Abrégé

The invention provides an azeotropic or near-azeotropic composition consisting essentially of chloromethane (R-40) and hydrogen fluoride (HF).

Classes IPC  ?

• C07C 17/386 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par distillation avec des composés auxiliaires
• C07C 19/03 - Chlorométhanes

Abrégé

According to the present invention, there is provided the use of a composition as a refrigerant in a thermal management system of an electric vehicle, wherein the composition comprises: (a) trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)); (b) difluoromethane (R-32); and (c) 1,1-difluoroethane (R-152a).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• B60H 1/00 - Dispositifs de chauffage, de refroidissement ou de ventilation

Abrégé

According to the present invention, there is provided a composition comprising: (a) 1,1-difluoroethylene (R-1132a); (b) difluoromethane (R-32); (c) 1,1-difluoroethane (R-152a); and (d) trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

According to the present invention, there is provided a composition comprising: (a) 1,1-difluoroethylene (R-1132a); (b) difluoromethane (R-32) (c) trans-1,2-difluoroethylene (R-1132(E)); and (d) one or more of trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), 1,1-difluoroethane (R-152a) and 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A process for the at least partial conversion of a bisfluorsulfonimide (HFSI) to a metal bisfluorsulfonimide (MHFSI), comprising: feeding a composition comprising a metai bicarbonate, a solvent and a composition comprising bisfluorsulfonimide into a reactor to form an admixture thereof; and allowing the metal bicarbonate and bisfluorsulfonimide to react together.

Classes IPC  ?

• C01B 21/086 - Composés contenant de l'azote et des non-métaux contenant un ou plusieurs atomes de soufre
• C01B 21/093 - Composés contenant de l'azote et des non-métaux contenant un ou plusieurs atomes d'hydrogène contenant en outre un ou plusieurs atomes de soufre
• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants

Abrégé

3x3y22) under elevated pressure.

Classes IPC  ?

• C01D 15/08 - CarbonatesBicarbonates

Abrégé

5555.

Classes IPC  ?

• C01B 25/10 - Halogénures ou oxyhalogénures de phosphore
• C01B 7/07 - Purification
• B01D 69/10 - Membranes sur supportSupports pour membranes
• B01D 71/00 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leurs matériauxProcédés spécialement adaptés à leur fabrication

Abrégé

A method of recovering a lithium salt from a lithium battery waste mass, comprising the steps of: (a) dissolving the lithium sail in the lithium battery waste mass in a weight of water equivalent to 100 to 0.1 times the weight of the lithium battery waste mass, either in a one-off treatment or successive treatments; (b) evaporating the aqueous solution to dryness; and (c) working up the dry residue with a solvent comprising water, a carbonate, or mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C22B 26/12 - Obtention du lithium
• H01M 10/54 - Récupération des parties utiles des accumulateurs usagés

Abrégé

1-61-61-6; each Z is independently a halogen, conveniently F; or H.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07C 255/16 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même atome de carbone d'un squelette carboné acyclique
• H01M 10/054 - Accumulateurs à insertion ou intercalation de métaux autres que le lithium, p. ex. au magnésium ou à l'aluminium
• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
• H01G 11/60 - Électrolytes liquides caractérisés par le solvant
• H01G 11/62 - Électrolytes liquides caractérisés par le soluté, p. ex. sels, anions ou cations
• H01G 11/64 - Électrolytes liquides caractérisés par les additifs
• H01M 6/16 - Éléments avec électrolytes non aqueux avec électrolyte organique
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 4/587 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx pour insérer ou intercaler des métaux légers

Abrégé

A process for the production of 1,1-difluoroethane by the catalytic fluorination, in the vapour phase, of a composition comprising vinyl chloride with hydrogen fluoride, wherein the vinyl chloride is contacted with hydrogen fluoride, at temperatures between 100 and 500°C, in the presence of a catalyst comprising a one or more of chromia, alumina, carbon.

Classes IPC  ?

• C07C 17/21 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène avec augmentation simultanée du nombre d'atomes d'halogène
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

3166 alkyl which may be at least partially fluorinated and -OR group can be cis- or trans- to any other group X.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
• C07C 41/24 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par élimination d'atomes d'halogène, p. ex. par élimination d'HCl
• C07C 43/17 - Éthers non saturés contenant des atomes d'halogène
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés

Abrégé

31633, alkyl or fluoroalkyl.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium
• H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
• H01M 4/38 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'éléments simples ou d'alliages
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés

Abrégé

A coolant for cooling an electrical / electronic element by direct immersion cooling, comprising a partially fluorinated ether with the structure (of compound 1) wherein R1,R2, R3, R4333, alkyl, fluoroalkyl, perfluoroalkyl, haloalkyl perfluorohaloalkyl.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C09K 5/10 - Substances liquides
• G06F 1/20 - Moyens de refroidissement
• H01L 23/473 - Dispositions pour le refroidissement, le chauffage, la ventilation ou la compensation de la température impliquant le transfert de chaleur par des fluides en circulation par une circulation de liquides
• H01M 10/656 - Moyens de commande de la température associés de façon structurelle avec les éléments caractérisés par le type de fluide pour l'échange de chaleur
• H01M 10/6567 - Liquides
• H01M 10/6569 - Fluides qui subissent un changement ou une transition de phase liquide-gaz, p. ex. évaporation ou condensation
• H05K 7/20 - Modifications en vue de faciliter la réfrigération, l'aération ou le chauffage

Abrégé

Use of a formulation comprising a metal ion and a compound of Formula 1 in a nonaqueous battery electrolyte formulation wherein R1,R2, R3, R433, alkyl, fluoroalkyl, haloalkyl and R533, alkyl, fluoroalkyl, perfiuoroalkyl, haloalkyl perfluorohaloalkyl.

Classes IPC  ?

• H01G 11/60 - Électrolytes liquides caractérisés par le solvant
• H01G 11/64 - Électrolytes liquides caractérisés par les additifs

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises: (i) a drug component comprising at least one antiviral compound that is suitable for treating viruses that cause adverse effects in the lungs; and (ii) a propellant. The composition can be delivered to the lungs using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises: (i) a drug component comprising at least one umeclidinium compound selected from umeclidinium and the pharmaceutically acceptable salts thereof, at least one vilanterol compound selected from vilanterol and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof and at least one fluticasone compound selected from fluticasone and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof; and (ii) a propellant component comprising 1,1-difluoroethane (HFA-152a).

Classes IPC  ?

• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine

Abrégé

The use as a refrigerant of a composition comprising 1,1-difiuoroethyiene in a liquid chiller system.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• B60H 1/32 - Dispositifs de refroidissement

Abrégé

22, R- 744), difluoromethane (R-32) and 1,1-difluoroethylene (R-1132a).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

33I) and the use of such a composition as a working fluid in a heat transfer system, such as a refrigeration, heat pump or air-conditioning system.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

2transtrans- 1,3, 3, 3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf), 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (R-227ea) and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

2P32P3332m3;3; and p is an integer from 0 to 9,

Classes IPC  ?

• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium
• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
• H01G 9/035 - Électrolytes liquides, p. ex. matériaux d'imprégnation
• H01G 11/64 - Électrolytes liquides caractérisés par les additifs

Abrégé

Use of a compound of Formula 1 in a nonaqueous battery electrolyte formulation (1) wherein each R1to R43166 alkyl which may be at least partially fluorinated, wherein at least one of R1to R4 is or comprises F.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
• C07D 301/03 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés
• C07D 301/12 - Synthèse du cycle de l'oxirane par oxydation de composés non saturés, ou de mélanges de composés non saturés et de composés saturés par le peroxyde d'hydrogène ou par des peroxydes ou peracides inorganiques
• C07D 303/08 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'halogènes, des radicaux nitro ou des radicaux nitroso
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants

Abrégé

13233232232553n2n+1-xx451233255, wherein the compound of Formula (I) is present in the electrolyte formulation in an amount of 95 wt.% or less.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants

Abrégé

33, alkyl or fluoroalkyl.

Classes IPC  ?

• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium
• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants

Abrégé

33, alkylr fluoroalkyl.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires
• C07D 317/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 317/16 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro
• C07D 317/42 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants

Abrégé

3166 alkyl which may be at least partially fluorinated and -OR group can be cis- or trans- to any other group X.

Classes IPC  ?

• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
• H01M 10/0567 - Matériaux liquides caracterisés par les additifs
• H01M 10/0568 - Matériaux liquides caracterisés par les solutés
• H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
• H01M 10/42 - Procédés ou dispositions pour assurer le fonctionnement ou l'entretien des éléments secondaires ou des demi-éléments secondaires

Abrégé

A method of improving the stability of a pharmaceutical composition comprising (i) a propellant component and (ii) a drug component comprising at least one cannabinoid which is dissolved or suspended in the propellant is described. The method comprises using a propellant component comprising 1,1-difluoroethane (R- 152a).

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite

Abrégé

A method for at least partially draining an operating system, which contains a working fluid (comprising carbon dioxide (R744) and a halogenated hydrocarbon). The method comprises transferring the working fluid to a target container, from the operating system, wherein the working fluid is contacted with an absorptive bed.

Classes IPC  ?

• F25B 9/00 - Machines, installations ou systèmes à compression dans lesquels le fluide frigorigène est l'air ou un autre gaz à point d'ébullition peu élevé
• F25B 45/00 - Dispositions pour l'introduction ou l'évacuation du frigorigène

Abrégé

A method of charging a container for use in a medication delivery apparatus wherein the propellant used comprises 1,1-difluoroethane (R-152a) is described.

Classes IPC  ?

• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61M 15/00 - Inhalateurs
• B65B 31/00 - Emballage d'objets ou de matériaux dans des conditions atmosphériques ou gazeuses particulièresAddition de propergols à des réceptacles pour aérosols
• B65B 31/04 - Mise sous vide, sous pression ou sous gaz spécial, des réceptacles ou emballages pleins, au moyen d'ajutages par lesquels on envoie ou on retire de l'air ou d'autres gaz, p. ex. un gaz inerte
• B65D 83/14 - Récipients pour distribuer des contenus liquides ou semi-liquides par pression interne de gaz, c.-à-d. réceptacles aérosols contenant un propulseur

Abrégé

A process for purifying 1,1-dif!uoroethane (H FA- 152a) contaminated with methyl chloride is described. The process comprises contacting the contaminated 1,1-dif!uoroetbane with a zeolite. Also described is a process for purifying 1,1-difluoroethane (HFA-152a) contaminated with methyl chloride and vinyl fluoride. This process comprises: contacting the contaminated 1,1-difluoroethane with a zeolite to remove methyl chloride and subjecting the 1,1- difluoroethane to a distillation process to remove vinyl fluoride. The purified 1,1-difluoroethane may also be subjected to a drying step to remove water in which the 1,1-difluoroethane is contacted with a drying agent.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

A method for preparing a partially fluorinated alcohol, comprises reacting an epoxide: wherein R1, R2, R3and R433, alkyl, fluoroalkyl, haloalkyl with a fluorinating agent.

Classes IPC  ?

• C07D 301/26 - Y étant de l'hydrogène
• C07D 303/08 - Composés contenant des cycles oxirane avec des radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'halogènes, des radicaux nitro ou des radicaux nitroso

Abrégé

222, R-744). The present invention also provides a composition comprising R-1132a, R-32 and R-1234yf.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The invention provides a composition comprising (a) from about 6 to about 18 weight % R-1132a, (b) from about 5 to about 35 weight % R-32, and (c) from about 47 to about 89 weight % R-1234yf. The use of such a composition as a working fluid in a heat pump system of a vehicle, preferably an electric vehicle, is also provided.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A method for activating a chromia-based catalyst for fluorination and/or hydrofluorination comprises the steps of: a) optionally drying the catalyst at a temperature of from 100°C to 400°C; b) treating the catalyst with a composition comprising HF at a temperature of from 100°C to about 500°C; c) treating the catalyst with a composition comprising an oxidant and optionally HF at a temperature of from about 100°C to about 500°C.

Classes IPC  ?

• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 27/12 - Fluorures
• B01J 27/132 - HalogènesLeurs composés avec du chrome, du molybdène, du tungstène ou du polonium
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/14 - Oxydation avec des gaz contenant de l'oxygène libre
• B01J 37/26 - Fluoration
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène

Abrégé

2m32p3332p32m322ppOH, polyalkylene glycol and polyolester; n is an integer from 2 to 49; m is an integer from 0 to 3; p is an integer from 0 to 9; the molecular weight average (Mw) is ≤5500; and the polydispersity index is ≤1.45; compositions comprising these compounds and methods for their production.

Classes IPC  ?

• C08G 65/00 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
• C08G 65/26 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle à partir d'éthers cycliques et d'autres composés
• C08L 71/00 - Compositions contenant des polyéthers obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principaleCompositions contenant des dérivés de tels polymères
• C10M 107/38 - Compositions lubrifiantes caractérisées en ce que le matériau de base est un composé macromoléculaire contenant des halogènes
• C08G 63/66 - Polyesters contenant de l'oxygène sous forme de groupes éther

Abrégé

33I) and 1,1-difluoroethylene (R-1132a) is described. The composition can also comprise additional compounds, such as at least one non-flammable compound selected from the group consisting of carbon dioxide (CO2; R-744), tetrafluoromethane (R-14), trifluoromethane (R-23) and perfluoroethane (R-116) or at least one additional compound of lower volatility than 1,1-difluoroethylene selected from the group consisting of 1, 1,2-trifluoroethylene (R-1123), difluoromethane (R-32), propane (R-290), propylene (R-1270), fluoroethane (R-161), pentafluoroethane (R-125), 1, 1,1,2- tetrafluoroethane (R-134a), 2,3,3,3-tetrafluopropene (R-1234yf), isobutane (R-600a), n-butane (R-600), trans-1,3,3,3-tetrafluopropene (R-1234ze(E)), 3,3,3-trifluoropropene (R-1243zf), 1,2,3,3,3-pentafluoropropene (R-1225ye), 1, 1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (R-227ea), 1,1- difluoroethane (R-152a), cis-1,3,3,3-tetrafluopropene (R-1234ze(Z)), 1-chloro-3,3,3- trifluoropropene (R-1233zd(E/Z)) and 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene (R-1336mzz(E/Z)). The compositions have utility as refrigerants in vapour compression heat transfer systems.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

3832332322223323323222233 (wherein both A and B cannot be H) with carbon monoxide and an alcohol, in the presence of a catalyst.methods

Classes IPC  ?

• C07C 67/38 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction avec du monoxyde de carbone ou des formiates par addition à une liaison non saturée carbone-carbone
• C07C 69/63 - Esters contenant des atomes d'halogène d'acides saturés

Abrégé

22; R-744) and from 1 to 32 weight % difluoromethane (R-32) based on the total weight of the composition is described. Also described is the use of the refrigerant composition for providing heating and cooling and a refrigeration, air-conditioning or heat pump system comprising the refrigerant composition.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

Use as a refrigerant in a heat pump system in an electric vehicle of a composition is described. The composition comprises 1,1-difluoroethylene (R-1132a) and at least one fluorocarbon refrigerant compound selected from the group consisting of 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R- 1234yf), difluoromethane (R-32), 1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and 1,1- difluoroethane (R-152a).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises; (i) a drug component comprising salbutamol; and (ii) a propellant component comprising 1,1-difluoroethane (HFA-152a).

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61P 11/08 - Bronchodilatateurs

Abrégé

322, 1233xf) and 1233xf oligomers in an amount of less than about 0.5 wt.% and the use of such a composition in a fluorination process.

Classes IPC  ?

• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 17/383 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par distillation
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor

Abrégé

The invention provides a composition comprising 1,1-difluoroethene (R-1132a), difluoromethane (R-32), 2,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234yf), optionally carbon dioxide (C02, R-744), and, optionally, 1,1,2-trifluoroethene (R-1123).

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises; (i) a drug component comprising at least one cannabiooid or a pharmaceutically acceptable derivative or salt thereof; and (li) a propeliani component comprising 1,1- difiuoroethana (HFA-152a).

Classes IPC  ?

• A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/05 - Phénols

Abrégé

In the field of medical dosing device filling, a propellant conditioning assembly (10) comprises an input conduit (12) to receive a propellant at a constant pressure from a propellant reservoir (102). The conditioning assembly (10) also includes a bifurcation (18) to divide the input conduit (12) into first and second conditioning conduits (20, 22). The first conditioning conduit (20) includes a cooler device (24) to selectively cool a diverted first propellant stream (26) that flows through the first conditioning conduit (20), and the second conditioning conduit (22) includes a heater device (32) to selectively heat a diverted second propellant stream (34) that flows through the second conditioning conduit (22). The conditioning assembly (10) still further includes an output conduit (44) to receive the first and second propellant streams (26, 34). The relative proportion of the first and second propellant streams (26, 34) merging in the output conduit (44) is controlled to regulate the temperature of a merged constant pressure propellant feed (46) exiting from the output conduit (44).

Classes IPC  ?

• B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentationDispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
• B65B 31/00 - Emballage d'objets ou de matériaux dans des conditions atmosphériques ou gazeuses particulièresAddition de propergols à des réceptacles pour aérosols
• F17C 5/00 - Procédés ou appareils pour remplir des récipients sous pression de gaz liquéfiés, solidifiés ou comprimés
• F17C 13/02 - Adaptations spéciales des dispositifs indicateurs, de mesure ou de contrôle

Abrégé

fffffff-C≡CX; and (iii) recovering the (hydro)halocarbon.

Classes IPC  ?

• C07C 17/395 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

A propellant filling apparatus (10) comprising a filling booth (11) for receiving within it one or more containers for filling with a propellant; a propellant inlet (12) to the filling booth (11) that is capable of supplying propellant into one or more containers within the filling booth (11) from a propellant supply; an inert gas inlet (13) supplying inert gas from an inert gas supply (14) into the filling booth (11), a discharge outlet (16) from the filling booth (11); an extraction fan (17) that is capable of adjusting its fan speed to maintain the pressure of gas in the filling booth (11) to be lower than atmospheric pressure; and an oxygen detector (27) that is capable of detecting levels of oxygen in the filling booth (11) and triggering circulation of inert gas in the filling booth (11) when the level of oxygen in the filling booth (11) falls below an oxygen threshold level.

Classes IPC  ?

• B65B 31/00 - Emballage d'objets ou de matériaux dans des conditions atmosphériques ou gazeuses particulièresAddition de propergols à des réceptacles pour aérosols
• B65B 31/10 - Addition de propergols à des réceptacles pour aérosol
• B65B 55/02 - Stérilisation, p. ex. de paquets finis

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises: (i) a drug component comprising at least one indacaterol compound selected from indacaterol and the pharmaceutically acceptable derivatives thereof; and (ii) a propellant component comprising 1,1-difluoroethane (HFA-152a).

Classes IPC  ?

• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises: (i) a drug component comprising at least one pharmaceutically acceptable salt of giycopyrrolate; and (ii) a propellant component comprising 1,1-difluoroethane (HFA-152a).

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/4704 - 2-Quinolones, p. ex. carbostyrile
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises:(i) a drug component comprising at least one beclomethasone compound selected from beclomethasone and the pharmaceutically acceptable derivatives thereof and at least one long acting beta-2-agonist; (ii) a propellant component comprising 1,1- difluoroethane (HFA-152a); and (iii) glycerol.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises: (i) a drug component comprising at least one tiotropium compound selected from tiotropium and the pharmaceutically acceptable derivatives thereof; and (ii) a propellant component comprising 1,1-difluoroethane (HFA-152a).

Classes IPC  ?

• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises: (i) a drug component comprising at least one salmeterol compound selected from salmeterol and the pharmaceutically acceptable derivatives thereof; and (ii) a propellant component comprising 1,1 -difluoroethane (HFA-152a).

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

A catalyst comprising one or more metal oxides, wherein the catalyst has a total pore volume equal to or greater than 0.3 cm3/g and a mean pore diameter greater than or equal to 90 Å, where in the pore volume is measured using N2 adsorption porosimetry and the mean pore diameter is measured using N2 BET adsorption porosimetry.

Classes IPC  ?

• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/26 - Fluoration
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 27/12 - Fluorures
• B01J 27/132 - HalogènesLeurs composés avec du chrome, du molybdène, du tungstène ou du polonium
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

A catalyst comprising chromia and at least one additional metal or compound thereof and wherein the catalyst has a total pore volume of greater than 0.3 cm3/g and the mean pore diameter is greater than or equal to 90 Å, wherein the total pore volume is measured by N2 adsorption porosimetry and the mean pore diameter is measured by N2 BET adsorption porosimetry, and wherein the at least one additional metal is selected from Li, Na, K, Ca, Mg, Cs, Sc, Al, Y, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, In, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, La, Ce and mixtures thereof.

Classes IPC  ?

• B01J 23/26 - Chrome
• B01J 23/86 - Chrome
• B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
• B01J 37/26 - Fluoration
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 27/12 - Fluorures
• B01J 27/132 - HalogènesLeurs composés avec du chrome, du molybdène, du tungstène ou du polonium
• B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés

Abrégé

The present invention provides compounds of formula (I): wherein W is independently selected from the group consisting of H, F, Cl, Br and I;10 X is independently selected from the group consisting of H, F, Cl, Br, I, CW3 and OR on the basis that at least one X is OR; R is independently selected from the group consisting of C(O)(CH2)m(CF2)nY and CW2C(CW2OC(O)(CH2)m(CF2)nY)3; m is an integer from 0 to 2;15 n is an integer from 2 to 8; Y is C(Z)3; and Z is independently selected from the group consisting of H, F, Cl, Br and I. Such compounds may be utilised as lubricants, for example in heat transfer compositions.

Classes IPC  ?

• C07C 69/63 - Esters contenant des atomes d'halogène d'acides saturés
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p. ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physiques, c.-à-d. contenant des ingrédients physiquement bien définis mais dont la nature chimique n'est pas précisée ou n'est que très vaguement indiquée
• C10M 131/12 - AcidesLeurs sels ou esters

Abrégé

A composition comprising a heat transfer portion and a lubricating portion, wherein the lubricating portion comprises one or more compounds according to formula (I): wherein W is independently selected from the group consisting of H, F, CI, Br and I; Y is independently selected from the group consisting of F, CI, Br and I; Z is independently selected from the group consisting of H, OH, (CW2)PCW3, CY3, OCW3, 0(CW2)pCW3, OCW((CY2)mCY3)CWCW2, polyalkylene glycol and polyolester; n is an integer from 2 to 250; m is an integer from 0 to 3; and p is an integer from 0 to 9.

Classes IPC  ?

• C10M 171/00 - Compositions lubrifiantes caractérisées par des critères purement physiques, p. ex. contenant comme matériau de base, épaississant ou additif des ingrédients exclusivement caractérisés par des valeurs numériques particulières de leurs propriétés physiques, c.-à-d. contenant des ingrédients physiquement bien définis mais dont la nature chimique n'est pas précisée ou n'est que très vaguement indiquée
• C10N 30/08 - Résistance aux températures extrêmes
• C10N 40/30 - Lubrifiants pour machines frigorifiques

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises at least one mometasone compound selected from mometasone, pharmaceutically acceptable salts of mometasone, prodrugs of mometasone, solvates of mometasone, solvates of pharmaceutically acceptable salts of mometasone and solvates of prodrugs of mometasone and a propellant component comprising 1,1- difluoroethane (R-152a). In a preferred embodiment, the composition further comprises at least one formoterol compound selected from formoterol, pharmaceutically acceptable salts of formoterol, prodrugs of formoterol, solvates of formoterol, solvates of pharmaceutically acceptable salts of formoterol and solvates of prodrugs of formoterol.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine

Abrégé

A pharmaceutical composition is described. The composition comprises: (i) at least one formoterol compound selected from formoterol, pharmaceutically acceptable salts of formoterol, prodrugs of formoterol, solvates of formoterol, solvates of pharmaceutically acceptable salts of formoterol and solvates of prodrugs of formoterol; (ii) at least one corticosteroid; (iii) a surfactant component comprising at least one surfactant compound; and (iv) a propellant component comprising 1,1 - difluoroethane (R-152a).

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine

Abrégé

The present invention provides azeotropic or near-azeotropic compositions comprising CH3CF2CF3 (245cb) and CHFCHCF3 (1234zeE) and processes of separating and using such compositions.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

The present invention provides a process for preparing 1,1,1,2,2-pentafluoropropane (245cb), the process comprising gas phase catalytic dehydrochlorination of a composition comprising 1,1,1-trifluoro-2,3-dichloropropane (243db) to produce an intermediate composition comprising 3,3,3-trifluoro-2-chloro-prop-1-ene (CF3CCI=CH2, 1233xf), hydrogen chloride (HCI) and, optionally, air; and gas phase catalytic fluorination with hydrogen fluoride (HF) of the intermediate composition to produce a reactor product composition comprising 245cb, HF, HCI and air; wherein the process is carried out with a co-feed of air.

Classes IPC  ?

• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

The present invention provides a method for purifying a fluid comprising a first drying stage which comprises contacting a first fluid stream comprising one or more hydro(chloro)fluoroolefins and water with a source of sulphuric acid to produce a first treated fluid stream comprising the hydro(chloro)fluoroolefin(s) and a first spent sulphuric acid stream, wherein the first treated fluid stream comprises a lower concentration of water than the first fluid stream.

Classes IPC  ?

• C07C 17/38 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor

Abrégé

The present invention provides a method of producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO- 1234yf), wherein the method comprises two or more reaction steps, at least one of said reaction steps comprising the production of 1,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234ze) and/or one or more HFO-1234ze precursors from one or more HFO-1234yf precursors, wherein at least a portion of the HFO-1234ze is recovered.

Classes IPC  ?

• C07C 17/06 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes combinée avec le remplacement d'atomes d'hydrogène par des halogènes
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

A process for preparing a (hydro)haloalkene comprising dehydrohalogenating a hydrohaloalkane in the presence of a catalyst comprising a ceramic material.

Classes IPC  ?

• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés

Abrégé

A process for producing at least one tetrafluoropropene, the process comprising (i) converting Z-1233zd to TFMA in the presence of at least one base, wherein the process is conducted in the presence of water, and (ii) contacting the TFMA produced in step (i) with hydrogen fluoride (HF) in the presence of a Lewis acid metal halide catalyst to produce reaction product comprising at least one tetrafluoropropene.

Classes IPC  ?

• C07C 17/08 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures non saturés
• C07C 17/087 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogénures d'hydrogène à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 21/22 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons triples carbone-carbone

Abrégé

A process for preparing 1,1,1-trifluoro-2,3-dichloropropane (243db), which process comprises contacting 3,3,3-trifluoropropene (1243zf) with chlorine in the presence of a catalyst, wherein the catalyst comprises a transition metal and/or one or more compounds thereof, e.g. supported on alumina, and the use of the product of the process of the invention in the preparation of 2,3,3,3-tetrafluoropropene (1234yf).

Classes IPC  ?

• C07C 17/04 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par addition d'halogènes à des hydrocarbures halogénés non saturés
• C07C 17/20 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'halogène par d'autres atomes d'halogène
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 17/275 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions comportant un accroissement du nombre des atomes de carbone dans le squelette par des réactions d'addition d'hydrocarbures et d'hydrocarbures halogénés
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 21/04 - Chloro-alcènes
• C07C 19/01 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du chlore

Abrégé

The present invention provides a composition, such as a refrigerant composition comprising 1, 1-difluoroethene (vinylidene fluoride, R-1132a); trifluoromethane (R-23); and one or more compound selected from hexafluoroethane (R-116), ethane (R-170) and carbon dioxide (R-744, CO2).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

A process for treating a composition comprising one or more desired (hydro)halocarbons and one or more undesired halogenated hydrocarbon containing impurities so as to reduce the concentration of at least one undesired halogenated hydrocarbon containing impurity, the process comprising contacting the composition with an adsorbent comprising a carbon molecular sieve.

Classes IPC  ?

• C07C 17/389 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par adsorption sur des solides
• C07C 19/043 - Chloroéthanes
• C07C 19/07 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant de l'iode
• C07C 19/075 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du brome
• C07C 19/08 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor
• C07C 19/10 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore
• C07C 19/12 - Composés acycliques saturés contenant des atomes d'halogène contenant du fluor et du chlore ayant deux atomes de carbone
• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/00 - Substances pour le transfert de chaleur, pour l'échange de chaleur ou pour le stockage de la chaleur, p. ex. réfrigérantsSubstances pour la production de chaleur ou de froid par des réactions chimiques autres que la combustion
• C09K 21/08 - Substances organiques contenant des halogènes

Abrégé

A pharmaceutical composition is described that is suitable for delivery from a pressurised container. The composition is preferably free of polar excipients and comprises: (a) a propellant component that consists essentially of 1,1- difluoroethane (R-152a); (b) a surfactant component that comprises at least one surfactant compound other than oleic acid; and (c) a drug component that consists of salbutamol sulphate. The pharmaceutical composition can be delivered using a metered dose inhaler (MDI).

Classes IPC  ?

• A61K 9/72 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à fumer ou inhaler
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine

Abrégé

The invention provides a comprising 1,2,3,3,3-pentafIuoropropene (R-1225ye), 1,1,1,2- tetrafluoroethane (R-134a) and from about 3 to about 25 % by weight carbon dioxide (C02, R-744). Also provided is a composition comprising R-1225ye, carbon dioxide and 1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze). Further provided is a composition comprising from about 6 to about 28 % by weight carbon dioxide and from about 72 to about 96 % by weight R-1225ye.

Classes IPC  ?

• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising from about 61 to about 69 % by weight frans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 31 to about 39 % by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising from about 81 to about 89 % by weight trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 11 to about 19 % by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a heat transfer composition comprising from about 71 to about 79 % by weight trans-1,3,3,3-tetrafluoropropene (R-1234ze(E)) and from about 21 to about 29 % by weight 1,1,1,2-tetrafluoroethane (R-134a).

Classes IPC  ?

• C09K 3/30 - Substances non couvertes ailleurs pour aérosols
• C09K 5/04 - Substances qui subissent un changement d'état physique lors de leur utilisation le changement d'état se faisant par passage de l'état liquide à l'état vapeur ou vice versa
• C08J 9/14 - Mise en œuvre de substances macromoléculaires pour produire des matériaux ou objets poreux ou alvéolairesLeur post-traitement utilisant des gaz de gonflage produits par un agent de gonflage introduit au préalable par un agent physique de gonflage organique
• C11D 7/50 - Solvants

Abrégé

The invention provides a process for preparing a C3-7 (hydro)fluoroalkene comprising dehydrohalogenating a C3-7 hydro(halo)fluoroalkane in the presence of a catalyst comprising a metal oxide supported on alumina, wherein the catalyst has a sodium content of less than about 800 ppm.

Classes IPC  ?

• B01J 23/26 - Chrome
• C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
• C07C 21/18 - Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des liaisons doubles carbone-carbone contenant du fluor
• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes