A bottlebrush polymer network is provided by ring opening metathesis copolymerization of macromonomers according to Formula (I), Formula (II), or a combination thereof and a macromonomer according to Formula (III)
A bottlebrush polymer network is provided by ring opening metathesis copolymerization of macromonomers according to Formula (I), Formula (II), or a combination thereof and a macromonomer according to Formula (III)
A bottlebrush polymer network is provided by ring opening metathesis copolymerization of macromonomers according to Formula (I), Formula (II), or a combination thereof and a macromonomer according to Formula (III)
wherein X, R1, R2, R3, L, Z, m, and n are as defined herein. The bottlebrush polymer network has a degree of polymerization between crosslinks of the bottlebrush polymer network is less than two times the degree of polymerization of a primary backbone of the bottlebrush polymer network. The bottlebrush polymer network is particularly useful in pressure sensitive adhesives.
C08F 299/08 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés à partir de polysiloxanes
C08G 77/46 - Polymères séquencés ou greffés contenant des segments de polysiloxanes contenant des segments de polyéthers
The present disclosure provides compounds of Formula (IA) and (IIA). The disclosure also provides methods of using compounds of Formula (IA), (IIA), and (I)-(X). The present disclosure further provides for methods of treating lymphoma and methods of treating autoimmune disorders. Also disclosed herein are methods of inhibiting a Pleckstrin Homology (PH) domain of Interleukin-2 (IL-2) inducible T-cell kinase.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
The present disclosure proposes a unique self-deploying ballast system (18) for a small wave energy converter that will fit within the cylindrical housing (12) of a common Class A- Type sonobuoy (10) creating an integrated system that can be deployed in a conventional manner by aircraft. The present design replaces established "bucket and flaps" designs for a folding umbrella-like design, which utilizes arms (24, 26) which fold out twice to provide maximum possible surface area while still being able to be compactly folded up in order to fit seamlessly into the bottom end of a conventional sonobuoy housing (12).
F03B 13/20 - Utilisation du mouvement relatif entre un élément déplacé par les vagues et un autre élément les deux éléments étant mobiles par rapport au fond ou au bord de la mer
B63B 21/50 - Dispositifs d'ancrage pour navires spéciaux, p. ex. pour plates-formes flottantes de forage ou dragues
B63B 35/44 - Constructions, magasins, plates-formes de forage ou ateliers flottants, p. ex. portant des appareils séparateurs huile-eau
B63B 39/06 - Installations pour diminuer le tangage, le roulis ou autres mouvements similaires indésirables du navireAppareils pour indiquer l'assiette du navire réduisant les mouvements du navire par l'effet d'ailerons agissant sur l'eau ambiante
4.
EDITING OF AATD-RELATED GENES USING A NME2 BASE EDITOR
Neisseria meningitidisNeisseria meningitidis; and adeno-associated viruses (AAVs) comprising (or encoding) such adenine base editors. In some aspects, compositions described herein are useful for treatment of certain diseases, for example pulmonary diseases.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
6.
TEC KINASE AGONISTS AND THEIR USE IN ENHANCING LYMPHOCYTE ACTIVATION
The present disclosure provides for compounds and methods of treating cancer, methods of increasing lymphocyte activation, and methods of activating TEC kinase.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
8.
NOVEL MAIN PROTEASE INHIBITORS, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
The invention provides novel compounds that are potent inhibitors of main protease (MPro) and pharmaceutical compositions and methods thereof for treating MPro-associated or mediated diseases and conditions, such as severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV2).
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
In some aspects the disclosure relates to recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors and rAAVs (e.g., viral particles) engineered to express a transgene comprising an inhibitory nucleic acid (e.g., an artificial miRNA, amiRNA) having a pri-miRNA scaffold and a guide strand that targets a human target gene.
Aspects of the present disclosure provide methods for treating a neurological disorder using a polyphosphate (polyP)-neutralizing molecule such as a phosphatase or a cationic polymer.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
A portable quartz crystal microbalance (QCM) device comprises: a QCM resonator; a first printed circuit board assembly; a user interface; a data transmission means to communicate with a mobile device for data visualization, storage, and processing; a power source; and an enclosure, wherein the QCM resonator comprises a quartz oscillator having at least one lead and at least one characteristic resonant frequency, and is configured to modify the at least one characteristic resonant frequency in response to a quantity of adsorbed material on the quartz oscillator. A bioassay for determining the amount of a biological analyte in a fluid sample with the QCM comprises: selecting a bioprobe that selectively binds the biological analyte; binding the bioprobe onto the surface of the micropillars of resonant material; and detecting a response to adsorption of a biological analyte onto the micropillars of resonant material and bioprobe, measured as a frequency shift.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for treating fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) in a subject. In some aspects, the disclosure provides isolated nucleic acids, and vectors such as rAAV vectors, configured to express transgenes that inhibit (e.g., decrease) expression of an INHBA and/or inhibit (e.g., decrease) expression of an mutated ACVR1 gene and/or promote (e.g., increase) expression of wild-type ACVR1 protein in muscle cells, bone cells or connective tissues.
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for reducing expression or activity of superoxide dismutase 1 (SOD1) in a cell or subject. In some embodiments, the compositions, such as nucleic acid and viral vectors, comprise artificial microRNAs (amiRNAs) having a SOD1-targeting sequence positioned within a microRNA scaffold. In some embodiments, the compositions further comprise a human SMN1 promoter. In some aspects, the methods comprise administering a composition of the disclosure to a subject, for example a subject having amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for delivery of certain gene products (e.g., proteins, nucleic acids, etc.) to a subject, e.g., to the central nervous system (CNS) of a subject. The disclosure is based, in part, on expression cassettes (e.g., isolated nucleic acids) comprising a nucleic acid sequence operably linked to a human SMN1 promoter or a variant of a human SMN1 promoter, for example variants that are truncated relative to native SMN1 promoters.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Methods of treating or reducing the risk of obesity and/or obesite-related disorders, e.g., metabolic syndrome, hepatic and non-hepatic steatosis, and diabetes, using C20orf27 proteins or nucleic acids.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
An electrodialysis cell comprises an alternating arrangement of a surface modified cation exchange membrane and an anion exchange membrane. The surface modified cation exchange membrane is lithium selective, and the electrodialysis cell can be particularly useful for recovering lithium or other metals from spent lithium ion batteries or natural salt brines.
B01J 39/19 - Composés macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
H01M 10/54 - Récupération des parties utiles des accumulateurs usagés
17.
EFFECTIVELY PACKAGING HIGH-QUALITY RAAV VECTORS BY MINICIRCLE DUAL TRANSFECTION
Aspects of the disclosure relate to methods for producing recombinant adeno-associated virus (rAAV) particles. The disclosure is based, in part, on minicircle DNA dual-transfection, which in some embodiments, significantly reduces plasmid consumption, vector impurity, and empty capsid formation, while at the same time generates a comparable or higher rAAV titer.
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for delivering a transgene (e.g., a transgene encoding one or more gene products) to a target cell (e.g., an ocular cell). The disclosure is based, in part, on adeno-associated virus (AAV) capsid protein variants and methods of using same for delivery of a transgene.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
Aspects of the disclosure provide compositions and methods for promoting expression of functional COX20 protein in a subject. In some embodiments, the disclosure provides methods of treating a subject having COX20 deficiency.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for delivering a transgene (e.g., a transgene encoding one or more gene products) to a target cell. The disclosure is based, in part, on adeno-associated virus (AAV) capsid protein variants characterized by tropisms for certain cell types (e.g., neurons, lung cells muscle cells, bone cells, heart cells, etc.). In some embodiments, recombinant AAVs (rAAVs) comprising the capsid protein variants described herein exhibit enhanced lung tropism when compared to rAAVs having certain wild-type AAV capsid proteins (e.g., AAV5). Methods of delivering an rAAV comprising the AAV capsid protein variants are also described by the disclosure.
This disclosure relates to methods of ex vivo perfusion of an organ with a double strand RNA (dsRNA) comprising a functional moiety. Also provided are systems of ex vivo perfusion of an organ and ex vivo perfusion solutions containing said dsRNA.
Provided herein are conjugated oligonucleotides including a linker with one or more hydrophobicity- or valency-modulating headgroups Zc having the structure of formula (II):
Provided herein are conjugated oligonucleotides including a linker with one or more hydrophobicity- or valency-modulating headgroups Zc having the structure of formula (II):
wherein:
Y is selected from the group consisting of —[NR3]+, —[SR2]+, —NR2, and —CH(NH2)—CO2H, wherein each R is independently selected from the group consisting of hydrogen, and optionally substituted C1-C9 alkyl, C1-C9 heteroalkyl, C1-C9 alkenyl, C1-C9 heteroalkenyl, C1-C1 alkynyl, and C1-C9 heteroalkynyl groups;
B is a bridge group selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C2-C9 alkyl, C2-C9 heteroalkyl, C2-C9 alkenyl, C2-C9 heteroalkenyl, C2-C9 alkynyl, and C2-C9 heteroalkynyl groups;
X1 is absent, an oxygen atom, or NH;
X is oxygen, sulfur or borane; useful for RNA interference (RNAi).
Disclosed herein is an engineered bacterium comprising a chimeric nucleic acid comprising: a first nucleic acid encoding an ompA protein or a fragment thereof; and a second nucleic acid encoding a radiohapten binding protein. Further disclosed are methods of using these constructs in methods for pre-targeted radiotherapy and for treating tumors.
The invention provides novel antibody-nanogel conjugates with encapsulated protein degraders and related methods for controlled and targeted delivery of degrader molecules as therapeutic agents.
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for treating leukodystrophies, such as Canavan Disease. The disclosure relates, in part, to nucleic acids comprising evolved nucleotide sequences encoding aspartoacylase protein. In some embodiments, the methods comprise administering the isolated nucleic acids or rAAVs encoding the aspartoacylase (ASPA) protein to a subject.
C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
26.
ENGINEERED ADENO-ASSOCIATED VIRUS (AAV) CAPSID PROTEIN AND USES THEREOF
The present disclosure, at least in part, relates to AAV capsid proteins grafted with a CPP between amino acid residues 587 and 588 of a wild-type AAV2 capsid protein. In some embodiments, a rAAV comprising a capsid protein described here shows enhanced transduction efficiency to retina cells (e.g., photoreceptors or RPE cells). In some embodiments, the present disclosure provides compositions and methods for treating retina diseases such as IRDs).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
27.
DISCOVERY OF NOVEL AAV CAPSID PROTEINS THROUGH DIRECTED EVOLUTION OF THE VP1U REGION
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for delivering a transgene (e.g., a transgene encoding one or more gene products) to a target cell. The disclosure is based, in part, on adeno-associated virus (AAV) capsid proteins comprising one or more amino acid substitutions in the VPlu region, and methods of using same for delivery of a transgene.
Provided herein are inhibitory nucleic acids (e.g., artificial microRNAs) and rAAV vectors targeting Ras homolog family member A (RhoA) and uses of the same for treating conditions related to increased intraocular pressure (IOP) (e.g., glaucoma).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
Provided herein are methods for making thermogenic adipose cells, and use of such thermogenic adipose cells for treating, or reducing risk of, conditions associated with an elevated body mass index (BMI) such as diabetes.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A system may include a wearable device capable of collecting visual data, motion data, or a combination thereof. A system may include a processor for analyzing the data to assess physical functioning.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
Aspects relate to patterned nanostructures having a feature size not including film thickness of below 5 microns. The patterned nanostructures are made up of nanoparticles having an average particle size of less than 100 nm. A nanoparticle composition, which, in some cases, includes a binder, is applied to a substrate. A patterned mold used in concert with electromagnetic radiation function to manipulate the nanoparticle composition in forming the patterned nanostructure. In some embodiments, the patterned mold nanoimprints a pattern onto the nanoparticle composition and the composition is cured through UV or thermal energy. Three-dimensional patterned nanostructures may be formed. A number of patterned nanostructure layers may be prepared and joined together. In some cases, a patterned nanostructure may be formed as a layer that is releasable from the substrate upon which it is initially formed. Such releasable layers may be arranged to form a three-dimensional patterned nanostructure for suitable applications.
B82Y 30/00 - Nanotechnologie pour matériaux ou science des surfaces, p. ex. nanocomposites
G02B 1/118 - Revêtements antiréfléchissants ayant des structures de surface de longueur d’onde sous-optique conçues pour améliorer la transmission, p. ex. structures du type œil de mite
H01B 1/08 - Conducteurs ou corps conducteurs caractérisés par les matériaux conducteurs utilisésEmploi de matériaux spécifiés comme conducteurs composés principalement d'autres substances non métalliques oxydes
H01B 3/10 - Isolateurs ou corps isolants caractérisés par le matériau isolantEmploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés isolantes ou diélectriques composés principalement de substances inorganiques oxydes métalliques
H01B 13/00 - Appareils ou procédés spécialement adaptés à la fabrication de conducteurs ou câbles
H01M 8/124 - Éléments à combustible avec électrolytes solides fonctionnant à haute température, p. ex. avec un électrolyte en ZrO2 stabilisé caractérisés par le procédé de fabrication ou par le matériau de l’électrolyte
H01M 8/1286 - Éléments à combustible appliqués sur un support, p. ex. éléments à combustible miniatures déposés sur des supports de silice
H10K 30/82 - Électrodes transparentes, p. ex. électrodes en oxyde d'étain indium [ITO]
A method of making a meat structured protein product includes combining a denatured plant protein and a polysaccharide in the presence of an aqueous solvent to provide a phase-separated mixture including a dispersed phase rich in polysaccharide and a continuous phase rich in the denatured plant protein. The method further includes forming fibrous structures of the polysaccharide in a protein matrix of the plant protein at a temperature of less than 100° C. The protein matrix can be crosslinked to provide the meat structured protein product. Meat structured protein products made by the method are also disclosed.
The invention described herein provide methods and systems for deleting or inserting long (e.g., >100-500 bp) DNA sequences into a target DNA sequence using a single prime editing guide RNA (pegRNA) in conjunction with a CRISPR/Cas DNA nuclease.a
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
Gene amplifications are an oncogenic driver utilized by many forms of cancer in tumor development or treatment relapse. Promoting genomic instability or the proclivity to propagate genomic alterations through acquired defects in DNA repair machinery, replication licensing, or cell cycle control, gene amplifications not only drive oncogenesis, but also afford an opportunity for therapeutic exploitation. Here, CRISPR-Cas9 nickases are disclosed which selectively promote cancer cell death in a gene amplification-dependent manner. For example, CRISPR- Cas9 nickases generate a lethal number of highly toxic single-ended double-strand breaks within the genome of proliferating cancer cells harboring amplified genomic loci during DNA replication. Cas9 nickases may serve as a tumor-selective therapeutic that mitigates the collateral damage observed with conventional chemoradiotherapies and avoids chemoresistance.
The present disclosure provides an engineered amphiphilic composition (for example, a lipid nanoparticle) comprising multiple CD47 proteins and at least one amphiphile. The disclosure further provides methods for enhancing the phagocytic function of macrophages by contacting the macrophages with macrophages with the engineered amphiphilic composition. The disclosure further provides methods for treating cancer by administering the engineered amphiphilic composition to a patient in need thereof.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Decontaminating materials and methods of making and using the same are provided. The material comprises a network comprising electrospun polymeric nanofibers and at least 50 grams of metal organic framework (MOF) microparticles per m2 of the network based on the entire area of the network. A composition of the polymeric nanofibers comprises a hydroscopic polymer. An area of the material is defined by an outer surface of the network. The MOF microparticles are retained between the polymeric nanofibers in the network and are configured to decontaminate a chemical threat agent in contact with the material.
B01D 53/82 - Procédés en phase solide avec des réactifs à l'état stationnaire
A62D 5/00 - Composition des matériaux pour revêtements ou vêtements protecteurs contre les agents chimiques nuisibles
A62D 7/00 - Composition des matériaux pour les parties transparentes des masques à gaz, appareils respiratoires, sacs ou casques respiratoires
B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p. ex. fibres synthétiques
B01D 46/00 - Filtres ou procédés spécialement modifiés pour la séparation de particules dispersées dans des gaz ou des vapeurs
B01D 46/54 - Séparateurs de particules utilisant des feuilles ou diaphragmes filtrants à structure ultra-fine, p. ex. appareils de précipitation de poussières
B01J 20/22 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance organique
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
B05B 5/00 - Pulvérisation électrostatiqueDispositifs de pulvérisation comportant des moyens pour charger électriquement le pulvérisatPulvérisation de liquides ou d'autres matériaux fluides par voies électriques
D01D 5/00 - Formation des filaments, fils ou similaires
D04H 1/413 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes à partir de voiles ou couches composés de fibres ne possédant pas des propriétés cohésives réelles ou potentielles contenant des granulés autres que les substances absorbantes
D04H 1/4382 - Fibres obtenues par étirage de film réticuléFibres compositesFibres mixtesFibres ultrafinesFibres pour cuir artificiel
D04H 1/728 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes caractérisés par la méthode de formation des voiles ou couches, p. ex. par la réorientation des fibres les fibres étant disposées au hasard par électrofilage
39.
Methods and models for assessing efficacy of immunotherapies
A method of identifying anti-tumor activity of a test substance is provided along with a genetically-modified, immunodeficient mouse and methods of use, wherein the genetically-modified, immunodeficient mouse enables in vivo investigation of the interactions between the human immune system and human cancer.
This disclosure relates to novel PRNP targeting sequences. Novel PRNP targeting oligonucleotides for the treatment of neurodegenerative diseases are also provided.
The present disclosure provides a method of detecting thromboxane B2 metabolites (TXB2-M) in a urine sample, including determining the amount of thromboxane B2 metabolites (TXB2-M) in the urine sample, adjusting or normalizing the amount of thromboxane B2 metabolites (TXB2-M) to creatinine (e.g., urine creatinine or creatinine level) in the urine sample (e.g., picogram (pg) of thromboxane B2 metabolites (TXB2-M) /milligram (mg) of creatinine), and adjusting or normalizing the creatinine (e.g., pg/mg) in the urine sample to renal function. The present disclosure further comprises methods of examining or determining mortality risk or hear failure risk in a subject, as well as methods of treating subjects (i) at increased risk for heart failure and/or (ii) at increased mortality risk of cardiovascular disease, heart failure, and/or stroke.
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/72 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir les pigments du sang, p. ex. l'hémoglobine, la bilirubine
G01N 33/80 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir les groupes ou les types sanguins
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for modulating bone growth, for example by increasing osteogenesis and/or decreasing osteoclastogenesis. The disclosure is based, in part, on recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors encoding microRNAs or miRNA inhibitors that inhibit expression or activity of gene products in the WNT pathway, for example Schnurri-3 (SHN3), sclerostin (SOST), and/or dickkopf-1 (DKK-1). In some embodiments, compositions described by the disclosure are useful for treating certain bone diseases, disorders, or injuries, such as alveolar bone loss and bone fractures.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
Provided herein are methods of detecting an allergic skin reaction in a subject in need thereof. Also provided herein are methods of distinguishing an allergic skin reaction from an irritant skin reaction in a subject in need thereof.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61B 10/02 - Instruments pour prélever des échantillons cellulaires ou pour la biopsie
A61B 17/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
45.
CONJUGATES FOR TISSUE-SPECIFIC OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY
Provided herein are conjugated oligonucleotides including a linker with one or more hydrophobicity- or valency-modulating headgroups Zc33]+22]+2222H, wherein each R is independently selected from the group consisting of hydrogen, and optionally substituted C1-C9 alkyl, C1-C9 heteroalkyl, C1-C9 alkenyl, C1-C9 heteroalkenyl, C1-C1 alkynyl, and C1-C9 heteroalkynyl groups; B is a bridge group selected from the group consisting of substituted or unsubstituted C2-C9 alkyl, C2-C9 heteroalkyl, C2-C9 alkenyl, C2-C9 heteroalkenyl, C2-C9 alkynyl, and C2-C9 heteroalkynyl groups; X1 is absent, an oxygen atom, or NH; X is oxygen, sulfur or borane; useful for RNA interference (RNAi).
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 31/31 - Composés du mercure contenant de l'azote
The present disclosure describes lysosome-targeting chimeras having at least one target-binding moiety capable of specifically binding a cell surface molecule or an extracellular molecule; and at least one thiol-responsive moiety. Methods of making and using the lysosome-targeting chimeras are also provided.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
Aspects of the disclosure relate to compositions (e.g., nucleic acids, rAAV vectors, rAAVs, etc.) and methods for treating neurological diseases including Canavan disease. The disclosure is based, in part, on nucleic acids encoding an aspartoacylase (ASPA) operably linked to a mouse ASPA (mAspa) promoter. Aspects of the disclosure also provide methods of treating neurological diseases including Canavan disease by administering the nucleic acids to a subject.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
Aspects of the disclosure relate to compositions (e.g., nucleic acids, rAAV vectors, rAAVs, etc.) and methods for treating Alexander disease (AxD). The disclosure is based, in part, on nucleic acids encoding interfering nucleic acids (e.g., artificial microRNAs) that target glial fibrillary acidic protein (GFAP) RNA transcripts. In some embodiments, the interfering nucleic acids are encoded by rAAV vectors. Aspects of the disclosure also provide methods of treating AxD by administering the nucleic acids to a subject.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Provided herein are rhodoquinone mimetics, including compounds defined by Formula I and Formula II. Also provided are methods, uses, and kits involving the disclosed compounds and pharmaceutical compositions thereof for treating and/or preventing a disease (e.g., a metabolic disorder (e.g., obesity, diabetes), a hypoxia related disease (e.g., a proliferative disease, inflammatory disease, neuromuscular disorder, neurodegenerative disorder, hypoxia, ischemia, oxidative stress, or a mitochondrial DNA related disorder), or a disease resulting from rhodoquinone depletion (e.g., a proliferative disease, inflammatory disease, neuromuscular disorder, metabolic disorder, or neurodegenerative disorder)) in a subject.
C07C 217/84 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino et des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons non condensés du même cycle aromatique à six chaînons non condensé l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés étant lié de plus à un atome de carbone acyclique
C07C 225/28 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones le squelette carboné contenant des atomes de carbone de cycles quinoniques ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles quinoniques ou de systèmes cycliques condensés contenant des cycles quinoniques de cycles quinoniques non condensés
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
Vehicle decision-making is analyzed and can be used to modify a decision-making process. For subsets of features comprising a vehicle operational scenario, a first value is generated that quantifies behavior of an artificial intelligence (AI) agent as the AI agent performs a sequence of actions within a first world model based on a complete set of observations for the subset of features. A first world model is a copy of a second world model for sequential decision making. A second value is generated that quantifies behavior of an AI agent as the AI agent performs a sequence of actions in the second world model based on an incomplete set of observations for the subset of features. A difference between the first and second values determines the impact of individual features on the AI agent within the second world model. A decision-making process of the AI agent can be updated.
G06N 3/006 - Vie artificielle, c.-à-d. agencements informatiques simulant la vie fondés sur des formes de vie individuelles ou collectives simulées et virtuelles, p. ex. simulations sociales ou optimisation par essaims particulaires [PSO]
G06N 7/01 - Modèles graphiques probabilistes, p. ex. réseaux probabilistes
B60W 60/00 - Systèmes d’aide à la conduite spécialement adaptés aux véhicules routiers autonomes
B60W 50/06 - Détails des systèmes d'aide à la conduite des véhicules routiers qui ne sont pas liés à la commande d'un sous-ensemble particulier pour améliorer la réponse dynamique du système d'aide à la conduite, p. ex. pour améliorer la vitesse de régulation, ou éviter le dépassement de la consigne ou l'instabilité
52.
Vehicle Decision Making Using Sequential Information Probing
Vehicle decision-making is analyzed and can be used to modify a decision-making process. For subsets of features comprising a vehicle operational scenario, a first value is generated that quantifies behavior of an artificial intelligence (AI) agent as the AI agent performs a sequence of actions within a first world model based on a complete set of observations for the subset of features. A first world model is a copy of a second world model for sequential decision making. A second value is generated that quantifies behavior of an AI agent as the AI agent performs a sequence of actions in the second world model based on an incomplete set of observations for the subset of features. A difference between the first and second values determines the impact of individual features on the AI agent within the second world model. A decision-making process of the AI agent can be updated.
B60W 50/00 - Détails des systèmes d'aide à la conduite des véhicules routiers qui ne sont pas liés à la commande d'un sous-ensemble particulier
B60W 60/00 - Systèmes d’aide à la conduite spécialement adaptés aux véhicules routiers autonomes
G05B 13/02 - Systèmes de commande adaptatifs, c.-à-d. systèmes se réglant eux-mêmes automatiquement pour obtenir un rendement optimal suivant un critère prédéterminé électriques
53.
ALIGN KEY INCLUDING META-LENS AND META-MIRROR, AND ALIGNING APPARATUS INCLUDING ALIGN KEY
An align key includes a meta-lens including a first meta-lens and a second meta-lens, which are provided with a plurality of first nanostructures, and a meta-mirror provided to face the meta-lens while being spaced apart from the meta-lens and including a first meta-mirror and a second meta-mirror, which are provided with a plurality of second nanostructures. Based on a configuration of the plurality of first nanostructures, the first meta-lens and the second meta-lens have focal lengths of opposite signs, and based on a configuration of the plurality of second nanostructures, the first meta-mirror and the second meta-mirror have focal lengths of opposite signs. An interference pattern is formed based on the first meta-lens and the first meta-mirror configured to transmit and reflect a first light beam of incident light, and the second meta-lens and the second meta-mirror configured to transmit and reflect a second light beam of the incident light.
This disclosure relates to genetically engineered microorganisms for treating or reducing the risk of bacterial infections or dysbiosis, and further discloses methods of making and using such microorganisms.
A versatile method to create hydrophobic 3-D surfaces with complex hierarchical microstructures that mimic the patterns found on springtail skin is disclosed. The method innovatively merges two fixed-spacing patterns at different scales to create patterns with varying spacing but does not require precise alignment. By utilizing localized stretching strain when gradually laminating a thin microstructured elastomer layer onto a wavy substrate, a pattern is created. To demonstrate this new fabrication process, we laminated a thin polydimethylsiloxane (PDMS) film having a plurality of microstructures thereon, on a wavy PDMS substrate with millimeter-scale inverted pyramidal holes. This resulted in hierarchical surface microstructures that display varying spacings along the peaks and the valleys of the wavy substrate.
B81C 1/00 - Fabrication ou traitement de dispositifs ou de systèmes dans ou sur un substrat
B32B 3/30 - Produits stratifiés comprenant une couche ayant des discontinuités ou des rugosités externes ou internes, ou une couche de forme non planeProduits stratifiés comprenant une couche ayant des particularités au niveau de sa forme caractérisés par une couche continue dont le périmètre de la section droite a une allure particulièreProduits stratifiés comprenant une couche ayant des discontinuités ou des rugosités externes ou internes, ou une couche de forme non planeProduits stratifiés comprenant une couche ayant des particularités au niveau de sa forme caractérisés par une couche comportant des cavités ou des vides internes caractérisés par une couche comportant des retraits ou des saillies, p. ex. des gorges, des nervures
B32B 27/28 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des copolymères de résines synthétiques non complètement couverts par les sous-groupes suivants
B32B 37/10 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par la technique de pressage, p. ex. faisant usage de l'action directe du vide ou d'un fluide sous pression
B32B 38/00 - Opérations auxiliaires liées aux procédés de stratification
56.
BIOMECHANICAL SHOE SOLES INSPIRED BY BIOLOGICAL LATTICES AND METHOD OF MAKING THEREOF
A shoe sole having an energy absorbing lattice structure and method of making thereof is disclosed. The energy absorbing structure comprises an energy absorbing lattice structure having an irregular, but not random, lattice pattern. The irregular lattice pattern of the energy absorbing lattice structure may be a Voronoi cell pattern, which may be derived from a biological lattice such as bovid skull horncore morphology for example. The bioinspired lattices of the shoe sole may be configured/tailored for two purposes: 1) large energy absorption properties and 2) biomechanically controlling the position of the foot to further control joint (e.g., ankle, knee, hip, spine) loading, forces, and pain.
A system and process for CO2 capture and release can include an electrochemical de-acidification of a pH varying electrolyte cause by reduction of PCET active molecules in a flow cells to produce a pH varying electrolyte capable of CO2, followed by acidification of the pH varying electrolyte caused by oxidation of the PCET active molecules to release the captured CO2.
Described herein are methods of inhibiting an allele that contains a mutation in a cell (e.g., treating a subject with an allele that contains a mutation). The method includes delivering to the cell an antisense oligonucleotide that targets a variant allele that is in cis with the mutation (e.g., the mutation is a gain of function mutation or a dominant negative mutation), wherein the cell or subject is heterozygous for the target variant, and the antisense molecule is effective at knocking down expression the target variant allele (e.g., effective at preventing, treating, or ameliorating at least one symptom associated with the mutation). Also described herein are methods of haplotyping a cell or subject, and antisense oligonucleotides that target mutant superoxide dismutase 1 (SOD1) and other genes.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
This disclosure relates to methods of treating and diagnosing protein misfolding disorders. In some embodiments, the treatment is with gene therapy, gene editing, or administration of protective proteins.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
The present invention is related to compositions and methods for gene therapy. Several approaches described herein utilize the Neisseria meningitidis Cas9 system that provides a hyperaccurate CRISPR gene editing platform. Furthermore, the invention incorporates full length and truncated single guide RNA sequences that permit a complete sgRNA-Nme1Cas9 vector to be inserted into an adeno-associated viral plasmid that is compatible for in vivo administration. Furthermore, Type II-C Cas9 orthologs have been identified that target protospacer adjacent motif sequences limited to between one-four required nucleotides.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
61.
SOLVENT COMPOSITION, ADHESIVE FORMULATION, AND METHOD FOR BONDING SURFACE
A composition includes particular amounts of a first solvent selected from benzaldehyde, 1,3-dioxolane, tetrahydropy-ran, 4-picoline, ethyl benzoate, methyl benzoate, or a combination thereof; a second solvent selected from cyclic ketones, aliphatic ketones, methyl acetate, dimethyl carbonate, tert-butyl acetate, propylene carbonate, PCBTF, ethyl acetate, 1,2-butylene oxide, anisole, dimethyl acetamide (DMA), pyridine, dimethyl maleate, dimethyl sulfide, triethyl phosphate, pyrrolidine, 1-vinyl-2-pyrrolidinone, 2-pyrrolidinone, thioacetic acid, N, N diethyl formamide, n-methyl pyrrole, 2-methyl pyrazine, ethyl iodide, dimethyl sulfoxide (DMSO), or a combination thereof. The solvent composition can be particularly useful in adhesive formulations such as solvent cements.
C09J 5/02 - Procédés de collage en généralProcédés de collage non prévus ailleurs, p. ex. relatifs aux amorces comprenant un traitement préalable des surfaces à joindre
C08J 5/12 - Fixation d'un matériau macromoléculaire préformé au même matériau ou à un autre matériau compact, tel que du métal, du verre, du cuir, p. ex. en utilisant des adhésifs
C09J 127/06 - Homopolymères ou copolymères du chlorure de vinyle
Lane segment-level traversal information is obtained. The lane segment-level traversal information is converted into probabilities for a state transition function. A policy is derived from a decision model using the state transition function. The policy directs vehicle movement of a vehicle between neighboring lane segments based on a cost function integrating a user preference with respect to at least two objectives and a slack time for alternative routes. The slack time indicates an allowable deviation in travel time relative to the user preference. A destination is received. The vehicle is then autonomously controlled on a route to the destination using the policy for lane transitions based on current lane positions.
B60W 60/00 - Systèmes d’aide à la conduite spécialement adaptés aux véhicules routiers autonomes
B60W 40/04 - Calcul ou estimation des paramètres de fonctionnement pour les systèmes d'aide à la conduite de véhicules routiers qui ne sont pas liés à la commande d'un sous-ensemble particulier liés aux conditions ambiantes liés aux conditions de trafic
G01C 21/00 - NavigationInstruments de navigation non prévus dans les groupes
G01C 21/34 - Recherche d'itinéraireGuidage en matière d'itinéraire
Ageratum plant named ‘Agerboyuma’, characterized by its relatively compact, upright to outwardly spreading and mounding plant habit; moderately vigorous to vigorous growth habit; freely branching habit; relatively large leaves; freely and continuous flowering habit; light violet-colored inflorescences that resist fading; and good garden performance.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
65.
HYBRID MICROBEADS WITH BIODEGRADABLE SURFACE AND HETEROGENEOUS SIZE DISTRIBUTION, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
The invention provides novel hybrid polystyrene (PS)/poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) core-shell microbeads having viscous surface coating and heterogeneous size distribution, and methods of their preparation and use in animal models.
The present invention is related to compositions and methods for gene therapy. Several approaches described herein utilize the Neisseria meningitidis Cas9 system that provides a hyperaccurate CRISPR gene editing platform. Furthermore, the invention incorporates full length and truncated single guide RNA sequences that permit a complete sgRNA-Nme1Cas9 vector to be inserted into an adeno-associated viral plasmid that is compatible for in vivo administration. Furthermore, Type II-C Cas9 orthologs have been identified that target protospacer adjacent motif sequences limited to between one-four required nucleotides.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
Device and methods for treating wounds or surgical sites are provided. The devices and methods include use of antifibrinolytic agents such as tranexamic acid to reduce exudate and improve wound healing. Embodiments provide for the timed release of therapeutic agents from wound dressings to extend a delivery time through the inflammatory phase of wound healing.
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61L 15/64 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques spécialement adaptés pour être résorbables à l'intérieur du corps
A61L 26/00 - Aspects chimiques des bandages liquides ou utilisation de matériaux pour les bandages liquides
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61L 27/58 - Matériaux au moins partiellement résorbables par le corps
68.
ANTIGEN DELIVERING SALMONELLA FOR USE AS A TUMOR HOMING BEACON TO REFOCUS PREEXISTING, VACCINE GENERATED T CELLS TO COMBAT CANCER
To make an immunotherapy that is effective for a larger group of cancer patients, Salmonella have been genetically engineered to deliver proteins from prior vaccines into the cytoplasm of tumor cells.
Provided herein are self-delivering oligonucleotides that are characterized by efficient RISC entry, minimum immune response and off-target effects, efficient cellular uptake without formulation, and efficient and specific tissue distribution.
In some aspects, the disclosure relates to methods for improving titer and yield of viral vector production. In some embodiments, the disclosure relates to compositions and methods of using same, wherein the compositions comprise (i) a cis-element nucleic acid comprising a transgene: (ii) a helper nucleic acid encoding adenoviral helper genes; and (iii) a packaging nucleic acid encoding Rep and/or Cap genes: wherein the ratio of (i): (ii) and/or the ratio of (i): (iii) is between 0.01:1 and 0.1:1.
Provided herein are methods and compositions for treating cancer. One composition includes an engineered bacterial cell comprising: a) a lysis gene or lysis cassette operably linked to an intracellularly induced Salmonella promoter; b) one or more of the bacterial cell genes selected from the group consisting of recA, recB, recF, sbcB, sbcCD, red, sseJ or any combination thereof are knocked out; and c) a nucleic acid sequence coding for an oncolytic virus genome.
The invention provides novel triplet-triplet annihilation upconversion nanoparticles as background free self-standing biological sensors, and devices and methods thereof.
C12Q 1/26 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase
C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
C12Q 1/54 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir le glucose ou le galactose
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
73.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF EXPANDED REPEAT-ASSOCIATED DISORDERS
Translation modulating agents that modulate expression of one or more translation start sites for expanded repeat (e.g., DPR) protein synthesis are provided. Compositions and methods for treating translation start sites for expanded repeat (e.g., DPR) protein synthesis-associated disorders are also provided.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Provided herein are antimicrobial microcin peptides and genetically engineered microorganisms expressing the peptides, and compositions comprising the peptides and microorganisms for treating or reducing the risk of dysbiosis or bacterial infections in animals or plants, and further discloses methods of making and using such microorganisms.
Described herein are compositions and methods for use in targeting neuropilin 2 (NRP2) in lethal prostate cancer, e.g., in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) or neuroendocrine prostate cancer (NEPC).
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
Aspects of the disclosure relate to compositions, such as rAAV vectors, comprising one or more short hairpin nucleic acids positioned outside of the inverted terminal repeats (ITRs) of the rAAV vector (referred to in some embodiments as “stopper DNA”). The disclosure is based, in part, on rAAV vectors comprising stopper DNA, which have improved packaging and/or immunogenicity relative to previously described rAAV vectors. In some embodiments, the disclosure relates to methods of delivering a transgene to a subject comprising administering the rAAV vectors.
Roller pumps are described for processing polymer, food, and other materials wherein the feedstock may contain a variety of solids and liquids, including mixtures thereof, and at a variety of temperature, pressures, and flow rates. Each roller pump apparatus includes a series dynamically formed entrapped volumes that become progressively smaller from its inlet to its outlet. The dynamically formed entrapped volumes are designed to allow unprocessed material to be reprocessed. Pumps may be designed with balanced or unbalanced rotors, and multiple pump stages can be defined with progressively smaller volumes and tighter clearances to efficiently process material with increasing density and pressure. A roller pump design is also described that is used with a feed screw to provide positive displacement control suitable for use in extrusion, molding, and other material processing applications.
In some aspects, the disclosure relates to compositions and methods for modulating (e.g., increasing and/or decreasing) bone mass in a subject. In some aspects, the disclosure provides isolated nucleic acids, and vectors such as rAAV vectors, configured to express transgenes that promote (e.g., increase) or inhibit (e.g., decrease) activity, differentiation, or function of certain types of bone cells, for example osteoblasts, osteoclasts, osteocytes, etc. In some embodiments, the isolated nucleic acids and vectors described by the disclosure are useful for treating disorders and conditions associated with increased bone mass (e.g., osteopetrosis) or decreased bone mass (e.g., osteoporosis).
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
The invention relates to chemically reactive and/or biologically active compounds, reagents and compositions thereof. More particularly, the invention provides novel reagents that are useful in chemical synthesis, functionalization, delivery, probing and/or analytical measurements of small molecule drugs, proteins, antibodies and other biomolecules. The invention provides novel biologically active agents useful as diagnostics or therapeutics, and related composition and methods of uses thereof.
C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07C 69/593 - Esters d'acides dicarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
C07C 229/30 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et non saturé
C07C 229/34 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 235/28 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et non saturé
C07C 271/28 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé
C07C 311/53 - X et Y n'étant pas des atomes d'azote, p. ex. acide N-sulfonylcarbamique
C07C 323/54 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et non saturé
Compositions and methods for treating or reducing the severity of occurrence of a parasitic worm or helminth infection in a subject are described. The methods include administering to the subject a therapeutically effective amount of a composition comprising isolated native, bioactive nematicidal crystals formed from a single type of nematicidal crystal protein. The isolated native, bioactive nematicidal crystals are substantially free of any bacterial spores or host bacterial proteins, other than nematicidal crystal protein in the form of a crystal. Methods for making isolated native, bioactive nematicidal crystals are also described. The crystal proteins may be full length, truncated, variant, or sub-variant Cry proteins. Examples of crystal proteins include Cry5B, Cry21, Cry14A, Cry6A, and Cry13A.
Methods for treating inflammatory skin diseases involving inhibition of solute carrier family 46 member 2 (SLC46A2) and/or solute carrier family 46 member 3 (SLC46A3).
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
An acidified oleogel composition includes particular amounts of an organic acid, water, a surfactant, and an oil-structuring agent. The acidified oleogel can be used to provide water-in-oil emulsions, which can be particularly useful in the sanitization of various surfaces including food-contacting surfaces.
A01N 25/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles caractérisés par les agents tensio-actifs
A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
83.
LASER DIODE BEAM CORRECTION, COMBINING, AND COUPLING USING METALENS DOUBLETS
The present disclosure provides systems and methods for coupling light in imaging systems. One such system comprises a metalens doublet structure having a first substrate; a first metalens structure provided at a surface of the first substrate and comprising a plurality of first scatterers; and a second metalens structure provided at a second substrate or on another surface of the first substrate and comprising a plurality of second scatterers. Accordingly, the plurality of first scatterers is configured to reshape the intensity distribution of light that is received by the first metalens structure at a location of the second metalens structure; and the plurality of second scatterers is configured to change a wavefront of the light outputted from the first metalens structure and incident on the second metalens structure.
G02B 3/08 - Lentilles simples ou composées à surfaces non sphériques à surfaces discontinues, p. ex. lentille de Fresnel
G02B 1/00 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques
G02B 6/12 - Guides de lumièreDétails de structure de dispositions comprenant des guides de lumière et d'autres éléments optiques, p. ex. des moyens de couplage du type guide d'ondes optiques du genre à circuit intégré
G02B 6/122 - Éléments optiques de base, p. ex. voies de guidage de la lumière
G02B 27/09 - Mise en forme du faisceau, p. ex. changement de la section transversale, non prévue ailleurs
The present invention relates to a negative pressure wound closure system and methods for using such a system. Preferred embodiments of the invention facilitate closure of the wound by preferentially contracting to provide for movement of the tissue. Preferred embodiments can utilize tissue securing portions that aid in securing the invention within a wound.
A61F 13/05 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes spécialement adaptés à l’utilisation lors d’une thérapie par sous-pression ou par surpression, du drainage des plaies ou de l’irrigation des plaies, p. ex. à l’utilisation lors d’un traitement des plaies par pression négative [TPN]
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
A61M 1/00 - Dispositifs de succion ou de pompage à usage médicalDispositifs pour retirer, traiter ou transporter les liquides du corpsSystèmes de drainage
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for expressing adeno- associated virus capsid proteins. The disclosure relates, in part, to novel synthetic AAV vectors comprising a Rep gene positioned upstream of a 5' inverted terminal repeat (ITR), a promoter operably linked to a capsid protein-encoding nucleic acid sequence. Methods of producing an rAAV capsid library are also disclosed.
Use of high frequency waves, such a millimeter waves, in many circumstances is prevented due to their inability to diffract around common obstacles. Disclosed herein is a system and method for transforming an incident high frequency wave. The system includes meta-atom pairs that define a surface. The meta-atom pairs generate an electro-magnetic response by interacting with an incident wave. This electro-magnetic response can be modulated by applying voltage to the meta-atom pairs. The electro-magnetic response transforms the incident wave into an emitted wave based on its controlled properties. The system and method are able to, by changing the voltage applied, steer the emitted wave a full 360 degrees as wells as transmit it through the surface without significant power loss. Embodiments enable the transmission through or around many obstacles that would normally interfere with high frequency waves.
H04W 72/542 - Critères d’affectation ou de planification des ressources sans fil sur la base de critères de qualité en utilisant la qualité mesurée ou perçue
H04B 17/13 - SurveillanceTests d’émetteurs pour l’étalonnage d’amplificateurs de puissance, p. ex. de gain ou de non-linéarité
H04B 17/391 - Modélisation du canal de propagation
H04W 72/044 - Affectation de ressources sans fil sur la base du type de ressources affectées
H04W 72/0453 - Ressources du domaine fréquentiel, p. ex. porteuses dans des AMDF [FDMA]
A method of forming a convertible ink. The method includes: performing a polyol process with a metal salt, a capping agent and a solvent to produce encapsulated nanospheres in a first aqueous solution; reducing the amount of capping agent in the solution. The capping agent can be reduced by: adding solvent soluble with the capping agent and agitating the mixture via centrifugation to form a supernatant and a precipitate that includes the encapsulated nanospheres; removing the supernatant; adding a second solvent to the precipitate to form a second solution; agitating the second solution to form a second supernatant and a precipitate that includes the encapsulated nanospheres; and removing the second supernatant.
Disclosed herein are methods for assessing RNA contamination (purity) and integrity. The present disclosure provides methods of detecting defective, unwanted, undesirable, and/or unexceptional ribonucleic acids (RNAs). The present disclosure also provides methods of measuring quantity and/or quality of an RNA. The present disclosure also provides methods validating a personalized therapeutic composition comprising an RNA.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
Hematopoietic stem cells (HSC) are essential to developing a functional immune system, including monocyte-macrophage cells required for wound healing. Described herein are methods of using yellow bone marrow as a source of cells to generate hematopoietic stem cells. The methods include expansion of human hematopoietic stem cells by culture of human yellow bone marrow in 3-dimensional hydrogel and pro-angiogenic, stem cell-promoting medium.
The disclosure relates to compositions, systems, and methods comprising ethylene glycol chemical modifications on oligonucleotides to modulate silencing activity and improve stability.
In some aspects, the disclosure relates methods for treating ventricular tachycardia in a subject. In some embodiments, methods of the disclosure comprise measuring action potential durations and/or expression levels of KCNE3 and/or KCNE4 in a subject. In some aspects, the disclosure relates to methods and compositions for reducing or inhibiting the activity of KCNE3 and/or KCNE4, for example, in subjects having ventricular tachycardia.
A method of forming a convertible ink. The method includes: performing a polyol process with a metal salt, a capping agent and a solvent to produce encapsulated nanospheres in a first aqueous solution; reducing the amount of capping agent in the solution. The capping agent can be reduced by: adding solvent soluble with the capping agent and agitating the mixture via centrifugation to form a supernatant and a precipitate that includes the encapsulated nanospheres; removing the supernatant; adding a second solvent to the precipitate to form a second solution; agitating the second solution to form a second supernatant and a precipitate that includes the encapsulated nanospheres; and removing the second supernatant.
C09D 11/38 - Encres pour l'impression à jet d'encre caractérisées par des additifs non macromoléculaires autres que les solvants, les pigments ou les colorants
In some aspects the disclosure provides compositions and methods for promoting expression of functional NEU1 protein in a subject. In other aspects, the disclosure provides compositions and methods for treating sialidosis, galactosialidosis, and/or Alzheimer's Disease in a subject having or suspected of having sialidosis, galactosialidosis, and/or Alzheimer's Disease.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
C12Q 1/6865 - Amplification à base de promoteurs, p. ex. amplification de séquence d’acide nucléique [NASBA], système de réplication de séquence auto-entretenue [3SR] ou d’amplification à base de transcription [TAS]
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
Aspects of the disclosure relate to compositions and methods for reducing expression or activity of superoxide dismutase 1 (SOD1) in a cell or subject. In some embodiments, the compositions, such as nucleic acid and viral vectors, comprise artificial microRNAs (amiRNAs) having a SOD 1 -targeting sequence positioned within a microRNA scaffold. In some embodiments, the compositions further comprise a human SMN1 promoter. In some aspects, the methods comprise administering a composition of the disclosure to a subject, for example a subject having amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
96.
OLIGONUCLEOTIDES WITH ETHYLENE GLYCOL MODIFICATION
The disclosure relates to compositions, systems, and methods comprising ethylene glycol chemical modifications on oligonucleotides to modulate silencing activity and improve stability.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 31/7125 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des liaisons internucléosides modifiées, c.-à-d. autres que des liaisons 3'-5' phosphodiester
The present disclosure provides, in some aspects, a humanized immunodeficient mouse model of human fibrosis. A humanized immunodeficient mouse model provided herein may be used, for example, for modeling human fibrosis, predicting human fibrosis, and testing putative fibrosis treatments.
Provided herein are methods of treating cancer in a subject that include administering to the subject a therapeutically effective amount of an inhibitor of UXS1, wherein the inhibitor of UXS1 comprises an inhibitory nucleic acid, and wherein the subject is diagnosed as having a UDGH-high cancer, thereby treating the UDGH-high cancer.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
99.
NANOPORE-MATCHED PROTEIN SHUTTLE FOR MOLECULAR CHARACTERIZATION
Systems and methods are provided for trapping and electrically monitoring molecules in a nanopore sensor. The nanopore sensor comprises a support structure with a first and a second fluidic chamber, at least one nanopore fluidically connected to the two chambers, and a protein shuttle. The protein shuttle comprises an electrically charged protein molecule, such as Avidin. The nanopore can be a Clytosolin A. A method can comprise applying a voltage across the nanopores to draw protein shuttles towards the nanopores. The ionic current through each or all of the nanopores can be concurrently measured. Based on the measured ionic current, blockage events can be detected. Each blockage event indicates a capture of a protein shuttle by at least one nanopore. Each blockage event can be detected through a change of the total ionic current flow or a change in the ionic current flow for a particular nanopore.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
100.
TRIAZOLE-CONTAINING DEOXYBENZOIN COMPOUNDS AND POLYMERS PREPARED THEREFROM
Triazole-containing deoxybenzoin compounds are described herein. The compounds can exhibit a desirable range of thermal properties pertaining to low heat release and low flammability. In a further advantageous feature, the compounds can be used to provide triazole-containing deoxybenzoin polymers.
