A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
2.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR EDITING CYTOPLASMIC DNA
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/215 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
C07C 53/128 - Acides contenant au moins cinq atomes de carbone le groupe carboxyle étant lié à un atome de carbone lié lui-même à plusieurs autres atomes de carbone, p. ex. néo-acides
C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 233/49 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
4.
IMPROVED GLYCAN-DEPENDENT IMMUNOTHERAPEUTIC BI-SPECIFIC FUSION PROTEINS AND CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS
A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
5.
METHODS AND COMPOSITIONS COMPRISING TOBACCO MILD GREEN MOSAIC VIRUS (TMGMV)
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS (USA)
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
Inventeur(s)
Huacuja, Rafael
Wang, Nicholas
Gao, Lijun
Guironnet, Damien S.
Strong, Garrett
Rosen, Mari S.
Scott, Susanna
Nett, Alex J.
Ewart, Sean W.
Dasilva, Vanessa
Konstantinov, Ivan A.
Abrégé
This disclosure relates to processes for converting saturated polyethylene to at least an alkene product. The processes comprise contacting the saturated polyethylene with three or more catalyst components in a reactor, the reactor comprising an alkene reactant. The three or more catalyst components comprise a metathesis catalyst component, an isomerization catalyst component, and a dehydrogenation catalyst component. Contacting causes at least a portion of the saturated polyethylene to undergo dehydrogenation reactions to form unsaturated polyethylene and at least a portion of the unsaturated polyethylene, or products derived therefrom, to undergo metathesis reactions and isomerization reactions to produce an effluent comprising at least the alkene product.
C07C 4/08 - Préparations d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus grand nombre d'atomes de carbone par élimination d'une partie aliphatique ou cycloaliphatique de la molécule
C07C 5/373 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone par déshydrogénation avec formation d'hydrogène libre avec isomérisation simultanée
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS (USA)
DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC (USA)
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
Inventeur(s)
Scott, Susanna
Konstantinov, Ivan A.
Dasilva, Vanessa
Rosen, Mari S.
Wang, Nicholas
Nett, Alex J.
Huacuja, Rafael
Gao, Lijun
Guironnet, Damien S.
Strong, Garrett
Ewart, Sean W.
Abrégé
This disclosure relates to processes for converting unsaturated polyethylene to at least an alkene product. The processes comprise contacting the unsaturated polyethylene with two or more catalyst components in a reactor comprising an alkene reactant. The two or more catalyst components comprise a metathesis catalyst component and an isomerization catalyst component. Contacting causes at least a portion of the unsaturated polyethylene, or products derived therefrom, to undergo metathesis reactions and isomerization reactions to produce an effluent comprising at least the alkene product.
B01J 31/12 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des composés organométalliques ou des hydrures métalliques
C07C 4/08 - Préparations d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant un plus grand nombre d'atomes de carbone par élimination d'une partie aliphatique ou cycloaliphatique de la molécule
C07C 6/04 - Réactions de métathèse sur une liaison carbone-carbone non saturée sur une double liaison carbone-carbone
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
12.
ANTIBODIES AND IMMUNOTHERAPIES THAT TARGET THE ACTIVE CONFORMATION OF INTEGRIN BETA 2
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A62D 3/37 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques par réduction, p. ex. hydrogénation
A62D 3/38 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques par oxydationProcédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques par combustion
C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
C02F 1/66 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par neutralisationAjustage du pH
C02F 1/70 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par réduction
C02F 101/36 - Composés organiques contenant des atomes d'halogène
C07C 51/377 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par élimination d'hydrogène ou de groupes fonctionnelsPréparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle par hydrogénolyse de groupes fonctionnels
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
17.
THERAPEUTIC CRISPR/CAS9 GENE EDITING APPROACHES TO THE C9ORF72 REPEAT EXPANSION MUTATION IN IPSCS
A61K 8/64 - ProtéinesPeptidesLeurs dérivés ou produits de dégradation
A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
19.
NOVEL EXTENSION-FUNCTIONALIZATION STRATEGY FOR WATER-HARVESTING MOFS
A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
20.
ULTRA LOW DOSAGE ZOLEDRONIC ACID FOR TREATMENT OF RETINAL DISEASE
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
A61P 21/02 - Relaxants musculaires, p. ex. pour la tétanie ou les crampes
23.
MULTICOMPONENT SYSTEMS FOR SITE-SPECIFIC GENOME MODIFICATIONS
A01N 25/32 - Ingrédient réduisant l'effet nocif des substances actives vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles, p. ex. réducteurs de toxicité, compositions autodestructrices
Pharmaceutical compositions for treating an ischemic condition in a subject may include inhibitors of protein glycosylation. Methods may include administering to the subject in need thereof an effective amount an inhibitor of protein glycosylation. The administration may be effective to promote endothelial cell proliferation and angiogenesis in the subject. The subject may be in need of induced angiogenesis due to an ischemic condition caused by a stroke. Pharmaceutical compositions for inhibiting protein glycosylation in a cell may include ManN. Methods for inhibiting protein glycosylation in a cell may include administering to a cell an effective amount of ManN.
A61K 31/7008 - Composés ayant un groupe amino lié directement à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. D-galactosamine, ranimustine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
26.
METHODS OF SCREENING FOR PLANT GAIN OF FUNCTION MUTATIONS AND COMPOSITIONS THEREFOR
The present disclosure relates to methods of screening for gain of function mutations in non-coding regions of target genes. The target genes may be NPQ genes, including photosystem II subunit S (PsbS), zeaxanthin epoxidase (ZEP), and violaxanthin de-epoxidase (VDE). The present disclosure further relates to methods of improving commercial crop plants or crop seeds by introducing gain of function mutations in non-coding regions of target genes, and to improved commercial crop plants or crop seeds produced by the methods.
The invention provides cells that have an increased immune checkpoint engagement function (Immune Checkpoint Engager "ICE" cells). The ICE cells comprise an engager molecule' expressed on a cell surface, wherein said engager molecule engages with an immune checkpoint molecule on an immune cell, wherein said engager molecule is expressed at least at a level that protects said ICE cell from being killed by said immune cell.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Methods to alleviate or treat Alzheimer's Disease or a neurological disorder or disorder, or to alleviate the symptoms of each thereof are provided, the methods comprising administering an effective amount of (HSPC) or a population of HSPCs to the subject, that are optionally gene-corrected prior to administration and that will differentiate on healthy microglia cells in the brain. The cells are capable of decreasing amyloid plaques and inflammation.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A01N 31/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique
A01N 43/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
C07D 307/58 - Un atome d'oxygène, p. ex. buténolide
31.
PRODUCTION OF REVERSE TRANSCRIBED DNA (RT-DNA) USING A RETRON REVERSE TRANSCRIPTASE FROM EXOGENOUS RNA
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
33.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TARGETED DELIVERY OF CHEMICALS AND BIOMOLECULES TO PLANTS AND FUNGI
A01N 25/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des solides comme supports ou diluants
A01N 25/26 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles sous forme de particules revêtues
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
35.
METHODS, APPARATUS, AND SYSTEMS FOR DETERMINING THE FUNCTIONAL MICROBIAL NICHE AND IDENTIFYING INTERVENTIONS IN COMPLEX HETERGENEOUS COMMUNITIES
Metagenomics, metatranscriptomics and/or metatranslatomics measurement of the translational efficiency (TE) on genes and metabolic pathways using genome annotation, transcription and translation information of one or more identified member of a microbial consortia for the design and intervention of the microbial consortia. Also provided is the method for predicting the effect of perturbations on one or more members of a microbial consortia and a method for selecting one or more members of a microbial consortia for a particular task.
A23K 10/16 - Ajout de micro-organismes ou de leurs produits d’extraction, p. ex. de protéines provenant d’organismes unicellulaires, à des compositions de produits alimentaires
A23K 10/18 - Ajout de micro-organismes ou de leurs produits d’extraction, p. ex. de protéines provenant d’organismes unicellulaires, à des compositions de produits alimentaires de micro-organismes vivants
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
36.
IMMUNE CLASSIFICATION TOOL FOR DETERMINING SURVIVAL OUTCOMES IN CANCER
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (Canada)
LONDON HEALTH SCIENCES CENTRE RESEARCH INC. (Canada)
Inventeur(s)
Nichols, Anthony
Mymryk, Joseph
Boutros, Paul
Barrett, John
Zeng, Yu Fan
Abrégé
An immune classification tool useful for determining survival outcomes in cancer patients based on the abundance in gene expression of CD3E, ZAP70 and IRF4 in a cancer tissue sample. The immune classification tool is able to stratify cancer patients, including HPV+ HNSCC, HPV- HNSCC and cervical cancer patients, into the three immune groups (immune rich, immune desert, and mixed) that are strongly associated with disease-free survival.
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
37.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING GUANITOXIN PRODUCING BACTERIA
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
38.
BASE EDITING AND CRISPR/CAS9 GENE EDITING STRATEGIES TO CORRECT CD3 SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY IN HEMATOPOIETIC STEM CELLS
Compounds and pharmaceutical formulations including a compound and an oil. which may be formulated for interme¬ diate- or long-acling intramuscular injection. Methods for treating respiratory syncytial virus (RSV). human immunodeficiency virus (HIV), coronavirus. SARS CoV-2, and other RNA vims infections in mammals.
The present application concerns the treatment and prevention of diseases associated with an increased risk of sudden unexpected death in epilepsy, such as Fragile X syndrome, by administering a selective 5-HT1A receptor agonist.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
Provided herein are methods of reversing accumulation of a serine protease, reversing cellular damage, and/or preserving extracellular matrix in an organ of a subject comprising selecting a subject at risk of damage to the organ, and administering a therapeutically effective amount of a serine protease inhibitor. The serine protease inhibitor may be an orally administered competitive inhibitor.
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE (USA)
Inventeur(s)
Beltran, Jesus
Whitehead, Timothy A.
Bedewitz, Matthew
Wheeldon, Ian
Cutler, Sean R.
Robertson, Nicholas
Steiner, Paul J.
Wei, Shuang
Abrégé
The disclosure relates to reagents and systems for generating a biosensor employing plant abscisic acid receptor polypeptide mutagenized in the ligand-binding pocket as a scaffold to detect small molecules. Here, we describe an approach for the rapid engineering of biosensors using a PYR1/PYL receptor polypeptide, a plant abscisic acid (ABA) receptor with a malleable ligand-binding pocket and'a requirement for ligand-induced heterodimerization, which facilitates the construction of sense-response functions.
C12N 15/29 - Gènes codant pour des protéines végétales, p. ex. thaumatine
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/10 - Bibliothèques comprenant des peptides ou des polypeptides ou leurs dérivés
43.
METHODS FOR GENERATING BIOLOGICALLY SPECIFIC CHROMATIN CONDENSATES AND USES THEREOF
Compositions and methods for phase-separation of chromatin in distinct states are provided. In particular, differentially decorated chromatin in different states can be isolated by phase sepa¬ ration according to the methods disclosed herein. In some cases, spe¬ cific chromatin interacting proteins are added to chromatin to recreate specific, biologically relevant chromatin states in vitro, which can be phase-separated using the disclosed methods. In addition, methods of using phase-separated chromatin for in vitro screening of pharmaco¬ logical agents that modulate chromatin states, including small molecule chemicals and biomolecules, are also provided.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
44.
SOLID STATE SENSOR FOR TOUCH-BASED RAPID PHYSIOLOGICAL AND CHEMICAL SENSING
Methods, materials and devices that pertain to solid-state gelfree sensorfor touch-based rapid physiological and chemical sensing are dis¬ closed. In some embodiments of the disclosed technology, a sensor device includes a substrate, a plurality of first electrodes and a plurality of second electrodes formed over the substrate, a first current collector formed over the substrate and coupled to the plurality of first electrodes at one end of each first electrode, and a second current collector formed over the substrate and coupled to the plurality of second electrodes at one end of each second elec¬ trode, wherein the first electrodes and the second electrodes are alternately arranged, and adjacent first and second electrodes are spaced apart from each other by a predetermined distance.
A61B 5/05 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio
A61B 5/1473 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques invasifs, p. ex. introduits dans le corps par un cathéter
A61B 5/1477 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques non invasifs
A61B 5/1486 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques en utilisant des électrodes enzymatiques, p. ex. avec oxydase immobilisée
G01N 27/30 - Électrodes, p. ex. électrodes pour testsDemi-cellules
The present disclosure relates generally to two-dimensional and three-dimensional cultures of cells, the cultures comprising one or a plurality of enteric neurons and/or one or a plurality of enteric glial cells. These cells and cultures can be used for screening compounds for neurologically active compounds, for transplantation into subjects for animal models, and for administration to a subject with a gut motility disorder.
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
The disclosure provides for cysteamine prodrugs, pharmaceutical compositions made thereof, and methods thereof including the treatment of any disease or disorder in a subject that can benefit from one or more of the bioprotective effects of cysteamine, including but not limited to, binding of cystine, reducing oxidative stress, increasing adiponectin levels and/or increasing brain-derived neurotrophic factors. Examples of such disease and disorders, include but are not limited to, cystinosis, and fatty liver diseases including non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
C07C 323/50 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
47.
COVALENTLY BINDING INHIBITORS OF G12S, G12D AND/OR G12E MUTANTS OF K-RAS GTPASE
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The genomes of cancer cells harbor somatic mutations imprinted by the activities of different mutational processes. Most single-base substitutions and small insertions and deletions (indels) are independently scattered across the genomic landscape; however, a subset o substitutions and indels tend to cluster together. This clustering has been attributed to a combination of heterogeneous mutation rates across the genomic landscape, biophysical characteristics of exogenous carcinogens, dysregulation of endogenous processes, and the occurrence of larger events associated with genome instability; amongst others. Diagnostic and therapeutic methods are disclosed herein that utilize a clustered mutation in one or more genes in a sample isolated from a subject.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
50.
METHOD OF TREATING LIVER STEATOSIS WITH BIOAVAILABLE FORMULATION OF OLEOYLETHANOLAMIDE
Compositions and methods for delivery of oleoylethanolamide (OEA) in a bioavailable formulation that reduces lipid accumulation in the liver of a subject. Described herein is a novel OEA formulation that allows for compound vehiculation to the liver parenchyma, where this natural lipid amide exerts its anti-steatosis effects. This formulation provides a significantly greater oral bioavailability than either non-formulated OEA or a different formulation of OEA (Levagen®-OEA). Moreover, oral administration of the novel OEA formulation attenuates liver steatosis produced in a mouse model of human metabolic syndrome. The composition is useful in the treatment of human non-alcoholic liver steatosis.
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
51.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODIFYING BILE ACIDS TO REGULATE LIPID AND STEROID METABOLISM
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
The present disclosure provides antigen-binding proteins which bind to DLK1; bispecific antigen-binding proteins which bind to DLK1 and a second antigen; and conjugates thereof. Related polypeptides, nucleic acids, vectors, host cells, and conjugates are further provided herein. Kits and pharmaceutical compositions comprising such entities are moreover provided. Also provided are methods of making an antigen-binding protein and methods of treating a subject having cancer.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
The present disclosure provides antigen-binding proteins which bind to CDH17; bispecific antigen-binding proteins which bind to CDH17 and a second antigen; and conjugates thereof. Related polypeptides, nucleic acids, vectors, host cells, and conjugates are further provided herein. Kits and pharmaceutical compositions comprising such entities are moreover provided. Also provided are methods of making an antigen-binding protein and methods of treating a subject having cancer.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
55.
CELL DELIVERY COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
The present disclosure provides a cargo delivery fusion polypeptide comprising an endosomolytic polypeptide and a cell penetrating polypeptide; and compositions comprising the cargo delivery fusion polypeptide. The present disclosure also provides methods of delivering a cargo into a target eukaryotic cell, using a composition comprising an amphiphilic polypeptide.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present invention relates to new polymer complexes comprising at least one anionic poly(methionine sulfoxide)-based copolymer, which are useful as non-viral vectors for delivery of active ingredients, including nucleic acids, to cells.
A61K 47/56 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
Provided herein are ion-selective separation membranes including a polymer matrix and a metal compound dispersed within the polymer matrix. The metal compound includes HaLibXcOd, where a is from 1 to 1.5, b is from 0 to 0.1, c is from 1 to 2, d is from 4 to 4.5, and X includes manganese or titanium.
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 71/40 - Polymères d'acides non saturés ou de leurs dérivés, p. ex. sels, amides, imides, nitriles, anhydrides, esters
B01D 71/82 - Matériaux macromoléculaires non prévus spécifiquement dans un seul des groupes caractérisés par la présence de groupes déterminés, p. ex. introduits par un post-traitement chimique
A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 213/73 - Radicaux amino ou imino non substitués
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
THE J. DAVID GLADSTONE INSTITUTES, A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J. DAVID GLADSTONE (USA)
Inventeur(s)
Lopez, Santiago C.
Shipman, Seth
Abrégé
Described herein are compositions and methods that provide precise editing of cells, including mammalian cells and human cells. The compositions and methods utilize retrons as repair donors, retron reverse transcriptases to make those retron repair donors, retron-encoded guide RNAs, and CRISPR nucleases.
An expandable vaginal dilator includes a stretchable sheath defining at least one fluid chamber therein and being shaped and sized according to vaginal measurements and physical examination. A support within the sheath seals and holds the sheath and provides one or more fluid channels configured for delivery of fluid into the at least one fluid chamber to expand the sheath. The support is configured to permit vaginal insertion of the sheath when the sheath is in an unexpanded state and to stabilize the sheath during expansion of the sheath. One or both of the sheath and support can be sized and shaped according to the physical exam of a patient. One or both of the sheath and support can be configured to provide differential expansion according to the physical patient information and a treatment plan.
A method for producing one or more hydroxide solids includes providing a catholyte comprising an electrolyte solution; contacting the catholyte with an electroactive mesh cathode to electrolytically generate hydroxide ions, thereby precipitating the one or more hydroxide solid(s); and removing the one or more hydroxide solids from the surface of the mesh where they may deposit.
C25B 9/19 - Cellules comprenant des électrodes fixes de dimensions stablesAssemblages de leurs éléments de structure avec des diaphragmes
C25B 9/30 - Cellules ou assemblages de cellules comprenant des électrodes mobiles, p. ex. des électrodes rotativesAssemblages de leurs éléments de structure
MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. - GENERAL VER-WALTUNG (Allemagne)
THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA (USA)
CHARITE - UNIVERSITATSMEDIZIN BERLIN (Allemagne)
Inventeur(s)
Grosswendt, Stefanie
Meissner, Alexander
Christaller, Tobias
Stachel-Braum, Philipp
Gartner, Zev
Moser, Brittany
Chow, Eric
Abrégé
The present invention provides a method for obtaining sequencing-based information from cells/nuclei, the method comprising (a) a first barcoding of cells and/or nuclei of a group of cells and/or nuclei comprising interacting cells with one or more group-specific barcode sequence(s) or a group-specific combination of one or more barcode sequence(s); (b) a second barcoding of nucleic acid molecules contained in and/or attached to individual cells and/or nuclei from said group of cells/nuclei with a cell/nucleus-specific barcode sequence; and (c) sequencing of the barcoded nucleic acid sequences.
THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS (USA)
UNM RAINFOREST INNOVATIONS (USA)
HENRY C. LIN (USA)
DEREK M. LIN (USA)
Inventeur(s)
Koskella, Britt
Lin, Henry C.
Lin, Derek M.
Abrégé
A bacteriophage preparation generally includes a preparation of a heterogeneous bacteriophages obtained from a fermentative process. The bacteriophage preparation may be formulated into a pharmaceutic composition. The bacteriophage preparation may be used to treat dysbiosis by administering the bacteriophage preparation to a subject having, or at risk of having, dysbiosis. The bacteriophage preparation may be used to prepare or prime the gut environment of a healthy subject prior to administering a source of bacteria to the subject.
Provided herein are methods and compositions for the treatment of ALS using chlorite or a pharmaceutical composition comprising sodium chlorite, for a target ALS patient population. Also provided herein are methods for identifying a target ALS patient population likely to be responsive to treatment with chlorite or a pharmaceutical composition comprising sodium chlorite, the methods including identifying ALS patients with elevated plasma C-reactive protein (CRP) levels and/or patients age 40-65, sporadic ALS pathology, or combinations thereof.
The instant disclosure teaches a highly efficient cellulose-based nanoadsorbent that can capture more than 6000 mg of doxorubicin (DOX), one of the most widely used chemotherapy drugs, per gram of the adsorbent at physiological conditions. Such drug capture capacity is more than 3200% higher than other nanoadsorbents, such as DNA-based platforms. The disclosure teaches how anionic hairy cellulose nanocrystals, also known as electrosterically stabilized nanocrystalline cellulose (ENCC), bind to positively charged drugs in human serum and capture DOX immediately without imposing any cytotoxicity and hemolytic effects. The disclosure further elucidates how ENCC provides a remarkable platform for biodetoxification at varying pH, ionic strength, ion type, and protein concentration. These discoveries pave the way for the next generation in vitro and in vivo drug capture additives and devices.
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
67.
MICROFLUIDIC SYSTEM FOR RAPID FLUID VISCOSITY MEASUREMENT USING ACOUSTIC MICROSTREAMING
The present invention is directed to devices that ailow for measurement of molecule/particle viscosity. The present invention features a microfluidic platform for measuring fluid viscosity. In some embodiments, the microfluidic platform may comprise a main chamber and one or more cavity acoustic transducers (CATs). The microfluidic platform may further comprise an external acoustic source coupled to the main chamber. The microfluidic platform may further comprise a fluid disposed into the main chamber. Said fluid may comprise one or more beads. The fluid may intersect the CATs to form one or more interfaces. The CATs may be configured to oscillate the interfaces to generate microstreaming flow patterns trapping the one or more beads therein. A viscosity of the fluid can be derived from the velocity.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
G01N 9/34 - Recherche du poids spécifique ou de la densité des matériauxAnalyse des matériaux en déterminant le poids spécifique ou la densité en utilisant les propriétés d'écoulement des fluides, p. ex. l'écoulement à travers des tubes ou des ouvertures en utilisant des éléments se déplaçant à travers le fluide, p. ex. moulinet (ou ailette, ou aube)
G01N 11/10 - Recherche des propriétés d'écoulement des matériaux, p. ex. la viscosité, la plasticitéAnalyse des matériaux en déterminant les propriétés d'écoulement en déplaçant un corps à l'intérieur du matériau
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Antibodies are provided herein that agonize Wnt signaling, do not compete with a Wnt ligand for LRP6 binding, and activate Wnt signaling in the presence of inhibitors. Methods for promoting cell differentiation and tissue regeneration using the disclosed antibodies are also provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
70.
SYSTEMS AND METHODS FOR GAS-LIQUID CONTACTORS FOR RAPID CARBON CAPTURE
Methods and compositions are provided for enhancing endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD) and suppressing pathological accumulation of misfolded proteins in cells by increasing expression or activity of zinc transporter protein 7 (ZIP7). Methods of treating a subject for a disorder associated with protein misfolding are also provided, including methods of gene therapy for expressing ZIP7 in vivo in effective amounts sufficient to suppress pathological accumulation of misfolded proteins.
A61K 35/30 - NerfsCerveauYeuxCellules cornéennesLiquide céphalorachidienCellules souches neuronalesCellules précurseurs neuronalesCellules glialesOligodendrocytesCellules de SchwannAstrogliesAstrocytesPlexus choroïdeTissu de moelle épinière
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A cathode for a high voltage lithium-ion secondary battery is described, including: an electrode layer having an electrode composition containing cathode active particles, fluoropolymer binder and conductive carbon. The cathode active particles are high voltage lithium transition metal oxides, the fluoropolymer binder is a fibrillated tetrafluoroethylene polymer having high melt creep viscosity, and the conductive carbon is carbon fibers having a specific surface area of about 50 m2/g or less. The carbon fibers and the fluoropolymer binder form a conducting structural web electronically connecting the cathode active particles, enabling electronic conductivity through the electrode layer. The electrode layer is adhered to a current collector comprising aluminum having surface roughness and substantially no carbon surface coating other than the conductive carbon of the electrode layer. Further described is a dry binder process to fabricate such cathodes, and the utility of such cathodes in high voltage lithium-ion secondary batteries.
H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/136 - Électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 4/1391 - Procédés de fabrication d'électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
H01M 4/1397 - Procédés de fabrication d’électrodes à base de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFy
H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 10/0569 - Matériaux liquides caracterisés par les solvants
The invention provides improved insecticide compositions comprising an insecticide and an arthropod repellent, an optional solvent, and/or their ingredients. The present invention also includes compositions methods of killing the insects.
A01N 31/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique avec plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre liés directement au même système cyclique aromatique
A01N 37/10 - Acides carboxyliques aromatiques ou araliphatiques, ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
A01N 37/18 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues
A01N 53/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des acides cyclopropane-carboxyliques ou leurs dérivés
A01N 65/24 - Lauraceae [famille du laurier], p. ex. laurier, avocat, sassafras, cannelle ou camphre
Disclosed herein are methods and compositions for treatment, prognosis, and diagnosis of cancer, including prostate cancer. Aspects of the disclosure are directed to methods for a subject having prostate cancer determined to have ZNRF3 genomic loss, reduced ZNRF3 expression, and/or increased ZNRF3 methylation. Also disclosed are methods for analysis of tumor DNA for ZNRF3 copy number status, expression, and/or methylation, as well as compositions and kits useful for such analysis.
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
75.
ANTI-RELATED-TO-RECEPTOR TYROSINE KINASE (RYK) ANTIBODIES AND USES THEREOF
Provided herein are, inter alia, antibodies, which bind Related-to-Receptor Tyrosine Kinase (Ryk) with high efficiency and specificity. The antibodies and antibody compositions provided herein include, for example, novel light and heavy chain domain CDRs and framework regions and are, inter alia, useful for diagnosing and treating cancer and other RYK-related diseases. In embodiments, the anti-RYK antibodies provided herein are capable of binding a human RYK protein, but not a mouse RYK protein.
The disclosure provides compositions, preparations, and methods comprising cell- derived vesicles induced using a blebbing agent from a hybridoma of a dendritic cell and a target cell, and uses thereof, including as a means to modulate a subject's immune system.
A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
C12N 5/24 - Cellules humaines un des partenaires de la fusion étant un lymphocyte B
The disclosure provides for compositions and methods comprising cell-derived vesicles induced from cells that have been genetically engineered or infected to express specific antigen(s), and uses thereof, including as a cell-free, cell-like vaccine.
The present application provides oxazoles-containing compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are 12/15-LOX inhibitors. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds for treating various conditions wherein 12/15-LOX is implicated (such as stroke) are also provided.
A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
C07D 263/48 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
Disclosed are devices, systems and methods for neural signal detection of immune responses. In some aspects, a system includes a processing unit; a receiving unit configured to receive at least one sensor signal from a wearable sensor, where the wearable sensor is configured to detect at least one neural signal of a patient; and a tangible non-transitory computer readable medium having instructions configured to cause the processing unit to automatically receive a data signal from the receiving unit, automatically detect an immune response based at least in part on the data signal, automatically create a notification based at least in part on the immune response, and automatically present the notification to a user of the system.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
A method for patient stratification may include applying a first machine learning model to determine, based on a clinical data of a patient, a risk score for the patient. Where the risk score for the patient exceeds a threshold, a second machine learning model may be applied to determine a first probability of the risk score being a false positive. Where the risk score for the patient fails to exceed the threshold, a third machine learning model may be to determine a second probability of the risk score being a false negative. Clinical recommendations for the patient may be determined based on the risk score, the first probability of the risk score being the false positive, and the second probability of the risk score being the false negative. Related systems and computer program products are also provided.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
The methods and compositions of the disclosure are used to prevent or treat autoimmune diseases and disorders, such as lupus, by administering a PTPRS activating agent. The agent does not deplete pDCs or cause a general blockade of IFN? signaling and therefore is less immunosuppressive and easier to combine with other immunosuppressants.
THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY (USA)
Inventeur(s)
Nano, Tomi
Capaldi, Dante
Abrégé
Methods, systems, and devices, including computer programs encoded on a computer storage medium are provided for measuring and displaying subject motion information during procedures which require remote subject monitoring. The system uses a mobile device with depth sensor capabilities, data processing capabilities and artificial intelligence (AI) predictive models to provide motion information. The system motion information can be used to measure the period of time a subject performed deep-inspiration breath hold (DIBH) and for training the subject to achieve a DIBH of at least 20 seconds.
A61B 5/113 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre se produisant au cours de la respiration
Disclosed here are devices, systems, and methods for continuous monitoring of biomarkers using a wearable, non-intrusive microneedle sensor patch platform. In some aspects, a wearable, non-intrusive microneedle sensor device includes a microneedle sensor unit couplable to an electronics unit, where the microneedle sensor unit comprises a substrate, an array of spiked microneedle structures configured as electrochemical sensor electrodes, an array of base structures that encase a lower portion of spiked microneedle structures, and electrical interconnections that electrically couple the electrodes to the electronics unit for processing of detectable signals associated with one or multiple biomarkers in a biofluid.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/1486 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques en utilisant des électrodes enzymatiques, p. ex. avec oxydase immobilisée
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
84.
SEAWATER ELECTROLYSIS ENABLES SCALABLE ATMOSPHERIC CO2 MINERALIZATION
Disclosed herein are methods of capturing CO2 from a gas source using electrochemically-enhanced amine capture to form a concentrated CO2 vapor, followed by sequestering CO2 from the concentrated vapor in a sequestration step. The sequestration step includes contacting the concentrated vapor with an aqueous sequestration solution comprising ions capable of forming an insoluble carbonate salt, such that the aqueous sequestration solution comprises the CO2, electrochemically basifying the sequestration solution, thereby precipitating a carbonate solid, separating the carbonate solids from the aqueous sequestration solution or the surface of the mesh.
B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
B01D 53/32 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par effets électriques autres que ceux prévus au groupe
The present disclosure provides pharmaceutical compositions and drug delivery devices comprising a compound of formula I, II, III, or IV. Methods are provided for inhibiting activity of an E3 ligase, involving contacting the E3 ligase with a compound of formula I, II, III, or IV. The present disclosure provides various treatment methods involving administration of such compounds.
Compositions comprising an antifungal RNA and a lipid vesicle are provided, wherein the antifungal RNA comprises a double-stranded RNA, a small RNA, or a small RNA duplex. The lipid vesicle may be, for example, a plant-derived vesicle or an artificial vesicle containing a tertiary amine cationic lipid. For example, the RNA may target a dicer-like (DCL) gene or a long terminal repeat (LTR) region of a fungal pathogen such as Botrytis or Verticillium. Methods for increasing pathogen resistance in plants are also described.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
Disclosed are compounds of formula (I): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are BDII- selective inhibitors of BET proteins, and have therapeutic potential for treating cancer, acute kidney disease, and viral infections, among other diseases.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 19/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles non-spécifiques du tissu conjonctif
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/052 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à six chaînons
88.
HIGH VISUAL ACUITY, HIGH SENSITIVITY LIGHT SWITCHABLE NEURAL STIMULATOR ARRAY FOR IMPLANTABLE RETINAL PROSTHESIS
Retinal prostheses are described with visual acuity better than 20/150, and higher sensitivity, dynamic range, and FOV than the state-of-the-art. At least two different techniques are presented, the first being an optically-switched vertical single-transistor amplifier for ultrahigh photocurrent amplification, and the second being nanopatterned pillar electrodes.
Disclosed herein are vanadium active materials, methods of making the same, and energy storage devices comprising the same. The vanadium active material may be incorporated into an electrode with a graphene scaffold, the graphene scaffold having a three-dimensional network of interconnected pores, a first vanadium oxide in a first oxidation state, and a second vanadium oxide in a second oxidation state.
H01G 11/24 - Électrodes caractérisées par les propriétés structurelles des matériaux composant les électrodes ou inclus dans les électrodes, p. ex. forme, surface ou porositéÉlectrodes caractérisées par les propriétés structurelles des poudres ou particules utilisées à cet effet
H01G 11/26 - Électrodes caractérisées par leur structure, p. ex. multicouches, selon la porosité ou les caractéristiques de surface
H01G 11/32 - Électrodes caractérisées par leur matériau à base de carbone
H01G 11/42 - Poudres ou particules, p. ex. composition de ces poudres ou particules
The present disclosure provides thermoreversible polymers, hydrogel compositions comprising the thermoreversible polymers, as well as methods of making and using the thermoreversible polymers. In some cases, the thermoreversible polymer comprises a N-isopropylacrylamide (NIPAM) co-monomer, a lower alkyl amine co-monomer and a polyethylene glycol) (PEG) comonomer.
Methods, devices, and systems for assisting individuals with communication are provided. In particular, methods, devices, and systems are provided for decoding words and sentences directly from neural activity of an individual. Cortical activity from a region of the brain involved in speech processing is recorded while an individual attempts to say or spell out words. Deep learning computational models are used to detect and classify words from the recorded brain activity. Decoding of speech from brain activity is aided by use of a language model that predicts how likely certain sequences of words are to occur. In addition, decoding of attempted non-speech motor movements from neural activity can be used to further assist communication. This neurotechnology can be used to restore communication to patients who have lost the ability to speak and has the potential to improve autonomy and quality of life.
A biocompatible gel matrix that is produced from an emulsion comprising a water-soluble material capable of forming a gel and a biocompatible hydrophobic substance is provided. In certain aspects, the biocompatible gel matrix of the present disclosure may include a plurality of microchannels and a plurality of nanochannels, wherein the plurality of microchannels and the plurality of nanochannels are not patterned microchannels and nanochannels; and a plurality of cells, wherein the cells are adjacent the plurality of microchannels and wherein a majority of the plurality of cells are within a distance of 50 microns or less from at least one of the plurality of microchannels, wherein the plurality of microchannels have a width of 5-500 microns and the plurality of nanochannels have a width of 1 nm-500 nm. Methods of using the matrix and methods of making the matrix are also provided.
A61L 27/36 - Matériaux pour prothèses ou pour revêtement de prothèses contenant des constituants de constitution indéterminée ou leurs produits réactionnels
A point-of-use method for identifying one or more components of an unknown drug sample includes electrochemically analyzing the unknown drug sample to obtain an electrochemical measurement, identifying the components of the unknown drug sample by inputting the electrochemical measurement into a machine learning model trained to identify the components based on the electrochemical measurement, and outputting a listing of the components. A point-of-use system for identifying one or more components of an unknown drug sample includes an electrochemical analyzer configured to receive a quantity of the unknown drug sample and conduct an electrochemical analysis to obtain an electrochemical measurement, a non-transitory storage memory storing a machine learning model trained to identify the components based on the electrochemical measurement, and one or more processors in communication with the electrochemical analyzer and configured to input the electrochemical measurement into the machine learning model and output a listing of the components.
Disclosed herein are novel serotonin 5-HT2A receptor agonists with selectivity for the 5-HT2A receptor subtype over other serotonin receptors. Some of these 5-HT2A agonists exhibit functional selectivity and preferentially activate arrestin signaling over G protein-mediated signaling. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the compounds and methods of treating certain diseases or conditions.
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07C 217/60 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant deux atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
C07D 213/26 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou par des radicaux nitro
C07D 213/38 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant uniquement de l'hydrogène, ou des radicaux hydrocarbonés, liés à l'atome d'azote substituant
C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
The present disclosure provides methods and systems for treating affective disorders such as depression and/or anxiety and/or related disorders. Closed-loop therapy is performed with a neurostimulator that records electroencephalographic signals from neural activity associated with symptoms of a neuropsychiatric disorder and delivers electrical stimulation when pre-specified patterns of neural activity associated with a symptom are detected. Methods are also disclosed for mapping the brain of a patient to optimize placement of electrodes for detecting neural activity associated with symptoms of a neuropsychiatric disorder and to optimize placement of electrodes for delivery of electrical stimulation. Methods of monitoring and evaluating the effects of electrical stimulation on clinical symptoms and status are also provided.
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
A61N 1/06 - Électrodes pour traitement à haute fréquence
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/372 - Aménagements en relation avec l'implantation des stimulateurs
In various embodiments, AAV serotypes capable of transducing skeletal muscle fibers and skeletal muscle stem cells (MuSC) with reduced off target tissue tropism are provided.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
The present disclosure provides methods and compositions for the detection, identification, classification and characterization of cancer in general and cancer types in biological material. Sequences that are not found in the human reference genome or any set of genomic tiled regions, termed nullomers, which can resurface due to mutations, serve as biomarkers and are predictive of cancer. The invention also enables the identification of cancer subtype and the stratification of patients based on sample-specific vulnerabilities guiding treatment choice. For coding nullomers it also covers their use as neoantigens. The algorithms presented hereby can be applied to biological material including biopsy, cell-free DNA samples and RNA samples.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
98.
MULTI-CHAMBER SMART SUCTION CUP FOR TACTILE SENSING
Multi-chamber suction cups, robotic gripper elements including the same and sensing methods are provided. A multi-chamber suction cup includes a single bellows suction cup structure, and at least one internal wall defining at least two internal chambers within the single bellows suction cup structure, each of the at least two internal chambers sharing a common port for connecting to a common vacuum source, and each of the at least two internal chambers including a port for connecting to separate pressure transducers. Using the novel suction cups, novel haptic exploration methods may be implemented that can estimate the surface texture of an object and the surface normal of a curved object using sliding and palpation motion, respectively. The suction cup can also be used to localize breaks in the suction seal when the suction cup is about to detach from an object.
Described herein are bifunctional compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, prodrugs, stereoisomers, or tautomers thereof, that function to recruit certain deubiquitinases to a target protein for modulation (e.g., stabilization) of the target protein, as well as methods of use thereof.
A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
In various embodiments, target phytopathogen genes are identified whose downregulation can facilitate control or prevention of an infection of a plant by a phytopathogen (e.g., a phytopathogenic fungus). In certain embodiments, double-stranded RNAs are provided to effectively downregulate the target genes.