Abrégé

The present application provides a catalyst for methane reformation and a method for manufacturing the same. The catalyst for methane reformation includes a porous metal support; a primary coating layer provided on the porous metal support; and a secondary coating layer provided on the primary coating layer, wherein the primary coating layer includes a perovskite-based compound with a coefficient of thermal expansion of 65% or greater compared to a coefficient of thermal expansion of the porous metal support, wherein the secondary coating layer includes a perovskite-based catalyst particle and a perovskite-based binder, and wherein the perovskite-based catalyst particle and the perovskite-based binder each independently include a compound represented by Chemical Formula 1 above.

Classes IPC  ?

• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• B01J 23/46 - Ruthénium, rhodium, osmium ou iridium
• B01J 23/755 - Nickel
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• C01B 3/40 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p. ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec des catalyseurs caractérisée par le catalyseur

Abrégé

The present application has been made in an effort to provide a catalyst for methane reformation, a method for manufacturing the same, and a methane reforming method.

Classes IPC  ?

• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• B01J 23/10 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des terres rares
• B01J 23/755 - Nickel
• B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
• B01J 37/04 - Mélange
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C01B 3/40 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p. ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec des catalyseurs caractérisée par le catalyseur

Abrégé

The present invention relates to a positive electrode active material precursor, a method for preparing the same, a positive electrode active material, and a method for preparing a positive electrode active material, and provides: a positive electrode active material precursor including Ni and Mn and secondary particles formed by the aggregation of a plurality of primary particles, wherein the secondary particles have a ratio of a core area to a total area of the particles (core area/total area) of 28.7% to 34.1%, and the porosity represented by Equation 1 below is 11.3% to 11.7%; a method for preparing the positive electrode active material precursor; a positive electrode active material including a reaction product of the positive electrode active material precursor and a lithium raw material; and a method for preparing a positive electrode active material using the positive electrode active material precursor.

Classes IPC  ?

• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy

Abrégé

An aspect of the present invention provides a method for preparing a positive electrode active material precursor having a narrow particle size distribution in a reproducible manner.

Classes IPC  ?

• C01G 53/00 - Composés du nickel
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy

Abrégé

The present invention relates to a method of evaluating quality of a positive electrode active material, which includes a step of (A) determining the positive electrode active material as a working product when a Raman shift value of a peak corresponding to an A1g vibration mode of LiNiO2 in a Raman spectrum of a surface of the positive electrode active material satisfies pre-established positive electrode active material quality evaluation criteria, a positive electrode active material which is determined as a working product by the method and may further improve performance of a battery, and a method of preparing a positive electrode which includes a step of evaluating quality of the positive electrode active material by the method of evaluating quality of a positive electrode active material.

Classes IPC  ?

• G01N 21/65 - Diffusion de Raman
• G01N 21/88 - Recherche de la présence de criques, de défauts ou de souillures
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/1391 - Procédés de fabrication d'électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy

Abrégé

The present invention relates to a method of preparing a positive electrode active material and the positive electrode active material, and to a method of preparing a positive electrode active material which includes steps of: (A) preparing a composite transition metal hydroxide containing zirconium by a co-precipitation reaction while adding a transition metal-containing solution containing at least one selected from nickel, cobalt, and manganese, a zirconium-containing raw material, an ammonium cationic complexing agent, and a basic solution into a reactor; and (B) preparing a lithium composite transition metal oxide by mixing the composite transition metal hydroxide containing zirconium with a lithium-containing raw material and an aluminum-containing raw material and sintering the mixture, wherein the lithium composite transition metal oxide includes zirconium, aluminum, and at least one selected from nickel, cobalt, and manganese, and the positive electrode active material prepared by the preparation method.

Classes IPC  ?

• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

Abrégé

The present invention relates to a branched polylactic acid polymer which is branched and has improved rheological properties, and a method for preparing the same, and provides a branched polylactic acid polymer including a derived unit from a polylactic acid polymer, having an average number of long chain branches per molecule of 3 to 10, and having a mass flow rate measured under 190°C and 2.16 kg load based on ASTM D1238 conditions of 1 g/10 min to 20 g/10 min, and a method for preparing the same.

Classes IPC  ?

• C08G 63/08 - Lactones ou lactides
• C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08L 33/06 - Homopolymères ou copolymères des esters d'esters ne contenant que du carbone, de l'hydrogène et de l'oxygène, l'oxygène, faisant uniquement partie du radical carboxyle
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones

Abrégé

The present invention relates to a positive electrode material, which includes a first lithium transition metal oxide and a second lithium transition metal oxide having a smaller average particle diameter (D50) than the first lithium transition metal oxide, wherein particle strength of the first lithium transition metal oxide is 100 MPa or more, and particle strength of the second lithium transition metal oxide is twice or more than the particle strength of the first lithium transition metal oxide, and a positive electrode and a lithium secondary battery which include the same.

Classes IPC  ?

• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

The present invention relates to a combination therapy for effectively preventing or treating obesity. More specifically, the objective of the present invention is to effectively prevent or treat obesity through a synergistic effect obtained when a melanocortin-4 receptor (MC4R) agonist and a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist are administered in combination.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

The preset invention relates to a use of a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing or treating rare genetic obesity diseases associated with a damaged melanocortin-4 receptor (MC4R) pathway, particularly rare genetic obesity diseases associated with proopiomelanocortin (POMC) deficiency.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

A methane-reforming catalyst according to one embodiment of the present application comprises: a porous metal support; a first coating layer, which is provided on the porous metal support and comprises an inorganic oxide; and a second coating layer, which is provided on the first coating layer and comprises a perovskite-based compound represented by chemical formula 1, wherein the inorganic oxide comprises CeO2 or Al2O3.

Classes IPC  ?

• B01J 21/02 - Bore ou aluminiumLeurs oxydes ou hydroxydes
• B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
• B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
• B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
• B01J 23/10 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des terres rares
• B01J 23/755 - Nickel
• B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
• B01J 37/08 - Traitement thermique
• C01B 3/40 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par réaction de composés organiques gazeux ou liquides avec des agents gazéifiants, p. ex. de l'eau, du gaz carbonique, de l'air par réaction d'hydrocarbures avec des agents gazéifiants avec des catalyseurs caractérisée par le catalyseur

Abrégé

Provided is a method for preparing isopropyl alcohol including: (S1) passing reaction water through a first heat exchanger and a second heat exchanger to heat the reaction water, (S2) supplying the reaction water passed through the second heat exchanger to a reactor as a feed stream with a propylene monomer to produce a gaseous reaction product including isopropyl alcohol (IPA), (S3) purifying the isopropyl alcohol from the gaseous reaction product and recovering process water, and (S4) passing the process water through the second heat exchanger to cool the process water, and transferring a portion of the cooled process water to the first heat exchanger, wherein the reaction water is brought into contact with the portion of the cooled process water in the first heat exchanger for primary heating, and then brought into contact with the process water in the second heat exchanger for secondary heating.

Classes IPC  ?

• C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
• C07C 29/76 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique
• C07C 29/88 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé
• C07C 31/10 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant trois atomes de carbone
• C07C 31/12 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant quatre atomes de carbone

Abrégé

Provided is a method of preparing IPA including a purification step using a plurality of column, in which in a first column, an upper stream including a mixture of IPA, NPA, and water and a lower stream including water and high-boiling point organic substances are separated from a feed stream including IPA, NPA, water, and high-boiling point organic substances, in a second column, a lower stream including IPA and NPA and an upper stream in which a solvent forms a three-component azeotropic mixture with water and IPA are discharged from the upper stream of the first column, using the organic solvent, and in a third dividing wall column, a stream in which a branch stream of the lower stream of the first column and the lower stream of the second column are mixed is supplied to a first area, an upper stream including water from which high-boiling point organic substances have been removed, a side stream including IPA from which NPA has been removed, and a lower stream including the high-boiling point organic substances and NPA are separated from the mixed stream, and the side stream including IPA is recovered from the second area.

Classes IPC  ?

• C07C 29/76 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique
• C07C 29/88 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé
• C07C 31/10 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant trois atomes de carbone

Abrégé

The present invention provides a method for preparing isopropyl alcohol, and an apparatus for carrying out the method, the method comprising the steps of: (S1) supplying a feed stream, containing a propylene monomer and water, to a reactor in the presence of a catalyst to perform a gas phase reaction; (S2) partially condensing a reaction product, obtained by means of the gas phase reaction, in a heat exchanger, and then transferring the uncondensed gas phase reaction product to an absorption tower and a portion of the condensed liquid phase reaction product to a pH measurement system connected on-line between the heat exchanger and the absorption tower; (S3) calculating the catalyst content by measuring the pH of the liquid reaction product transferred to the pH measuring system, and supplementing the reactor with the catalyst in an amount corresponding to the calculated content; and (S4) separating isopropyl alcohol contained in the gas phase reaction product in the absorption tower by dissolving the isopropyl alcohol in absorbing water.

Classes IPC  ?

• C07C 29/03 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2
• C07C 29/88 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement donnant lieu à une modification chimique d'au moins un composé
• C07C 31/10 - Alcools monohydroxyliques acycliques contenant trois atomes de carbone

Abrégé

The present disclosure has a feature that a specific branching agent, a phosphorus-based compound and an organic acid anhydride are used in the polylactide resin, thereby enabling highly branching of the polylactide resin, which has not been achieved hitherto, and improving several physical properties, especially melt strength, compared to conventional polylactide resins, and it can be applied even to processes that were difficult to apply to conventional polylactide resins such expanded foam.

Classes IPC  ?

• C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08K 5/09 - Acides carboxyliquesLeurs sels métalliquesLeurs anhydrides
• C08K 5/1515 - Cycles à trois chaînons
• C08K 5/5313 - Composés phosphiniques, p. ex. R2=P(:O)OR'
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones

Abrégé

A positive electrode active material in a form of a single particle includes a lithium transition metal oxide in a form of a single particle, a coating portion containing cobalt which is formed on the lithium transition metal oxide in the form of a single particle, and LiCo02 in a form of an island which is discontinuously formed on a surface. A ratio of an intensity of a peak ranging from 550 cm-1 to 620 cm-1 corresponding to an Alg vibration mode of LiCo02 to an intensity of a peak ranging from 500 cm-1 to 600 cm-1 corresponding to an Alg vibration mode of LiNi02 in a Raman spectrum of the surface is in a range of 0.1 to 1. Also provided is a method of preparing a positive electrode active material in a form of a single particle.

Classes IPC  ?

• C01G 53/00 - Composés du nickel
• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy

Abrégé

The present invention relates to a single-particle positive electrode active material capable of providing a battery having improved initial resistance and lifespan, a method for preparing the same, and a positive electrode including the same, and relates to a single-particle positive electrode active material having a (cos?)2 value of 0.5 or greater wherein ? represents an angle between a long axis of a crystal grain obtained through electron backscatter diffraction (EBSD) analysis and a lithium migration path, a method for preparing the same, and a positive electrode including the same.

Classes IPC  ?

• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy

Abrégé

The present invention relates to a positive electrode active material capable of achieving a battery with improved initial resistance characteristics and life characteristics and a positive electrode including the same, and to a positive electrode active material in a form of a single particle, wherein, after a positive electrode, which includes a positive electrode active material layer containing 80 wt% or more of the positive electrode active material based on a total weight of the positive electrode active material layer, is rolled such that density of the positive electrode active material layer after the rolling is 2.7 g/cm3 or more, when the positive electrode active material layer is analyzed by X-ray diffraction (XRD), a ratio of an area of a (003) peak to an area of all peaks identified in a 2A range of 10 to 90 satisfies 30% or more, and a positive electrode including the same.

Classes IPC  ?

• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy

Classes IPC  ?

• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy

Abrégé

The present invention pertains to a method for producing a positive electrode active material capable of providing a battery having excellent initial capacity and life characteristics, the method comprising the steps of: (A) preparing a first sintered product by mixing a positive electrode active material precursor, which contains at least 80 mol% of nickel (Ni) on the basis of the total metal content, and a lithium-containing raw material, and then performing a first sintering; and (B) preparing a lithium transition metal oxide by mixing the first sintered product and a nickel compound and then performing a second sintering, wherein the nickel compound is added such that the mol% of nickel contained in the nickel compound is greater than 0.01 mol% and less than 0.15 mol% on the basis of the total number of moles of metals contained in the positive electrode active material precursor.

Classes IPC  ?

• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy

Abrégé

Disclosed is a coating thickness measuring apparatus and method. The coating thickness measuring apparatus according to an embodiment of the present disclosure includes a data obtaining unit configured to obtain thickness data indicating a thickness of a coating material applied to a contact portion of a substrate in contact with a coating roll while the substrate coated with the coating material is transported by the coating roll; and a processor configured to create a virtual memory zone having a plurality of storage areas in which correction data is distributed and stored and correct the thickness data based on the correction data pre-stored in a target storage area selected from the plurality of storage areas to generate corrected thickness data.

Classes IPC  ?

• G01B 5/00 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques mécaniques
• G01B 11/06 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur pour mesurer l'épaisseur
• G01B 21/04 - Dispositions pour la mesure ou leurs détails, où la technique de mesure n'est pas couverte par les autres groupes de la présente sous-classe, est non spécifiée ou est non significative pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur en mesurant les coordonnées de points
• G01B 21/08 - Dispositions pour la mesure ou leurs détails, où la technique de mesure n'est pas couverte par les autres groupes de la présente sous-classe, est non spécifiée ou est non significative pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur pour mesurer l'épaisseur
• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général

Abrégé

The present disclosure has a feature that by using a specific branching agent and a phosphorus-based compound and an anhydride-based compound in the polylactide resin, a high degree of branching of the polylactide resin, which has not been achieved hitherto, can be achieved, and it can also be applied to processes that were difficult to apply to conventional polylactide resins such as expanded foam.

Classes IPC  ?

• C08G 63/91 - Polymères modifiés par post-traitement chimique
• C08K 5/09 - Acides carboxyliquesLeurs sels métalliquesLeurs anhydrides
• C08K 5/50 - Phosphore lié uniquement au carbone
• C08K 5/5435 - Composés contenant du silicium contenant de l'oxygène contenant de l'oxygène dans un cycle
• C08K 5/549 - Composés contenant du silicium contenant du silicium dans un cycle
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones

Abrégé

A coating thickness measuring device according to an aspect of the present invention pertains to a coating thickness measuring device configured to measure the thickness of a coating material applied to a substrate supplied in a state of being wound on a coating roll, and the coating thickness measuring device comprises a coating thickness measuring module comprising: a light application part for applying light to the surface of coating material applied to a wound portion of the substrate around the coating roll, a light acquisition part for acquiring light reflected from the surface of the coating material, and a processor for calculating the thickness of the coating material on the basis of the acquired light.

Classes IPC  ?

• G01B 11/06 - Dispositions pour la mesure caractérisées par l'utilisation de techniques optiques pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur pour mesurer l'épaisseur
• G01B 21/04 - Dispositions pour la mesure ou leurs détails, où la technique de mesure n'est pas couverte par les autres groupes de la présente sous-classe, est non spécifiée ou est non significative pour mesurer la longueur, la largeur ou l'épaisseur en mesurant les coordonnées de points
• H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général

Abrégé

The present invention relates to a cathode active material and, more specifically, to a cathode active material, a preparation method therefor, and a lithium secondary battery comprising same, the cathode active material comprising a lithium composite transition metal oxide in a single particle form, and a cobalt-containing coating part formed on the lithium composite transition metal oxide in a single particle form, wherein the cobalt-containing coating part has, in the direction from the surface of the cathode active material to the center thereof, a phase gradient from a spinel structure to a layered structure.

Classes IPC  ?

• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

The present disclosure relates to a porous inorganic particle which comprises a sintered body of calcium-based particles, and pores distributed in the sintered body, and has a core-shell structure of a core having a high porosity and a shell having a porosity lower than that of the core, wherein the calcium-based particles comprise first calcium-based particles having a maximum diameter of 10 nm to 500 nm, and second calcium-based particles having a maximum diameter of 1 ? to 10 ?, and to a composite fillers and product using the same.

Classes IPC  ?

• A61K 8/24 - PhosphoreSes composés
• A61K 8/72 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires
• A61L 27/02 - Matériaux inorganiques
• A61L 27/12 - Matériaux contenant du phosphore, p. ex. apatite
• A61L 27/56 - Matériaux poreux ou cellulaires
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement

Abrégé

The present disclosure relates to a polylactide resin composition prepared by combining specific nucleating agents and heat-treating them, which is characterized by having an excellent crystallinity degree.

Classes IPC  ?

• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/11 - EstersÉthers-esters d'acides polycarboxyliques acycliques
• C08K 5/3432 - Cycles à six chaînons
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones

Abrégé

The present disclosure relates to a polylactide resin composition that is used in combination with a specific nucleating agent, which is excellent in crystallinity degree and excellent in dispersibility between components and thus, also is excellent in transparency. Accordingly, it is possible to maintain the properties inherent in the polylactide resin according to the present disclosure while having excellent processability.

Classes IPC  ?

• C08K 5/103 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des polyalcools
• C08K 5/3462 - Cycles à six chaînons
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones

Abrégé

The present disclosure relates to a polylactide resin composition used in combination with a specific nucleating agent, which can relatively increase only the mobility of high molecular weight of the polylactide resin to improve the crystallinity degree, and at the same time, makes an amorphous region of the polylactide resin have a low glass transition temperature, thereby lowering the glass transition temperature of the polylactide resin composition, and simultaneously improving the crystallinity degree thereof.

Classes IPC  ?

• C08K 5/101 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques
• C08K 5/3462 - Cycles à six chaînons
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones

Abrégé

The present disclosure relates to a polylactide resin composition that is used in combination with a specific nucleating agent, which is excellent in crystallization half-life and crystallinity degree, and thus, can maintain the properties inherent in the polylactide resin according to the present disclosure while having excellent processability.

Classes IPC  ?

• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/11 - EstersÉthers-esters d'acides polycarboxyliques acycliques
• C08K 5/3432 - Cycles à six chaînons
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones

Abrégé

The present invention relates to an injectable formulation containing, as an active pharmaceutical ingredient (API), an isoxazoline derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a caspase inhibitor. The injectable formulation according to the present invention includes a first agent composed of a high dose of the API, and a second agent that is a solvent capable of dissolving the first agent, and may be prepared by mixing the first agent and the second agent immediately before administration. The injectable formulation stably contains the active API and thus has the advantage that effective drug efficacy can be expected when administered to a patient.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to a positive electrode active material for a lithium secondary battery and a method for preparing the positive electrode active material.

Classes IPC  ?

• C01G 53/44 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse
• C01G 53/502 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2 contenant du manganèse du type (MnO2)n-, p. ex. Li(NixMn1-x)O2 ou Li(MyNixMn1-x-y)O2 contenant du lithium et du cobalt
• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/1315 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx contenant des atomes d'halogène, p. ex. LiCoOxFy
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

The present invention relates to a method for producing a positive electrode active material which can minimize the surface degradation of a positive electrode active material which occurs i n a washi ng process, effectively control residual lithium, and form a uniform coating layer on the surface of the positive electrode active material, and a positive electrode active material produced by the method, the method including the steps of: (A) preparing a lithium transition metal oxide; ( B) mixing the lithium transition metal oxide and a first washing solution to first wash and then first filter the lithium transition metal oxide; (C) simultaneously second washing and second filtering the lithium transition metal oxide through step ( B) using a filter device capable of washing and filtering simultaneously with a second washing solution; and ( D) drying the lithium transition metal oxide through step ( C) , then mixing a coating element-containing raw material with the dried lithium transition metal oxide and heat-treating the mixture to form a coating layer, wherein the coating element containing raw material includes a boron- containing raw material and at least one lithium - containing raw material selected from among Li OH, Li2CO3, and Li2O.

Classes IPC  ?

• C01B 35/10 - Composés contenant du bore et de l'oxygène
• C01G 53/42 - Oxydes complexes contenant du nickel et au moins un autre élément métallique contenant des métaux alcalins, p. ex. LiNiO2
• H01M 4/131 - Électrodes à base d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes, ou de mélanges d'oxydes ou d'hydroxydes, p. ex. LiCoOx
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

The present invention relates to a method of preparing a positive electrode active material having a high ratio of charge and discharge capacity at a charge end voltage of 4.1 V to 4.175 V to charge and discharge capacity at a charge end voltage of 4.2 V to 4.275 V and an excellent initial charge and discharge capacity.

Classes IPC  ?

• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

The present disclosure relates to a composite filler comprising: porous inorganic particles including a sintered body of calcium-based particles and pores distributed in the sintered body; and a biodegradable carrier, and a product including the same.

Classes IPC  ?

• A61L 27/12 - Matériaux contenant du phosphore, p. ex. apatite
• A61L 27/20 - Polysaccharides
• A61L 27/46 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire avec des charges inorganiques contenant du phosphore
• A61L 27/56 - Matériaux poreux ou cellulaires
• A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps

Abrégé

The present invention relates to a method for synthesizing carbon nanotubes by using a nanoparticle catalyst prepared by condensation after vaporization of catalytic raw material using plasma. When the manufacturing method of the present invention is used, the synthesized carbon nanotubes may have high crystallinity, and mass synthesis may be facilitated.

Classes IPC  ?

• B01J 19/08 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage
• B82Y 40/00 - Fabrication ou traitement des nanostructures
• C01B 32/162 - Préparation caractérisée par les catalyseurs

Abrégé

The present invention relates to a carbon nanotube manufacturing apparatus including a plasma device and a CVD reactor which are connected in series, in which a nanoparticle catalyst in an aerosol state prepared in the plasma device is transferred into the CVD reactor to synthesize carbon nanotubes, and thus carbon nanotubes having excellent physical properties can be continuously synthesized.

Classes IPC  ?

• B01J 13/00 - Chimie des colloïdes, p. ex. production de substances colloïdales ou de leurs solutions, non prévue ailleursFabrication de microcapsules ou de microbilles
• B01J 19/08 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage
• B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
• C01B 32/162 - Préparation caractérisée par les catalyseurs
• C01B 32/164 - Préparation faisant intervenir des procédés continus

Abrégé

The present invention relates to a cathode active material for a lithium secondary battery and a method for manufacturing the cathode active material.

Classes IPC  ?

• H01M 4/02 - Électrodes composées d'un ou comprenant un matériau actif
• H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
• H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
• H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
• H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
• H01M 10/052 - Accumulateurs au lithium

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing an intermediate for synthesis of a xanthine oxidase inhibitor and, more specifically, to a method for preparing compounds of chemical formulas 2 and 4 by using low-priced starting materials and ligands and employing chelating extraction and purification techniques.

Classes IPC  ?

• C07D 209/04 - IndolesIndoles hydrogénés
• C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a xanthine oxidase inhibitor and, more specifically, to a method for preparing a compound of chemical formula 2 by using ester hydrolysis and a recrystallization method.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to an oral formulation that contains an API selected from 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazole-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and does not contain pH adjusting agents as excipients. The oral formulation according to the present invention does not contain pH adjusting agents, and thus has the advantages of having increased productivity and convenience of dosage, as well as a high dissolution rate, despite having a high API content.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of treating or preventing a hyperuricemia-related disease using the same, and the pharmaceutical composition of the present invention may effectively reduce the blood uric acid concentration in a patient with a hyperuricemia-related disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of treating or preventing a hyperuricemia-related disease using the same, and the pharmaceutical composition of the present invention may effectively reduce the blood uric acid concentration in a patient with a hyperuricemia-related disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

Provided is a method of preparing isopropyl alcohol. The method of preparing isopropyl alcohol allows separation of a reaction product stream formed by reacting a propylene monomer and water in a reactor into an unreacted propylene monomer and isopropyl alcohol with high purity using an absorption column, a gas purification column, and an inert gas removal column.

Classes IPC  ?

• C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
• C07C 29/76 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique

Abrégé

Provided is a method of preparing isopropyl alcohol. In the method of preparing isopropyl alcohol, a propylene monomer and water are reacted in a reactor to produce a reaction product including isopropyl alcohol, and the reaction product stream may be separated into an unreacted propylene monomer and isopropyl alcohol with high purity using an absorption column, a first gas purification column, a second gas purification column, and an inert gas removal column.

Classes IPC  ?

• C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
• C07C 29/76 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique

Abrégé

Provided is a method of preparing isopropyl alcohol including: supplying a feed stream including a propylene monomer and water to a reaction unit and performing a reaction to produce a reaction product including isopropyl alcohol, the propylene monomer, and the water; supplying a first discharge stream including a gaseous reaction product and a second discharge stream including a liquid reaction product which are discharged from the reaction unit to a stripper, respectively; and in the stripper, circulating an upper discharge stream including the propylene monomer to the reaction unit and supplying a lower discharge stream including water and isopropyl alcohol to an isopropyl alcohol purification unit, wherein the first discharge stream is condensed by a first heat exchanger and supplied as a liquid phase to the striSpper.

Classes IPC  ?

• C07C 29/04 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par addition de groupes hydroxyle à des liaisons carbone-carbone non saturées, p. ex. à l'aide de H2O2 par hydratation de liaisons doubles carbone-carbone
• C07C 29/76 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement physique

Abrégé

The present invention relates to a sulfate crystal form of a compound represented by formula 1, a method of producing same, and a pharmaceutical composition comprising same. The sulfate crystal form of the compound represented by formula 1 of the present invention may be characterized by an XRPD pattern, a DSC profile, and/or a TGA profile.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a crystal form VII of a compound represented by chemical formula 1, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition comprising same. The crystal form VII of the compound represented by chemical formula 1, according to the present invention, can be characterized by an XRD pattern, a DSC profile, and/or a TGA profile.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a crystal form IV of organic acid salts of a compound represented by chemical formula 1, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising same. The crystal form IV of organic acid salts of the compound represented by chemical formula 1 of the present invention may be characterized by an XRPD pattern, a DSC profile and/or a TGA profile.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a composite formulation for oral administration comprising an active pharmaceutical ingredient (API) selected from 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the API has a particle size of granules corresponding to 90% of the maximum particle size in the cumulative particle size distribution (D(0.9)) of 80 ?m or more and 300 ?m or less. The composite formulation for oral administration according to the present invention has a low friability and an increased dissolution rate even if a high content of API is included, by regulating the particle size of the API to a certain range.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present disclosure pertains to a GUCY2C-binding polypeptide and uses thereof and, specifically, to a GUCY2C-binding polypeptide, a fusion protein including same, a chimeric antigen receptor, an immune cell expressing the chimeric antigen receptor, and a use thereof for treatment and/or diagnosis of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present invention relates to uses of a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the purpose of preventing or treating rare genetic obesity diseases, particularly rare genetic obesity diseases associated with a damaged melanocortin-4 receptor (MC4R) pathway.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

The present invention provides a crosslinked hyaluronic acid hydrogel in which a crosslinking agent and a polyol are used to reduce toxicity during crosslinking, and thereby enhance safety while increasing persistence in the body; and a filler composition including the crosslinked hyaluronic acid hydrogel.

Classes IPC  ?

• A61L 27/20 - Polysaccharides
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes
• C08B 37/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés
• C08J 3/075 - Gels macromoléculaires

Abrégé

The present invention relates to a polypeptide binding to mucin 1, an isolated polynucleotide encoding same, a vector carrying the polynucleotide, and a cell including the vector. In addition, the present invention relates to a chimeric antigen receptor including the polypeptide binding to mucin 1, an isolated polynucleotide encoding the chimeric antigen receptor, a vector carrying the polynucleotide, an immune cell expressing the chimeric antigen receptor, a composition comprising same for treatment of cancer, and a method for treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

The present invention relates to use of a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a selective agonist of the melanocortin-4-receptor (MC4R).

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance

Abrégé

The present invention provides a dip-formed article that has an excellent stress retention rate and is easily stretched and soft. The present invention provides a dip-formed article comprising a layer derived from a latex composition for dip-forming, wherein the latex composition for dip-forming contains a carboxylic acid-modified nitrile-based copolymer latex, the carboxylic acid-modified nitrile-based copolymer latex contains a carboxylic acid-modified nitrile-based copolymer, and the dip-formed article has an elongation of more than 650% and satisfies the following Expressions 1 and 2, [Expression 1] k1? + k2? + k3? ? 9.3 N/mm (1) [Expression 2] 0.55 ? k1?/(k1? + k2? + k3?) (2) wherein k1? is a value obtained by dividing an equilibrium coefficient k1 by a thickness of a test piece, and k2? and k3? are values obtained by dividing viscous coefficients k2 and k3 by the thickness of the test piece, respectively.

Classes IPC  ?

• A41D 19/00 - Gants
• B29C 41/14 - Immersion d'un noyau
• C08J 5/02 - Traitement direct des dispersions, p. ex. du latex, pour produire des objets
• C08K 3/22 - OxydesHydroxydes de métaux
• C08K 5/1515 - Cycles à trois chaînons
• C08L 9/04 - Latex
• C08L 13/02 - Latex

Abrégé

The present invention relates to a stable oral formulation comprising 1-(3-cyano-1-isopropyl-indol-5-yl) pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an API. The stable oral formulation according to the present invention has the characteristics of maintaining stability even if it does not comprise a stabilizer as an excipient, and does not comprise a stabilizer but has increased API content, and thus the convenience of administration can be increased.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

The present invention relates to an oral formulation comprising an API selected from 1-(3-cyano-1-isopropylindol-5-yl)pyrazol-4-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high content. Since the oral formulation according to the present invention has a high content and excellent physical properties by comprising a glidant in excipients, economic efficiency and the convenience of administration can be increased.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising crystalline particles comprising the compound of Formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising the compound of Formula 2 below in an amount of 0.2 wt.% or less. The crystalline particles according to the present invention, have a size, shape and distribution that improve uniformity and flowability as well as being optimized for input into the preparation process of the finished drug product, thereby increasing the content uniformity in the preparation process of the finished product and minimizing breakage during compressing into tablets, and thus can be used as a raw material pharmaceutical product suitable for the preparation process of the finished drug product. ?Representive figure? FIG. 1

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

The present invention relates to an amorphous compound represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The amorphous compound represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a crystalline form IV represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The crystalline form IV represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a crystalline form II represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The crystalline form II represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a crystalline form I represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The crystalline form I represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to a crystalline form III represented by formula 1, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The crystalline form III represented by formula 1 of the present invention may be characterized by XRD patterns, DSC profiles, and/or TGA profiles.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 15/10 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour l'impuissance
• C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention relates to use of a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the prevention or treatment of atopic dermatitis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

Abrégé

The present invention relates to a biaryl derivative compound, which exhibits the activity of a diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor and is represented by chemical formula (1), a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient, and a use thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• C07D 241/16 - Atomes d'halogènesRadicaux nitro
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

This invention relates to a method for preparing a supported metallocene catalyst, a supported metallocene catalyst and a method for preparing polyolefin using the same. According to this invention, a method for preparing a supported metallocene catalyst that not only has excellent olefin polymerization activity, but also enables preparation of polyolefin having a uniform powder morphology, a supported metallocene catalyst prepared by the method, and a method for preparing polyolefin using the supported metallocene catalyst are provided.

Classes IPC  ?

• C08F 4/02 - Supports pour catalyseurs
• C08F 4/659 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone
• C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p. ex. un cycle indényle ou fluorényle

Abrégé

The present invention relates to a use of a caspase inhibitor for alleviating or treating osteoarthritis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 38/05 - Dipeptides
• A61K 38/06 - Tripeptides
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The present invention relates to an anti-LILRB1 antibody having increased specificity for LILRB1, and to uses thereof. Specifically, an anti-LILRB1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, and uses thereof in treating cancer are provided.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present application relates to a use for cartilage regeneration and/or use for osteoarthritis treatment of a mesenchymal stem cell expressing TSG-6 protein. The present application provides a composition for cartilage regeneration and a pharmaceutical composition for osteoarthritis treatment, comprising a mesenchymal stem cell expressing TSG-6 protein as an active ingredient. The composition for cartilage regeneration and/or the pharmaceutical composition for osteoarthritis treatment provided by the present application can increase collagen expression of cartilage cells, reduce inflammation, and restore the cartilage structure.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The present disclosure provides T-cell modulatory multimeric polypeptides that comprise an immunomodulatory polypeptide and that comprise an epitope-presenting Wilms tumor peptide. A T-cell modulatory multimeric polypeptide is useful for modulating the activity of a T cell, and for modulating an immune response in an individual.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 14/55 - IL-2
• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]

Abrégé

The present invention relates to a novel compound of the general Formula I, wherein the compound is useful as an agent for treatment or prophylaxis of various metabolic diseases such as obesity or diabetes and hyperlipidemia, by means of excellent GLP-1 agonist activity and an excellent DMPK profile, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method for preparing the compound.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a vaccine composition for preventing or treating cancer comprising antigen-presenting cells, on the cell surface of which a composite of major histocompatibility complex (MHC) and tumor antigen is overexpressed.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• C12N 5/0784 - Cellules dendritiquesLeurs progéniteurs
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion

Abrégé

The present invention relates to an amide derivative compound, which exhibits the activity of a diacylglycerol acyltransferase (DGAT) 2 inhibitor and is represented by chemical Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient, and a use thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

A compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, wherein A and D are each independently CH or N; B and E are each independently CH, C-halogen, C-haloalkyl or N; R1 is alkyl, cycloalkyl or haloalkyl; R2 is hydrogen, halogen or alkyl; R3 is -G-J; G is aryl, arylene, arylene-alkylene, heteroaryl or heteroarylene; wherein J is hydrogen, amino, aminocarbonyl, alkoxy-alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-oxy, heterocycloalkyl, aryl, aryl-oxy, aryl-alkoxy, heteroaryl, heteroaryl-amino, carboxyalkyl, carboxyalkenyl, carboxyalkyl-aryl, carboxyalkoxy-aryl, carboxyalkyl-heterocycloalkyl, carboxyalkenyl-heterocycloalkyl, carboxyalkoxy-heterocycloalkyl, carboxyalkyl-aminoaryl, carboxyalkyl-aryl-oxy or carboxyalkyl-heteroaryl; the alkyl, alkoxy, cycloalkyl, aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl or heteroarylene is optionally substituted with one or more substituents selected from halo, -COOH, alkyl, alkoxy, haloalkyl, alkylsulfonyl and heteroaryl-alkyl; and the heterocycloalkyl, heteroaryl and heteroarylene include one or more heteroatoms selected from N, O and S. It exibits the activity of a diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor. A pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to an anti-LILRB1 antibody having increased specificity for LILRB1, and to uses thereof. Specifically, provided are an anti-LILRB1 antibody or antigen-binding fragment thereof, and uses thereof in treating cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

Disclosed are: a fusion polypeptide comprising growth differentiation factor 15 (GDF15) and a polypeptide region capable of O-glycosylation; a pharmaceutical composition comprising the fusion polypeptide; and a method for increasing the in vivo duration of GDF15, comprising the step of fusing a polypeptide region capable of O-glycosylation.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance

Abrégé

The present invention relates to a compound of the following general formula which functions as a sphingosine-l-phosphate receptor agonist useful for treating autoimmune disorders. Also provided is a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a use thereof. The compound according to the present invention has effect in extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases, including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulatory disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a compound exhibiting excellent agonist activity against melanocortin receptors. More specifically, the present invention relates to a compound of Formula 1, a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient, and a use thereof, and the compound of the present invention exhibits excellent agonist activity against melacortin-4 receptors and can be particularly useful in preventing or treating obesity, diabetes, inflammation and erectile dysfunction.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

Abrégé

Provided herein, in some embodiments, are AFFIMER® polypeptides that binds to the neonatal Fc receptor (FcRn) and extends the half-life of the polypeptides. Also provided herein, in some embodiments, are compositions containing the polypeptides, methods of using the polypeptides, and methods of producing the polypeptides.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/735 - Récepteurs Fc
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

Disclosed are: a fusion polypeptide comprising growth/differentiation factor 15 (GDF15) and an Fc region of an immunoglobulin; a pharmaceutical composition comprising the fusion polypeptide; and a method for increasing the in vivo duration of GDF15, the method comprising a step for fusing an Fc region of an immunoglobulin.

Classes IPC  ?

• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance

Abrégé

The present disclosure relates to a crosslinked polyethylene pipe having excellent physical properties. The crosslinked polyethylene pipe according to the present disclosure has optimized the degree of crosslinking and storage modulus by finding out the optimum physical property range between the degree of crosslinking and the storage modulus which have a mutual trade-off relationship, whereby the crosslinked polyethylene pipe according to the present disclosure has excellent long-term durability and short-term pressure resistance, and thus can be applied to various fields requiring these physical properties.

Classes IPC  ?

• C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne
• C08F 10/02 - Éthylène
• C08K 5/14 - Peroxydes
• C08L 23/06 - Polyéthylène
• F16L 9/12 - Tuyaux rigides en plastique avec ou sans armature

Abrégé

The present invention relates to polyethylene having a high degree of cross-linking, and a cross-linked polyethylene pipe comprising the same. The polyethylene according to the present invention has an ultra-high molecular weight so as to have increased cross-linking speed, thereby exhibiting a sufficient degree of cross-linking even when cross-linking time is short, and thus can exhibit excellent strength and pressure resistance.

Classes IPC  ?

• C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne
• C08F 4/646 - Catalyseurs contenant au moins deux métaux différents, sous forme de métal ou composé métallique, en plus du composant couvert par le groupe
• C08F 4/659 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone
• C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p. ex. un cycle indényle ou fluorényle
• C08F 10/02 - Éthylène
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/14 - Peroxydes
• C08L 23/06 - Polyéthylène
• F16L 9/12 - Tuyaux rigides en plastique avec ou sans armature

Abrégé

The present disclosure relates to a polyethylene having high pressure resistance and a crosslinked polyethylene pipe including the same. The polyethylene according to the present disclosure has high melt index and density and exhibits a sufficient degree of crosslinking, thereby exhibiting excellent strength and pressure resistance characteristics.

Classes IPC  ?

• C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne
• C08F 4/659 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone
• C08F 4/6592 - Composant couvert par le groupe contenant une liaison métal de transition-carbone contenant au moins un cycle cyclopentadiényle, condensé ou non, p. ex. un cycle indényle ou fluorényle
• C08F 10/02 - Éthylène
• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/14 - Peroxydes
• C08L 23/06 - Polyéthylène
• F16L 9/12 - Tuyaux rigides en plastique avec ou sans armature

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing an organic zinc catalyst through solid phase mixing that does not require a solvent and a washing process, and a method for preparing a polyalkylene carbonate resin using the organic zinc catalyst prepared thereby.

Classes IPC  ?

• B01J 31/22 - Complexes organiques
• B01J 37/04 - Mélange
• C08G 64/34 - Procédés généraux de préparation utilisant du dioxyde de carbone et de éthers cycliques

Abrégé

The present invention relates to a method for separating an organic zinc catalyst dispersed in a polyalkylene carbonate resin solution by filtering the polyalkylene carbonate resin solution. When using the method for separating an organic zinc catalyst according to the resent invention, organic zinc catalyst particles are efficiently removed from a polyalkylene carbonate resin solution, so that a transparent, high-purity polyalkylene carbonate solution can be obtained.

Classes IPC  ?

• B01D 67/00 - Procédés spécialement adaptés à la fabrication de membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation
• B01D 69/12 - Membranes compositesMembranes ultraminces
• B01D 71/26 - Polyalcènes
• C08G 64/34 - Procédés généraux de préparation utilisant du dioxyde de carbone et de éthers cycliques
• C08G 64/40 - Traitement de post-polymérisation

Abrégé

The present invention relates to a polyalkylene carbonate-polylactic acid composite including non-halogen ether-based solvent in an amount of 0.1 wt% or less with improved mechanical properties as well as excellent transparency and flexibility, a method of preparing the same, and a molded article prepared by using the polyalkylene carbonate-polylactic acid composite.

Classes IPC  ?

• C08J 3/09 - Production de solutions, dispersions, latex ou gel par d'autres procédés que ceux utilisant les techniques de polymérisation en solution, en émulsion ou en suspension dans des liquides organiques
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
• C08L 69/00 - Compositions contenant des polycarbonatesCompositions contenant des dérivés des polycarbonates

Abrégé

A hyaluronic acid hydrogel incorporating cross-linked hyaluronic acid is provided for cosmetic uses in alleviating the appearance of wrinkles and other skin conditions which are improved by adding volume to the affected tissues. The invented filler is characterized by a custom parameter value (WIE) related to its filling abilities, developed using microrheology technology. The invented filler thus exhibits improved high viscoelasticity flow properties, has low mobility when injected into skin while still maintaining the shape thereof, and thus has excellent soft tissue restoration properties, for example for the cheeks, breasts, nose, lips or bottom, and excellent volume expansion and wrinkle alleviation properties.

Classes IPC  ?

• A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
• A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet
• A61L 27/20 - Polysaccharides
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes

Abrégé

The present invention relates to a method for surface-modifying an organozinc catalyst with a dicarboxylic acid and a zinc compound and regenerating same. When the method for regenerating an organozinc catalyst, of the present invention, is used, an organozinc catalyst can be regenerated by a simple method of performing modification by alternately and repeatedly using a dicarboxylic acid and a zinc compound.

Classes IPC  ?

• B01J 31/22 - Complexes organiques
• B01J 31/40 - Régénération ou réactivation
• B01J 38/00 - Régénération ou réactivation des catalyseurs, en général

Abrégé

The present invention relates to a filler comprising a hyaluronic acid hydrogel having a lift value in a specific range relative to the unit amount (w/w%) of hyaluronic acid included in a filler, in contrast to the modification degree, and as a result of having said lift value the filler exhibits improved high viscoelasticity flow properties, has the advantages of both monophasic and biphasic hyaluronic acid hydrogel fillers, and thus exhibits good tissue-restoring properties, has low mobility when injected into skin whilst still maintaining the shape thereof for a long time, and has minimized deformation of the hyaluronic acid through the minimization of the use of crosslinkers, and thus the natural form of hyaluronic acid molecules can be maintained, enabling a reduction in the occurrence of immune reactions and side effects, and thus has excellent soft tissue restoration properties, volume expansion properties and wrinkle alleviation properties.

Classes IPC  ?

• A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
• A61K 8/73 - Polysaccharides
• A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet
• A61L 27/20 - Polysaccharides
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement

Abrégé

The present invention relates to a plasticizer composition comprising: two or more terephthalates which are identical-carbon number types whereby the carbon numbers of alkyl groups bound to two ester groups are identical to each other; and one or more terephthalate which is a different-carbon number type whereby the carbon numbers of alkyl groups bound to two ester groups are different from each other, wherein the different-carbon number type comprises both a higher alkyl and a lower alkyl, the higher alkyl being selected from alkyl having a carbon number of at most 8, and the lower alkyl being selected from alkyl having a carbon number of at least 5. When applied to a resin, the plasticizer composition may improve effects such as viscosity stability, migration resistance and stress tolerance, and may enable plasticization efficiency and mechanical properties to be maintained at and improved by the same level or higher.

Classes IPC  ?

• C08J 3/18 - Plastification de composés macromoléculaires
• C08K 5/12 - EstersÉthers-esters d'acides polycarboxyliques cycliques
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

A hyaluronic acid filler according to the present invention not only exhibits an improved high lift capacity so as to maintain the shape of the skin for a long period of time while having a low probability for movement when injected into the skin, but also has a very low injection pressure during injection so as to reduce wrinkles and restore or expand the volume of soft tissues such as that of the cheeks, breasts, nose, lips, and buttocks, and is excellent when used for contour correction. Even when crosslinking agents are used sparingly in the manufacturing process, the hyaluronic acid filler has increased residence time in the human body and causes patients less pain.

Classes IPC  ?

• A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61L 27/20 - Polysaccharides
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes
• C08L 5/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés

Abrégé

Provided is a plasticizer composition to which a cyclohexane polyester-based substance is applied as a plasticizer in combination with a perhydride having a smaller number of ester groups than the cyclohexane polyester-based substance, so that volatile loss, thermal stability, and mechanical properties such as an elongation rate and tensile strength are improved.

Classes IPC  ?

• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/12 - EstersÉthers-esters d'acides polycarboxyliques cycliques
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

A hyaluronic acid filler according to the present invention shows improved high viscoelastic flow characteristics, thus exhibiting the advantages of both a monophasic hyaluronic acid filler and a biphasic hyaluronic acid filler, such that when injected into the skin, the hyaluronic acid filler can retain a shape for a long time with low mobility, thereby reducing wrinkles, and repairing or enlarging the volume of soft tissues, such as cheeks, breasts, nose, lips, and buttocks. Furthermore, the hyaluronic acid filler can be suitably used in contour correction, and even when prepared by using a small amount of a cross-linking agent during the preparation process, can increase the retention time in a human body with negligible side effects.

Classes IPC  ?

• A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61L 27/20 - Polysaccharides
• A61L 27/52 - Hydrogels ou hydrocolloïdes
• A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
• C08L 5/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés

Abrégé

The present invention relates to a plasticizer composition which comprises cyclohexane-1,2-diester material represented by chemical formula 1, and a trimellitate material represented by chemical formula 2, the plasticizer composition being environmentally friendly whilst having excellent stability and basic physical properties.

Classes IPC  ?

• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/11 - EstersÉthers-esters d'acides polycarboxyliques acycliques
• C08K 5/12 - EstersÉthers-esters d'acides polycarboxyliques cycliques
• C08K 5/1515 - Cycles à trois chaînons
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

The present invention relates to a beneficial compound as exemplified below, which exhibits enteropeptidase-inhibiting activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound or pharmaceutically acceptable salt, for use in preventing and treating metabolic diseases such as obesity, diabetes mellitus or hyperlipidemia.(see above formula)The compound of the present invention has excellent inhibitory activity against enteropeptidase, and is not absorbed into the body. Rather, it is excreted outside the body, along with fat and protein. Since not only fat but also protein are discharged together, this compound results in fewer side effects such as fatty stools. As well, because the compound acts only in the gastrointestinal tract, it has fewer side effects such as depression. It has use as a therapeutic or prophylactic drug for various metabolic diseases such as obesity, diabetes mellitus, and hyperlipidemia.

Classes IPC  ?

• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• C07D 277/42 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 277/82 - Atomes d'azote
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to a plasticizer composition and a resin composition comprising the same. The plasticizer composition comprises: a terephthalate-based material comprising dibutyl terephthalate, butyl(2-ethylhexyl) terephthalate and di(2-ethylhexyl) terephthalate; and a glyceride-based material, and the plasticizer composition can improve mechanical properties such as tensile strength, elongation and modulus and can maintain the characteristics of a terephthalate-based material having excellent transmittance, transparency and migration loss characteristics.

Classes IPC  ?

• C08K 5/00 - Emploi d'ingrédients organiques
• C08K 5/101 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques
• C08K 5/103 - EstersÉthers-esters d'acides monocarboxyliques avec des polyalcools
• C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

Abrégé

The present invention relates to a polyalkylene carbonate resin composition and, more specifically, to a polyalkylene carbonate resin composition containing a polyalkylene carbonate and a polyketone, having excellent transparency, flexibility, and mechanical and chemical properties, and exhibiting, especially, excellent thermal stability.

Classes IPC  ?

• C08G 64/02 - Polycarbonates aliphatiques
• C08L 69/00 - Compositions contenant des polycarbonatesCompositions contenant des dérivés des polycarbonates
• C08L 73/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale une liaison contenant soit de l'oxygène, soit de l'oxygène et du carbone, non prévus dans les groupes Compositions contenant des dérivés de tels polymères

Abrégé

The present invention relates to an asphalt modifier and an asphalt composition comprising the same, wherein the asphalt composition comprises a vinyl aromatic hydrocarbon-conjugated diene block copolymer as a main chain, and more specifically, when a vinyl aromatic hydrocarbon-conjugated diene block copolymer comprising a particular polyfunctional functional group is used as an asphalt modifier, the asphalt modifier has excellent compatibility with the asphalt composition, and thus effectively improves low-temperature physical properties, high-temperature physical properties, storage stability, and the like of the asphalt composition.

Classes IPC  ?

• C08F 2/44 - Polymérisation en présence d'additifs, p. ex. plastifiants, matières colorantes, charges
• C08F 297/04 - Composés macromoléculaires obtenus en polymérisant successivement des systèmes différents de monomère utilisant un catalyseur de type ionique ou du type de coordination sans désactivation du polymère intermédiaire utilisant un catalyseur du type anionique en polymérisant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• C08K 5/54 - Composés contenant du silicium
• C08L 53/02 - Compositions contenant des copolymères séquencés possédant au moins une séquence d'un polymère obtenu par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons non saturées carbone-carboneCompositions contenant des dérivés de tels polymères contenant des monomères vinylaromatiques et des diènes conjugués
• C08L 95/00 - Compositions contenant des matières bitumeuses, p. ex. asphalte, goudron ou brai

Abrégé

The present invention relates to a biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, a method for producing the biaryl derivative, a pharmaceutical composition comprising same, and use of same, the biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, as a GPR120 agonist, promoting GLP-1 generation in the gastro-intestinal tract, reducing insulin resistance in the liver, muscles and the like from anti-inflammatory activity in the macrophage, pancreatic cells and the like, and allowing effective use in prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to a biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, a method for producing the biaryl derivative, a pharmaceutical composition comprising same, and use of same, the biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, as a GPR120 agonist, promoting GLP-1 generation in the gastro-intestinal tract, reducing insulin resistance in the liver, muscles and the like from anti-inflammatory activity in the macrophage, pancreatic cells and the like, and allowing effective use in prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/33 - Composés hétérocycliques
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• C07C 59/68 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons l'atome d'oxygène du groupe éther étant lié à un cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C07C 229/44 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des groupes carboxyle reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées non saturées
• C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
• C07D 213/70 - Atomes de soufre
• C07D 235/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 317/54 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques