Reactive mesogens (RMs) derived from tolane, mixtures and formulations comprising them, polymers obtained from such RMs and RM mixtures, and the use of the RMs, RM mixtures and polymers in optical or electrooptical components or devices.
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p. ex. tolanes
C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
C07C 255/54 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des groupes hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné
C07C 323/09 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'halogène ou des groupes nitro ou nitroso liés au même squelette carboné ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
A substrate treatment solution including a solidification component, wherein at least either the following condition (i) or condition (ii) is satisfied: (i) the solidification component is a plastic crystal compound having a melting point of 20° C. or more and 200° C. or less, and (ii) the substrate treatment solution further includes a surface modification component.
To obtain a substrate cleaning composition capable of cleaning a substrate and removing particles. [Means for Solution] To provide a substrate cleaning composition comprising an insoluble or hardly soluble solute (A), wherein the insoluble or hardly soluble solute (A) is a monomer of (A-1) and/or a multimer of (A-1); the pKa of the insoluble or hardly soluble solute (A) is 9.5 to 4, the pKb of the insoluble or hardly soluble solute (A) is 9.5 to 4, and/or (A-1) comprises 2 to 4 polar groups; and the polar group is at least one selected from the group consisting of −OH, —COOH, —NO2, —NH2 and —NH—.
C09D 5/20 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produitsApprêts en pâte pour revêtements pelables sous forme de films cohérents, p. ex. revêtements pelables temporaires sous forme de films cohérents
C09D 133/02 - Homopolymères ou copolymères d'acidesLeurs sels métalliques ou d'ammonium
The present application relates to triarylamine compounds of a defined formula. The present application further relates to processes for preparing the compounds, to the use of the compounds in electronic devices, and to electronic devices comprising the compounds.
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
Compounds can specifically activate TLR7. The compounds are useful because they can stimulate innate immunity. The compounds can be used in the treatment of conditions including cancer, viral infections and skin lesions. The compounds can optionally be formulated for enhanced penetration following topical administration, the composition preferably initiating a local specific inflammatory cytokine response while limiting undesirable erythema and other inflammatory reactions. Pharmaceutical compositions contain the compound and preferably an additional compound such as imiquimod and/or resiquimod (R848). A composition contains the compound and a compound can be used as a medicament. Other aspects, embodiments, advantages and applications will become clear from the further description herein.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
The present invention relates to a method for inactivating enveloped viruses by treatment with non-ionic surfactants, namely secondary fatty alcohol ethoxylates.
A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
7.
MANUFACTURING OF A PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM WITH 3D MELT DOSING
The invention relates to the use of a polymer for the manufacturing of a pharmaceutical dosage form with 3D melt dosing and a process for manufacturing of a pharmaceutical dosage form with 3D melt dosing using a polymer including the pharmaceutical dosage form obtainable by such a process.
The disclosed and claimed subject matter provides precursors having at least one tethered cyclopentadienyl ligand (“Cp ligand”), at least one amidinate ligand (“Ad ligand”) and a lanthanide and/or lanthanide-like transition metal (“M”) of the general formulae (i) (Cp ligand)2-M-(Ad ligand) or (ii) (Cp ligand)-M-(Ad ligand)2.
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
C07F 17/02 - Metallocènes de métaux des groupes 8, 9 ou 10 du tableau périodique
The disclosed and claimed subject matter provides Group 13 (i.e., B, Al, Ga and In) compounds and methods of using the compounds as precursors for deposition of metal-containing films.
C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
C23C 10/06 - Diffusion à l'état solide uniquement d'éléments métalliques ou de silicium dans la couche superficielle de matériaux métalliques au moyen de gaz
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
10.
NEW MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
The present invention relates to novel materials and electronic devices, in particular organic electronic devices such as OLEDs (organic light emitting diodes) containing these materials, for example as hole injection materials, hole transport materials or electron blocking materials. The invention also relates to mixtures that contain these novel materials.
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
C07C 211/61 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné avec au moins un des systèmes cycliques condensés formé par trois cycles ou plus
[Problem] To obtain a substrate cleaning liquid capable of cleaning a substrate and removing particles. [Solution] A substrate cleaning liquid comprising a hydrophobic polymer (A), a polar compound (B), and a solvent (C): wherein the polar compound (B) is soluble in water. The substrate cleaning liquid is a highly functional material that can be used in a semiconductor device production step of a nanotechnology process, for example, a step of producing a semiconductor device that controls liquid crystals, quantum dots, or OLED displays formed on a substrate.
[Problem] To provide a method for manufacturing a cured film having high film density, high film hardness and high etching resistance.
[Problem] To provide a method for manufacturing a cured film having high film density, high film hardness and high etching resistance.
[Means for Solution] A method for manufacturing a cured film comprising (1) applying a composition (i) above a substrate; (2) forming a hydrocarbon-containing film from the composition (i); and (3) irradiating the hydrocarbon-containing film with plasma, electron beam and/or ion to form a cured film. Use of the cured film.
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p. ex. couches d'ancrage
C08G 61/10 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aromatiques, p. ex. polyphénylènes
C09D 165/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
G03F 7/09 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires
13.
HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF KRAS PROTEIN
The invention provides compounds that degrade the Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) protein including mutant forms via the ubiquitination of the KRAS protein and subsequent proteasomal degradation. The compounds are useful for the treatment of various cancers.
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present application relates to novel compositions, methods for producing a resist film, methods for producing a resist pattern, methods for producing a processed substrate, methods for producing a device, and uses of the composition thereof. The formulation may exhibit at least one of properties as an advanced material or as a high performance material. The formulation may be used in the nanotechnology process to make semiconductor device/display device application, for example semiconductor chip, or a liquid crystal, quantum dot, OLED display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
To provide a composition comprising a polysilazane. A manufacturing method according to the present invention may be used with a nanotechnology process to manufacture applications of semiconductor devices and display devices. For example, liquid crystals, quantum dots, or OLED displays formed on a substrate can be manufactured, and these may be controlled by a semiconductor. The preferred performance of the manufacturing method according to the present invention may be supported by at least one of the properties of high-performance materials and advanced materials. A composition comprising a polysilazane, at least one of a unit A represented by Formula (1A) or a unit B represented by Formula (1B), and a solvent.
C08G 77/62 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène par des atomes d'azote
C08G 77/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carbone
C09D 183/16 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères dans lesquels tous les atomes de silicium sont liés autrement que par des atomes d'oxygène
The present invention relates to a top coating composition comprising polymer (A), surfactant (B) and solvent (S). The polymer (A) comprises a side chain comprising a fused aromatic ring. The surfactant (B) comprises an aliphatic hydrocarbon portion (B1) and an alkylene oxide portion (B2). the solvent (S) comprises water (S1). The composition can be used for a top coat composition, which can exhibit at least one of properties of advanced material or high performance material. The composition can be used in the nanotechnology process to make semiconductor device/display device application, for example liquid crystal, quantum dot or OLED display fabricated on a substrate, and controlled by semiconductors.
C09D 5/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, caractérisées par leur nature physique ou par les effets produitsApprêts en pâte
C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique
C09D 7/63 - Adjuvants non macromoléculaires organiques
C09D 133/02 - Homopolymères ou copolymères d'acidesLeurs sels métalliques ou d'ammonium
C09D 201/02 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires non spécifiés caractérisés par la présence de groupes déterminés
G03F 7/09 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires
17.
DSA OF LIQUID CRYSTAL BLOCK COPOLYMERS FOR INTEGRATED CIRCUIT PATTERNING
Described is a block copolymer, which is an AB diblock copolymer with a first block A of structure (I) and a second block B of structure (II), wherein R and Ri are individually selected from a C-1 to C-4 alkyl, where the mole % of repeat units of structure (I) ranges from about 35 mole % to about 94 mole %, and the mole % of repeat units of structure (II) ranges from about 6 mole % to about 65 mole %, R2 is selected from a C-1 to C-11 alkyl, L is a C-5 to C-12 linear alkylene, and R3 is selected from a C-3 to C-8 linear alkyl, R is H or a C-3 to C-8 linear alkyl wherein said block copolymer has a poly dispersity of 1 to about 1.31. Also described are compositions of this block copolymer in a solvent and their use in DSA processing.
Described is a block copolymer, which is an AB diblock copolymer with a first block A of structure (I) and a second block B of structure (II), wherein R and Ri are individually selected from a C-1 to C-4 alkyl, where the mole % of repeat units of structure (I) ranges from about 35 mole % to about 94 mole %, and the mole % of repeat units of structure (II) ranges from about 6 mole % to about 65 mole %, R2 is selected from a C-1 to C-11 alkyl, L is a C-5 to C-12 linear alkylene, and R3 is selected from a C-3 to C-8 linear alkyl, R is H or a C-3 to C-8 linear alkyl wherein said block copolymer has a poly dispersity of 1 to about 1.31. Also described are compositions of this block copolymer in a solvent and their use in DSA processing.
C08F 293/00 - Composés macromoléculaires obtenus par polymérisation sur une macromolécule contenant des groupes capables d'amorcer la formation de nouvelles chaînes polymères rattachées exclusivement à une ou aux deux extrémités de la macromolécule de départ
Provided is a thick film chemically amplified positive type resist composition. A thick film chemically amplified positive type resist composition comprising an alkali-soluble resin (A) having a certain structure, a photoacid generator (B), and a solvent (C).
A diffractive optical element comprising at least one achromatic half-wave plate and at least one chromatic half-wave plate, each half-wave plate comprising at least two layers of a polymerized chiral liquid crystal (LC) material on a substrate, wherein at least one of the substrates has a periodic surface grating, a method for its preparation. Also, its use in optical or electrooptical components or devices, especially for digital optics or augmented reality or virtual reality (AR/VR) applications like non-mechanical beam steering elements, optical waveguides, optical couplers, optical combiners, optical deflectors, polarization beam splitters, partial mirrors or lenses.
G02F 1/29 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de la position ou de la direction des rayons lumineux, c.-à-d. déflexion
G02F 1/00 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire
G02F 1/1335 - Association structurelle de cellules avec des dispositifs optiques, p. ex. des polariseurs ou des réflecteurs
G02F 1/13363 - Éléments à biréfringence, p. ex. pour la compensation optique
G02F 1/1337 - Orientation des molécules des cristaux liquides induite par les caractéristiques de surface, p. ex. par des couches d'alignement
A photocurable composition can comprise a polymerizable material and at least one photoinitiator, wherein the polymerizable material comprises a multi-functional vinylbenzene monomer in an amount of at least 30 wt % based on the total weight of the polymerizable material and the at least one photoinitiator includes an oxime ester compound. The oxime ester compound can have the at least one photoinitiator includes an oxime ester compound having a structure of formula (1):
A photocurable composition can comprise a polymerizable material and at least one photoinitiator, wherein the polymerizable material comprises a multi-functional vinylbenzene monomer in an amount of at least 30 wt % based on the total weight of the polymerizable material and the at least one photoinitiator includes an oxime ester compound. The oxime ester compound can have the at least one photoinitiator includes an oxime ester compound having a structure of formula (1):
A photocurable composition can comprise a polymerizable material and at least one photoinitiator, wherein the polymerizable material comprises a multi-functional vinylbenzene monomer in an amount of at least 30 wt % based on the total weight of the polymerizable material and the at least one photoinitiator includes an oxime ester compound. The oxime ester compound can have the at least one photoinitiator includes an oxime ester compound having a structure of formula (1):
with R1 being H, substituted or unsubstituted alkyl or aryl,
A photocurable composition can comprise a polymerizable material and at least one photoinitiator, wherein the polymerizable material comprises a multi-functional vinylbenzene monomer in an amount of at least 30 wt % based on the total weight of the polymerizable material and the at least one photoinitiator includes an oxime ester compound. The oxime ester compound can have the at least one photoinitiator includes an oxime ester compound having a structure of formula (1):
with R1 being H, substituted or unsubstituted alkyl or aryl,
R2 being H or C1-C8 alkyl; R3 being C4-C20 alkyl or isoalkyl; R4 being H, or alkyl, or aryl; X being S(═O), CH2, C(═O), O, or NH; n being 0 or 1; Y being N or CH2; Z being C(═O); m being 0 or 1. The photocurable composition can be adapted that a thermal shrinkage after conducting a baking treatment of the photo-cured layer at 400° C. is not greater than 4.0%.
G03F 7/031 - Composés organiques non couverts par le groupe
C08F 12/32 - Monomères ne contenant qu'un seul radical aliphatique non saturé contenant plusieurs cycles
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
21.
NOVEL SILICON COMPOUNDS, METHOD OF PREPARING THE SAME, AND METHOD OF DEPOSITING A SILICON-CONTAINING THIN FILMS BY USING THE SAME
177, and n are defined herein. The silicon compounds are a liquid-state compound at room temperature and under atmospheric pressure and have good thermal stability and high volatility to form silicon-containing films having high purity and excellent physical and electrical property by various deposition methods such as ALD or PEALD.
C23C 16/455 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le procédé de revêtement caractérisé par le procédé utilisé pour introduire des gaz dans la chambre de réaction ou pour modifier les écoulements de gaz dans la chambre de réaction
22.
FERROELECTRIC POLYMER NETWORK LIQUID CRYSTAL WITH VERTICAL ALIGNMENT
A polymer network stabilised liquid crystal material (PN-LCs) having a ferroelectric liquid crystal phase is presented. Claimed is a process of aligning liquid crystal mixtures exhibiting a ferroelectric nematic or ferroelectric smectic A liquid-crystalline phase in a polar vertical state in relation to a boundary surface. The liquid crystal mixture is stabilized by a polymer network in a vertical alignment relative to the substrate planes enclosing the mixtures. In addition, the present invention relates to electric and electronic elements which contain the poled and aligned ferroelectric liquid crystal material according to the invention.
C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
G02F 1/141 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique basés sur des effets d'orientation où les cristaux liquides restent transparents utilisant des cristaux liquides ferroélectriques
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
23.
SILICON COMPOUNDS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
The invention relates to silicon and germanium compounds with special aromatic substituents for use in electronic devices, in particular in organic electroluminescent devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, which contain these OLED materials.
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
H10K 85/40 - Composés organosiliciés, p. ex. pentacène TIPS
H05B 33/14 - Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition du matériau électroluminescent
24.
PORTABLE LIGHT SOURCE DEVICE FOR LUMINOMETER CALIBRATION
G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
The present application relates to inkjet adaptive planarization compositions, methods of forming a cured film, methods of manufacturing a device, and uses of a composition for inkjet adaptive planarization. The formulation may exhibit at least one of properties as an advanced material or as a high-performance material. The formulation may be used in the nanotechnology process to make semiconductor device/display device application, for example semiconductor chip, or a liquid crystal, quantum dot, OLED display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression
C09D 11/30 - Encres pour l'impression à jet d'encre
The present invention relates to compounds of formula (I), and stereoisomers, tautomers, N- oxides, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for modulating, preferably inhibiting three-prime repair exonuclease (TREX1). The present invention further relates to compounds of formula (I) for use as a medicament and to pharmaceutical compositions comprising said compounds. Further, the present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said compounds for use in the treatment of cancer, such as breast, small cell lung cancer and colorectal cancer, in particular cancers with chromosomal instability, TREX1-mediated autoimmune diseases, inflammatory myocarditis, Aicardi-Goutières syndrome (AGS), familial chilblain lupus (FCL), systemic lupus erythematosus (SLE) and retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy (RVCL).
C07D 235/30 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
H10K 50/18 - Couches de blocage des porteurs de charge
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
The present invention relates to an electronic device comprising at least at least two subpixels, where the subpixels comprise a common hole-transport layer c-HTL and different electron-blocking layers EBL1 and EBL2, where the interface charge density ICD at the interface of c-HTL/EBL1 and c-HTL/EBL2, fulfils specific criteria.
Described is a patterned liquid crystal monolayer structure (100) on a patterned substrate (900), wherein said patterned substrate is comprising surface areas which grafted onto (500) by a liquid crystal compounds (300) as a self-assembled monolayer (SAM) (200) and surface areas which are not grafted onto (400) by this SAM on this patterned substrate. Also described, are compositions of select liquid crystal (200) with different types of polar anchor groups, in an organic spin casting solvent and the method of using this composition to selectively deposit a SAM on a substrate containing both metallic surface areas and non-metallic inorganic silicon compound surface areas on either one of these areas, depending on the nature of a polar anchor group on the liquid crystal compound, and using this selective SAM deposition as a barrier to selectively deposit a metal oxide dielectric by ALD on the area not grafted by a SAM.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
A multi-twist waveplate comprising at least two layers of a polymerized chiral liquid crystal (LC) material on a substrate containing a surface grating, a method for its preparation, and its use in optical or electrooptical components or devices, especially for digital optics or augmented reality or virtual reality (AR/VR) applications like non-mechanical beam steering elements, optical waveguides, optical couplers, optical combiners, polarization beam splitters, partial mirrors or lenses.
Liquid-crystalline (LC) media having positive dielectric anisotropy and liquid-crystal displays (LCDs) containing these media. Also, displays addressed by an active matrix and LC displays of the TN, PS-TN, STN, TN-TFT, OCB, IPS, PS-IPS, FFS, HB-FFS, XB-FFS, PS-FFS, SA-HB-FFS, SA-XB-FFS, polymer-stabilized SA-HB-FFS, polymer-stabilized SA-XB-FFS, positive VA, or positive PS-VA type.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07D 211/46 - Atomes d'oxygène liés en position 4 comportant un atome d'hydrogène comme second substituant en position 4
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
420222; Z being C(=O); m being 0 or 1. The photocurable composition can be adapted that a thermal shrinkage after conducting a baking treatment of the photo-cured layer at 400°C is not greater than 4.0%.
G03F 7/031 - Composés organiques non couverts par le groupe
G03F 7/027 - Composés photopolymérisables non macromoléculaires contenant des doubles liaisons carbone-carbone, p. ex. composés éthyléniques
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
C09D 11/101 - Encres spécialement adaptées aux procédés d’imprimerie mettant en œuvre la réticulation par énergie ondulatoire ou par radiation de particules, p. ex. réticulation par UV qui suit l’impression
33.
SILOXANE COMPOUND, COMPOSITION COMPRISING SILOXANE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING CURED FILM, CURED FILM, AND ELECTRONIC DEVICE
[Problem] To provide a siloxane compound. The production method according to the present invention produces applications for semiconductor devices and display devices, and thus may be used with nano-technology processes. For example, the method can produce liquid crystal, quantum dots, or OLED displays formed on substrates, which can be controlled with semiconductors. Preferred performance of the production method according to the invention may be supported by at least one of the properties of high-performance materials and advanced materials. [Means of Solution] A siloxane compound having a siloxane bonding degree of 0.25 to 0.885, preferably 0.40 to 0.875, more preferably 0.50 to 0.86, still more preferably 0.60 to 0.85 and even more preferably 0.70 to 0.82.
The present invention relates to a composition, preferably being a coating composition for forming an optical layer, comprising one or more of nanoparticles; and a silsesquioxane polymer. The composition of the present invention be used to make display device application, for example, a Liquid crystal display (LCD), Light emitting diode display (LED display), organic light emitting display (OLED), micro-LED display, quantum dot display (QLED), Augmented Reality (AR) hardware, Mixed Reality (MR) hardware, plasma (PDP) display and an electroluminescent (ELD) display.
The present application relates to a connecting mechanism for fluid connections, in particular for inline-filters/absorbers, and to a liquid dispensing unit for a water purification system provided therewith.
The present invention relates to novel materials and electronic devices, in particular organic electronic devices such as OLEDs (organic light emitting diodes) containing these materials, for example as electron transport materials, hole blocking materials or matrix materials. The invention also relates to mixtures that contain these novel materials.
The present application relates to an electronic device comprising a first electrode, a second electrode facing the first electrode, an interlayer between the first electrode and the second electrode comprising a hole transport region comprising at least two hole- transporting layers.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF [(5-{2-CYCLOPROPYL-6-[4-FLUORO-3-(PROPAN- 2-YL)PHENYL]IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-3-YL}-4-FLUORO-1H-INDAZOL-1- YL)METHOXY]PHOSPHONIC ACID
The present invention relates to a process for the preparation of [(5-{2- cyclopropyl-6-[4-fluoro-3-(propan-2-yl)phenyl]imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl}-4- fluoro-1H-indazol-1-yl)methoxy]phosphonic acid (compound I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have anthelmintic activity and can therefore be used in the treatment or prevention of a helminth infection such as in particular schistosomiasis, also known as bilharzia, and/or fascioliasis. The present invention also relates to precursors of compound (I), and to processes for the preparation of these precursors. And the present invention further relates to processes for the preparation of a solid state form of compound (I).
The present application relates to compounds represented by Formula (1), to processes for preparing such compounds, OLED materials containing such compounds, and to electronic devices comprising one or more such compounds, and to the use of such compounds in electronic devices, in particular organic light-emitting devices.
The present invention relates to compounds of formula (I) and stereoisomers, tautomers, N- oxides, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for modulating, preferably inhibiting three-prime repair exonuclease 1 (TREX1).
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is , O, , S, , or .
The present invention relates to a top coating composition comprising polymer (A), which comprises repeating unit A1 and A2. The composition can be used for a top coat composition, which can exhibit at least one of properties of advanced material or high performance material. The composition can be used in the nanotechnology process to make semiconductor device/display device application, for example liquid crystal, quantum dot or OLED display fabricated on a substrate, and controlled by semiconductors.
G03F 7/09 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires
G03F 7/11 - Matériaux photosensibles caractérisés par des détails de structure, p. ex. supports, couches auxiliaires avec des couches de recouvrement ou des couches intermédiaires, p. ex. couches d'ancrage
G03F 7/40 - Traitement après le dépouillement selon l'image, p. ex. émaillage
C09D 125/18 - Homopolymères ou copolymères de monomères aromatiques contenant des éléments autres que le carbone et l'hydrogène
THE INSTITUTE OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Schiemann, Kai
Blum, Andreas
Unzue Lopez, Andrea
Lecomte, Marc
Braun, Juliane
Graedler, Ulrich
Kuhn, Daniel
Blagg, Julian
Bhalay, Gurdip
Tighe, Catherine
Alvarez Perez, Silvia
Malcolm, Andrew G.
De Las Heras Ruiz, Edgar
Mutton, Simon P.
Schoepf, Anna M.
Gigante, Federica
Clough, Thomas J.
Clarke, Joshua L.
Martin, Matthew
Meniconi, Mirco
Ainsley, Jon
Meister, Paul J.
Van Montfort, Rob
Felisberto-Rodrigues, Catarina
Abrégé
The invention relates to compounds of the general formula (I), and the use of the compounds of the present invention for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07C 13/16 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle hexagonal
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 233/56 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
C07D 305/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes du cycle
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
The present invention relates to liquid-crystalline (LC) media or LC materials and to energy saving liquid-crystal displays (LCDs) containing these media, especially to gaming displays and AR/VR headsets addressed by an active matrix and in particular to LC displays of the TN, PS-TN, STN, TN-TFT, OCB, IPS, PS-IPS, FFS, HB-FFS, XB-FFS, PS-FFS, SA-HB-FFS, SA-XB-FFS, polymer stabilised SA-HB- FFS, polymer stabilised SA-XB-FFS, positive VA or positive PS-VA type.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
45.
POLYMERS WITH SILICONE CONTAINING FUNCTIONAL END-GROUPS FOR SUBSTRATE MODIFICATION FOR DIRECTED SELF-ASSEMBLY APPLICATIONS FIELD
Described is a polymer of structure (I), prepared by anionic polymerization which has a polydispersity of 1.00 to 1.05, wherein A is styrenic polymeric segment selected from structure (A-1) or structure (A-2), where m is the number of styrene repeat units and n is the number of styrene repeat unit functionalized by the moiety X, where m is an integer ranging from 5 to 200, and n is an integer ranging from 2 to 4 and were the moiety X either has structure (X-1) or (X-2).
C08F 297/02 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique
C08F 212/14 - Monomères contenant un seul radical aliphatique non saturé contenant un cycle substitué par des hétéro-atomes ou des groupes contenant des hétéro-atomes
C09D 125/18 - Homopolymères ou copolymères de monomères aromatiques contenant des éléments autres que le carbone et l'hydrogène
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
The present invention encompasses compositions to be used for fabricating a thin film encapsulant for an electronic device, comprising (a) polycycloolefin monomer(s), (b) catalyst, (c) photoactive compound and (d) crosslinker(s). The composition of the present invention may be used to make semiconductor device/display device application, for example semiconductor chip, or a liquid crystal, quantum dot, μLED and OLED display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
C08G 61/08 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques préparés par ouverture du cycle des composés carbocycliques des composés carbocycliques contenant une ou plusieurs doubles liaisons carbone-carbone dans le cycle
C08L 65/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C09D 165/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
The invention relates to a modular system for performing bioprocesses, comprising a bioprocess machine and at least one auxiliary device, each equipped with digital controllers. These controllers facilitate machine-to- machine communication and utilize a Discovery Negotiation Pairing (DNP) manager for establishing paired conditions, enabling integrated control. A capability manager organizes the functionalities of the system components. A dedicated auxiliary device, featuring a display and input/output (I/O) devices, provides a remote Human-Machine Interface (HMI) for remote control. This setup allows operators to manage bioprocesses efficiently from a distance, enhancing operational flexibility. The system supports user identification and authentication and automatic propagation of identification across devices, streamlining configuration and security. During production, the smart display tower continues to facilitate local control of auxiliary devices, maintaining process oversight and enabling real-time adjustments. This invention enhances the usability and efficiency of bioprocessing systems, offering improved control and monitoring capabilities for biotechnological fluid treatments, such as those used in the production of monoclonal antibodies, vaccines, and recombinant proteins. The system's innovative features provide significant advantages in terms of flexibility, security, and operational efficiency in biopharmaceutical manufacturing environments.
G05B 19/418 - Commande totale d'usine, c.-à-d. commande centralisée de plusieurs machines, p. ex. commande numérique directe ou distribuée [DNC], systèmes d'ateliers flexibles [FMS], systèmes de fabrication intégrés [IMS], productique [CIM]
H04L 67/12 - Protocoles spécialement adaptés aux environnements propriétaires ou de mise en réseau pour un usage spécial, p. ex. les réseaux médicaux, les réseaux de capteurs, les réseaux dans les véhicules ou les réseaux de mesure à distance
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
The present invention relates to a liquid-crystal (LC) medium (as a subcategory of liquid crystal material), based on a mixture of polar compounds, to its use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the vertically aligned mode, to an LC display of the vertically aligned mode comprising the LC medium, especially an energy-saving LC display and to a process of manufacturing the LC display.
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
49.
IMIDAZOLONYLQUINOLINES AND THE USE THEREOF AS ATM KINASE INHIBITORS
Compounds of the formula (1), in which R1, R3, Het1 and HET have the meanings given in Claim 1, are ATM kinase inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention encompasses composition comprising (a) monomer(s), (b) catalyst, (c) photoactive compound and (d) silicone-based surfactant. The composition of the present invention may be used to make display device application, for example a liquid crystal, quantum dot, μLED and OLED display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
C08G 61/08 - Composés macromoléculaires contenant uniquement des atomes de carbone dans la chaîne principale de la molécule, p. ex. polyxylylènes uniquement des atomes de carbone aliphatiques préparés par ouverture du cycle des composés carbocycliques des composés carbocycliques contenant une ou plusieurs doubles liaisons carbone-carbone dans le cycle
B01J 31/00 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
C08L 65/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
C09D 165/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison carbone-carbone dans la chaîne principaleCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
The present invention relates to a liquid-crystal (LC) material as defined in claim 1, having negative dielectric anisotropy and to the use thereof for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular for LCoS displays.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
B01J 19/12 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des radiations électromagnétiques
C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
C02F 1/72 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par oxydation
H01J 65/00 - Lampes sans électrode à l'intérieur de l'enceinteLampes comportant au moins une électrode principale à l'extérieur de l'enceinte
C02F 103/04 - Eau non contaminée, p. ex. pour l'alimentation industrielle en eau pour obtenir de l'eau pure ou ultra-pure
53.
END EFFECTOR FOR A HANDLING ROBOT, AND HANDLING ROBOT PROVIDED THEREWITH
The present application relates to an end effector for a handling robot and to a handling robot provided with the end effector, in particular but not limited for use in controlled environments such as isolators or clean rooms.
B25J 15/04 - Têtes de préhension avec possibilité pour l'enlèvement ou l'échange à distance de la tête ou de parties de celle-ci
B25J 19/00 - Accessoires adaptés aux manipulateurs, p. ex. pour contrôler, pour observerDispositifs de sécurité combinés avec les manipulateurs ou spécialement conçus pour être utilisés en association avec ces manipulateurs
The present invention relates to a liquid crystal (LC) medium (as a subcategory of liquid crystal material), based on a mixture of polar compounds, to its use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in LC displays, especially in LC displays of the vertically aligned mode, to an LC display of the vertically aligned mode comprising the LC medium, especially an energy-saving LC display and to a process of manufacturing the LC display.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
The present invention relates to an electronic switching device, in particular to tunnel junctions, comprising an organic molecular layer for use in memory, sensors, field-effect transistors or Josephson junctions. More particularly, the invention is included in the field of random access non-volatile memristive memories (RRAM). Another aspect of the invention relates to a compound of formula I
The present invention relates to an electronic switching device, in particular to tunnel junctions, comprising an organic molecular layer for use in memory, sensors, field-effect transistors or Josephson junctions. More particularly, the invention is included in the field of random access non-volatile memristive memories (RRAM). Another aspect of the invention relates to a compound of formula I
in which the occurring groups have the meanings defined in claim 1, for use in the molecular layer. The invention further relates to the use of said molecular layer and to processes for the production and operation of the electronic switching element and components based thereon.
H10K 10/00 - Dispositifs organiques spécialement adaptés au redressement, à l'amplification, à l'oscillation ou à la commutationCondensateurs ou résistances organiques ayant des barrières de potentiel
The present disclosure relates to a water purification and dispensing system comprising a user motion detection function. The present disclosure further relates to a method of providing purified water to a user.
C02F 9/20 - Dispositifs de traitement en plusieurs étapes de petite taille portables ou amovibles, p. ex. systèmes de purification de l'eau au point d'utilisation ou pour un laboratoire
C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
C02F 1/42 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par échange d'ions
C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
C02F 1/469 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par séparation électrochimique, p. ex. par électro-osmose, électrodialyse, électrophorèse
C02F 103/04 - Eau non contaminée, p. ex. pour l'alimentation industrielle en eau pour obtenir de l'eau pure ou ultra-pure
The present invention relates to helper lipids and their use in lipid nanoparticles, lipid nanoparticle formulations comprising these helper lipids, alone or in combination with other lipids. The lipid nanoparticles formulations may be formulated with nucleic acids for their delivery to target tissues after local or systemic administration.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
Tricyclic heterocycles are disclosed herein. The heterocyclic compounds include two five-membered heteroaromatic rings. These heterocyclic compounds are useful as TEAD binders and/or inhibitors of YAP-TEAD and TAZ-TEAD protein-protein interaction or binding and for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases, in particular cancer. A method disclosed herein manufactures the compound.
A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
The invention relates to a Human-Machine-Interface (HMI) system (7) designed to enhance user interaction through the integration of barcodes (4) into clickable buttons (5) within a graphical user interface (GUI) (6) on a display (8) connected to a computer (2) and a method to use this system (7). The system allows a user (1) to activate actions (9) by scanning the integrated barcode (4) with a barcode reader (3), which transfers the obtained data (10) to the computer (2) and converts it into a click event. This method streamlines processes by reducing manual input, particularly beneficial in environments requiring high traceability, such as logistical processes for bioprocessing. The system (7) supports various barcode types, including two-dimensional Data-Matrix-Codes and QR-Codes, and can be configured with both wired and wireless connections. The GUI (6) accommodates multiple buttons (5) capable of performing diverse functions, enhancing operational flexibility and efficiency. It offers a seamless solution for maintaining workflow continuity and accuracy in industrial applications.
G06Q 10/08 - Logistique, p. ex. entreposage, chargement ou distributionGestion d’inventaires ou de stocks
G06F 3/04842 - Sélection des objets affichés ou des éléments de texte affichés
G06F 16/955 - Recherche dans le Web utilisant des identifiants d’information, p. ex. des localisateurs uniformisés de ressources [uniform resource locators - URL]
The invention pertains to an automated method and system for configuring and verifying bioprocess systems, specifically involving Process Equipment Assemblies (PEA) with Modular Type Package (MTP) and Discover-Negotiate-Pair (DNP) capabilities. The method involves creating a specification file containing critical process parameters and quality attributes, which is used to configure system components automatically. Verification is achieved through structured steps, including Installation, Design, Operational, and Performance Qualifications, which can be customized and adapted using AI-based models. The system facilitates seamless integration with existing manufacturing networks, offering real-time visualization and management of verification results. This approach enhances efficiency, reduces manual intervention, and supports compliance with regulatory standards, enabling flexible and scalable bioprocessing solutions.
G05B 19/042 - Commande à programme autre que la commande numérique, c.-à-d. dans des automatismes à séquence ou dans des automates à logique utilisant des processeurs numériques
The invention relates to ionizable cationic amino lipids and lipid-based delivery systems, such as lipid particles comprising ionizable cationic amino lipids of the invention and their use for delivering a payload into a cell.
C07C 323/60 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxyle lié à des atomes d'azote
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
G01N 1/22 - Dispositifs pour prélever des échantillons à l'état gazeux
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
64.
SYSTEM AND METHOD FOR OPTIMIZING CHEMICAL REACTIONS USING MACHINE LEARNING
The present disclosure provides methods and systems for optimizing chemical reactions through machine learning. Chemical spaces are defined by grouping prospective chemicals based on selected features. Representative chemicals are selected from each group to assemble a test kit. The test kit is then used to identify the best catalyst or ligand for a catalytic chemical reaction. In some embodiments, the system can recommend a test kit, receive results from experiments, generate a distance matrix, and rank prospective chemicals based on scores obtained for their representative chemicals. The methods involve reducing the dimensionality of chemical features and normalizing distances. The disclosed embodiments can suggest prospective chemicals for optimizing chemical reactions by sorting them based on scores obtained from representative chemicals.
The present invention relates to a formulation for preparing an optical layer containing a metal oxide. The formulation may exhibit at least one of properties as an advanced material or as a high-performance material. The formulation may be used in the nanotechnology process to make semiconductor device/display device application, for example semiconductor chip, or a Liquid crystal display (LCD), Light emitting diode display (LED display), organic light emitting display (OLED), micro-LED display, quantum dot display (QLED), AR display, VR display, MR display, plasma (PDP) display, electroluminescent (ELD) display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
C09D 1/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de substances inorganiques
66.
CONNECTING MECHANISM FOR FLUID CONNECTION WITH BOTTLE TYPE REPLACABLE CONTAINER AND PROCESS FOR ESTABLISHING A FLUID CONNECTION WITH A BOTTLE TYPE REPLACEABLE CONTAINER
The present invention relates to a connecting mechanism for fluid connection with a bottle type replaceable container and to a process for establishing a fluid connection with a bottle type replaceable container.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B65D 47/24 - Fermetures avec dispositifs de décharge autres que des pompes comportant des éléments fonctionnant à la main pour commander l'évacuation avec soupapes
The present invention relates to the use of organic light-emitting materials, in particular silicon compounds, in electronic devices, in particular in organic electroluminescent devices, as well as to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these OLED materials.
The present invention relates to an organic electronic device especially an organic light-emitting device comprising a light-emitting layer comprising a triazine of formula (1) and at least a hole-transporting OLED material selected from formulae (2), (3) or (4), and to a mixture of said OLED materials.
The present invention relates to a formulation comprising at least; i) a 1st metal oxide nanoparticle; ii) a 2nd metal oxide nanoparticle that is a different type of metal oxide nanoparticle to said 1st metal oxide nanoparticle; and iii) a solvent. The formulation may exhibit at least one of properties as an advanced material or as a high-performance material. The formulation may be used in the nanotechnology process to make semiconductor device/display device application, for example semiconductor chip, or a Liquid crystal display (LCD), Light emitting diode display (LED display), organic light emitting display (OLED), micro-LED display, quantum dot display (QLED), AR display, VR display, MR display, plasma (PDP) display, electroluminescent (ELD) display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
G03F 7/00 - Production par voie photomécanique, p. ex. photolithographique, de surfaces texturées, p. ex. surfaces impriméesMatériaux à cet effet, p. ex. comportant des photoréservesAppareillages spécialement adaptés à cet effet
B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
Provided is a sacrificial composition. The sacrificial composition comprises a polymer (A) that undergoes acid-catalyzed decomposition, a compound (B) that generates an acid by heat, and a solvent (C), wherein the compound (B) that generates the acid by heat consists of a carboxylic acid and a base, and a content of the compound (B) is 1 to 60 parts by mass based on 100 parts by mass of the polymer (A). The sacrificial composition may exhibit at least one of properties as an advanced material or as a high performance material. The sacrificial composition may be used in the nanotechnology process to make semiconductor device/display device application, for example semiconductor chip, or a liquid crystal, quantum dot, OLED display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
The present invention relates to an organic electronic device especially an organic light-emitting device comprising a light-emitting layer comprising a triazine of formula (1) and at least a hole-transporting OLED material selected from formulae (2), (3) or (4), and to a mixture of said OLED materials.
The present invention relates to an organic electronic device especially an organic light-emitting device comprising a light-emitting layer comprising a triazine of formula (1) and at least a hole-transporting OLED material selected from formulae (2), (3) or (4), and to a mixture of said OLED materials.
Method of controlling a driver device for driving an energy efficient liquid crystal (LC) smart glazing (10) comprising an optical cell (12) containing an LC material and having a pair of terminals (22, 24) for connecting the optical cell (12), comprising Applying a sequence of driving steps carried out over a repeating period (T), wherein each step is carried out during at least one interval of the period (T), wherein the sequence comprises at least the steps: a) Connecting the terminals to a voltage source generating a control voltage; b) Connecting the terminals to a first driving circuit; c) Connecting the terminals to said voltage source inversely.
G02F 1/133 - Dispositions relatives à la structureExcitation de cellules à cristaux liquidesDispositions relatives aux circuits
E06B 9/24 - Écrans ou autres dispositifs protecteurs contre la lumière, notamment contre la lumière solaireÉcrans similaires pour protection de l'intimité ou pour des raisons esthétiques
The present invention relates to a liquid crystal (LC) medium as defined in claim 1 and to a liquid crystal material and to the use thereof for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in energy saving LC displays, especially in IPS, FFS, VA or PS-VA displays.
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
76.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A GLP-1 ANALOG AND AN INORGANIC MESOPOROUS MATERIAL
The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a therapeutic peptide having a molecular weight between 1 kDa and 100 kDa dispersed in an inorganic mesoporous material, said inorganic mesoporous material being in particular mesoporous silica.
A method (200) of determining a transmittance-capacitance function of a liquid crystal glazing (12) containing an LC material, a Method (300) of calibrating a transmittance- capacitance function, a Method (400) of driving an energy efficient liquid crystal glazing (12) device and a Method (500) of measuring a capacitance of a liquid crystal glazing (12) are disclosed.
G02F 1/13 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides
E06B 9/24 - Écrans ou autres dispositifs protecteurs contre la lumière, notamment contre la lumière solaireÉcrans similaires pour protection de l'intimité ou pour des raisons esthétiques
G02F 1/133 - Dispositions relatives à la structureExcitation de cellules à cristaux liquidesDispositions relatives aux circuits
The present invention relates to hydroxyamino phosphinic acid derivatives of formula I
The present invention relates to hydroxyamino phosphinic acid derivatives of formula I
The present invention relates to hydroxyamino phosphinic acid derivatives of formula I
in which the occurring groups and parameters have the meanings defined in claim 1, to a method for their preparation and to their use for the fabrication of self-assembled monolayers (SAM), in particular for the fabrication of switchable SAM for electronic devices. The invention further relates to electronic devices comprising said SAM, preferably in the field of organic electronics, in particular for use in memory, sensors, furthermore in organic light-emitting diodes (OLEDs), photovoltaics (OPVs), field-effect transistors (OFETs) and Josephson junctions, very particularly in memristive components such as memristive crossbar-arrays.
C07F 9/655 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes d'oxygène, avec ou sans atomes de soufre, de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
C07F 9/6553 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de soufre, avec ou sans atomes de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
The present invention relates to a method for fabricating an optical waveguide comprising following steps (A) to (D),
(A) Selecting metal oxide precursor materials, or mixtures of metal oxide precursor materials, such that even when multiple cured films are produced separately, and exhibit differing refractive index (RI) values at 530 nm within the range of 1.7 to 2.3, preferably 1.8 to 2.2, the ratio of the refractive index at 450 nm (R450) to that at 630 nm (R630) consistently remains between 1.015 and 1.045, preferably between 1.015 and 1.040;
(B) preparing a formulation containing the selected metal oxide precursor or the mixture of the metal oxide precursors;
(C) providing the formulation obtained in step (B) over a surface of a substrate to form a curable composite, preferably by wet deposition process, more preferably by spin-coating or ink-jetting, even more preferably by ink-jetting; and
(D) curing the formulation, preferably by heat, by UV irradiation to obtain a cured composite.
The present invention relates to a method for fabricating an optical waveguide comprising following steps (A) to (D),
(A) Selecting metal oxide precursor materials, or mixtures of metal oxide precursor materials, such that even when multiple cured films are produced separately, and exhibit differing refractive index (RI) values at 530 nm within the range of 1.7 to 2.3, preferably 1.8 to 2.2, the ratio of the refractive index at 450 nm (R450) to that at 630 nm (R630) consistently remains between 1.015 and 1.045, preferably between 1.015 and 1.040;
(B) preparing a formulation containing the selected metal oxide precursor or the mixture of the metal oxide precursors;
(C) providing the formulation obtained in step (B) over a surface of a substrate to form a curable composite, preferably by wet deposition process, more preferably by spin-coating or ink-jetting, even more preferably by ink-jetting; and
(D) curing the formulation, preferably by heat, by UV irradiation to obtain a cured composite.
Obtained optical waveguides may be used in display device applications, for example a Liquid crystal display (LCD), Light emitting diode display (LED display), organic light emitting display (OLED), micro-LED display, quantum dot display (QLED), AR display, VR display, MR display, plasma (PDP) display, electroluminescent (ELD) display fabricated on a substrate controlled by semiconductors.
A liquid crystal medium and liquid crystal material comprising a) one or more compounds of formula I and one or more compounds of the formula T:
A liquid crystal medium and liquid crystal material comprising a) one or more compounds of formula I and one or more compounds of the formula T:
A liquid crystal medium and liquid crystal material comprising a) one or more compounds of formula I and one or more compounds of the formula T:
and an electronic component comprising said LC medium, operable in the visible (VIS), infrared (IR) or microwave region of the electromagnetic spectrum. Also, the use of said LC medium in the IR, VIS or microwave region and devices comprising said electronic component.
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/18 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne carbonée la chaîne contenant des liaisons triples carbone-carbone, p. ex. tolanes
C09K 19/30 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p. ex. cycle cyclohexanique
G02F 1/137 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des cristaux liquides, p. ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides caractérisés par l'effet électro-optique ou magnéto-optique, p. ex. transition de phase induite par un champ, effet d'orientation, interaction entre milieu récepteur et matière additive ou diffusion dynamique
H01Q 15/00 - Dispositifs pour la réflexion, la réfraction, la diffraction ou la polarisation des ondes rayonnées par une antenne, p. ex. dispositifs quasi optiques
The present application relates to fluorenylamine derivatives and to spirobifluorenylamine derivatives which are partially deuterated. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to the use of such compounds in electronic devices and to electronic devices containing such compounds.
The present invention relates to an optical device (100) for a display device comprising: i) a substrate (110); ii) one or more of gratings (120) placed onto the substrate; and iii) one or more of recessed grooves (130) at least partly filled by a material (140). The optical device may be made by using an advanced material or by using a high-performance material. The optical device may be used to make display device application, for example, a Liquid crystal display (LCD), Light emitting diode display (LED display), organic light emitting display (OLED), micro-LED display, quantum dot display (QLED), Augmented Reality (AR) hardware, Virtual Reality (VR) hardware, Mixed Reality (MR) hardware, plasma (PDP) display and an electroluminescent (ELD) display.
An antibody-linker-lipid conjugate is provided wherein the linker includes a moiety which is obtainable by an inverse electron demand Diels-Alder reaction. The antibody-linker-lipid conjugate is suitable for micelles, liposomes or LNPs. A method for obtaining the antibody-linker-lipid conjugate is also provided.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
84.
ENHANCED SYSTEM FOR TREATING A BIOTECHNOLOGICAL FLUID USING AN ADAPTIVE SOFTWARE
The present application relates to biotechnological fluid treating, such as biopharmaceutical liquids in order to obtain products such as monoclonal antibodies, vaccines or recombinant proteins, and particularly to a system for treating a biotechnical fluid, having a bioprocess machine and at least one bioprocess machine helper, configured to connect to each other and each comprising a controller, in turn comprising a machine-to-machine communication tool configured for connecting to a network, wherein parts of the bioprocess machine helper are simulated and used to enhance the behaviour of the disclosed system.
G16B 15/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de structures moléculaires bidimensionnelles ou tridimensionnelles, p. ex. relations structurelles ou fonctionnelles ou alignement de structures
A new class of dielectric polymer material, which is particularly suitable for the manufacturing of electronic devices, is formed by reacting bismaleimide compounds and shows an advantageous well-balanced profile of favorable material properties. The bismaleimide compounds have an oligomeric structure with an heteroaromatic extended repeating unit in the middle part of the molecule and maleimide groups at each terminal end of the molecule. There is further provided a method for forming said dielectric polymer material. Beyond that, the present invention relates to the dielectric polymer material and to an electronic device including the same.
C08G 73/12 - Précurseurs de polyimides non saturés
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
86.
ORGANOMETALLIC TIN OXO CARBOXYLATE CLUSTERS FOR EUV LITHOGRAPHY
The disclosed and claimed subject matter relates to Sn6-oxo clusters with alkenyl organic ligands and carboxylate ligands, the synthesis thereof, formulations thereof and the use thereof in EUV lithography.
The invention relates to a pharmaceutical composition comprising an active pharmaceutical ingredient (API), a polyvinyl alcohol (PVA), and tryptophan; as well as to a pharmaceutical composition according to the invention for use as a medicament. The invention further relates to a method for producing a pharmaceutical composition comprising the steps of a) mixing an API and a polyvinyl alcohol (PVA), and b) adding tryptophan.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
88.
9,9'-BIS(4,6-DIPHENYL-TRIAZIN-2-YL)FLUORENE, 9,9'-BIS(4,6-DIPHENYL-TRIAZIN-2-YL)ACRIDINE AND 9,9'-BIS(4,6- DIPHENYL-TRIAZIN-2-YL)-9,10-DIHYDROANTHRACENE DERIVATIVES AS MATERIALS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES (OLEDS)
The present invention relates to compounds of formula (I) as materials for use in electronic devices, in particular organic electronic devices such as OLEDs (organic light emitting diodes), for example as electron transport materials, hole blocking materials or matrix materials.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07F 9/53 - Oxydes des organo-phospinesSulfures des organo-phosphines
C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H05B 33/14 - Sources lumineuses avec des éléments radiants ayant essentiellement deux dimensions caractérisées par la composition chimique ou physique ou la disposition du matériau électroluminescent
H10K 50/11 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL]
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
89.
NOVEL TREATMENT REGIMEN FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISORDERS
A novel treatment regimen treats autoimmune disorders. Said novel treatment regimen efficaciously treats autoimmune disorders with an advantageous safety profile and/or a high quality of life for the patient. Said novel treatment regimen shows an advantageous benefit-risk ratio for patients endangered by the risk of infections.
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès
The present invention describes fluorene derivatives substituted by electron-transporting groups, especially for use as hole blocking materials, electron injection materials and/or electron transport materials in electronic devices. The invention further relates to a process for preparing the compounds of the invention and to electronic devices comprising these.
C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 251/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à au moins un atome de carbone du cycle à trois atomes de carbone du cycle
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
H10K 50/18 - Couches de blocage des porteurs de charge
A compound is set forth as formula (1) as defined herein. A mixture and composition may include the same compound. An organoelectroluminescent device may include an organic layer that includes the compound. A process for depositing the electroluminescent device includes depositing the organic layer by gas phase deposition or from solution.
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
H10K 50/12 - OLED ou diodes électroluminescentes polymères [PLED] caractérisées par les couches électroluminescentes [EL] comprenant des dopants
H10K 71/16 - Dépôt d'une matière active organique en utilisant un dépôt physique en phase vapeur [PVD], p. ex. un dépôt sous vide ou une pulvérisation cathodique
H10K 101/00 - Propriétés des matériaux organiques couverts par le groupe
SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. (République de Corée)
MERCK PATENT GMBH (Allemagne)
Inventeur(s)
Sung, Younghun
Liu, Guo
Cheng, Lanxia
Zope, Bhushan
Hwang, Byungkeun
Hwang, Sunhye
Cho, Youn Joung
Abrégé
A method of manufacturing a semiconductor device includes providing a structure including a first insulating pattern and a metal pattern disposed on a substrate, performing a cleaning process on the structure, exposing the structure to a reducing agent, forming, selectively, a passivation layer on the metal pattern, forming, selectively, a second insulating pattern on the first insulating pattern, and performing thermal processing on the structure.
The invention relates to stabilized pharmaceutical compositions comprising antibody-drug conjugates and related products and methods, such as to said pharmaceutical compositions for use in therapy, e.g. as cancer therapy. Moreover, the invention relates to the use of specific substances to stabilize antibody conjugate containing pharmaceutical composition.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
Compounds of the formula I
Compounds of the formula I
Compounds of the formula I
are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer. R1 denotes H, Hal, CF3, NO2, A, [C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nHet1, OR3, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nS(O)mR3, O[C(R3)2]COOR3, O[C(R3)2]˜COON(R3)2, O[C(R3)2]nHet1, O[C(R3)2]nN(R3)Het1, O[C(R3)2]nPh, or O[C(R3)2]nCyc. R2 denotes H or CH3. R3 denotes H or A. V denotes H or Hal. X denotes O or N(R3). Y denotes phenylene, pyridin-diyl, thiophen-diyl, 1,3-thiazol-diyl or pyrazol-diyl, each of which is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by Hal and/or A. Z denotes CON(R3)2, phenyl, Het4 or —O-A.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present invention relates to OLED materials for use in electronic devices, in particular in organic light-emitting devices, and to electronic devices, in particular organic light-emitting devices, comprising these OLED materials.
C07D 231/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 253/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe non condensés avec d'autres cycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
H10K 65/00 - Dispositifs intégrés, ou ensembles de plusieurs dispositifs, comprenant au moins un élément organique émetteur de lumière et au moins un composant organique sensible aux rayonnements, p. ex. des optocoupleurs organiques
H10K 85/60 - Composés organiques à faible poids moléculaire
96.
TOOL AND METHOD FOR MANUALLY OPENING COVER OF CONTAINER FOR DOCKING TO PORT OF STERILE TRANSFER SYSTEM (OF RESTRICTED ENVIRONMENT)
The present disclosure relates to a tool and method for manually opening a cover that is removably locked, by a rotational engagement, to an opening of a container for docking to a port of a sterile transfer system of a restricted environment.
B67B 7/14 - Dispositifs à main ou à moteur pour ouvrir des récipients fermés pour enlever les couvercles ou opercules à fermeture très ajustée, p. ex. des boîtes de cirage, par saisie et rotation
B67B 7/18 - Dispositifs à main ou à moteur pour ouvrir des récipients fermés pour enlever les capsules filetées
97.
MARKERS USEFUL IN ENRICHMENT STRATEGIES FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
The present invention relates to pharmacogenetics, more specifically to strategies involving biomarkers associated with the clinical response to a compound before or during treatment of a cartilage disorder, such as osteoarthritis. The present invention more particularly relates to the combination of JSW measurements and level of specific proteins present in the blood, serum, synovial fluid or in the urine, which can be used in strategies such as patients' enrichment in clinical trials, patients' selection strategy before or during treatment or for adapting the treatment of a patient in the frame of treatments for cartilage disorder, such as osteoarthritis.
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention concerns a material for use in an organic light emitting diode (OLED), which is compound according to formula (1), its use in electronic devices, a method for its preparation, and an electronic device, in particular an OLEDs, comprising the compound according to the formula (1).
C07C 211/61 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné avec au moins un des systèmes cycliques condensés formé par trois cycles ou plus
The present invention relates to an organic electronic device, in particular an organic light-emitting device, comprising an emissive layer which contains a mixture of an OLED material of formula (1) and an OLED material of formula (2), and to a mixture or formulation comprising the compounds of formulas (1) and (2).
FF) phase at ambient temperature. They comprise at least one or more compounds of formula I having two rings, I in which the variable groups have the meanings indicated in the text and in the claims. The liquid crystal materials are useful for electro-optics, electronics, electro-mechanic and other applications for materials with very high dielectric permittivity.
C09K 19/02 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par les propriétés optiques, électriques ou physiques des constituants, en général
C09K 19/20 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques liés par une chaîne contenant des atomes de carbone et d'oxygène comme chaînons, p. ex. esters
C09K 19/12 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins deux cycles non condensés contenant au moins deux cycles benzéniques au moins deux cycles benzéniques directement liés, p. ex. biphényles
C09K 19/34 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant au moins un hétérocycle
C09K 19/04 - Substances formant des cristaux liquides caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
brevets
