The present invention relates to a topical composition comprising: -binimetinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof; - water in an amount of at least 40% by weight relative to the total weight of the composition; and - a polar organic solvent in an amount of less than or equal to 55% by weight relative to the total weight of the composition.
The present invention relates to a combination for treating halitosis and to the non-therapeutic use of a sprayable composition comprising a green tea extract and parsley essential oil for treating halitosis. The present invention also relates to a sprayable composition comprising a green tea extract and parsley essential oil for use thereof as a medicament in the treatment of halitosis. The present invention is applied in particular in the field of oral treatments. The combination for treating halitosis comprises a sprayable composition comprising a green tea extract and parsley essential oil, said composition being in a sprayer, and a composition in lozenge form comprising a green tea extract and parsley essential oil.
The present invention relates to an oro-dental composition comprising at least one abrasive filler selected from the group comprising at least one film-forming agent, and at least one fluorine salt, said composition being free of silicone, to a method for the non-therapeutic treatment of the oral cavity, to the use of the oro-dental composition for remineralizing the teeth, and to the prevention and/or inhibition of formation of a biofilm on a surface. The present invention relates to a method for producing an oro-dental composition. The present invention finds an application in particular in the cosmetic and oro-dental fields.
The present invention relates to an oro-dental composition comprising at least one abrasive filler selected from the group comprising volcanic glasses and clays or a mixture of these fillers, and at least one fluorine salt, said composition being free of silica mineral abrasive fillers, to a method for the non-therapeutic treatment of the oral cavity comprising the application of said oro-dental composition to a dental surface, and to the use of said oro-dental composition for cleaning a dental surface in a human being or an animal. The present invention finds an application in particular in the cosmetic and oro-dental fields.
The present invention relates to a compound of formula (I), as well as to its pharmaceutically acceptable salts or optical isomers, racemates, diastereoisomers, enantiomers or tautomers. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising it as well as to its use as a medicament.
C07D 413/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
An anti-Met antibody fragment comprising a single antigen binding arm and an Fc region, wherein the antigen binding arm is defined by the variable regions having amino acid sequences as set forth in SEQ ID No.: 7, 8 and wherein the anti-Met antibody fragment is useful in the treatment of a tumor and/or metastasis.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present disclosure provides methods for modulating (e.g., preventing, inhibiting, blocking) the interaction of PSGL-1 and VISTA with agents (e.g., antibodies) that bind to PSGL-1 and/or VISTA.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
11.
INDAZOLE COMPOUNDS AND AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RAF KINASES
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.
C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
Provided herein are compositions and methods for the treatment of a cancer. Said compositions comprise a RAF inhibitor. Some embodiments comprise combination therapy featuring the RAF inhibitor with at least one oncology therapeutic agent.
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Cosmetics; Cosmetics for skin hygiene; Skincare cosmetics; Skin cleansers; Cosmetics for hygiene and care of acne-prone skin, cosmetic creams for treating acne, non-medicated preparations for treating acne, cosmetic cleansers for treating acne.
A novel paraben-free composition in oil in water or water in oil emulsion form includes water, glycerol, petrolatum, and liquid paraffin as well as at least one preservative different from parabens and at least two gelling agents of which one is a polyacrylamide type gelling agent. The composition is useful for the treatment of xerosis and/or cutaneous dryness states associated with dermatoses.
A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
The present disclosure relates to novel silenced antibody-based therapeutic agent for the treatment of tumors and/or metastasis. The therapeutic agents of the present disclosure are monovalent and are specific for MET.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to a linker of the following formula (I) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker of the following formula (I) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker of the following formula (I) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker-drug conjugate of the following formula (II) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker of the following formula (I) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker-drug conjugate of the following formula (II) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker of the following formula (I) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker-drug conjugate of the following formula (II) or a salt thereof:
The present invention relates also to a binding unit-drug conjugate, such as an antibody-drug conjugate, of the following formula (III) or (IV) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker of the following formula (I) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker-drug conjugate of the following formula (II) or a salt thereof:
The present invention relates also to a binding unit-drug conjugate, such as an antibody-drug conjugate, of the following formula (III) or (IV) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker of the following formula (I) or a salt thereof:
The present invention relates to a linker-drug conjugate of the following formula (II) or a salt thereof:
The present invention relates also to a binding unit-drug conjugate, such as an antibody-drug conjugate, of the following formula (III) or (IV) or a salt thereof:
as well as a pharmaceutical composition comprising such a binding unit-drug conjugate and its use in the treatment of cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
Provided herein are compositions and methods for the treatment of a cancer. Said compositions comprise a RAF inhibitor. Some embodiments comprise combination therapy featuring the RAF inhibitor with at least one oncology therapeutic agent.
SOLID STATE FORMS OF (S)-N-(3-(2-(((R)-1-HYDROXYPROPAN-2-YL)AMINO)-6-MORPHOLINOPYRIDIN-4-YL)-4-METHYLPHENYL)-3-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)PYRROLIDINE-1-CARBOXAMIDE AND SALTS THEREOF
The present disclosure relates to solid state forms of (S)-N-(3-(2-(((R)-1-hydroxypropan-2-yl)amino)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methylphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and salts thereof. Such solid state forms are useful in preparation of pharmaceutical compositions and dosage forms for the treatment of disease.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
The present invention provides an anti-VISTA antibody which is suitable for pharmaceutical development, as pharmaceutical compositions comprising this antibody, and methods of treating VISTA-mediated diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Improved vaccinal compositions, compositions, kits and systems incorporating such constructs, and methods for preparing and using such constructs are herein provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
23.
ANTI-VSIG4 ANTIBODY OR ANTIGEN BINDING FRAGMENT AND USES THEREOF
New anti-VSIG4 (V-set Ig domain-containing 4) antibodies or an antigen-binding fragments are disclosed. Uses of these antibodies, including methods of treatment, are also provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to the use of a liquid aqueous composition comprising a tonicity agent, a buffering agent, a non-ionic surfactant and a polysaccharide, and having a pH of from 5 to 7, for solubilization and stabilization of an antibody-drug conjugate during a period T equal or greater than 3 months at a temperature Θ of from 2°C to 8°C.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The invention relates to a novel antibody capable of binding specifically to the human c-Met receptor and/or capable of specifically inhibiting the tyrosine kinase activity of said receptor, with an improved antagonistic activity, said antibody comprising a modified hinge region.
The invention relates to a novel antibody capable of binding specifically to the human c-Met receptor and/or capable of specifically inhibiting the tyrosine kinase activity of said receptor, with an improved antagonistic activity, said antibody comprising a modified hinge region.
The invention also relates to a composition comprising such an antibody antagonist to c-Met and its use as a medicament for treating cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
27.
METHOD OF TRANSCRIPTOMIC ANALYSIS OF A BIOLOGICAL SAMPLE
The present invention relates to a method for training an autoencoder-type neural network for transcriptomic analysis of a biological sample comprising the implementation of steps of: (a0) for each training gene expression vector of a batch of training gene expression vectors representing at least a part of a transcriptome of a cell, - projecting the training gene expression vector into an embedding space of reduced dimension with an encoder block of the autoencoder; - reconstructing an approximation of the training gene expression vector from its projection into said embedding space; (a1) applying a clustering algorithm to the projections of the training gene expression vectors of said batch; (a2) for a plurality of pairs of training gene expression vectors of said batch, predicting with a discriminator neural network whether they are assigned to the same cluster; (a3) minimizing a loss function comprising at least: - a first term representative of a reconstruction error of the autoencoder; - a second term representative of a cluster segregation error of the autoencoder, as a function of the predictions of the discriminator. A method for transcriptomic analysis of a biological sample is further proposed.
The present invention provides an anti-VISTA antibody which is suitable for pharmaceutical development, as pharmaceutical compositions comprising this antibody, and methods of treating VISTA-mediated diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 491/147 - Systèmes condensés en ortho le système condensé contenant un cycle avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle et deux cycles avec l'azote comme hétéro-atome du cycle
Provided herein are compositions and methods for the treatment of a cancer. Said compositions comprise a RAF inhibitor. Some embodiments comprise combination therapy featuring the RAF inhibitor with at least one oncology therapeutic agent.
The present disclosure provides methods for modulating (e.g., preventing, inhibiting, blocking) the interaction of PSGL-1 and VISTA with agents (e.g., antibodies) that bind to PSGL-1 and/or VISTA.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to new immunocytokines which are useful for the treatment of cancer. These fusion proteins comprise (i) an antibody or antigen-binding fragment thereof fused to (ii) a cleavable peptide linker, and (iii) cytokine, or functional fragments thereof. Methods of treatment using these immunocytokines are also disclosed.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and therapeutic preparations for the
treatment of patients with chronic diseases, including,
cancer, virus-associated disease and autoimmune disease,
including multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus
and diabetes.
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and therapeutic preparations for the
treatment of patients with chronic diseases, including,
cancer, virus-associated disease and autoimmune disease,
including multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus
and diabetes.
The present invention provides an anti-VISTA antibody which is suitable for pharmaceutical development, as pharmaceutical compositions comprising this antibody, and methods of treating VISTA-mediated diseases.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
39.
ANTI-VSIG4 ANTIBODY OR ANTIGEN BINDING FRAGMENT AND USES THEREOF
New anti-VSIG4 (V-set Ig domain-containing 4) antibodies or an antigen-binding fragments are disclosed. Uses of these antibodies, including methods of treatment, are also provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and therapeutic preparations for the
treatment of patients with chronic diseases, including,
cancer, virus-associated disease and autoimmune disease,
including multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus
and diabetes.
41.
ANTI-VSIG4 ANTIBODY OR ANTIGEN BINDING FRAGMENT AND USES THEREOF
New anti-VSIG4 (V-set Ig domain-containing 4) antibodies or an antigen-binding fragments are disclosed. Uses of these antibodies, including methods of treatment, are also provided.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Cosmetics; toiletries; body cleaning and skin care
preparations; cosmetic soaps; skin soaps; bath and shower
oil; cosmetic products for skin hygiene; cosmetic products
for the shower; cosmetic products for skin care; cosmetic
products for dry or atopic skin treatment and care; cosmetic
products for dry skin; cosmetic creams for dry skin; face
moisturizing cream; skin moisturizing cream; skin care
cream; skin-cleansing products; cosmetic creams for the face
and body.
43.
ADC FOR A TREATMENT CONCOMITANT WITH OR SUBSEQUENT TO DOCETAXEL
The present invention relates to an ADC having the following formula (I) in which Ab is an anti-IGF1R antibody characterized in that it comprises light chain CDRs of sequences SEQ ID Nos. 9, 5 and 11, respectively, and heavy chain CDRs of sequences SEQ ID Nos. 7, 2 and 3, respectively, and n is between 1 and 12, for use in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, characterized in that the ADC is administered concomitantly with or subsequent to docetaxel.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
C07D 295/155 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec les atomes d'azote du cycle et les atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
46.
COMBINATION OF ENCORAFENIB AND BINIMETINIB AS ADJUVANT TREATMENT FOR RESECTED STAGE II MELANOMA
The present invention relates to a pharmaceutical combination for use as adjuvant treatment after resection of a melanoma, wherein the melanoma which has been resected is stage II melanoma, and wherein the pharmaceutical combination comprises therapeutically effective amounts, independently, of: a) encorafenib or a pharmaceutically acceptable salt thereof; b) binimetinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and optionally at least one pharmaceutically acceptable carrier.
The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an anti-body-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said anti-body-drug-conjugate for the treatment of cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 265/30 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées non condensées avec d'autres cycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The subject matter of the present invention is a novel composition in emulsion form comprising glycerol, vaseline, and liquid paraffin as well as a particular system of preservatives and gelling agents, wherein said composition is characterised by the absence of parabens.
A61K 8/81 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons insaturées carbone-carbone
The present invention relates to a linker of the following formula (I) or a salt thereof: (I). The present invention relates to a linker-drug conjugate of the following formula (II) or a salt thereof: (II). The present invention relates also to a binding unit-drug corrugate, such as an antibody-drug conjugate, of the following formula (III) or (IV) or a salt thereof: (III), (IV), as well as a pharmaceutical composition comprising such a binding unit-drug corrugate and its use in the treatment of cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Cosmetics; Toiletries; Body cleansing preparations and skin care preparations; Cosmetic soaps; Skin soap; Bath and shower oils; Cosmetics for skin hygiene; Cosmetic products for the shower; Cosmetic preparations for skin care; Cosmetics for the treatment and care of dry or atopic skin; Cosmetics for the treatment of dry skin; Cosmetic creams for dry skin; facial moisturising cream; Skin moisturing creams; Skin care creams; Skin cleansers; Body and facial creams [cosmetics].
52.
Anti-Met fab-Fc for the treatment of a tumor and/or metastasis
An anti-Met antibody fragment comprising a single antigen binding arm and an Fc region, wherein the antigen binding arm is defined by the variable regions having amino acid sequences as set forth in SEQ ID No.: 7, 8 and wherein the anti-Met antibody fragment is useful in the treatment of a tumor and/or metastasis.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to a method of treatment of movement disorders, comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of befiradol, wherein the administering step provides an average patient's maximum plasma concentration of befiradol below 15 ng/mL which occurs more than 4 hours post administration, said method minimizing side effects of dizziness and nausea. Sustained release pharmaceutical compositions that can be used according to this method are also described.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
The present invention relates to new immunocytokines which are useful for the treatment of cancer. These fusion proteins comprise (i) an antibody or antigen-binding fragment thereof fused to (ii) a cleavable peptide linker, and (iii) cytokine, or functional fragments thereof. Methods of treatment using these immunocytokines are also disclosed.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Oral and dental hygiene preparations and All for cosmetic use; Mouth washes (not for medical purposes). Pharmaceutical, veterinary and sanitary preparations, Disinfectants, Surgical dressings and materials for dressing, Dietetic foodstuffs and Dietetic foodstuffs.
Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
60.
Combination of anti-HGFR antibody and HEGFR for the treatment of a tumor and/or metastasis
An anti-HGFR antibody fragment in combination with an extracellular portion of human HGFR for use in the treatment of a patient suffering from a tumor and/or metastasis, wherein: (i) the anti-HGFR antibody fragment has only one paratope able to bind to an epitope of the extracellular portion of human HGFR and has antagonist activity towards HGFR, (ii) the extracellular portion of human HGFR is capable of binding to HGF in a stable manner and contains at least one amino acid mutation at the epitope recognized by the anti-HGFR antibody fragment to prevent binding of the anti-HGFR antibody fragment thereto, and (iii) the anti-HGFR antibody fragment and the extracellular portion of human HGFR are suitable for administration to the patient are suitable for administration to the patient (a) in a protein form or (b) in a nucleic acid form.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/71 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des facteurs de croissanceRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des régulateurs de croissance
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
New anti-VSIG4 (V-set Ig domain-containing 4) antibodies or an antigen-binding fragments are disclosed. Uses of these antibodies, including methods of treatment, are also provided.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
62.
Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an anti-body-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said anti-body-drug-conjugate for the treatment of cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present disclosure relates generally to anti-C10orf54 antibodies, including antibody-drug conjugates comprising the antibodies, and methods of their use.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
64.
ADC FOR A TREATMENT CONCOMITANT WITH OR SUBSEQUENT TO DOCETAXEL
The present invention relates to an ADC having the following formula (I) in which Ab is an anti-IGF1R antibody characterized in that it comprises light chain CDRs of sequences SEQ ID Nos. 9, 5 and 11, respectively, and heavy chain CDRs of sequences SEQ ID Nos. 7, 2 and 3, respectively, and n is between 1 and 12, for use in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, characterized in that the ADC is administered concomitantly with or subsequent to docetaxel.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 8/97 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base d’algues, de champignons, de lichens ou de plantesCosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de leurs dérivés
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
A61Q 17/04 - Préparations topiques pour faire écran au soleil ou aux radiationsPréparations topiques pour bronzer
A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
Sweat is detected directly on the human skin by an electro-chemical method using a device for detecting nicotine in sweat which can be included in a dermal patch.
A61B 5/145 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang
A61B 5/1477 - Mesure des caractéristiques du sang in vivo, p. ex. de la concentration des gaz dans le sang ou de la valeur du pH du sang en utilisant des procédés chimiques ou électrochimiques, p. ex. par des moyens polarographiques non invasifs
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G01N 27/42 - Mesure du dépôt ou de la libération de matériaux d'un électrolyteCoulométrie, c.-à-d. mesure de l'équivalent de Coulomb du matériau dans un électrolyte
Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
Produits et services
Apparatus and instruments for recording, For storage, Analysis, Transmission, Exploitation, The management and Processing medical data and data relating to healthcare professionals and patients; Downloadable computer software applications in the medical field.
The present invention relates to new immunocytokines which are useful for the treatment of cancer. These fusion proteins comprise (i) an antibody or antigen-binding fragment thereof fused to (ii) a cleavable peptide linker, and (iii) cytokine, or functional fragments thereof. Methods of treatment using these immunocytokines are also disclosed.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
70.
IGF-1R antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
The present invention relates to an antibody-drug-conjugate capable of binding IGF-1R. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to IGF-1R, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug-conjugate for the treatment of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to a novel composition in the form of an emulsion comprising glycerol, vaseline, and liquid paraffin, and to a specific system of preservatives and gelling agents, wherein said composition is characterized by the absence of parabens.
The present invention relates to a method of treatment of movement disorders, comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of befiradol, wherein the administering step provides an average patient's maximum plasma concentration of befiradol below 15 ng/mL which occurs more than 4 hours post administration, said method minimizing side effects of dizziness and nausea. Sustained release pharmaceutical compositions that can be used according to this method are also described.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
73.
Celastrol and derivatives thereof for the treatment of tumours and precancerous diseases of the skin
The invention relates to a compound selected from among celastrol, the derivatives thereof and the pharmaceutically acceptable salts of celastrol and its derivatives, or a composition comprising such a compound for use in the topical prevention and/or treatment of a tumour or precancerous disease of the skin.
The present invention relates to new immunocytokines which are useful for the treatment of cancer. These fusion proteins comprise (i) an antibody or antigen-binding fragment thereof fused to (ii) a cleavable peptide linker, and (iii) cytokine, or functional fragments thereof. Methods of treatment using these immunocytokines are also disclosed.
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
75.
SULFOMALEIMIDE-BASED LINKERS AND CORRESPONDING CONJUGATES
The present invention relates to a linker of the following formula (I) or a salt thereof: (I). The present invention relates to a linker-drug conjugate of the following formula (II) or a salt thereof: (II). The present invention relates also to a binding unit-drug conjugate, such as an antibody- drug conjugate, of the following formula (III) or (IV) or a salt thereof: (III), (IV), as well as a pharmaceutical composition comprising such a binding unit-drug conjugate and its use in the treatment of cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
Copaifera oleoresin for producing a medicament for preventing and/or treating pathologies of the prostate, particularly benign prostatic hyperplasia and/or prostate cancer.
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 36/48 - Fabaceae ou Leguminosae (famille du pois ou des légumineuses)CaesalpiniaceaeMimosaceaePapilionaceae
A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
The present disclosure provides methods for modulating (e.g., preventing, inhibiting, blocking) the interaction of PSGL-1 and VISTA with agents (e.g., antibodies) that bind to PSGL-1 and/or VISTA.
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical and therapeutic preparations for the treatment of patients with chronic diseases, namely, cancer, kidney disease, diabetes, cachexia, age related sarcopenia, and protein-energy wasting.
The invention relates to a composition for topical use comprising a combination of glycerol, an emollient and a hyaluronic acid salt in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion, and to the use thereof for the treatment of small superficial burns.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
A61P 17/16 - Émollients ou protecteurs, p. ex. contre les radiations
80.
IGF-1R antibody and its use as addressing vehicle for the treatment of cancer
The present invention relates to an antibody, in particular a monoclonal antibody, capable of binding to IGF-1R, as well as the amino and nucleic acid sequences coding for said antibody. From one aspect, the invention relates to an antibody, or an antigen binding fragment thereof, capable of binding to IGF-1R and, by inducing internalization of IGF-1R, being internalized into the cell. The invention also comprises the use of said antibody as an addressing product or vehicle in conjugation with other anti-cancer compounds such as toxins, radio-elements or drugs, and the use of same for the treatment of certain cancers.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
81.
Antibody-drug-conjugate and its use for the treatment of cancer
The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an anti-body-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drag selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said anti-body-drag-conjugate for the treatment of cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to a method for the treatment of IGF-IR expressing cancers as well as to a compositions and a kit for said traitment. From one aspect, the invention relates to the combined use of a first antibody for the determination of the IGF-IR status of a cancer and a second antibody used as an ADC for the treatment of said cancer.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
The present disclosure relates generally to anti-C10orf54 antibodies, including antibody-drug conjugates comprising the antibodies, and methods of their use.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
84.
PENTACYCLIC TRITERPENES FOR THE TREATMENT OF AN ORAL DISEASE
The present invention relates to a composition comprising at least one pentacyclic triterpene or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment and/or prevention of an oral disease.
The present invention relates to a method of treating schizophrenia in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a selective D3 antagonist, wherein said subject has at least one negative symptom (NS) among the following core negative symptoms in PANSS: Blunted Affect (N1), Emotional Withdrawal (N2), Poor Rapport (N3), Passive withdrawal (N4), and Lack of Spontaneity (N6); with moderate or higher severity. Methods for improving the probability of success and/or the effect of a treatment of schizophrenia in a subject in need thereof are also described.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
The present invention relates to a method of treating schizophrenia in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a selective D3 antagonist, wherein said subject has at least one negative symptom (NS) among the following core negative symptoms in PANSS: Blunted Affect (N1), Emotional Withdrawal (N2), Poor Rapport (N3), Passive withdrawal (N4), and Lack of Spontaneity (N6); with moderate or higher severity. Methods for improving the probability of success and/or the effect of a treatment of schizophrenia in a subject in need thereof are also described.
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
87.
Transdermal device including porous microparticles
The present invention relates to a transdermal device including porous microparticles capable of containing an active principle, in particular nicotine, and to the use thereof as a drug, in particular for tobacco cessation. The present invention further relates to a method for preparing a transdermal device including porous microparticles filled with an active principle.
B32B 37/24 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p. ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par les propriétés des couches avec au moins une couche qui ne présente pas de cohésion avant la stratification, p. ex. constituée de matériau granulaire projeté sur un substrat
B32B 38/00 - Opérations auxiliaires liées aux procédés de stratification
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
88.
Universal method to capture and analyze ADCs for characterization of drug distribution and the drug-to-antibody ratio in biological samples
The present invention relates to a new method for capturing and analysing antibody-drug conjugates (ADCs) in biological samples, such as e.g., serum. Methods for analysing the structure of an antibody-drug conjugate (ADC) in a biological sample and methods for assessing the stability of an ADC are also provided.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
G01N 33/94 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des narcotiques
89.
Hemi-synthetic trilobine analogs for use as a drug
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
Halby, Ludovic
Menon, Yoann
Kaloun, El Bachir
Long, Christophe
Arimondo, Paola B.
Abrégé
The invention concerns a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof as well as a pharmaceutical composition containing such a compound, and the use of such a compound as a drug, notably as a DNMT inhibitor, in particular in the treatment of cancer.
C07D 491/12 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
90.
IGF-1R antibody and its use for the diagnosis of cancer
The present disclosure relates to IGF-IR (insulin like growth factor receptor-1) antibodies characterized by CDR sequences a, to be used in detection methods of IGF-IR expressing tumoral cells.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
91.
COMPOSITION COMPRISING A MYRTLE EXTRACT AND A FLUORINE SALT FOR ORAL APPLICATION
The present invention relates to a composition comprising a myrtle extract and a fluorine salt, and to the use thereof as a drug, in particular for the prevention of dental plaque formation and/or for dental plaque reduction.
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61Q 11/00 - Préparations pour le nettoyage des dents, de la bouche ou des prothèses dentaires, p. ex. dentifricesBains de bouche
A61K 8/69 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du fluor
A61K 8/97 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base d’algues, de champignons, de lichens ou de plantesCosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de leurs dérivés
The present disclosure relates generally to anti-C10orf54 antibodies, including antibody-drug conjugates comprising the antibodies, and methods of their use.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present disclosure relates generally to anti-C10orf54 antibodies, including antibody-drug conjugates comprising the antibodies, and methods of their use.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention relates to a novel composition comprising chlorhexidine, iodine and at least one physiologically acceptable carrier, for use in the treatment and/or prevention of periodontal and/or implant-related diseases.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
10 - Appareils et instruments médicaux
25 - Vêtements; chaussures; chapellerie
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Computer software; Mobile applications for the collection, processing and analysis of physiological data. Measuring devices for medical use. Underwear. Scientific and technological services and research and design relating thereto; Industrial analysis and research services; Design and development of computer hardware and software; Software as a service (SaaS).
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
10 - Appareils et instruments médicaux
25 - Vêtements; chaussures; chapellerie
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Computer software; Mobile applications for the collection, processing and analysis of physiological data. Measuring devices for medical use. Underwear. Scientific and technological services and research and design relating thereto; Industrial analysis and research services; Design and development of computer hardware and software; platform as a service (PAAS).
