp extends a lesser distance from the housing.
brevets
