The present invention relates to a stacked layer preferably being a protection layer for an optical device, comprising at least; (A) an organic layer, and (B) an inorganic layer placed over the organic layer. The stacked layer may be used to make semiconductor device/display device application, for example semiconductor chip, or a liquid crystal, quantum dot, μLED and OLED display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
H10K 59/80 - Dispositifs intégrés, ou ensembles de plusieurs dispositifs, comprenant au moins un élément organique émetteur de lumière couvert par le groupe - Détails de structure
A method and a system for ensuring scalable shared-data-included production process improvements via at least one Computer comprising acquiring data about the production process and its relevant process parameters from at least two different sources by using the at least one Computer; deploying internal exploratory analyses of the acquired data by using the at least one Computer; training at least one selected machine learning model for selected target parameters by using the at least one Computer; optimizing hyperparameters of the selected at least one model and validating the optimized, selected at least one model by using the at least one Computer; analyzing the acquired data with the optimized and validated at least one model and post-processing the results for downstream use by at least one user using a Frontend Graphical User Interface provided by the at least on Computer; and improving the analyzed production process with the thereby gained results.
The present application relates to heterospirobifluorene compounds and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising the heterospirobifluorene derivatives.
The present invention relates to an electronic switching device, in particular to tunnel junctions, comprising an organic molecular layer for use in memory, sensors, field-effect transistors or Josephson junctions. More particularly, the invention is included in the field of random access non-volatile memristive memories (RRAM). Another aspect of the invention relates to a compound of formula I
The present invention relates to an electronic switching device, in particular to tunnel junctions, comprising an organic molecular layer for use in memory, sensors, field-effect transistors or Josephson junctions. More particularly, the invention is included in the field of random access non-volatile memristive memories (RRAM). Another aspect of the invention relates to a compound of formula I
The present invention relates to an electronic switching device, in particular to tunnel junctions, comprising an organic molecular layer for use in memory, sensors, field-effect transistors or Josephson junctions. More particularly, the invention is included in the field of random access non-volatile memristive memories (RRAM). Another aspect of the invention relates to a compound of formula I
in which the occurring groups have the meanings defined in claim 1, for use in the molecular layer. The invention further relates to the use of said molecular layer and to processes for the production and operation of the electronic switching element and components based thereon.
C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p.ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
C08G 79/04 - Phosphore lié soit à l'oxygène, soit à un oxygène et à un carbone
H03K 17/56 - Commutation ou ouverture de porte électronique, c. à d. par d'autres moyens que la fermeture et l'ouverture de contacts caractérisée par l'utilisation de composants spécifiés par l'utilisation, comme éléments actifs, de dispositifs à semi-conducteurs
6.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR PURIFYING ADENO ASSOCIATED VIRUS PARTICLES
The present invention relates to compositions and methods for lysing cells and isolating and/or purifying adeno-associated virus particles using a detergent selected from the group of secondary fatty alcohol ethoxylates.
[Problem] To provide a method for removing the upper part of a sacrificial layer. [Means for Solution] A method for removing the upper part of a sacrificial layer comprising the following steps: ·(1) applying a sacrificial solution comprising a polymer having an acid-dissociable protective group (A) and a solvent (B) above a substrate; ·(2) forming a sacrificial layer from the applied sacrificial solution; ·(3) subjecting an acidic aqueous solution to contact with the surface of the sacrificial layer; and ·(4) applying a remover to the sacrificial layer.
The present invention relates to a compound of formula (I), to its use in electronic devices, to methods for producing said compound, and to electronic devices containing the compound
The invention provides compounds that degrade the Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) protein including mutant forms via the ubiquitination of the KRAS protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. clozapine, dilazèpe
10.
HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF KRAS
The invention provides compounds that degrade the Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) protein including mutant forms via the ubiquitination of the KRAS protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.
Provided is a liquid-crystalline (LC) media having positive dielectric anisotropy and to liquid-crystal displays (LCDs) containing these media, especially to displays addressed by an active matrix and in particular to energy saving LC displays of the TN, PS-TN, STN, TN-TFT, OCB, IPS, PS-IPS, FFS, HB-FFS, XB-FFS, PS-FFS, SA-HB-FFS, SA-XB-FFS, polymer stabilised SA-HB-FFS, polymer stabilised SA-XB-FFS, positive VA or positive PS-VA type. The media have an improved long-term stability against UV radiation and elevated temperatures.
C09K 19/44 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent contenant des composés à noyaux benzéniques directement liés
C09K 19/42 - Mélanges de composés formant des cristaux liquides couverts par plus d'un groupe précédent
12.
DICYANOARYL COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
The present invention relates to dicyanoaryl compounds for use in electronic devices, in particular in organic electroluminescent devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, which contain these materials.
Novel type of electrochemical probe comprising a reference electrode array, each reference electrode comprising a conductor element. The set-up allows for internal calibration as well as being adapted to long storage in dry state. Individual conductive elements of the electrode array do not start to shift/drift, simultaneously but that it is rather individual conductive elements that show deviating behavior. Relatively simple statistical analysis of the respective voltages obtained for the respective conductive elements of the reference electrode array allow identifying such deviating conductive elements, and then take corrective action, such as for example disregarding the measured values provided by such deviating conductive element or regenerating such deviating conductive elements by applying a voltage to re-chlorinate or electrochemical snibbing the surface of such element for cleaning purposes, which can also be done with the respective probe or reference electrode remaining in place, i.e. without for example having to remove the junction element comprising the electrolyte.
The present invention relates to an organic electroluminescent apparatus containing a mixture that comprises an electron-transporting host material and a hole-transporting host material, as well as to a formulation containing a mixture of the host materials and to a mixture containing the host materials. The electron-transporting host material corresponds to a compound of formula (1) from the class of compounds containing a pyridine, pyrimidine or triazine unit substituted by a dibenzofuran or dibenzothiophene and the hole-transporting host material corresponds to a deuterated monoamine of formula (2).
The present invention relates to a compound of formula (A) in which the occurring groups and parameters have the meanings defined in claim 1, to a liquid crystal medium comprising a compound of formula (A) and to high-frequency components comprising these media, especially microwave components for high-frequency devices, such as devices for shifting the phase of microwaves, tunable filters, tunable metamaterial structures, and electronic beam steering antennas, e.g. phased array antennas.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p.ex. biphényles
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p.ex. tolanes
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
The invention relates to a half-wave plate comprising two layers of a chiral liquid crystal (LC) polymer with a pitch gradient (as a subcategory of liquid crystal material), a method for its preparation, and its use as diffractive optical element in optical or electrooptical components or devices, especially for digital optics or augmented reality or virtual reality (AR/VR) applications like polarizers, optical compensators, reflective films, diffraction or surface gratings, Bragg polarization gratings (Bragg PG), polarization volume gratings (PVG), polarization volume holograms (PVH), Pancharatnam Berry (PB) gratings, nonmechanical beam steering elements, optical waveguides, optical couplers, optical combiners, polarization beam splitters, partial mirrors or lenses.
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p.ex. tolanes
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c. à d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/58 - Agents de dopage ou de transfert de charge
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
G02B 5/30 - OPTIQUE ÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES Éléments optiques autres que les lentilles Éléments polarisants
18.
IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF A HELMINTH INFECTION
This invention relates to compounds of formula (I), (II) and (III) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof which impair viability of Schistosoma and Fasciola parasites. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, salts or solvates thereof and to the use of such compounds as medicaments, in particular in the treatment or prevention of a helminth infection such as in particular schistosomiasis, also known as bilharzia, and/or fascioliasis.
The present invention relates to diazabenzofurocarbazole derivatives and diazabenzothieonocarbazole derivatives and to electronic devices containing said compounds, in particular organic electroluminescent devices containing said compounds as triplet matrix materials, optionally combined with another triplet matrix material and suitable phosphorescent emitters, and to suitable mixtures and formulations.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
A method is disclosed that selects one or more experimental IDs from an electronic notebook. The method links the one or more experimental IDs to form an integrated process to synthesize a target material and estimate a plurality of process metrics wherein each of the plurality of process metrics corresponds to a respective experimental ID of the one or more experimental IDs. The method estimates an aggregate process metric corresponding to the integrated process. The aggregate process metric is a function of the estimated plurality of process metrics. The method provides a synthesis tree corresponding to the one or more experimental IDs and searches for similar reaction subprocesses for each of the experimental IDs to determine a plurality of similar experiments. The method also selects an alternative experimental ID for at least one of the one or more experimental IDs and updates the aggregate process metric in accordance with the alternative experimental ID.
The present invention relates to: organic heterocycles that are suitable for use in electronic devices; and to electronic devices, in particular photoelectric devices, containing these compounds.
The present invention relates to a pharmaceutical formulation of (S)-[2-chloro-4-fluoro-5-(7-morpholin-4-yl-quinazolin-4-yl)phenyl]-(6-methoxy-pyridazin-3-yl)methanol or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as a method of making same, as well as medical uses thereof.
A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/501 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
23.
METHOD AND FORMULATION FOR PREPARING OPTICAL METAL OXIDE LAYERS
The present invention relates to a method for preparing an optical metal oxide layer, to a formulation for preparing an optical metal oxide layer and to an optical device comprising an optical metal oxide layer. The optical metal oxide layers are particularly suitable for optical applications and may be used in optical devices such as, for example, in diffractive gratings for augmented reality (AR) and/or virtual reality (VR) devices.
C23C 18/12 - Revêtement chimique par décomposition soit de composés liquides, soit de solutions des composés constituant le revêtement, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement; Dépôt par contact par décomposition thermique caractérisée par le dépôt sur des matériaux inorganiques, autres que des matériaux métalliques
The present invention relates to dichroic dye compounds of formula I as defined in claim 1 which are based on a donor-acceptor structure wherein the donor moiety comprises a polycyclic heteroaromatic group made up of at least four fused rings, to mesogenic media comprising one or more compounds of formula I, and to the use of these compounds, mesogenic media and liquid crystal materials in optical, electronic and electro-optical applications, in particular in devices for regulating the passage of energy from an outside space into an inside space, for example in switchable windows for solar energy control in smart buildings and vehicles with energy savings and improved comfort.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
[Problem] To provide a negative type photosensitive composition capable of being cured at a low temperature. [Means for Solution] A negative type photosensitive composition comprising (I) a polysiloxane A having a certain structure, (II) a polymerization initiator, (III) a compound containing two or more (meth)acryloyloxy groups, (IV) a thiol compound containing two or more sulfanyl groups, and (V) a solvent.
The present invention relates to OLED materials that contain 4H-naphtho [1,2,3,4-def] carbazole, to mixtures and formulations containing these materials, and to electronic devices containing these materials, in particular organic electroluminescent devices containing these materials as matrix materials, electron-transport materials or hole-blocking materials.
C07D 251/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
The present disclosure relates to novel, VHH-based binders of IL-18Rα and/or IL-18Rβ with favorable characteristics. Moreover, the present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising such a compound.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to excipients for special protein formulations, which are suitable to improve the thermal stability against denaturation and deactivation. In particular, the present invention relates to additives for thermostabilizing of vaccine formulations.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p.ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharides; Leurs dérivés, p.ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/18 - Amines; Amides; Urées; Composés d’ammonium quaternaire; Acides aminés; Oligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p.ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p.ex. cyclométhicone ou phospholipides
29.
POLYMERISABLE COMPOUND, POLYMERISABLE LC MATERIAL AND POLYMER FILM
A polymerisable liquid crystal (LC) compound, a corresponding polymerizable LC material, a polymer film with flat, negative, or positive optical dispersion obtainable from such a material, and the use of the polymerisable LC, polymerisable LC material and/or polymer film in optical, electro optical, electronic, semiconducting, or luminescent components or devices.
The present invention relates to boronic heterocyclic compounds, which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.
The disclosed and claimed subject matter relates to Sn6-oxo clusters with mixed organic ligands and/or mixed carboxylate ligands, the synthesis thereof, formulations thereof and use thereof in EUV lithography.
B29D 11/00 - Fabrication d'éléments optiques, p.ex. lentilles ou prismes
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p.ex. photolithographique, de surfaces texturées, p.ex. surfaces imprimées; Matériaux à cet effet, p.ex. comportant des photoréserves; Appareillages spécialement adaptés à cet effet
H01L 21/027 - Fabrication de masques sur des corps semi-conducteurs pour traitement photolithographique ultérieur, non prévue dans le groupe ou
32.
COMPOSITION, CURED FILM, DEVICE INCLUDING THE SAME, AND MANUFACTURING METHOD FOR THE CURED FILM
C09D 7/61 - Adjuvants non macromoléculaires inorganiques
C09D 133/08 - Homopolymères ou copolymères d'esters de l'acide acrylique
H10K 59/80 - Dispositifs intégrés, ou ensembles de plusieurs dispositifs, comprenant au moins un élément organique émetteur de lumière couvert par le groupe - Détails de structure
33.
AREA SELECTIVE DEPOSITION OF METAL FILM ON SILICON CONTAINING SURFACES UTILIZING ALCOHOLS
A method for selectively passivating a surface of a substrate, wherein the surface of the substrate includes at least a first surface comprising silicon nitride and at least a second surface comprising a material other than silicon nitride. The method includes the step of exposing the surface to at least one alcohol wherein the alcohol selectively reacts with the silicon nitride to passivate the first surface thereby leaving the second surface substantially unreacted.
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c. à d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur (CVD) caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
C23C 22/58 - Traitement d'autres matériaux métalliques
The present invention relates to a liquid-crystal (LC) material as defined in claim 1, having negative dielectric anisotropy and to the use thereof for optical, electro- optical and electronic purposes, such as for example in LC displays, in particular energy saving displays based on the ECB, IPS or FFS effect.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p.ex. biphényles
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
35.
TRIS[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A:1',5'-C:1'',5''-E][1,3,5]TRIAZINE DERIVATIVES FOR USE IN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
The present invention relates to compounds that are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, more particularly organic electroluminescent devices, containing these compounds.
C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
H10K 59/38 - Dispositifs spécialement adaptés à l'émission de lumière multicolore comprenant des filtres de couleur ou des supports changeant de couleur [CCM]
37.
NOVEL 3D PRINTING CONCEPT FOR PHARMACEUTICAL DOSAGE FORMS VIA SELECTIVE LASER SINTERING
The present invention relates to a process for producing a Pharmaceutical dosage form by powder bed fusion selective laser 3-dimensional printing, in particular selective laser sintering 3-dimensional printing (SLS), and a pharmaceutical dosage form manufactured by that process.
A61J 3/06 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de pilules, tablettes ou pastilles
A61J 3/00 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration
[Problem] To provide a method for manufacturing a silicon containing conformal cured film. [Means for Solution] To provide a method for manufacturing a silicon containing conformal cured film, comprising the following steps: (a) applying to a substrate a cured film forming composition comprising a silicon containing polymer (I) and a solvent (II); (b) forming a conformal film by drying the composition; and (c) curing the conformal film by heating the substrate and/or irradiating the substrate with energy rays; wherein, the solvent (II) comprises a solvent (ll-A) with a relative evaporation rate S1 and a solvent (ll-B) with a relative evaporation rate S2; wherein S1 >S2; and S1/S2 is in the range from 3.0 to 35.0.
C09D 183/14 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères dans lesquels au moins deux atomes de silicium, mais pas la totalité, sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
C09D 183/16 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
39.
AREA SELECTIVE DEPOSITION OF DIELECTRIC FILM ON SILICON CONTAINING SURFACES UTILIZING ALCOHOLS
A method for selectively passivating a surface of a substrate, wherein the surface of the substrate includes at least a first surface comprising silicon nitride and at least a second surface comprising a material other than silicon nitride. The method includes the step of exposing the surface to at least one alcohol wherein the alcohol selectively reacts with the silicon nitride to passivate the first surface thereby leaving the second surface substantially unreacted.
H01L 21/32 - Traitement des corps semi-conducteurs en utilisant des procédés ou des appareils non couverts par les groupes pour former des couches isolantes en surface, p.ex. pour masquer ou en utilisant des techniques photolithographiques; Post-traitement de ces couches; Emploi de matériaux spécifiés pour ces couches en utilisant des masques
H01L 21/02 - Fabrication ou traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou de leurs parties constitutives
C23C 16/04 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p.ex. au moyen de masques
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c. à d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur (CVD) caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
Compounds of formula (I)
Compounds of formula (I)
Compounds of formula (I)
are made, wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and m have the meaning as described herein. The compounds are SRPK inhibitors and can be used, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders. A medicament and a pharmaceutical composition are made that include the compound of formula (I). Methods are developed for treating a disease caused, mediated, and/or propagated by SRPK activity, for preparing a medicament for the treatment thereof, and for inhibiting SRPK.
A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
A61K 31/519 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 209/86 - Carbazoles; Carbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07C 211/54 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons
C07C 211/61 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné avec au moins un des systèmes cycliques condensés formé par trois cycles ou plus
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
A compound of Formula I
A compound of Formula I
A compound of Formula I
or pharmaceutically acceptable compositions thereof, is useful to as a TLR7/8 antagonist.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 215/18 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 451/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p.ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamine; Leurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p.ex. tropane; Leurs acétals cycliques
Methods and procedures for operating biologics or biopharmaceutical purification protocols where disparate process steps requiring significantly different process parameters (e.g., pressure and flow rate) as continuous processes without the use of surge tanks, holding tanks or similar.
The invention relates to an optical element comprising a chiral liquid crystal (LC) polymer film (as a subcategory of liquid crystal material), a method for its preparation, and it use as diffractive optical element in optical or electrooptical components or devices, especially for digital optics or augmented reality or virtual reality (AR/VR) applications like polarizers, optical compensators, reflective films, diffraction or surface gratings, Bragg polarization gratings (Bragg PG), polarization volume gratings (PVG), polarization volume holograms (PVH), Pancharatnam Berry (PB) gratings, nonmechanical beam steering elements, optical waveguides, optical couplers, optical combiners, polarization beam splitters, partial mirrors or lenses.
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p.ex. tolanes
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c. à d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/58 - Agents de dopage ou de transfert de charge
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
Substituted tetrazole derivatives are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 9/02 - Suppositoires; Bougies; Excipients pour suppositoires ou bougies
A61K 9/28 - Dragées; Pilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p.ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
A61K 31/501 - Pyridazines; Pyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 41/17 - Inactivation ou décontamination d'une préparation médicinale avant son administration à un animal ou une personne par lumière ultraviolette [UV] ou infrarouge [IR], rayons X ou rayons gamma
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes ; Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p.ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
C09D 11/50 - Encres sympathiques, encres changeant de couleur ou encres similaires
B82Y 20/00 - Nano-optique, p.ex. optique quantique ou cristaux photoniques
B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
C09D 11/037 - Encres d’imprimerie caractérisées par des particularités autres que la nature chimique du liant caractérisées par le pigment
C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p.ex. réticulation par UV qui suit l’impression
C09D 11/107 - Encres d’imprimerie à base de résines artificielles contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone à partir d'acides non saturés ou de leurs dérivés
C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
H10K 59/38 - Dispositifs spécialement adaptés à l'émission de lumière multicolore comprenant des filtres de couleur ou des supports changeant de couleur [CCM]
47.
PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF A SOLID PHARMACEUTICAL ADMINISTRATION FORM
The present invention relates to a process for the preparation of a solid pharmaceutical administration form comprising mesoporous silica using a 3D printing process. The process is a printing process that allows the production of solid pharmaceutical administration forms comprising drug loaded mesoporous silica in an easy and flexible manner and in conformity with the high-quality standards required for the production of pharmaceutical.
A61J 3/00 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p.ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p.ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/216 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p.ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole
The disclosed and claimed subject matter relates to the safe and efficient synthesis of diorganotin dihalide compounds of the formula R2SnX2 that as-synthesized are free of tetraalkyltin (R4Sn), trialkyltin halide (R3SnX) and monoalkyltin trihalide (RSnX3) species and of methods for their synthesis and use.
The invention relates to chiral reactive mesogen (RM) mixtures and formulations comprising them (as a subcategory of liquid crystal material), which are preferably PFAS-free (for enabling the reduction of perfluorocarbons and providing an environment friendly material), to polymers and polymer films obtained from such chiral RM mixtures, and the use of the chiral RM mixtures, formulations, polymers and polymer films in optical or electrooptical components or devices, especially for digital optics or augmented reality or virtual reality (AR/VR) applications like polarizers, optical compensators, reflective films, diffraction or surface gratings, Bragg polarization gratings (Bragg PG), polarization volume gratings (PVG), polarization volume holograms (PVH), Pancharatnam Berry (PB) gratings, nonmechanical beam steering elements, optical waveguides, optical couplers, optical combiners, polarization beam splitters, partial mirrors or lenses.
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p.ex. tolanes
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c. à d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/58 - Agents de dopage ou de transfert de charge
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
50.
POLYSILOXANE MATERIAL AND POLYSILOXANE COMPOSITION COMPRISING THE SAME
[Problem] To provide a polysiloxane material good in bending performance. [Means for Solution] A polysiloxane having a certain structure, which is a polysiloxane (Pab) comprising a repeating unit represented by the formula (ia) and a repeating unit represented by the formula (ib), or a mixture of a polysiloxane (Pa) comprising the repeating unit represented by the formula (ia) and a polysiloxane (Pb) comprising the repeating unit represented by the formula (ib).
C08G 77/50 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels au moins deux atomes de silicium, mais pas la totalité, sont liés autrement que par des atomes d'oxygène par des liaisons au carbone
C08L 83/14 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone; Compositions contenant des dérivés de tels polymères dans lesquels au moins deux atomes de silicium, mais pas la totalité sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
51.
TREATMENT REGIMEN FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISORDERS
A novel treatment regimen is provided for the treatment of autoimmune disorders. Said novel treatment regimen provides for an efficacious treatment of autoimmune disorders with an advantageous safety profile and/or a high quality of life for the patient. Said novel treatment regimen provides for an advantageous benefit-risk ratio for patients endangered by the risk of infections.
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p.ex. adénosine, acide adénylique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/215 - Coronaviridae, p.ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès
The present invention relates to methods for treating diseases and conditions characterised by aberrant cell growth, e.g., cancers, comprising administering a combination of a DNA repair inhibitor and a molecular targeted radioimmunotherapeutic agent.
A61K 51/10 - Anticorps ou immunoglobulines; Leurs fragments
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p.ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p.ex. timolol
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
53.
METHODS FOR MONITORING CHROMATOGRAPHY RESINS DURING CONTINUOUS CHROMATOGRAPHY OPERATION
Methods for the monitoring of quality and efficiency of chromatography columns operated in continuous mode without disruption of column operation by monitoring buffer change followed by smoothing and derivation of the recorded values.
The present application relates to an electronic device comprising, in this sequence, an anode, a layer HTL1, a layer HTL2, directly adjoined by an emitting layer, and a cathode.
H10K 50/125 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] spécialement adaptées à l'émission de lumière multicolore, p. ex. à l'émission de lumière blanche
H10K 71/16 - Dépôt d'une matière active organique en utilisant un dépôt physique en phase vapeur [PVD], p. ex. un dépôt sous vide ou une pulvérisation cathodique
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
H10K 101/10 - Propriétés des matériaux organiques couverts par le groupe Émission de triplets
H10K 101/30 - Valeurs d'énergie de la plus haute orbitale moléculaire occupée [HOMO], de la plus basse orbitale moléculaire inoccupée [LUMO] ou de Fermi
55.
LIQUID-CRYSTALLINE MEDIUM AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY COMPRISING THE SAME AND COMPOUNDS
A liquid-crystalline medium, preferably having a nematic phase, comprising one or more compounds of formula C
A liquid-crystalline medium, preferably having a nematic phase, comprising one or more compounds of formula C
the use thereof in an energy-efficient electro-optical display, particularly in an active-matrix display based on the IPS or FFS effect, displays of this type which contain a liquid-crystalline medium of this type, and the use of the compounds of formula C for improvement of the contrast and/or response times of a liquid-crystalline medium which comprises one or more additional mesogenic compounds.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p.ex. biphényles
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c. à d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
Liquid-crystalline (LC) media having positive dielectric anisotropy and liquid-crystal displays (LCDs) containing these media, especially displays addressed by an active matrix and in particular to LC displays of the TN, PS-TN, STN, TN-TFT, OCB, IPS, PS-IPS, FFS, HB-FFS, XB-FFS, PS-FFS, SA-HB-FFS, SA-XB-FFS, polymer stabilised SA-HB-FFS, polymer stabilised SA-XB-FFS, positive VA or positive PS-VA type.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/54 - Additifs n'ayant pas de mésophase spécifique
The invention relates to novel compounds of the formula (I) which can be used for the inhibition of serine-threonine protein kinases and for the sensitisation of cancer cells to anticancer agents and/or ionising radiation.
C07D 239/74 - Quinazolines; Quinazolines hydrogénées avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone de l'hétéro-cycle
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4; Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
Depth filtration media for the harvest clarification of a feed stream from cell cultures containing a therapeutic biomol-ecule. The depth filtration media is comprised of a sintered mixture of a polymeric adsorbent and a thermoplastic binder and possess ultra-low extractables and do not require pre-flushing prior to use. Further, the materials of construction used for the sintered depth filter media demonstrate a high stability to gamma radiation and are compatible with gamma-based pre-use sterilization processes.
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
60.
SELECTIVE SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS VIA SPIN-COATING METHOD FOR USE IN DSA
The present invention relates to a compound of structure (I), wherein A is a core moiety which is selected from structure (Ia), (Ib), (Ic) and (Id), to which is attached through X, a direct valence bond or a divalent linking group, m number of linear alkylene moieties of chain length n where each said linear alkylene moiety has a terminal B reactive moiety, and further wherein * designates possible attachment point of said linear alkylene moieties in each structure, B is selected from —OH, —CH═CH2, —O—(P═O)(OR)2, —O—(P═O)(OR)Rs, —N3 and —SH, where n ranges from 8 to 12. The invention also pertains to composition comprising these compounds and the use these compositions to form self-assembled monolayers (SAM) the use of these in DSA processing as neutral or directing layers which can be removed selectively from metal substrates.and the remover solution to accomplish this selective removal.
The present invention relates to a compound of structure (I), wherein A is a core moiety which is selected from structure (Ia), (Ib), (Ic) and (Id), to which is attached through X, a direct valence bond or a divalent linking group, m number of linear alkylene moieties of chain length n where each said linear alkylene moiety has a terminal B reactive moiety, and further wherein * designates possible attachment point of said linear alkylene moieties in each structure, B is selected from —OH, —CH═CH2, —O—(P═O)(OR)2, —O—(P═O)(OR)Rs, —N3 and —SH, where n ranges from 8 to 12. The invention also pertains to composition comprising these compounds and the use these compositions to form self-assembled monolayers (SAM) the use of these in DSA processing as neutral or directing layers which can be removed selectively from metal substrates.and the remover solution to accomplish this selective removal.
C09D 5/00 - Compositions de revêtement, p.ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produits; Apprêts en pâte
C09D 153/00 - Compositions de revêtement à base de copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carbone; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
H01L 21/027 - Fabrication de masques sur des corps semi-conducteurs pour traitement photolithographique ultérieur, non prévue dans le groupe ou
Liquid crystal (LC) media having negative dielectric anisotropy, the use thereof in an electro-optical display, particularly in a display with passive matrix addressing, based on the VA, ECB, FFS or IPS effect, and displays of this type, in particular an energy saving PM-VA display with low duty driving.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
G02F 1/1337 - Orientation des molécules des cristaux liquides induite par les caractéristiques de surface, p.ex. par des couches d'alignement
G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p.ex. commutation, ouverture de porte ou modulation; Optique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p.ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p.ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
62.
LIQUID-CRYSTAL MEDIUM COMPRISING POLYMERIZABLE COMPOUND
The present invention relates to an LC medium (as a subcategory of liquid crystal material), comprising a polymerizable compound having a monocyclic group, to its use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the PSA (polymer sustained alignment) or SA (self- aligning) mode, to an LC display of the PSA or SA mode comprising the LC medium, and to a process of manufacturing the LC display using the LC medium, especially an energy-saving LC display and energy-saving LC display production process.
C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p.ex. biphényles
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
63.
ACTIONABLE ANALYTICS FOR SUSTAINABLE PRODUCTION IMPROVEMENT
A method for improving efficiency of an industrial production process in regard to its sustainability footprint via a computer (3), the method comprising the following steps of acquiring process data (5) from all subprocesses of the production process by the computer (3), the process data (5) including process parameters; mapping the acquired process data (5) by the computer (3) to generating a Process Mapping; assigning the acquired process data (5) related to the parameters of the production process to corresponding subprocesses by the computer (3); analyzing the Process Mapping with a specific software (2) performed on the computer (3) thereby calculating the sustainability footprint of all subprocesses of the production process in form of at least one scope emission (4) for each of a plurality of batches; comparing via the computer (3) a percentage of the plurality of batches with each a highest scope and a lowest scope of the at least one calculated scope emission (4) to determine variations in the plurality of batches; analyzing the variations to identify root causes leading to the variations; and improving the efficiency of all subprocesses of the production process by optimizing the root causes.
G06Q 10/04 - Prévision ou optimisation spécialement adaptées à des fins administratives ou de gestion, p. ex. programmation linéaire ou "problème d’optimisation des stocks"
G06Q 10/0631 - Planification, affectation, distribution ou ordonnancement de ressources d’entreprises ou d’organisations
H10K 59/38 - Dispositifs spécialement adaptés à l'émission de lumière multicolore comprenant des filtres de couleur ou des supports changeant de couleur [CCM]
H01L 21/3213 - Gravure physique ou chimique des couches, p.ex. pour produire une couche avec une configuration donnée à partir d'une couche étendue déposée au préalable
122 is an unsubstituted aryl or a substituted aryl which are free of any fluoroalkyls, any perfluoroalkyls or mixtures of fluoroalkyls and perfluoroalkyls and np is 1, 2, 3, 4 or 5. A positive or negative chemically amplified photoresist composition comprising as a PAG component said covalent compound. A process of forming a positive or negative photoresist patter respectively using said positive or negative chemically amplified photoresists.
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p.ex. photolithographique, de surfaces texturées, p.ex. surfaces imprimées; Matériaux à cet effet, p.ex. comportant des photoréserves; Appareillages spécialement adaptés à cet effet
67.
METHOD FOR REDUCING ENDOTOXIN LEVELS IN NUCLEIC ACID PURIFICATION
The present invention relates to a method for reducing endotoxin levels or removing endotoxins from nucleic acids. For this a non-ionic detergent selected from the group of alkylglycosides and secondary alcohol alkoxylates or mixtures thereof is added prior or during anion exchange chromatographic purification of the nucleic acids using a membrane or monolith-based sorbent.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
B01D 15/12 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la préparation de l'alimentation
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p.ex. par déplacement ou par élution
The present invention relates to compounds suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, especially organic electroluminescent devices, comprising these compounds.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A method for creating a digital process change notification (6) for a production process in the semiconductor industry via a computer (10), the method comprising the method steps of Acquiring process data (2) from all subprocesses of the production process of a semiconductor fabrication plant (8) by the computer (10), the process data (2) including a number of principal process components; Performing a predictive principal component analysis using multivariate statistics methods by the computer (10) to reduce dimensionality of the principal process components and visualize their historical trend; Triggering an investigation of root causes (4) if at least one of the reduced dimensionality values of the principal process components is not within a predefined threshold (3) and/or a drift in its historical trend can be detected; Determining the principal process components which are not within the predefined threshold (3) and/or for which a drift was detected and the respective root causes (4) to the fabrication plant (8) and proactively mitigating any detected quality issues (5) before shipping batches to the fabrication plant (8); and Providing the digital process change notification (6) to the fabrication plant (8) including information if either all principal process components are within the predefined threshold (3) and no drift in its historical trend have been detected or the detected quality issues (5) which have been proactively mitigated within acceptable boundaries.
The present application relates to a method for producing silica particles, and to the silica particles produced by such method. The present application further relates to compositions comprising the silica particles produced by such method as well as to uses of such silica particles and compositions comprising such silica particles.
The present application relates to a composition comprising some components; using thereof; manufacturing a layer; and manufacturing an electronic device.
C08G 61/08 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p.ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques préparés par ouverture du cycle des composés carbocycliques des composés carbocycliques contenant une ou plusieurs doubles liaisons carbone-carbone dans le cycle
C08K 5/18 - Amines; Composés d'ammonium quaternaire avec des groupes amino liés aromatiquement
C09D 165/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principale; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
The invention relates to compounds (materials) that are suitable for use in electronic devices and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said materials.
C07D 209/86 - Carbazoles; Carbazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
C07C 13/66 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycles condensés à plus de trois cycles condensés le système cyclique condensé ne contenant que quatre cycles
C07C 255/52 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés
C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A method of manufacture of crosslinked, edible, porous hollow fibers and sheet membranes suitable for the manufacture of clean meat products, the hollow fibers and sheet membranes made therefrom and methods of use thereof.
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
This disclosure relates generally to proteins target tumor cell killing comprising: a polypeptide or complex of two or more polypeptides that specifically binds ROR1, and a polypeptide or complex of two or more polypeptides that specifically binds CD3. In some embodiments, the present application provides antibodies that specifically bind ROR1. In some embodiments the application also provides therapeutic methods for using such proteins in the treatment of a cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A process for preparing a deuterated organic compound includes the following steps:
a) providing at least one heterogeneous metal catalyst, wherein the providing comprises drying of the metal catalyst;
b) preparing a liquid composition comprising at least one organic compound, the at least one heterogeneous metal catalyst, at least one deuterium source, and at least one aliphatic hydrocarbon as solvent, and
c) heating the composition to deuterate the organic compound.
C07C 211/61 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné avec au moins un des systèmes cycliques condensés formé par trois cycles ou plus
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to methods and media for performing perfusion cell culture whereby a concentrated medium supplement comprising phosphotyrosine is added to the perfusion cell culture in addition to the basal medium. With this the efficiency of the cell culture can be maintained or even increased while reducing the amount of spent culture medium.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
The invention relates to a random copolymers which comprise a repeat unit of structure (I) and at least one other type of repeat unit of structure (A), structure (A) comprising: an alkyl bearing repeat units of structure (I), Formula (I), a trialkylsilyloxy bearing repeat units of structure (II), Formula (II), at least one type of crosslinking repeat units of structure (III), Formula (III), and compositions comprising this random copolymer and other compositions which comprise a random copolymer which has a repeat unit of structure (I), Formula (I) and at least one other repeat unit derived from an alkyl 2-methylenealkanoate or a or an alkyl methacrylate, wherein said alkyloxy moiety is substituted with a crosslinking functionality selected from a trialkylsilyloxy, an oxirane, a trialkyloxysilyl, and an anthracene which are free of a thermal acid generator, photoacid generator, thermal radical generator, or photo-radical generator and the process of producing hydrophilic MAT coatings from these compostions for use in directed self-assembly processing.
The present invention describes amines with dibenzofuran, dibenzothiophene and fluorene groups, especially for use as triplet matrix materials in organic electroluminescent devices. The invention further relates to a process for preparing the compounds of the Invention and to electronic devices comprising these.
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A compound according to formula (1) as described herein is used for organic electronic devices, especially organic electroluminescent devices, which may be used in electronic devices, especially organic electroluminescent devices.
C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A novel treatment regimen is provided for the treatment of autoimmune disorders. Said novel treatment regimen provides for an efficacious treatment of autoimmune disorders with an advantageous safety profile and/or a high quality of life for the patient. Said novel treatment regimen provides for an advantageous benefit-risk ratio for patients endangered by the risk of infections.
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p.ex. adénosine, acide adénylique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/215 - Coronaviridae, p.ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès
A thick film-forming composition comprising a hydrocarbon-containing compound (A) as defined herein and a solvent (B). The solvent (B) may be an organic solvent (B1) and may have a dielectric constant of 20.0 to 90.0. The film thickness of the film formed from the thick film-forming composition is 0.5 to 10 μm.
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles - caractérisés par des détails de structure, p.ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p.ex. couches d'ancrage
C09D 165/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principale; Compositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
82.
SYSTEM, METHOD, AND APPARATUS FOR MINIMIZING ENVIRONMENTAL IMPACT THROUGHOUT A VALUE CHAIN
A device, and related method and system, are disclosed that includes a processor configured to: estimate a first environmental impact value for a first subcomponent of a process for a first user account. The first subcomponent of the process is affected by a first process parameter. The processor estimates a second environmental impact value for a second subcomponent of the process for the first user account. The second environmental impact value is affected by a second process parameter. The second user account is associated with the second process parameter and the second subcomponent of the process. The processor also modifies the first subcomponent of the process to minimize an environmental footprint in accordance with the first and second environmental impact values.
The invention relates to chiral reactive mesogen (RM) mixtures and formulations comprising them, to polymers and polymer films obtained from such chiral RM mixtures, and the use of the chiral RM mixtures, formulations, polymers and polymer films in optical or electrooptical components or devices.
C09K 19/58 - Agents de dopage ou de transfert de charge
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p.ex. tolanes
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c. à d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
The invention relates to reactive mesogens (RMs) with high birefringence and low absorption, to RM mixtures and formulations comprising them (as a subcategory of liquid crystal material), to polymers and polymer films obtained from such RMs and RM mixtures, and the use of the RMs, RM mixtures, formulations, polymers and polymer films in optical or electrooptical components or devices, especially for digital optics or augmented reality or virtual reality (AR/VR) applications like polarizers, optical compensators, reflective films, diffraction or surface gratings, Bragg polarization gratings (Bragg PG), polarization volume gratings (PVG), polarization volume holograms (PVH), Pancharatnam Berry (PB) gratings, optical waveguides, lenses or PB lenses.
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p.ex. tolanes
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c. à d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/58 - Agents de dopage ou de transfert de charge
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
85.
FORMULATION FOR THE PREPARATION OF OPTICAL METAL OXIDE LAYERS
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p.ex. photolithographique, de surfaces texturées, p.ex. surfaces imprimées; Matériaux à cet effet, p.ex. comportant des photoréserves; Appareillages spécialement adaptés à cet effet
G03F 7/027 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p.ex. composés éthyléniques
G03F 7/033 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p.ex. composés éthyléniques avec des liants les liants étant des polymères obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p.ex. polymères vinyliques
[Problem] To provide a thickening composition. [Means for Solution] To provide a thickening composition comprising a polymer (A) comprising a repeating unit (A1) represented by the formula (a1) and a solvent (B).
The present invention relates to silicon compounds and derivatives thereof, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.
The disclosure herein relates to a bioreactor for large-scale production of nucleic acids using polymerase chain reaction (PCR) and methods of use thereof.
[0074] The disclosure herein relates to a system for large-scale production of nucleic acids using polymerase chain reaction (PCR) and methods of use thereof.
Tricyclic heterocycles are disclosed. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present application relates to a dispensing device for purified water, more particularly to a dispensing device for ultrapure water. The present application also relates to a water purification system comprising such a dispensing device for purified water as well as to a method for dispensing purified water.
C02F 9/20 - Dispositifs de traitement en plusieurs étapes de petite taille portables ou amovibles, p.ex. systèmes de purification de l'eau au point d'utilisation ou pour un laboratoire
F16K 3/08 - Robinets-vannes ou tiroirs, c. à d. dispositifs obturateurs dont l'élément de fermeture glisse le long d'un siège pour l'ouverture ou la fermeture à faces d'obturation planes; Garnitures d'étanchéité à cet effet avec éléments de fermeture articulés à pivot en forme de plaques disposées entre l'alimentation et l'évacuation les plaques étant circulaires et pivotant autour de leur centre
C02F 103/04 - Eau non contaminée, p.ex. pour l'alimentation industrielle en eau pour obtenir de l'eau pure ou ultra-pure
C23C 18/06 - Revêtement de parties déterminées de la surface, p.ex. au moyen de masques
C23C 18/12 - Revêtement chimique par décomposition soit de composés liquides, soit de solutions des composés constituant le revêtement, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement; Dépôt par contact par décomposition thermique caractérisée par le dépôt sur des matériaux inorganiques, autres que des matériaux métalliques
B29D 11/00 - Fabrication d'éléments optiques, p.ex. lentilles ou prismes
The present invention relates to a liquid-crystal (LC) material based on a mixture of polar compounds, to its use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the fringe-field switching mode, to an LC display of the fringe-field switching mode comprising the LC medium, especially an energy- saving LC display and to a process of manufacturing the LC display.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p.ex. biphényles
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/06 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
An energy saving liquid crystal device (1) configured for microwave modulation, comprising a first substrate (2) and a second substrate (3) is specified, wherein at least one of the first substrate (2) and the second substrate (3) comprises a surface structure (6), a liquid crystal material (4) arranged between the first substrate (2) and the second substrate (3), wherein the surface structure (6) faces the liquid crystal medium (4), and two electrodes (5) configured to apply an voltage across the liquid crystal medium (4) such that the liquid crystal medium (4) is driven in a predetermined configuration, wherein the liquid crystal medium (4) has a plurality of predetermined configurations, and at least two predetermined configurations are stable without an applied voltage. Furthermore, an antenna (10) comprising a liquid crystal device (1) is specified.
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p.ex. tolanes
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p.ex. biphényles
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
98.
RESIST FILM THICKENING COMPOSITION AND METHOD FOR MANUFACTURING THICKENED PATTERN
[Problem] To provide a resist film thickening composition. [Means for Solution] The resist film thickening composition comprises a polymer (A), a nitrogen-containing compound (B) and a solvent (C): wherein the nitrogen-containing compound (B) is a 5- or 6-membered ni-trogen-containing unsaturated heterocyclic compound substituted with one or two substituents selected from the group consisting of hydroxy, amino, C1-4 hydroxyalkyl and C1-4 aminoalkyl.
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles - caractérisés par des détails de structure, p.ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p.ex. couches d'ancrage
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p.ex. photolithographique, de surfaces texturées, p.ex. surfaces imprimées; Matériaux à cet effet, p.ex. comportant des photoréserves; Appareillages spécialement adaptés à cet effet
The present invention relates to cyclic nitrogen compounds which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices containing said cyclic nitrogen compounds.
H10K 50/00 - Dispositifs organiques émetteurs de lumière
100.
SOLVATED CRYSTALLINE POLYNUCLEAR METAL COMPLEX SOLVATED WITH A MIXTURE OF NON-POLAR AND POLAR SOLVENTS, SUCH SOLVATED CRYSTALLINE POLYNUCLEAR METAL COMPLEX INCLUDING A GUEST COMPOUND ANALYTE AND ITS USE IN A METHOD FOR DETERMINING MOLECULAR STRUCTURE OF THE GUEST COMPOUND ANALYTE
The present invention is directed to solvated crystalline polynuclear metal complexes which solvation is with a polar solvent or a mixture of polar and non-polar solvent. These polar solvated crystalline metal complexes of the present invention can absorb an analyte guest compound, including an polar analyte guest compound, to form a crystal structure analysis sample. The molecular structure of the analyte guest compound can be determined by X-ray crystallography using the crystal structure analysis sample obtained with such solvated crystalline polynuclear metal complexes.
G01N 23/20 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de rayonnement [ondes ou particules], p.ex. rayons X ou neutrons, non couvertes par les groupes , ou en utilisant la réflexion de la radiation par les matériaux
brevets
