One or more instruments generate test result data. The test result data include patient data and QC data. The test result data is provided to a QC data flow system via a local network, which filters the test result data (e.g., using a set of rules) to extract the QC data. The QC data is provided to a cloud-based QC data management platform via an external network. The cloud-based QC data management platform analyzes the QC data and provides a result back to the QC data flow system. The QC data flow system forwards the result to middleware or the instrument, which triggers a corrective action based on the result as appropriate.
One or more instruments generate test result data. The test result data include patient data and QC data. The test result data is provided to a QC data flow system via a local network, which filters the test result data (e.g., using a set of rules) to extract the QC data. The QC data is provided to a cloud-based QC data management platform via an external network. The cloud-based QC data management platform analyzes the QC data and provides a result back to the QC data flow system. The QC data flow system forwards the result to middleware or the instrument, which triggers a corrective action based on the result as appropriate.
WO
G06Q 10/0639 - Analyse des performances des employésAnalyse des performances des opérations d’une entreprise ou d’une organisation
G06Q 10/20 - Administration de la réparation ou de la maintenance des produits
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
2.
INSTRUMENT WITH INTEGRATED CLAMP AND LATCH WITH CAM OPTIMIZED FOR MULTIPLE CONSUMABLE HEIGHTS
An instrument (e.g., a thermal cycler) includes a consumable compartment configured to receive multiple height consumables, and a lid for opening or closing the consumable compartment. The lid includes a motor, a pressure plate, a compression bar, and a cam and a follower. The compression bar has a first side (e.g., bottom) coupled to the pressure plate and a second side (e.g., top) at which the cam and the follower is disposed. The cam is drivably coupled to the motor and the follower is coupled to the compression bar to induce translation of the compression bar when engaged with the cam. The cam includes a cam profile configured to adjust a height of the pressure plate between different height consumables to apply a pre-determined pressure. The motor can also operate a latch assembly to latch the lid before activating the cam and follower assembly.
Described herein are recombinant, attenuated bacteria with an altered quorum sensing pathway. The recombinant bacteria are used for visualizing quorum sensing or immunizing marine organisms against infections by Vibrio spp.
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
The invention provides barcode libraries and methods of making and using them including obtaining a plurality of nucleic acid constructs in which each construct comprises a unique N-mer and a functional N-mer and segregating the constructs into a fluid compartments such that each compartment contains one or more copies of a unique construct. The invention further provides methods for digital PCR and for use of barcode libraries in digital PCR.
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
C40B 50/08 - Synthèse en phase liquide, c.-à-d. dans laquelle tous les blocs servant à créer la bibliothèque sont en phase liquide ou en solution au cours de la création de la bibliothèqueProcédés particuliers de clivage à partir du support liquide
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
The invention generally relates to performing sandwich assays in droplets. In certain embodiments, the invention provides methods for detecting a target analyte that involve forming a compartmentalized portion of fluid including a portion of a sample suspected of containing a target analyte and a sample identifier, a first binding agent having a target identifier, and a second binding agent specific to the target analyte under conditions that produce a complex of the first and second binding agents with the target analyte, separating the complexes, and detecting the complexes, thereby detecting the target analyte.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
B01F 33/302 - Micromixeurs les matières à mélanger s'écoulant sous forme de gouttelettes
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/00 - Bibliothèques en soi, p. ex. matrices, mélanges
C40B 40/04 - Bibliothèques comprenant uniquement des composés organiques
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
6.
SAMPLE PROCESSING BARCODED BEAD COMPOSITION, METHOD, MANUFACTURING, AND SYSTEM
An embodiment of a composition for target material separation includes: a body and one or more molecules coupled to the body and structured for functionalization of the composition. In embodiments, each of the one or more molecules can include one or more of: a linker region; a polymerase chain reaction (PCR) segment or oligo binding region; one or more barcode region(s); a unique molecule identifier; a preparation-facilitating segment; an active segment; and a molecular scissor or cleavage region, wherein various regions can be coupled together in order to provide functionality to the composition. The invention(s) also cover manufacturing of the composition and various applications of use, in the context of target material capture (e.g., from single cells or other biological material).
Systems and methods for conducting customized automated crossover studies for clinical diagnostic analyzers are disclosed. In disclosed embodiments, an optimal number of samples to run on a new QC material is determined based on historical information of the analyzer instrument and a peer group of similar instruments. Using the determined optimal number of samples, the crossover study is conducted, and the results are reported.
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
8.
SYSTEM AND METHOD FOR DESIGNING QUALITY CONTROL (QC) RANGES FOR MULTIPLE CLINICAL DIAGNOSTIC INSTRUMENTS TESTING THE SAME ANALYTE
Systems and methods for performing testing of a single analyte on a group of multiple clinical diagnostic analyzers, or a single clinical diagnostic analyzer having multiple analytic units, or combinations thereof, are disclosed. A mean and SD for each individual instrument are input to at least one of the instruments along with a QC rule to be used, the probability of false rejection function for the QC rule, and a desired false rejection rate. A group mean and a group SD are calculated to satisfy the desired false rejection rate and QC rule and loaded into each individual instrument for use in testing the single analyte at each individual instrument.
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
9.
METHOD OF PREPARING POLYMER-FILLED CHROMATOGRAPHY RESIN
This disclosure pertains to mixed mode chromatography ligands and chromatography matrices suitable for the purification of proteins from biological sources or biological samples. Methods of making chromatography matrices comprising the disclosed ligands are also disclosed. Similarly, methods of purifying proteins from a biological sample, source solution, or source liquid using the disclosed chromatography matrices are also provided.
C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/22 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance organique
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p. ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
C07C 217/84 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés du même cycle aromatique à six chaînons non condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
The invention provides methods for assessing one or more predetermined characteristics or properties of a microfluidic droplet within a microfluidic channel, and regulating one or more fluid flow rates within that channel to selectively alter the predetermined microdroplet characteristic or property using a feedback control.
B01F 35/221 - Commande ou régulation des paramètres de fonctionnement, p. ex. du niveau de matière dans le mélangeur, de la température ou de la pression
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
F16K 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
F17D 3/01 - Dispositions pour la surveillance ou la commande des opérations de fonctionnement pour commander, signaler ou surveiller le transfert d'un produit
The invention provides methods for the detection of molecular targets by digital PCR (dPCR) using a set of universal probes and target-specific tailed primers. Each target is amplified by a unique mixture of primers. The tailed amplicons anneal to a universal set of probes to detect the associated targets. Some targets are amplified using more than one tailed primer. Some targets are amplified using the same multiple tailed primers. In these embodiments, the primers are concentrated to produce a different number of amplicons for each tailed primer, resulting in a different probe-amplicon balance for each target. Two colors of fluorescence intensity are read and plotted as a 2D plot. In the plot, different targets contribute well-resolved clusters. Each cluster in the plot essentially lies a long its own radius allowing for radial multiplexing. The use of a universal set of probes in multiple assays provides for greater flexibility and throughput.
B01J 41/14 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
B01J 41/07 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme faiblement basique
B01J 47/014 - Procédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet dans lesquels les propriétés d’adsorption de l’échangeur d’ions sont utilisées, p. ex. récupération de protéines ou de composés macromoléculaires
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/541 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec séparation du complexe immunologique de l'antigène ou de l'anticorps non liés faisant intervenir un réactif de précipitation faisant intervenir un double ou un deuxième anticorps
Emulsion compositions are provided herein. Also provided herein are kits containing one or more emulsion compositions or components for making such emulsion compositions. Also provided herein are methods of using such emulsion compositions, such as for amplification of target nucleic acids in emulsion droplets.
C12Q 1/6848 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques caracterisées par les moyens d’empêcher la contamination ou d’augmenter la spécificité ou la sensibilité d’une réaction d’amplification
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
Method of analysis. In the method, a microfluidic device defining a flow path extending from an inlet to an outlet may be selected. A sample-containing fluid may be introduced into the flow path via the inlet. Volumes of the sample-containing fluid may be isolated from one another on the flow path. A two-dimensional monolayer of the volumes may be imaged. The two-dimensional monolayer may be formed along the flow path between the inlet and the outlet.
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
B01L 7/00 - Appareils de chauffage ou de refroidissementDispositifs d'isolation thermique
B29C 45/00 - Moulage par injection, c.-à-d. en forçant un volume déterminé de matière à mouler par une buse d'injection dans un moule ferméAppareils à cet effet
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
G01N 21/3563 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière infrarouge pour l'analyse de solidesPréparation des échantillons à cet effet
G01N 21/49 - Dispersion, c.-à-d. réflexion diffuse dans un corps ou dans un fluide
The present invention provides novel microfluidic substrates and methods that are useful for performing biological, chemical and diagnostic assays. The substrates can include a plurality of electrically addressable, channel bearing fluidic modules integrally arranged such that a continuous channel is provided for flow of immiscible fluids.
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B01L 7/00 - Appareils de chauffage ou de refroidissementDispositifs d'isolation thermique
B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage
B03C 5/00 - Séparation de particules des liquides dans lesquels elles sont dispersées, par effet électrostatique
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6837 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide utilisant des réseaux de sondes ou des puces à sondes
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 35/08 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant un courant d'échantillons discrets circulant dans une canalisation, p. ex. analyse à injection dans un écoulement
The present invention relates to an immunoassay for the detection of Borrelia specific IgG, IgM and IgG/IgM antibodies in biological samples suspected of Lyme infection. The immunoassay can be performed via a standard immunoassay format or on an automated platform. In various embodiments, the immunoassay uses one or more Borrelia specific chimeric peptides VlsE-FlaB (designated pFlaB-mV), VlsE-ErpP (designated pErp59-mV), VlsE-P35 (designated pP35-mV) alone or in combination with one or more outer surface protein C (Osp C) types B or I, p58 and DbpA. Other aspects of the invention provide antigen/substrate combinations and compositions comprising combinations of the disclosed peptides and/or proteins for use in the immunoassays described herein.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
C07K 14/20 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Spirochaetales (O), p. ex. Tréponème, Leptospira
The invention provides barcode libraries and methods of making and using them including obtaining a plurality of nucleic acid constructs in which each construct comprises a unique N-mer and a functional N-mer and segregating the constructs into a fluid compartments such that each compartment contains one or more copies of a unique construct. The invention further provides methods for digital PCR and for use of barcode libraries in digital PCR.
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
C40B 50/08 - Synthèse en phase liquide, c.-à-d. dans laquelle tous les blocs servant à créer la bibliothèque sont en phase liquide ou en solution au cours de la création de la bibliothèqueProcédés particuliers de clivage à partir du support liquide
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p. ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
Disclosed is a system and method for dynamically adjusting analytical precision of a clinical diagnostic process. The system and method employ a clinical diagnostic analyzer that evaluates a sample and determines whether the resultant value, or mean value, is within a predetermined window or within a threshold of a predetermined value of a precision profile. If so, the analyzer automatically and dynamically determines a desired analytical precision and conducts additional testing of replicate samples to achieve a desired precision and reports the results to a user.
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 15/00 - TIC spécialement adaptées aux rapports médicaux, p. ex. leur création ou leur transmission
A wide-spectrum analysis system. The system may comprise various components, including a stage, a detection module, and an optical relay structure. The stage may be configured to support a sample holder—a gel or blot, a PCR plate or microplate, sample chips, or a microfluidic device, among others—at an examination region. The detection module may be configured to detect light originating from one or more samples positioned in the sample holder. The detection module may be configured to detect light having wavelengths between about 200 nm and about 2000 nm, or subsets thereof. The optical relay structure may be configured to direct the output light from the examination region to the detection module. The system may further comprise an illumination module. Embodiments of the analyzer may be suitable for use with one or more of the following interrogation formats, among others: chemiluminescence, fluorescence, colorimetry, and spectrometry.
G01N 21/25 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes
The present disclosure provides methods and systems for amplifying and analyzing nucleic acid samples. The present disclosure provides methods for preparing cDNA and/or DNA molecules and cDNA and/or DNA libraries using modified reverse transcriptases.
Systems and methods for automating hands-free workflow of laboratory procedures. The system includes a wearable device with a display and a workflow controller in communication with the wearable device. The workflow controller can be configured to extract a workflow for a specified laboratory procedure from a workflow repository. The workflow can include a plurality of instructions arranged in a specified sequence. One or more instructions of the plurality of instructions can be sequential delivered to the wearable device for an operator to follow. The one or more instructions can include a visual indicator configured to be displayed within the display of the wearable device. The wearable device can be configured to receive voice commands and the workflow controller can be configured to navigate the workflow based on the voice commands. The wearable device can be used to scan codes and display additional information during workflow implementation.
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 40/67 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement à distance
28.
OPTICAL BLACK PIXEL REFERENCE TO REMOVE IMAGE BIAS NOISE FOR WESTERN BLOT IMAGING
An imaging system dynamically computes an offset for an image based on an active region and a reference region of an image sensor used to generate the image. The imaging system applies the offset to pixels of the image. The imaging system further processes the image by performing flat-fielding, binning, or both.
H04N 25/633 - Traitement du bruit, p. ex. détection, correction, réduction ou élimination du bruit appliqué au courant d'obscurité en utilisant des pixels noirs optiques
H04N 25/46 - Extraction de données de pixels provenant d'un capteur d'images en agissant sur les circuits de balayage, p. ex. en modifiant le nombre de pixels ayant été échantillonnés ou à échantillonner en combinant ou en groupant les pixels
29.
CHROMATOGRAPHY RESIN HAVING AN ANIONIC EXCHANGE-HYDROPHOBIC MIXED MODE LIGAND
B01D 15/32 - Chromatographie en phase liée, p. ex. avec une phase normale liée, une phase inverse ou une interaction hydrophobe
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p. ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
A system, including method and apparatus, for generating droplets suitable for droplet-based assays. The disclosed systems may include either one-piece or multi-piece droplet generation components configured to form sample-containing droplets by merging aqueous, sample-containing fluid with a background emulsion fluid such as oil, to form an emulsion of sample-containing droplets suspended in the background fluid. In some cases, the disclosed systems may include channels or other suitable mechanisms configured to transport the sample-containing droplets to an outlet region, so that subsequent assay steps may be performed.
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
B01L 7/00 - Appareils de chauffage ou de refroidissementDispositifs d'isolation thermique
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 35/08 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant un courant d'échantillons discrets circulant dans une canalisation, p. ex. analyse à injection dans un écoulement
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
Hybrid reverse transcriptases are provided that comprise a non-retroviral retrotransposon, or a fragment of the non-retroviral retrotransposon having reverse transcriptase activity, joined to a nucleic acid binding protein. Also provided are methods of using the hybrid reverse transcriptases to prepare a cDNA molecule library.
The present disclosure provides methods and compositions for detecting polynucleotides in a sample and for quantifying polynucleotide load in a sample. The polynucleotides can be associated with a disease, disorder, or condition. In some applications, methylated DNA is quantified, e.g., in order to determine the load of polynucleotides in a sample. The present disclosure also provides methods and compositions for determining the load of fetal polynucleotides in a biological sample, e.g., the load of fetal polynucleotides (e.g., DNA, RNA) in maternal plasma. The present disclosure provides methods and compositions for detecting cellular processes such as cellular viability, growth rates, and infection rates. This disclosure also provides compositions and methods for detecting differences in copy number of a target polynucleotide. In some embodiments, the methods and compositions provided herein are useful for diagnosis of fetal genetic abnormalities, when the starting sample is maternal tissue (e.g., blood, plasma). The methods and materials described apply techniques for allowing detection of small, but statistically significant, differences in polynucleotide copy number.
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
B01F 33/302 - Micromixeurs les matières à mélanger s'écoulant sous forme de gouttelettes
B01F 33/81 - Combinaisons de mélangeurs similaires, p. ex. avec des dispositifs d'agitation rotatifs dans plusieurs récipients
B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
G01N 35/08 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant un courant d'échantillons discrets circulant dans une canalisation, p. ex. analyse à injection dans un écoulement
35.
SYSTEM AND METHOD FOR TARGET DETECTION WITH APPLICATIONS IN CHARACTERIZING FOOD QUALITY AND IMPROVING FOOD SAFETY
A system, method, and platform for target detection, the system including: a base substrate; a set of sample processing regions defined at a broad surface of the substrate, wherein each of the set of sample processing regions includes: a set of microwell subarrays arranged in a gradient between an upstream end and a downstream end of each respective sample processing region, and a boundary separating each respective sample processing region from adjacent sample processing regions; and a cover substrate configured to mate with the base substrate in a coupled mode, the cover substrate comprising a network of venting channels aligned with the set of sample processing regions upon mating the base substrate with the cover substrate in the coupled mode, the network of venting channels providing gas exchange between the base substrate and an environment surrounding the microwell assembly. The invention(s) can be used for MPN assays.
The invention provides methods for the detection of molecular targets by digital PCR (dPCR) with a blocker for non-target molecules. Each target is provided with a unique mixture of probes. The blocker binds to a non-target molecule and blocks it from contributing to fluorescence from partitions. Two or more colors of fluorescence intensity are read, and two colors of fluorescence intensity are plotted as a 2D plot. In the plot, different targets contribute well-resolved clusters. Each cluster in the plot essentially lies a long its own radius allowing for radial multiplexing. The use of a blocker selects against the detection of non-target molecules and improves the resolution of radial multiplexing, allowing multiple targets to be detected.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
The invention(s) cover systems and methods for target detection in a multiplexed and rapid manner. Embodiments of the system can include: a base substrate; and an array of sample processing regions defined at a broad surface of the base substrate, wherein each of the array of sample processing regions includes: a set of microwell subarrays arranged in a gradient by volumetric capacity between an upstream end and a downstream end of each respective sample processing region, and a boundary separating each respective sample processing region from adjacent sample processing regions. The system can support methods, with example implementation by an automated platform, for returning preliminary results from a subset of microwells of the samples processing regions, as well as results pertaining to specific and non-specific amplification, for multiple targets of a sample.
A system and method for isolating and analyzing single cells, including: a substrate having a broad surface; a set of wells defined at the broad surface of the substrate, and a set of channels, defined by the wall, that fluidly couple each well to at least one adjacent well in the set of wells; and fluid delivery module defining an inlet and comprising a plate, removably coupled to the substrate, the plate defining a recessed region fluidly connected to the inlet and facing the broad surface of the substrate, the fluid delivery module comprising a cell capture mode.
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 15/1433 - Traitement du signal utilisant la reconnaissance d’image
G01N 15/149 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux spécialement adaptées au tri des particules, p. ex. selon leur taille ou leurs propriétés
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
A method of analysis for alleles of a target includes forming plural fluid volumes. Each of those volumes includes first and second primer pairs to amplify corresponding first and second alleles of a target. Each of those volumes also includes first and second reporters with corresponding first and second photoluminophores and providing corresponding primers of the corresponding first and second primer pairs. Each of the first and second reporters may include an oligomer that has a quencher and is configured to base-pair with the primer of the corresponding first and second primer pair. The first and second alleles may be amplified using the corresponding first and second primer pairs. The method detects photoluminescence and determines a level of each allele.
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
C12Q 1/6848 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques caracterisées par les moyens d’empêcher la contamination ou d’augmenter la spécificité ou la sensibilité d’une réaction d’amplification
The present invention relates in general to microscopy systems. In particular, the present invention relates to microscopes rendering digital images of samples, with the capability to digitally control the focus of the microscope system, and the software used to control the operation of the digital microscope system. Further, the present invention relates to a microscope structure that allows for compact and multi-functional use of a microscope, providing for light shielding and control with samples that require specific light wavelength characteristics, such as fluorescence, for detection and imaging. The microscope is adjustable, with a structure that can move along range(s) of motion and degree(s) of freedom to allow for ease of access to samples, shielding of samples, and manipulation of a display apparatus.
Provided herein is a chromatography media composed of a particulate substrate (such as beads or other particulate substrates) that is coated with hydroxyapatite (HA) and in which the particulate substrate used as the base upon which calcium phosphate (CaP) is formed is treated with heat to remove the substrate, convert the CaP to HA, and form the desired HA microstructure so as to form a templated porous HA substrate (TPHA substrate). Also provided is a chromatography media (optionally contained within a column) comprising a TPHA substrate (e.g., a plurality of TPHA particles). The TPHA particles are porous or macroporous and uses thereof.
B01J 20/04 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des composés des métaux alcalins, des métaux alcalino-terreux ou du magnésium
Provided herein is a chromatography media composed of a porous solid substrate (such as a membrane, metal, or metallic alloy) that is coated with hydroxyapatite (HA). Also provided is a chromatography media comprising a HA-coated substrate and uses thereof. Thus this disclosure provides a chromatography media composed of a porous solid substrate (such as a membrane, metal, or metallic alloy) that is coated with HA. Also provided is a chromatography media comprising a HA-coated substrate and uses thereof. Methods of preparing the HA-coated substrate are also provided.
B01D 15/08 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie
B01J 20/04 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des composés des métaux alcalins, des métaux alcalino-terreux ou du magnésium
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
The subject invention pertains to multimodal chromatography resins comprising anionic and cationic ligands on each resin particle and methods of synthesizing the multimodal chromatography resin by contacting a base with quaternary amines and/or tertiary amines on the surface of a substrate. The multimodal resins can be tuned by changing the ratios of cation to anions. The multimodal chromatography resins can be used for purifying proteins.
B01J 43/00 - Échange d'ions amphotère, c.-à-d. utilisant des échangeurs d'ions comportant des groupes anioniques et cationiquesUtilisation d'une substance comme échangeur d'ions amphotèreTraitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés amphotères d'échange d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
This disclosure relates to particulate hydroxyapatite (HA)-coated substrates, methods of making particulate HA-coated substrates, and methods of using particulate HA-coated substrates. Thus, the disclosure provides chromatography media composed of a particulate substrate (such as polymer beads or other particulate substrates) that is coated with HA. Also provided is a chromatography media (optionally contained within a column) comprising a HA-coated substrate (e.g., a plurality of beads or another particulate substrate that is coated with HA). The beads or particulate substrate can be a porous or non-porous substrate.
B01J 20/04 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des composés des métaux alcalins, des métaux alcalino-terreux ou du magnésium
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p. ex. par déplacement ou par élution
Compositions and methods for fixing cells or nuclei or extracellular vesicles with dithiobismaleimidoethane (DTME) and subsequent reverse transcription in the cells or nuclei or extracellular vesicles are provided.
An electronic component assembly having thermal pads with thermal vias coupling an image sensor and a camera board fab is provided for heat dissipation. The electronic component assembly can include: a circuit board having at least one thermal pad disposed on a top surface of the circuit board; and an image sensor disposed on the top surface of the circuit board, having at least one conductive pad disposed at at least one corner of the image sensor. The at least one thermal pad is coupled to the at least one conductive pad of the image sensor and the at least one thermal pad is formed with a plurality of first thermal vias penetrating the thermal pad and the circuit board for transfer of heat of the image sensor.
H04N 5/335 - Transformation d'informations lumineuses ou analogues en informations électriques utilisant des capteurs d'images à l'état solide [capteurs SSIS]
H04N 23/52 - Éléments optimisant le fonctionnement du capteur d'images, p. ex. pour la protection contre les interférences électromagnétiques [EMI] ou la commande de la température par des éléments de transfert de chaleur ou de refroidissement
Methods and compositions for nucleotide sequencing are provided. In some embodiments, click chemistry is used to link barcoding oligonucleotides to DNA fragments comprising adapters introduced by a transposase.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C12Q 1/34 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase
C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6834 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide
A system for isolating cells in at least one of single-cell format and single-cluster format, comprising a reservoir, including a reservoir inlet and a reservoir outlet, configured to receive a biological sample and to receive at least one fluid, a manifold configured to receive and deliver the biological sample and the at least one fluid from the reservoir into a biological sample substrate, the manifold comprising a broad surface comprising a central region configured to receive the biological sample substrate, a set of openings configured to enable fluid flow transmission across the biological sample substrate, a manifold inlet configured to transmit flow from the reservoir the first subset of openings, a manifold outlet configured at a downstream end of the broad surface and coupled to the second subset of openings, the manifold outlet configured to transmit waste fluid from the manifold.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B01L 7/00 - Appareils de chauffage ou de refroidissementDispositifs d'isolation thermique
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
50.
IMAGING OF STAIN-FREE FLUORESCENCE ON WESTERN BLOT MEMBRANES WITH EXCITATION BY EPI ILLUMINATION WITH UV LEDs
Systems, methods, and devices for imaging of stain-free fluorescence on western blot membranes with excitation by epi illumination with UV LEDs are disclosed herein. A method can include collecting and preparing a sample, separating the sample via gel electrophoresis in a gel block, transferring the separated sample from the gel block to an analysis block, generating an image of the sample with an imager, and evaluating the image of the sample. The imager can include a plane to receive and hold a block containing a sample and including a first side and a second side, a camera to image a sample on the plane and positioned above the first side of the plane, and an LED light source positioned above the first side of the plane. The LED light source can illuminate the sample on the plane via epi-illumination, and emits light having a wavelength in a range from approximately 325 nm to approximately 400 nm.
The present relates to chromatic focusing via filter thickness tuning. Chromatic focusing can be achieved via an imaging system that includes a sample holding plane, a light source that illuminates the sample on the plane, and an imager that captures an image of the sample on the plane. The imager includes a sensor, a lens, and a filter wheel defining a plurality of filter apertures including a first aperture containing a first filter passing light of a first color and having a first focal point shift, and a second aperture containing a second filter passing light of a second color and having a second focal point shift. The focal point shifts cause both light of the first color passing through the first filter and through the lens and light of the second color passing through the second filter and through the lens to focus on the sensor.
Disclosed herein are a system and method for determining a liquid level in a container based on data extracted from a digital image of the container. An image capture apparatus captures an image of a container used to store liquid reagents used by analytical instruments to test patient samples. A controller receives the captured image and extracts an analysis region based on a container type and applies a gradient filter to the analysis region. A location of a minimum gradient value (i.e., a row index) is determined based on the air-to-liquid boundary of the liquid in the extracted analysis region. A volume module calculates the liquid level in the analysis region by dividing the row index by a length of a gradient column vector and compares the determined liquid level to a threshold analysis region fraction for the container type to determine whether to output an alert.
G06T 7/62 - Analyse des attributs géométriques de la superficie, du périmètre, du diamètre ou du volume
G06T 7/73 - Détermination de la position ou de l'orientation des objets ou des caméras utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
G16H 10/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données relatives aux analyses de laboratoire, p. ex. pour des analyses d’échantillon de patient
G16H 40/40 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour la gestion d’équipement ou de dispositifs médicaux, p. ex. pour planifier la maintenance ou les mises à jour
Digital assay system, including methods, apparatus, and compositions, for assay of one or more targets in a set of partitions containing a generic reporter of target amplification.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The invention generally relates to performing sandwich assays in droplets. In certain embodiments, the invention provides methods for detecting a target analyte that involve forming a compartmentalized portion of fluid including a portion of a sample suspected of containing a target analyte and a sample identifier, a first binding agent having a target identifier, and a second binding agent specific to the target analyte under conditions that produce a complex of the first and second binding agents with the target analyte, separating the complexes, and detecting the complexes, thereby detecting the target analyte.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
B01F 33/302 - Micromixeurs les matières à mélanger s'écoulant sous forme de gouttelettes
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/00 - Bibliothèques en soi, p. ex. matrices, mélanges
C40B 40/04 - Bibliothèques comprenant uniquement des composés organiques
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
55.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR NUCLEIC ACID ANALYSIS
Provided herein are methods, compositions, and kits for assays, many of which involve amplification reactions such as digital PCR or droplet digital PCR. The assays may be used for such applications as sequencing, copy number variation analysis, and others. In some cases, the assays involve subdividing a sample into multiple partitions (e.g., droplets) and merging the partitions with other partitions that comprise adaptors with barcodes.
B01J 41/14 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
B01J 41/07 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme faiblement basique
B01J 47/014 - Procédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet dans lesquels les propriétés d’adsorption de l’échangeur d’ions sont utilisées, p. ex. récupération de protéines ou de composés macromoléculaires
A system and method for isolating and analyzing single cells, including: a substrate having a broad surface; a set of wells defined at the broad surface of the substrate, and a set of channels, defined by the wall, that fluidly couple each well to at least one adjacent well in the set of wells; and fluid delivery module defining an inlet and comprising a plate, removably coupled to the substrate, the plate defining a recessed region fluidly connected to the inlet and facing the broad surface of the substrate, the fluid delivery module comprising a cell capture mode.
G01N 15/1433 - Traitement du signal utilisant la reconnaissance d’image
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
G01N 15/01 - Recherche de caractéristiques de particulesRecherche de la perméabilité, du volume des pores ou de l'aire superficielle effective de matériaux poreux spécialement adaptée aux cellules biologiques, p. ex. aux cellules sanguines
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 15/149 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux spécialement adaptées au tri des particules, p. ex. selon leur taille ou leurs propriétés
59.
SYSTEM AND METHOD FOR ISOLATING AND ANALYZING CELLS
A system and method, wherein the method includes: (a) receiving a fluid comprising a process reagent for an assay and nucleic acid material from a sample into a fluid pathway coupled to an array of wells, wherein the array of wells is defined within a substrate and each well in the array of wells extends vertically into a planar surface of the substrate; (b) distributing the fluid along the fluid pathway and into wells of the array of wells; and (c) distributing a liquid immiscible with the fluid comprising the process reagent and nucleic acid material along the fluid pathway upon positive pressure generation by a pump of a flow control system in communication with an inlet to the fluid pathway, thereby displacing said fluid along the fluid pathway and into wells of the array of wells and preventing contents of each well from transferring to adjacent wells.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 15/14 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux
G01N 15/149 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux spécialement adaptées au tri des particules, p. ex. selon leur taille ou leurs propriétés
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
60.
Combination treponemal and non-treponemal syphilis test
Provided herein are multiplex assays for detecting antibodies indicative of presence and stage of syphilis infection in an individual. Individuals infected with syphilis produce antibodies directed to syphilis components and the lipid cellular debris associated with the infection. The present disclosure represents the first combination of these diverse antibody targets in a single assay.
G01N 33/571 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus pour maladies vénériennes, p. ex. syphilis, gonorrhée, herpès
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol
61.
SYNTHESIZING BARCODING SEQUENCES UTILIZING PHASE-SHIFT BLOCKS AND USES THEREOF
Provided herein are compositions and methods for generating phase-shift barcode oligonucleotides for library construction for next-generation sequencing. In some cases, barcode oligonucleotides are attached to particles or beads. Also provided are methods and kits for using the phase-shift barcode oligonucleotides in sequencing assays.
Methods and compositions for generating sequencing reads by partition of origin. One can introduce a unique molecular identifier and bead-specific barcodes to target nucleic acid fragments and the combination of bead-specific barcode, UMI and fragment can be used to identify when multiple bead-specific barcodes originated in the same partition, allowing for improved deconvolution of partition-based sequence analysis.
Methods and kits for purifying protein-nanoparticle conjugates are provided. In some embodiments, a multimodal medium having a size exclusion mode and a capture mode is used to purify the protein-nanoparticle conjugates.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
B01D 15/34 - Séparation par sélection en fonction de la taille, p. ex. chromatographie d'exclusion de tailleFiltration sur gelPerméation
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
In certain aspects, methods of the invention involve performing modification state specific enzymatic reaction of nucleic acid in a sample, determining a value associated with efficiency of the modification state specific enzymatic reaction based on a control, determining an amount of target nucleic acid in the sample, and normalizing the amount of target nucleic acid based on the efficiency value. Based on the normalized amount of target nucleic acid, the method further includes determining whether the normalized amount of target nucleic acid is indicative of a condition.
The methods and reagents are provided for barcoding and analysis of DNA samples using partition (e.g., droplet) technology while avoiding performing amplification in droplets.
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/6848 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques caracterisées par les moyens d’empêcher la contamination ou d’augmenter la spécificité ou la sensibilité d’une réaction d’amplification
The invention generally relates to methods and systems for manipulating droplet size. In certain aspects, the invention provides methods for manipulating droplet size that include forming droplets of aqueous fluid surrounded by an immiscible carrier fluid, and manipulating droplet size during the forming step by adjusting pressure exerted on the aqueous fluid or the carrier fluid.
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
B01F 35/221 - Commande ou régulation des paramètres de fonctionnement, p. ex. du niveau de matière dans le mélangeur, de la température ou de la pression
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B05B 1/02 - Buses, têtes de pulvérisation ou autres dispositifs de sortie, avec ou sans dispositifs auxiliaires tels que valves, moyens de chauffage agencés pour produire un jet, un pulvérisat ou tout autre écoulement de forme ou de nature particulière, p. ex. sous forme de gouttes individuelles
B05B 1/08 - Buses, têtes de pulvérisation ou autres dispositifs de sortie, avec ou sans dispositifs auxiliaires tels que valves, moyens de chauffage agencés pour produire un jet, un pulvérisat ou tout autre écoulement de forme ou de nature particulière, p. ex. sous forme de gouttes individuelles de nature pulsatoire, p. ex. débitant un liquide en quantités successives séparées
B05B 1/26 - Buses, têtes de pulvérisation ou autres dispositifs de sortie, avec ou sans dispositifs auxiliaires tels que valves, moyens de chauffage avec des moyens pour briser ou dévier mécaniquement le jet à sa sortie, p. ex. des déflecteurs fixesDispersion du liquide ou d'autre matériau fluide sortant à l'aide de jets d'impact
B05B 7/00 - Appareillages de pulvérisation pour débiter des liquides ou d'autres matériaux fluides provenant de plusieurs sources, p. ex. un liquide et de l'air, une poudre et un gaz
67.
Dynamic axial compression for preparative columns using external compression
A dynamic axial compression column is disclosed herein. This dynamic axial column utilized external compression to prevent the creation of end plate space in the column. The dynamic axial column can include a tube defining a first opening, a second opening, and a lumen extending there between. The dynamic axial column can include a first end plate assembly sealing the first opening and movably extending at least partially into the lumen via the first opening, a second end plate assembly sealing the second opening, a plurality of rods extending along the outside of the tube and connecting the first end plate assembly and the second end plate assembly, and a first plurality of compression devices external to the tube and engaging one of the plurality of rods to bias the first end plate assembly towards the second end plate assembly.
B01D 15/22 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la structure de la colonne
The invention generally relates to droplet based digital PCR and methods for analyzing a target nucleic acid using the same. In certain embodiments, methods of the invention involve forming sample droplets containing, on average, a single target nucleic acid, amplifying the target in the droplets, excluding droplets containing amplicon from the target and amplicon from a variant of the target, and analyzing target amplicons.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The present disclosure provides methods and systems for amplifying and analyzing nucleic acid samples. The present disclosure provides methods for preparing cDNA and/or DNA molecules and cDNA and/or DNA libraries using modified reverse transcriptases.
Methods and compositions are provided for improved nucleic acid amplification assays. In some embodiments, the nucleic acid amplification assay is a tagged amplicon primer extension (TAPE) nucleic acid amplification reaction.
C12Q 1/6865 - Amplification à base de promoteurs, p. ex. amplification de séquence d’acide nucléique [NASBA], système de réplication de séquence auto-entretenue [3SR] ou d’amplification à base de transcription [TAS]
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/6848 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques caracterisées par les moyens d’empêcher la contamination ou d’augmenter la spécificité ou la sensibilité d’une réaction d’amplification
Methods and compositions comprising primers and probes to detect nucleic acids are provided. The probes comprise a ribonucleotide that can be cleaved by an RNase H2 enzyme when the probe is annealed to a reverse complement of a universal sequence that is introduced to a target nucleic acid, for example via amplification.
The invention provides a method of diagnosing Non-Alcoholic Steatohepatitis (NASH) and/or the hepatic fibrosis status of a subject, especially a subject afflicted with Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) or NASH, based on the level of only three or more particular biomarkers. The invention further provides a kit suitable for performing said method and the use of said method and methods of treating patients diagnosed in accordance with the disclosed methods.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
The invention generally relates to droplet based digital PCR and methods for analyzing a target nucleic acid using the same. In certain embodiments, methods of the invention involve forming sample droplets containing, on average, a single target nucleic acid, amplifying the target in the droplets, excluding droplets containing amplicon from the target and amplicon from a variant of the target, and analyzing target amplicons.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
System, including methods, apparatus, compositions, and kits, for making and using a stabilized emulsion. A method of generating a stabilized emulsion is provided. In the method, an aqueous phase may be provided. The aqueous phase may include an effective concentration of one or more skin-forming proteins. An emulsion may be formed. The emulsion may include droplets of a dispersed phase disposed in a continuous phase, with the aqueous phase being the continuous phase or the dispersed phase. The emulsion may be heated to create an interfacial skin between each droplet and the continuous phase, to transform the droplets into capsules.
C12Q 1/6848 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques caracterisées par les moyens d’empêcher la contamination ou d’augmenter la spécificité ou la sensibilité d’une réaction d’amplification
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
Methods and systems for thermally controlling a chemical reaction in droplets. In an exemplary method, a first thermal zone and a second thermal zone having different temperatures from one another may be created in a reaction chamber. An emulsion including droplets encapsulated by a carrier fluid may be held in the reaction chamber. The droplets may have a density mismatch with the carrier fluid, and each droplet may include one or more reactants for the chemical reaction. An orientation of the reaction chamber may be changed to move the droplets from the first thermal zone to the second thermal zone, such that a rate of the chemical reaction changes in at least a subset of the droplets.
The digital amplification methods and kits provide the ability to estimate the fetal fraction of cell-free DNA (cfDNA) in a maternal sample, e.g., plasma or serum, by analysis of target sites that are differentially methylated in fetal and maternal cfDNA.
Emulsion compositions are provided herein. Also provided herein are kits containing one or more emulsion compositions or components for making such emulsion compositions. Also provided herein are methods of using such emulsion compositions, such as for amplification of target nucleic acids in emulsion droplets.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6848 - Réactions d’amplification d’acides nucléiques caracterisées par les moyens d’empêcher la contamination ou d’augmenter la spécificité ou la sensibilité d’une réaction d’amplification
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
A system and method for SARS-CoV-2 variant classification through mutation detection from qPCR fluorescence signals. The system receives fluorescence signals, wherein a first fluorescence signal indicates quantitative presence of a first genomic region as a control for SARS-CoV-2, and a second fluorescence signal indicates quantitative presence of a second genomic region of a first mutation present in a subset of variants of SARS-CoV-2. The system measures a first Cq for the first fluorescence signal and a second Cq for the second fluorescence signal as the signals cross a threshold RFU. The system calculates a delta Cq as a difference between the two. Further, the system identifies a first peak RFU for the first fluorescence signal and a second peak RFU for the second fluorescence signal, and calculates a RFU ratio of the two. The system detects presence of the first mutation based on the delta Cq and/or the RFU ratio.
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
81.
SYSTEM AND METHOD FOR TARGET MATERIAL RETRIEVAL FROM MICROWELLS
A system and method for target material retrieval and processing, the system comprising: an adaptor configured to interface with a capture region of a capture substrate for capturing particles in single-particle format within a set of wells, wherein the adaptor comprises a first region configured to interface with the capture region, a second region, and a cavity extending from the first region to the second region; and a support structure coupled to the adaptor and providing a set of operation modes for movement of the adaptor relative to the capture substrate. The system enables methods for magnetic and/or other force-based methods of retrieval of target material (e.g., derived from single cells).
A cell capture system including an array, an inlet manifold, and an outlet manifold. The array includes a plurality of parallel pores, each pore including a chamber and a pore channel, an inlet channel fluidly connected to the chambers of the pores; an outlet channel fluidly connected to the pore channels of the pores. The inlet manifold is fluidly connected to the inlet channel, and the outlet channel is fluidly connected to the outlet channel. A cell removal tool is also disclosed, wherein the cell removal tool is configured to remove a captured cell from a pore chamber.
A clinical diagnostic analyzer for performing an automated crossover study on quality control (QC) material includes a processor, memory, measurement hardware, and an input panel/display. The analyzer prompts a user to load a QC specimen, and to instigate testing and analysis to determine a mean and a standard deviation for the new material. Associated methods for using one or more clinical diagnostic analyzers to calculate a new mean and standard deviation for a new QC material, reduce error in the calculated mean value, and to reduce the total number of days to complete a crossover study are also disclosed.
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet
84.
Modification of surface properties of microfluidic devices
Compositions, devices, and methods are disclosed for the modification of polymer surfaces with coatings having a dispersion of silicone polymer and hydrophobic silica. The surface coatings provide the polymer surface with high hydrophobicity, as well as increased resistance to biofouling with proteinaceous material. The polymer surfaces can be particularly useful in microfluidic devices and methods that involve the contacting of the covalently modified polymer surfaces with emulsions of aqueous droplets containing biological macromolecules within an oil carrier phase.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
B81C 1/00 - Fabrication ou traitement de dispositifs ou de systèmes dans ou sur un substrat
C09D 183/00 - Compositions de revêtement à base de composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant dans la chaîne principale de la macromolécule une liaison contenant uniquement du silicium, avec ou sans soufre, azote, oxygène ou carboneCompositions de revêtement à base de dérivés de tels polymères
The present disclosure provides methods and systems for amplifying and analyzing nucleic acid samples. The present disclosure provides methods for preparing cDNA and/or DNA molecules and cDNA and/or DNA libraries using modified reverse transcriptases.
The invention provides barcode libraries and methods of making and using them including obtaining a plurality of nucleic acid constructs in which each construct comprises a unique N-mer and a functional N-mer and segregating the constructs into a fluid compartments such that each compartment contains one or more copies of a unique construct. The invention further provides methods for digital PCR and for use of barcode libraries in digital PCR.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
Systems, including methods and apparatus, for analyzing partitioned samples, such as droplets, using recirculated fluid. The systems may be used to analyze a plurality of partitioned samples, with fluid used with initial samples reused with later samples. This reuse, or recirculation, may reduce the amount of fluid required for performing multiple analyses, with concomitant reductions in costs. Moreover, in some embodiments, it may simplify operation by increasing the number of analyses that may be performed before fluid must be replenished or replaced.
G01N 35/08 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant un courant d'échantillons discrets circulant dans une canalisation, p. ex. analyse à injection dans un écoulement
The invention generally relates to droplet based digital PCR and methods for analyzing a target nucleic acid using the same. In certain embodiments, methods of the invention involve forming sample droplets containing, on average, a single target nucleic acid, amplifying the target in the droplets, excluding droplets containing amplicon from the target and amplicon from a variant of the target, and analyzing target amplicons.
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
89.
Mixed mode cation exchange chromatography ligands based on 1,3-dioxoisoindolin-2-yl structures
The subject invention pertains to proteins are purified by a mixed-mode chromatography system formed by attaching a ligand with cation exchange and hydrophobic 1,3-dioxoisoindolin-2-yl group functionalities to a large-pore support matrix, the only linkage between the ligand and the support matrix being a chain having a backbone of one, two, three, four, or five atoms between the hydrophobic group and the support matrix.
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p. ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C40B 20/04 - Identification des éléments d'une bibliothèque au moyen d'une étiquette, d'un marqueur ou d'un autre identificateur lisible ou détectable, p. ex. procédés de décodage
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
91.
USE OF HOMOLOGOUS RECOMBINASE TO IMPROVE EFFICIENCY AND SENSITIVITY OF SINGLE CELL ASSAYS
Methods of decreasing bead aggregation and improving specificity of nucleic acid hybridization using non-specific nucleic acid binding proteins is described.
The invention generally relates to performing sandwich assays in droplets. In certain embodiments, the invention provides methods for detecting a target analyte that involve forming a compartmentalized portion of fluid including a portion of a sample suspected of containing a target analyte and a sample identifier, a first binding agent having a target identifier, and a second binding agent specific to the target analyte under conditions that produce a complex of the first and second binding agents with the target analyte, separating the complexes, and detecting the complexes, thereby detecting the target analyte.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
B01F 33/302 - Micromixeurs les matières à mélanger s'écoulant sous forme de gouttelettes
C12Q 1/6874 - Méthodes de séquençage faisant intervenir des réseaux d’acides nucléiques, p. ex. séquençage par hybridation [SBH]
C40B 30/04 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant l'aptitude spécifique à se lier à une molécule cible, p. ex. liaison anticorps-antigène, liaison récepteur-ligand
C40B 40/00 - Bibliothèques en soi, p. ex. matrices, mélanges
C40B 40/04 - Bibliothèques comprenant uniquement des composés organiques
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
G01N 33/532 - Production de composés immunochimiques marqués
93.
SYSTEM AND METHOD FOR LEAKAGE CONTROL IN A PARTICLE CAPTURE SYSTEM
A system and method for target material capture, the method comprising: receiving a set of target cells into an array of wells defined at a surface plane of a substrate; receiving a set of particles into the array of wells, thereby co-capturing the set of target cells and the set of particles; achieving a desired state for the array of wells upon receiving a washing fluid into a cavity in communication with the array of wells; receiving a lysis buffer into the cavity; receiving a partitioning fluid into the cavity, thereby displacing the lysis buffer from the cavity and partitioning each of the array of wells from adjacent wells, at the surface plane; and retaining intercellular material of the set of target cells, individually with the set of particles within the array of wells.
Methods of generating a nucleic acid signature for identifying particles associated in a partition are provided. In one aspect, the method comprises: partitioning a sample into a plurality of partitions comprising a particle comprising a solid support surface, the solid support surface having a plurality of oligonucleotide primers conjugated thereon, wherein the oligonucleotide primers comprise a barcode sequence, and wherein the partitions have 0, 1, or more than 1 particles per partition; providing in a partition a substrate comprising a barcode sequence or repeating clonal barcode sequences; and in the partition, associating a first particle conjugated to oligonucleotide primers comprising a first barcode sequence and a second particle conjugated to oligonucleotide primers comprising a second barcode sequence to a barcode sequence from the substrate, thereby generating a nucleic acid signature for the particles in the partition.
Method and system for detecting reverse transcriptase activity of a sample by digital assay. In an exemplary method, a reaction mixture including the sample, an RNA polymer, and reagents for reverse transcription may be prepared. Complementary DNA (cDNA) may be synthesized in the reaction mixture using the RNA polymer as a template. An amount of the cDNA synthesized may be proportional to the reverse transcriptase activity of the sample. Partitions may be formed after synthesizing the cDNA. The partitions may contain copies of the cDNA at partial occupancy. Each partition may include a portion of the reaction mixture. A target representing the cDNA may be amplified in the partitions. Amplification data for the target may be collected from the partitions.
The invention generally relates to methods for quantifying an amount of enzyme molecules. Systems and methods of the invention are provided for measuring an amount of target by forming a plurality of fluid partitions, a subset of which include the target, performing an enzyme-catalyzed reaction in the subset, and detecting the number of partitions in the subset. The amount of target can be determined based on the detected number.
B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
C40B 40/04 - Bibliothèques comprenant uniquement des composés organiques
C40B 50/08 - Synthèse en phase liquide, c.-à-d. dans laquelle tous les blocs servant à créer la bibliothèque sont en phase liquide ou en solution au cours de la création de la bibliothèqueProcédés particuliers de clivage à partir du support liquide
C40B 60/10 - Appareils spécialement adaptés à une utilisation en chimie combinatoire ou avec des bibliothèques pour identifier des éléments des bibliothèques
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
B01F 25/433 - Tubes de mélange dans lesquels la forme du tube influence le mélange, p. ex. tubes de mélange ayant une section transversale variable ou pourvus de profils s'étendant vers l'intérieur
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
C12Q 1/25 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des enzymes qui ne peuvent pas être classées dans les groupes
C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
98.
METHODS AND HYDROGEL COMPOSITIONS FOR PARTITIONING BIOLOGICAL SAMPLES
Methods of partition-based analysis. In an exemplary method, a device having a port fluidically connected to a chamber may be selected. A sample-containing fluid may be placed into the port. The sample-containing fluid may be moved from the port to the chamber. Partitions of the sample-containing fluid may be formed. A monolayer of the partitions in the chamber may be created. At least a portion of the monolayer may be imaged.
B01F 33/3011 - Micromixeurs utilisant des moyens spécifiques pour disposer les écoulements à mélanger, p. ex. des géométries ou des dispositions de canaux utilisant un courant de gainage d'un fluide entourant un courant central d'un autre fluide, p. ex. pour réduire la section transversale du courant central ou pour produire des gouttelettes à partir du courant central
B01F 33/81 - Combinaisons de mélangeurs similaires, p. ex. avec des dispositifs d'agitation rotatifs dans plusieurs récipients
B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage
C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
B01F 25/00 - Mélangeurs à écoulementMélangeurs pour matières tombantes, p. ex. particules solides
B01F 33/302 - Micromixeurs les matières à mélanger s'écoulant sous forme de gouttelettes
G01N 35/08 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes Manipulation de matériaux à cet effet en utilisant un courant d'échantillons discrets circulant dans une canalisation, p. ex. analyse à injection dans un écoulement
A method comprises providing a microfluidic device including a reservoir; an injection nozzle at the bottom of the reservoir, the injection nozzle being wider at its top than at its bottom; an injection channel below the injection nozzle; and a microfluidic channel below the injection channel. The method further comprises placing fluid in the reservoir, and allowing the fluid to passively flow through the injection nozzle and the injection channel.
brevets
