Liquid-crystalline compounds with a terminal 5,6-difluoro-benzo[b]thiophene ring as provided by formula I, liquid crystal mixtures using the compounds, the use of the compounds in an electro-optical display, particularly in an active-matrix display based on the IPS or FFS effect, and liquid crystal displays that contain a liquid crystal material of this type.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C07D 333/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
G02F 1/00 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire
A liquid-crystalline medium having a nematic phase comprising one or more compounds of formula I
A liquid-crystalline medium having a nematic phase comprising one or more compounds of formula I
and a negative dielectric component. It can be used in liquid-crystal electrooptical elements, particularly in liquid-crystal lenses. The mixtures have high optical anisotropy and high refractive index, simultaneously they are suitable for fast switching combined with low power consumption using a dual frequency addressing.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p. ex. tolanes
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/50 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés stéroïdes formant des cristaux liquides
A formulation for preparing an optical layer that includes a metal oxide includes a material selected from one or more members of the group consisting of metal sulfates, metal phosphates, metal oxy sulfates, metal oxy phosphates, metal oxy chlorides, hydrated metal sulfates, hydrated metal phosphates, hydrated metal oxy sulfates, hydrated metal oxy phosphates and hydrated metal oxy chlorides, and a chemical compound represented by following chemical formula (I) as defined herein.
The present disclosure generally relates to the use of polyvinyl alcohol (PVA) in additive manufacturing technologies and techniques. More specifically, the present disclosure relates to the use of PVA in a selective laser sintering (SLS) method to additively manufacture an object, in particular a pharmaceutical dosage form.
A method for preparing a composite comprising at least the following steps (a) to (c):
(a) providing a formulation onto a surface of a substrate by a wet deposition process to obtain a partly or fully dried formulation;
(b) applying a post bake to the formulation provided on the surface of the substrate to obtain a 1st composite; and
(c) applying a post-treatment to the 1st composite to obtain a final composite or applying a post-treatment to the partly or fully dried formulation obtained in step (a).
A thickening composition includes a polymer (A) comprising a repeating unit (A1) represented by the formula (a1) and a solvent (B), all of which are defined herein.
G03F 7/105 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires avec des substances, p. ex. des indicateurs, pour obtenir des images visibles
C08F 116/16 - Monomères ne contenant pas d'autre hétéro-atome que l'oxygène de la fonction éther
C08F 116/20 - Monomères contenant au moins trois atomes de carbone dans le radical aliphatique non saturé
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
G03F 7/16 - Procédés de couchageAppareillages à cet effet
H01L 21/027 - Fabrication de masques sur des corps semi-conducteurs pour traitement photolithographique ultérieur, non prévue dans le groupe ou
7.
SEMICONDUCTOR DEVICES AND METHODS OF MANUFACTURING THE SAME
Samsung Electronics Co., Ltd. (République de Corée)
Merck Patent GmbH (Allemagne)
Inventeur(s)
Sung, Younghun
Liu, Guo
Zope, Bhushan
Lee, Soyoung
Kim, Hyunho
Cho, Youn Joung
Hwang, Byungkeun
Hwang, Sunhye
Abrégé
A method of manufacturing a semiconductor device comprising: forming a first layer in which first conductive patterns and first dielectric patterns are alternately arranged; forming passivation layers on the first conductive patterns, respectively; and forming second dielectric patterns on the first dielectric patterns, respectively, by an area-selective atomic layer deposition at a first temperature, wherein the first temperature is 350° C. or less, wherein the area-selective atomic layer deposition includes: pulsing a metal catalyst; performing a primary purge by a purge gas; sub-pulsing a reaction precursor at least once; and performing a secondary purge by the purge gas after each of the sub-pulsing.
H01L 21/768 - Fixation d'interconnexions servant à conduire le courant entre des composants distincts à l'intérieur du dispositif
H01L 23/522 - Dispositions pour conduire le courant électrique à l'intérieur du dispositif pendant son fonctionnement, d'un composant à un autre comprenant des interconnexions externes formées d'une structure multicouche de couches conductrices et isolantes inséparables du corps semi-conducteur sur lequel elles ont été déposées
8.
BENZOFURO[3,2-D]PYRIMIDINO-2,4-DICARBONITRIL DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
The present invention relates to dicyano-substituted monoaza- or diazadibenzofurane derivatives and dicyano-substituted monoaza- or diazadibenzothiophene derivatives of the formula (1), wherein the following applies to the symbols and indices used: Ring A-| in formula (1) corresponds to formula (1A), Y represents at each instance independently N, C or CR+, wherein at least one Y represents N and at least two Y represent C, to which the CN group is attached; if two Y represent N, they are separated from each other by at least one C—CN group; and V is O or S. The invention also relates to electronic devices comprising these compounds, more particularly organic electroluminescence devices containing these compounds as triplet matrix materials, optionally combined with another triplet matrix material and suitable phosphorescent emitters, and to suitable mixtures and formulations.
The present application relates to a sampling lid assembly for a particle monitoring system, preferably a microbiological gas (for example, air) sampler or airborne particle counter. The present application also relates to a particle monitoring system comprising such sampling lid assembly.
The present disclosure relates to a novel treatment regimen for the treatment of autoimmune diseases and other inflammatory diseases with BTK (Bruton's tyrosine kinase) inhibitors. In particular, the present disclosure relates to a treatment that combines BTK inhibitor treatment with vaccination to avoid, reduce the risk of contracting or ameliorate an infection. Moreover, the present disclosure relates to vaccination in the presence of a BTK inhibitor.
The invention relates to a manifold for a liquid tank, preferably for use in a water purification system, and to a water purification system provided with the manifold.
The present invention relates to stable high-content solutions comprising 5,10-methylene-(6R)-tetrahydrofolic acid (5,10-CH2-(6R)-THF), which solutions are free of extraneous stabilizing agents.
The present invention relates to a composition comprising an electron-transporting host and a hole-transporting host, to the use thereof in electronic devices and to electronic devices containing said composition. The electron-transporting host corresponds to a compound of formula (1) from the class of N-bridged triphenylenes that contain a substituted pyridine, pyrimidine or triazine moiety bonded via the N atom.
C07D 251/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à deux atomes de carbone du cycle
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
H10K 71/16 - Dépôt d'une matière active organique en utilisant un dépôt physique en phase vapeur [PVD], p. ex. un dépôt sous vide ou une pulvérisation cathodique
A method for manufacturing a siliceous film includes:
a step of applying a siliceous film composition above a substrate having grooves to form a composition layer;
a step of exposing the composition layer to an atmosphere containing a basic compound gas and water vapor; and
a step of heating the substrate to cure the composition layer,
wherein the basic compound is ammonia, a quaternary ammonium compound or a combination of any of these.
B05D 1/00 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces
B05D 3/04 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par exposition à des gaz
The present invention describes amines with dibenzofuran, dibenzothlophene and fluorene groups, especially for use as triplet matrix materials in organic electroluminescent devices. The invention further relates to a process for preparing the compounds of the Invention and to electronic devices comprising these.
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The invention relates to compounds of the formula (I), to methods for producing compounds of the formula (I), to the use of compounds of the formula (I) in electronic devices, and to electronic devices containing a compound of the formula (I).
A cap having a closed end and one or more openings is attached to the tip of an optical Raman probe sensor. The cap serves to block stray light noise from entering the tip of the sensor. In this way, Raman spectra may be more accurate and consistent. Further, the cap may be permanently affixed or removably attached to the sensor. In some embodiments, a reflective surface may be included on the interior surface of the closed end of the cap. This reflective surface may reflect Raman scattering light toward the tip, enhancing the received signal by a factor of 2 to 100.
A liquid crystal (LC) medium comprising one or more polymerizable compounds, its use for optical, electro-optical, and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the PSA (polymer sustained alignment) or SA (self-aligning) mode. Also, an LC display of the PSA or SA mode comprising the LC medium, and a process of manufacturing the LC display using the LC medium, especially an energy-saving LC display and energy-saving LC display production process.
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
20.
ELECTRONIC DEVICE MANUFACTURING AQUEOUS SOLUTION, METHOD FOR MANUFACTURING RESIST PATTERN AND METHOD FOR MANUFACTURING DEVICE
An electronic device manufacturing aqueous solution includes a sulfonic acid derivative (A); a solvent (B); and a hydroxy-containing compound (C), wherein the sulfonic acid derivative (A) is represented by the formula (a) as defined herein.
C11D 1/14 - Esters des acides sulfoniques ou de l'acide sulfuriqueLeurs sels dérivés d'hydrocarbures aliphatiques ou de monoalcools
C11D 1/22 - Esters des acides sulfoniques ou de l'acide sulfuriqueLeurs sels dérivés de composés aromatiques
C11D 3/20 - Composés organiques contenant de l'oxygène
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
G03F 7/40 - Traitement après le dépouillement selon l'image, p. ex. émaillage
H01L 21/02 - Fabrication ou traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou de leurs parties constitutives
H01L 21/027 - Fabrication de masques sur des corps semi-conducteurs pour traitement photolithographique ultérieur, non prévue dans le groupe ou
A fluorene derivative as defined herein is used in an electronic device. A process for the preparation of such fluorene compounds includes reacting via a Suzuki reaction an intermediate compound of general formula (IntA) with another intermediate compounds of one of the formulae (IntB) to obtain an intermediate (IntC) as defined herein.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants
H10K 50/155 - Couches de transport de trous comprenant des dopants
H10K 50/17 - Couches d'injection des porteurs de charge
H10K 50/18 - Couches de blocage des porteurs de charge
The present invention relates to stable formulations and lyophilizates comprising a high content of the disodium salt of 5,10-methylene-(6R)-tetrahydrofolic acid, sulfate and citrate.
A polymerisable LC medium comprising one or more di- or multireactive mesogenic compounds, one or more chiral compounds with (s)-configuration, and one or more chiral compounds with (R)-configuration, wherein at least one of the chiral compounds comprises an photoisomerisable group. Further, a method for its preparation, a polymer film obtainable from a corresponding polymerisable LC medium, and a method of preparation of such polymer film. The polymer films may be used for purposes such as, for example, adjusting optical properties of a liquid crystal display (LCD), improving light utilization efficiency, ensuring anti-reflectivity and visibility in an organic light emitting device (OLED), or for AV/VR. Further, the use of such polymer film and said polymerisable LC medium for optical, electro-optical, decorative or security applications and for corresponding devices.
C09K 19/58 - Agents de dopage ou de transfert de charge
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
Liquid-crystalline (LC) media having positive dielectric anisotropy and liquid-crystal displays (LCDs) containing these media. Also, displays addressed by an active matrix and LC displays of the TN, PS-TN, STN, TN-TFT, OCB, IPS, PS-IPS, FFS, HB-FFS, XB-FFS, PS-FFS, SA-HB-FFS, SA-XB-FFS, polymer-stabilized SA-HB-FFS, polymer-stabilized SA-XB-FFS, positive VA, or positive PS-VA type.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
A polysiloxane composition includes: (I) a polysiloxane, (II) an ionic liquid, (III) an acid, and (IV) a solvent, in which the mixing ratio ((II)/(III)) of the ionic liquid (II) to the acid (III) is 0.001 to 0.09 at an equivalent ratio.
An optical interface with a housing such as a bioreactor bag, and a bioreactor bag having an optical interface. In some embodiments, the optical principle of Raman technology is used to provide several embedded single-use optical interfaces in a housing, with associated Raman probe modifications if necessary. In some embodiments, the optical interface includes a single-use cap to reduce the ambient light intensity which can be detrimental to a Raman signal. The device in accordance with embodiments disclosed herein allows for the avoidance of sterility breaks that typically may occur due to the insertion into the housing of an intrusive reusable sensor through an aseptic connection.
The application relates to the use of an antibody molecule that binds to MSLN and CD137 and a chemotherapeutic in the treatment of cancer in a patient.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
An electronic device manufacturing aqueous solution includes a sulfonic acid derivative (A) having a certain structure, an aqueous solvent (B), and a hydroxy derivative (C).
C07C 39/15 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés
C07C 69/017 - Esters de composés hydroxylés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
The new LC media exhibit a new spontaneous, self-supporting ferroelectric smectic phase. They typically comprise one or more dielectrical neutral, aromatic compounds described further in the description in a highly polar host mixture typical for ferro-electric nematic mixtures. The mixtures are useful for electro-optics, electronics, electro-mechanic and other applications for materials with very high dielectric permittivity. In addition, the present invention relates to liquid crystal devices, electric and electronic elements which contain the liquid crystalline media according to the invention.
C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
The present invention relates to liquid compositions comprising a high content of the sodium salt of 5,10-methyl-ene-(6R)-tetrahydrofolic acid and sulfate, which formulations and lyophilizates do not contain any extraneous stabilizers.
Pyrido[3,2-d]pyrimidine compounds are provided that are potent HPK1 inhibitors that are useful to treat or prevent cancer and/or inflammatory and/or autoimmune diseases or symptoms thereof in mammals, particularly humans. The compounds disclosed herein have a chemical structure of the general formula (I) and (II) or a prodrug or pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing including mixtures thereof in all ratios.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
The present invention relates to stable lyophilizates comprising a high content of 5,10-methylene-(6R)-tetrahydrofolic acid, which compositions do not contain any extraneous stabilizers or further chemotherapeutic agents.
Mono or bi-specific antibodies, antibody fragments, or fusion proteins thereof, are capable of binding to the VHL ligand degrading moiety (degron) of a proteolysis targeting chimera (PROTAC) and, optionally, to a target protein. Complexes (PAX) of such antibodies, antibody fragments, fusion proteins thereof, and PROTACS are also capable of. Methods for their production can be performed, and these antibodies have medical and non-medical uses.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
36.
PROCESS FOR MANUFACTURING (S)-3-HYDROXY-1-(1H-INDOL-5-YL)-2-OXO-PYRROLIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 3,5-DIFLUORO-BENZYLAMIDE
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
37.
APPARATUS AND PROCESS FOR HANDLING AN EQUIPMENT-TRAY ASSEMBLY
The present invention relates to an apparatus and a process for handling an equipment-tray assembly. The present invention in particular concerns the fields of bioburden testing, water testing, pharmaceutical, cosmetics, food processing, semiconductor production, electronics, and environmental monitoring of closed processing areas.
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
A liquid-crystal (LC) material having negative dielectric anisotropy and the use thereof for optical, electro-optical and electronic purposes, such as for example in energy-efficient LC displays, in particular displays based on the electrically controlled birefringence (ECB), IPS, or FFS effect.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
39.
A SEMI-AUTOMATIC SEGMENTATION SYSTEM FOR PARTICLE MEASUREMENTS FROM MICROSCOPY IMAGES
Disclosed is a method of computer-based small particle measurement for drug formulation in which digital microscopy images of the small particles used for drug formulation are created by an image sensor and provided to a computer performing a measurement software. The software segments the small particles in the digital microscopy images and calculates properties thereof, according to specific parameter sets. The software samples different candidate parameter sets, applies them automatically for the segmentation and/or calculation process, and shows the results via a display to a user. The user picks the a candidate parameter set with the best results, and the software establishes and trains an internal machine learning model with this user feedback. The software then applies the trained model to reiterate the automatic segmentation and/or calculation and user feedback obtaining process until an optimal parameter set is approved by the user.
G06V 20/69 - Objets microscopiques, p. ex. cellules biologiques ou pièces cellulaires
G01N 23/2251 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p. ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en mesurant l'émission secondaire de matériaux en utilisant des microsondes électroniques ou ioniques en utilisant des faisceaux d’électrons incidents, p. ex. la microscopie électronique à balayage [SEM]
G01N 33/94 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des narcotiques
G06F 18/40 - Dispositions logicielles spécialement adaptées à la reconnaissance des formes, p. ex. interfaces utilisateur ou boîtes à outils à cet effet
40.
CYCLIC COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
The present invention relates to cyclic compounds which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/60 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné contenant un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons faisant partie d'au moins un des systèmes cycliques condensés
C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07D 209/94 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b, c] ou [b, d] contenant des carbocycles autres que des cycles à six chaînons
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/74 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone de l'hétéro-cycle
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A polysiloxane composition having a repeating unit represented by the following formula (Ia) as defined herein is used to improve the exposure sensitivity of a metal oxide resist.
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p. ex. couches d'ancrage
A liquid-crystal (LC) medium or liquid-crystal (LC) materials based on a mixture of polar compounds, its use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the vertically aligned mode and/or the fringe-field switching mode, an LC display of the vertically aligned mode and/or the fringe-field switching mode comprising the LC medium, especially an energy-efficient LC display, and a process of manufacturing the LC display.
G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
G02F 1/1337 - Orientation des molécules des cristaux liquides induite par les caractéristiques de surface, p. ex. par des couches d'alignement
A crosslinked polysilazane includes a repeating unit represented by the formula (1) as defined herein:
A crosslinked polysilazane includes a repeating unit represented by the formula (1) as defined herein:
C09D 183/16 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
C08G 77/54 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels au moins deux atomes de silicium, mais pas la totalité, sont liés autrement que par des atomes d'oxygène liés par l'azote
C08G 77/62 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène par des atomes d'azote
C09D 183/14 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères dans lesquels au moins deux atomes de silicium, mais pas la totalité, sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
44.
SPIROBIFLUORENE COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.
C07C 211/61 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné avec au moins un des systèmes cycliques condensés formé par trois cycles ou plus
C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07D 209/88 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
C07D 279/22 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons avec des atomes de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
The invention relates to HER2 targeting Fc antigen binding fragment-drug conjugates (HER2 Fcab-drug conjugates) and the use of the HER2 Fcab-drug conjugates of the present invention for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such HER2 Fcab-drug conjugates. Further, the invention relates to HER2 Fcab-label conjugates and diagnostic compositions containing such HER2 Fcab-label conjugates.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
LC media exhibiting a ferroelectric nematic phase at ambient temperature, comprising at least one or more compounds of formula IA having at least five rings,
LC media exhibiting a ferroelectric nematic phase at ambient temperature, comprising at least one or more compounds of formula IA having at least five rings,
LC media exhibiting a ferroelectric nematic phase at ambient temperature, comprising at least one or more compounds of formula IA having at least five rings,
The mixtures are useful for electro-optics, electronics, electro-mechanic and other applications for materials with very high dielectric permittivity.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
G02F 1/135 - Cellules à cristaux liquides associées structurellement avec une couche photoconductrice ou ferro-électrique dont les caractéristiques peuvent être optiquement ou électriquement modifiées
A liquid-crystal (LC) medium (as a subcategory of liquid crystal material), based on a mixture of polar compounds, its use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the vertically aligned mode, an LC display of the vertically aligned mode comprising the LC medium, especially an energy-saving LC display, and a process of manufacturing the LC display.
G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
The present invention relates to a composition comprising a electron-transporting host material, a phosphorescent emitter as a sensitizer and a fluorescent emitter, as well as devices comprising these compositions, especially organic electroluminescent devices including an emission layer comprising these compositions.
H10K 101/30 - Valeurs d'énergie de la plus haute orbitale moléculaire occupée [HOMO], de la plus basse orbitale moléculaire inoccupée [LUMO] ou de Fermi
A material for an organic electronic device includes at least one compound of Formula (1) as described herein. An organic electronic device includes an anode, a cathode and at least one organic layer that includes at least one such compound.
The disclosed and claimed subject matter relates to a method for depositing tin-containing films that includes the steps of (a) contacting a substrate with organotin alkoxide precursor vapor in a deposition reactor, (b) thereafter introducing an organotin amide precursor vapor in a deposition reactor wherein the organo group is different from the organo group in the organotin alkoxide precursor, (c) purging the reactor vessel with inert gas, (d) contacting the substrate with a water-containing vapor to form an organotin oxo network layer, (e) purging the reactor vessel with inert gas.
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
C23C 16/44 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement
The present invention relates to a composition comprising components a), b) and c). The component a) is a block copolymer or a blend of block copolymers. The component b) is a low Tg additive selected from the group consisting of an oligo random oligo random copolymer b-1), an oligo diblock copolymer b-2), an oligo diblock copolymer b-3) and a mixture of at least two of these. The component c) is a is a spin casting organic solvent. The invention also pertains to the use of said compositions in directed self-assembly. The invention further pertains to the novel oligo diblock copolymer b-2) which is an oligo diblock copolymer of block A-b) and block B-b), wherein
block A-b) is a random copolymer of repeat units having structures (III), and (IV and
block B-b) is a random copolymer of repeat units having structures (V), and (VI).
The present invention relates to a composition comprising components a), b) and c). The component a) is a block copolymer or a blend of block copolymers. The component b) is a low Tg additive selected from the group consisting of an oligo random oligo random copolymer b-1), an oligo diblock copolymer b-2), an oligo diblock copolymer b-3) and a mixture of at least two of these. The component c) is a is a spin casting organic solvent. The invention also pertains to the use of said compositions in directed self-assembly. The invention further pertains to the novel oligo diblock copolymer b-2) which is an oligo diblock copolymer of block A-b) and block B-b), wherein
block A-b) is a random copolymer of repeat units having structures (III), and (IV and
block B-b) is a random copolymer of repeat units having structures (V), and (VI).
C08L 53/00 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C08F 297/02 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique
C09D 153/00 - Compositions de revêtement à base de copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
G03F 7/36 - Dépouillement selon l'image non couvert par les groupes , p. ex. utilisant un courant gazeux, un plasma
H01L 21/027 - Fabrication de masques sur des corps semi-conducteurs pour traitement photolithographique ultérieur, non prévue dans le groupe ou
H01L 21/3065 - Gravure par plasmaGravure au moyen d'ions réactifs
H01L 21/308 - Traitement chimique ou électrique, p. ex. gravure électrolytique en utilisant des masques
Liquid-crystalline (LC) media having positive dielectric anisotropy and liquid-crystal displays (LCDs) containing these media, especially displays addressed by an active matrix and in particular energy efficient LC displays of the TN, PS-TN, STN, TN-TFT, OCB, IPS, PS-IPS, FFS, HB-FFS, XB-FFS, PS-FFS, SA-HB-FFS, SA-XB-FFS, polymer stabilised SA-HB-FFS, polymer stabilised SA-XB-FFS, positive VA or positive PS-VA type. The media have an improved long-term stability against UV radiation and elevated temperatures.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
An improved electro-mechanical principle for converting electric power into mechanical action and vice versa using dielectrics with extreme relative permittivity. The non-magnetic devices are based on relative movement of dielectrics in the presence of electric fields. The energy-saving devices use high-performance dielectrics based on ferroelectric nematic liquid crystals. Linear and circular mechanical action is proposed involving electromechanical actuators, non-magnetic motors and related electrical generators.
H02K 1/04 - Détails du circuit magnétique caractérisés par le matériau employé pour l'isolation du circuit magnétique ou de parties de celui-ci
C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
F03G 7/00 - Mécanismes produisant une puissance mécanique, non prévus ailleurs ou utilisant une source d'énergie non prévue ailleurs
H02K 16/04 - Machines avec un rotor et deux stators
55.
NEUTRAL BRUSHES WITH TUNABLE POLARITY FOR SELF-ASSEMBLY OF BLOCK COPOLYMERS WITH POLY(STYRENE) AND POLY (METHYL METHACRYLATE) CONTAINING SEGMENTS
The invention relates to a random copolymer of structure (A), comprising a repeat unit of structure (I), a repeat unit of structure (II), two end group R3 and R4, wherein end group R3, is a moiety of structure (IIIa), and is either a C-1 to C-8 alkyl, or is a moiety of structure (III), and end group end group R4, is a moiety derived from termination of anionic polymerization, and is either selected from the group consisting of H, a C-1 to C-8 alkyl, C-1 to C-8 alkylcarbonyl, a C-1 to C-8 trialkylsilyl, a C-1 to C-8 dialkylsilyl, a C-1 to C-8 monoalkylsilyl, silane, and a benzylic moiety, or is a moiety of structure (IV), and where both R3 and R4 cannot, simultaneously, be respectively selected from a moiety of structure (III), and a moiety of structure (IV), and either R3 is a moiety of structure (III) or R4 is or a moiety of structure (IV). This invention also pertains to composition comprising this copolymer and an organic spin casting solvent and the use of this composition to form a grafted neutral layer for use in DSA processing.
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p. ex. couches d'ancrage
C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
G03F 7/26 - Traitement des matériaux photosensiblesAppareillages à cet effet
56.
COMPOSITIONS AND METHODS OF IMPROVING METAL STRUCTURE FABRICATION BY WET CHEMICAL ETCH
One aspect of this invention is a photoresist composition comprising a thiol derivatives where the thiol moiety is attached to an SP2 carbon which is part of ring which has structures (H1), (H2) (H3), or (H4), and where this thiol additive is present in a range of about 0.5 wt. % to about 3 wt. % of total solids. Another aspect of this invention is to use this photoresist composition on a metal substrate a patterned photoresist which is use as a etch mask in anisotropic wet chemical etching of the metal substate to produce a patterned metallic substrate. Yet Another aspect of this invention is a composition which comprises the above-described thiol derivatives in a spin casting solution and the process of treating a metal substrate which allows overlaid patterned photo resist to be used as an etch mask for wet chemical etching to affect anisotropic etching of the metal substate to also generate patterned metallic substate.
One aspect of this invention is a photoresist composition comprising a thiol derivatives where the thiol moiety is attached to an SP2 carbon which is part of ring which has structures (H1), (H2) (H3), or (H4), and where this thiol additive is present in a range of about 0.5 wt. % to about 3 wt. % of total solids. Another aspect of this invention is to use this photoresist composition on a metal substrate a patterned photoresist which is use as a etch mask in anisotropic wet chemical etching of the metal substate to produce a patterned metallic substrate. Yet Another aspect of this invention is a composition which comprises the above-described thiol derivatives in a spin casting solution and the process of treating a metal substrate which allows overlaid patterned photo resist to be used as an etch mask for wet chemical etching to affect anisotropic etching of the metal substate to also generate patterned metallic substate.
G03F 7/032 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p. ex. composés éthyléniques avec des liants
G03F 7/039 - Composés macromoléculaires photodégradables, p. ex. réserves positives sensibles aux électrons
G03F 7/16 - Procédés de couchageAppareillages à cet effet
Liquid-crystalline media comprising one or more mesogenic compounds of formula I
Liquid-crystalline media comprising one or more mesogenic compounds of formula I
Liquid-crystalline media comprising one or more mesogenic compounds of formula I
and one or more dichroic dyes, and switching elements and window elements containing the LC materials. Also, the use of the liquid-crystalline media in devices for regulating the passage of energy from an outside space into an inside space, for example in switchable windows for solar energy control in smart buildings and vehicles with energy efficiency and improved comfort.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
G02F 1/139 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique basés sur des effets d'orientation où les cristaux liquides restent transparents
58.
RESIST COMPOSITION, METHOD FOR MANUFACTURING RESIST FILM, AND METHOD FOR MANUFACTURING DEVICE
The present invention relates to a compound of formula (I), to its use in electronic devices, to methods for producing said compound, and to electronic devices containing the compound.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07C 211/61 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné avec au moins un des systèmes cycliques condensés formé par trois cycles ou plus
C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07D 219/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
The new media exhibit a ferroelectric nematic phase preferably at ambient temperature. They preferably comprise one or more compounds selected from the group of compounds of formulae IA, IB and IC,
The new media exhibit a ferroelectric nematic phase preferably at ambient temperature. They preferably comprise one or more compounds selected from the group of compounds of formulae IA, IB and IC,
The new media exhibit a ferroelectric nematic phase preferably at ambient temperature. They preferably comprise one or more compounds selected from the group of compounds of formulae IA, IB and IC,
in which the variable groups have the meanings indicated in the text and in the claims. Use of the media for providing ferroelectric nematic materials and a method of operation of an electro-optical device are presented. The media may be useful for energy-saving displays and electrical appliances.
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
61.
SILICON PRECURSOR COMPOUND IN ASYMMETRIC STRUCTURE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND METHOD FOR PREPARING A SILICON-CONTAINING THIN FILM
The present invention relates to a silicon precursor compound in an asymmetric structure containing an alkoxide capable of preparing a silicon-containing thin film with high quality, to a method for preparing the same, and to a method for preparing a silicon-containing thin film using the silicon precursor compound in an asymmetric structure containing an alkoxide.
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
Probe holder for a bioreactor or other container or vessel, functioning as a base platform or stand to hold a sensor or probe, such as a Raman probe, in its an open position to be sterilized as part of an assembly including the sensor attached to a housing or container with an aseptic connector. The holder aids the user in positioning the sensor or probe at least partially within or in fluid communication with the interior of the bioreactor or vessel and holding and/or locking it in position during the use of the sensor or probe.
The disclosed subject matter relates compounds of structure (I), and polymers of structure (II) having a polydispersity ranging from 1 to about 1.1, compositions comprising said polymers and a spin casting solvent, the process of forming a pinning layer selectively on metal with said composition and the process of using said pinning layers to affect chemoepitaxy directed self-assembly of an overlying block copolymer, and the subsequent process of pattern transfer of this self-assembled layer into a substrate by etching.
The disclosed subject matter relates compounds of structure (I), and polymers of structure (II) having a polydispersity ranging from 1 to about 1.1, compositions comprising said polymers and a spin casting solvent, the process of forming a pinning layer selectively on metal with said composition and the process of using said pinning layers to affect chemoepitaxy directed self-assembly of an overlying block copolymer, and the subsequent process of pattern transfer of this self-assembled layer into a substrate by etching.
C08F 4/629 - Catalyseurs comprenant un non-métal spécifique ou un composé spécifique exempt d'atomes métalliques organique
C08F 8/40 - Introduction d'atomes de phosphore ou de groupes contenant du phosphore
C08F 30/02 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant du phosphore
C08F 130/02 - Homopolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant du phosphore
C08F 230/02 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant du phosphore
C08L 43/02 - Homopolymères ou copolymères de monomères contenant du phosphore
C09D 133/12 - Homopolymères ou copolymères du méthacrylate de méthyle
C09D 143/02 - Homopolymères ou copolymères de monomères contenant du phosphore
C09J 143/02 - Homopolymères ou copolymères de monomères contenant du phosphore
C09J 185/02 - Adhésifs à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant des atomes autres que le silicium, le soufre, l'azote, l'oxygène et le carboneAdhésifs à base de dérivés de tels polymères contenant du phosphore
64.
HOLDER FOR A FLUID CONNECTOR FITTING AND FLUID DISPENSER INCLUDING THE SAME
F16L 3/12 - Supports pour tuyaux, pour câbles ou pour conduits de protection, p. ex. potences, pattes de fixation, attaches, brides, colliers entourant pratiquement le tuyau, le câble ou le conduit de protection comportant un élément entourant pratiquement le tuyau, le câble ou le conduit de protection
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage
Liquid-crystalline (LC) media having positive dielectric anisotropy and liquid-crystal displays (LCDs) containing these media, especially displays addressed by an active matrix and in particular energy efficient LC displays of the TN, PS-TN, STN, TN-TFT, OCB, IPS, PS-IPS, FFS, HB-FFS, XB-FFS, PS-FFS, SA-HB-FFS, SA-XB-FFS, polymer stabilised SA-HB-FFS, polymer stabilised SA-XB-FFS, positive VA or positive PS-VA type. The media have an improved long-term stability against UV radiation and elevated temperatures.
G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
A liquid-crystal (LC) medium or LC material based on a mixture of polar compounds, its use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the vertically aligned mode and/or the fringe-field switching mode, an LC display of the vertically aligned mode and/or the fringe-field switching mode comprising the LC medium, especially an energy-saving LC display, and a process of manufacturing the LC display.
A metal complex, a formulation comprising metal complex and a method for preparing a metal oxide optical layer using said formulation and metal complex. The obtained metal oxide optical layers are particularly suitable for applications in optical devices such as, for example, in augmented reality (AR) and/or virtual reality (VR) devices.
A surface treatment for a membrane, having a cross-linkable diacrylate solution used to make the cross-linked coating comprises a solution of at least one of 2.4-3.4% Hydroxypropyl acrylate and 1.1-2.1% polyethylene glycol diacrylate; 2.5-3.5% Bisphenol A ethoxylate diacrylate; 3.0-4.0% Bisphenol A ethoxylate diacrylate and 1.5-2.5% Hydroxypropyl acrylate; 1.5-2.5% Hydroxypropyl acrylate and 2.0-3.0% Polyethylene glycol diacrylate; 0.25-2.5% 2-Hydroxy-3-phenoxypropyl acrylate and 2.0-5.0% Polyethylene glycol diacrylate; or 3.0-4.0% Bisphenol A ethoxylate diacrylate. A filtration device for use with biological fluid, having a membrane; and a cross-linked coating on the membrane to form a surface modification or treatment, wherein the cross-linked coating is formed from a coating solution comprising a cross-linkable diacrylate.
B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétésProcédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
B01D 71/40 - Polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés, p. ex. sels, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
The disclosed and claimed subject matter relates to (1) a process for performing thermal atomic layer etching (ALE) of films that include ZrO2, HfO2, (Hf—Zr)O2 alloy or similar materials which does not require the use of plasmas or corrosive halogenating chemistries and (2) a metal-insulator-metal capacitor (MIMcap) with unique properties enabled by a unique dielectric processing method.
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p. ex. par déplacement ou par élution
A liquid-crystal (LC) material comprising a compound of formula I and a compound of formula CPY and one or more compounds of formulae IIA, IIB, IIC and IID wherein the compound of the formula CPY is excluded from the formula IIB, having negative dielectric anisotropy and the use thereof for optical, electro-optical and electronic purposes, such as for example in LC displays, in particular energy saving displays based on the ECB, IPS or FFS effect.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
72.
NEGATIVELY CHARGED SILICA PARTICLES, METHOD OF PRODUCING SUCH PARTICLES, COMPOSITIONS COMPRISING SUCH PARTICLES, AND A METHOD OF CHEMICAL-MECHANICAL POLISHING USING SUCH PARTICLES
The present application relates to negatively charged silica particles, to a method of producing such particles, and to compositions comprising such particles as well as to a method for chemical mechanical polishing.
Synthesis of polycationic polymer or copolymer is disclosed. The polycationic polymer or copolymer are formed by at least one first cationic monomer and at least one second cationic monomer wherein the first cationic monomer and the second cationic monomer have different cationic groups; such as imidazolium group and non-imidazolium group. Chemical Mechanical Planarization (CMP) slurries comprise abrasives; activator; oxidizing agent; additive comprising polycationic polymer or copolymer; and water are also disclosed. The use of the synthesized polycationic polymer or copolymer in the CMP slurries reduces dishing and erosion in highly selective tungsten slurries.
C08F 226/06 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par une liaison simple ou double à l'azote ou par un hétérocycle contenant de l'azote par un hétérocycle contenant de l'azote
C08F 230/02 - Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et contenant du phosphore, du sélénium, du tellure ou un métal contenant du phosphore
C09G 1/02 - Compositions de produits à polir contenant des abrasifs ou agents de polissage
An LC medium (as a subcategory of liquid crystal material) comprising two or more polymerizable compounds, its use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the PSA (polymer sustained alignment) or SA (self-aligning) mode, an LC display of the PSA or SA mode comprising the LC medium, and a process of manufacturing the LC display using the LC medium, especially an energy-saving LC display and energy-saving LC display production process.
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
Liquid-crystalline (LC) media or LC materials and to energy saving liquid-crystal displays (LCDs) containing these media, especially gaming displays and AR/VR headsets addressed by an active matrix and in particular LC displays of the TN, PS-TN, STN, TN-TFT, OCB, IPS, PS-IPS, FFS, HB-FFS, XB-FFS, PS-FFS, SA-HB-FFS, SA-XB-FFS, polymer stabilised SA-HB-FFS, polymer stabilised SA-XB-FFS, positive VA or positive PS-VA type.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/54 - Additifs n'ayant pas de mésophase spécifique
77.
COMPOSITION INCLUDING ALKALINE-SOLUBLE POLYMER AND COLORANT
G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques
Atropisomers, solid forms, salt forms and deuterated derivatives of the ATM inhibitor 8-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-fluoro-5-methoxypyridin-4-yl)-7-methoxy-3-methyl-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]quinolin-2-one as well as compositions thereof are useful in the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATM kinase. The stable atropisomers do not interconvert and are represented by the following formulae:
Atropisomers, solid forms, salt forms and deuterated derivatives of the ATM inhibitor 8-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(3-fluoro-5-methoxypyridin-4-yl)-7-methoxy-3-methyl-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]quinolin-2-one as well as compositions thereof are useful in the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATM kinase. The stable atropisomers do not interconvert and are represented by the following formulae:
The present application relates to materials for use in electronic devices, to processes for preparing the materials, and to electronic devices containing the materials.
C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/42 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné non saturé contenant des systèmes cycliques condensés avec des cycles aromatiques à six chaînons faisant partie des systèmes cycliques condensés
C07D 493/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé
C07D 495/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle
H10K 101/30 - Valeurs d'énergie de la plus haute orbitale moléculaire occupée [HOMO], de la plus basse orbitale moléculaire inoccupée [LUMO] ou de Fermi
H10K 101/40 - Interrelation des paramètres entre plusieurs couches ou sous-couches actives constitutives, p. ex. valeurs HOMO dans des couches adjacentes
The present invention describes amines with dibenzofuran, dibenzothlophene and fluorene groups, especially for use as triplet matrix materials in organic electroluminescent devices. The invention further relates to a process for preparing the compounds of the Invention and to electronic devices comprising these.
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The invention provides antibodies which bind human GD2 protein, as well as isolated nucleic acids and host cells comprising a sequence encoding said antibodies. The invention also provides immunoconjugates comprising said antibodies linked to a growth-inhibitory agent, and pharmaceutical compositions comprising antibodies or immunoconjugates of the invention. The invention also provides use of the antibodies, immunoconjugates and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of cancer or for diagnostic purposes.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
82.
METHOD FOR REDUCING ENDOTOXIN LEVELS IN NUCLEIC ACID PURIFICATION
The present invention relates to a method for reducing endotoxin levels or removing endotoxins from nucleic acids. For this a zwitterionic detergent selected from the group of amine oxides or mixtures thereof is added during anion exchange chromatographic purification of the nucleic acids using a membrane or monolith-based sorbent.
The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 491/113 - Systèmes condensés en spiro avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
LCoS panels using liquid crystal (LC) media having negative dielectric anisotropy and to the LC media comprised therein. The liquid crystal medium (LC medium) is a negative dielectric anisotropy liquid crystal material having high optical anisotropy. It is particularly useful in electro-optical displays including projection systems based on vertical alignment (VA) nematic panels.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/54 - Additifs n'ayant pas de mésophase spécifique
G02F 1/1362 - Cellules à adressage par une matrice active
G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
Isothiocyanatoethynylbenzene derivatives of formula I
liquid crystal media comprising the isothiocyanatoethynylbenzene derivatives, and high-frequency components comprising these media, especially microwave components for high-frequency devices, such as devices for shifting the phase of microwaves, tunable filters, tunable metamaterial structures, and electronic beam steering antennas (e.g., phased array antennas), and devices comprising said components. Further, an optical component comprising said liquid-crystalline media, operable in the infrared region of the electromagnetic spectrum, the use of said LC medium in the infrared (IR) region, and devices comprising said optical component.
G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
C07C 331/24 - Isothiocyanates ayant des groupes isothiocyanate liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p. ex. tolanes
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
86.
ANTI-CEACAM5 ANTIBODIES AND CONJUGATES AND USES THEREOF
The invention provides antibodies which bind human CEACAM5 protein, as well as isolated nucleic acids and host cells comprising a sequence encoding said antibodies. The invention also provides immunoconjugates comprising said antibodies linked to a growth-inhibitory agent, and pharmaceutical compositions comprising antibodies or immunoconjugates of the invention. The invention also provides use of the antibodies, immunoconjugates and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of cancer or for diagnostic purposes.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The invention relates to compounds with functional substitutes in a specific spatial arrangement, to devices containing said functional substitutes and to the production and use thereof.
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to nitrogenous heterocycles which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants
H10K 85/40 - Composés organosiliciés, p. ex. pentacène TIPS
H10K 101/00 - Propriétés des matériaux organiques couverts par le groupe
The present invention relates to aromatic heterocycles that are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these compounds.
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
H10K 85/40 - Composés organosiliciés, p. ex. pentacène TIPS
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
The present invention relates to compounds of one of formulae (I) and (II), to processes for producing those compounds, to electronic devices containing one or more of those compounds, and to the use of the compounds in electronic devices.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07D 209/86 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
The present invention relates to antibodies comprising tags that can be covalently conjugated to the primary amino group of a linker in the presence of a microbial transglutaminase. Also provided by the invention are methods for producing an antibody-linker-conjugate by mixing an antibody with a linker and a microbial transglutaminase. Also provided are antibody-linker conjugates and antibody-drug-conjugates producible according to the inventive method and a kit of parts comprising a buffer and a microbial transglutaminase.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A developer tolerant resist underlayer composition includes a polymer (A), a cross-linking agent (B), a thermal acid generator (C) and a solvent (D):
wherein the polymer (A) comprises at least a unit having a protective group that is deprotected by an acid, and the hydrophilicity of the portion where the deprotected unit is present changes after exposure.
The present invention provides methods of treating cancer using pyrimidine and pyridine compounds which are inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to compounds that are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, particularly organic electroluminescent devices, containing these compounds.
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
96.
MACHINE-LEARNING ENHANCED PRODUCTION PROCESS WITH MULTI-TARGET MODELLING
A method and a system for improving a production process of a product via a computer wherein the computer runs a software performing a machine learning model which is used to predict target production process parameters based on specific input data of the production process and therefore trained with a specific training dataset regarding that input data and target parameters, and finally the predicted target parameters are used to improve the production process, wherein the machine learning model predicts at least two different target parameters at the same time and is therefore trained with a joint training data set adapted to the at least two target parameters.
A compound of formula AN
a liquid crystal material comprising a compound of formula AN, and high-frequency components comprising these media, especially microwave components for high-frequency devices, such as devices for shifting the phase of microwaves, tuneable filters, tuneable metamaterial structures, and electronic beam steering antennas, e.g., phased array antennas.
G02F 1/1333 - Dispositions relatives à la structure
C07C 255/35 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p. ex. tolanes
The present invention relates to compounds that are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, more particularly organic electroluminescent devices, containing these compounds.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/10 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
G01N 1/22 - Dispositifs pour prélever des échantillons à l'état gazeux
G01N 1/02 - Dispositifs pour prélever des échantillons
G01N 15/00 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux
A cured film forming formulation comprising a polysiloxane having a specific structure, and a polymerization initiator. A method for manufacturing a cured film, which comprises applying the cured film forming formulation above a substrate to form a coating film, and heating the coating film.
C08G 77/26 - Polysiloxanes contenant du silicium lié à des groupes organiques contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène groupes contenant de l'azote
brevets
