Provided herein are methods, kits and compositions for the treatment and/or prevention of ovarian cancer through the induction of an immune response against Anti-Mullerian Hormone Receptor, Type II (AMHR2).
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
Compositions comprising an antigen, a carbohydrate, and a metabolizable oil, methods of administering such compositions to a subject, methods of making such compounds, and related compositions, methods, and uses.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A method of predicting a seizure occurrence or a surgical outcome includes monitoring a patient using an electroencephalography (EEG) system, including recording EEG data that indicates a seizure, and extracting a peri-ictal segment of the EEG data that includes a pre-ictal period immediately preceding the seizure, or a post-ictal period immediately following the seizure. The method also includes processing the peri-ictal segment, including generating an electrode-wise power spectral density (PSD) feature across a frequency band defined by at least one of a delta frequency range, a theta frequency range, an alpha frequency range, a beta frequency range, and a gamma frequency range. The method also includes inputting the PSD feature into a model, wherein the model predicts a seizure occurrence or a surgical outcome of the patient.
A61B 5/374 - Détection de la répartition de fréquence dans les signaux, p. ex. détection des ondes delta, thêta, alpha, bêta ou gamma
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/291 - Électrodes bioélectriques à cet effet spécialement adaptées à des utilisations particulières pour l’électroencéphalographie [EEG]
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
4.
LINEAR MAPPING B1 CORRECTION FOR MAGNETIC RESONANCE FINGERPRINTING
A magnetic resonance fingerprint (MRF) method includes obtaining an MRF undersampled image, and determining a corresponding radiofrequency transmit magnetic field strength for a pixel of the image. The method also includes obtaining a tissue property from an MRF dictionary based on the pixel, and correcting the tissue property based on the determined radiofrequency transmit magnetic field strength. According to another aspect, a MRF method includes generating a full MRF dictionary based on a nominal radiofrequency transmit magnetic field strength and, for each of a plurality of radiofrequency transmit magnetic field strengths different than the nominal field strength, subsampling the full MRF dictionary and generating a corrected MRF dictionary based on the subsampled dictionary and the different field strengths. The method also includes determining a transformation matrix between the full MRF dictionary and each of the corrected MRF dictionaries.
G01R 33/565 - Correction de distorsions d'image, p. ex. dues à des inhomogénéités de champ magnétique
G01R 33/44 - Dispositions ou appareils pour la mesure des grandeurs magnétiques faisant intervenir la résonance magnétique utilisant la résonance magnétique nucléaire [RMN]
Provided herein are substituted quaternary amine salt compounds and compositions thereof for inhibiting production of trimethylamine (TMA), as well as inhibiting the conversion of choline to trimethylamine, and such compounds, and compositions thereof, utilized for treating for example, kidney disease, diabetes and cardiovascular disease, disorders that are associated with inhibiting the conversion of choline to trimethylamine.
C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
A61K 31/401 - ProlineSes dérivés, p. ex. captopril
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C07C 229/22 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
C07C 229/24 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant plus d'un groupe carboxyle lié au squelette carboné, p. ex. acide aspartique
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
6.
SYSTEM AND METHOD FOR TREATING OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA
One aspect of the present disclosure relates to a system for treating obstructive sleep apnea in a subject. The system can include a power source and a neuromuscular stimulator in electrical communications with the power source. The neuromuscular stimulator can include a controller and at least one electrode. The controller can be configured to receive certain power and stimulation parameters associated with a therapy signal from the power source. The at least one electrode can be configured to deliver the therapy signal to a target tissue associated with control of a posterior base of the tongue of the subject.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods for treating a patient with a thromboembolism by administering nanoconjugates comprising nanoparticles encapsulating and/or conjugated to: i) tissue-type plasminogen activator (tPA), and ii) at least one antioxidant enzyme selected from the group consisting of: superoxide dismutase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, and a catalase.
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods for generating dorsal foregut endoderm (DFE) cells by contacting pluripotent stem cells with a retinoic acid signaling pathway agonist and a bone morphogenetic (BMP) pathway inhibitor without exposing the stem cells to a transforming growth factor beta (TGFβ) pathway agonist. In certain embodiments, the DFE cells are contacted with a retinoic acid signaling pathway agonist and a FGFR pathway inhibitor to generate pancreatic endoderm (PE) cells (e.g., with dorsal identity). In other embodiments, the PE cells are contacted with an ALK5 inhibitor and a Notch inhibitor to generate endocrine cells (e.g., insulin expressing endocrine cells). In certain embodiments, compositions, systems, kits, and methods are provided for generating anterior domain endoderm (ADE) cells.
Provided herein are substituted quaternary amine salt compounds and compositions thereof for inhibiting production of trimethylamine (TMA), as well as inhibiting the conversion of choline to trimethylamine, and such compounds, and compositions thereof, utilized for treating for example, kidney disease, diabetes and cardiovascular disease, disorders that are associated with inhibiting the conversion of choline to trimethylamine.
C07C 219/06 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé les groupes hydroxy étant estérifiés par des acides carboxyliques ayant les groupes carboxyle estérifiants liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 31/221 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant un groupe amino, p. ex. acétylcholine, acétylcarnitine
A61K 31/245 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p. ex. procaïne, novocaïne
A61K 31/265 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbonique, thiocarboniques, thiocarboxyliques, p. ex. acide thio-acétique, acide xanthogénique, acide trithiocarbonique
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
C07C 219/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07C 307/02 - Monoamides d'acides sulfuriques ou de leurs esters, p. ex. acides sulfamiques
10.
COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR REDUCING PRODUCTION OF TRIMETHYLAMINE
Provided herein are substituted quaternary amine salt compounds and compositions thereof for inhibiting production of trimethylamine (TMA), as well as inhibiting the conversion of choline to trimethylamine, and such compounds, and compositions thereof, utilized for treating for example, kidney disease, diabetes and cardiovascular disease, disorders that are associated with inhibiting the conversion of choline to trimethylamine.
Systems and methods are provided for evaluating a donor lung undergoing ex-vivo perfusion. The system includes a processor and a non-transitory computer readable medium storing executable instructions. The executable instructions include a feature extractor that generates a plurality of parameters representing the donor lung undergoing ex-vivo perfusion. At least one of the plurality of parameters are ordinal categorical parameters that can assume one of a plurality of categorical values. A score calculator is configured to assign a numerical value to each of the ordinal categorical parameters according to the categorical value associated with the parameter and to determine a composite score representing a suitability of the donor lung undergoing ex-vivo perfusion for transplant from the plurality of parameters. A user interface is configured to provide an output representing the composite score to a user at an associated output device.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
12.
TOPICAL ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS (ARBS) FOR TREATING EYE CONDITIONS
The present invention relates to compositions, systems, and methods for treating a subject with an eye condition (e.g., topically) using a composition comprising an ACE-2 receptor antagonist (also known as Angiotensin II Receptor Blocker or “ARB”) (e.g., losartan, telmisartan, valsartan, olmesartan, candesartan, irbesartan, eprosartan, azilsartan, or losartan metabolite EXP3174). In certain embodiments, the eye condition is selected from: i) a corneal scarring fibrosis, ii) a transforming growth factor beta-induced (TGFBI) corneal dystrophy, iii) a conjunctival fibrotic disease, iv) an intraocular fibrotic disease, and v) a conjunctival bleb scarring and/or shunt encapsulation (e.g., following glaucoma surgery).
An object can be moved via a robotic system with a combination of force and position control. The control system can include the object to be moved, the robotic system that moves the object, at least one force sensor, at least one position sensor, and a controller. A position control output, a force control output, and a hybrid weighting value can each be determined by the controller based on sensor data and then combined to determine an amount of position control and/or force control to be applied to move the object and/or modify an object in motion's trajectory.
The present invention relates to methods, compositions, systems, and kits for the analysis of hydrogen sulfide using an 34S isotope-labeled sulfide compound (e.g., 34S isotope-labeled sodium sulfide), a reducing agent and derivatization reagent, in particular by isotope dilution mass spectrometry.
Described herein is the automatic re-registration of a bumped reference marker, where the navigation system includes the reference marker, a bump detection sensor(s), and a computing device. The computing device can store positional relationships between the reference marker, the bump detection sensor(s), and the anatomy from an initial image registration and receive position data of the reference marker and bump detection sensor(s) at times during use. The computing device can determine a delta matrix based on the stored and received information and then determine if the reference marker has been bumped. If the reference marker has been bumped the computing device can determine if automatic re-registration is required and complete the automatic re-registration if needed to correct for the bump.
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
A61B 34/32 - Robots chirurgicaux opérant de façon autonome
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods for administering a gel composition into a tumor of a subject and treating with laser light (e.g., for photoacoustic destruction of the tumor and tumor debris generation), where the gel comprises functionalized fullerenes (FFs) and a biocompatible polymer. In certain embodiments, 0.1-5% (e.g., about 1-2%) by weight of the gel is the functionalized fullerenes (e.g., polyhydroxy fullerenes). In other embodiments, the FFs have a generally symmetrical spherical structure.
Methods of analyzing and assessing users that have experienced impacts may include methods of identifying or filtering false positives, methods of co-registration of sensors, algorithms for translating sensed kinematics to relevant locations, and methods of assessing users based on historical and collected impact data combined with assessment data.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
G01P 15/08 - Mesure de l'accélérationMesure de la décélérationMesure des chocs, c.-à-d. d'une variation brusque de l'accélération en ayant recours aux forces d'inertie avec conversion en valeurs électriques ou magnétiques
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
An immunostimulatory nanoparticle comprising a biocompatible lipid shell that defines an outer surface of the nanoparticle and a core, which is loaded with a Toll-like Receptor 9 (TLR9) agonist and a nucleic acid inhibitor of V domain Immunoglobulin Suppressor of T cell activation (VISTA), and optionally a plurality of targeting moieties linked to the outer surface, wherein the optional targeting moieties are configured to direct the nanoparticle to tumor-resident myeloid cells in a tumor microenvironment upon administration of the nanoparticle to a subject with cancer.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
An abdominal-wall retractor includes a mounting armature affixed stationary relative to or near an operating table. The retractor includes an upward tensioning rail affixed to the mounting armature. An upward tension linkage can engage the upward tension rail and provide tension between the upward tensioning rail and an upward surgical tool affixed to an incision site of the patient. The mounting armature includes one or more arms to elevate and position the upward tensioning rail in a fixed position above a surgical site in order to retract an abdominal wall upward at an angle from the horizontal via the supplied tension in the upward tension linkage during a surgical procedure. A lateral retraction rail can be positioned on the mounting armature below the upward tension rail. A lateral tension linkage with a lateral surgical tool can engage the lateral retraction rail to provide lateral retraction to the abdominal wall.
Movement of an object can occur while a control system corrects for compliance within a robotic system. The control system can include the object to be moved, the robotic system that moves the object, a primary sensor positioned on the object, at least one ancillary sensor positioned on the object, and a controller. The sensors can record position and orientation data at different points on the object. The controller can use a sensor data and a delta value to correct for compliance in the robotic system. The delta value can be based on the differences between the primary sensor and the at least one ancillary sensor. The compliance correction can be applied to poses of the object to modify the trajectory of the object for more accurate movements.
The present disclosure relates to automated cardiovascular magnetic resonance imaging systems and methods that can be used to produce both cine and delayed enhancement images with minimal interaction by a clinician and minimal dependence on system hardware and clinician skill and experience. The images may be acquired during patient free-breathing and does not require a contrast agent. The resulting images be time-resolved three-dimensional images having isotropic resolution, permitting retrospective two-dimensional image reconstruction in any plane image reconstruction according to a retrospectively determined inversion time.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
22.
3-BETA-HSD1 INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
Disclosed herein are compounds that inhibit the function of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD1), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., for the treatment of prostate cancer, breast cancer, and other diseases dependent on the activity of 3βHSD1.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4747 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en spiro
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 221/04 - Systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri
C07D 239/74 - QuinazolinesQuinazolines hydrogénées avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone de l'hétéro-cycle
C07D 241/42 - Benzopyrazines avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 491/113 - Systèmes condensés en spiro avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
Disclosed herein are compounds that are citron kinase inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in a method of treating cancer, such as medulloblastoma or prostate cancer.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
Stoma site protection devices, kits, assemblies and methods are provided that prevent or minimize leakage from a stoma. A stoma site protection device includes a conformal plug that can adapt to the stoma track. Kits and assemblies include additional components such as flexible external bumpers and bandages that provide multiple scaling of the stoma.
A61F 13/05 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes spécialement adaptés à l’utilisation lors d’une thérapie par sous-pression ou par surpression, du drainage des plaies ou de l’irrigation des plaies, p. ex. à l’utilisation lors d’un traitement des plaies par pression négative [TPN]
25.
SYSTEMS AND METHODS FOR USE WITH MRI-GUIDED FOCUSED ULTRASOUND
Systems and methods for sonicating a body within an organ of a patient include supplying ultrasound energy to the body in order to produce a liquified material, which can then be aspirated from the body via a catheter. Image guidance is used during aspiration of the liquified material.
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
A61B 17/22 - Instruments pour comprimer les ulcères ou similaires placés sur les organes internes du corpsInstruments pour curer les cavités des organes du corps, p. ex. des osInstruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour l'élimination ou la destruction invasives des calculs utilisant des vibrations mécaniquesInstruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour l'élimination non prévue ailleurs des obstructions dans les vaisseaux sanguins
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
Provided herein are composition, systems, kits, and methods for preventing and/or treating, reversing, and/or inhibiting progression of, a neurodegenerative and/or neurological conditions and/or eye conditions (e.g., retinitis pigmentosa) by administering a plurality of nanoparticles to a subject via subcutaneous, intramuscular, or intraperitoneal injection such that the plurality of nanoparticles are taken up by lymphatic capillaries and are transported to neurological and/or eye tissue of the subject via the subject's lymphatic system, wherein the plurality of nanoparticles encapsulate, or are attached or absorbed to, at least one drug agent.
A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
Deep brain stimulation (DBS) can be used to treat many neurological conditions beyond traditional movement disorders. When patients do not suffer from traditional movement disorders, medical professionals cannot use traditional observation-based methods to configure the DBS system. A new method for selecting stimulation configurations can include recording internal data and external data as the patient performs (or attempts to perform) a motor task. The internal data is electrophysiology data recorded by a plurality of DBS electrodes, used to identify at least one of the plurality of electrodes closest to a neuronal population involved in control of the at least one motor task. The external data is electroencephalogram (EEG) data recorded by scalp electrodes, which is used to select at least one of the potential stimulation electrodes to deliver the DBS. When the electrode(s) delivering the DBS are selected, optimal parameters for the DBS are then chosen.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
28.
SYSTEM AND METHOD FOR DIAGNOSING INFLAMMATORY BOWEL DISEASE STATE AND SEVERITY
A method for determining a pathological parameter (e.g., a microvilli length (MVL)) of a subject is used to determine a therapeutic response for treatment of the subject. The method includes receiving a pathology image of the subject, identifying a pathological feature and determining a parameter of that feature (e.g., MVL), and determining an aggregate parameter. The pathology image may be pre-processed and/or segmented into regions of interest. The entire pathology image and/or the segmented regions may be subject to feature annotation.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
An apparatus for at least partially repairing a regurgitant heart valve includes at least one subvalvular device defining a longitudinal axis and including a subvalvular portion located adjacent a subvalvular cardiac wall adjacent to the heart valve. An anchor portion is adjacent to, and is longitudinally spaced from, the subvalvular portion. A connector neck is interposed longitudinally between, and is attached to both of, the subvalvular portion and the anchor portion. The connector neck penetrates longitudinally through at least one of a base of the first valve leaflet and an annulus of the heart valve at a manufactured puncture site. A fastener is selectively connected to the at least one subvalvular device. The fastener penetrates through at least one of the first and second valve leaflets to maintain the at least one leaflet in a predetermined position with respect to the at least one subvalvular device.
Systems and methods are provided for assigning a treatment to a patient is provided. A set of genetic data representing a patient. A polygenic score representing the likelihood that a patient will benefit from intensive glycemia treatment is generated from the set of genetic data. A parameter representing a response of the patient to intensive glycemia treatment is assigned according to the polygenic score
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16B 40/00 - TIC spécialement adaptées aux biostatistiquesTIC spécialement adaptées à l’apprentissage automatique ou à l’exploration de données liées à la bio-informatique, p. ex. extraction de connaissances ou détection de motifs
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
31.
DETECTING THE PRESENCE OF URINARY STONE DISEASE USING A PLURALITY OF URINARY METABOLITES
The present invention relates to systems, kits, and methods for identifying subjects with increased levels (e.g., in a urine sample) of at least two urine metabolites selected from: butanal; 2-Hydroxy-1,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxycoumestan; 6-Methylmercaptopurine; Dimethyl-L-arginine; N-butanoyl-lhomoserine lactone; Hexanoylglycine; Methyl propenyl ketone; Ferulate; 2-Oxoarginine; and 2-Hydroxyestradiol-3-methyl ether, as well as methods of determining if a subject has or is at risk of urinary stone disease based on such urine metabolites. In certain embodiments, the urinary tract of a subject with elevated levels of at least two of the urine metabolites is imaged (e.g., to generate an image showing the size, location, or number of urinary stones present).
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/70 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir la créatine ou la créatinine
G01N 33/94 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des narcotiques
32.
SYSTEM AND PROCESS FOR CLOSED-LOOP DEEP BRAIN STIMULATION
A method includes receiving with a controller, neurophysiology activity data; receiving with the controller, biometric data for the patient; identifying with the controller, one or more weighted components of the neurophysiology activity data; assigning with the controller, based on the biometric data for the patient, a weight to each of the one or more weighted components; determining with the controller, based on a trained algorithm applied to the one or more weighted components, whether to apply the DBS; and instructing application with the controller, based on the determination, the DBS.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
33.
MRNA VACCINE DESIGN VIA THE ALTERATION OF CODON USAGE
The present disclosure provides compositions and polynucleotides for increasing expression of an immunogenic and/or antigenic polypeptide (e.g., in a vaccine). The disclosure further provides methods of using the disclosed compositions, polynucleotides, and vaccines for the treatment of diseases and disorders (e.g., infections). The compositions and polynucleotides include a first nucleic acid encoding a viral regulatory protein and a second nucleic acid encoding an immunogenic polypeptide, wherein the immunogenic polypeptide is codon-optimized to a vims from which the regulatory protein is derived.
Systems and methods are disclosed to facilitate intra-operative procedures and planning. A method can include storing tracking data in memory, the tracking data being generated by a tracking system to represent a location of an object in a tracking coordinate system of the tracking system. The method can also include storing a patient-specific implicit model in memory, the patient-specific implicit model being generated based on image data acquired for the patient to define geometry of an anatomical structure of the patient. The method can also include registering the tracking data and the patient-specific implicit model in a common three-dimensional coordinate system. The method can also include generating an output visualization representing a location of the object relative to the geometry of the anatomical structure of the patient in the common coordinate system.
A61B 5/06 - Dispositifs autres que ceux à radiation, pour détecter ou localiser les corps étrangers
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
G06T 19/00 - Transformation de modèles ou d'images tridimensionnels [3D] pour infographie
35.
T1rho DISPERSION CHARACTERIZATION BY MAGNETIC RESONANCE FINGERPRINTING
Magnetic resonance fingerprinting (MRF) is used to quantify T1ρ dispersion across spin-lock frequencies and enables simultaneous mapping of T1, T2, and T1ρ dispersion. T1ρ at a specific FSL may be determined by retrospectively computation based on the results of the T1ρ dispersion MRF dictionary and pattern matching results. The T1ρ dispersion characteristic may be used to identify and track tissue parameters (such as osteoarthritis and muscle degeneration) before being expressed in other measurable manners.
A muscle segmentation method and system utilizes a trained machine learning system to identify and segment skeletal muscle from input magnetic resonance images of the shoulder. Properties of the muscle can be determined from the segmentation, and clinical treatment decisions can be more accurately made based on the determined properties.
G06T 7/62 - Analyse des attributs géométriques de la superficie, du périmètre, du diamètre ou du volume
G06V 10/26 - Segmentation de formes dans le champ d’imageDécoupage ou fusion d’éléments d’image visant à établir la région de motif, p. ex. techniques de regroupementDétection d’occlusion
G06V 10/28 - Quantification de l’image, p. ex. seuillage par histogramme visant à discriminer entre les formes d’arrière-plan et d’avant-plan
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
One aspect of the present disclosure relates to an endoscope for facilitating a medical procedure by creating an anatomic space in or adjacent a target bodily tissue to be imaged. The endoscope can comprise a flexible, elongate tubular member defining a central lumen and an expandable dissecting member coupled to a distal end of the tubular member. The tubular member can further include at least one imaging channel extending longitudinally therethrough. The at least one imaging channel can include a visualization system for conveying an image from the distal end of the tubular member to a user. The expandable dissecting member can define a channel in fluid communication with the central lumen of the tubular member. The expandable dissecting member can extend beyond the distal end of the tubular member.
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
A61B 1/012 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments caractérisés par les conduits internes ou par leurs accessoires
A61B 1/06 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement
A61B 1/07 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments avec dispositifs d'éclairement utilisant des moyens conduisant la lumière, p. ex. des fibres optiques
A61B 1/32 - Dispositifs pour ouvrir ou agrandir le champ de vision, p. ex. dans un conduit du corps
A tabular synthetic data generation method comprising generating a plurality of synthetic datasets based on an empirically collected dataset according to a plurality of different models. The plurality of synthetic datasets are scored based on the respective automated machine learning (Auto-ML) analysis of a trained machine learning system based on the generated synthetic data. Identifying an optimal one of the generated synthetic datasets based on the Auto-ML scores. The Auto-ML scores can be based on analysis of machine learning systems trained on the empirically collected dataset, the generated synthetic datasets, and a tertiary ML analysis.
The present invention relates to compositions, systems, and methods for treating a subject with a corneal injury and/or an existing corneal scar using a composition comprising an ACE-2 receptor antagonist (e.g., losartan, telmisartan, valsartan, olmesartan, candesartan, irbesartan, eprosartan, azilsartan, or losartan metabolite EXP3174). In certain embodiments, the ACE-2 receptor antagonist is present in the composition at a concentration of about 0.2 mg/ml to 0.9 mg/ml or about 0.1 mg/ml to 2.0 mg/ml.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A bone tissue collection device is provided with an exterior collection container and a porous interior filter container. The device includes a lid having an upper face and is configured to releaseably seal the exterior collection container and interior filter container. A suction inlet tube and a suction outlet tube are operably coupled to the lid and angled from the upper face of the lid.
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
A61B 17/16 - Instruments pour réaliser une ostéoclasieForets ou ciseaux pour osTrépans
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods for generating human podocyte cells by contacting human nephron progenitor cells with an FGFR pathway inhibitor, a BMP pathway inhibitor, and a WNT pathway inhibitor. In certain embodiments, the nephron progenitor cells are further contacted with at least one factor selected from: BMP4, BMP7, lysophosphatidic acid, and gamma-secretase inhibitor XX. In certain embodiments, the contacting the nephron progenitor cells is performed under serum-free conditions.
A method of treating cancer is described. The method includes administering a therapeutically effective amount of a TET2 inhibiting compound or pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need of treatment. The TET2 inhibiting compounds are α-ketoglutarate derivatives. A method of treating or preventing cancer in a subject that includes the step of analyzing a biological sample to determine if cells of the biological sample exhibit a TET2 mutation in addition to administering a TET2 inhibitor is also described.
Stabilizing frames comprise a base extending at least 180 degrees about an axis of the stabilizing frame to define a reception area. The stabilizing frames further comprise a plurality of anchors configured to be embedded within a skull of a patient. The stabilizing frames further comprise a registration fiducial mounted relative to the base, the registration fiducial comprising a recess configured to receive a distal tip of a registration probe of a robot. Methods of positioning a patient's head relative to a robot for a surgical procedure comprise positioning a patient's head and/or neck within a reception area of a stabilizing frame comprising a registration fiducial. The methods further comprise removably fixedly attaching the stabilizing frame to the skull and the stabilizing frame to the robot. The methods still further comprise inserting a tip of a probe of the robot into a recess of the registration fiducial.
Disclosed herein are compounds that inhibit the 3C-like protease of SARS-CoV-2. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in a method of treating a viral infection, such as a coronavirus infection.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07D 217/16 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote autres que des radicaux aralkyle substitués par des atomes d'oxygène
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
One aspect of the present disclosure can include a system for dispensing purified and sterilized fluid and/or solution. The delivery system can include a fluid reservoir, a sterilization and/or purification mechanism, a solution production mechanism, a dispensing mechanism, and a controller. The system can dispense the purified and sterilized fluid and/or solution on-demand.
C02F 1/00 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout
A61G 12/00 - Équipements pour donner des soins, p. ex. dans les hôpitaux, non couverts par l'un des groupes , p. ex. chariots pour le transport des médicaments ou de la nourritureTableaux d'ordonnances
A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet
A61L 2/02 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques
A61L 9/00 - Désinfection, stérilisation ou désodorisation de l'air
C02F 1/02 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par chauffage
C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
C02F 1/42 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par échange d'ions
C02F 1/44 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dialyse, osmose ou osmose inverse
C02F 1/469 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par des procédés électrochimiques par séparation électrochimique, p. ex. par électro-osmose, électrodialyse, électrophorèse
C02F 1/50 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition ou emploi d'un germicide, ou par traitement oligodynamique
C02F 1/68 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition de substances spécifiées, pour améliorer l'eau potable, p. ex. par addition d'oligo-éléments
C02F 9/20 - Dispositifs de traitement en plusieurs étapes de petite taille portables ou amovibles, p. ex. systèmes de purification de l'eau au point d'utilisation ou pour un laboratoire
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
An implant delivery system includes an outer sheath and a shaft. An outer sheath distal end has an implant holding pod. An implant holding pod lumen extends between an implant holding pod proximal opening and an implant holding pod open tip. The implant holding pod lumen is for selectively holding an implant therein. An implant holding pod open slit extends at least partially between the implant holding pod open tip and an implant holding pod proximal end. A shaft distal end has an implant delivery element. At least one of a shaft body and the implant delivery element has a shaft open slit. When the shaft is operably joined to the outer sheath, at least a portion of the shaft open slit is selectively laterally spaced from the implant holding pod open slit.
Memorial Hospital for Cancer and Allied Diseases (USA)
Sloan-Kettering Institute for Cancer Research (USA)
Cleveland Clinic Foundation (USA)
Inventeur(s)
Morris, Luc
Chan, Timothy
Chowell, Diego
Valero, Cristina
Weinhold, Nils
Yoo, Seong-Keun
Abrégé
The present disclosure relates generally to methods, devices, and systems for accurately predicting the efficacy of immune checkpoint blockade therapy across multiple cancer types.
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
G16H 20/17 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients administrés par perfusion ou injection
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
48.
POLYHYDROXY FULLERENE SUNSCREEN ACTIVE AGENTS AND COMPOSITIONS
The complete disclosure of all patents, patent applications, and publications, and electronically available material cited herein are incorporated by reference. The foregoing detailed description and examples have been given for clarity of understanding only. No unnecessary limitations are to be understood therefrom. The invention is not limited to the exact details shown and described, for variations obvious to one skilled in the art will be included within the invention defined by the claims.
Methods of non-contact lithotripsy are disclosed, wherein photonic nanoparticles are delivered in the vicinity of kidney stones, e.g. within a kidney. The nanoparticles then are irradiated with non-ionizing electromagnetic radiation to activate the nanoparticles and fragment the stone. In preferred embodiments, the nanoparticles are placed effectively into contact with the kidney stone, via functionalizing the particles with ligands that will adhere to the known or anticipated chemical composition of the stone surface. A combination of a kidney stone and a photonic nanoparticle in its vicinity or adhered thereto at its surface also is disclosed.
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61B 18/26 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers le faisceau étant dirigé le long, ou à l'intérieur d'un conduit flexible, p. ex. d'une fibre optiquePièces à main à cet effet pour produire une onde de choc, p. ex. lithotritie par laser
A portable, ex vivo perfusion system for preserving detached biological tissue includes a receptacle for housing the tissue in a normothermic environment, a perfusion core to pump perfusate through the tissue via at least one conduit, at least one detection device to measure parameters during perfusion, and at least one parameter control device to maintain the parameter in a predetermined threshold. The system also include a controller with instructions to receive the measured parameters, compare the parameters to predetermined thresholds, and when the parameters are outside the thresholds change an output of the at least one parameter control device to get the parameters within the threshold and alert a user that parameters were outside the thresholds.
Metabolites detectable in saliva are useful for indicating disease pathology or a breakdown in liver function. The relative abundance of particular combinations of salivary metabolites derived from machine-learning serve as non-invasive biomarkers of HCC. Combinatorial patterns of salivary metabolites can distinguish healthy individuals from those having cirrhosis and/or hepatocellular carcinoma (HCC). Accordingly, the disclosure provides methods for evaluating the HCC status of a subject and providing treatment appropriate for the HCC status of the subject.
Disclosed herein are compounds that inhibit 3C-like protease and inhibit replication of viruses, including SARS-CoV-2. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in a method of treating a viral infection, such as a coronavirus infection.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A valve assembly for controlled drainage or delivery of a fluid from or to a patient including an outlet, an inlet, a diaphragm chamber and a diaphragm dividing the diaphragm chamber into a first chamber cavity and a second chamber cavity. The diaphragm being deflectable toward a first wall of the diaphragm chamber wherein the first chamber cavity contracts and the second chamber cavity expands, and oppositely toward a second wall of the diaphragm chamber wherein the second chamber cavity contracts and the first chamber cavity expands. A plunger is translatable between a first actuation state that establishes fluid communication between the outlet and the second chamber cavity, and separately between the inlet and the first chamber cavity. The valve also having a second actuation state that establishes fluid communication between the outlet and the first chamber cavity, and separately between the inlet and the second chamber cavity.
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A61M 27/00 - Appareillage pour drainage des blessures
The present disclosure, in some embodiments, relates to a non-transitory computer-readable medium storing computer-executable instructions that, when executed, cause a processor to perform operations, including accessing an imaging data set having one or more radiological images of a patient having Crohn's disease, the one or more radiological images including one or more intestinal strictures; identifying a plurality of determinative features from within the one or more intestinal strictures in the one or more radiological images, the plurality of determinative features being associated with one or more pathological features used to identify inflammation or fibrosis within an intestinal stricture; and applying a machine learning model to the plurality of determinative features to identify an extent of inflammation or fibrosis within the one or more intestinal strictures.
G06V 10/44 - Extraction de caractéristiques locales par analyse des parties du motif, p. ex. par détection d’arêtes, de contours, de boucles, d’angles, de barres ou d’intersectionsAnalyse de connectivité, p. ex. de composantes connectées
55.
GENERATING QUIESCENT HEPATIC STELLATE CELLS AND THEIR USE IN LIVER MODELS
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods for generating hPSC derived quiescent hepatic stellate cells (HSCs) and employing them in a liver model. In certain embodiments, methods and compositions are provided for maintaining the quiescent HSCs in a quiescent state for a time period.
A cryo-fixation lead extraction device includes a lead extraction catheter having longitudinally spaced proximal and distal catheter ends and an elongate catheter lumen. A liner has longitudinally spaced proximal and distal liner ends and an elongate liner lumen. The liner lumen is configured to selectively accept at least part of a lead being extracted longitudinally therethrough. At least a portion of the liner is located circumferentially within and/or circumferentially surrounding the catheter lumen. At least one cryogen supply line extends longitudinally through at least a portion of the liner lumen. The cryogen supply line is configured to place a cryogen fluid source into fluid communication with the distal liner end. The cryogen supply line is configured to selectively generate a patient tissue cooled zone adjacent the distal catheter end. A method of cryo-fixation lead extraction is also provided.
A61B 18/02 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par refroidissement, p. ex. techniques cryogéniques
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
The present invention provides compositions, systems, kits, and methods for treating a subject with an RNA virus infection (e.g., SARS-COV-2) by administering or providing a composition comprising a cytidine deaminase inhibitor (e.g., tetrahy-drouridine or cedazuridine).
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
58.
TREATING SEX STEROID DEPENDENT CANCER WITH BMX INHIBITORS
The present invention provides methods, kits, and compositions for treating sex steroid dependent cancer using BMX inhibitors. In certain embodiments, a sample from a subject having, or suspected of having, a sex steroid dependent disease cancer, is further assayed to determine: i) if the subject is heterozygous or homozygous for the HSD3B1(1245C) allele that encodes for the 3βSD1(367T) protein. In some embodiments, the BMX inhibitor comprises a monoclonal antibody or BMX binding portion thereof (e.g., zanubrutinib, acalabrutinib, abivertinib or ibrutinib).
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A method of treating a subject includes an incision step that includes making an incision adjacent to an earlobe of the subject; a dissecting step that includes dissecting anatomical structure of the subject to provide access to a glossopharyngeal nerve of the subject; and a coupling step that includes operatively coupling a neurostimulator to the glossopharyngeal nerve. The dissecting step includes dissecting a stylohyoid muscle and a posterior belly of a digastric muscle of the subject.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A method of treating cancer in a subject in need thereof is described. The method includes determining the level of expression of a signature gene in a lymphocyte sample from the subject; and selecting the type of cancer treatment for the subject based on the differential level of expression of one or more signature genes.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
61.
CAPRIC ACID AND MYRISTIC ACID COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS
Provided herein are compositions, articles of manufacture, food products, and methods for treating certain conditions, such as fibrotic disease (e.g., asthma). For example, in certain embodiments, provided herein are food products (e.g., that are ketogenic) that contain high levels (e.g., at least 10% by weight of the food product) of capric acid (C10), myristic acid (C14), or combination thereof (e.g., as free fatty acids or as triglycerides). In other embodiments, methods are provided for receiving an order for such a food product, and shipping the food product to a subject with fibrotic disease (e.g., after receiving or verifying prescription information). In some embodiments, methods are provided of administering or providing a composition to a subject such that the subject receives at least 50 grams per day (e.g., 200 grams per day), on multiple days, of capric acid (C10), myristic acid (C14), or combination thereof.
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A23D 9/00 - Autres huiles ou graisses comestibles, p. ex. huiles pour cuisson
A23L 27/00 - ÉpicesAgents aromatiques ou condimentsÉdulcorants artificielsSels de tableSubstituts diététiques du selLeur préparation ou leur traitement
A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
A23L 33/125 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sirops d'hydrate de carboneModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sucresModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des alcools de sucreModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des hydrolysats d'amidon
Provided herein are compositions, systems, and methods for treating a disease, such as kidney and/or cardiovascular disease, with an agent that reduces the production of trimethylamine (TMA) or trimethylamine-n-oxide (TMAO) in a subject. In certain embodiments, the agent is: i) 3,3-dimethyl-1-butanol (DMB) or a DMB derivative or related compound, ii) acetylsalicylic acid or derivative thereof (e.g., with an enteric coating for delivery to the colon and/or cecum); iii) a flavin monooxygenase 3 (FMO3) inhibitor; iv) a gut TMA lyase inhibitor; v) an antibiotic or antimicrobial; vi) a probiotic or prebiotic; vii) an antiplatelet agent; or viii) a TMA and/or TMAO sequestering agent.
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/133 - Amines, p. ex. amantadine ayant des groupes hydroxyle, p. ex. sphingosine
A61K 31/205 - Sels d'addition d'acides organiques avec des aminesSels d'ammonium quaternaire internes, p. ex. bétaïne, carnitine
A61K 31/409 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant quatre de ces cycles, p. ex. dérivés de la porphine, bilirubine, biliverdine
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 33/44 - Carbone élémentaire, p. ex. charbon de bois, noir de carbone
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
G01N 33/49 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide de sang
63.
TREATING DISEASE AND PROMOTING WEIGHT LOSS BY INHIBITING THE TMA/FMO3/TMAO PATHWAY
Provided herein are compositions, systems, and methods for causing weight loss and treating and/or preventing a disease or condition, such as obesity, diabetes, and cancer, with an agent or procedure that inhibits the TMA/FMO3/TMAO pathway in a subject.
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/688 - Diesters d'acide du phosphore avec deux composés hydroxyle, p. ex. phosphatidylinositols les deux composés hydroxylés ayant des atomes d'azote, p. ex. sphingomyélines
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods for treating a subject with a disease or condition by administering a composition comprising fullerenes to the subject such that H2S is generated in said subject. In certain embodiments, the disease or condition is associated with inflammation and/or below normal H2S levels. In certain embodiments, the fullerenes are polyhydroxy fullerenes (PHFs).
A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
A23L 33/00 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement
A23L 33/115 - Acides gras ou leurs dérivésGraisses ou huiles
A23L 33/125 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sirops d'hydrate de carboneModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sucresModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des alcools de sucreModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des hydrolysats d'amidon
Movement of an object can occur while a control system corrects for compliance within a robotic system. The control system can include the object to be moved, the robotic system that moves the object, a primary sensor positioned on the object, at least one ancillary sensor positioned on the object, and a controller. The sensors can record position and orientation data at different points on the object. The controller can use a sensor data and a delta value to correct for compliance in the robotic system. The delta value can be based on the differences between the primary sensor and the at least one ancillary sensor. The compliance correction can be applied to poses of the object to modify the trajectory of the object for more accurate movements.
The present invention relates to systems, kits, and methods for treating a subject that has cardiovascular disease or Systemic Sclerosis with at least one of the following: a) IgG3 β1-Adrenergic Receptor antibodies (IgG3 β1AR antibodies), or antigen-binding portion thereof; b) an antigenic protein that elicits the production of IgG3 β1AR antibodies in the subject; or c) a vector comprising a nucleic acid sequence encoding the antigenic protein or IgG3 β1AR antibodies. In certain embodiments, the subject has dilated cardiomyopathy. In some embodiments, the subject is also administered a beta-blocker.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A portable, patient-wearable perfusion system includes a patch configured to cover at least a portion of a biological tissue graft implanted within a defect in a patient, a perfusion assembly configured to be worn or carried on the patient, and arterial and venous cannulas. The arterial and venous cannulas are configured to yield a closed fluid circuit for the perfusate to circulate through the graft. The patch includes a first sensor for detecting a first parameter relating to a physiologic state of the biological tissue graft. The perfusion assembly includes a reservoir for a perfusate, a pump, and a controller operatively coupled to the sensor. The controller is configured to operate the pump to control the physiologic state of the tissue graft based on data regarding the first parameter. The portable-patient wearable perfusion system may be used to preserve the implanted graft until the body naturally vascularizes the graft.
A balloon catheter includes a catheter having longitudinally opposite proximal and distal catheter end portions. The catheter has a catheter inflation opening. An expandable balloon is positioned on at least the distal catheter end portion. The balloon defines at least one balloon opening. A first balloon catheter lumen extends substantially longitudinally from the proximal catheter end portion toward the distal catheter end portion. A second balloon catheter lumen extends substantially longitudinally from the proximal catheter end portion to at least the at least one balloon opening. An inflation lumen extends substantially longitudinally from the proximal catheter end portion to the catheter inflation opening. The catheter inflation opening provides fluid communication between the inflation lumen and an inflatable volume of the expandable balloon.
Technologies as described herein are directed towards generating optimized stent designs for treatment of tubular anatomical structures. In an exemplary computing system, the system obtains imaging data comprising images representative of anatomical structures. The system then generates a plurality of models based upon the imaging data. The models are then clustered based upon similar characteristics of the models. Certain fit parameters are applied to the models in each cluster and an optimized stent shape is generated for each cluster, wherein each optimized stent shape is representative of the models within the cluster.
Provided herein are compositions, systems, and methods for treating a subject with, or elevated risk for, a cardiovascular disease (CVD) involving dysregulated platelet activation comprising: treating the subject with a composition comprising an OR2L13 activating agent (e.g., carvone; 2-tert-Butyl-4-Methylphenol; or 2-tert-Butyl-5-Methylphenol). In certain embodiments, the CVD comprises abdominal aortic aneurysm (AAA) or thrombosis.
Methods and kits for the detection and treatment of HCC are provided. The methods may be used to distinguish patients having HCC from patients having liver cirrhosis, and comprise detecting differential expression of miRNA relative to a reference sample, such that the HCC patients can be identified and treated accordingly.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
72.
SYSTEM AND METHOD FOR EXTRACTION OF JOINT-SPECIFIC MOVEMENT CAPACITY AND MOTION SIGNATURE FROM IMAGING
A method of imaging and analyzing the joint of a patient, such as a knee, involves acquiring a three-dimensional data of the joint of the patient, reconstructing an articular contact geometry of the joint based on the 3D data, determining a tissue quality on articular contact geometry based on the 3D data, determining movement capacity of the joint based on the reconstructed articular contact geometry; and determining a motion signature of the joint based on the reconstructed articular contact geometry and the tissue quality.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
Compositions and methods for immunization against human breast cancer are disclosed. A breast cancer vaccine comprises an immunogenic polypeptide comprising human α-lactalbumin.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
One aspect of the present disclosure relates to a system for treating obstructive sleep apnea in a subject. The system can include a power source and a neuromuscular stimulator in electrical communications with the power source. The neuromuscular stimulator can include a controller and at least one electrode. The controller can be configured to receive certain power and stimulation parameters associated with a therapy signal from the power source. The at least one electrode can be configured to deliver the therapy signal to a target tissue associated with control of a posterior base of the tongue of the subject.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61B 5/08 - Dispositifs de mesure pour examiner les organes respiratoires
Provided herein are compositions, systems, and methods treating latent viral infection with an NMD inhibitor (e.g. to reactive the latent virus to lytic virus), in combination with an anti-viral agent. In certain embodiments, the latent viral infection is caused by EBV or KSHV. In other embodiments, cancer (e.g., caused by the virus) is treated by further administering an anti-cancer agent, such as an immunomodulatory agent.
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès
Compositions comprising an antigen, a carbohydrate, and a metabolizable oil, methods of administering such compositions to a subject, methods of making such compounds, and related compositions, methods, and uses.
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
Provided herein are methods, kits and compositions for the treatment and/or prevention of ovarian cancer through the induction of an immune response against Anti-Mullerian Hormone Receptor, Type II (AMHR2).
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
This disclosure relates generally to systems and methods for localizing a device relative to an instrument. A sensor of the instrument can be monitored for a change in signaling during a first transition of the device relative to the instrument. The sensor can further be monitored for another change in signaling provided by the sensor of the instrument in response to a second transition of the device relative to the instrument. A transition distance difference can be determined between the first transition and the second transition. A location of the device relative to the instrument can be determined based on a location of the instrument and the transition difference distance.
A61B 34/20 - Systèmes de navigation chirurgicaleDispositifs pour le suivi ou le guidage d'instruments chirurgicaux, p. ex. pour la stéréotaxie sans cadre
79.
POLYMORHPISM DETECTION FOR GLIOBLASTOMA DETECTION AND TREATMENT
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods for performing an activity based on detecting, in a sample from a cancer patient, the presence of elevated levels of Lactotransferrin (LTF) mRNA or protein, or detecting the presence in the MIF promoter region of at least one of: −173C and −794 CATT5-8, and treating a patient with immunotherapy, or generating a report that the subject should be treated with immunotherapy.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The present invention provides compositions comprising polypeptides comprising a plurality of epitopes from the spike glycoprotein of SARS-CoV-2, systems, and methods of using thereof for the treatment of viral infections (e.g., coronavirus disease 2019 (COVID-19)).
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods for treating a subject having a T-cell mediated disorder, B1-cell mediated disorder, a T-cell lymphoma, or a B-cell lymphoma, with an antibody drug conjugate (ADC) composed of an anti-CD6 antibody (or CD6 binding portion thereof) and a mitotic inhibitor drug (e.g., monomethyl auristatin E (MMAE)). In certain embodiments, the ADC further comprises a cleavable linker (e.g., protease cleavable linker) connecting the antibody component to the mitotic inhibitor drug component. In some embodiments, the subject is a human with autoimmune uveitis or Mantle cell lymphoma.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A method of treating a T-cell mediated disease in a subject by administering to the subject a therapeutically effective amount of an antibody or fragment thereof that specifically binds to CD6 is described. Humanized antibodies useful for the method are also described.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A method of treating or preventing a neuroinflammatory and/or neurodegenerative disease in a subject by administering a pharmaceutically effective amount of a CB2 receptor agonist is described. The CB2 receptor agonist can be a compound according to formula I
A method of treating or preventing a neuroinflammatory and/or neurodegenerative disease in a subject by administering a pharmaceutically effective amount of a CB2 receptor agonist is described. The CB2 receptor agonist can be a compound according to formula I
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with R1 and R2 as defined herein. Administration of the CB2 receptor agonist activates CB2 receptors in the microglia, and can restore synaptic plasticity, cognition, and memory in subjects having elevated levels of amyloid-β peptide in the brain.
A61K 31/4525 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
An object can be moved via a robotic system with a combination of force and position control. The control system can include the object to be moved, the robotic system that moves the object, at least one force sensor, at least one position sensor, and a controller. A position control output, a force control output, and a hybrid weighting value can each be determined by the controller based on sensor data and then combined to determine an amount of position control and/or force control to be applied to move the object and/or modify an object in motion's trajectory.
A guide for placing a landmark(s) in a patient tissue comprises a central portion defining at least one guiding bore configured to receive and guide a tool for placing the at least one landmark in the patient tissue. Extended portions project away from the central portion, each of the extended portions having respective lower base surfaces contoured to mate with the patient tissue, at least the respective lower base surfaces being customized as a function of preoperative imaging of the patient tissue, whereby the guide is specific to the patient.
Compounds that can be used to increase NAD levels are described by inhibiting NAD+ degrading enzymes such as CD38 are described. The compounds have a structure according to formula I or Formula II, as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the attached groups are as defined in the specification. Methods of increasing intracellular NAD+ levels in a subject by administering an effective amount of a compound according to formula I or formula II to the subject are also described.
C07C 235/66 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné
C07C 235/84 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
88.
SYSTEMS AND METHODS FOR AUTOMATED LESION DETECTION USING MAGNETIC RESONANCE FINGERPRINTING DATA
Systems and methods for automated lesion detection are provided. Quantitative maps of tissue properties may be generated from magnetic resonance fingerprinting (MRF) data and may be used with a z-score determination and a trained lesion detection classifier for automated epilepsy lesion detection. In some configurations, lesion detection may be performed at an individual-level with MRF data associated with a subject that includes a detectable lesion.
G06V 10/764 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant la classification, p. ex. des objets vidéo
G06T 7/32 - Détermination des paramètres de transformation pour l'alignement des images, c.-à-d. recalage des images utilisant des procédés basés sur la corrélation
89.
System and method for treating obstructive sleep apnea
One aspect of the present disclosure relates to a system for treating obstructive sleep apnea in a subject. The system can include a power source and a neuromuscular stimulator in electrical communications with the power source. The neuromuscular stimulator can include a controller and at least one electrode. The controller can be configured to receive certain power and stimulation parameters associated with a therapy signal from the power source. The at least one electrode can be configured to deliver the therapy signal to a target tissue associated with control of a posterior base of the tongue of the subject.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
Compounds according to formula (I) are described wherein R1 is an amino acid or a modified amino acid linked to the compound through a peptide bond, R2 is selected from CN, SO2CH3, NO2, CO2R3, CONHR3, NH2, NMe2 and CF3, and R3 is selected from H or lower alkyl, X is O or S, and Y is C—H or N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used as protein disulfide isomerase inhibitors. The compounds can also be used in a method of treating or cancer in a subject.
Compounds according to formula (I) are described wherein R1 is an amino acid or a modified amino acid linked to the compound through a peptide bond, R2 is selected from CN, SO2CH3, NO2, CO2R3, CONHR3, NH2, NMe2 and CF3, and R3 is selected from H or lower alkyl, X is O or S, and Y is C—H or N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used as protein disulfide isomerase inhibitors. The compounds can also be used in a method of treating or cancer in a subject.
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
Methods of treating spinal cord injury using a supressor of cytokine signaling-3 (SOCS3) reduction peptide (SRP) comprising a cell membrane penetrating domain, a SOCS3 binding domain, and a lysosome targeting domain
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods for treating nervous system injuries caused by trauma or neurodegeneration or aging in a subject by administering a CSPG or SOCS3 reduction peptide (CRP and SRP respectively), or a nucleic acid sequence encoding the CRP or SRP, wherein both the CRP and SRP comprise a cell membrane penetrating domain, and a lysosome targeting domain, and the CRP further comprises a chondroitin sulfate proteoglycan (CSPG) binding domain, and the SRP further comprises a suppressor of cytokine signaling-3 (SOCS3) binding domain.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
C07K 14/48 - Facteur de croissance des nerfs [NGF]
A61K 31/737 - Polysaccharides sulfatés, p. ex. sulfate de chondroïtine, sulfate de dermatane
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 38/39 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine, globuline insoluble à froid [CIG]
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
92.
BACE1 INHIBITOR TREATMENT FOR SUPPRESSING CYTOKINE STORM
The present invention provides compositions, systems, kits, and methods for treating a subject, having a condition that causes a cytokine storm, by administering or providing a composition comprising a beta-secretase 1 (BACE1) inhibitor. In some embodiments, the composition reduces lung or other bodily inflammation in the subject (e.g., by reducing the cytokine storm caused by a virus). In certain embodiments, the subject is infected with a virus such as SARS-CoV-2, has received CAR-T cell immunotherapy, has an organ transplant, or has an autoimmune disease (e.g., arthritis).
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A device for supporting IV tubing along a distance and suspending the tubing above the floor includes a support arm and a cradle. The cradle is positioned along a shaft of the support and is configured to receive a length of IV tubing therein.
A branched and fenestrated prosthesis may include a main tubular graft body including a proximal end opening, a distal end opening, a lumen, and a sidewall. A branch may extend from the sidewall and may include a first end opening, a second end opening, and a lumen. A fenestration may be disposed in the sidewall and positioned distal of the second end opening of the branch. The branched and fenestrated prosthesis may include a plurality of branches and a plurality of fenestrations.
A61F 2/82 - Dispositifs maintenant le passage ou évitant l’affaissement de structures tubulaires du corps, p. ex. stents
A61F 2/86 - Stents ayant une forme caractérisée par des éléments filiformesStents ayant une forme caractérisée par une structure de type filet ou de type à mailles
A61F 2/95 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes
A61F 2/954 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes pour insérer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes dans une bifurcation
A61F 2/962 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes possédant une gaine extérieure
A61F 2/89 - Stents ayant une forme caractérisée par des éléments filiformesStents ayant une forme caractérisée par une structure de type filet ou de type à mailles les éléments filiformes comprenant au moins deux anneaux adjacents reliés de manière flexible par des éléments séparés
A61F 2/966 - Instruments spécialement adaptés pour insérer ou retirer les stents ou les endoprothèses déployables couvertes possédant une gaine extérieure avec un mouvement longitudinal relatif entre la gaine extérieure et la prothèse, p. ex. utilisant une tige poussoir
95.
SYSTEMS AND METHODS FOR REMOTE MONITORING OF NON-CRITICALLY ILL HOSPITALIZED PATIENTS
Described herein is a system for remote monitoring of non-critically ill hospitalized patients. The system can include a graphical user interface displaying a representation of the patient census. Each patient is represented by a graphic showing a clinical status, with an underlying expanded view of various parameters. The system can also include a non-transitory memory storing computer executable instructions and a processor configured to execute the computer executable instructions. Upon execution, the computer executable instructions can at least: receive a data stream associated with a non-critically ill hospitalized patient; determine a risk score associated with the non-critically ill hospitalized patient based on data associated with the alarm notification, wherein the risk score represents a probability of the non-critically ill hospitalized patient developing an actionable clinical event; and rearrange the plurality of graphical representations on the GUI based on the risk score.
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
A bone tissue collection device is provided with an exterior collection container and a porous interior filter container. The device includes a lid having an upper face and is configured to releaseably seal the exterior collection container and interior filter container. A suction inlet tube and a suction outlet tube are operably coupled to the lid and angled from the upper face of the lid.
A61B 17/16 - Instruments pour réaliser une ostéoclasieForets ou ciseaux pour osTrépans
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
A medical assembly includes a sheath having a channel that extends therethrough; a medical device that extends into the channel of the sheath via a proximal end of the sheath; and a cover at least partially enclosing a space and having a first opening that provides access to the space, wherein the sheath extends through the first opening such that the medical device emerges from the proximal end of the sheath within the space.
A cannula, system, and method for de-airing a patient's heart following surgery are described. The cannula includes a tubular wall having a distal end portion and a proximal end portion. The wall also has a length extending from the distal end portion to the proximal end portion. The wall at least partially defines a first lumen extending lengthwise of the wall into the distal end portion and terminating in a closed first end. The wall also at least partially defines a second lumen extending lengthwise of the wall and terminating in a closed second end. The wall is configured and dimensioned such that the cannula can be inserted into the patient's heart. A first aperture extends through the wall from the first lumen to an exterior surface of the wall. A second aperture extends through the wall from the second lumen to the exterior surface of the wall.
A valve assembly for controlled drainage or delivery of a fluid from or to a patient including a first port (182), a second port (184), a diaphragm chamber and a diaphragm (132) dividing the diaphragm chamber into a first chamber cavity (158A) and a second chamber cavity (158B). The diaphragm being deflectable toward a first wall of the diaphragm chamber wherein the first chamber cavity contracts and the second chamber cavity expands, and oppositely toward a second wall of the diaphragm chamber wherein the second chamber cavity contracts and the first chamber cavity expands. A valve (212) is actuatable between a first actuation state that establishes fluid communication between the first port and the second chamber cavity and separately between the second port and the first chamber cavity. The valve also having a second actuation state that establishes fluid communication between the first port and the first chamber cavity, and separately between the second port and the second chamber cavity.
A61M 39/24 - Soupapes de retenue ou soupapes anti-retour
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
Provided herein are compositions, systems, kits, and methods of using a composition comprising at least a portion of an Anti-Mullerian Hormone Receptor Type II extracellular domain (AMHR-ED), and an adjuvant comprising: i) squalene oil, ii) a non-ionic surfactant (e.g., Tween 80), iii) an emulsifier (e.g., sorbitan trioleate), and iv) a buffer (e.g., citrate buffer). In certain embodiments, such compositions are administered to a female subject to treat or prevent ovarian or endometrial cancer (e.g., by inducing expression of anti-AMHR2-ED IgG antibodies by the subject in vivo).