Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I) and/or (V):
Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I) and/or (V):
or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, stereoisomer, polymorph, tautomer, isotopically enriched derivative, or prodrug thereof, wherein X is —OR1, —SR2, or —NR3R4, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7′, Z, Y, n, y, and x, are as defined herein.
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
A61K 8/69 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du fluor
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/191 - Acides acycliques ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. acide gluconique
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/25 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques avec des alcools polyoxyalkylés, p. ex. esters de polyéthylèneglycol
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A61Q 19/06 - Préparations pour lutter contre la cellulite
2.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR REDUCING BODY FAT AND ADIPOCYTES
Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I) and/or (V):
Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I) and/or (V):
Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I) and/or (V):
or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, stereoisomer, polymorph, tautomer, isotopically enriched derivative, or prodrug thereof, wherein X is —OR1, —SR2, or —NR3R4, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7′, Z, Y, n, y, and x, are as defined herein.
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
A61K 8/69 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du fluor
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/191 - Acides acycliques ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. acide gluconique
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/25 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques avec des alcools polyoxyalkylés, p. ex. esters de polyéthylèneglycol
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A61Q 19/06 - Préparations pour lutter contre la cellulite
3.
Compositions and methods for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
Described herein are compositions comprising a prostaglandin FP receptor agonist (PFPRA) compound and a fatty acid ester (e.g., isopropyl myristate), optionally comprising an ointment base such as a hydrocarbon base (e.g., petroleum jelly) and/or an organic alcohol (e.g., propylene glycol), that, when topically applied to the skin, locally delivers a therapeutically effective amount of the PFPRA compound to subcutaneous fat under the skin, and methods of preparation. The therapeutic effect is, for example, reduction of the subcutaneous fat under the skin. Further provided are methods of reducing body fat in a subject comprising topically administering the composition to the subject.
Described herein are compositions comprising a prostaglandin FP receptor agonist (PFPRA) compound and a fatty acid, e.g., oleic acid, that, when topically applied to the skin, locally delivers a therapeutically effective amount of the PFPRA compound or active metabolite thereof to subcutaneous fat under the skin. The therapeutic effect is, for example, reduction of the subcutaneous fat under the skin. Further provided are methods of reducing body fat in a subject comprising topically administering the composition to the subject. The present invention also provides kits comprising the composition and instructions for use.
A61Q 19/06 - Préparations pour lutter contre la cellulite
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 8/69 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du fluor
A61K 8/36 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
The present invention relates to compositions, such as bimatoprost, latanoprost and travoprost, and methods to reduce fat in the body of an individual, for example, by topical administration, injection, and/or implantation of such compositions.
A61Q 19/06 - Préparations pour lutter contre la cellulite
A61K 8/69 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du fluor
Described herein is a novel dosage regimen, and related uses and methods, for a prostaglandin FP receptor agonist (PFPRA) compound topically administered to the skin. The dosage regimen is useful for reduction of subcutaneous fat, for example, in patients who suffer from local excesses of subcutaneous fat. A particular advantage of the dosage regimen is the ability to reduce composition exposure and thereby promote convenience and comfort, while maintaining the desired exposure and therapeutic effect in subcutaneous fat. Further provided are kits according to the novel dosage regimen, comprising a PFPRA composition and instructions for use.
Provided are methods, compositions, systems, and kits for treating metabolic syndrome or a disorder associated with metabolic syndrome, e.g., obesity, dyslipidemia, and/or a diabetic condition, comprising administering systemically to a subject one or more compounds of the Formula (I) and/or (II):
2, Z, X, A and B are defined herein.
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
A61K 31/5585 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant des hétérocycles contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. thromboxanes ayant des cycles à cinq chaînons contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. prostacycline
C07C 69/732 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés d'acides hydroxycarboxyliques non saturés
C07C 235/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
The present invention relates to compositions, such as bimatoprost, latanoprost and travoprost, and methods to reduce fat in the body of an individual, for example, by topical administration, injection, and/or implantation of such compositions.
A61Q 19/06 - Préparations pour lutter contre la cellulite
A61K 8/69 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du fluor
9.
Methods and compositions for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
Described herein are compositions comprising a prostaglandin FP receptor agonist (PFPRA) compound and a fatty acid, e.g., oleic acid, that, when topically applied to the skin, locally delivers a therapeutically effective amount of the PFPRA compound or active metabolite thereof to subcutaneous fat under the skin. The therapeutic effect is, for example, reduction of the subcutaneous fat under the skin. Further provided are methods of reducing body fat in a subject comprising topically administering the composition to the subject. The present invention also provides kits comprising the composition and instructions for use.
A61K 8/69 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du fluor
10.
Methods for reducing body fat using tafluprost and analogs thereof
Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I) and/or (V):
7′, Z, Y, n, y, and x, are as defined herein.
A61K 8/69 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du fluor
A61Q 19/06 - Préparations pour lutter contre la cellulite
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/191 - Acides acycliques ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. acide gluconique
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 31/25 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques avec des alcools polyoxyalkylés, p. ex. esters de polyéthylèneglycol
Described herein is a novel dosage regimen, and related uses and methods, for a prostaglandin FP receptor agonist (PFPRA) compound topically administered to the skin. The dosage regimen is useful for reduction of subcutaneous fat, for example, in patients who suffer from local excesses of subcutaneous fat. A particular advantage of the dosage regimen is the ability to reduce composition exposure and thereby promote convenience and comfort, while maintaining the desired exposure and therapeutic effect in subcutaneous fat. Further provided are kits according to the novel dosage regimen, comprising a PFPRA composition and instructions for use.
The present invention relates to compositions, such as bimatoprost, latanoprost and travoprost, and methods to reduce fat in the body of an individual, for example, by topical administration, injection, and/or implantation of such compositions.
Provided herein are compositions comprising a thiazolidinedione compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, an alcohol (e.g., a monohydroxy alcohol), and oleic acid, for topical administration to the skin. The thiazolidinedione is advantageously soluble in this vehicle. Further provided are methods for the making the compositions and methods of treatment comprising applying the compositions to the skin of a subject in need thereof.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
14.
Methods for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
Described herein are compositions comprising a prostaglandin FP receptor agonist (PFPRA) compound and a fatty acid ester (e.g., isopropyl myristate), optionally comprising an ointment base such as a hydrocarbon base (e.g., petroleum jelly) and/or an organic alcohol (e.g., propylene glycol), that, when topically applied to the skin, locally delivers a therapeutically effective amount of the PFPRA compound to subcutaneous fat under the skin, and methods of preparation. The therapeutic effect is, for example, reduction of the subcutaneous fat under the skin. Further provided are methods of reducing body fat in a subject comprising topically administering the composition to the subject.
11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analog using a compound of formula (I).
Y is
C07D 307/935 - Cyclopenta [b] furannes ou cyclopenta [b] furannes hydrogénés, sans autre condensation
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
16.
Compositions for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
Described herein are compositions comprising a prostaglandin FP receptor agonist (PFPRA) compound and a fatty acid ester (e.g., isopropyl myristate), optionally comprising an ointment base such as a hydrocarbon base (e.g., petroleum jelly) and/or an organic alcohol (e.g., propylene glycol), that, when topically applied to the skin, locally delivers a therapeutically effective amount of the PFPRA compound to subcutaneous fat under the skin, and methods of preparation. The therapeutic effect is, for example, reduction of the subcutaneous fat under the skin. Further provided are methods of reducing body fat in a subject comprising topically administering the composition to the subject.
The present invention relates to compositions, such as bimatoprost, latanoprost and travoprost, and methods to reduce fat in the body of an individual, for example, by topical administration, injection, and/or implantation of such compositions.
Provided are methods, compositions, systems, and kits for treating metabolic syndrome or a disorder associated with metabolic syndrome, e.g., obesity, dyslipidemia, and/or a diabetic condition, comprising administering systemically to a subject one or more compounds of the Formula (I) and/or (II):
2, Z, X, A and B are defined herein.
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
A61K 31/5585 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant des hétérocycles contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. thromboxanes ayant des cycles à cinq chaînons contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. prostacycline
C07C 69/732 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés d'acides hydroxycarboxyliques non saturés
C07C 235/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I) and/or (V):
7′, Z, Y, n, y, and x, are as defined herein.
Described herein are compositions comprising a prostaglandin FP receptor agonist (PFPRA) compound and a fatty acid, e.g., oleic acid, that, when topically applied to the skin, locally delivers a therapeutically effective amount of the PFPRA compound or active metabolite thereof to subcutaneous fat under the skin. The therapeutic effect is, for example, reduction of the subcutaneous fat under the skin. Further provided are methods of reducing body fat in a subject comprising topically administering the composition to the subject. The present invention also provides kits comprising the composition and instructions for use.
Described herein are compositions comprising a prostaglandin FP receptor agonist (PFPRA) compound and a fatty acid ester (e.g., isopropyl myristate), optionally comprising an ointment base such as a hydrocarbon base (e.g., petroleum jelly) and/or an organic alcohol (e.g., propylene glycol), that, when topically applied to the skin, locally delivers a therapeutically effective amount of the PFPRA compound to subcutaneous fat under the skin, and methods of preparation. The therapeutic effect is, for example, reduction of the subcutaneous fat under the skin. Further provided are methods of reducing body fat in a subject comprising topically administering the composition to the subject.
Provided are methods and compositions for reducing body fat, and/or adipocytes in a subject, comprising administering a compound and/or natural product extract that is an activator of adenosine monophosphate-activated kinase (AMPK).
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
The present invention relates to compositions, such as bimatoprost, latanoprost and travoprost, and methods to reduce fat in the body of an individual, for example, by topical administration, injection, and/or implantation of such compositions.
Provided are methods for increasing fat locally in a body of a subject in need thereof comprising percutaneously administering to the subcutaneous fat of the subject a thiazolidinedione or an orexigenic compound, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, optionally delivered as a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier, as described herein. In certain embodiments, the pharmaceutically acceptable carrier comprises a percutaneous carrier, as described herein. Further provided are compositions comprising a thiazolidinedione or an orexigenic compound, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, for use according to the invention.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
25.
Methods and compositions for treating metabolic syndrome
A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
C07C 405/00 - Composés contenant un cycle à cinq chaînons comportant deux chaînes latérales en position ortho l'une par rapport à l'autre et comportant des atomes d'oxygène directement attachés au cycle en position ortho par rapport à l'une des chaînes latérales, une des chaînes latérales contenant, non directement attaché au cycle, un atome de carbone ayant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, et l'autre chaîne latérale comportant des atomes d'oxygène attachés en position gamma du cycle, p. ex. prostaglandines
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61K 31/5585 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant des hétérocycles contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. thromboxanes ayant des cycles à cinq chaînons contenant l'oxygène comme seul hétéro-atome du cycle, p. ex. prostacycline
C07C 69/732 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide d'acides non saturés d'acides hydroxycarboxyliques non saturés
C07C 235/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I) and/or (V):
7′, Z, Y, n, y, and x, are as defined herein.
Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I) and/or (V) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, stereoisomer, polymorph, tautomer, isotopically enriched derivative, or prodrug thereof, wherein X is -OR1 -SR2 or -NR3R4, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R7', Z, Y, n, y, and x, are as defined herein.
Provided are methods of reducing body fat in a subject, comprising locally (e.g., topically) administering one or more compounds of the Formula (I):
4 are as defined herein.
The present invention relates to compositions, such as bimatoprost, latanoprost and travoprost, and methods to reduce fat in the body of an individual, for example, by topical administration, injection, and/or implantation of such compositions.
The present invention relates to compositions, such as bimatoprost, latanoprost and travoprost, and methods to reduce fat in the body of an individual, for example, by topical administration, injection, and/or implantation of such compositions.
brevets
